PL172272B1 - S posób otrzymywania wieloskladnikowego nawozu plynnego z wysoka zawartoscia azotu PL - Google Patents

Abstract

1 . Sposób otrzymywania wieloskladnikowego nawozu plynnego z wysoka zawa- rtoscia azotu, zawierajacego azot w postaci rozpuszczalnych w wodzie zwiazków, jeden lub kilka skompleksowanych mikroelementów oraz skladniki dodatkowe w szczególno- sci tytan i/lub magnez i/lub jod, znamienny tym, ze do roztworu wodnego kwasu cytrynowego i/lub EDTA i/lub jego soli sodowej i/lub kwasu salicylowego dodaje sie roztwór wodny askorbinianu tytanu w ilosci zabezpieczajacej wymagane stezenie w produkcie w procentach wagowych 0,001-0,3 Ti a wprowadza sie do roztworu rozpusz- czalne w wodzie zwiazki zawierajace mikroelementy Fe, Cu, Zn, Mn, Co, Mo i B w stosunku wagowym sumy mikroelementów do zawartych w roztworze kompleksonów, kwasu cytrynowego i/lub EDTA i/lub jego soli sodowej i/lub kwasu salicylowego, wynoszacym 1:0,01-10 oraz magnez i jod, calosc miesza do calkowitego rozpuszczenia, po czym otrzymany roztwór wprowadza do roztworu wodnego zwiazków azotowych; saletry amonowej i/lub sodowej, mocznika i/lub siarczanu amonowego rozpuszczalnych w ilosciach zabezpieczajacych wymagane stezenie azotu w nawozie w procentach wago- wych, korzystnie 20-30 N, nastepnie po ochlodzeniu produktu do temperatury pokojowej koryguje sie pH woda amoniakalna i/lub gazowym amoniakiem do wartosci 6-7,5. P L 172272 B 1 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania wieloskładnikowego nawozu płynnego z wysoką zawartością azotu i składnikami dodatkowymi takimi jak magnez, siarka, sód, jod i tytan oraz jeden lub kilka mikroelementów. Nawóz zawiera w wysokim stężeniu azot, makroelement szczególnie potrzebny roślinom w każdej fazie wzrostu.

Znane są nawozy płynne zawierające makro i mikroelementy, w których suma mikroelementów dochodzi nawet do kilku procent. Na taką ilość mikroelementów przypada jednak niewielka zawartość azotu w nawozie.

W polskim opisie patentowym nr 153 698 stosunek wagowy azotu do mikroelementów wynosi 2,8:1 (jak wynika z przykładu). Podobnie kształtuje się on w większości nawozów mikroelementowych. Aby wzbogacić nawozy w zawartość azotu zaleca się stosowanie ich w nawożeniu roślin łącznie z 6-20% roztworem mocznika, co często jest niemożliwe do wykonania w warunkach polowych.

Z innego polskiego opisu patentowego nr 116 403 znany jest koncentrat nawozowy o zrównoważonym składzie wobec nawozowych potrzeb roślin, zawierający 1 dm³ 15000 mg azotu, potas, fosfor, wapń, magnez oraz mikroelementy Fe, Mn, Zn, Cu, Co, B i Mo, te ostatnie w sumarycznej ilości 572 mg. Stosunek azotu do sumy mikroelementów wynosi 26:1. Niedogodność znanego koncentratu nawozowego polega jednak na tym, że zawiera on wszystkie składniki w niewielkim stężeniu co wymusza stosowanie wysokiej dawki na hektar.

Sposobem według wynalazku otrzymuje się wieloskładnikowy nawóz płynny zawierający azot w postaci rozpuszczalnych w wodzie związków, jeden lub kilka skompleksowanych mikroelementów oraz składniki dodatkowe takie jak tytan i/lub magnez i/lub jod i/lub siarkę.

172 272

Istota wynalazku polega na tym, że do roztworu wodnego zawierającego kwas cytrynowy i/lub EDTA i/lub jego sól sodową i/lub kwas salicylowy dodaje się roztwór wodny askorbinianu tytanu w ilości zabezpieczającej wymagane stężenie w produkcie w procentach wagowych 0,001-0,3 Ti. Następnie wprowadza się do roztworu rozpuszczalne w wodzie związki zawierające mikroelementy Fe, Cu, Zn, Mn, Co, Mo i B w stosunku wagowym sumy mikroelementów do zawartych w roztworze kompleksonów, kwasu cytrynowego i/lub EDTA i/lub jego soli sodowej i/lub kwasu salicylowego, wynoszącym 1:0,01-10 oraz magnez i jod. Całość w stosunku wagowym sumy mikroelementów do zawartych w roztworze kompleksonów miesza się do całkowitego rozpuszczenia. Otrzymany roztwór wprowadza do roztworu wodnego związków azotowych; saletry amonowej i/lub sodowej, mocznika i/lub siarczanu amonowego rozpuszczalnych w ilościach zabezpieczających wymagane stężenie azotu w nawozie w procentach wagowych, korzystnie 20-30 N. Po ochłodzeniu produktu do temperatury pokojowej koryguje się pH wodą amoniakalną i/lub gazowym amoniakiem do wartości 6-7,5.

Stwierdzono, że sól magnezową najlepiej wprowadzić w postaci siarczanu, bor w postaci kwasu borowego, molibden w formie molibdenianu amonu i/lub sodu, jod w postaci jodku sodu i/lub potasu, a pozostałe mikroelementy w postaci siarczanów.

Proces rozpuszczania i kompleksowania mikroelementów i magnezu korzystnie jest prowadzić w temperaturze 20-50°C.

Askorbinian tytanu otrzymuje się przez utlenienie w roztworze wodnym Ti+³ do TI+⁴ wodą utlenioną, następnie rozpuszczenie kwasu askorbinowego, który tworzy z tytanem barwny kompleks brunatno-czerwony. Tytan wprowadza się w formie chlorkowej jako TiCl3.

W wieloskładnikowym nawozie płynnym według wynalazku stosunek wagowy azotu do sumy mikroelementów wynosi min. 50:1. Dzięki temu może on być stosowany w stężeniu fabrycznym w nawożeniu doglebowym oraz po niewielkim rozcieńczeniu w dokarmianiu dolistnym, bez obawy skażenia środowiska metalami ciężkimi, równocześnie dostarczając roślinom wysoką dawkę azotu.

Sposobem według wynalazku otrzymuje się nawóz płynny zawierający azot w odróżnieniu do nawozów znanych, w bardzo wysokim stężeniu oraz składniki dodatkowe i mikroelementy w ilościach zaspakajających zapotrzebowanie roślin. Jest to nawóz o dobrej przyswajalności przez rośliny i tańszy w porównaniu do innych nawozów.

Przedmiot wynalazku jest dokładniej wyjaśniony na podstawie jego przykładów wykonania.

Przykład I. W 85 litrach wody rozpuszcza się 4 g C6HsO7*H2O oraz 0,8 kg CioHi40O82Na2*2H20, dodaje roztwór wodny kompleksu tytanu, po czym wprowadza 4 kg FeSO4*7H2O, 0,25 kg Mn SOo*H20 i 0,178 kg Zn SOo*7H20 mieszając i ogrzewając roztwór do temperatury 40°C. Po rozpuszczeniu się surowców dodaje się 0,1 kg C7H6O3 i 0,1 kg Co(NO3)2*6H2O i po rozpuszczeniu się tych składników, wprowadza 24,2 kg MgSOo*7H2O (roztwór 1).

Osobno przygotowuje się roztwór wodny kompleksU tytanu z kwasem askorbinowym. Do 10,807 litrów wody wlewa się 5,69 kg 15% roztworu Ti CI3W 10% kwasie solnym, dodaje 0,5 kg wody utlenionej (perhydrol) oraz 1,4 kg CćHgOe. Tak otrzymany roztwór (2) dodaje się do roztworu (1), po rozpuszczeniu w wodzie wersenianu dwusodowego i kwasu cytrynowego.

Całość wlewa się do 859,375 kg roztworu azotowego o stężeniu 32% N otrzymanego przez zmieszanie 478,566 kg stężonego, gorącego 82,1% roztworu wodnego saletry amonowej oraz 380,809 kg stężonego, gorącego 77,5% roztworu wodnego mocznika. Po ochłodzeniu do temperatury pokojowej koryguje się pH nawozu wodą amoniakalną do wartości 7.

Otrzymuje się nawóz płynny o składzie 27,5 N, 0,24% Mg, 0,008% Fe, 0,008% Mn, 0,004% Zn, 0,002% Co i 0,0265% Ti.

Przykład II. W 102,412 litrach wody rozpuszcza się 0,02 kg CćH8O7*H2O 0,038 kg NaJ i 0,1 kg Co(NO3)2*6H2O mieszając i ogrzewając do temperatury ok. 40°C i po rozpuszczeniu się składników dodaje 24,2 kg MgsO4*7H2O i 29,43 kg Na NO3. Tak otrzymany roztwór (1) wlewa się do 843,8 kg roztworu azotowego (2) o stężeniu 32% N, uzyskanego przez zmieszanie gorących roztworów wodnych saletry amonowej i mocznika w stosunku 481,8 kg 80% roztworu

172 272 saletry amonowej i 362 kg 80% roztworu mocznika. Otrzymuje się nawóz płynny o zawartości 27,5% N, 0,24% Mg, 0,8% Na, 0,003% J, 0,002% Co.

Przykład Hi. W 126,935 litrach wody rozpuszcza się 84 kg(NH4)2OG4 0,2 kg

Γ' -XJ r\. ceniłoś

-.0/

N2 Na2*2H₂O, 0,74 kg(NH₄)6 Mo7O2₄*4H2O, miesza i ogrzewa do ok. 40C i po rozpuszczeniu surowców wlewa otrzymany roztwór do 788,125 kg roztworu azotowego o stężeniu 32% N, uzyskanego przez zmieszanie stężonych, gorących roztworów wodnych saletry amonowej i mocznika w stosunku 449,825 kg 80% roztworu saletry amonowej i 338,3 kg 80% roztworu mocznika. Po ochłodzeniu do temperatury pokojowej koryguje się pH nawozu gazowym amoniakiem do wartości 7. Otrzymuje się nawóz płynny o zawartości 27% N, 2% S, 0,04% Mo.

Przykład IV. W 96,32 litrach wody rozpuszcza się 2 kg CH8O7*H2O, 0,3 kg CnHnO8N2Na2, 0,2 kg C7H6O3, dodaje się 3,15 kg CuSO4*5H2O, 2,33 kg H3BO3 i 24,2 kg MgSO4*7H2O, miesza i ogrzewa do około 45°C i po rozpuszczeniu surowców wlewa otrzymany roztwór do 871,5 kg roztworu azotowego o stężeniu 32% N.

Roztwór azotowy otrzymuje się przez rozpuszczenie 398,4 kg i NH4NO3 i 299,23 kg CO(NH2)2 w 173,87 kg wody, mieszając i ogrzewając do temperatury ok. 40°C.

Otrzymany nawóz płynny ochładza się do temperatury pokojowej i koryguje pH gazowym amoniakiem do wartości 7.

Skład otrzymanego produktu: 28% N, 0,24% Mg, 0,08% Cu, 0,04% B.

Przykład V. W 121,9 litrach wody rozpuszcza się 4 kg C6H8O7*H2O, 0,1 kg CioH_M(O8N2Na2*2H2O, dodaje 1 kg FeSO₄*7H20,0,62 kg Mn SO4H20,0,88 kg Zn SO₄*7H2O, miesza i ogrzewa do temperatury ok. 30°C i po rozpuszczeniu surowców wlewa otrzymany roztwór do 871,5 kg roztworu azotowego o stężeniu 32% N. Następnie po ochłodzeniu do temperatury pokojowej koryguje się pH nawozu gazowym amoniakiem do wartości 7.

Roztwór azotowy otrzymuje się przez rozpuszczenie 398,4 kg NH4NO3 i 299,23 kg CO(NH2)2 w 173,87 kg wody, mieszając i ogrzewając do temperatury ok. 40°C. Otrzymuje się nawóz płynny o składzie 28% N, 0,2% Fe, 0,2% Mn, 0,2% Zn.

Przykład VI. W 137,7 litrach wody rozpuszcza się 0,4 kg C10H14O8 N2 Na2*2H20,1 kg C6H8O7*H20,0,1 kg C7H6O3, dodaje roztwór wodny kompleksu tytanu, po czym wprowadza 0,78 kg H3BO3, 0,45 kg ZnSO4*7H2O, 0,037 kg (NH4)ó Mo7O24*4H2O oraz 0,1 kg Co(NO3)2*6H2O, miesza aż do rozpuszczenia wszystkich składników, podgrzewając roztwór do temperatury 45°C (roztwór 1).

Osobno przygotowuje się roztwór wodny kompleksu tytanu z kwasem askorbinowym. Do 9,933 1 wody wlewa się 4,3 kg 15% roztworu Ti Cl3 w U0%· kwasie solnym, dodaje się 0,4 kg wody utlenionej (perhydrol) oraz 1 kg CóH^Oó. Tak otrzymany roztwór 2 dodaje się do roztworu 1, po rozpuszczeniu się werseniana dwusodowego, kwawu cytrynowego i kwasu saliaylowego.

Całość wlewa się do 843,8 kg roztworu azotowego o stężeniu 32% N, uzyskanego przez zmieszanie stężonych, gorących roztworów wodnych saletry amonowej i mocznika w stosunku 481,8 kg 80% roztworu saletry amonowej i 362 kg 80% roztworu mocznika. Po ochłodzeniu produktu do temperatury pokojowej, koryguje się pH roztworu gazowym amoniakiem do wartości 6,5.

Otrzymuje się nawóz płynny o składzie 27% N, 0,01 % Zn, 0,013% B, 0,002% Mo, 0,002% Co i 0,02% Ti.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (3)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Sposób otrzymywania wieloskładnikowego nawozu płynnego z wysoką zawartością azotu, zawierającego azot w postaci rozpuszczalnych w wodzie związków, jeden lub kilka skompleksowanych mikroelementów oraz składniki dodatkowe w szczególności tytan i/lub magnez i/lub jod, znamienny tym, że do roztworu wodnego kwasu cytrynowego i/lub EDTA i/lub jego soli sodowej i/lub kwasu salicylowego dodaje się roztwór wodny askorbinianu tytanu w ilości zabezpieczającej wymagane stężenie w produkcie w procentach wagowych 0,001-0,3 Ti a wprowadza się do roztworu rozpuszczalne w wodzie związki zawierające mikroelementy Fe, Cu, Zn, Mn, Co, Mo i B w stosunku wagowym sumy mikroelementów do zawartych w roztworze kompleksonów, kwasu cytrynowego i/lub EDTA i/lub jego soli sodowej i/lub kwasu salicylowego, wynoszącym 1:0,01-10 oraz magnez i jod, całość miesza do całkowitego rozpuszczenia, po czym otrzymany roztwór wprowadza do roztworu wodnego związków azotowych; saletry amonowej i/lub sodowej, mocznika i/lub siarczanu amonowego rozpuszczalnych w ilościach zabezpieczających wymagane stężenie azotu w nawozie w procentach wagowych, korzystnie 20-30 N, następnie po ochłodzeniu produktu do temperatury pokojowej koryguje się pH wodą amoniakalną i/lub gazowym amoniakiem do wartości 6-7,5.
2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że sól magnezową wprowadza się w postaci siarczanu, bor w postaci kwasu borowego, molibden w formie molibdenianu amonu i/lub sodu, jod w postaci jodku sodu i/lub potasu, a pozostałe mikroelementy w postaci siarczanów.
3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczanie i kompleksowanie mikroelementów i magnezu prowadzi się w temperaturze 20-50°C.