PL161174B1 - Urzadzenie do katalitycznego rozkladu ozonu PL PL PL - Google Patents
Urzadzenie do katalitycznego rozkladu ozonu PL PL PLInfo
- Publication number
- PL161174B1 PL161174B1 PL28404590A PL28404590A PL161174B1 PL 161174 B1 PL161174 B1 PL 161174B1 PL 28404590 A PL28404590 A PL 28404590A PL 28404590 A PL28404590 A PL 28404590A PL 161174 B1 PL161174 B1 PL 161174B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- layer
- catalyst
- reaction
- vessel
- ozone
- Prior art date
Links
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical group [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 18
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 claims 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 11
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001902 chlorine oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynlazku Jest urządzenie do katalitycznego rozkładu ozonu. Katalizator stosowany w urządzeniu oparty jest na związkach imnganu. Urządzenie służy do rozkładania ozonu zawartego w fazie gazowej, zwykle w powietrzu, do tlenu. Zadaniem urządzenia jest zabezpieczanie środowiska przed szkodiwwym działaniem ozonu. Ui^j^^i^^^nie zwykle Jest stosowane jako aparat oczyszczający gazy odlotowe z instalacji do ozonowania.
Znane urządzenia do katalityczrego rozkładu ozonu zawierają warstwę katalizatora rnnganowego. Katalizator stosuje się w celu obniżenia temperatury rozkładu ozonu, który bez katalizatora ulega rozkładowi z szybkością znaczącą dopiero w temperaturach od 100oC do 300°C.
W znanym urządzeniu proces prowadzi się w ten sposób, że powetrze z ozonem wprowadza 3ię do aparatu w tem^raturze otoczenia, a warstwę katalizatora czasem chłodzi się.
W czasie procesu katalizator ulega zatruwaniu co powoduje konieczność podriwyszania temperatury rozkładu, pomimo istnienia katalizatora do 60-95°C.
Przy takim prowadzeniu procesu żywotność katalizatora jest krótka i wynosi do 90 dni., przy czym sprawność rozkładu ozonu systematycznie spada podczas pracy urządzenia z powodu szybkiego zużywania się warstwy, w której następuje rozkład ozonu.
Nieoczekiwanie okazało się, że dla zwiększenia czasu pracy urządzenia do rozkładu katalitycznego, należy wprowadzić podgrzewanie mieszaniny pwwetrza z ozonem przed rozpoczęciem właściwej reakcji oraz zastoscwać ściśle przylegającą do katalizatora warstwę pochłaniacza chloru gazowego i tlenk<w azotu, a przy tym nie stoscwać chłodzenia w warstwie katalizatora. Okazało się także, że aby obniżyć temperaturę rozkładu należy usuwać z mieszaniny powietrza z ozonem nawet niewielkie, liczone w ułamkach ppm, ilości CI2 i tlejk^w azotu, a także odpcowednio poprowadzić gaz bezpośrednio nad strefą reakcji. Katalizator pracuje wtedy wielokrotnie dłużej, obniżając temperaturę efektywnego rozkładu do 3O-4O°C. Aby tę technologię zrealizować należy skonstruować nowe urządzenia.
W urządzeniu według wynalazku wprowadzono nagrzewnicę gazu wlotowego nie stosując chłodzenia katalitycznego strefy reakcji., ani w warstwie ani w pobliżu warstwy katalizatora. Prowadzi się delikatne naturalne chłodzenie gazu wewnątrz króćca odlotowego. Warstwy pochłaniacza i katalizatora przylegają do siebie a ponad warstwy katalizatora ustanowiono płytę skośną usytuowaną pod ostiyrm kątem do pokrywy komory reakpfjrwj.
Urządzenie do kataliyycznego rozkładu ozonu, stanowi naczynie reakcyjne zawierające wewnątrz warstwę katalizatora bazującego na MiOg i według istoty wynalazku charakteryzuje się tym, że u wlotu do naczynia reakcyjnego mi nagrzewnicę do podgrzewania gazu przeznaczonego do rozkładu, bezpośrednio pod warstwą katalizatora minganowego zawiera warstwę pochłaniacza do równoczesnego pochłaniania chloru Clg i tlerkt!& azotu przylegającą do warstwy katalizatora, warstwa katalizatora i pochłaniacza zajmuje 95-99%, korzystnie prostopadłościennego, przekroju poprzecznego naczynia reakcyjnego, a pozostałe 1-5% przekroju naczynia zajmuje komora skroplin oddzielona od przestrzeni reakcyjnej pionową przegroda^ natomiast nad warstwą katalizatora a pod płaszczyzną pokrywy zawarta jest płyta skośna nachylona w stronę komory skroplin.
Zgodnie z wynalazkiem warstwa pochłaniacza ściśle przylega swą górną płaszczyzną do warstwy katalizatora.
Według wynlazku warstwa pochłaniacza może zawierać wodorotlenki lub mieszaniny wodorotlehkw z tleiktemi mtali alkalicznych. Warstwa pochłaniacza może także stanowić sito mooekiuLarne. Stosunek wysokości warstwy pochłaniacza do wysokości warstwy katalizatora wynosi korzystnie 3:10 do 4:5. Korzystnie jest aby z nagrzewnicą był połączony i współdziałał regulator temperatury.
Według wynalazku jest wskazane gdy kąt nachylenia płyty skośnej do spodniej płaszczyzny pokrywy reaktora wynosi od 12° do 35°. W przewodzie odprowadzającym króćca wylotowego gazu po reakcji może być zawarta chłodnica. Prostopadłościan naczynia reakcyjnego
161 174 może mieć podstawę prostokątną a także bryła naczynia reakcyjnego może być kształtu walca.
W przypadku prostopadłościemiego kształtu reaktora króciec wlotowy gazu z reaktora Jest według wynalazku po jednej stronie przekątnej prostopadłościanu a króciec wylotowy po przeciwnej stronie tej sa^j przekątnej.
V przypadku walcowego kształtu reaktora króciec wylotowy gazu jest zgodnie z wynalazkiem po Jednej stronie najdłuższej przekątnej walca a króciec wylotowy po przeciwnej stronie tej przeltą-tnej.
W przypadku prostopadłościemego kształtu reaktora o podstawie prostokąta wskazane jest aby stosunek długości prostokąta pokrywy do Jego szerokości wynosił od 2:1 do 2:1,7.
Zgodnie z wynalazkiem korzystnie jest aby stosunek łącznej wysokości obydwu warstw, pochłaniającej i katalizującej do wysokości prostopadłościanu wynosił od 1:2 do 1:3,2,
Rozwiązanie konstrukcji urządzenia według wynalazku umoożiwia takie prowadzenie technologii, te urządzenie bez wymiany warstwy katalizatora może pracować w czasie do około 3 lat, przy czym temperatura rozkładu nie Jest wyższa od 40°C. Przez cały czas pracy urządzenia do rozkładu wystarcza delikatne podgrzewanie mieszaniny pcwietrza z ozonem o około 2o°C od temperatury otoczenia. -Sprawność rozkładu nie spada poniżej 95%, przy zawartości ozonu w gazie wlotwym do 3% objętoścocwych. Oczywiście urządzenie mażna stosować do rozkładu gazu o wyższej zawartości ozonu.
Przedmiot wyrnlazku jest pokazany w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig.l, przedstawia urządzenie w widoku bocznym, natomiast fig. 2 urządzenie w rzucie aksono^trycznym, na obydwu figurach z częścoowym półprzekrojem lewej strony komory reakcyjnej /na fig. 1 - osiowym/ i lewej strony nagrzewnicy.
Urządzenie przykładowe składa się z prostopadłościemiego zbiornika 1, w którym prowadzony Jest rozkład ozonu, nagrzewnicy 2 zamontowanej w króćcu 5 wlotwym gazu i regulatora 3 temperatury gazu wprowadzanego do zbiornika.
W zbiorniku zawarte są dwie warstwy złoża przylegające ściśle do siebie. Warstwa dolna 4 złoża pochłaniacza trucizn katalizatora, chloru i tlerkcćw azotu, i warstwa górna 5 złoża katalizatora sporządzonego na bazie dwutlenku rmnganu. W pokrywie 8 zbiornika, w pobliżu naroża prostokąta pokrywy 8 przeciwległego do naroża, obok którego jest wlot gazu do króćca 6 jest króciec wylotowy 7 gazu po reakcji.
Nad warstwą 5 złoża katalizatora, lecz poniżej i skośnie względem pokrywy 8 pod króćcem 7 wylotwym znajduje się płyta ociekcwa 10 usytuowana pod ostrym kątem do poziomu. Pomiędzy ścianą boczną zbiornika 1 a strefą reakcji, za pomocą przegrody pionowej 11 wydzielona Jest komora skroplin 12, z której wyprowadzony jest króciec skroplin 9.
Zbiornik 1 urządzenia wykonany Jest z blachy kwasoocłpoo-rnJ. Nagrzewnica składa sią z czterech grzałek o mocy regulowanej od 0 do 80 W. Wysokość warstwy katalizatora wynosi
100 ma, a wysokość warstwy pochłaniacza 40 ma. Powierzchnia przekroju złoża katalizatora
2 0,26 m , powierzchnia przekroju komory ociekowej 1 dm .
Działanie urządzenia Jest następujące. Do króćca wlotowego doprowadza się powietrze o temperaturze 20°C zawierające 1,6% ozonu z prędRością 5° mm na ^dzinę. p<owietrze podgrzewa się w nagrzewnicy o 18°C i jest wprowadzane ód dołu do połączonych warstw pochłaniacza i katalizatora, przez które przepływa z prędkością li^niiwą pozorną, liczoną na pusty przekrój reaktora, około 5 cm/sek. Skropliny nigdy nie wytwarzają się w komorze reakcyjnej lecz powyżej komory i spływając po płycie 10 skapują do komory skroplin 12. Ozon zawarty w pcowwetrzu rozkłada się do tlenu. Sprawność oczyszczania gazu od ozonu wynosi 98%
Urządzenie pracuje bez wymiany katalizatora przez 2 lata po 16 godzin dziennie, oczyszczając olcoło 1 aHn n? powietrza o zawartości około 3% ozonu.
Claims (14)
- Zastrzeżenie patentowe1. Urządzenie do katalitycznego rozkładu ozonu, stanowiące naczynie reakcyjne zawierające wewnątrz warstwę katalizatora bazującego na toiO2, znamienne tym, że u wlotu do naczynia reakcyjnego ma nagrzewnicę do podgrzewania gazu przeznaczonego do rozkładu, bezpośrednio pod warstwą katalizatora manganowego zawiera warstwę pochłaniacza do równoczesnego pochłaniania chloru Cl2 i tleikt<w azotu przylegającą do warstwy katalizatora, warstwa katalizatora i pochłaniacza zajmują 95-93%, korzystnie prostopadłościerniego przekroju poprzecznego naczynia reakcyjnego, a pozostałe 1-5% przekroju naczynia zajmuje komora skroplin /12/ oddzielona od przestrzeni reakcyjnej pionową przegrodą /11/, natomiast nad warstwą katalizatora a pod płytą pokrywy /8/ zawarta jest płyta /10/ skośna nachylona w stronę komory skroplin/12/.
- 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że warstwa pochłaniacza ściśle przylega swą górną płaszczyzną do warstwy katalizatora.
- 3. Urządznnie według aastrz. 1, znarninnne t m ee warstw a pcchłnniacza zawiera wodorotlenki lub mieszaniny wodorotlenki z tlerkaami meali alkalicznych.
- 4. Urządzenie według zastrze 1, znamienne tym, że warstwę pochłaniacza może stanowić sito molekuLarne.
- 5. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosunek wysokości warstwy pochłaniacze do wysokości warstwy katalizatora od 3:10 do 4:5.
- 6. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że z nagrzewnicą Jest połączony i współdziała regulator temperatury.
- 7. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że kąt nachylenia płyty skośnej /10/ do pokrywy /8/ reaktora wynosi od 12° do 35°.
- 8. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne t y m, że w przewodzie odprowadzającym króćca wylotowego !i! gazu po reakcji zawarta Jest chłodnica.tym, tym, tym, że prostopadłościan naczyże bryła naczynia raakże w przypadku prosto
- 9. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne nia reakcyjnego ma podstawę prostokątną.
- 10. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne cyjnego jest kształtu walca.
- 11. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne padłościemego kształtu reaktora króciec wlotowy /6/ gazu Jest po jednej stronie przekątnej prostopadłościanu a króciec wylotowy !l! po przeciwnej stronie tej samej przekątrnj.
- 12. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że w przypadku walcowego kształtu reaktora króciec wlotowy /6/ gazu jest po jednej stronie najdłuższej przekątnej walca a k-óciec wylotowy /7/ po przeciwnej stronie tej przekątnej.
- 13. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że w przypadku prostopadłościennigl kształtu reaktora o podstawie prostokąta stosunek długości prostokąta pokrywy /8/ do jej szerokości wynosi od 2:1 do 2:1,7.
- 14. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosunek łącznej wysokości obydwu warstw, pochłaniającej /4/ i katalizującej /5/ do wysokości prostopadłościanu wynosi od 1:2 do 1:3,2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28404590A PL161174B1 (pl) | 1990-02-28 | 1990-02-28 | Urzadzenie do katalitycznego rozkladu ozonu PL PL PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28404590A PL161174B1 (pl) | 1990-02-28 | 1990-02-28 | Urzadzenie do katalitycznego rozkladu ozonu PL PL PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL161174B1 true PL161174B1 (pl) | 1993-05-31 |
Family
ID=20050431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28404590A PL161174B1 (pl) | 1990-02-28 | 1990-02-28 | Urzadzenie do katalitycznego rozkladu ozonu PL PL PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL161174B1 (pl) |
-
1990
- 1990-02-28 PL PL28404590A patent/PL161174B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100509304B1 (ko) | 과불화물의 처리 방법 및 그 처리 장치 | |
| US5649985A (en) | Apparatus for removing harmful substances of exhaust gas discharged from semiconductor manufacturing process | |
| US5378442A (en) | Method for treating combustion exhaust gas | |
| US3469934A (en) | Method of purifying closed atmospheres | |
| US6464944B1 (en) | Apparatus and method for controlled decomposition oxidation of gaseous pollutants | |
| KR100962695B1 (ko) | 배기 가스 처리 방법 및 장치 | |
| KR100532642B1 (ko) | 탈황 장치 및 탈황 방법 | |
| CN101848902B (zh) | 用于从供氧管线移除粒状固体的湿式洗涤 | |
| KR20080058324A (ko) | 촉매적 활성 성분 감소 시스템 및 방법 | |
| IE77772B1 (en) | Process and apparatus for reducing the content of acid gas pollutants in waste gases from an incineration device | |
| US12168830B2 (en) | System for treating hydrogen and/or oxygen gas produced by water electrolysis serving to supply a combustion process | |
| PL80154B1 (pl) | ||
| US4487748A (en) | Process for treating exhaust gases | |
| WO2005029542A2 (en) | Apparatus and method for point-of-use treatment of effluent gas streams | |
| JP3016690B2 (ja) | 半導体製造排ガス除害方法とその装置 | |
| KR100607862B1 (ko) | 저온활성탄 촉매를 이용한 엘시디용 기판유리 용해로의배출가스 정화장치 및 그 정화방법 | |
| US6902709B1 (en) | Hydrogen removing apparatus | |
| US5512262A (en) | Process for cleaning harmful gas | |
| LT5934B (lt) | Radioaktyvių išmetamųjų dujų apdorojimo būdas, apdorojimo įranga ir priemaišas pašalinanti medžiaga | |
| PL161174B1 (pl) | Urzadzenie do katalitycznego rozkladu ozonu PL PL PL | |
| US8231851B2 (en) | Method for processing perfluorocarbon, and apparatus therefor | |
| US20040250684A1 (en) | Apparatus for continuous carbon dioxide absorption | |
| KR100808618B1 (ko) | 플루오르-함유 화합물 및 co를 함유하는 가스의처리방법 및 처리장치 | |
| JP2004261777A (ja) | 半導体排ガス処理装置 | |
| KR100243639B1 (ko) | 가스 스크러버 시스템 |