PL159476B1 - Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL - Google Patents

Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL

Info

Publication number
PL159476B1
PL159476B1 PL28018889A PL28018889A PL159476B1 PL 159476 B1 PL159476 B1 PL 159476B1 PL 28018889 A PL28018889 A PL 28018889A PL 28018889 A PL28018889 A PL 28018889A PL 159476 B1 PL159476 B1 PL 159476B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
starch
suspension
rotan
ryn
ins
Prior art date
Application number
PL28018889A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL28018889A priority Critical patent/PL159476B1/pl
Publication of PL159476B1 publication Critical patent/PL159476B1/pl

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Sposób otrzymywania acetyloskrobi na drodze estryfikacji skrobi octanem winylu w srodowisku alkalicznym i temperaturze pokojowej, znamienny tym, ze estryfikacje skrobi octanem winylu prowadzi sie w zawiesinie wodnej o pH 9,0-10,0 utrzymywanym przez dodawanie rozcienczonego roztworu wodorotlenku sodowego w czasie 1,5-3,0 h po czym do zawiesiny tej dodaje sie najpierw 0,02-0,1% czynnego chlorku w postaci podchlorynu sodowego a nastepnie pirosiarczyn sodowy, calosc miesza sie, przemywa woda a otrzymany ester octowy suszy sie. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sptaób prowadzania eetryfikacji skrobi przy użyciu octanu winylu w celu otrzymania skrobi acetylowanej.
Acetylowanie skrobi należy do tiardzo rozpowszechnionej i często stosowanej modyffkacji trti. W zależnorói od przeznaczenia produktu końcowego acetrylowaniu poddaje aię sieroce roturalne takie jak ziemniaczana czy lcukurydziana lub skrobie wstępnie obudowane np. poprzez utlenienie najczęściej podchlorynem sodowym /Skrobia pod redakcją prof. p.Nowotnego. Warszawa: WNT, 1969 e. 260-262 oraz opia patentowy PRL nr 51 635/· Estry kwasów organicznych otrzymuje się na ogół:, działając na (krochmal bezwodnikami kwasów np. kwasu ootowego w obecności alkaliów. jedną ze znanfch metod eatryfikacji skrobi prowadzącą do otrzymania skroili acelrylowanej jest metoda polegająca na reakcji skrobii z octanem winylu w środowisku alkalizznym.
Według publikacji Starch: Chamiatry and Technologf Volumen II - R.L.Whistler, E-F^aschall 1967r. New York and bondon s. 380-382, estrffikację skrobi kukurydzianej prowadzi się za pomocą octanu winylu w lodowisku alkalicznym o pH 9,0-11,0 przy użyciu katalizatora w postaci węglanu sodowego, letóry pozwala na osią^ięcie najwyższej wydajności wykorzystywanego czfnnika acetflującego. ^stosowanie innych śroaków alkalizujących w tym wodorotlenku sodowego prowadzi do obnirżenia wydajności reakcji.
Sposób trzymywanie acetf loskrot według wynalazku polega na tym, ró estrffikację skrobi octanem winylu prowadzi się w zawiesinie wodnej o ściśle określonym wąskim zakrroie pH wynoszącym 9,0-10,0 utrzmrnyłłi^nj/m przez dodawanie rozcieńczonego roztworu wodorotlenku sodowego w czasie i.,5-3,0 h· Z kolei ao tej zawiesiny dodaje się 0,02-0^% czynnego chloru w postaci podchlorynu sroowego a rostępnie po 15 minutach pirosiarczyn rodowry w ilości °,2% w s'tosunku do tyte.j ^robi tandOwej. Całość miesza się, przemywa wodą, odwadnia a trnymany esrer octowy suszy się. Estryfikacji ekrobi poddaje się różne Krobie na Oralne a zwłaszcza skrobię ziemniaczany.
JeK się nieoczekiwanie okazało estryfikację skrobi sposobem według wynalazku jest metodą o najwyższym stopniu wykorzystania środke acetylującego w reakcji ze skrobią zwłaszcza ziemniaczaną przy użyciu jako katalizatora woadrotlenku sodowego. Prowadzenie procesu estry fikacji skrobi zwłaszcza ziemniaczanej przy użyciu octanu winylu w ściśle Określonych, stosunkowo wpskich granicach pH wynoszących 9,0-10,0, daje o0-70% wykoozystania czynnika ace159 476 tylująoego. Natomiast w procesie estryfikacji skrobi octanem winylu przy użyoiu węglanu eodu jako katalizatora i pH utrzymywanym w granicach 9,0-l1,0, wykorzyatanie czynnika acetylującego kształtowało się zaledwie w granicach 30-35%. Ponadto estryfikację ^robi sposobam według wynalazku można z powodzeniem prowadzić w warunkach teyperatury p°kojowej bez konieczności podwyższania temperatury zawiesiny akr°bi w p^ce^e produkcyjnym do 3°-4O0C, co Jest konieczne w przypadku stosowania jako katalizatora węglanu sodowego.
procea według wynalazku nie stwarza wysokiego obciągnie solnego w przeciwieóstwie do yetody wykorzyatującej węglan aoclowy w charakterze katalizatora. Równik okazało się, że zastosowana obróbka zawieainy ze9tryfkkowanej slirabi czyrmym chlorem i piroaiarczynem aodu ^eoczekiw^ie spowodowała wyeliminowanie przykrych właściwości ace:yloakrobi w poataiji bardzo ostrego zapachu i ciemnej barwy, bowiem acetyloakrobia otrzymana sposobem według wynalezku jest bezwonna i posiada jasną barwę. Znajduje ona zastosowanie jako klejonka do włókien, w tym mieszankowych, papierów ściernych, taśm posumowanych, tektury faliste;}, itp. o bardzo dobrych właściwoSiach użytkowych dostosowanych do poszczelnych zastosowań.
Sposób według wynalazku znajduje zastosowanie w przemyśle chemicznyrn a zwłaszcza zieyniaczanym. Sposób otrzymywania ecetyloskrobi według wynalazku przeds'tawia nastęjjujący przykład wykonania.
Przykład. Do mleczka akrobiowego o stości 20°Be i temperaturze 20°C dodaje aię przy mechanicznym mieszaniu 3% roztwS wodorotlenku sodowego w celu uzys!cania pH rzędu
9,5-l0»0. Nastanie na 1.00 części wagowych ^^cssl^zi. ziemniaczanej handlowej dodaje się 8 części objętościowych octanu winylu. Reakcję prowadzi się w ciągu 2 godzin przy stałym utrzymywaniu pH w granicach 9-10 /za pomocą Udawania odpowiedniej ilości wodorotlenku s°dowe~ go/. Po zakończeniu reakcji do zawiesiny sitrobi dodaje się 0,04% czynnego chloru w poetaci podchlorynu soSwego i °,1% pirosiarczynu sodowego w stosunku do użytej skrobi handl^ej. Zawiesinę miesza się przez ołcoło 0,5 h a następnie odwadnia, przemywa wodą i pominie odwadnia na odwadniaczu próżniowym. Uwodniony i przemyty produkt suszy się następrnie pneumatycznie. Otrzymana acetyloakrobia zawiera 2,7% grup acetylowych.
produkt ten można mieszać z mącz w proporcji uzależnionej od żądanego stopnia podstawienia skrobi /odpowiednio niższego od otrzymanego w wyniku spi^obu według wynalazku/.
Przy zastosowaniu jeko koncentratu estru skrobiowego wytworzonego według podanego przykładu, zawierającego 2,7% grup acetonowych do wytworzenia np. estru, w którym procent zwartych grup acetylowych wynosi 0,3 silosuje się 800 kg mączki ziemniaczany na 100 kg w/w ko^antratu. Mączlca z koncentratem skroi)! acetylowanaj może być zmieszana w stanie suchym lub w postaci mleczka następnie odwodnionego i wysuszonego.
159 476
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Spt>sób trzymywanie acetfloakrobi na drodze eatryf ikacji skrobi rotanem winylu w środowisku alkalizznym i temperaturze pokojtwej, znamienny tym, że estryfikację skrtbi rotanem winylu prowadzi się w zawiesinie wodnej o pH 9,0-10,0 utroymywanym przez dtdawanie rozcieńczonego roztworu wodorotlenku stdowego w czasie 5-3,0 h po czym do zawiesiny tej dtajje się najpierw 0,02-0,1% czynnego chloru w poataci ptróoh^rynu stdowego a naetępnie pirosiarczyn sodowy, całość miesza się, przemywa wtą a trzymany ester rotowf suszy się.
  2. 2. ijposób według roetrz.l, znamienny t y y, że pt wprowadzeniu dt zawiesiny ptch^rynu stdowego dtdaje się pirosiarczyn stdowy w ilości 0,2% w stoeunku do użytej skrobi handltwej.
  3. 3. Sptsób według zastrz.l, znamienny tym, że procesowi estryfikacji ptddaje się różne skrobia naturalne, a zwłaszcza skrobię ziemniaczaną.
    ♦ * ♦
PL28018889A 1989-06-21 1989-06-21 Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL PL159476B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28018889A PL159476B1 (pl) 1989-06-21 1989-06-21 Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28018889A PL159476B1 (pl) 1989-06-21 1989-06-21 Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL159476B1 true PL159476B1 (pl) 1992-12-31

Family

ID=20047704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28018889A PL159476B1 (pl) 1989-06-21 1989-06-21 Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL159476B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4517216A (en) Gellan gum/gelatin blends
Maim et al. Aliphatic acid esters of cellulose. Preparation by acid-chloride-pyridine procedure
US4129722A (en) Process for the preparation of high D. S. polysaccharides
JPH10212302A5 (pl)
NO744492L (pl)
US3839320A (en) Method of preparing starch esters
JPH0796181A (ja) 超吸収剤及びその製法及びそれを有する衛生品
Somorin et al. Studies on chitin. II. Preparation of benzyl and benzoylchitins
US2316128A (en) Water-soluble carboxyethyl starch ethers
US4075279A (en) Process for the manufacture of swellable cellulose ethers
GB2055105A (en) Cross-linking of cellulose sulphate esters with tetravalent metal ions
US3463668A (en) Inhibited starch products
EP0010871A1 (en) Carboxylated cellulose ion-exchange materials, process for their preparation and their use in removing heavy metal ions from aqueous solutions
PL159476B1 (pl) Sposób otrzymywania acetyloskrobi PL
JPH02124903A (ja) キチンの分散及びそれからの製品
US3397198A (en) Degraded cellulose and its manufacture
US3527810A (en) Process for preparing a dimethyl sulfoxide-sulfur trioxide complex
JPS627701A (ja) 部分加水分解法
CA2056939C (en) Absorbable dusting powder derived from starch
DK174047B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af stivelsesethere
PL88720B1 (pl)
KR870001267A (ko) 섬유-반응성 아조 화합물의 제조방법
US3783139A (en) Process for separating constituents of grain flour and products produced thereby
US4093798A (en) Method for preparing starch sulfate esters
JP2510665B2 (ja) 多糖エステルの合成法