PL186275B1 - Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa - Google Patents
Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwaInfo
- Publication number
- PL186275B1 PL186275B1 PL98325781A PL32578198A PL186275B1 PL 186275 B1 PL186275 B1 PL 186275B1 PL 98325781 A PL98325781 A PL 98325781A PL 32578198 A PL32578198 A PL 32578198A PL 186275 B1 PL186275 B1 PL 186275B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- sulphate
- aluminosilicate
- sulfate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa, zawierającego makroskładniki nawozowe z pierwiastkami: N, P, K, Mg i mikroskładniki: B, Mn, Cu, Zn, Mo oraz glinokrzemian typu smektynowego, znamienny tym, że glinokrzemian typu smektynowego, korzystnie bentonit, zrasza się roztworem kwasu borowego, po czym sezonuje się wytworzoną mieszaninę i z kolei do tak spreparowanego glinokrzemianu dodaje się jednorodną, o wielkości ziaren najwyżej 0,1 mm, korzystnie 0,06 mm, mieszaninę substancji chemicznych zawierających azot w ilości 9% wagowych, w postaci amonowej jako: siarczan amonowy, fosforan jednoamonowy i molibdenian amonowy w ilości śladowej, po wymieszaniu sezonuje się przez okres do 5 godzin, następnie dodaje się makroskładniki: siarczan potasu oraz siarczan magnezowy i mikroskładniki: siarczan manganawy, siarczan miedzi i siarczan cynku, miesza wszystkie składniki przez 1 godzinę, po czym przy zastosowaniu naturalnego lepiszcza, korzystnie skrobi rozpuszczalnej, poddaje się procesowi granulacji.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa, przeznaczonego do przedsiewnego zaprawiania i do międzyrzędowego nawożenia warzyw, roślin jagodowych, ozdobnych, krzewów i kwiatów.
Z literatury patentowej znane są różne środki nawozowe przeznaczone dla ogrodnictwa. Z polskiego opisu patentowego nr 139406 znany jest sposób otrzymywania nawozu mikroelementowego z magnezem polegający na tym, że w ługach posulfitowych rozpuszcza się w temperaturze pokojowej rozpuszczalne w wodzie sole, korzystnie siarczany, zawierające pierwiastki mikroelementowe: magnez i/lub wapń oraz ewentualnie kwas borowy w stosunku wagowym substancji suchej zawartej w ługach posulfitowych do wprowadzonej masy pierwiastków mikroelementowych oraz magnezu i wapnia w granicach od 1:0,1 do 1:1 i ewentualnie do nawozu wprowadza się dodatkowo makroskładniki NPK. Składnik fosforowy wprowadza się w postaci fosforanu jednoamonowego i/lub potasowego.
Z kolei, z polskiego opisu patentowego nr 179016, znany jest środek do zaprawiania nasion sypki i sposób jego wytwarzania. Wymieniony środek składa się z substancji odżywczych, substancji wytwarzającej pod wpływem wilgoci gąbczastą otoczkę i substancji powodującej adhezyjne przyleganie tych składników do nasion. Na bazie glinokrzemianu stanowiącego 70-75% masy, są równomiernie rozmieszczone makroskładniki nawozowe zawierające pierwiastki takie jak: azot, fosfor, potas, magnez i mikroskładniki: bor, miedź, żelazo, mangan.
186 275 molibden, tytan, cynk. Stosunek masowy wyrażony w procentach makroskładników do mikroskładników wynosi od 2,4:1,15 do 4,4:2,21 korzystnie 3,4:1,68.
Sposób wytwarzania środka polega na tym, że w procesie dwuetapowym na drugim etapie miesza się aż do ujednorodnienia odpowiedni glinokrzemian o uziarnieniu poniżej 0,1 mm ze wstępnie wymieszanymi, następnie zmielonymi do granulacji co najmniej 0,1 mm makroi mikroskładnikami, hydrożelem i dodatkiem, dogodnie takiej samej masy odpowiedniego glinokrzemianu.
Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania środka nawozowego bezchlorkowego, o cechach uniwersalnych, a więc przydatnego zarówno do przedsiewnego zaprawiania nasion, jak i do nawożenia rosnących czy wysianych roślin, cechującego się doskonałą wydajnością wynikającą z założenia, aby cała ilość zawartego w tym środku amoniaku była dostarczana roślinom sukcesywnie, stosownie do potrzeb ich racjonalnego odżywiania w okresie całego rozwoju. Założono ponadto, ze środek nawozowy powinien być sypki (bez zbryleń), a zatem powinien zawierać substancje absorbujące nie tylko całość wody z substancji uwodnionych, ale i wilgoci z powietrza. Okazało się, że stosując odpowiednią obróbkę glinokrzemianu typu smektynowego można zwiększyć jego właściwości sorpcyjne, a tym samym znacznie obniżyć jego ilość.
Sposób według wynalazku polega na tym, że środek nawozowy sypki dla ogrodnictwa, zawierający makroskładniki nawozowe z pierwiastkami: N, P, K, Mg i mikroskładniki: B, Mn, Cu, Zn, Mo oraz glinokrzemian typu smektynowego, charakteryzuje się tym, ze glinokrzemian typu smektynowego, korzystnie bentonit, zrasza się roztworem kwasu borowego, po czym sezonuje się wytworzoną mieszaninę i z kolei do tak spreparowanego glinokrzemianu dodaje się jednorodną, o wielkości ziaren najwyżej 0,1 mm, korzystnie 0,06 mm, mieszaninę substancji chemicznych zawierających azot w ilości 9% wagowych, w postaci amonowej jako: siarczan amonowy, fosforan jednoamonowy i molibdenian amonowy w ilości śladowej, po wymieszaniu sezonuje się przez okres do 5 godzin, następnie dodaje się makroskładniki: siarczan potasu oraz siarczan magnezowy i mikroskładniki: siarczan manganawy, siarczan miedzi i siarczan cynku, miesza wszystkie składniki przez 1 godzinę, po czym przy zastosowaniu naturalnego lepiszcza, korzystnie skrobi rozpuszczalnej, poddaje się procesowi granulacji. Preparowany glinokrzemian stosuje się w ilości 2,5-3% wagowych środka nawozowego. Ta ilość pozwala na wchłonięcie całej ilości amoniaku uwalnianego z substancji zawierających azot. Stosuje się preparowany glinokrzemian otrzymany przez zraszanie go kwasem borowym w ilości 0,17% wagowych i sezonowanie w ciągu od 2-5 godzin w temperaturze około 20°C. Mikroskładnik manganu stosuje się w formie chelatu manganawego otrzymanego przez schelatowanie siarczanu manganawego. Makroskładnik magnezowy stosuje się w postaci siarczanu magnezowego jednowodnego w ilości korzystnie 4% wagowych w przeliczeniu na MgO. Ta ilość siarczanu magnezowego pozwala wchłonąć wodę z substancji uwodnionych i wilgoć z powietrza w ilości niezbędnej dla utrzymania sypkiej postaci środka nawozowego. Proces granulacji prowadzi się z dodatkiem około 5%-wego roztworu skrobi rozpuszczalnej w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 1,5-3,0% wagowych, w temperaturze około 20°C, przy ciśnieniu korzystnie do 1,470 MPa aż do otrzymania co najmniej 85% ziaren o granulacji 2-4 mm.
Środek nawozowy otrzymany sposobem według wynalazku, sypki, bezchlorkowy zawiera pełny zestaw makro- i mikroskładników w formach najlepiej przyswajalnych przez rośliny. Stosowanie go wpływa korzystnie na rozwój ziaren nasion, umacnia rośliny, intensyfikuje zieleń liści, kolorystykę kwiatów, nie wykazuje właściwości fitotoksycznych i jest czysty myko- i bakteriologicznie.
Zawarty w środku nawozowym glinokrzemian nie tylko ogranicza zbrylanie się nawozu i eliminuje wydzielanie się amoniaku, ale przyczynia się do poprawy struktury gleby i polepsza jej pojemność wodną. Natomiast zastosowanie kwasu borowego w procesie obróbki glinokrzemianu nie tylko zwiększyło pojemność sorpcyjną amoniaku - dzięki wytworzeniu boranu amonowego - lecz nieoczekiwanie wpłynęło na lepsze uwalnianie boru do gleby.
Przedmiot wynalazku jest dokładniej wyjaśniony na podstawie jego przykładów wykonania.
186 275
Przykład I. Do zbiornika z mieszadłem, wykonanych ze stali kwasoodpomej wsypuje się 3 kg bentonitu, który po uruchomieniu mieszadła zrasza się H3BO3 w ilości 0,1715 kg w przeliczeniu na suchą masę. Po wymieszaniu sezonuje się go w temperaturze 19°C przez 3 godziny. Do preparowanego w ten sposób bentonitu wsypuje się zmielone do wielkości ziaren < 0,1 mm ujednorodnione substancje chemiczne zawierające azot, a więc 41,17 kg (NH^ SO4; 11,54 kg NH4H2PO4 · H2O i 0,0368 kg (NH4)2 Mo;O24.
Po 15-minutowym wymieszaniu wszystkich składników odstawia się je na 4,5 godziny, następnie dodaje się 28 kg K2SO4; 14,81 kg MgSO4 · H2O; 0,6152 kg chelatu manganawego wytworzonego przez schelatowanie MnSO4 i krystalizację płynnego chelatu; 0,3937 kg CuSO4 · 5H2O i 0,2643 kg ZnSO4 · 7H2O. Wszystkie składniki miesza się przez 1 godzinę, po czym otrzymany środek nawozowy wysypuje się ze zbiornika i wprowadza do granulatora. Następnie do niego wlewa się 2,1 kg 5%-wego roztworu wodnego skrobi rozpuszczalnej i ustawia ciśnienie w wysokości 1,372 MPa. W wyniku granulacji otrzymuje się 85% ziaren o granulacji 2-4 mm. Granulki mniejsze niż 2 mm (podziarno) i większe niż 4 mm (nadziarno) zawraca się do układu granulującego. Środek nawozowy granulowany konfekcjonuje się.
Przykład II. Analogicznie jak w przykładzie I w zbiorniku wyposażonym w mieszadło miesza się 3 kg bentonitu z 0,1715 kg H3BO3 (w przeliczeniu na suchą masę). Po wymieszaniu bentonit sezonuje się w temperaturze 20°C przez niecałe 3 godziny. Po czym do preparowanego bentonitu wsypuje się zmielone do wielkości ziaren około 0,08 mm ujednorodnione substancje chemiczne zawierające azot, a więc 41,17 kg (NH4)2SO4; 11,54 kg NH4H2PO4 · H2O i 0,0368 kg (NH4)6 MO7O24· Po 12-minutowym mieszaniu wszystkich składników sezonuje sieje przez 5 godzin. Następnie do mieszaniny dodaje się 0,5249 kg CuSO4 · 7H2O; 28 kg K2SO4; 14,81 kg MgSO4 · H2O; 0,6152 kg chelatu manganawego oraz 0,1823 ZnSO4 · H2O. Otrzymany po prawie godzinnym mieszaniu środek nawozowy poddaje się w analogiczny sposób jak w przykładzie I granulacji. Mianowicie do granulatora zawierającego środek nawozowy wlewa się 5% roztwór wodny skrobi rozpuszczalnej w ilości 3 kg i prowadzi granulację pod ciśnieniem 1,177 MPa. Otrzymuje się 87% ziaren o granulacji 2-4 mm.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa, zawierającego makroskładniki nawozowe z pierwiastkami: N, P, K, Mg i mikroskładniki: B, Mn, Cu, Zn, Mo oraz glinokrzemian typu smektynowego, znamienny tym, ze glinokrzemian typu smektynowego, korzystnie bentonit, zrasza się roztworem kwasu borowego, po czym sezonuje się wytworzoną mieszaninę i z kolei do tak spreparowanego glinokrzemianu dodaje się jednorodną, o wielkości ziaren najwyżej 0,1 mm, korzystnie 0,06 mm, mieszaninę substancji chemicznych zawierających azot w ilości 9% wagowych, w postaci amonowej jako: siarczan amonowy, fosforan jednoamonowy i molibdenian amonowy w ilości śladowej, po wymieszaniu sezonuje się przez okres do 5 godzin, następnie dodaje się makroskładniki: siarczan potasu oraz siarczan magnezowy i mikroskładniki: siarczan manganawy, siarczan miedzi i siarczan cynku, miesza wszystkie składniki przez 1 godzinę, po czym przy zastosowaniu naturalnego lepiszcza, korzystnie skrobi rozpuszczalnej, poddaje się procesowi granulacji.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze preparowany glinokrzemian stosuje się w ilości 2,5-3% wagowych środka nawozowego.
- 3. Sposób według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze stosuje się preparowany glinokrzemian otrzymany przez zraszanie go kwasem borowym w ilości 0,17% wagowych i sezonowanie w ciągu od 2-5 godzin w temperaturze około 20°C.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mikroskładnik manganu stosuje się w formie chelatu manganawego otrzymanego przez schelatowanie siarczanu manganawego.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze makroskładnik magnezowy stosuje się w postaci siarczanu magnezowego jednowodnego w ilości korzystnie 4% wagowych w przeliczeniu na MgO.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces granulacji prowadzi się z dodatkiem około 5%-wego roztworu skrobi rozpuszczalnej w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 1,5-3,0% wagowych, w temperaturze około 20°C, przy ciśnieniu korzystnie do 1,470 MPa, aż do otrzymania co najmniej 85% ziaren o granulacji 2-4 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98325781A PL186275B1 (pl) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98325781A PL186275B1 (pl) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325781A1 PL325781A1 (en) | 1999-10-11 |
| PL186275B1 true PL186275B1 (pl) | 2003-12-31 |
Family
ID=20071949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98325781A PL186275B1 (pl) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL186275B1 (pl) |
-
1998
- 1998-04-09 PL PL98325781A patent/PL186275B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL325781A1 (en) | 1999-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101948349B (zh) | 一种有机-无机复混肥料的制备工艺 | |
| EP3713900B1 (en) | Npk-si-humate fertilizer, method for production and use thereof | |
| CN103130580B (zh) | 一种脲硫酸多营养功能性复肥的生产方法 | |
| AU2019393370B2 (en) | Fertilizers containing calcium sulfate urea and methods for producing and using the same | |
| IL288660B1 (en) | Granules of polyhalite and urea | |
| US20210122685A1 (en) | Coated inorganic materials and methods for forming the coated inorganic materials | |
| IL294104A (en) | Granula of polyhalite and sulfate of potash and a process for its creation | |
| AU2019397602A1 (en) | Acidified NP, PK, NPK fertilizer granules for fertigation | |
| Delgado et al. | Fertilizers | |
| MXPA01003131A (es) | Composiciones de nutrientes para la tierra, mejoradas y metodos de uso de las mismas. | |
| WO2024028835A1 (en) | Complex fertilizer comprising nitrogen, phosphorous, and sulfur encapsulated within secondary calcium and magnesium nutrients | |
| PL186275B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa | |
| ES2969531T3 (es) | Composición particulada que comprende nitrato de calcio y molibdeno y su método de preparación | |
| EP1411036B1 (en) | Method of obtaining nitrogenated granular fertilizers with a high microelement content and fertilizers obtained thereby | |
| US20240182374A1 (en) | Cocrystal fertilizers | |
| EP3997052B1 (en) | Urea phosphate calcium sulfate granules and methods for producing and using the same | |
| SK9842Y1 (sk) | Tuhé hnojivá | |
| BR102018002415A2 (pt) | Processo para produção de fertilizante granulado de liberação gradual contendo quantidades uniformes em cada grão de macro e micro nutrientes podendo ser obtido por meio de revestimento de fertilizantes granulados com outros fertilizantes em pó e posteriormente revestidos por aditivos agrominerais ou por meio de granulação de fertilizantes em pó mais aditivos agrominerais | |
| WO2024028833A1 (en) | Fertilizer comprising immediate- and slow-release agents in soil complex nutrients | |
| WO2024105570A1 (en) | Method for multi-phase preparation of complex mineral fertilizer from phosphate rock and nitric acid | |
| WO2019220350A1 (en) | Coated inorganic materials and methods for forming the coated inorganic materials | |
| PL182974B1 (pl) | Płynny nawóz azotowo-wapniowo-magnezowy z mikroelementami | |
| PL77383B2 (pl) | ||
| PL174062B1 (pl) | Płynny koncentrat nawozowy zakwaszający podłoże |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060409 |