PL159476B1 - Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL - Google Patents
Sposób otrzymywania acetyloskrobi PLInfo
- Publication number
- PL159476B1 PL159476B1 PL28018889A PL28018889A PL159476B1 PL 159476 B1 PL159476 B1 PL 159476B1 PL 28018889 A PL28018889 A PL 28018889A PL 28018889 A PL28018889 A PL 28018889A PL 159476 B1 PL159476 B1 PL 159476B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- starch
- suspension
- rotan
- ryn
- ins
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 abstract 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 abstract 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005076 sodium hypochlorite Drugs 0.000 abstract 1
- JXAZAUKOWVKTLO-UHFFFAOYSA-L sodium pyrosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O JXAZAUKOWVKTLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150064205 ESR1 gene Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000490678 Krobia Species 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- MKRNVBXERAPZOP-UHFFFAOYSA-N Starch acetate Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OC(C)=O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 MKRNVBXERAPZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Sposób otrzymywania acetyloskrobi na drodze estryfikacji skrobi octanem winylu w srodowisku alkalicznym i temperaturze pokojowej, znamienny tym, ze estryfikacje skrobi octanem winylu prowadzi sie w zawiesinie wodnej o pH 9,0-10,0 utrzymywanym przez dodawanie rozcienczonego roztworu wodorotlenku sodowego w czasie 1,5-3,0 h po czym do zawiesiny tej dodaje sie najpierw 0,02-0,1% czynnego chlorku w postaci podchlorynu sodowego a nastepnie pirosiarczyn sodowy, calosc miesza sie, przemywa woda a otrzymany ester octowy suszy sie. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sptaób prowadzania eetryfikacji skrobi przy użyciu octanu winylu w celu otrzymania skrobi acetylowanej.
Acetylowanie skrobi należy do tiardzo rozpowszechnionej i często stosowanej modyffkacji trti. W zależnorói od przeznaczenia produktu końcowego acetrylowaniu poddaje aię sieroce roturalne takie jak ziemniaczana czy lcukurydziana lub skrobie wstępnie obudowane np. poprzez utlenienie najczęściej podchlorynem sodowym /Skrobia pod redakcją prof. p.Nowotnego. Warszawa: WNT, 1969 e. 260-262 oraz opia patentowy PRL nr 51 635/· Estry kwasów organicznych otrzymuje się na ogół:, działając na (krochmal bezwodnikami kwasów np. kwasu ootowego w obecności alkaliów. jedną ze znanfch metod eatryfikacji skrobi prowadzącą do otrzymania skroili acelrylowanej jest metoda polegająca na reakcji skrobii z octanem winylu w środowisku alkalizznym.
Według publikacji Starch: Chamiatry and Technologf Volumen II - R.L.Whistler, E-F^aschall 1967r. New York and bondon s. 380-382, estrffikację skrobi kukurydzianej prowadzi się za pomocą octanu winylu w lodowisku alkalicznym o pH 9,0-11,0 przy użyciu katalizatora w postaci węglanu sodowego, letóry pozwala na osią^ięcie najwyższej wydajności wykorzystywanego czfnnika acetflującego. ^stosowanie innych śroaków alkalizujących w tym wodorotlenku sodowego prowadzi do obnirżenia wydajności reakcji.
Sposób trzymywanie acetf loskrot według wynalazku polega na tym, ró estrffikację skrobi octanem winylu prowadzi się w zawiesinie wodnej o ściśle określonym wąskim zakrroie pH wynoszącym 9,0-10,0 utrzmrnyłłi^nj/m przez dodawanie rozcieńczonego roztworu wodorotlenku sodowego w czasie i.,5-3,0 h· Z kolei ao tej zawiesiny dodaje się 0,02-0^% czynnego chloru w postaci podchlorynu sroowego a rostępnie po 15 minutach pirosiarczyn rodowry w ilości °,2% w s'tosunku do tyte.j ^robi tandOwej. Całość miesza się, przemywa wodą, odwadnia a trnymany esrer octowy suszy się. Estryfikacji ekrobi poddaje się różne Krobie na Oralne a zwłaszcza skrobię ziemniaczany.
JeK się nieoczekiwanie okazało estryfikację skrobi sposobem według wynalazku jest metodą o najwyższym stopniu wykorzystania środke acetylującego w reakcji ze skrobią zwłaszcza ziemniaczaną przy użyciu jako katalizatora woadrotlenku sodowego. Prowadzenie procesu estry fikacji skrobi zwłaszcza ziemniaczanej przy użyciu octanu winylu w ściśle Określonych, stosunkowo wpskich granicach pH wynoszących 9,0-10,0, daje o0-70% wykoozystania czynnika ace159 476 tylująoego. Natomiast w procesie estryfikacji skrobi octanem winylu przy użyoiu węglanu eodu jako katalizatora i pH utrzymywanym w granicach 9,0-l1,0, wykorzyatanie czynnika acetylującego kształtowało się zaledwie w granicach 30-35%. Ponadto estryfikację ^robi sposobam według wynalazku można z powodzeniem prowadzić w warunkach teyperatury p°kojowej bez konieczności podwyższania temperatury zawiesiny akr°bi w p^ce^e produkcyjnym do 3°-4O0C, co Jest konieczne w przypadku stosowania jako katalizatora węglanu sodowego.
procea według wynalazku nie stwarza wysokiego obciągnie solnego w przeciwieóstwie do yetody wykorzyatującej węglan aoclowy w charakterze katalizatora. Równik okazało się, że zastosowana obróbka zawieainy ze9tryfkkowanej slirabi czyrmym chlorem i piroaiarczynem aodu ^eoczekiw^ie spowodowała wyeliminowanie przykrych właściwości ace:yloakrobi w poataiji bardzo ostrego zapachu i ciemnej barwy, bowiem acetyloakrobia otrzymana sposobem według wynalezku jest bezwonna i posiada jasną barwę. Znajduje ona zastosowanie jako klejonka do włókien, w tym mieszankowych, papierów ściernych, taśm posumowanych, tektury faliste;}, itp. o bardzo dobrych właściwoSiach użytkowych dostosowanych do poszczególnych zastosowań.
Sposób według wynalazku znajduje zastosowanie w przemyśle chemicznyrn a zwłaszcza zieyniaczanym. Sposób otrzymywania ecetyloskrobi według wynalazku przeds'tawia nastęjjujący przykład wykonania.
Przykład. Do mleczka akrobiowego o gęstości 20°Be i temperaturze 20°C dodaje aię przy mechanicznym mieszaniu 3% roztwS wodorotlenku sodowego w celu uzys!cania pH rzędu
9,5-l0»0. Nastanie na 1.00 części wagowych ^^cssl^zi. ziemniaczanej handlowej dodaje się 8 części objętościowych octanu winylu. Reakcję prowadzi się w ciągu 2 godzin przy stałym utrzymywaniu pH w granicach 9-10 /za pomocą Udawania odpowiedniej ilości wodorotlenku s°dowe~ go/. Po zakończeniu reakcji do zawiesiny sitrobi dodaje się 0,04% czynnego chloru w poetaci podchlorynu soSwego i °,1% pirosiarczynu sodowego w stosunku do użytej skrobi handl^ej. Zawiesinę miesza się przez ołcoło 0,5 h a następnie odwadnia, przemywa wodą i pominie odwadnia na odwadniaczu próżniowym. Uwodniony i przemyty produkt suszy się następrnie pneumatycznie. Otrzymana acetyloakrobia zawiera 2,7% grup acetylowych.
produkt ten można mieszać z mączką w proporcji uzależnionej od żądanego stopnia podstawienia skrobi /odpowiednio niższego od otrzymanego w wyniku spi^obu według wynalazku/.
Przy zastosowaniu jeko koncentratu estru skrobiowego wytworzonego według podanego przykładu, zawierającego 2,7% grup acetonowych do wytworzenia np. estru, w którym procent zwartych grup acetylowych wynosi 0,3 silosuje się 800 kg mączki ziemniaczany na 100 kg w/w ko^antratu. Mączlca z koncentratem skroi)! acetylowanaj może być zmieszana w stanie suchym lub w postaci mleczka następnie odwodnionego i wysuszonego.
159 476
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Spt>sób trzymywanie acetfloakrobi na drodze eatryf ikacji skrobi rotanem winylu w środowisku alkalizznym i temperaturze pokojtwej, znamienny tym, że estryfikację skrtbi rotanem winylu prowadzi się w zawiesinie wodnej o pH 9,0-10,0 utroymywanym przez dtdawanie rozcieńczonego roztworu wodorotlenku stdowego w czasie 5-3,0 h po czym do zawiesiny tej dtajje się najpierw 0,02-0,1% czynnego chloru w poataci ptróoh^rynu stdowego a naetępnie pirosiarczyn sodowy, całość miesza się, przemywa wtą a trzymany ester rotowf suszy się.
- 2. ijposób według roetrz.l, znamienny t y y, że pt wprowadzeniu dt zawiesiny ptch^rynu stdowego dtdaje się pirosiarczyn stdowy w ilości 0,2% w stoeunku do użytej skrobi handltwej.
- 3. Sptsób według zastrz.l, znamienny tym, że procesowi estryfikacji ptddaje się różne skrobia naturalne, a zwłaszcza skrobię ziemniaczaną.♦ * ♦
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28018889A PL159476B1 (pl) | 1989-06-21 | 1989-06-21 | Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28018889A PL159476B1 (pl) | 1989-06-21 | 1989-06-21 | Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159476B1 true PL159476B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20047704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28018889A PL159476B1 (pl) | 1989-06-21 | 1989-06-21 | Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159476B1 (pl) |
-
1989
- 1989-06-21 PL PL28018889A patent/PL159476B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4517216A (en) | Gellan gum/gelatin blends | |
| Maim et al. | Aliphatic acid esters of cellulose. Preparation by acid-chloride-pyridine procedure | |
| US4129722A (en) | Process for the preparation of high D. S. polysaccharides | |
| JPH10212302A5 (pl) | ||
| NO744492L (pl) | ||
| US3839320A (en) | Method of preparing starch esters | |
| JPH0796181A (ja) | 超吸収剤及びその製法及びそれを有する衛生品 | |
| Somorin et al. | Studies on chitin. II. Preparation of benzyl and benzoylchitins | |
| US2316128A (en) | Water-soluble carboxyethyl starch ethers | |
| US4075279A (en) | Process for the manufacture of swellable cellulose ethers | |
| GB2055105A (en) | Cross-linking of cellulose sulphate esters with tetravalent metal ions | |
| US3463668A (en) | Inhibited starch products | |
| EP0010871A1 (en) | Carboxylated cellulose ion-exchange materials, process for their preparation and their use in removing heavy metal ions from aqueous solutions | |
| PL159476B1 (pl) | Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL | |
| JPH02124903A (ja) | キチンの分散及びそれからの製品 | |
| US3397198A (en) | Degraded cellulose and its manufacture | |
| US3527810A (en) | Process for preparing a dimethyl sulfoxide-sulfur trioxide complex | |
| JPS627701A (ja) | 部分加水分解法 | |
| CA2056939C (en) | Absorbable dusting powder derived from starch | |
| DK174047B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af stivelsesethere | |
| PL88720B1 (pl) | ||
| KR870001267A (ko) | 섬유-반응성 아조 화합물의 제조방법 | |
| US3783139A (en) | Process for separating constituents of grain flour and products produced thereby | |
| US4093798A (en) | Method for preparing starch sulfate esters | |
| JP2510665B2 (ja) | 多糖エステルの合成法 |