PL162296B1 - Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL - Google Patents

Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL

Info

Publication number
PL162296B1
PL162296B1 PL28393890A PL28393890A PL162296B1 PL 162296 B1 PL162296 B1 PL 162296B1 PL 28393890 A PL28393890 A PL 28393890A PL 28393890 A PL28393890 A PL 28393890A PL 162296 B1 PL162296 B1 PL 162296B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
layers
activity
active
platinum
Prior art date
Application number
PL28393890A
Other languages
English (en)
Other versions
PL283938A1 (en
Inventor
Jerzy Wojciechowski
Original Assignee
Lab Katalizy Stosowanej Swingt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lab Katalizy Stosowanej Swingt filed Critical Lab Katalizy Stosowanej Swingt
Priority to PL28393890A priority Critical patent/PL162296B1/pl
Priority to PCT/PL1991/000001 priority patent/WO1991012878A1/en
Priority to CS91462A priority patent/CS46291A2/cs
Publication of PL283938A1 publication Critical patent/PL283938A1/xx
Publication of PL162296B1 publication Critical patent/PL162296B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8668Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

1. Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów polegajacy na przepusz- czaniu zanieczyszczonego powietrza w cykli- cznie zmiennych kierunkach przez dwie war- stwy k atalizato ra um ieszczone pom iedzy dwom a warstwam i wypelnienia akum uluja- cego cieplo, znamienny tym, ze mieszanine gazów zawierajacych zanieczyszczenia, zwla- szcza zwiazki organiczne przepuszcza sie przez dwa zloza katalizatorów rózniacych sie aktyw- noscia, przy czym zródlo ciepla potrzebne do podgrzania obu zlóz katalizatora umieszcza sie w przestrzeni pomiedzy dw om a zlozami kata- lizatora. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów, zwłaszcza od zanieczyszczeń organicznych.
Z polskiego opisu patentowego nr 126861 znany jest sposób oczyszczania gazów, w którym oczyszczone gazy przepuszcza się cyklicznie przez dwie warstwy takiego samego katalizatora umieszczone pomiędzy dwoma warstwami wypełnienia ceramicznego lub metalowego w dwu różnych kierunkach, doprowadzając ciepło potrzebne do zainicjowania reakcji w środkowej części aparatu.
W procesach katalitycznego oczyszczania gazów stosuje się głównie 2 typy katalizatorów: platynowe i tlenkowe.
Katalizatory platynowe są bardziej aktywne ale kilka razy droższe od tlenkowych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że możliwe jest znalezienie sposobu katalitycznego oczyszczania gazów, który wykorzystywałby dodatnie własności obu katalizatorów a pozbawiony był ich wad.
Zauważono, że możliwy jest taki sposób dopalania gazów, w którym dwa rodzaje katalizatorów dopełniają się własnościami pozytywnymi.
Istota wynalazku polega na tym, że oczyszczane gazy przepuszcza się przez dwa złoża katalizatorów różniących się aktywnością, umieszczone pomiędzy warstwami wypełnienia akumulującego ciepło, w cyklicznie zmiennych kierunkach, przy czym źródło ciepła umieszcza się w przestrzeni między dwoma złożami katalizatorów.
Jako katalizator o wyzszej aktywności stosuje się katalizator platynowy, a jako katalizator o niższej aktywności stosuje się katalizator tlenkowy lub katalizator platynowy o niższej zawartości platyny. Ponadto objętości obu złóż mogą się różnić między sobą, przy czym stosunek objętości złoża katalizatora aktywniejszego do mniej aktywnego wynosi co najmniej 4:15.
Stwierdzono, ze jeżeli w metodzie rewersyjnej zastosuje się 2 złoża katalizatora, jedno złoże o relatywnie małej objętości i składające się z katalizatora wysoko aktywnego oraz drugie złoże o relatywnie dużej objętości a składające się z katalizatora o niskiej aktywności ale taniego, to wówczas oba złoza aktywnością zbliżone są do katalizatora bardziej aktywnego.
Ponadto stosuje się wysokość wypełnienia akumulującego ciepło po stronie katalizatora mniej aktywnego wyższą lub wypełnienie to może mieć większą powierzchnię właściwą.
162 296
Warunkiem jednak wysokiej aktywności obu katalizatorów jest umiejscowienie każdego rodzaju katalizatora w osobnym złożu a pomiędzy tymi złożami należy doprowadzić źródło ciepła. Wówczas złoże katalizatora aktywniejszego stanowi zapłonnik całego systemu w temperaturze relatywnie niskiej. Zainicjowanie reakcji w złożu katalizatora bardziej aktywnego powoduje wydzielanie się ciepła i wzrost temperatury również drugiego złoża katalizatora i jego uaktywnienie. W krótkim więc czasie po zainicjowaniu procesu, w złożu katalizatora aktywniejszego pracują oba złoża.
W sposobie według wynalazku nieoczekiwanie stwierdzono prawie pełną ekwiwalencję katalizatora wysoko aktywnego i katalizatora nisko aktywnego.
Sposób według wynalazku sprawdzono eksperymentalnie w urządzeniu przedstawionym na rysunku.
W cylindrycznym reaktorze 1 o średnicy 250 mm umieszczono dwie warstwy wypełnienia ceramicznego 2 i 3 składającego się z granulek glinokrzemianu o przeciętnej średnicy 6 mm. Wysokość warstw ceramicznych wynosiła 40 cm. Pomiędzy warstwami ceramicznymi umieszczono 2 złoża katalizatora 4 i 5. Złoże katalizatora aktywniejszego 5 miało wysokość 4cm, a złoże katalizatora mniej aktywnego 4 miało wysokość 15 cm.
Pomiędzy obu złożami katalizatora znajduje się komora grzejna, w której umieszczono grzałkę elektryczną 6 oraz termoparę 8.
Zawory 9, 10, 11, 12 parami zamykane i otwierane umożliwiają cykliczne zmiany kierunku przepływu gazów tłoczonych wentylatorem 7 przez reaktor 1.
Przykład I. (porównawczy). Jako katalizator w obu złożach 4 i 5 zastosowano granulowany katalizator platynowy opisany w opisie patentowym polskim nr 146901 o zawartości 0,06% platyny. Przez reaktor przepuszczono 120m3/godz, powietrza zawierającego 1,0g/m3 acetonu. Zawory 9,10,11,12 zamykając się i otwierając parami powodowały zmianę kierunku przepływu co 4 minuty. Grzałka elektryczna pobierała moc 0,8 kW. Stwierdzono, że gdy termopara 8 wskazywała około 270°C konwersja acetonu wynosiła średnio 95%.
Przykład II. (porównawczy). Doświadczenie 1 powtórzono, stosując zamiast katalizatora platynowego w obu złożach, katalizator miedziowo-cynkowy opisany w opisie patentowym polskim nr 57 512. Stwierdzono analitycznie, że konwersja acetonu5 w temperaturze 270°C wynosiła 25%. Natomiast konwersję 95% uzyskano w temperaturze 350°C.
Przykład III. Doświadczenie 1 powtórzono stosującjako katalizator w komorze 5 katalizator platynowy a w komorze 4 katalizator miedziowo-cynkowy. Konwersja acetonu w temperaturze 270°C wynosiła 93% a w temperaturze 283°C konwersja ta wynosiła 95%.
Podobne wyniki uzyskano przy dopalaniu innych związków organicznych jak ksylenu, benzyny, etylenu.
Stwierdzono, że konwersja tych związków w wysokości 95% zachodziła w temperaturach niezbyt odległych zarówno gdy stosowano katalizator platynowy w obu złożach, jak gdy w jednym złożu katalizator platynowy a w drugim miedziowo-cynkowy lub inny mało aktywny. Gdy stosowano tylko katalizator tlenkowy temperatura, w której konwersja była na poziomie 95% była wyższa o 50 do 100°C.
Podobną zależność zauważono gdy zastosowano w jednym złozu katalizator platynowy o wartości Pt 0,06%, a w drugim o zawartości 0,03%.
W innych doświadczeniach zauważono, że stosowanie obu rodzajów katalizatorów przy niższym stosunku katalizatora aktywniejszego do mniej aktywnego niż to było w doświadczeniach, zbliża aktywność obu katalizatorów do aktywności aktywniejszego. Natomiast obniżając stosunek katalizatora platynowego do tlenkowego lub o mniejszej zawartości platyny poniżej 4:15 stwierdzono szybkie zbliżenie aktywności obu katalizatorów do aktywności katalizatora tlenkowego.
Sposób prowadzenia procesu dopalania zanieczyszczeń z powietrza według wynalazku pozwala na uzyskanie dobrych prawie ekwiwalentnych efektów technicznych a jednocześnie bardzo poważnie obniża koszty oczyszczania gazów poprzez wprowadzenie katalizatora mniej aktywnego i tańszego zamiast katalizatora aktywnego ale drogiego.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów polegający na przepuszczaniu zanieczyszczonego powietrza w cyklicznie zmiennych kierunkach przez dwie warstwy katalizatora umieszczone pomiędzy dwoma warstwami wypełnienia akumulującego ciepło, znamienny tym, że mieszaninę gazów zawierających zanieczyszczenia, zwłaszcza związki organiczne przepuszcza się przez dwa złoża katalizatorów różniących się aktywnością, przy czym źródło ciepła potrzebne do podgrzania obu złóż katalizatora umieszcza się w przestrzeni pomiędzy dwoma złożami katalizatora.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w jednym złożu stosuje się katalizator o wyższej aktywności taki jak katalizator platynowy, a w drugim złożu stosuje się katalizator o niższej aktywności taki jak katalizator tlenkowy.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się stosunek objętości złoża katalizatora aktywniejszego do mniej aktywnego co najmniej 4:15.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się wysokość warstwy wypełnienia akumulującego ciepło po stronie katalizatora mniej aktywnego większą niż po stronie katalizatora aktywniejszego lub wypełnienie to ma większą powierzchnię właściwą.
PL28393890A 1990-02-23 1990-02-23 Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL PL162296B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28393890A PL162296B1 (pl) 1990-02-23 1990-02-23 Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL
PCT/PL1991/000001 WO1991012878A1 (en) 1990-02-23 1991-02-12 Method for catalytic gas cleaning
CS91462A CS46291A2 (en) 1990-02-23 1991-02-22 Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28393890A PL162296B1 (pl) 1990-02-23 1990-02-23 Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL283938A1 PL283938A1 (en) 1991-09-09
PL162296B1 true PL162296B1 (pl) 1993-09-30

Family

ID=20050355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28393890A PL162296B1 (pl) 1990-02-23 1990-02-23 Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS46291A2 (pl)
PL (1) PL162296B1 (pl)
WO (1) WO1991012878A1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1255046B (it) * 1992-03-31 1995-10-17 Ossidazione in fase gassosa a temperatura controllata
US5262131A (en) * 1992-05-08 1993-11-16 Abb Air Preheater, Inc. Catalytic regenerative thermal oxidizer
CA2192534C (en) * 1996-12-10 2002-01-29 Danilo Klvana Process and apparatus for gas phase exothermic reactions
RU2629683C2 (ru) * 2015-09-29 2017-08-31 Елена Васильевна Романюк Насыпной фильтр с системой регенерации

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3505351A1 (de) * 1985-02-15 1986-08-21 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Adsorber- oder katalysatoreinheit sowie verfahren zur adsorptiven oder katalytischen behandlung eines fluidstromes
EP0191441B1 (de) * 1985-02-15 1990-11-28 Linde Aktiengesellschaft Vorrichtung zur Entfernung unerwünschter Bestandteile aus einem Rauchgas
PL149165B1 (en) * 1985-12-20 1990-01-31 Polska Akademia Nauk Instytut Method of catalytically purifying gases of low concentration of pollutants
DE3733501A1 (de) * 1987-10-03 1989-04-13 Ruhrgas Ag Verfahren zur verminderung von emissionen beim betrieb von stationaeren verbrennungsmotoren

Also Published As

Publication number Publication date
PL283938A1 (en) 1991-09-09
WO1991012878A1 (en) 1991-09-05
CS46291A2 (en) 1991-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6207120B1 (en) Catalytic vent gas treatment system for abatement of volatile chemical emissions
US6033638A (en) Sequential adsorptive capture and catalytic oxidation of volatile organic compounds in a reactor bed
CA1176619A (en) Ozone abatement catalyst having improved durability and low temperature performance
US4407785A (en) Method of conducting catalytically promoted gas-phase reactions
Edvinsson et al. Hydrodesulfurization of dibenzothiophene in a monolithic catalyst reactor
JPH09506543A (ja) 組合せ吸着剤/触媒系
Matsuda et al. Isomerization of heptane on molybdenum oxides treated with hydrogen
US4877592A (en) Method of catalytic cleaning of exhaust gases
US4003851A (en) Stable alumina catalyst support, process therefor, and promoted support
ES2923024T3 (es) Envenenamiento selectivo de catalizadores de aromatización para aumentar la actividad y selectividad del catalizador
PL162296B1 (pl) Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL
US3254966A (en) Means for effecting catalytic conversion of exhaust gas streams
JP2892044B2 (ja) 空気浄化剤
RU2323769C1 (ru) Способ очистки газовых выбросов и устройство для его осуществления
PL126861B1 (en) Method of catalytically purifying gases
KR20010028216A (ko) 휘발성유기화합물 제거용 촉매 및 이의 제조방법
Butt et al. Catalyst Deactivation in the oxidation of volatile organic compounds by some metal oxides
JPH04504439A (ja) 硼素含有大気孔ゼオライトによるナフサ改質
Hossein et al. Dearomatization of normal paraffin by adsorption process using synthesized NaX zeolite
JPH074506B2 (ja) 排ガスの浄化方法
Pooperasupong et al. Air pollution control by oxidation of aromatic hydrocarbon over supported metal oxide
RU2342988C2 (ru) Трубчато-мембранно-щелевой реактор
JPH0731879A (ja) 触媒用担体とその製造方法、及びこれを用いた有機塩素化合物処理用触媒とその製造方法
JPH0852360A (ja) 揮発性有機塩素化合物分解用触媒
JP2001219068A (ja) 有機化合物燃焼除去触媒および燃焼除去法