PL164597B1 - Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok - Google Patents
Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłokInfo
- Publication number
- PL164597B1 PL164597B1 PL28947891A PL28947891A PL164597B1 PL 164597 B1 PL164597 B1 PL 164597B1 PL 28947891 A PL28947891 A PL 28947891A PL 28947891 A PL28947891 A PL 28947891A PL 164597 B1 PL164597 B1 PL 164597B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- methacrylate
- hours
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok polegający na kopolimeryzacji mieszaniny monomerów składającej się z metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, akrylanu etylu, styrenu lub metakrylanu metylu i ewentualnie kwasu akrylowego prowadzonej w środowisku wrzących rozpuszczalników organicznych wobec inicjatora nadtlenkowego, znamienny tym, że do mieszaniny monomerów zawierającej 20-35 części wagowych metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, 20- 40 części wagowych akrylanu etylu, 20-40 części wagowych styrenu lub metakrylanu metylu i 0-5 części wagowych kwasu akrylowego dodaje się 3 części wagowe nadbenzoesanu ill-rz butylu oraz 1-5 części wagowych czterochlorku węgla, całość dozuje się następnie w czasie 4 godzin do mieszaniny wrzących rozpuszczalników organicznych składającej się z ksylenu, octanu butylu i nelwentnafty we wzajemnym stosunku 0,5:0,3:0,2, a następnie utrzymuje się mieszaninę reakcyjną w temperaturze wrzenia przez 3 godziny.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu pod wpływem poliizocyjanianów o zwiększonej odporności chemicznej powłok.
Znane sposoby otrzymywania spoiw akrylowych, schnących na powietrzu polegają na reakcji poliizocyjanianów z kopolimerami akrylowymi zawierającymi wolne grupy funkcyjne karboksylowe, hydroksylowe i aminowe.
Z opisów patentowych francuskich nr 1 406 184 i 1 563 045 oraz z opisu patentowego RFN nr 1 201 555 znany jest sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych zawierających wolne grupy hydroksylowe.
Znanym sposobem z opisu patentowego RFN nr DE 3 322 037 otrzymuje się kopolimery akrylowe posiadające wolne grupy hydroksylowe i karboksylowe, natomiast w polskim opisie patentowym nr 107 70S przedstawiono sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych posiadających wolne grupy hydroksylowe i aminowe.
Znane sposoby otrzymywania kopolimerów akrylowych polegają na kopoiireryzacgi mieszaniny monomerów akrylowych lub metakrylowych zawierających w/w wolne grupy funkcyjne i monomerów obojętnych chemicznie takich jak styren, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego o zawartości od 1-6 atomów węgla w łańcuchu bocznym. Kopolimeryzację prowadzi się w środowisku wrzących rozpuszczalników organicznych takich jak węglowodory aromatyczne, estry, ke
164 597 tony, wobec inicjatorów typu nadtlenkowego.
W trakcie prowadzenia badań dotyczących poprawy własności odpornościowych wyrobów lakierowanych schnących na powietrzu pod wpływem poliizocyjanianów, nieoczekiwanie okazało się, że bardzo dobre efekty uzyskuje się przez zastosowanie kopolimerów akrylowych, których proces otrzymywania prowadzi się w obecności od 1 do 5 części wagowych czterochlorku węgla w stosunku do masy monomerów. Czterochlorek węgla wprowadza się do mieszaniny monomerów z inicjatorem względnie do właściwego rozpuszczalnika. Czterochlorek węgla bierze udział w reakcji zakończenia łańcucha kopolimeru, polegającej na przeniesieniu łańcucha na ten rozpuszczalnik, a tym samym reguluje długość tego łańcucha.
Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych według wynalazku polega na tym, że do mieszaniny monomerów zawierającej 20-40 części wagowych styrenu lub metakrylanu metylu, 20-35 części wagowych metakrylanu hydfoksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, 20-40 części wagowych akrylanu etylu i 0-5 części wagowych kwasu akrylowego dodaje się 3 części wagowe nadbenzoesanu ΙΙΙ-rz butylu oraz 1-5 części wagowych,czterochlorku węgla i dozuje w czasie 4 godzin do mieszaniny wrzących rozpuszczalników organicznych składającej się z ksylenu, octanu butylu i solwentnafty w stosunku 0,5:0,3:0,2.Po zakończeniu dozowania mieszaninę reakcyjną utrzymuje się w temperaturze wrzenia przez 3 godziny. Solwentnafta K /PN-72/C-97013/ jest otrzymywana z frakcji smoły surowej z węgla kamiennego.
W odmianie wynalazku proces prowadzi się w ten sam sposób z tym, że czterochlorek węgla wprowadza się w ilości 1-5 części wagowych do właściwego rozpuszczalnika.
Kopolimery akrylowe wytwarzane sposobem według wynalazku pozwalają na otrzymanie wyrobów lakierowanych schnących na powietrzu pod wpływem poliizocyjanianów o krótszym czasie schnięcia powłok i znacznie zwiększonej ich chemoodporności, co rozszerza możliwości stosowania tych wyrobów.
Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych według wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania.
Przykład I. Do reaktora wprowadza się 50 części wagowych ksylenu, 26 części wagowych octanu butylu, 20 części wagowych solwentnafty i mieszając ogrzewa do wrzenia pod chłodnicą zwrotną. Do wrzących rozpuszczalników wkrapla się w ciągu 4 godzin mieszaninę 30 części wagowych metakrylanu 2-hydroksyetylu, 35 części wagowych styrenu, 33 części wagowych akrylanu etylu, 2 części wagowe kwasu akryloweoo, 3 części nadbenzoesanu III-rz butylu' i 4 części wagowe czterochlorku węgla. Reagenty utrzymuje się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną w czasie 3 godzin i oznacza zawartość substancji nielotnych, która powinna wynosić co najmniej 48%. Do 100g roztworu kopolimeru o zawartości 50 części wagowych substancji nielotnych dodaje się 20 części wagowych Desmoduru IV (alifatyczny poliizocyjanian firmy Bayer), rozcieńcza mieszaninę ksylenu i octanu butylowego w stosunku wagowym 1:1 do lepkości 20-25 sekund wg kubka Forda 4 i z tak przygotowanego spoiwa nakłada się powłoki.
Przykład II. Do reaktora wprowadza się 50 części wagowych ksylenu, 26 części wagowych octanu butylu, 20 części wagowych solwentnafty, 4 części wagowe czterochlorku węgla i mieszając ogrzewa do wrzenia pod chłodnicą zwrotną. Do wrzących rozpuszczalników wkrapla się przez 4 godziny mieszaninę 30 części wagowych metakrylanu 2 hydroksyetylu, 35 części wagowych styrenu, 33 części wagowych akrylanu etylu, 2 części wagowe kwasu akrylowego, 3 części wagowe nadbenzoesanu III-rz butylu. Dalej postępuje się jak w przykładzie I.
W niżej zamieszczonej tabeli podano porównawcze wyniki badan czasu schnięcia i odporności chemicznej powłok farb wytworzonych na bazie kopolimerów uzyskanych sposobem według wynalazku podanym w przykładzie I i II oraz kopolimeru otrzymanego bez stosowania czterochlorku węgla w 'procesie polimeryzacji. Otrzymane kopolimery modyfikowano Desmodurem N.
164 597
Własności powłok z kopolimerów
Przykład
I
Przykład
II bez CCl,
Czas schnięcia powłoki
1° - brak przylepności do powłoki kulek szklanych o pf 120-160 um godzin
3° - brak przylepności do powłoki krążków z papieru maszynowego pod obciążeniem masy 200g g‘odzin
4° - jak 3° przy obciążeniu 2 kg godzin
6° - jak 3° przy obciążeniu 20 kg godzin
Odporność powłoki na działanie metyloetylo ketonu,przez przyłożenie zwilżonego tamponu bez zmian, minut
1,5
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł
Claims (2)
1. Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok polegający na kopolimeryzacji mieszaniny monomerów składającej się z metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, akrylanu etylu, styrenu lub metakrylanu metylu i ewentualnie kwasu akrylowego prowadzonej w środowisku wrzących rozpuszczalników organicznych wobec inicjatora nadtlenkowego, znamienny tym, że do mieszaniny monomerów zawierającej 20-35 części wagowych metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, 20-40 części wagowych akrylanu etylu, 20-40 części wagowych styrenu lub metakrylanu metylu i 0-5 części wagowych kwasu akrylowego dodaje się 3 części wagowe nadbenzoesanu III-rz butylu oraz 1-5 części wagowych czterochlorku węgla, całość dozuje się następnie w czasie 4 godzin do mieszaniny wrzących rozpuszczalników organicznych składającej się z ksylenu, octanu butylu i solwentnafty we wzajemnym stosunku 0,5:0, 3:0,2, a następnie utrzymuje się mieszaninę reakcyjną w temperaturze wrzenia przez 3 godziny.
2. Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok polegający na kopolimeryzacji mieszaniny monomerów składającej się z metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, akrylanu etylu, styrenu lub metakrylanu metylu i ewentualnie kwasu akrylowego prowadzonej w środowisku wrzących rozpuszczalników organicznych wobec inicjatora nadtlenkowego, znamienny tym, że do mieszaniny monomerów zawierającej 20-35 części wagowych metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, 20-40 części wagowych akrylanu etylu, 20-40 części wagowych styrenu lub metakrylanu metylu i 0-5 części wagowych kwasu akrylowego dodaje się 3 części wagowe nadbenzoesanu III-rz butylu, całość dozuje się następnie w czasie 4 godzin do mieszaniny wrzących rozpuszczalników organicznych składającej' się z ksylenu, octanu butylu i solwentnafty we wzajemnym stosunku 0,5:0,3:0,2 zawierającej 1-5 części wagowych czterochlorku węgla, po czym mieszaninę reakcyjną utrzymuje się w temperaturze wrzenia przez 3 godziny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28947891A PL164597B1 (pl) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28947891A PL164597B1 (pl) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL289478A1 PL289478A1 (en) | 1992-09-21 |
| PL164597B1 true PL164597B1 (pl) | 1994-08-31 |
Family
ID=20054060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28947891A PL164597B1 (pl) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL164597B1 (pl) |
-
1991
- 1991-03-14 PL PL28947891A patent/PL164597B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL289478A1 (en) | 1992-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3919841B2 (ja) | カルバメート官能性ポリマーの調製方法 | |
| CA1234237A (en) | Preparation of graft copolymer of cellulose derivatives and copolymerizable monomers useful as a base coat in a two coat and one bake-coat coating system | |
| DK171500B1 (da) | Hydroxygruppeholdigt acrylatcopolymerisat, fremgangsmåde til dets fremstilling og dettes anvendelse ved fremstilling af overtræksmidler. | |
| US5322897A (en) | Copolymers containing hydroxyl groups, based on vinyl ester monomers, vinylaromatic monomers and hydroxylalkyl ester monomers, process for the preparation thereof and use thereof in coating compositions | |
| CZ293475B6 (cs) | Způsob přípravy rozvětveného polymeruŹ tento polymer a výrobky z něj připravené | |
| JPS5918713A (ja) | 高固形分被覆用アクリル樹脂の製造法 | |
| AU693515B2 (en) | Polymer | |
| US4343919A (en) | Addition polymerizable polyethylenic polymers having pendant acryloyl urethane groups | |
| CA1131243A (en) | Low molecular weight isocyanato-acrylate copolymers | |
| JPH0317167A (ja) | ヒドロキシル基含有バインダー | |
| WO1993025596A1 (en) | Resin for powder coatings for use as a top coat in the automotive industry and top-coated automotive substrates | |
| JPH1081729A (ja) | イソシアネート変性ラテックスポリマーの製造方法 | |
| EP0000601B1 (en) | Process for the preparation of a low molecular weight acrylate copolymer, and a liquid coating composition having a high solids content based on the acrylate copolymer thus obtained | |
| PL164597B1 (pl) | Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych schnących na powietrzu o zwiększonej odporności chemicznej powłok | |
| CN115996957B (zh) | 用于早期抗粘连性的具有低分子量壳和高Tg芯的多阶段聚合物 | |
| US4704442A (en) | Curable copolymers, a process for their preparation and their use | |
| JPH0517947B2 (pl) | ||
| KR102490701B1 (ko) | 폴리카보네이트 변성 아크릴 수지, 도료 및 당해 도료로 도장된 플라스틱 성형품 | |
| AU607317B2 (en) | Two-pack acryl-urethane coating material | |
| KR970062000A (ko) | 하이솔리드계 아크릴 폴리올 수지 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| PL164596B1 (pl) | Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych termoutwardzalnych o zwiększonej odporności chemiczne] powłok | |
| PL107706B1 (pl) | Sposob otrzymywania kopolimerow akrylowych schnacych na powietrzu pod wplywem poliizocyjanianow | |
| JPH06329984A (ja) | 物理的迅速乾燥結合剤混合物および木材支持体を塗布するためのそれらの使用 | |
| PL168167B3 (pl) | Sposób otrzymywania kopolimerów akrylowych termoutwardzalnych o zwiększonej odporności chemicznej powłok | |
| US3808163A (en) | Water-soluble coating composition |