PL162995B1 - Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania - Google Patents

Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania

Info

Publication number
PL162995B1
PL162995B1 PL28385490A PL28385490A PL162995B1 PL 162995 B1 PL162995 B1 PL 162995B1 PL 28385490 A PL28385490 A PL 28385490A PL 28385490 A PL28385490 A PL 28385490A PL 162995 B1 PL162995 B1 PL 162995B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
potassium
nitrate
sodium
acid
ammonium
Prior art date
Application number
PL28385490A
Other languages
English (en)
Other versions
PL283854A1 (en
Inventor
Maria Dankiewicz
Jozef Sas
Zbigniew Malczewski
Teresa Wasala
Maria Gierasinska
Adam Fiedor
Jerzy Galczynski
Andrzej Bernat
Roman Czuba
Original Assignee
Inst Nawozow Sztucznych
Lubelskie Przed Przemyslowo Ha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Nawozow Sztucznych, Lubelskie Przed Przemyslowo Ha filed Critical Inst Nawozow Sztucznych
Priority to PL28385490A priority Critical patent/PL162995B1/pl
Publication of PL283854A1 publication Critical patent/PL283854A1/xx
Publication of PL162995B1 publication Critical patent/PL162995B1/pl

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Nawóz płynny zawierający mikroelementy i ewentualnie: azot w postaci mocznika £7) i/lub saletry amonowej, potasowej, sodowej, i/lub potas w postaci azotanu i/lub siarczanu, i/lub fosfór w postaci fosforanu amonowego, sodowego, potasowego, i/lub magnez w postaci rozpuszczalnej w wodzie soli, korzystnie siarczanu, i/lub wapń w postaci azotanu i/lub chlorku, znamienny tym, że zawiera jeden lub kilka mikroelementów: Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, B, Co w formie skompleksowanej za pomocą kwasu hydroksyetybdenodwufosfonowego lub za pomocą tego kwasu połączeniu z solą sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, lub w połączeniu z kwasem cytrynowym i/lub jego solami sodową, potasową, amonową, lub w połączeniu z kwasami ligninosulfonowymi. 4. Sposób otrzymywania nawozu płynnego zawierającego mikroelementy i ewentualnie: azot i/lub potas, i/lub fosfór-, i/lub magnez, i/lub wapń, znamienny tym, że w środowisku wodnym na 1 część wagową sumy pierwiastków mikroelementowych działa się 0,1-4 częściami wagowymi kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego, przy czym na wstępie, lub w trakcie reakcji kompleksowania, lub po jej zakończeniu dodaje się ewentualnie pozostałe żądane składniki, jak: saletrę potasową i/lub siarczan potasowy, mocznik i/lub saletrę amonową, sól magnezową rozpuszczalną w wodzie, fosforan amonowy i/lub potasowy i/lub sodowy, ewentualnie azotan i/lub chlorek wapnia, całość mieszając i ogrzewając do temperatury 30-50°C aż do rozpuszczenia wszystkich składników.

Description

Przedmiotem wynalazku jest nawóz płynny zawierający jeden lub kilka mikroelementów i ewentualnie: azot, i/lub potas, i/lub fosfór, i/lub magnez, i/lub wapń w postaci łatwo rozpuszczalnych w wodzie związków oraz sposób otrzymywania tego nawozu.
Znane są mikroelementowe i wieloskładnikowe nawozy płynne z mikroelementami zawierające związki posiadające własności kompleksujące. Do najczęściej stosowanych kompleksonów należą: kwas etylenodwuaminoczterooctowy (EDTA) oraz inne związki z tego szeregu np. kwas dwuetylenotrójaminopięciooctowy (DTPA), kwas hydroksyetylenodwuaminotrójoctowy (HEDTA) i inne, względne ich sole sodowe, oraz kwas cytrynowy i jego sole: sodowa, potasowa i amonowa. Stosuje się również dodatek dwóch a nawet kilku związków o własnościach kompleksujących w celu uzyskania bardziej stabilnych i stężonych roztworów nawozów.
162 995
Nawozem o bardzo dobrej przyswajalności przez rośliny, klarownym, zawierającym wysokie stężenie składników mikroelementowych jest również nawóz według wynalazku. Nawóz ten zawierający mikroelementy i ewentualnie: azot w postaci mocznika i/lub saletry amonowej, potasowej, sodowej, i/lub potas w postaci azotanu i/lub siarczanu, i/lub fosfór w postaci fosforanu amonowego, sodowego, potasowego, i/lub magnez w postaci rozpuszczalnej w wodzie soli, korzystnie siarczanu, i/lub wapń w postaci azotanu i/lub chlorku, charakteryzuje się tym, że zawiera jeden lub kilka mikroelementów: Fe, Cu, Zn, Mn, B, Co, w formie skompleksowanej za pomocą kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego lub za pomocą tego kwasu w połączeniu z solą sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, lub w połączeniu z kwasem cytrynowym i/lub jego solami sodową, potasową, amonową, lub w połączeniu z kwasami ligninosulfonowymi.
Komlekson w postaci kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego (HEDF) pozwala, nawet przy użyciu bardzo niewielkich jego ilości, na silne związanie kationów mikroelementowych w trwałe kompleksy charakteryzujące się łatwą rozpuszczalnością w wodzie i w wodnych roztworach związków zawierających makroskładniki. Kwas hydroksyetylidenodwufosfonowy jest substancją bardzo dobrze rozpuszczającą się w wodzie i może być również stosowany w połączeniu z innymi związkami kompleksującymi mikroelementy.
Nawóz według wynalazku zawiera kwas hydroksyetylidenodwufosfonowy wprowadzony korzystnie w ilości 0,1-4 części wagowych na 1 część wagową sumy mikroelementów. Nawóz może zawierać o 10-70% kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego mniej, jeżeli zawiera go w połączeniu z solą sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, albo w połączeniu z kwasem cytrynowym i/lub jego solami, sodową, potasową, amonową, albo w połączeniu z kwasami ligninosulfonowymi. W takim nawozie nie obserwuje się pogorszenia jego jakości. Odpowiedni dobór stężenia kompleksonów do składu nawozu pozwala na regulowanie kosztu jego wytworzenia.
Nawóz według wynalazku może mieć różny skład w zależności od potrzeb i gatunku uprawianej rośliny.
Sposób otrzymywania nawozu płynnego według wynalazku polega na tym, że w środowisku wodnym na 1 część wagową sumy pierwiastków mikroelementowych działa się korzystnie 0,1-4 częściami wagowymi kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego, przy czym na wstępie lub w trakcie reakcji kompleksowania, lub po jej zakończeniu dodaje się ewentualnie: saletrę potasową i/lub magnezową rozpuszczalną w wodzie, fosforan amonowy i/lub potasowy i/lub sodowy, ewentualnie azotan i/lub chlorek wapnia, całość mieszając i ogrzewając do temperatury 30-50°C aż do rozpuszczenia wszystkich składników.
Dla obniżenia kosztu wytwarzania nawozu zaleca się na wstępie reakcji kompleksowania wprowadzić sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, lub kwas cytrynowy względnie jego sole: amonową, sodową, potasową, lub kwasy ligninosulfonowe i równocześnie obniżyć dodatek kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego o 10-70%.
Mikroelementy: Fe, Cu, Zn, Mn wprowadza się korzystnie do nawozu w postaci siarczanów, Mo w postaci molibdenianu amonowego, B w formie kwasu borowego, a Co w formie azotanu. W zależności od wprowadzanych maki o- i mikroskładników otrzymuje się nawozy o różnych składach.
Sposób według wynalazku jest prosty w realizacji i pozwala na otrzymanie nawozu trwałego dobrze mieszającego się z wodą, całkowicie klarownego po rozcieńczeniu. Wynalazek objaśnia się bliżej w oparciu o przykłady:
Przykład I. Sporządzono roztwory:
Roztwór (1) - W 55 kg wody rozpuszczano 13 kg NH4H2PO4, 13 kg KNO3, 0,0572 kg H3BO3, 0.00092 kg (ΝΗ4)βΜθ7θ24· 4H2O, 1,016 kg MgSO4 ·7Η2Ο, 2,1 kg NH4NO3 i 8,8 kg CO(NH2)2 lekko całość ogrzewając do około 40°C i mieszając roztwór aż do rozpuszczenia surowców.
Roztwór (2) - W 6.69888 kg wody rozpuszczano 0,15 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosforowego, 0,0498 kg FeSO4 ’7H20,0,0439 kg MnSO4 · 5H20,0,0393 kg CuSO4 5H20,0,044 kg 2nSO4 · 7H2O, całość mieszając aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Operację rozpuszczania przyśpieszono przez ogrzanie roztworu do 40°C.
162 995
Po schłodzeniu roztworów do temperatury pokojowej, wlano powoli przy silnym mieszaniu roztwór (2) do roztworu (1). Otrzymano 100 kg nawozu płynnego o zawartości 8% N, 8% P2O5, 6% K2O, 0,1% Mg, 0,01% Fe, 0,01% Mn, 0,01% Cu, 0,01% Zn, 0,01% B i 0,0005% Mo.
Przykład II. W 44,97 kg wody rozpuszczano 4,5 kg KNC3, 20,3 kg MgSOz» · 7H2O, 1,73 kg H3BC3, 0,006 kg (NFU)ćM07Ch4 · 4H2O oraz 28 kg CO(NH2)2 mieszając roztwór i podgrzewając roztwór do temperatury 40°C. Po rozpuszczeniu wszystkich sldadników do roztworu dodano 0,14 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego i nadal mieszano aż do rozpuszczenia, po czym wprowadzono kolejno 0,0996 kg FeSC4 · 7H2O, 0,0878 kg MnSO4 5H2O, 0,0786 kg CUSO4 -5H2O, 0,088 kg ZnSOą· 7H2O, całość mieszając aż do rozpuszczenia.
Otrzymano nawóz płynny o zawartości 13% N, 2% K2O, 2% Mg, 0,3% B, 0,003% Mo, 0,02% Zn, 0,02% Cu, 0,02% Mn, 0,02% Fe.
Przykład ΠΙ. W 40,4 kg wody podczas mieszania i podgrzewania roztworu do około 40°C rozpuszczono 20,3 kg MgSC4 -7H20,0,6 kg H3BC3,0,02 kg (NHjJćMcyC^· 4H2O i 30,15 kg CO(NH2)2. Następnie dodano 1 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego i dalej mieszano aż do jego rozpuszczenia. Z kolei do roztworu dodano 2,87 kg MnSO4H2O, 3,87 kg ZnSO4 -7H2O, 0,79 kg CuSO4· 5H2O i mieszano aż do rozpuszczenia składników.
Otrzymano nawóz płynny o zawartości: 14% N, 2% Mg, 0,1% B, 0,01% Mo, 0,65% Mn, 0,85% Zn, 0,2% Cu.
Przykład IV. Do 53,585 kg wody dodano 25,37 kg MgSO4.-7H2O, 0,6 kg H3BO3, 0,02 kg (ΝΉ4)6·Μθ7θ24··4Η2Ο całość mieszając i lekko ogrzewając do 30°C. Po rozpuszczeniu składników dodano 1,3 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego i mieszano aż do jego rozpuszczenia, dodano 2 kg FeSO4.7H2O i dalej mieszano aż do rozpuszczenia, potem dodano 7,1 kg MnSO4- H2O, 7,8 kg ZnSO4· 7H2O, 2,2 kg CuSO4’5H2O i 0,025 kg Co(NCb )2-6H2O mieszając roztwór bez przerwy i utrzymując temperaturę około 30°C. Po rozpuszczeniu się wszystkich surowców otrzymano nawóz płynny zawierający 2,5% Mg, 2,3% Mn, 1,77% Zn, 0,55% Cu, 0,4% Fe, 0,1% B, 0,01% Mo 0,008% Co.
Przykład V. Do 41,55 kg wody dodano 6,88 kg CaCl2,42,38 kg MgCh i mieszano roztwór lekko podgrzewając go do temperatury około 30°C. Po rozpuszczeniu składników dodano 1,2 kg kwasu hydroksyetylidenodufosfonowego i mieszano całość aż do rozpuszczenia się kwasu. Potem dodano 7,21 kg MnCl2 i 0,781g dalej mieszając aż do rozpuszczenia surowców i utrzymując temperaturę około 30°C. Otrzymano nawóz płynny o zawartości 5% Mg, 2,5% Ca, 2% Mn, 0,5% Cu.
Przykład VI. Sporządzono roztwory:
Roztwór (1) - do 69,32848 kg wody dodano 13 kg KNO3, 6,5 kg NH4H2PO4, 1,016 kg MgSO4.7H2O i 3,1 kg CO(NH2)2, całość mieszając i podgrzewając roztwór do temperatury 30-40°C aż do rozpuszczenia składników.
Roztwór (2) - do 6,68552 kg dodano 0,1 kg hydroksyetylidenodwufosfonowego kwasu i mieszano aż do rozpuszczenia. Następnie dodano 0,27 kg ZnSO4.7H2O i mieszano aż do rozpuszczenia.
Oba roztwory połączono ze sobą wlewając roztwór (2) powoli do roztworu (1) przy intensywnym mieszaniu roztworu (1). Otrzymano nawóz płynny zawierający 4% N, 4% P2Os, 6% K2O, 0,1% Mg i 0,06% Zn.
Przykład VII. Sporządzono roztwory:
Roztwór (1) - do 69,22848 kg wody dodano 13 kg KNO3, 6,5 kg NH4H2PO4, 0,0286 H3BO3, 0,00092 kg (NH4)6Mo7 Ομ·4Η2Ο, 1,016 kg MgSO4-7H2O oraz 3,1 kg CO(NH2)2 całość mieszając aż do rozpuszczenia i podgrzewając do temperatury 30-40°C.
Roztwór (2) - w 6,679 kg wody rozpuszczono przy ciągłym mieszaniu 0,07 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego i 0,2 kg kwasu cytrynowego. Następnie dodano 0,0498 kg FeSOi -7H2O, mieszano aż do rozpuszczenia i wprowadzono 0,0439 kg MnSC>4· 5H2O, 0,0393 kg OuSO^’SH2O oraz 0,044 kg ZnSO4 -7H2O, całość mieszając aż do rozpuszczenia surowców i utrzymując temperaturę roztworu około 30°C. Po ochłodzeniu roztworów do temperatury pokojowej wlano roztwór (2) do roztworu (1) przy intensywnym mieszaniu roztworu (1).
162 995
Otrzymano nawóz płynny o zawartości 4% N, 4% P2O5, 6% K2O, 0,1% Mg, 0,01% Fe, 0,01% Mn, 0,01% Zn, 0,01% Cu, 0,01% B, 0,0005% Mo.
Przykład VIII. Sporządzono roztwory:
Roztwór (1) - 58,42848 kg wody rozpuszczono 10,9 kg KNO3, 3,9 kg NaFhPOą Ή2Ο, 0,0286kgH3BQ),0,00092kg (NH^MChą ·4Η2Ο, l,016kgMgSO4-7H2O,18,5kgCO(NH2)2 oraz 0,2 kg EDTA, mieszając i ogrzewając roztwór do temperatury około 40°C.
Roztwór (2) - w 6,779 kg wody rozpuszczono 0,07 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego, następnie 0,0498 kg FeSO4-7H2O, 0,0439 kg MnSO4 SH2O, 0,0393 kg CuSO4 5H20,0,044 kg ZnSO4 -7H2O, całość mieszając i równocześnie utrzymując temperaturę 30°C.
Po schłodzeniu roztworów do temperatury pokojowej zmieszano oba roztwory ze sobą wlewając powoli roztwór (2) do roztworu (1) przy intensywnym mieszaniu.
Otrzymano nawóz płynny o składzie: 10% N, 2% P2O5, 5% K2O, 0,1% Mg, 0,01% Fe, 0,01% Mn, 0,01% Zn, 0,01% Cu, 0,01% B, 0,0005% Mo.
Przykład IX. W 57,6794 kg wody rozpuszczono podczas mieszania 10 kg ługu posulfitowego o zawartości 60% substancji suchej oraz 0,5 kg kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego. Następnie podgrzewając roztwór do temperatury około 50°C dodano do niego 2 kg FeSO4 · 7H2O, 7,1 kg MnSO4 ‘ H2O, 0,0286 kg H3BO3, 0,002kg (NH4)Mo7024'4H20, 7,8 kg ZnSO4‘7H2O, 2,2 kg CuSO4 5H2O oraz 12,69 kg MgSO4 7H2O mieszając całość aż do rozpuszczenia wszystkich surowców. Otrzymano nawóz płynny o składzie: 1,25% Mg, 0,4% Fe, 2,3% Mn, 1,77% Zn, 0,55% Cu, 0,01% B, 0,001% Mn.
162 995
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz .
Cena 10 000 zł

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nawóz płynny zawierający mikroelementy i ewentualnie: azot w postaci mocznika i/lub saletry amonowej, potasowej, sodowej, i/lub potas w postaci azotanu i/lub siarczanu, i/lub fosfór w postaci fosforanu amonowego, sodowego, potasowego, i/lub magnez w postaci rozpuszczalnej w wodzie soli, korzystnie siarczanu, i/lub wapń w postaci azotanu i/lub chlorku, znamienny tym, że zawiera jeden lub kilka mikroelementów: Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, B, Co w formie skompleksowanej za pomocą kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego lub za pomocą tego kwasu połączeniu z solą sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, lub w połączeniu z kwasem cytrynowym ΐ/lub jego solami sodową, potasową, amonową, lub w połączeniu z kwasami ligninosulfonowymi.
  2. 2. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kwas hydroksyetylidenodwufosfonowy wprowadzony korzystnie w ilości 0,1-4 części wagowych na 1 część wagową sumy mikroelementów.
  3. 3. Nawóz według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera kwasu hydroksyetylinodwufosfonowego o 10-70% mniej, jeżeli zawiera go w połączeniu z solą sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, albo w połączeniu z kwasem cytrynowym i/lub jego solami: sodową, potasową, amonową, albo w połączeniu z kwasami ligninosulfonowymi.
  4. 4. Sposób otrzymywania nawozu płynnego zawierającego mikroelementy i ewentualnie: azot i/lub potas, i/lub fosfór, i/lub magnez, i/lub wapń, znamienny tym, że w środowisku wodnym na 1 część wagową sumy pierwiastków mikroelementowych działa się 0,1-4 częściami wagowymi kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego, przy czym na wstępie, lub w trakcie reakcji kompleksowania, lub po jej zakończeniu dodaje się ewentualnie pozostałe żądane składniki, jak: saletrę potasową i/lub siarczan potasowy, mocznik i/lub saletrę amonową, sól magnezową rozpuszczalną w wodzie, fosforan amonowy i/lub potasowy i/lub sodowy, ewentualnie azotan i/lub chlorek wapnia, całość mieszając i ogrzewając do temperatury 30-50°C aż do rozpuszczenia wszystkich składników.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że na wstępie reakcji kompleksowania wprowadza się korzystnie sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, lub kwas cytrynowy i/lub jego sole amonową, sodową, potasową, lub kwasy ligninosulfonowe i równocześnie obniża się dodatek kwasu hydroksyetylidenodwufosfonowego o 10-70%.
  6. 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że Fe, Cu, Zn, Mn wprowadza się korzystnie w postaci siarczanów, Mo w postaci molibdenianu amonu, B w formie kwasu borowego a Co w formie azotanu.
PL28385490A 1990-02-16 1990-02-16 Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania PL162995B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28385490A PL162995B1 (pl) 1990-02-16 1990-02-16 Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28385490A PL162995B1 (pl) 1990-02-16 1990-02-16 Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL283854A1 PL283854A1 (en) 1991-08-26
PL162995B1 true PL162995B1 (pl) 1994-01-31

Family

ID=20050292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28385490A PL162995B1 (pl) 1990-02-16 1990-02-16 Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL162995B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL283854A1 (en) 1991-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2444830A1 (en) Chelated plant micronutrients
CA2345952C (en) Solubility compound fertilizer compositions
PL162995B1 (pl) Nawóz płynny I sposób Jego otrzymywania
IL102370A (en) Process for modifying particulate solids and particulate solids prepared thereby
GB2076795A (en) Aqueous fertiliser solutions
CA1336137C (en) Addition of supplemental macro and micro nutrients to granular phosphatic fertilizers
RU2200139C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
PL191561B1 (pl) Płynny koncentrat nawozowy do stosowania dolistnego i/lub doglebowego oraz sposób wytwarzania płynnego koncentratu nawozowego do stosowania dolistnego i/lub doglebowego
PL139406B1 (en) Method of manufacture of microelement fertilizer with magnesium
PL167516B1 (pl) Sposób wytwarzania skoncentrowanych wieloskładnikowych nawozów płynnych
PL150752B1 (pl) Nawóz do upraw hydroponicznych
SK9842Y1 (sk) Tuhé hnojivá
CS199091B1 (cs) Způsob výroby kapalného hnojivá
PL173959B1 (pl) Sposób wytwarzania wieloskładnikowych płynnych koncentratów do nawożenia dolistnego
PL154936B3 (pl) Sposób otrzymywania nawozu mikroelementowego z magnezem
PL186367B3 (pl) Sposób wytwarzania skoncentrowanych wieloskładnikowych nawozów płynnych
PL153485B2 (pl) Płynny nawóz mikroelementowy oraz sposób otrzymywania płynnego nawozu mikroelementowego
PL172272B1 (pl) S posób otrzymywania wieloskladnikowego nawozu plynnego z wysoka zawartoscia azotu PL
PL190933B1 (pl) Sposób wytwarzania środka nawozowego, stanowiącego schelatowane żelazo, korzystnie krystalicznego
PL186275B1 (pl) Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa
PL174920B1 (pl) Sposób otrzymywania stałego, bezchlorkowego nawozu wieloskładnikowego oraz nawóz stały, bezchlorkowy, wieloskładnikowy
PL153698B1 (pl) Sposób wytwarzania wieloskładnikowych nawozów płynnych z mikroelementami do nawożenia dolistnego
PL184745B1 (pl) Sposób wytwarzania środka nawozowego zawierającego przyswajalne żelazo
CN114380632A (zh) 含聚磷酸盐和水溶性钙的np和npk肥料及其制备方法
PL167503B1 (pl) Sposób wytwarzania nawozów zawiesinowych azotowo-fosforowo-potasowych