PL142259B1 - Method of obtaining copper hydroxide /ii/ - Google Patents

Method of obtaining copper hydroxide /ii/ Download PDF

Info

Publication number
PL142259B1
PL142259B1 PL1985253568A PL25356885A PL142259B1 PL 142259 B1 PL142259 B1 PL 142259B1 PL 1985253568 A PL1985253568 A PL 1985253568A PL 25356885 A PL25356885 A PL 25356885A PL 142259 B1 PL142259 B1 PL 142259B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydroxide
copper
added
water
silicic acids
Prior art date
Application number
PL1985253568A
Other languages
English (en)
Other versions
PL253568A1 (en
Original Assignee
Norddeutsche Affinerie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Norddeutsche Affinerie filed Critical Norddeutsche Affinerie
Publication of PL253568A1 publication Critical patent/PL253568A1/xx
Publication of PL142259B1 publication Critical patent/PL142259B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G3/00Compounds of copper
    • C01G3/02Oxides; Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilizowanego wodorotlenku miedzi (ir w reakcji tlenochlorku miedzi z zasadowymi substancjami.W znanym z opisu patentowego RFN DE-OS nr 3145 995 sposobie wytwarzania wodoro¬ tlenku miedzi (II) dodaje sie w celu otrzymania trwalego, nadajacego sie do skladowania produktu, przed reakcja zawieszonego w wodnej fazie tlenochlorku miedzi z wodorotlenkiem metalu alkali¬ cznego i/lub ziem alkalicznych, jonów fosforanowych, przemywa osad otrzymanego w reakcji wodorotlenku miedzi (II) i stabilizuje od nowa zawieszony wodorotlenkiem miedzi (II) kwasnym fosforanem przy ustawieniu wartosci pH 7,5-9. Sposób ten wymaga kilku etapów, a wiec wiekszego nakladu pracy i wyposazenia aparaturowego. Znanym jest równiez wytwarzanie wodorotlenku miedzi (II) bez dodatkowego ustawiania wartosci pH (Chem. Abstr. tom 99, 1983, str. 128, 160 785 g). Sposób ten majednak te zasadnicza wade, ze wytworzonywodorotlenek miedzi (II) przy dluzszym staniu wzglednie natychmiast przy suszeniu co najmniej czesciowo przeksztalca sie w czarny tlenek miedzi (II).Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) z tlenochlorku miedzi wymagajacych malego nakladu pracy i aparatury, prostym do przeprowadza¬ nia i prowadzacym do otrzymania trwalego, nadajacego sie do skladowania wodorotlenku miedzi en).Rozwiazanie tego zadania wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) polega wedlug wynalazku na reakcji tlenochlorku miedzi w wodnej zawiesinie z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alkalicznych w obecnosci srodka stabilizujacego, oddzielaniu i przemyciu produktu. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze jako srodek stabilizujacy dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 1-10% wagowych, liczac na staly wodorotlenek miedzi (II), które zawieraja grupy hydroksylowe (SiOH, grupy silanolowe) w czasteczce albo je tworza w srodowisku wodnym.Dodanie tych substancji w sposobie wedlug wynalazku powoduje w prosty sposób trwalosc wytraconego wodorotlenku miedzi i takze zapobiega czesciowemu przeksztalceniu wodorotlenku miedzi w czarny tlenek miedzi (II) zarówno przy dluzszym skladowaniu, jak równiez przy uzyski¬ waniu suchego preparatu wodorotlenku miedzi (II).2 142 259 W sposobie wedlug wynalazku jako odpowiedni srodek stabilizujacy stosuje sie subtelnie rozdrobnione stale albo rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy krze¬ mowe. O ile chodzi o substancje dodatkowe nierozpuszczalne w wodzie nalezyje dodawac bezpos¬ rednio do wodnej zawiesiny swiezo wytworzonego tlenochlorku miedzi. Toznaczy, srodek stabili¬ zujacy wprowadza sie do reaktora zawierajacego zawiesine tlenochlorku miedzi przed reakcja z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alkalicznych. W przypadku dodatku rozpuszczal¬ nych w wodzie albo koloidalnie rozpuszczonych srodków stabilizujacych, celowym jest wprowa¬ dzenie substancji bezposrednio po przemyciu i saczeniu do oddzielnie przygotowanej zawiesiny wodorotlenku miedzi (II).Jako nierozpuszczalne w wodzie nieorganiczne zwiazki krzemu zawierajace w czasteczce grupy hydroksylowe albo tworzace je w srodowiskuwodnym, odpowiednie sa pirogeniczne kwasy krzemowe, przykladowo kwasy krzemowe wytworzone przez termiczny rozklad tetrachlorku krzemu plomieniem tlenowo-wodorowym. Tegorodzaju pirogeniczne kwasy krzemowe posiadaja na ogól srednice czasteczki 10-20 nm i poprawiaja jednoczesnie fizyczne wlasciwosci produktu koncowego, przykladowo zdolnosc osadzania albo zwilzalnosc wodorotlenku miedzi. W podobny sposób mozna równiez stosowac subtelnie rozdrobniony dwutlenek krzemu. Korzystna jest tu równiez wielkosc ziarna 10-80 nm odpowiednio obrobionego dwutlenku krzemu. Stale kwasy krzemowe gromadza, w wodnym srodowisku,latwo czasteczki wody przez mostki wodorowe tak, ze prowadzi to do utworzenia wysokiej zawartosci grup SiOH. Do wytworzenia sposobem wedlug wynalazku stabilizowanego wodorotlenku miedzi nadaja sie rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy takie jak orto-, meta-, lub polikrzemowe. Przykladowo wlasciwe sa zole i zele krzemionkowe, które wytwarzane sa przez dodatek rozcienczonych kwasów do roztworu szkla wodnego.Wedlug korzystnej postaci wykonania sposobu wedlug wynalazku mozna takze stosowac krzemian metalu alkalicznego w roztworze przykladowo roztwór szkla wodnego.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie nieorganiczne zwiazki krzemu celowo w ilosci 1-10% liczac na staly wodorotlenek miedzi (II).Wedlug korzystnej postaci wykonania wynalazku do wytwarzania stablizowanego wodoro¬ tlenku miedzi (II) stosuje sie srodek stabilizujacy w ilosci 2-5% liczac kazdorazowo na staly wodorotlenek miedzi (II).Dalsza korzystna postac wynalazku polega na tym, ze mozna tak dobrac substancje dzialajace stabilizujaco, ze poprawia one równoczesnie fizyczne wlasciwosci produktu koncowego np. zdol¬ nosc osadzania zwilzalnosc przez co moze byc przydatny do róznych zastosowan, zwlaszcza jako srodek ochrony roslin. Pod tym wzgledem przydatne sa zwlaszcza wytwarzane pirogenicznie kwasy krzemowe.W sposobie wedlug wynalazku nalezy zapewnic wartosc pH zawiesiny wytworzonego stabili¬ zowanego wodorotlenku miedzi (II) w zakresie 7,5-9. Osiaga sie to w prosty sposób w procesie przemywania albo przez dodanie kwasu fosforowego.Sposób wedlug wynalazku wykazuje nastepujace korzysci. Woda odpadowa z przemywek praktycznie nie zawiera zadnych substancji, które prowadzilyby do obciazenia scieków, lugi macierzyste i czesc wody z przemywek moga byc stosowane ponownie w obiegu do zawieszania surowca wyjsciowego tlenochlorku miedzi. W tym przypadku musi tylko podniesc sie stezenie lugów od poprzedniego 2-5 g/l do 4-10 g/l.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku wodorotlenek miedzi (II) zawiera 45-61% wagowo-miedzi, posiada wielkosc ziarna wynoszaca 0,l-5//m i nie zmienia sie sam pod wzgledem fizycznego i chemicznego skladu w ciagu wielu lat. Otrzymany sposobem wedlug wynalazku wodorotlenek miedzi (II) nadaje sie zwlaszcza do wytwarzania innych zwiazków miedzi wlasciwych do dalszej obróbki prowadzonej do barwników miedziowych i do preparatów ochrony roslin.Wynalazek wyjasniaja blizej ponizsze przyklady.Przyklad I. 116 litrów swiezo utworzonej zawiesiny tlenochlorku miedzi o zawartosci substancji stalej 860 g/l laczy sie przy mieszaniu z 3 kg subtelnie zdyspergowanego, pirogenicznego kwasu krzemowego w 600 ml wody.Nastepnie, przy utrzymaniu temperatury reakcji maks. 25°C, dodaje sie szybko przy mieszaniu, 36 g wodorotlenku sodu rozpuszczonego przedtem w 150 ml wody. Po kilku minutach reakcja konczy sie, co rozpoznaje sie po intensywnym niebieskim zabarwieniu powstalego wodorotlenku miedzi (II). Nastepnie przemywa sie woda otrzymany wodorotlenek miedzi (II) na filtrze obrotowym, przy czym wartosc pH obniza sie do 7,5-9.142 259 3 Otrzymany produkt mozna przerobic dalej do zawiesiny albo wysuszyc na proszek. Tworzeniu tlenku miedzi (II) nie towarzyszy czarne zabarwienie i nie wystepuje ono ani przy przechowywaniu plynnego produktu, ani przy jego suszeniu.Przykladu. Sposób opisany w przykladzie I powtarza sie, stosujac jednak zamiast wody jako srodowisko zawiesiny dla surowca wyjsciowego tlenochlorku miedzi, lug macierzysty wzbo¬ gacony w lug sodowy i czesc wody z przemycia. Chlorek sodu znajdujacy sie w tej wodzie ma tylko taki wplyw, ze stezenie lugu, w stosunku do przykladu I, musi byc podwyzszone z 4 g/l do 7 g/l.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) w reakcji tlenochlorku miedzi w wodnej zawiesinie z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alklicznych, w obecnosci srodka stabilizujacego, oddzielenie i przemycie produktu reakcji, znamienny tym, zejako srodek stabilizu¬ jacy dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 1-10% wagowych liczac na staly wodorotle¬ nek miedzi (II), które zawieraja grupy hydroksylowe (SiOH) w czasteczce albo je tworza w srodowisku wodnym. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rozdrobnione stale albo rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy krzemowe. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy orto-, meta- albo polikrzemowe. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy krzemowe wytworzone przez pirogeniczny rozklad tetrachlorku krzemu. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rodrobniony dwutlenek krzemu o wielkosci ziarna wynoszacej 10-80 nm. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie krzemian metalu alkalicznego. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 2-5% wagowych, liczac na staly wodorotlenek miedzi (II). PL

Claims (7)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) w reakcji tlenochlorku miedzi w wodnej zawiesinie z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alklicznych, w obecnosci srodka stabilizujacego, oddzielenie i przemycie produktu reakcji, znamienny tym, zejako srodek stabilizu¬ jacy dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 1-10% wagowych liczac na staly wodorotle¬ nek miedzi (II), które zawieraja grupy hydroksylowe (SiOH) w czasteczce albo je tworza w srodowisku wodnym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rozdrobnione stale albo rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy krzemowe.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy orto-, meta- albo polikrzemowe.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy krzemowe wytworzone przez pirogeniczny rozklad tetrachlorku krzemu.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rodrobniony dwutlenek krzemu o wielkosci ziarna wynoszacej 10-80 nm.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie krzemian metalu alkalicznego.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 2-5% wagowych, liczac na staly wodorotlenek miedzi (II). PL
PL1985253568A 1984-05-23 1985-05-23 Method of obtaining copper hydroxide /ii/ PL142259B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843419089 DE3419089A1 (de) 1984-05-23 1984-05-23 Verfahren zur herstellung von kupfer-ii-hydroxid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL253568A1 PL253568A1 (en) 1986-02-25
PL142259B1 true PL142259B1 (en) 1987-10-31

Family

ID=6236570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985253568A PL142259B1 (en) 1984-05-23 1985-05-23 Method of obtaining copper hydroxide /ii/

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4614640A (pl)
EP (1) EP0166185B1 (pl)
AT (1) ATE35969T1 (pl)
BR (1) BR8502416A (pl)
CS (1) CS273604B2 (pl)
DD (1) DD235244A5 (pl)
DE (2) DE3419089A1 (pl)
DK (1) DK162213C (pl)
ES (1) ES8607185A1 (pl)
HU (1) HU196729B (pl)
IL (1) IL75283A (pl)
PL (1) PL142259B1 (pl)
PT (1) PT80514B (pl)
ZA (1) ZA853889B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4116918A1 (de) * 1991-05-24 1992-11-26 Braun Pebra Gmbh Schlauchschelle
US6596246B2 (en) * 2001-03-20 2003-07-22 Dermet Sa De Cv Process for producing stable cupric hydroxide and basic cupric salts
ITMI20010607A1 (it) 2001-03-22 2002-09-22 Caffaro Spa Ind Chim Procedimento per la preparazione di idrossiso di rame e dispositivo utilizzato nel procedimento
US20050199094A1 (en) * 2003-09-09 2005-09-15 Noble Fiber Technologies, Inc. Method of producing metal-containing particles
EP1811847B1 (en) * 2004-09-02 2016-03-02 Kocide LLC Method for stabilizing copper hydroxide

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE80227C (pl) *
DE662223C (de) * 1933-12-23 1938-07-08 Stanco Inc Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Mittels zur Abwehr oder Beseitigung pilzlicher Schaedlinge auf Nutzpflanzen
GB442664A (en) * 1934-04-28 1936-01-29 Howard Spence Improvements in or relating to preparations for agricultural or horticultural pest control and the manufacture thereof
DE662222C (de) * 1934-10-17 1938-07-07 Landis & Gyr Ag Selbstverkaeufer fuer Elektrizitaet o. dgl. mit Grundgebuehreinzug
FR940030A (fr) * 1947-01-07 1948-12-01 Bouillie anticryptogamique cuivreuse
NL173260B (nl) * 1970-07-23 1983-08-01 Degussa Werkwijze voor het bereiden van kopersilicaten.
CA1063809A (en) * 1975-12-11 1979-10-09 Godefridus M. Swinkels Hydrometallurgical process for metal sulphides
US4292281A (en) * 1980-07-15 1981-09-29 The Hanna Mining Company Selective leaching of chloride from copper oxide minerals
DE3145995A1 (de) * 1981-11-20 1983-06-01 Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg Verfahren zur herstellung von kupfer-ii-hydroxid
US4418056A (en) * 1982-12-27 1983-11-29 Cuproquim S.A. Process for making cupric hydroxide

Also Published As

Publication number Publication date
EP0166185A1 (de) 1986-01-02
CS371585A2 (en) 1990-08-14
IL75283A (en) 1988-09-30
DD235244A5 (de) 1986-04-30
DK162213C (da) 1992-02-17
PT80514B (en) 1987-04-06
DK228585A (da) 1985-11-24
HUT38083A (en) 1986-04-28
HU196729B (en) 1989-01-30
ATE35969T1 (de) 1988-08-15
ES8607185A1 (es) 1986-06-01
EP0166185B1 (de) 1988-07-27
DK228585D0 (da) 1985-05-22
DE3563948D1 (en) 1988-09-01
BR8502416A (pt) 1986-02-04
DK162213B (da) 1991-09-30
US4614640A (en) 1986-09-30
PL253568A1 (en) 1986-02-25
CS273604B2 (en) 1991-03-12
IL75283A0 (en) 1985-09-29
ES543382A0 (es) 1986-06-01
PT80514A (en) 1985-06-01
ZA853889B (en) 1987-01-28
DE3419089A1 (de) 1985-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6107350A (en) Gel compositions
US4280920A (en) Stabilized aluminosilicate slurries
US3607777A (en) Process for preparing microspheroidal desiccant silica gel
JP3021535B2 (ja) 顔料を含むシリカエ―ロゲルをベースとする断熱材
US3745126A (en) Stable positively charged alumina coated silica sols
KR940009929B1 (ko) 흡수성 침강 실리카 및 이 실리카 기재의 조성물
US3967563A (en) Process for producing precipitated thickener silica
JP3579441B2 (ja) 被覆材料で被覆された過炭酸ナトリウム粒子及びその製法
US3846537A (en) Process of preparing silica xerogels
PL142259B1 (en) Method of obtaining copper hydroxide /ii/
US4339419A (en) Process for the production of crystalline zeolite powder of type A
US5154904A (en) Process for the production of a seed mixture for the synthesis of faujasite
RU2674801C1 (ru) Способ получения алюмосиликатного клея-связки
EP0097512B1 (en) Aluminosilicates
JPH0139962B2 (pl)
US3993497A (en) Coating compositions containing precipitated silica
US4339418A (en) Process for the production of zeolite A
US3666513A (en) Treatment of minerals
US4339417A (en) Process for the production of crystalline zeolite A
US4345945A (en) Method for dispersing comminuted solids
CN116332218B (zh) 条状纳米硫酸钡的制备方法和应用
RU2077485C1 (ru) Способ модифицирования карбоната кальция
JPH0457604B2 (pl)
GB709465A (en) Improvements in or relating to the production of silica hydrosols
GB2401103A (en) Synthetic magnesium silicate compositions, methods and uses