PL142616B1 - Metallic lead obtaining method - Google Patents

Metallic lead obtaining method Download PDF

Info

Publication number
PL142616B1
PL142616B1 PL1985251851A PL25185185A PL142616B1 PL 142616 B1 PL142616 B1 PL 142616B1 PL 1985251851 A PL1985251851 A PL 1985251851A PL 25185185 A PL25185185 A PL 25185185A PL 142616 B1 PL142616 B1 PL 142616B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
carbonate
bath
reducing agent
reduction
Prior art date
Application number
PL1985251851A
Other languages
English (en)
Other versions
PL251851A1 (en
Original Assignee
Boliden Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boliden Ab filed Critical Boliden Ab
Publication of PL251851A1 publication Critical patent/PL251851A1/xx
Publication of PL142616B1 publication Critical patent/PL142616B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00Obtaining lead
    • C22B13/02Obtaining lead by dry processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania metalicznego olowiu z surowców wyjsciowych zawieraja¬ cych olów, poprzez stapianie surowców wyjsciowych w warunkach utleniajacych, a nastepnie redukcje otrzyma¬ nego stopu tlenkowego. Sposobem wedlug wynalazku przerabiac mozna wszelkiego rodzaju surowce zawierajace olów, a zwlaszcza n -terialy siarczkowe, siarczanowe i tlenkowe oraz ich mieszaniny. Do surowców wyjsciowych zawierajacych olów naleza równiez koncentraty nieorganiczne, produkty posrednie i produkty odpadowe.W ostatnich latach opracowano szereg sposobów wytwarzania olowiu, które obejmuja etap wytapiania utleniajacego, a nastepnie redukcje uzyskanej kapieli tlenkowej. Procesy bezposredniego wytapiania olowiu, w których uzyskuje sie olów o niskiej zawartosci siarki i zuzel o wysokiej zawartosci tlenku olowiu, znane sa jako: proces firmy Outokumpu opisany przykladowo w opisie patentowym RFN nr 1 179 004, proces firmy Cominco przedstawiony w opisie patentowym St. Zjedn. Am. Pn. nr 3 847 595, proces firmy St. Joseph Lead opisany w J. Metals, nr 20/12/ z 1969 r. str. 26-30, proces firmy Worora przedstawiony w opisie patentowym St. Zjedn.Am. Pn. nr 3 326 671, proces firmy Kiocet przedstawiony w opisie patentowym St. Zjedn. Am. Pn. nr 3555 164 oraz proces Q—S przedstawiony w opisie patentowym St. Zjedn. Am. Pn nr 3 941 587.Z opisów patentowych St. Zjedn. Am. Pn. nr nr 4 008 075 i 4 017 308 znane sa jeszcze inne sposoby wytapiania olowiu, w których prowadzi sie redukcje wytopu. Sposoby te dotycza wytwarzania metalicznego olowiu z tlenkowych i/albo siarczanowych albo siarczkowych surowców z zastosowaniem jako jednostki wytopo- wej i redukcyjnej konwertora obrotowego z górnym dmuchem. W europejskich zgloszeniach patentowych nr nr 0 006 832 i 0 007 890, przedstawiono sposób polegajacy na wytwarzaniu metalicznego olowiu z zawieraja¬ cych olów pólproduktów, a zwlaszcza pólproduktów o wysokiej zawartosci miedzi i/albo arsenu. Wspólna cecha znanych sposobów jest to, ze olów wytwarza sie w dwóch etapach. W pierwszym etapie surowce wyjsciowe zawierajace olów i topniki stapia sie za pomoca plomienia tlenowo-paliwowego, który przeplywa ponad po¬ wierzchnia materialu w piecu, i wytwarza sie plynna faze olowiu uboga w siarke i zuzel o wysokiej zawartosci tlenku olowiu, przy czym zawartosc tlenku olowiu w zuzlu osiaga 20-50%. W drugim etapie do kapieli wprowa¬ dza sie koks albo inny odpowiedni srodek redukujacy i poddaje sie ja redukcji, przy czym kapiel ogrzewa sie, a konwertor obraca sie. Znany jest równiez ze szwedzkiego zgloszenia patentowego nr 8 302 486-9, który odpo¬ wiada europejskiemu zgloszeniu patentowemu nrO 124 497,sposób wytwarzania olowiu prowadzony w jednym etapie, w którym srodek redukujacy zaladowuje sie do konwertora wraz z surowcami wyjsciowymi zawierajacy- 142 6162 142 016 mi olów. Wytapianie utleniajace surowców wyjsciowych i redukcja otrzymanego wytopu prowadzone sa równo¬ czesnie.Wspólna cecha wszystkich sposobów otrzymywania olowiu opartych na technice bezposredniego wytapia- nia, obejmujacego etap podczas którego kapiel zawierajaca glównie tlenek olowiu poddaje sie redukcji, jest to, ze szybkosc redukcji jest niska, a doprowadzenie redukcji do konca wymaga dluzszego okresu czasu, co zmniejsza ekonomicznosc procesu. Powoduje to równiez wysokie zuzycie srodka redukujacego w stosunku do wagi jedno¬ stkowej uzyskanego olowiu; inaczej mówiac efektywnosc srodka redukujacego, przykladowo zuzla, jest niska. W przypadku przerabiania pólproduktów tlenkowo-siarczanowych zawierajacych olów sposobami polegajacymi na bezposrednim wytopie olowiu, zuzycie srodka redukujacego wynosi, zgodnie z podawanymi informacjami, po¬ miedzy 150 kg i 200 kg koksu na 1 tone wyprodukowanego olowiu. Przykladowo ilosc koksu zuzywana w procesie Boliden Lead Kaldo, który jest jednym z najkorzystniejszych wspólczesnie znanych sposobów, wynosi w przyblizeniu 70 kg na 1 tone wprowadzanego olowiu, co odpowiada 150 kg — 160 kg koksu na 1 tone wyprodu¬ kowanego olowiu. Ilosc zuzytego koksu nie zalezy w wiekszym stopniu od czasu prowadzenia redukcji, jednakze korzystniejszy jest krótszy czas redukcji, a to z uwagi na ilosc energii zuzywanej do utrzymania wysokiej temperatury kipieli i koniecznosc dogrzewania wytopu.¦ - Mosc srodka redukujacego zuzywanego przy przerobie materialu siarczkowego zalezy od ilosci wytworzo¬ nego zuzlu i dd^zawartosci w nim olowiu albo od ilosci siarki zawartej w otrzymanym olowiu. Jak to juz wyzej wspomniano, w przewazajacej czesci tak zwanych bezposrednich sposobów wytwarzania metalicznego olowiu, w których zawartosc siarki w kapieli jest tak niska, ze olów moze byc poddany rafinacji konwencjonalnymi sposobami, wytwarza sie zuzel,który przed redukcja zawiera od 30% do 50% olowiu. W sposobach tych normalne zuzycie koksu wynosi okolo 100 kg na 1 tone wyprodukowanego olowiu.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania metalicznego olowiu, charakteryzujacego sie znacznie zwiekszona efektywnoscia etapu redukcji i zwiekszona szybkoscia redukcji. Sposób otrzymywania metalicznego olowiu, polegajacy na stapianiu surowców wyjsciowych w konwertorze tlenowym, utleniania kapie¬ li i nastepnej redukcji za pomoca wprowadzanego stalego srodka weglowego, korzystnie wegla lub koksu, wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze do utlenionej kapieli lacznie z reduktorem weglowym wprowadza sie staly material zawierajacy weglan. Jako material zawierajacy weglan stosuje sie wapien, dolomit i/albo sode amoniakalna. Srodek redukujacy i material zawierajacy weglan wprowadza sie do kapieli za pomoca lanc, dysz powietrznych albo koncówek wylotowych. Srodek redukujacy i material zawierajacy weglan miele sie przed wprowadzeniem do kapieli. Material zawierajacy weglan ze srodkiem redukujacym miesza sie uprzednio w procesie ich rozdrabniania korzystnie mielenia.Dobór materialu zawierajacego weglan zdeterminowany jest jego cena detaliczna. Wymiary brylek sa korzystnie takie, aby rozklad weglanu na tlenek nastepowal tak wolno jak tylko jest to mozliwe. Podczas testów jakie dotychczas przeprowadzono stwierdzono, ze uzycie wapienia o wymiarach brylek od 2 mm do 5 mm jest znacznie bardziej efektywne niz w przypadku wapienia o wymiarach brylek ponizej 2 mm. Ilosc uzytego materia¬ lu zawierajacego weglan nie stanowi warunku krytycznego procesu. Stwierdzono jednakze, ze korzystnie stosuje sie ilosc odpowiadajaca w przyblizeniu polowie ilosci koksu przeznaczonego do redukcji. Mniejsze ilosci materia¬ lu zawierajacego weglan stosuje sie wówczas gdy wytwarzaja sie mniejsze ilosci zuzla albo gdy wytworzony zuzel zawiera niewiele olowiu. Reasumujac nie jest mozliwe okreslenie dolnej wartosci granicznej ilosci stosowanego weglanu. Górna wartosc graniczna ilosci stosowanego weglanu zalezy wylacznie od wymogów ekonomicznych.Tak wiec w kazdym przypadku metalurg moze okreslic optymalna ilosc wprowadzanego weglanu w odniesieniu do zmniejszenia zuzycia srodka redukujacego, skrócenia czasu redukcji i kosztów srodka redukujacego i materialu weglanowego. Z czysto technicznego punktu widzenia górna granica ilosci wprowadzanego weglanu jest ograni¬ czona jedynie mozliwym wplywem weglanu na ilosc i sklad chemiczny wytworzonego zuzlu. Podstawowy material, taki jak wapien, tlenek magnezowy albo soda amoniakalna stosowane sa w procesie wytapiania olowiu jako skladniki zuzlotwórcze albo topniki. Natomiast produkty tlenkowe powstajace w wyniku rozkladu materia¬ lu zawierajacego weglan uzupelniaja ten normalny dodatek skladników zuzlotwórczych i topników.Material zawierajacy weglan wprowadzany do konwertora moze w calosci albo w czesci byc zawarty w zawierajacych olów surowcach wyjsciowych. Innymi slowy surowce wyjsciowe zawierajace olów moga skladac sie w czesci z zawierajacych weglan materialów. Mineraly zawierajace weglan olowiowy przerabiane sposobem wedlug wynalazku, sa wytapiane i redukowane za pomoca wegla, przy czym weglan zawarty w minerale wspoma¬ ga redukcje wytopu. Material zawierajacy weglan olowiowy moze byc równiez wsadowany z innymi surowcami wyjsciowymi zawierajacymi olów, przy czym w takich przypadkach uzupelnia sie wymagana ilosc weglanu i wprowadza pewien procent wyprodukowanego olowiu.Bezposrednio do kapieli metalowej wprowadza sie staly srodek redukujacy i material zawierajacy weglan w czasie trwania i/albo po przeprowadzeniu etapu wytapiania utleniajacego. Z tego punktu widzenia istotnym jest, aby obydwa dodatki wprowadzane byly do kapieli w takim etapie cyklu roboczego i z zastosowaniem takiej techniki, aby dodatki te mogly byc stopione i równomiernie rozprowadzone w masie wytopu. Tak wiec, w przypadku procesów dwuetapowych, wprowadza sie materialy stale do kapieli w odpowiedni sposób po zakon-142616 3 czeniu stapiania, a nastepnie mieszajac za pomoca srodków mechanicznych afbo pneumatycznych, rozprowadza sie je w kapieli. Material staly moze byc wprowadzany do kapieli przez lance, dysze albo innego rodzaju koncówki wylotowe. W konwertorze Kaldo materialy stale moga byc wprowadzone do kapieli poprzez kurtyne opadajacych kropelek metalu uzyskana przez obracanie konwertora w pozycji pochylonej, dzieki czemu stale materialy ulegaja szybkiemu zwilzeniu i rozproszeniu w masie wytopu. Obracanie konwertora ulatwia równiez utrzymanie stanu rozproszenia materialów stalych w kapieli, co z kolei korzystnie wplywa na efektywnosc dzialania srodka redukujacego. Przewazajaca czesc weglanu metalu, weglanu metali alkalicznych i weglanu metali ziem alkalicznych szybko ulega rozkladowi w stosowanym zwykle zakresie temperatur wytapiania 1100°C-1400°C, przez tak zwane kalcynowanie zgodnie z reakcja: MC03 ? MO + CO*.Jednakze waznym wyjatkiem jest tu weglan barowy, BaC03, którego cisnienie rozkladu wynosi zaledwie 0,981.104 N/m2 w temperaturze 1100°C. Tak wiec, gdy weglan jest ogrzewany w stanie rozproszonym w kapieli, to w miare jego rozkladu wydziela sie dwutlenek wegla. Czesc tak wytworzonego dwutlenku wegla bedzie reagowac ze stalym weglem srodka redukcyjnego, powodujac wytwarzanie tlenku wegla zgodnie z nastepujaca reakcja: C + C02 ^ ^ 2 CO. Wytworzony w taki sposób tlenek wegla przyczynia sie do szybszej redukcji, czesciowo przez zwiekszenie efektu mieszania kapieli, oraz z powodu szybszego przebiegu reakcji gaz — cialo stale: PbO + r.O^ m Pb + C02,która bedzie przebiegac razem z reakcja cialo stale - cialo stale: PbO + r^ * Pb + CO. W celu osiagniecia dokladnego kontaktu srodka redukujacego z materialem weglano¬ wym, srodek redukujacy i material weglanowy moga byc razem zmieszane przed ich wprowadzeniem do kapieli, przykladowo podczas rozdrabniania srodka redukujacego.Przyklad I. Prowadzono wytop metalicznego olowiu: a) sposobem znanym ze stanu techniki oraz b) sposobem wedlug wynalazku. a) 48,2 ton koncentratu siarczku olowianego o zawartosci glównych skladników wynoszacej: 47,0% Pb, 11,8% Fe, 7,2% Zn, 22,4% S i 3,3% Si02 oraz 3,81 krzemionki wdmuchiwano lanca do obrotowego konwertora typu Kaldo z dmuchem górnym, majacego srednice wewnetrzna 2,5 m, przy czym material wyjsciowy byl stapiany plomieniowo w sposób ciagly z uzyciem 10800 Nm3 tlenu i 12490 Nm3 powietrza. Proces plomienio¬ wego stapiania prowadzono lacznie przez 220 minut, po czym wprowadzono do kapieli 0,8 tony koksu i podda¬ wano ja redukcji w ciagu 100 minut. W czasie redukcji kapiel utrzymywano w temperaturze okolo 1300°C za pomoca palnika olejowo-tlenowego, przy czym zuzyto 514 dm3 oleju. Nastepnie spuszczono z konwertora okolo 12 ton plynnego olowiu zawierajacego 0,20% siarki oraz zuzel zawierajacy 4,7% olowiu. Takwiec zuzyto okolo 67 kg koksu na 1 tone wyprodukowanego olowiu. b) te sama ilosc podobnego koncentratu olowiu stapiano, plomieniowo w konwertorze wraz z podobnym dodatkiem krzemionki. W tym przypadku zuzycie tlenu wynosilo 10730 Nm3, a powietrza 10990 Nm3. Proces stapiania plomieniowego prowadzono przez 205 minut, po czym zaladowano do konwertora 0,8 tony koksu i 0,3 tony wapienia o wielkosci brylek od 2 mm do 5 mm. Czas produkcji wynosil 65 minut, a zuzycie oleju 468 dm3. Otrzymano 14 ton plynnego olowiu oraz zuzel o zawartosci 4,2% olowiu. Takwiec zawartosc olowiu w zuzlu byla nizsza od zawartosci olowiu w zuzlu otrzymanym w poprzednim cyklu wytapiania. Równiez zuzycie koksu obnizylo sie do okolo 50 kg koksu na 1 tone wyprodukowanego olowiu. Powyzsze porównanie ilustruje fakt, ze dodatek weglanu, w tym przypadku wapienia, w czasie etapu redukcji zasadniczo skraca czas prowadzenia redukcji oraz zmniejsza zuzycie koksu.Przyklad II. 30,6 ton koncentratu olowiu, pobranego z tej samej szarzy co w przykladzie I, stapiano plomieniowo wraz z 19,0 tonami mieszanki pylu tlenkowo-siarczanowego zawierajacego okolo 62% olowiu i 2,4 tonami krzemionki w obrotowym konwertorze typu opisanego w przykladzie I. Okres stapiania plomienio¬ wego wynosil 150 minut, w ciagu których zuzyto 9180 Nm3 tlenu i 6960 Nm3 powietrza. Po zakonczeniu' stapiania do konwertora zaladowano 0,5 tony koksu i 0,3 tony wapienia o takich samych wymiarach brylek jak w przykladzie I. Po przeprowadzeniu redukcji kapieli, która trwala 50 minut, zawartosc olowiu w zuzlu obnizy¬ la sie do 3,1%. W czasie redukcji zuzyto 336dm3 oleju do utrzymywania temperatury kapieli na stalym poziomie. Z konwertora spuszczono okolo 19 ton plynnego olowiu o zawartosci 0,33% siarki oraz zuzel zawiera¬ jacy 3,1% olowiu. W tym przypadku zuzyto do redukcji tylko okolo 25 kg koksu na 1 tone wyprodukowanego olowiu.Przyklad III. 61,3 tony siarczkowego koncentratu olowiu, zawierajacego weglan, o zawartosci glównych skladników wynoszacej: 53,1% Pb, 6,7% Zn, 19,4% S (z której 12,0% stanowila siarka siarczkowa), 7,9% Fe, 3,0%SiO2 + Al203 i 1,36% (w postaci weglanu) stapiano plomieniowo z uzyciem z 2500 Nm3 tlenu.Podczas stapiania, które trwalo 165 minut, zaladowano do konwertora jako topniki 4 tony krzemionki i 11 ton wapienia. Po zakonczeniu etapu stapiania zaladowano do konwertora 1,1 tony koksu, przy czym utrzymywano temperature kapieli na stalym poziomie ogrzewajac kapiel palnikiem olejowo-tlenowym. Redukcje prowadzono przez okres 120 minut, w ciagu których zuzyto 634 dm3 oleju. Z konwertora spuszczono 27 ton zuzla zawieraja¬ cego 1% olowiu i 18,5 tony 99,5% olowiu. Obliczono, ze zuzyto okolo 60 kg koksu na 1 tone wyprodukowane¬ go olowiu.Przyklad IV. 36,3 kg koncentratu olowiu, zawierajacego glównie weglan olowiowy, o zawartosci4 142 616 glównych skladników wynoszacej: 58,1% Pb, 8,3% Zn, 3,5% S (z której 2% stanowila siarka siarczkowa), 1,2% Fe, 2% Si02 + A(203 i 4,30% C (w postaci weglanu), zaladowywano partiami w szesciu porcjach, w od¬ stepach w przyblizeniu 20 minutowych, wraz z 4,3 tonami topnika, 7 tonami zawierajacej olów zawiesiny siar¬ czanowej, 3,3 tonami granulowanego zuzlu fajalitowego, oraz z 0,8 tony zuzlu, do konwertora Kaldo o takiej samej konstrukcji jak w przypadku wczesniej opisanych przykladów. Partie wsadu byly wstepnie ogrzewane i stapiane za pomoca palników olejowo-tlenowych. Czas potrzebny do ogrzania i stopienia wsadu wynosil 330 mi¬ nut, przy czym zuzyto 2800 cm3 oleju. Po zakonczeniu wytopu spuszczono 16 ton plynnego olowiu zawieraja¬ cego 0,1% siarki oraz zuzel zawierajacy 1,8% olowiu. Obliczono, ze zuzyto w przyblizeniu 50 kg koksu na 1 tone wyprodukowanego olowiu, co stanowi zasadnicze zmniejszenie w porównaniu do jego zuzycia przy prowadzeniu wytopu znanymi sposobami (150^-250 kg/t Pb).Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania metalicznego olowiu, polegajacy na stapianiu surowców wyjsciowych w konwer¬ torze tlenowym, utlenianiu kapieli i nastepnej redukcji za pomoca wprowadzanego stalego srodka weglowego, korzystnie wegla lub koksu, znamienny t y m, ze do utlenionej kapieli lacznie z reduktorem weglowym wprowadza sie staly material zawierajacy weglan. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako material zawierajacy weglan stosuje sie wa¬ pien, dolomit i/albo sode amoniakalna. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek redukujacy i material zawierajacy weglan wprowadza sie do kapieli za pomoca lanc, dysz powietrznych albo koncówek wylotowych. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek redukujacy i material zawierajacy weglan miele sie przed wprowadzeniem do kapieli. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze material zawierajacy weglan ze srodkiem reduku¬ jacym miesza sie w procesie ich rozdrabniania, korzystnie mielenia.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz.Cena 400 zl PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania metalicznego olowiu, polegajacy na stapianiu surowców wyjsciowych w konwer¬ torze tlenowym, utlenianiu kapieli i nastepnej redukcji za pomoca wprowadzanego stalego srodka weglowego, korzystnie wegla lub koksu, znamienny t y m, ze do utlenionej kapieli lacznie z reduktorem weglowym wprowadza sie staly material zawierajacy weglan.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako material zawierajacy weglan stosuje sie wa¬ pien, dolomit i/albo sode amoniakalna.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek redukujacy i material zawierajacy weglan wprowadza sie do kapieli za pomoca lanc, dysz powietrznych albo koncówek wylotowych.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek redukujacy i material zawierajacy weglan miele sie przed wprowadzeniem do kapieli.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze material zawierajacy weglan ze srodkiem reduku¬ jacym miesza sie w procesie ich rozdrabniania, korzystnie mielenia. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz. Cena 400 zl PL
PL1985251851A 1984-02-07 1985-02-06 Metallic lead obtaining method PL142616B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8400624A SE441189B (sv) 1984-02-07 1984-02-07 Forfarande for framstellning av metalliskt bly genom smeltreduktion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL251851A1 PL251851A1 (en) 1985-12-17
PL142616B1 true PL142616B1 (en) 1987-11-30

Family

ID=20354631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985251851A PL142616B1 (en) 1984-02-07 1985-02-06 Metallic lead obtaining method

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4584017A (pl)
EP (1) EP0153913B1 (pl)
JP (1) JPS60187633A (pl)
AT (1) ATE42345T1 (pl)
AU (1) AU565553B2 (pl)
CA (1) CA1233029A (pl)
DD (1) DD233855A1 (pl)
DE (1) DE3569574D1 (pl)
ES (1) ES540182A0 (pl)
FI (1) FI72751C (pl)
IN (1) IN162246B (pl)
MX (2) MX11439A (pl)
PL (1) PL142616B1 (pl)
SE (1) SE441189B (pl)
ZA (1) ZA85384B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1544829A1 (ru) * 1987-04-07 1990-02-23 Всесоюзный научно-исследовательский горно-металлургический институт цветных металлов Способ переработки мелкозернистых свинцовых и свинцово-цинковых медьсодержащих сульфидных концентратов
DE3713401C1 (de) * 1987-04-21 1988-03-10 Korf Engineering Gmbh Verfahren zur Abkuehlung erwaermten Materials und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens
US4770698A (en) * 1987-09-21 1988-09-13 Cominco Ltd. Method for making low alpha count lead
USRE33313E (en) * 1987-09-21 1990-08-28 Cominco Ltd. Method for making low alpha count lead
AU601019B2 (en) * 1988-02-16 1990-08-30 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Gorno-Metallurgichesky Institut Tsvetnykh Metallov (Vniitsvetmet) Method of processing lead-containing sulphide materials
US5256186A (en) * 1990-10-12 1993-10-26 Mount Isa Mines Limited Method for the treatment of dusts and concentrates
KZ9B (pl) * 1992-12-09 1993-12-10 Vostoch Ni Gorno Metall Inst
DE102005033099A1 (de) * 2005-07-15 2007-01-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung, diese Verbindung enthaltende Arzneimittel und dessen Verwendung
US20080130704A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Lapoint Albert E Electroslag smelting system and method
CN102618729B (zh) * 2012-03-15 2013-10-09 中南大学 一种熔融氧化铅渣的冶炼方法及装置
DE102012011123A1 (de) * 2012-06-05 2013-12-05 SAXONIA Holding GmbH Verfahren zur Verwertung von Feuerlöschpulver der Brandklasse BC
WO2020132752A1 (es) * 2018-12-27 2020-07-02 Compañia Minera Pargo Minerals Spa Planta moderna de producción de trióxidos de antimonio, arsénico, y plomo metálico"
WO2020132751A1 (es) * 2018-12-27 2020-07-02 Compañia Minera Pargo Minerals Spa Proceso de obtención trióxido de antimonio (sb203), trióxido de arsénico (as203) y plomo (pb)
CN110527833B (zh) * 2019-07-29 2021-10-01 孙旭阳 利用单原子碳还原制备单质材料的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1804054A (en) * 1929-03-29 1931-05-05 Carle R Hayward Method of treating materials containing lead
GB757946A (en) * 1953-04-30 1956-09-26 Metallgesellschaft Ag Process of treating lead ores
US2926081A (en) * 1956-05-15 1960-02-23 Dravo Corp Process of smelting zinc containing lead ores
US3689253A (en) * 1970-08-27 1972-09-05 Minerals Technology Corp Reclaiming lead from storage batteries
SE378849B (pl) * 1973-12-20 1975-09-15 Boliden Ab
US4017308A (en) * 1973-12-20 1977-04-12 Boliden Aktiebolag Smelting and reduction of oxidic and sulphated lead material
BE841411A (fr) * 1976-02-27 1976-09-01 Fusion electrique de residus de sulfates de plomb
US4080197A (en) * 1977-03-18 1978-03-21 Institute Of Gas Technology Process for producing lead

Also Published As

Publication number Publication date
ES8602957A1 (es) 1985-11-16
FI850165L (fi) 1985-08-08
SE441189B (sv) 1985-09-16
SE8400624L (sv) 1985-08-08
PL251851A1 (en) 1985-12-17
AU3732285A (en) 1985-08-15
ZA85384B (en) 1985-09-25
FI850165A0 (fi) 1985-01-15
EP0153913A1 (en) 1985-09-04
AU565553B2 (en) 1987-09-17
FI72751C (fi) 1987-07-10
ATE42345T1 (de) 1989-05-15
DD233855A1 (de) 1986-03-12
DE3569574D1 (en) 1989-05-24
SE8400624D0 (sv) 1984-02-07
IN162246B (pl) 1988-04-23
ES540182A0 (es) 1985-11-16
MX11439A (es) 1993-12-01
EP0153913B1 (en) 1989-04-19
JPS60187633A (ja) 1985-09-25
CA1233029A (en) 1988-02-23
FI72751B (fi) 1987-03-31
US4584017A (en) 1986-04-22
MX164922B (es) 1992-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3309196A (en) Fluxing agent
PL142616B1 (en) Metallic lead obtaining method
US4006010A (en) Production of blister copper directly from dead roasted-copper-iron concentrates using a shallow bed reactor
CN107699698A (zh) 处理铜渣的方法
CA2219645C (en) Process for reducing the electric steelworks dusts and facility for implementing it
US4487628A (en) Selective reduction of heavy metals
US5980606A (en) Method for reducing sulfuric content in the offgas of an iron smelting process
US2258850A (en) Process for desulphurizing iron or iron alloys
CA1086073A (en) Electric smelting of lead sulphate residues
US2727815A (en) Method for the smelting of iron ores
US2332415A (en) Chromium recovery
FI78125B (fi) Foerfarande foer behandling av jaernhaltiga koppar- eller koppar/zinksulfidkoncentrat.
US2133571A (en) Process for the manufacture of steel from low-grade phosphoruscontaining acid iron ores
FI71578B (fi) Foerfarande foer framstaellning av raobly ur svavelinnehaollande oxidiska blyraovaror
JP2000045008A (ja) 還元金属の製造方法
JPS587691B2 (ja) 製鋼法
US4909839A (en) Secondary lead production
CN112143908A (zh) 一种处理复杂金矿的冶炼工艺
US2855291A (en) Slag conditioning agent
CA1062917A (en) Process for making iron or steel utilizing lithium containing material as auxiliary slag formers
CN1003654B (zh) 直接铅熔炼生产金属铅的一种方法
US2746857A (en) Method of making ferro-manganese having over 60% manganese from waste steel mill slags and low grade natural ores
KR910005056B1 (ko) 티탄, 크롬, 철등을 함유한 혼합 금은 광석으로부터의 금,은 제련법
SU996488A1 (ru) Способ переработки отработанных аккумул торных батарей
RU2094509C1 (ru) Способ получения свинца из отходов