CS46291A2 - Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization - Google Patents
Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization Download PDFInfo
- Publication number
- CS46291A2 CS46291A2 CS91462A CS46291A CS46291A2 CS 46291 A2 CS46291 A2 CS 46291A2 CS 91462 A CS91462 A CS 91462A CS 46291 A CS46291 A CS 46291A CS 46291 A2 CS46291 A2 CS 46291A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- catalyst
- activity
- platinum
- deposit
- bearings
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 title description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 69
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 22
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
^)\1
Vynález se týká katalytického čištění plynu, zejména odorganických nečistot.
Je znám způsob čištění plynů cyklickým propouštěnímznečištěných plynů dvěma vrstvami stejného katalyzátoruumístěného mezi dvěma vrstvami keramické nebo kovové výplně. K propouštění plynů dochází ve dvou různých směrech a zastálého přívodu tepla potřebného k iniciaci reakce probíhají-cí ve střední části k at al y z ač ní ho zařízení (polský patentč. 126 861). Při katalytickém čištění plynů se dosud používáhlavně platinových a oxidových katalyzátorů. Platinové ka-talyzátory mají vyšší účinnost, jsou však ve srovnání s oxi-dovými katalyzátory, jejichž účinnost je nižší, několikaná-sobně dražší.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že směs plynů s obsa-hem nečistot, zvláště organických sloučenin, se propouštídvěma katalyzaČními ložisky s různou aktivitou, přičemž oběkatalyzační ložiska jsou předehřívána z prostoru mezi nimi. Výhody vynálezu oproti uvedenému stavu techniky sp o-čívají v tom, že se při podstatně nižší pořizovací ceně ka-talyzátoru dosahuje jeho vysoké účinnosti. Kladné vlastnosuobou katalyzátorů, platinových i oxidových, se při používá- ní způsobu podle vynálezu doplňují, přičemž vynález nemáuvedené nevýhody.
Podle vynálezu se Čištěné plyny propouštějí dvěma kata-lyzačními ložisky o různou účinností, umístěnými mezi dvěmavrstvami výplně akumulující teplo. K propouštění čištěnýchplynů dochází v cyklicky se měnících směrech. Mezi oběmakatalyzačnímí ložisky je umístěn zdroj tepla potřebný propřede hřívání k at a 1 y z at. Ί í c h ložisek. Pro první katalýz ač níložisko se použije katalyzátoru s vyšší aktivitou, např.platinový, pro druhé katalyzační ložisko se použije kataly-zátor s nižší aktivitou, např. oxidový katalyzátor nebo pla-tinový katalyzátor s nižším obsahem platiny. Objemy oboukatalyz ač ních ložisek mohou být s výhodou odlišné, např. po-měr objemu aktivnějšího katalyzačního ložiska k ložisku méněaktivnímu je alespoň 4 : 15 nebo i více. Objem obou kataly-začních ložisek je při stejné základové nebo průřezové plo-še obou ložisek dán jejich výškou, není to však podmínkou,změna objemu může být dána i změnou průřezu anebo změnou jakprůřezu, tak i výšky. Výška výplní akumulujících teplo můžebýt různá na straně jednoho katalyzačni ho ložiska vůči výplnina straně druhého katalyzačního ložiska. Důležitou podmínkouvysoké účinnosti obou použitých katalyzátorů je umístění kaž-dého katalyzátoru, tj, jak katalyzátoru s vyšší účinností,tak katalyzátoru s nižší účinností, ve vlastním katalyzačnimložisku. Mezi těmito ložisky se umístí zdroj tepla. Ložisko 3 aktivnějším katalyzátorem se stává iniciátorem celéhosystému při relativně nízké teplotě. Iniciace reakce v lo-žisku aktivnějšího katalyzátoru způsobí vylučování tepla azvýšení teploty' druhého k a t a 1 y z a č n 1 h o lož.iska s méně aktiv-ním katalyzátorem, u něhož dojde ke zvýšení aktivity. íakdojde v krátké době od iniciace reakce v ložisku aktivněj-šího katalyzátoru k uvedení obou k a t a 1 y z a č n í c h ložisek doprovozu, při kterém je pak aktivita obou katalyzačních lo-žisek téměř ekvivalentní.
Na připojeném výkresu je ve schematickém řezu znázor-něn příklad uskutečnění vynálezu při využívání vyná1ezeckéhozpů sobu. V katalyzačním reaktoru 1^, např. válcovém s průmě-rem např. 250 mm jsou umístěny dvě tepelné-akumulační výpl-ňové vrstvy' 2, 2 např. keramické, tvořené křemičitanem hlinitým se zrny o průměru cca 6 mm. Výška výplňových vrstev ,2 činí v daném případě 40 cm, může však být různá. První ka-talyzační ložisko 4 s méně aktivním katalyzátorem má výškunapř. 15 cm, druhé katalyzační ložisko 2 G aktivnějším kata-lyzátorem má např. výšku 4 crn. Mezi oběma katalyzačními lo-žisky 4, 5 je upravena topná komora 13 s elektrickým ohříva-čem 6 a tepelným čidlem 8. Z obou stran je do reaktoru 2 za-vedeno před výplňové vrstvy j? > 2 0 (' ventilátoru ]_ potrubí 14s dvojicemi zavíraných a otevíraných ventilů 9, 1£, 11 , 12 a vývodem _1_ 5. První výplňová vrstva 2 na straně katalyzátoru s vyšší aktivitou je menší než druhá výplňová vrstva 3. na ’ straně katalyzátoru s nižší aktivitou. Příklady využití vynálezeckého způsobu jsou tyto: Příklad 1 (srovnávací): V obou katalyzačních ložiskách 4,byl použit granulovaný platinový katalyzátor (podle polskéhopatentu č. 146 901 ) s obsahem 0,06 % platiny. Katalyzačnímreaktorem _1 bylo propouštěno 120 m^/h vzduchu obsahujícího1,0 q/m^ acetonu. Ventily 9, 10, 11, 12 způsobovaly každé 4minuty změnu průtoku, uzavíraly a otevíraly se po dvou. Pří-kon elektrického ohřívače 6 byl 0,8 kW. In dik ov a.l o-l i tepel-né čidlo 8 teplotu cca 270° C, činila konverze acetonu prů-měrně 95%. Příklad 2 (srovnávací): Pokus podle příkladu 1 byl pro-váděn při použití katalyzátoru měděno-zinkového podle polské-ho patentu č. 57 512 v obou katalyzačních ložiskách 4·, 2· Ana-lyticky bylo zjištěno, že při teplotě 270° C byla konverzeacetonu 25°, konverze 95% byla dosažena při teplotě 350° C. Příklad 3: Tentýž pokus byl opakován s platinovým kata-lyzátorem v katalyzačním ložisku 5 a měděno-zinkovým kataly-zátorem v katalyzačním ložisku 2· Při teplotě 270° C čini- Ί la konverze acetonu 93%, při teplotě 283° C činila 95%.
Podobných výsledků bylo dosaženo při katalyzaci jinýchorganických sloučenin (xylén, benzin, etylén). Konverze těch-to sloučenin v hodnotě 95% probíhala při teplotách blízkýchpřípadu, kdy byl. použit v obou katalyzačních ložiskách 4·? 2 platinový katalyzátor, stejně tak v případe použití plati-nového katalyzátoru a mě děn o-z inkového katalyzátoru v kata- ΐlyzačních ložiskách 4-, _5, Byl-li použit pouze oxidový kata-lyzátor, hýla teplota pro konverzi 9 5 ?ó vyšší o 50° C - 100° C. Analoqická závislost byla zjištěna, byl-li v jednomz k at al y z ačn í c h ložisek A, _5 použit platinový katalyzátor sobsahem 0,06“í platiny a v druhém s obsahem 0,03% platiny. Při jiných pokusech bylo zjištěno, že použití obou dru-hů katalyzátorů při menším poměru účinnějšího k méně účinnémunež tomu bylo v uvedených pokusech, způsobuje přiblížení ak-tivity obou katalyzátorů katalyzátoru s vyšší aktivitou.
Naopak je-li poměr platinového katalyzátoru k oxidovému neboke katalyzátoru s menším obsahem platiny méně než A : 15, zjis-tilo se rychlé přiblížení aktivity obou katalyzátorů aktivi-tě oxidového katalyzátoru.
Způsob provádění procesu katalyzace nečistot ve vzduchupodle vynálezu umožňuje dosažení dobrých, dokonalé kataly-zaci téměř ekvivalentních technických účinků. Zároveň pod-statně snižuje náklady na čištění plynů tím, že používá kata-lyzátory sice s menší aktivitou, ale levnější než je tomu ukatalyzátorů s vyšší aktivitou, ale dražších. '
Claims (7)
- / y \\jí. uifi1. Způsob katalytického reversního čištění plynů používajícípropouštění znečištěného vzduchu v cyklicky se měnícíchsměrech dvěma katalyzačními ložisky umístěnými mezi dvě-ma výplňovými vrstvami akumuluj ícírn i teplo, v y z n a č u -jící se tím, že směs plynů s obsahem nečistot,zvláště organických sloučenin, se propouští dvěma kata-lyzačními ložisky s různou aktivitou, přičemž obě kataly-zační ložiska jsou předehrívána z prostoru mezi nimi.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m , že pro jedno katalyzační ložisko je použit kata-lyzátor s vyšší aktivitou a pro druhé katalyzační ložiskokatalyzátor s nižší aktivitou.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, v y z n a č u j i c ise tím, že katalyzační ložisko s nižší aktivitoutvoří oxidovaný katalyzátor a katalyzační ložisko s vyššíaktivitou tvoří platinový katalyzátor.
- 4. Způsob podle bodu 1 nebo 2, vyznačující setím, že katalyzační ložisko s nižší aktivitou tvoříplatinový katalyzátor s menším obsahem platiny a ložisko s vyšší aktivitou tvoří platinový katalyzátor s vyšším ob- sahem platiny.
- 5. Způsob podle bodu 1 nebo 2 , v y z n a e u j í c í t í m . že objemový poměr aktivnějšího katalýzačního 1 o- » žisko vůči méně aktivnímu je minimálně 4 : 15.
- 6. Zařízení k uskutečnění způsobu podle bodu 1, vyzná- č u j i c í s e t í m , že v katalyzačním reaktoru(1) jsou mezi dvěma tepelně akumulačními výplňovými vrst-vami (2, 3) umístěna dvě katalyzační ložiska (4, 5), z nichž jedno je s vyšší aktivitou a druhé s nižší aktivi-tou a mezi nimi je upraven elektrický ohřívač (6).
- 7. Zařízení podle bodu 6, vyznačující setím, že první výplňová vrstva (2) na straně katalyzá-toru s vyšší aktivitou je menší než druhá výplňová vrstva(3) na straně katalyzátoru s nižší aktivitou.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28393890A PL162296B1 (pl) | 1990-02-23 | 1990-02-23 | Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS46291A2 true CS46291A2 (en) | 1991-09-15 |
Family
ID=20050355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS91462A CS46291A2 (en) | 1990-02-23 | 1991-02-22 | Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS46291A2 (cs) |
| PL (1) | PL162296B1 (cs) |
| WO (1) | WO1991012878A1 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1255046B (it) * | 1992-03-31 | 1995-10-17 | Ossidazione in fase gassosa a temperatura controllata | |
| US5262131A (en) * | 1992-05-08 | 1993-11-16 | Abb Air Preheater, Inc. | Catalytic regenerative thermal oxidizer |
| CA2192534C (en) * | 1996-12-10 | 2002-01-29 | Danilo Klvana | Process and apparatus for gas phase exothermic reactions |
| RU2277010C2 (ru) * | 2004-06-10 | 2006-05-27 | Архитектурно-Строительная Фирма Бориса Улькина | Установка для очистки воздуха и отходящих газов от токсичных и горючих компонентов |
| RU2629683C2 (ru) * | 2015-09-29 | 2017-08-31 | Елена Васильевна Романюк | Насыпной фильтр с системой регенерации |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3505351A1 (de) * | 1985-02-15 | 1986-08-21 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Adsorber- oder katalysatoreinheit sowie verfahren zur adsorptiven oder katalytischen behandlung eines fluidstromes |
| EP0191441B1 (de) * | 1985-02-15 | 1990-11-28 | Linde Aktiengesellschaft | Vorrichtung zur Entfernung unerwünschter Bestandteile aus einem Rauchgas |
| PL149165B1 (en) * | 1985-12-20 | 1990-01-31 | Polska Akademia Nauk Instytut | Method of catalytically purifying gases of low concentration of pollutants |
| DE3733501A1 (de) * | 1987-10-03 | 1989-04-13 | Ruhrgas Ag | Verfahren zur verminderung von emissionen beim betrieb von stationaeren verbrennungsmotoren |
-
1990
- 1990-02-23 PL PL28393890A patent/PL162296B1/pl unknown
-
1991
- 1991-02-12 WO PCT/PL1991/000001 patent/WO1991012878A1/en not_active Ceased
- 1991-02-22 CS CS91462A patent/CS46291A2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL162296B1 (pl) | 1993-09-30 |
| WO1991012878A1 (en) | 1991-09-05 |
| PL283938A1 (en) | 1991-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4678643A (en) | Apparatus for catalytic cleaning of exhaust gases from a furnace system | |
| US3086839A (en) | Method for multiple zone treating of waste gas streams | |
| DE602008001019D1 (de) | Wabenfilter | |
| US4877592A (en) | Method of catalytic cleaning of exhaust gases | |
| JP2009034682A (ja) | 熱交換器の管束を内蔵した触媒燃焼反応器及び触媒構造体 | |
| JPH0268404A (ja) | 燃焼排気ガスから窒素酸化物(NOx)を削減する方法及び装置 | |
| JP5270912B2 (ja) | 触媒酸化処理装置および触媒酸化処理方法 | |
| HU208498B (en) | Method for catalytic firing organic compounds and catalytic firing apparatus for firing organic compounds | |
| JP2001522027A (ja) | レストラン排気制御用回転式酸化装置 | |
| CS46291A2 (en) | Method of gases catalytic reverse cleaning and equipment for this method realization | |
| WO2001012310A1 (en) | Catalyst tubes for endothermic reaction especially for the production of hydrogen and syngas | |
| JPH04326924A (ja) | 間欠式触媒浄化装置および浄化方法 | |
| CN108371876A (zh) | 一种高效处理VOCs有机废气的催化氧化装置和方法 | |
| PL126861B1 (en) | Method of catalytically purifying gases | |
| CS268668B2 (en) | Method of nitrogen oxides removal from gas current | |
| JP4288984B2 (ja) | 熱交換器の管束を内蔵した触媒燃焼反応器、触媒構造体及びこれらを用いた触媒燃焼反応方法 | |
| TW593871B (en) | Intelligent diesel engine exhaust treatment system | |
| SU816537A1 (ru) | Устройство термической очистки газовыхСМЕСЕй | |
| JP2789871B2 (ja) | 触媒浄化装置 | |
| JP5148033B2 (ja) | 排ガス処理剤及びこれを利用する排ガス処理設備 | |
| SU849594A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов | |
| CN216110931U (zh) | 一种机动车尾气再利用净化装置 | |
| SU1699582A1 (ru) | Аппарат дл каталитической очистки газов | |
| JP2692425B2 (ja) | 触媒浄化装置および浄化方法 | |
| WO2025004726A1 (ja) | ガス精製方法及びガス精製装置 |