PL154353B1 - Środek grzybobójczy - Google Patents
Środek grzybobójczyInfo
- Publication number
- PL154353B1 PL154353B1 PL27464088A PL27464088A PL154353B1 PL 154353 B1 PL154353 B1 PL 154353B1 PL 27464088 A PL27464088 A PL 27464088A PL 27464088 A PL27464088 A PL 27464088A PL 154353 B1 PL154353 B1 PL 154353B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trimorphamide
- triadimenol
- mixture
- vol
- fungicide
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 12
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 15
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IWWKIOTVAJOMJT-UHFFFAOYSA-N n-(2,2,2-trichloro-1-morpholin-4-ylethyl)formamide Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCOCC1 IWWKIOTVAJOMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Substances NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 2
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 2
- WZGREKNBSLUCPW-UHFFFAOYSA-N 1-butylnaphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(CCCC)=CC=CC2=C1 WZGREKNBSLUCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000122098 Ephestia kuehniella Species 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000082659 Paenibacillus tritici Species 0.000 description 1
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- -1 chlorophenoxy Chemical group 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
154 353
Patent dodatkowy do patentu nr Zgłoszono: θβ 0912 /P. 274640/
Pierwszeństwo Int. Cl.5 A01N 43/653 A01N 43/84
URZĄD
PATENTOWY
Zgłoszenie ogłoszono: 90 03 19
Opis patentowy opublikowano: 1991 11 29
Twórcy «ralazku: Janina Ptaszkowska, Jadwiga Górska-Poczopko, Edmund Bakuniak, Aniela Choinka, Waldemar Fortuna
Uprawniony z patentu: Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa /Polska/
ŚRODEK GRZYBOBÓJCZY
Przedmiotem wyralazku jest środek grzybobójczy do zwalczania chorób roślin, wywoływanych przez grzyby patogeniczne, a zwłaszcza atakujące liście, źdźbła i kłosy zbóż.
Choroby zbóż, a szczególnie mączniak prawdziwy zbóż /Erysiphe graminis/, septoriozy /Septoria nodorum, S. tritici/, rdze /Puccinia dispersa, P. tritici/, fuzarioza /Fusarium culmorum/ powodj poważne straty w plonach zbóż.
Dla ich zwalczania stosuje się ostatnio znane np. z opisu patentowego RFN nr 107852 fungicydy z grupy triazoli np. triadimenol / --/^chlorofennksy/^, 3-dimetylo-o-/l|2,4-triazol-l-ioo/-2-uutanol_7.
Fungicydy te są bardzo skuteczne, ale drogie i trudno dostępne, a ponadto nadmierne i jednostronne ich stosowanie może przyczynić się do uodpornienia się na nie zwalczanych grzybów. Do zwalczania mmczniaków prawdziwych stosuje się również fungicydy z grupy morfolin, jak np. trddemorf /2,6-dlmetylo-4-tridecylomoΓfoliia/, trimorfaraid /N-/--fonaamido-2,2,ylo/morfolina/. Fungicydy te są stosowane w dawkach wyższych niż triazole, ze względu na ich miu-ejszc skuteczność, natomiast, te «ższe dawki często działają fitotoksycznie i zmnńejszają plon.
Z wyżej węonienionoch przyczyn zaleca się stosowanie mieszanin fungicydów z różnych grup chemicznych o odmiennych mechanizmach działania.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że środek grzybobójczy,zawierający jako substancję czynną mieszaninę triadimenolu z trimorfamidern w określonym stosunku wagowym, wskazuje wzmożone działanie grzybobójcze w stosunku do działania poszczególnych składników, co pozwala na znaczne zminy:;zeni.e dawki triadimenolu, a w dalszej konsekrayi.ji zmnieyszeniy niekorzystnych ubocznych skutków działania środka takich jak przohamolιranie wzrostu roślin i uod {parnia nie się grzybów patogenicznych na działanie środka.
Środek według wyralazku zawiera substancję czynną, substancje pomor^cze, stały lub
154 353
154 353 ciekły nośnik, a jako substancję czynną zawiera ww mieszaninę, w której na 100 części ragowych przypada 60-80 części wagowych trimorfamidu i 15-40 części wagowych triadimenolu. Srodek w«lług ^rn lazku cechuje wysoka efektywność w zwlczaniu mąązniaków prawlziwysh, grzybów rdzawnikowych i innych patogenów zbóż.
Skuteczność środka wróług wnalazku w zralczaniu mmązniaka zbóż badano w doświadczeniu szklarniowym na siewkach pszenicy.
Przykład A. Do kubeczków z ziemią wsiewano pszenicą. W fazie rozwiniętego pierwszego liścia /po ok. 10 dniach od wsiewa/ opryskano rośliny roztworami sutetancJi badanych stosując dawt podane w tabeli 1. Po 24 godzinach po zabiegu zakażano rośliny zarodnikami mączniaka prawdziwego zbóż Erysiphe graminis, whoioranymi w szklarni na mter^i^^e roślinnym. Po około 10 dniach od mrnmntu infekcji, gdy rośliny w kontrolnej były silnie porażone, przeprowadzono ocenę porażenia wg poniższej, 5- stopniowej skali.
Skala porażenia:
- brak porażenia
- porażenie do 5 % /do 10 skupień zarodników/
- porażenie od 5,1 - do 25 % /pow-erzc^^ liścia/
- porażenie od 25,1 - do 50 % powierzchni liścia
- porażenie powżej 50 % powierzchni liścia.
Następnie obliczono średni % porażenia dla liści z każdej kimmΐnrcji doświadczalnej. Wyyiki tych doświadczeń zestawiono w tabeli 1.
Tabela 1
Efektywność środka woiług wr lazku w zralczaniu Erysiphe grami^^s na pszenicy
I I { Dawka substancji aktywiej i w g na 1 ha t------------------------τ------------1_____________-I—trii^kimensi.
Lp ; Sr^edni stopić porażenia liści
Skuteczność grzybobójcza w %
I—
| 1 | 1 1 1 1 | 600 | 1 ł 1 ł | - | I t 1 ______1_ _ | 0,7 | 1 1 1 | 82,5 |
| 7” 1 1 1 | - | T 1 1 1 | 31 | Ί 1 ł i | 0,7 | ł 1 | | 82,5 | |
| 2 | 1 1 | - | 1 ł | 62 | i 1 | 0,4 | 1 1 | 90,0 |
| 1 1 1 | - | 1 1 1 | 125 | 1 1 1 | 0,0 | 1 1 1 | 100,0 | |
| i 1 1 | Srodek wg wtelazku | 1 1 1 | i 1 1 | i 1 1 | ||||
| ł 1 | 62 | 1 1 | 31 | 1 1 | 0,2 | 1 1 | 95,0 | |
| 3 | 1 1 1 1 | 125 | t ł 1 1 _ | 62 | 1 1 1 _ J | 0,0 | 1 1 1 -. _ □ _ | 100,0 |
| 1 1 i | Kointrola /bez zabiegu | 1 1 1 1 | 1 1 l | | 1 1 1 1 | ||||
| 4 | 1 1 | - | 1 ł | - | « 1 | 0 | 1 1 | 0,0 |
Jak widać z danych w tabeli 1 do całkowitego zwlczenia mączniaka w przypadku preparatów jednoskładnikowch nie wstarcza dawka aż 600 g samego trimorfamidu, a dawka samego traadimnrilu potrzebna do tego celu wyno! 125 g/ha. Całkowite zwaczenie mmczniaka osiągnięto natomiast przy zastosowaniu mieszaniny, zawierającej zaledwie 125 g trimorfamidu i 62 g trćadimenolu, co świadczy o sik.ym działaniu wzmożeniowym mieszaniny tych składników. Skuteczność środka według w^lazku w zwlczaniu grzybów rdzawnikowych badano w doświadczeniu polekowym na życie, porażonym rdzą brunatną Piccinia dispersa.
Pr’ykład B. Rośliny na poletkach opryskano środkiem wteług wtelazku i substancjami korcowymi, w dawkach podanych w tabeli 2. Po 3 tygodniach, wskutek spontanicznego zakażenia rdzą rośliny na poletkach torrtrolnych /^ccpr/skanych/ były silnie porażone.
Z każdej kommirncji doświadczalnej pobrano po 100 roślin do oceny. Oceniano osobno porażę154 353 nie liścia flagowego i podflagowego, według skali 5 - stopniowej podanej uprzednio. Otrzymne wyniki przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 2
Efektywność środka według wynalazku w zwalczaniu Puccinia dispersa na tycie w doświadczeniu poletkowym
| i---- ! Lp | --i- 1 1 1 1 I 1 1 | Substancja badana | ~T 1 1 1 1 1 « | Dawka g s.a/ha | i Porażenie w skali' 5-stopniowej j------------------,------------------ | -«♦ “1 | |
| J liść flagowy 1 | J liść podflagowy i | ||||||
| Γ--• 1 | Γ i 1 | trimorfamid | I-1 1 1 | 600 | : o,9 | ! 2,1 | |
| ! 2 | 1 1 | triadimenol | 1 1 | 125 | ; 1,0 | J 2,0 | |
| ! 3 | 1 1 1 1 1 | Środek wg wynalazku: /trimorfamid + | 1 1 1 1 1 I | 125 + 63 | 1 1 1 ! 0,7 | ί 1.9 | |
| ! 4 | 1 1 1 ' | + triadimenol/ Kortrola /bez | 1 t 1 1 | ! 1.5 | 1 1 1 2,8 | ||
| i. | i 1 i -J. | zabiegu/ | i 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 |
Jak widać z danych, zawartych w tabeli 2 zastosowanie mieszaniny trimorfamidu z triadimenolem pozwala na bardzo znaczne zmn^Jiszen^ie dawek zarówno trimorfamidu /z 600 do 125 g/ha/ jak triadimenolu /ze 125 do 62 g/ha/ z lepszym ^y^iki^e^m niż przy stosowaniu preparatów jednoskładnikowych.
Przykład C. Skuteczność środka według wm lazku w stosunku do innych patogenów badano w laboratorim mmtodą hamowinia rozrostu kolonii grzybni na pożywce agarowej. Pożywkę agarową wymieszano ze środkiem weiług wralazku lub substancjami wzorcowymi w takim stosunku by uzyskać w pożywce stężenie 2,000, 200, 20 i 2 ppm substancji czynnych. Następnie pożywkę z substancjami rozlano do szalek Petri i po zestaleniu na Jej powierzchni zaszczepiono w 4 punktach grzybnię grzyba testowego. Po okresie inkutacji mierzono strefę rozrostu kolonii grzybów zarówno w szalkach z pożywką bez dodatku substancji /kombinacja kontrolna/ jak w kkmmiriιcjach, gdzie zastosowano badane substancje. Wyynki podano w tabelach 3 i 4.
Tabela 3
Efektywność środka według wynalazku w hamowniu strefy wzrostu kolonii grzyba Fusarium culmkrim mierzonej w mm
| T | --- | |||||||||
| i LP | Substancje badane | I | Stężenie | s.a. | w ppm | j Kortrola | ||||
| 1 1 t | 200 | “-T — ł | 20 | — r1 1 | 2 | j /bez środka/ 1 | ||||
| 1---- | *7' | 1— | ||||||||
| ! i | trino rfamid | t i | 18,7 | 1 t | 18,8 | 30,0 | i 30,0 | |||
| ! 2 | triadimenol | 1 1 1 | 4,7 | 1 1 1 | 17,3 | 1 1 | 30,0 | : 3o,o | ||
| ! 3 | 1 | środek wg w^lazku | 1 1 | 1 t | 1 1 | | 1 | ||||
| 1 1 | /trimorfamid + | 1 1 | 8,3 | 1 1 | 10,2 | 1 1 | 30,0 | : 3o,o | ||
| 1 1 | triadimenol w | 1 1 | | 1 1 | | 1 1 1 | 1 1 | |||||
| i I | stosunku 2 : 1/ | 1 1 | 1 1 | 1 1 | 1 1 | |||||
| 1 | -----1__ | 1 | ___i. | 1 - . |
Jak widać z danych przedstawionych w tabeli 3 zastąpienie składnika aktyw'liejszegk /trdadimenol/ ϋίβί aktywnym /trimorfamid/ w stosunku 2 : 1 nie zmnieeszyłk w wyraźnym stopniu skuteczności środka.
154 353
Tabela 4
Efektywność środka według wynalazku w hamowniu strefy wzrostu kolonii grzyba Septoria nodorum, mierzonej w mm
| Lp J I 1 f ł | Substancja badana | —Ί1 1 1 1“ 1 1 | Stężenie s.a. | 1 I 1 1 •---1 ł I | Konnrola /bez środka/ | |||||
| w ppm 200 | -----r* 1 1 | 20 | ||||||||
| 1 | 1 1 1 | trimorfamid | 1 1 1 | 11,0 | 1 1 1 | 13,7 | ł 1 1 | 50,0 | ||
| 2 | 1 1 | triadimenol | ( I | 0,0 | f 1 | 2,0 | t 1 | 50,0 | ||
| 3 | ł 1 1 1 i 1 1 1 1 1 1 -2- | środek wg wnlazku /triraorfamid ♦ triadimenol w stosLuku 2 : 1/ | 1 ( 1 I 1 1 1 1 1 1 1 ___2- | 0,0 | ł 1 1 l ł 1 1 1 1 1 1 _____u- | 9,6 | 1 t 1 1 1 1 1 ł I 1 1 | 50,0 | _____1 |
Mimo zastąpienia w mieszaninie składnika aktywiiejszego miej aktywnym skuteczność mieszaniny zbliża się w stężeniu 200 ppm bardziej do skuteczności składnika aktywnńejszego triadimenolu.
Przykład I. 25 kg triadimenolu i 50 kg trimorfamidu miesza się z 5 kg soli sodowej kwasu arylosuffonowego Zbyspergator 00/, 1 kg nonylofenolu z β grupami oksyettylenowymi. /Rokfenol 0-8/ i 19 kg kaolinu. Całość miele się w młynie sztyftowym. Otrzymuje się środek grzybobójczy w postaci proszku zawiesinowego,zawierający 750 g substancji biologicznie czynnej w 1000 g.
Przy k ł_a d II. Do 50 kg roztworu wodnego, zawierającego 5 kg Dyspergatora 000, kg glikolu etylenowego i 1 kg soli sodoMj butylfnaftalenosuffnrf>wegf /OeteUna/ dodaje się 33,4 kg trimorfamidu i 16,6 kg traadimenolu. Całość miesza się do uzyskania jednorodnej zawiesiny, a następnie miele w mynie perełkowym. Uzyskany produkt miesza się z 2 kg 2 %- roztworu zagęstnika w postaci wielocukru. Uzyskuje się stężoną zawiesinę typu flowable c zawartości 500 g substancji biologicznie czynnej w 1 1 środka grzybobójczego.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe środek grzybobójczy zawierający substancję czynną, substancje pfιnoonicze, stały lub ciekły nośnik, znamienny tym, że Jako substancję czynną zawiera mieszaninę 0-/l-0ormamidOf2,2,2-trichlorfetylf/moΓfolinl /trimorfamidu/ z 2-/4-chlfrofenoksyl-3,3-dimetylOf--/l,2,4-tΓrazol-l-flo/-2-butaoolem /tΓradimenflem/, w której na 100 części Wgowych mieszaniny przypada 6) - £0 części wgoi^ch trimorfamidu i 15 - 40 części wgo^ch triadimenolu.Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 3000 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27464088A PL154353B1 (pl) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Środek grzybobójczy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27464088A PL154353B1 (pl) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Środek grzybobójczy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL274640A1 PL274640A1 (en) | 1990-03-19 |
| PL154353B1 true PL154353B1 (pl) | 1991-08-30 |
Family
ID=20044024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27464088A PL154353B1 (pl) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Środek grzybobójczy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL154353B1 (pl) |
-
1988
- 1988-09-12 PL PL27464088A patent/PL154353B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL274640A1 (en) | 1990-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3975449B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
| KR100414385B1 (ko) | 살진균성 조성물 및 그의 제조방법 | |
| EA013643B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом | |
| EA014804B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пираклостробина | |
| JPS62212306A (ja) | 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法 | |
| DK164193B (da) | Fungicide midler, fremgangsmaade til bekaempelse af svampe, anvendelse af kombinationer af aktive stoffer til bekaempelse af svampe og fremgangsmaade til fremstilling af fungicide midler | |
| JPS6222961B2 (pl) | ||
| CS240993B2 (en) | Fungicide and bectericide agent and its effective compound production method | |
| SU511832A3 (ru) | Фунгицид и микробицид | |
| US4975429A (en) | Fungicidal compositions | |
| US3873700A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| JPS62192304A (ja) | 殺菌組成物および菌防除方法 | |
| CN101272686A (zh) | 协同的抑霉唑组合 | |
| JPH0432041B2 (pl) | ||
| CS236864B2 (en) | Fungicide agent and processing of active component | |
| JPS6156208B2 (pl) | ||
| EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
| JPS6223752B2 (pl) | ||
| PL154353B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| NZ219692A (en) | Synergistic fungicidal compositions containing triazole derivatives | |
| HU206962B (en) | Synergetic fungicidal composition | |
| IE48734B1 (en) | New isothiouronium phosphite derivatives and compositions containing them | |
| HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
| HU176918B (hu) | Fungicidnye i nematocidnye kompozicii dlja zahhity rastenijj | |
| TW478923B (en) | Fungicidal mixtures |