CS46291A2 - Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization - Google Patents

Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization Download PDF

Info

Publication number
CS46291A2
CS46291A2 CS91462A CS46291A CS46291A2 CS 46291 A2 CS46291 A2 CS 46291A2 CS 91462 A CS91462 A CS 91462A CS 46291 A CS46291 A CS 46291A CS 46291 A2 CS46291 A2 CS 46291A2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
catalyst
activity
platinum
deposit
bearings
Prior art date
Application number
CS91462A
Other languages
English (en)
Inventor
Jerzy Wojciechowski
Original Assignee
Lab Katalizy Stosowan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lab Katalizy Stosowan filed Critical Lab Katalizy Stosowan
Publication of CS46291A2 publication Critical patent/CS46291A2/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8668Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

^)\1
Vynález se týká katalytického čištění plynu, zejména odorganických nečistot.
Je znám způsob čištění plynů cyklickým propouštěnímznečištěných plynů dvěma vrstvami stejného katalyzátoruumístěného mezi dvěma vrstvami keramické nebo kovové výplně. K propouštění plynů dochází ve dvou různých směrech a zastálého přívodu tepla potřebného k iniciaci reakce probíhají-cí ve střední části k at al y z ač ní ho zařízení (polský patentč. 126 861). Při katalytickém čištění plynů se dosud používáhlavně platinových a oxidových katalyzátorů. Platinové ka-talyzátory mají vyšší účinnost, jsou však ve srovnání s oxi-dovými katalyzátory, jejichž účinnost je nižší, několikaná-sobně dražší.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že směs plynů s obsa-hem nečistot, zvláště organických sloučenin, se propouštídvěma katalyzaČními ložisky s různou aktivitou, přičemž oběkatalyzační ložiska jsou předehřívána z prostoru mezi nimi. Výhody vynálezu oproti uvedenému stavu techniky sp o-čívají v tom, že se při podstatně nižší pořizovací ceně ka-talyzátoru dosahuje jeho vysoké účinnosti. Kladné vlastnosuobou katalyzátorů, platinových i oxidových, se při používá- ní způsobu podle vynálezu doplňují, přičemž vynález nemáuvedené nevýhody.
Podle vynálezu se Čištěné plyny propouštějí dvěma kata-lyzačními ložisky o různou účinností, umístěnými mezi dvěmavrstvami výplně akumulující teplo. K propouštění čištěnýchplynů dochází v cyklicky se měnících směrech. Mezi oběmakatalyzačnímí ložisky je umístěn zdroj tepla potřebný propřede hřívání k at a 1 y z at. Ί í c h ložisek. Pro první katalýz ač níložisko se použije katalyzátoru s vyšší aktivitou, např.platinový, pro druhé katalyzační ložisko se použije kataly-zátor s nižší aktivitou, např. oxidový katalyzátor nebo pla-tinový katalyzátor s nižším obsahem platiny. Objemy oboukatalyz ač ních ložisek mohou být s výhodou odlišné, např. po-měr objemu aktivnějšího katalyzačního ložiska k ložisku méněaktivnímu je alespoň 4 : 15 nebo i více. Objem obou kataly-začních ložisek je při stejné základové nebo průřezové plo-še obou ložisek dán jejich výškou, není to však podmínkou,změna objemu může být dána i změnou průřezu anebo změnou jakprůřezu, tak i výšky. Výška výplní akumulujících teplo můžebýt různá na straně jednoho katalyzačni ho ložiska vůči výplnina straně druhého katalyzačního ložiska. Důležitou podmínkouvysoké účinnosti obou použitých katalyzátorů je umístění kaž-dého katalyzátoru, tj, jak katalyzátoru s vyšší účinností,tak katalyzátoru s nižší účinností, ve vlastním katalyzačnimložisku. Mezi těmito ložisky se umístí zdroj tepla. Ložisko 3 aktivnějším katalyzátorem se stává iniciátorem celéhosystému při relativně nízké teplotě. Iniciace reakce v lo-žisku aktivnějšího katalyzátoru způsobí vylučování tepla azvýšení teploty' druhého k a t a 1 y z a č n 1 h o lož.iska s méně aktiv-ním katalyzátorem, u něhož dojde ke zvýšení aktivity. íakdojde v krátké době od iniciace reakce v ložisku aktivněj-šího katalyzátoru k uvedení obou k a t a 1 y z a č n í c h ložisek doprovozu, při kterém je pak aktivita obou katalyzačních lo-žisek téměř ekvivalentní.
Na připojeném výkresu je ve schematickém řezu znázor-něn příklad uskutečnění vynálezu při využívání vyná1ezeckéhozpů sobu. V katalyzačním reaktoru 1^, např. válcovém s průmě-rem např. 250 mm jsou umístěny dvě tepelné-akumulační výpl-ňové vrstvy' 2, 2 např. keramické, tvořené křemičitanem hlinitým se zrny o průměru cca 6 mm. Výška výplňových vrstev ,2 činí v daném případě 40 cm, může však být různá. První ka-talyzační ložisko 4 s méně aktivním katalyzátorem má výškunapř. 15 cm, druhé katalyzační ložisko 2 G aktivnějším kata-lyzátorem má např. výšku 4 crn. Mezi oběma katalyzačními lo-žisky 4, 5 je upravena topná komora 13 s elektrickým ohříva-čem 6 a tepelným čidlem 8. Z obou stran je do reaktoru 2 za-vedeno před výplňové vrstvy j? > 2 0 (' ventilátoru ]_ potrubí 14s dvojicemi zavíraných a otevíraných ventilů 9, 1£, 11 , 12 a vývodem _1_ 5. První výplňová vrstva 2 na straně katalyzátoru s vyšší aktivitou je menší než druhá výplňová vrstva 3. na ’ straně katalyzátoru s nižší aktivitou. Příklady využití vynálezeckého způsobu jsou tyto: Příklad 1 (srovnávací): V obou katalyzačních ložiskách 4,byl použit granulovaný platinový katalyzátor (podle polskéhopatentu č. 146 901 ) s obsahem 0,06 % platiny. Katalyzačnímreaktorem _1 bylo propouštěno 120 m^/h vzduchu obsahujícího1,0 q/m^ acetonu. Ventily 9, 10, 11, 12 způsobovaly každé 4minuty změnu průtoku, uzavíraly a otevíraly se po dvou. Pří-kon elektrického ohřívače 6 byl 0,8 kW. In dik ov a.l o-l i tepel-né čidlo 8 teplotu cca 270° C, činila konverze acetonu prů-měrně 95%. Příklad 2 (srovnávací): Pokus podle příkladu 1 byl pro-váděn při použití katalyzátoru měděno-zinkového podle polské-ho patentu č. 57 512 v obou katalyzačních ložiskách 4·, 2· Ana-lyticky bylo zjištěno, že při teplotě 270° C byla konverzeacetonu 25°, konverze 95% byla dosažena při teplotě 350° C. Příklad 3: Tentýž pokus byl opakován s platinovým kata-lyzátorem v katalyzačním ložisku 5 a měděno-zinkovým kataly-zátorem v katalyzačním ložisku 2· Při teplotě 270° C čini- Ί la konverze acetonu 93%, při teplotě 283° C činila 95%.
Podobných výsledků bylo dosaženo při katalyzaci jinýchorganických sloučenin (xylén, benzin, etylén). Konverze těch-to sloučenin v hodnotě 95% probíhala při teplotách blízkýchpřípadu, kdy byl. použit v obou katalyzačních ložiskách 4·? 2 platinový katalyzátor, stejně tak v případe použití plati-nového katalyzátoru a mě děn o-z inkového katalyzátoru v kata- ΐlyzačních ložiskách 4-, _5, Byl-li použit pouze oxidový kata-lyzátor, hýla teplota pro konverzi 9 5 ?ó vyšší o 50° C - 100° C. Analoqická závislost byla zjištěna, byl-li v jednomz k at al y z ačn í c h ložisek A, _5 použit platinový katalyzátor sobsahem 0,06“í platiny a v druhém s obsahem 0,03% platiny. Při jiných pokusech bylo zjištěno, že použití obou dru-hů katalyzátorů při menším poměru účinnějšího k méně účinnémunež tomu bylo v uvedených pokusech, způsobuje přiblížení ak-tivity obou katalyzátorů katalyzátoru s vyšší aktivitou.
Naopak je-li poměr platinového katalyzátoru k oxidovému neboke katalyzátoru s menším obsahem platiny méně než A : 15, zjis-tilo se rychlé přiblížení aktivity obou katalyzátorů aktivi-tě oxidového katalyzátoru.
Způsob provádění procesu katalyzace nečistot ve vzduchupodle vynálezu umožňuje dosažení dobrých, dokonalé kataly-zaci téměř ekvivalentních technických účinků. Zároveň pod-statně snižuje náklady na čištění plynů tím, že používá kata-lyzátory sice s menší aktivitou, ale levnější než je tomu ukatalyzátorů s vyšší aktivitou, ale dražších. '

Claims (7)

  1. / y \\jí. uifi
    1. Způsob katalytického reversního čištění plynů používajícípropouštění znečištěného vzduchu v cyklicky se měnícíchsměrech dvěma katalyzačními ložisky umístěnými mezi dvě-ma výplňovými vrstvami akumuluj ícírn i teplo, v y z n a č u -jící se tím, že směs plynů s obsahem nečistot,zvláště organických sloučenin, se propouští dvěma kata-lyzačními ložisky s různou aktivitou, přičemž obě kataly-zační ložiska jsou předehrívána z prostoru mezi nimi.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m , že pro jedno katalyzační ložisko je použit kata-lyzátor s vyšší aktivitou a pro druhé katalyzační ložiskokatalyzátor s nižší aktivitou.
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, v y z n a č u j i c ise tím, že katalyzační ložisko s nižší aktivitoutvoří oxidovaný katalyzátor a katalyzační ložisko s vyššíaktivitou tvoří platinový katalyzátor.
  4. 4. Způsob podle bodu 1 nebo 2, vyznačující setím, že katalyzační ložisko s nižší aktivitou tvoříplatinový katalyzátor s menším obsahem platiny a ložisko s vyšší aktivitou tvoří platinový katalyzátor s vyšším ob- sahem platiny.
  5. 5. Způsob podle bodu 1 nebo 2 , v y z n a e u j í c í t í m . že objemový poměr aktivnějšího katalýzačního 1 o- » žisko vůči méně aktivnímu je minimálně 4 : 15.
  6. 6. Zařízení k uskutečnění způsobu podle bodu 1, vyzná- č u j i c í s e t í m , že v katalyzačním reaktoru(1) jsou mezi dvěma tepelně akumulačními výplňovými vrst-vami (2, 3) umístěna dvě katalyzační ložiska (4, 5), z nichž jedno je s vyšší aktivitou a druhé s nižší aktivi-tou a mezi nimi je upraven elektrický ohřívač (6).
  7. 7. Zařízení podle bodu 6, vyznačující setím, že první výplňová vrstva (2) na straně katalyzá-toru s vyšší aktivitou je menší než druhá výplňová vrstva(3) na straně katalyzátoru s nižší aktivitou.
CS91462A 1990-02-23 1991-02-22 Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization CS46291A2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28393890A PL162296B1 (pl) 1990-02-23 1990-02-23 Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS46291A2 true CS46291A2 (en) 1991-09-15

Family

ID=20050355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91462A CS46291A2 (en) 1990-02-23 1991-02-22 Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS46291A2 (cs)
PL (1) PL162296B1 (cs)
WO (1) WO1991012878A1 (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1255046B (it) * 1992-03-31 1995-10-17 Ossidazione in fase gassosa a temperatura controllata
US5262131A (en) * 1992-05-08 1993-11-16 Abb Air Preheater, Inc. Catalytic regenerative thermal oxidizer
CA2192534C (en) * 1996-12-10 2002-01-29 Danilo Klvana Process and apparatus for gas phase exothermic reactions
RU2277010C2 (ru) * 2004-06-10 2006-05-27 Архитектурно-Строительная Фирма Бориса Улькина Установка для очистки воздуха и отходящих газов от токсичных и горючих компонентов
RU2629683C2 (ru) * 2015-09-29 2017-08-31 Елена Васильевна Романюк Насыпной фильтр с системой регенерации

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3505351A1 (de) * 1985-02-15 1986-08-21 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Adsorber- oder katalysatoreinheit sowie verfahren zur adsorptiven oder katalytischen behandlung eines fluidstromes
EP0191441B1 (de) * 1985-02-15 1990-11-28 Linde Aktiengesellschaft Vorrichtung zur Entfernung unerwünschter Bestandteile aus einem Rauchgas
PL149165B1 (en) * 1985-12-20 1990-01-31 Polska Akademia Nauk Instytut Method of catalytically purifying gases of low concentration of pollutants
DE3733501A1 (de) * 1987-10-03 1989-04-13 Ruhrgas Ag Verfahren zur verminderung von emissionen beim betrieb von stationaeren verbrennungsmotoren

Also Published As

Publication number Publication date
PL162296B1 (pl) 1993-09-30
WO1991012878A1 (en) 1991-09-05
PL283938A1 (en) 1991-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4678643A (en) Apparatus for catalytic cleaning of exhaust gases from a furnace system
US3086839A (en) Method for multiple zone treating of waste gas streams
DE602008001019D1 (de) Wabenfilter
US4877592A (en) Method of catalytic cleaning of exhaust gases
JP2009034682A (ja) 熱交換器の管束を内蔵した触媒燃焼反応器及び触媒構造体
JPH0268404A (ja) 燃焼排気ガスから窒素酸化物(NOx)を削減する方法及び装置
JP5270912B2 (ja) 触媒酸化処理装置および触媒酸化処理方法
HU208498B (en) Method for catalytic firing organic compounds and catalytic firing apparatus for firing organic compounds
JP2001522027A (ja) レストラン排気制御用回転式酸化装置
CS46291A2 (en) Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization
WO2001012310A1 (en) Catalyst tubes for endothermic reaction especially for the production of hydrogen and syngas
JPH04326924A (ja) 間欠式触媒浄化装置および浄化方法
CN108371876A (zh) 一种高效处理VOCs有机废气的催化氧化装置和方法
PL126861B1 (en) Method of catalytically purifying gases
CS268668B2 (en) Method of nitrogen oxides removal from gas current
JP4288984B2 (ja) 熱交換器の管束を内蔵した触媒燃焼反応器、触媒構造体及びこれらを用いた触媒燃焼反応方法
TW593871B (en) Intelligent diesel engine exhaust treatment system
SU816537A1 (ru) Устройство термической очистки газовыхСМЕСЕй
JP2789871B2 (ja) 触媒浄化装置
JP5148033B2 (ja) 排ガス処理剤及びこれを利用する排ガス処理設備
SU849594A1 (ru) Способ очистки отход щих газов
CN216110931U (zh) 一种机动车尾气再利用净化装置
SU1699582A1 (ru) Аппарат дл каталитической очистки газов
JP2692425B2 (ja) 触媒浄化装置および浄化方法
WO2025004726A1 (ja) ガス精製方法及びガス精製装置