PL16517B1 - Urzadzenie do stezania kwasu azotowego. - Google Patents

Description

Wiadomo, ze kwas azotowy, otrzymy¬ wany syntetycznie badz zapomoca utlenia¬ nia azotu atmosferycznego, badz zapomoca spalania amonjaku, jest zwykle otrzymy¬ wany jako kwas rozcienczony o 35° — 36°Be, co odpowiada okolo 50%.Aby otrzymac kwas o 95 — 98%, na¬ lezy go stezyc.Znanem jest, ze zapomoca zwyklego o- czyszczania mozna otrzymac kwas najwy¬ zej 68%, przyczem przy tym stopniu steze¬ nia sklad pary jest taki sam, jak i sklad cieczy. Dla doprowadzenia stezenia poni¬ zej tej granicy, nalezy uciec sie do stosowa¬ nia czynnika odwadniajacego, przyczem w tym celu uzywa sie naogól stezonego kwa¬ su siarkowego.Kwas siarkowy w zetknieciu ze sla¬ bym kwasem azotowym wytwarza znaczna ilosc ciepla, niewystarczajaca jednak do wywolania ozywionej destylacji kwasu a- zotowego, wskutek czego niezbedne dla wyrównania cieplo nalezy dostarczac z ze¬ wnatrz .Najbardziej odpowiedni sposób tego dodatkowego ogrzewania polega na wpu¬ szczaniu pary wodnej bezposrednio do ko¬ lumny stezajacej; jednak sposób ten jest zbyt kosztowny z punktu widzenia wyrobu, poniewaz kazdy kilogram pary, wprowa-s dzonej do komory, nalezy1 wyrównac zapo¬ moca dodatkowej ilosci stezonego kwasu siarkowego.Proponowano ogrzewac podstawe ko¬ lumny destylacyjnej ubocznie zapomoca ognia; w tym przypadku ilosc kwasu siar¬ kowego, jaka nalezy uzyc, ogranicza sie do ilosci, niezbednej do pochloniecia wody, zawartej w rozcienczonym kwasie. Przy¬ rzady ogrzewane od zewnatrz sa trudne do zrobienia, poniewaz tworzywa, odporne na dzialanie siarkowo-azotowej mieszaniny, posiadaja niski spólczynnik przepuszczal¬ nosci cieplnej; oprócz tego sa one kruche i kosztowne, a wskutek tego czynia prace na wspomnianych przyrzadach szczególnie trudna. Poza tern dla przeprowadzenia zu¬ pelnego odciagniecia kwasu azotowego z rozcienczonego kwasu siarkowego bez wprowadzania don pary, niezbednem jest ogrzewac ciecz db bardzo wysokich tempe¬ ratur, co pociaga za soba znaczny rozchód paliwa, zmniejszajacy zalety sposobu.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu ogrzewania kolumny destylacyjnej zapo¬ moca stosowania pary, lecz bez zwieksze¬ nia ilosci niezbednego stezonego kwasu a- zotowego. Sposób zasadniczo polega na przedwstepnem stezeniu kwasu azotowego do 42°Be i na zastosowaniu pary wodnej, wytworzonej przy stezaniu, do ogrzewania kolumny destylacyjnej. Poniewaz wstepne stezanie kwasu azotowego uskutecznia sie bez stosowania kwasu siarkowego, przeto do wyrobu kolumny oczyszczajacej mozna uzyc stali chromowej, odznaczajacej sie do¬ skonala odpornoscia chemiczna oraz jed¬ noczesnie wykazujacej bardzo dobre wla¬ snosci mechaniczne. Stal chromowa otrzy¬ muje sie pod postacia cienkich blach, wsku¬ tek czego latwo jest zrobic przyrzad, do¬ stosowany do ogrzewania z zewnatrz z du¬ za wydajnoscia cieplna.Zalaczony rysunek przedstawia sche¬ matycznie przyklad wykonania wspomnia¬ nego przyrzadu.Przyrzad sklada sie z dwóch oddziel¬ nych czesci, mianowicie, z przyrzadu do wstepnego stezania A i z wiezy do osta¬ tecznego stezania 5. Przyrzad A zasadni¬ czo sklada sie z kotla C z chromowej stali, ogrzewanego zapomoca bezposredniego cie¬ pla pieca D, oraz z kolumny oczyszczajacej E, umieszczonej nad kotlem i zaopatrzo¬ nej w pierscienie Raschig'a.Para kwasu azotowego, oddzielajac sie sama z gotujacej sie cieczy, uchodzi do ko¬ lumny i podnoszac sie styka sie w jej szczy¬ cie z ochladzajaca wezownica F, przez która doplywa zimny kwas azotowy, prze¬ znaczony do stezania. W ten sposób otrzy¬ muje sie kwas azotowy, który splywa w po¬ staci cieczy zpowrotem do kolumny, zas prawie czysta para wodna przechodzi do wylotu w szczycie kolumny i zapomoca przewodu G udaje sie do przegrzewacza H.Dostarczany zapomoca kranu / rozcien¬ czony kwas, po przejsciu przez wezownice F, gdzie nastepuje wymiana ciepla pomie¬ dzy wspomnianym kwasem i para kwasu azotowego, doplywa do rozpylacza L, za¬ pomoca którego zostaje równomiernie wprowadzany na przestrzeni calego prze¬ kroju kolumny oczyszczajacej. Zbierany w kotle C kwas o 41° — 42°Be jeszcze w sta¬ nie cieplym przechodzi przez syfon M do wiezy ostatecznego stezania B.Niezbedny do odwadniania kwas siar¬ kowy jest dostarczany zapomoca kranu N i opada pod postacia deszczu u szczytu wiezy 5, podczas gdy para wodna, prze¬ grzana w wezownicy H, jest wprowadzana na dno wspomnianej wiezy i stad, zapomo¬ ca rury P jest przeprowadzana przez roz¬ cienczony kwas siarkowy. W ten sposób zakoncza sie zupelne odwodnienie tego kwasu.Para stezonego kwasu azotowego ucho¬ dzisz wiezy u szczytu i zapomoca przewodu R wchodzi do chlodni, gdzie ulega skrople¬ niu. — 2 — PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Przyrzad do stezania kwasu azotowego, znamienny tern, ze sklada sie zasadniczo z dwu czesci, a mianowicie kotla, zaopa¬ trzonego w kclumne oczyszczajaca, napel¬ niona np. pierscieniami Raschig'a, i w u- rzadzenie ochladzajace, umieszczone w górnej czesci kolumny oczyszczajacej, przez które doprowadza sie rozcienczony kwas azotowy, oraz wiezy do ostatecznego stezania kwasu azotowego stezonego przed¬ wstepnie w pierwszej czesci przyrzadu, przyczem para wodna uzyskana przy wstepnem stezaniu kwasu azotowego zosta¬ je zuzytkowana do odwadniania kwasu siarkowego, stosowanego przy stezaniu o- statecznem. „Mo n t ec a t i n i" S o cieta Generale per Llndustria Mineraria e d A g r i c o 1 a. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 16517. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL