PL164304B1 - Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów I płynów kąpielowych - Google Patents
Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów I płynów kąpielowychInfo
- Publication number
- PL164304B1 PL164304B1 PL28874991A PL28874991A PL164304B1 PL 164304 B1 PL164304 B1 PL 164304B1 PL 28874991 A PL28874991 A PL 28874991A PL 28874991 A PL28874991 A PL 28874991A PL 164304 B1 PL164304 B1 PL 164304B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- shampoos
- sodium
- producing
- anionic base
- bath
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponówi płynów kąpielowych, składającej się z mieszaniny soli sodowych siarczanów i sulfobursztynianów oksyetylenowanych alkoholi o łańcuchach C10-C15, znamienny tym, że proces siarczynowania monoestru kwasu maleinowego za pomocą roztworu siarczynu sodu prowadzi się w środowisku roztworu wodnego soli siarczanów.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania anionowej bazy detergentowej do szamponów i płynów kąpielowych, składający się z mieszaniny soli sodowych siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych oraz soli dwusodowych monoestru kwasu sulfobursztynowego z oksyetylenowanymi alkoholami tłuszczowymi.
Produkty takie są znane i stosowane jako podstawowa baza myjąca do szamponów i płynów kąpielowych. Ich wytwarzanie polega na zmieszaniu oddzielnie otrzymanych w/w składników w proporcjach od 1:4 do 4:1. Jako podstawowych surowców do wywarzania soli sodowych siarczanów i sulfobursztynianów używa się oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych o łańcuchu węglowodorowym od C io do C18 głównie C12 do C15 i o stopniu oksyetylenowania od 2 do 4. Siarczany oksyetylenowanych alkoholi są wytwarzane w procesie siarczanowania w/w oksyetylatów, najczęściej za pomocą gazowego trójtlenku siarki, a następnie neutralizacji roztworami wodorotlenku sodowego. Postacją handlową siarczanów jest lepka ciecz o zawartości około 27% składnika aktywnego lub półpłynna pasta zawierająca 70% substancji aktywnej.
Sulfobursztyniany wytwarza się dwuetapowo. I etap to estryfikacja oksyetylatu alkoholu bezwodnikiem kwasu maleinowego prowadzona przy proporcji molowej reagentów przeciętnie, jak 1:1, w temperaturze od 70 do 125°C, w czasie od 2 do 4 godzin. II etap to sulfonowanie (siarczynowanie) otrzymanego w etapie I monoestru kwasu maleinowego i oksyetylenowanych alkoholi za pomocą siarczynu sodu. Sulfonowanie prowadzone jest w ten sposób, że do roztworu siarczynu sodu wprowadza się przy mieszaniu w temperaturze 40-60°C monoester i następnie w ciągu 1,5-3,0 godzin prowadzi doreagowanie tego kwaśnego estru z siarczynem sodu. Proces sulfonowania prowadzi się przy proporcji molowej siarczynu sodowego do monoestru przeciętnie, jak 1:1 stosując wyjściowo do rozpuszczenia siarczynu taką ilość wody, aby końcowy produkt posiadał konsystencję ciekłą i zawierał od 30 do 42% suchej masy.
Dla otrzymania bazy detergentowej miesza się poszczególne składniki w założonych proporcjach, w temperaturze 40-60°C, wprowadzając kolejno wodę, sulfobursztynian i siarczan organiczny, przy czym dodaje się tyle wody, aby otrzymać założone stężenie składników aktywnych, wynoszące od 25 do 35%. Wadami omówionego powyżej, stosowanego dotychczas procesu wytwarzania anionowej bazy do szamponów i płynów kąpielowych jest jego wieloetapowość, dość wysokie koszty energetyczne oraz fakt, że w etapie siarczynowania otrzymuje się tylko 70-85%, przereagowanie monoestru do pożądanej substancji aktywnej, tj. soli dwusodowej monoestru kwasu sulfobursztynowego z oksyetylenowanym alkoholem tłuszczowym.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania bazy szamponowej składającej się z mieszaniny soli sodowych siarczanów i sulfobursztynianów oksyetylenowanych alkoholi o łańcuchach C 10-C 15, polegający na tym, że proces siarczynowania monoestru kwasu maleinowego za pomocą roztworu siarczynu sodowego prowadzi się w środowisku roztworu wodnego soli siarczanów. Okazało się bowiem, że wyżej wymienione mankamenty procesu wytwarzania omawianej bazy detergentowej można znacznie ograniczyć łącząc etapy siarczynowania monoestru z operacją mieszanina składników i prowadząc te czynności w jednej operacji.
164 304
Proces wytwarzania anionowej bazy do szamponów i płynów kąpielowych sposobem według wynalazku przeprowadza się następująco. W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło, płaszcz grzewczy, termometr oraz wsyp składników stałych i wlew składników ciekłych umieszcza się założoną ilość wody, którą przy mieszaniu podgrzewa się do 40-60°C. Utrzymując mieszanie i założoną temperaturę wprowadza się kolejno założoną ilość soli sodowej siarczanu oksyetylenowanego alkoholu i siarczyn sodu, stosując go w proporcji od 0,95 do 1,00 mola na 1,00 mol monoestru kwasu maleinowego z oksyetylenowanym alkoholem przeznaczonego do zsulfonowania. Utrzymując mieszanie i temperaturę 40-60°C wdozowuje się monoester w czasie 0,25-1,0 godziny, po czym podnosi się temperaturę do 60-80°C i prowadzi dojrzewanie w ciągu 1,5-3,0 godzin.
Otrzymany produkt jest jednorodną, klarowną, bezbarwną lub jasnożółtą cieczą i według oznaczeń analitycznych zawiera niezmienioną w stosunku do wprowadzonej ilości siarczanu organicznego. Uzyskuje się 85-95% przereagowania monoestru do sulfobursztynianu.
Efektem postępowania sposobem według wynalazku w stosunku do metod dotychczasowych jest uzyskiwanie produktów o lepszych własnościach w zakresie dermatologu i aplikacji, jak i lepsze o 5-10% wykorzystanie surowców w kierunku otrzymania produktu celowego, tj. sulfobursztynianu.
Przykład I. W znajdującym się na elektrycznej łaźni grzewczej szklanym reaktorze o pojemności 2,51, zaopatrzonym w mieszadło, termometr i wkraplacz umieszczono 1463 g wody. Włączono mieszadło i ogrzewanie i po osiągnięciu temperatury 50°C wdozowano 521 g soli sodowej siarczanu oksyetylenowanego 2,6 molami tlenku etylenu syntetycznego alkoholu o łańcuchu węglowodorowym C12-C15 i ciężarze cząsteczkowym 207. Stosowany w przykładzie siarczan organiczny zawierał 67,2% składnika aktywnego. Po wdozowaniu siarczanu i jego rozpuszczeniu, co trwało łącznie 0,5 godziny, do reaktora wsypano 78 g siarczynu sodu. Po rozpuszczeniu się siarczynu sodu, utrzymując temperaturę w granicach 50-60°C i mieszanie, wdozowano 272 g monoestru kwasu maleinowego z tym samym oksyetylatem, jaki był użyty do wytworzenia siarczanu organicznego. Następnie podniesiono temperaturę masy reakcyjnej na 70-75°C i utrzymywano jej mieszanie w czasie 2 godzin. Otrzymany produkt w temperaturze pokojowej był klarowną, lepką cieczą i charakteryzował się następującymi danymi analitycznymi:
- zawartość suchej masy - 30,1%
- zawartość substancji aktywnej siarczanów - 15,1%
- zawartość substancji aktywnej sulfobursztynianu - 14,1%
- zawartość siarczynu sodu - 0,02%
- pH 10% roztworu - 7,2.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów i płynów kąpielowych, składającej się z mieszaniny soli sodowych siarczanów i sulfobursztynianów oksyetylenowanych alkoholi o łańcuchach C 10-C 15, znamienny tym, że proces siarczynowania monoestru kwasu maleinowego za pomocą roztworu siarczynu sodu prowadzi się w środowisku roztworu wodnego soli siarczanów.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28874991A PL164304B1 (pl) | 1991-01-16 | 1991-01-16 | Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów I płynów kąpielowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28874991A PL164304B1 (pl) | 1991-01-16 | 1991-01-16 | Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów I płynów kąpielowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL288749A1 PL288749A1 (en) | 1992-07-27 |
| PL164304B1 true PL164304B1 (pl) | 1994-07-29 |
Family
ID=20053552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28874991A PL164304B1 (pl) | 1991-01-16 | 1991-01-16 | Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów I płynów kąpielowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL164304B1 (pl) |
-
1991
- 1991-01-16 PL PL28874991A patent/PL164304B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL288749A1 (en) | 1992-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kapur et al. | Summary of the technology for the manufacture of higher alpha‐sulfo fatty acid esters | |
| EP0532557A1 (de) | Verfahren zur herstellung von glycerinethersulfaten. | |
| US5446188A (en) | Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes | |
| ATE72580T1 (de) | Zubereitung von detergensformulierungen. | |
| PL164304B1 (pl) | Sposób wytwarzania anionowej bazy do szamponów I płynów kąpielowych | |
| DE1493300C3 (de) | Verfahren zum Sulfatiren von aliphatischen Alkoholen und Ätheralkoholen | |
| DE2728973A1 (de) | Verfahren zum neutralisieren von gemischen aus organischen schwefelsaeuren oder sulfonsaeuren und ueberschuessigem sulfatierungsmittel, bei dem natriumsulfat entsteht | |
| EP0513134A1 (de) | Sulfierte hydroxycarbonsäureester. | |
| JPS60178857A (ja) | 脂肪酸エステルスルホネートの製造方法 | |
| PL93459B1 (pl) | ||
| PL163647B1 (pl) | Sposób wytwarzania mieszaniny soli sodowej kwasu alkilobenzenosulfonowego i soli sodowej siarczanowanych nasyconych alkoholi tluszczowych PL | |
| PL144652B1 (en) | Method of obtaining solution of birary sodium salt of sulfosuccinic polyoxynolnylophenol monoester | |
| CN216630776U (zh) | 一种复合表面活性剂的制备装置 | |
| PL155557B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli sodowo-etanoloaminowych monoestru kwasu sulfobursztynowego i polioksyetyloalkoholi lub polioksyetyloalkilofenoli | |
| DE1802696C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfaten ungesättigter Fettalkohole und deren Oxyäthylierungs-Produkten | |
| PL62340B1 (pl) | ||
| US3641131A (en) | Hydrolysis of olefin-sulfur trioxide reaction product mixtures | |
| PL77768B2 (pl) | ||
| PL153104B1 (pl) | Spos0b wytwarzania siarczanów po lioksye tyle nowa nych alkoholi i/lub alkilofenoli | |
| SU1204615A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
| SU740754A1 (ru) | Триэтаноламинова соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества | |
| SU1051068A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
| SU642296A1 (ru) | Способ получени жирующей основы | |
| SU794002A1 (ru) | Способ получени алкилсульфатов | |
| PL155556B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli dwusodowych monoestrów kwasu sulfobursztynowego i polioksyetylenowanych alkoholi lub alkilofenoli |