JPS5982329A - ホルムアルデヒド反応ガスからの廃熱回収方法 - Google Patents

ホルムアルデヒド反応ガスからの廃熱回収方法

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JPS5982329A
JPS5982329A JP57192878A JP19287882A JPS5982329A JP S5982329 A JPS5982329 A JP S5982329A JP 57192878 A JP57192878 A JP 57192878A JP 19287882 A JP19287882 A JP 19287882A JP S5982329 A JPS5982329 A JP S5982329A
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JP
Japan
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methanol
reaction gas
absorption
heat
liquid
Prior art date
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Pending
Application number
JP57192878A
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English (en)
Inventor
Noboru Miyamoto
昇 宮本
Yasunari Nakatomi
中富 康徳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koei Chemical Co Ltd
Original Assignee
Koei Chemical Co Ltd
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Publication date
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
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    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 素JX I0昏こよってえられるホルムアルデヒド反応
ガスから廃熱を回収する方法(こ関する。メタノールと
空気とを原料として銀又は銅等の金属触媒の存a’r−
でホルムアルデヒドを製造する所謂メタノール過剰法で
は、メタノール蒸気、空気および氷魚気を一定比率に混
合して反応をイ1なイ)せるか、その反応温度は塔1常
乙OO〜700℃の範囲である。反応ガス中番こ含まオ
Lる7+−、)レムアルデヒドは高温で副反応を起し,
て分解し)AOため、又は廃熱ボイラー等(こより急冷
された後、吸1■塔へ送られる。しかして、吸1■塔警
こ導入された反沌一ガスは循城する水又はホルムアルデ
ヒド水浴液等のp1丁謂吸収液(こ吸収される。促つ一
C戊応カスの顕熱、さらに反応ガス(こ含まれる水M%
の凝柄熱、ホルムアルデヒドの浴解熱那びり所謂吸収熱
(こよって、吸収液の温度は一ヒ+1・する。
このため吸収液は吸収液ライン内に別個(こ設けられた
冷却器で冷却される。
このホルムアルデヒド吸収熱の利用Jj法とし一C,吸
+1(塔塔j氏かりの1吸収錆堤液と気1し諸内0)原
料メタノールとを熱交換さぜ℃吸収熱を回収°rる方法
(特公昭33−//乙j3)力)提案さJしている。し
かしながら、この方法で&i、新た4こ熱交換器を別個
に設ける必要かあり、循イ1場t31rイ」帯上皇りト
の問題力鋒白生ずる。又安芋面より熱交換器のハ(1洩
の問題もある。
史に、ホルムアルデヒド吸収熱量(こ比へ原料メタノー
ルの気化Iこ要する熱意は小さいため、吸を 収熱量一部か回収されるのみであり有効な熱回収方法と
は云えfよい。
発明者らはホルムアルデヒド吸収熱を如何(こ有効にか
つ経済的(こ回収利用するかを拙々険t・↑した鞘果、
不発t!ljlこ至ったものである。即ち、本発明の方
法は吸収部と椿II!:液溜り+16とび)間(こ熱交
換器を内緘した吸収塔を用い−C1〜9 m+の反応ガ
スを設工1又を谷上部より流人−16i及j1又水lこ
1及11又させ、その吸収液および未吸収反応jjヌを
1よ熱交換器にて原料メタノールと熱交換さ、+!:る
ものである。この場合、反応カスと吸収液とを塔の上部
より低部する亜流の場合と、反)I(>カスを塔の1一
部より供給し、吸1■液を塔U)−にji6より供給す
る向流の場合とかあり、どちらも採用することかできる
このよつな本発明の廃熱回収法をP1コ用することによ
り下記の利点7J)得られる。
■ 塔底吸収液とメタノールとを従来の方法で熱交換し
て廃熱回収ず6場合Cご比べて、本発明では新た(こ外
部(こ熱交換器を設ける必要はなく、吸収塔内1こ熱交
換部を設けるのみで長いのでコンパクトで経済的である
(2)  カメと液との混合流体(こよる熱交換である
ので所梢薄膜式熱交換器の特徴か生かされ見掛けの総括
伝熱係数が犬きくなるため熱交換器の伝熱面績を小さく
することが出来る。
以下本発明の方法を図面により説明する。
第7図はホルムアルデヒド反応ガスと吸収液とが吸収塔
内を並流で流れる場合、及び第一図はホルムアルデヒド
反応ガスと吸1■液とか1吸収塔内を向流で流れる場合
の系統図を示す。
第1図(こ於いてメタノール気化器3内の原料メタノー
ル気化器゛//1こよって第1吸収塔z内の吸収部7と
塔底液溜り部9との間番こ設りやれた熱交換器gに導入
される。この導入さiしたメタノールは、吸収部7より
流下しCくるホルムトlこより、熱交換Hgざ1こて加
熱され−こメタノール気化器31こ循環される。
原料メタノーノ占1、メツノー、、の外メタノ−2゜、
中自 rml甲、20〜7ざlつ好ましくはlAj〜g3亀鈑
■のメタ/・−ル水γ谷液が用いりれる〇この循環液の
−m+jメクノール気化器3内番ごて気化し、空気2と
所定の比率に調整された後混合ガス出ログより送り出さ
れる。
また、反応ガス人口jより吸収」6名1こ導入される反
応ガスの温度は、廃熱ボイラー専で燕回収された場合(
ま/20〜/60”c、熱回収しlよい場合は730〜
.2so℃であQo この反j心カスは第1吸収梧乙内の吸収部7Iこおいて
水蒸気は凝縮され、かつホルムアルデヒドは吸収されな
から吸収液と共1C流下し熱父換器♂イこでW科メタノ
ールと熱支挨して冷却され、吸収液は塔底液溜り部り化
涌めbれる。又、未吸収の反応カスは反j心カス出口/
 ’77J)ら排出され後続の第J吸1■塔へ送られる
吸収部7の宿直は、一般(こホルムアルデヒド反応ガス
の吸収(こ用いられる構造のものであれ社よく特Iこ制
限はない。
塔底液溜り部りの吸収液はポンプ゛/2にて取出され冷
却器/3で冷却された後、後続の第2服収塔塔底液/乙
と共に第1吸収塔塔頂部に循環され、一部は、ホルムア
ルデヒド水(d液取出し口15から製品として抜き出さ
れる。
熱:9:換8まにの出口の原料メタノールの温度は気化
したメタノール蒸気を空気とのモル比(こ依仔するか+
In冨メタノール気化g?r−?の温度は50〜7.5
”C1こ調節される。
一方、吸収液と反応ガスとから成る混合流体の熱交換器
に人口温度は、llJ支Il1部7でU〕1及収幼率及
び原料メタノールとの熱交換の点D)ら乙0〜に0℃が
望ましく、この堝H!は循環液ttと冷却器/3出口の
P#^度番こよつC調節される。
又、熱交換器rのJし伏は多管式が構造的にも湘洩り点
でも自fi1であるがその他の形状の熱交換器も使用出
来る。
なお、メタノール気化器3の2品度を1すr定1′品度
fc 1.J r!llするた0 +(−rM W A
I=’4 Nfj ハ4パスライフ10を設けて、岐1
■液の一部を1ば接塔底沿l、aり部タヘバイパスする
ことも出来る。この場合番こ番。t1熱交換器ざのパイ
プ゛を熱交換器の上部管板より若干艮くすること1こよ
り液ン面り部、20を設けることか必要である。
第2図は、第7図の方法に3けるi’z +j5竺戒カ
ヌと吸収液とのh’+Eれを並流から向流(こ変えた方
法であり、−七れ1υ、外は第7図と同様てル)6゜す
11わち、急冷された後のホルムアルデヒド反応ガスは
熱交換8Kgと椿肚液rrイリ都ゾとの115に設けら
れた反1心ガス人[」jより導入され、1及ICY塔乙
の上方より流トする吸収液薔こ吸収され7エカ)ら熱交
換イHににて原料メタノールと熱交換される。そしC1
及収部7を1Hつて反1心カス出口/7から米1y之1
■ガスか排出される。刀日熱されたメタノール及び塔j
氏液バロリ部りの吸収ij’56.c 、第/トIと同
t512ヲこ以上処理される。
実施例/ 第2図のシステムを用いて、1z記条件でホルムアルデ
ヒドの製造を打った。
原料メタノール321s kg/hr、 2)気110
0 N nf/hrトをメタノール気化器、?(こ供給
し、メタノール気化器3の温度&J53℃1こ調節した
混合ガス出口lから送り出されたメタノールと空気の混
合ガスを加熱後、水蒸気/ 60 kg/hrを添加し
沖過した後、反応器へ心入し銀触媒の存イト1反ル6温
度≦tO℃にて環1心させた。
反応カスは@熱、」;イラーで加圧水と熱交換させて7
50℃に冷却した後、反応ガス人口jより第1岐収塔乙
(こ導入した。
該反1ノドガスは第1吸収塔乙内C7−8いて、吸収循
環液と向流(仁接触させて吸収、凝輸を打わせ、<(/
J過程で熱交換器とにおいて原料メタノールと熱交換さ
セた後、水吸収カスは反1.・6ガス出口/7より第2
吸収塔に排出した。第/IIIIX搭乙の循環液は吸収
塔塔底よりオンフ”/2+こて流kt、2 o nr’
7hr 、温度乙g℃で抜き出し、嶺却恭/3で5ざ℃
(こ冷却した後吸収塔塔頂1こ循環した。
メタノール気化器3内の原料メタノールはホンツブ//
1こより流Jii 、2、.2 td/hrで取り出し
、第1吸収%乙内に設けられた伝熱面積37 n?の多
管式熱交換器g)こ導入し、吸収liI#環液と反応ガ
スとからなる混合流体と熱交換させ乙、2 ℃iこ加熱
してメタ/−ル気化器3(こ循環させた0第1吸収塔乙
刀)らんられンとホルムアルデヒド水浴液はイ2乙kq
/hr (ホルムアルデヒドZ農艮ゲl車量%、メタノ
ールrlA度30.3m鼠%)であった。
運転スタート時のメタノール気化器3での蒸気便用h1
は/ g 3 kg/hrであった力S不法切替後は不
要と1.(つた。
実施例! 第2図のシステムを用いて「記条注でホルムアルデヒド
の製造を1jつだ。
原料メタノール3、.2 A k(j/hr、空気po
oum”4/ h r−、水36に9/brとをメタノ
ール気化器3に供給し、メタノール気化器3の温度を5
6℃(こ調節した。
メタノール気化器の混合ガス出ログから送り出されたメ
タノール、空気、水蒸気との混合ガスを加熱後、水^気
/ 2 ’l kq/hrを座カロし、以降実施/と同
様な方法でホルムアルデヒドの製分を行った0、 実施例/と異r、する条件としては、第1岐収塔循環液
は流餠20〃メ/hr、温度乙7℃で抜き出し、冷却器
/3でj 、r ’Cに冷却した。メツノール気化器3
内の原料メタノールは流鎚27が/hrで取り出し第1
吸収塔内の熱交換器(こより65℃(こ加熱してメタノ
ール気化器3に循環させた。
メタノール気化器3内のメタノール水溶液中のメタノー
ル議反は)i−J 7 !;京宛−ルでd”+っな。
4mメタート時のメタノール気化器での蒸ヌ(便用鴛は
。227 kt)/ brであり、不法切替後は不安と
1よった。
実施例 第/図ζこボず系統図の方法″?:夾施(ΔJ2と向−
条件のFでホルムアルデヒドの反j心を?Fった。
この反応生成カスは廃熱ボイラーで加圧水と熱父換させ
て150℃(仁冷却1.に後、反応カス人t、J 、5
より第1吸収塔1に導入した。
該反応カスは第1吸収塔1内(+−おいて吸収飴珈液と
並流に接触させて吸収、凝縮を打わせ、未吸収カスと吸
収循環液とからなる混合流体の状態で原料メタノール水
溶液と熱父換させた後、本吸収カスは該吸収塔ト部出口
/7より第1吸収塔1こ排出した。第1牧収塔乙のσi
■は吸収塔塔底よりボンフ゛/ifこて流M−ン07/
/ / 11 r ) Ij漬Me乙/J’C”C抜き
出し冷却器/ 3−L’ 5 jJ ’C+コ冷却した
後、吸収塔塔頂IC釦際した。
メタノール気化器3内のメタノールと水はボノフ゛//
により流電27;///hrで取り出し第1吸収44乙
内(こ収りしれた伝熱面積5 ’711の多管式慈父換
器g(こ導入し未収1■ガスと吸11又饋環液とからな
る混合流体と熱交換させ65す(こ加熱してメタノール
気化器3Iこ鎖環させた。
メタノール気化器3内のメタノール水溶液中のメタノー
ル濃度は約7S重量%−Cあった。
第1吸収塔6からえられたホルムアルデヒド水溶液は実
施例/と同じであり、運転スタート時のメタノール気化
器3での蒸気使用量は、227kq/ h rであり不
法切替後は不要とrよった。
【図面の簡単な説明】
第1図は不発明の方法の一実施態様を示す概略説明図、
また第2図は他の実施態様を示す概略説明図である。 (図面の主要符号) (3):メタノール気化器 (乙):第7吸収塔 (7):吸収部 (f):熱交換器 (9):塔底液溜り部 オ=」乙 よコ」1

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ホルムアルデヒド反応ガスを吸1■する吸収塔内(
    こ熱交換器を設け、吸収液とホルムアルデヒド反応ガス
    とがら成る混合流体と原料メタノールとを熱交換させる
    ことを特徴、l!:するホルムアルデヒド反応ガスかり
    の廃熱回収方法 2、原料メタノールか、、!0−9g京量%好ましく+
    1 lIs〜にS重量%のメタノールを含むメタノール
    水浴液である特許請求(/J範囲第1狽記載の廃熱回収
    方法
JP57192878A 1982-11-02 1982-11-02 ホルムアルデヒド反応ガスからの廃熱回収方法 Pending JPS5982329A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102295542A (zh) * 2011-07-01 2011-12-28 福建省永安林业(集团)股份有限公司 一种甲醛生产过程中的热能综合利用方法
CN104689765A (zh) * 2015-03-24 2015-06-10 江苏凯茂石化科技有限公司 一种带膨胀节的甲醛氧化器
CN109023805A (zh) * 2018-05-30 2018-12-18 嘉兴星创科技有限公司 一种用于纺织印染中定型机的余热回收装置

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