PL142259B1 - Method of obtaining copper hydroxide /ii/ - Google Patents
Method of obtaining copper hydroxide /ii/ Download PDFInfo
- Publication number
- PL142259B1 PL142259B1 PL1985253568A PL25356885A PL142259B1 PL 142259 B1 PL142259 B1 PL 142259B1 PL 1985253568 A PL1985253568 A PL 1985253568A PL 25356885 A PL25356885 A PL 25356885A PL 142259 B1 PL142259 B1 PL 142259B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxide
- copper
- added
- water
- silicic acids
- Prior art date
Links
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 39
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 title abstract description 8
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 title abstract description 8
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910021331 inorganic silicon compound Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 5
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 5
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 abstract 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- -1 ortho- Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilizowanego wodorotlenku miedzi (ir w reakcji tlenochlorku miedzi z zasadowymi substancjami.W znanym z opisu patentowego RFN DE-OS nr 3145 995 sposobie wytwarzania wodoro¬ tlenku miedzi (II) dodaje sie w celu otrzymania trwalego, nadajacego sie do skladowania produktu, przed reakcja zawieszonego w wodnej fazie tlenochlorku miedzi z wodorotlenkiem metalu alkali¬ cznego i/lub ziem alkalicznych, jonów fosforanowych, przemywa osad otrzymanego w reakcji wodorotlenku miedzi (II) i stabilizuje od nowa zawieszony wodorotlenkiem miedzi (II) kwasnym fosforanem przy ustawieniu wartosci pH 7,5-9. Sposób ten wymaga kilku etapów, a wiec wiekszego nakladu pracy i wyposazenia aparaturowego. Znanym jest równiez wytwarzanie wodorotlenku miedzi (II) bez dodatkowego ustawiania wartosci pH (Chem. Abstr. tom 99, 1983, str. 128, 160 785 g). Sposób ten majednak te zasadnicza wade, ze wytworzonywodorotlenek miedzi (II) przy dluzszym staniu wzglednie natychmiast przy suszeniu co najmniej czesciowo przeksztalca sie w czarny tlenek miedzi (II).Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) z tlenochlorku miedzi wymagajacych malego nakladu pracy i aparatury, prostym do przeprowadza¬ nia i prowadzacym do otrzymania trwalego, nadajacego sie do skladowania wodorotlenku miedzi en).Rozwiazanie tego zadania wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) polega wedlug wynalazku na reakcji tlenochlorku miedzi w wodnej zawiesinie z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alkalicznych w obecnosci srodka stabilizujacego, oddzielaniu i przemyciu produktu. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze jako srodek stabilizujacy dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 1-10% wagowych, liczac na staly wodorotlenek miedzi (II), które zawieraja grupy hydroksylowe (SiOH, grupy silanolowe) w czasteczce albo je tworza w srodowisku wodnym.Dodanie tych substancji w sposobie wedlug wynalazku powoduje w prosty sposób trwalosc wytraconego wodorotlenku miedzi i takze zapobiega czesciowemu przeksztalceniu wodorotlenku miedzi w czarny tlenek miedzi (II) zarówno przy dluzszym skladowaniu, jak równiez przy uzyski¬ waniu suchego preparatu wodorotlenku miedzi (II).2 142 259 W sposobie wedlug wynalazku jako odpowiedni srodek stabilizujacy stosuje sie subtelnie rozdrobnione stale albo rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy krze¬ mowe. O ile chodzi o substancje dodatkowe nierozpuszczalne w wodzie nalezyje dodawac bezpos¬ rednio do wodnej zawiesiny swiezo wytworzonego tlenochlorku miedzi. Toznaczy, srodek stabili¬ zujacy wprowadza sie do reaktora zawierajacego zawiesine tlenochlorku miedzi przed reakcja z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alkalicznych. W przypadku dodatku rozpuszczal¬ nych w wodzie albo koloidalnie rozpuszczonych srodków stabilizujacych, celowym jest wprowa¬ dzenie substancji bezposrednio po przemyciu i saczeniu do oddzielnie przygotowanej zawiesiny wodorotlenku miedzi (II).Jako nierozpuszczalne w wodzie nieorganiczne zwiazki krzemu zawierajace w czasteczce grupy hydroksylowe albo tworzace je w srodowiskuwodnym, odpowiednie sa pirogeniczne kwasy krzemowe, przykladowo kwasy krzemowe wytworzone przez termiczny rozklad tetrachlorku krzemu plomieniem tlenowo-wodorowym. Tegorodzaju pirogeniczne kwasy krzemowe posiadaja na ogól srednice czasteczki 10-20 nm i poprawiaja jednoczesnie fizyczne wlasciwosci produktu koncowego, przykladowo zdolnosc osadzania albo zwilzalnosc wodorotlenku miedzi. W podobny sposób mozna równiez stosowac subtelnie rozdrobniony dwutlenek krzemu. Korzystna jest tu równiez wielkosc ziarna 10-80 nm odpowiednio obrobionego dwutlenku krzemu. Stale kwasy krzemowe gromadza, w wodnym srodowisku,latwo czasteczki wody przez mostki wodorowe tak, ze prowadzi to do utworzenia wysokiej zawartosci grup SiOH. Do wytworzenia sposobem wedlug wynalazku stabilizowanego wodorotlenku miedzi nadaja sie rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy takie jak orto-, meta-, lub polikrzemowe. Przykladowo wlasciwe sa zole i zele krzemionkowe, które wytwarzane sa przez dodatek rozcienczonych kwasów do roztworu szkla wodnego.Wedlug korzystnej postaci wykonania sposobu wedlug wynalazku mozna takze stosowac krzemian metalu alkalicznego w roztworze przykladowo roztwór szkla wodnego.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie nieorganiczne zwiazki krzemu celowo w ilosci 1-10% liczac na staly wodorotlenek miedzi (II).Wedlug korzystnej postaci wykonania wynalazku do wytwarzania stablizowanego wodoro¬ tlenku miedzi (II) stosuje sie srodek stabilizujacy w ilosci 2-5% liczac kazdorazowo na staly wodorotlenek miedzi (II).Dalsza korzystna postac wynalazku polega na tym, ze mozna tak dobrac substancje dzialajace stabilizujaco, ze poprawia one równoczesnie fizyczne wlasciwosci produktu koncowego np. zdol¬ nosc osadzania zwilzalnosc przez co moze byc przydatny do róznych zastosowan, zwlaszcza jako srodek ochrony roslin. Pod tym wzgledem przydatne sa zwlaszcza wytwarzane pirogenicznie kwasy krzemowe.W sposobie wedlug wynalazku nalezy zapewnic wartosc pH zawiesiny wytworzonego stabili¬ zowanego wodorotlenku miedzi (II) w zakresie 7,5-9. Osiaga sie to w prosty sposób w procesie przemywania albo przez dodanie kwasu fosforowego.Sposób wedlug wynalazku wykazuje nastepujace korzysci. Woda odpadowa z przemywek praktycznie nie zawiera zadnych substancji, które prowadzilyby do obciazenia scieków, lugi macierzyste i czesc wody z przemywek moga byc stosowane ponownie w obiegu do zawieszania surowca wyjsciowego tlenochlorku miedzi. W tym przypadku musi tylko podniesc sie stezenie lugów od poprzedniego 2-5 g/l do 4-10 g/l.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku wodorotlenek miedzi (II) zawiera 45-61% wagowo-miedzi, posiada wielkosc ziarna wynoszaca 0,l-5//m i nie zmienia sie sam pod wzgledem fizycznego i chemicznego skladu w ciagu wielu lat. Otrzymany sposobem wedlug wynalazku wodorotlenek miedzi (II) nadaje sie zwlaszcza do wytwarzania innych zwiazków miedzi wlasciwych do dalszej obróbki prowadzonej do barwników miedziowych i do preparatów ochrony roslin.Wynalazek wyjasniaja blizej ponizsze przyklady.Przyklad I. 116 litrów swiezo utworzonej zawiesiny tlenochlorku miedzi o zawartosci substancji stalej 860 g/l laczy sie przy mieszaniu z 3 kg subtelnie zdyspergowanego, pirogenicznego kwasu krzemowego w 600 ml wody.Nastepnie, przy utrzymaniu temperatury reakcji maks. 25°C, dodaje sie szybko przy mieszaniu, 36 g wodorotlenku sodu rozpuszczonego przedtem w 150 ml wody. Po kilku minutach reakcja konczy sie, co rozpoznaje sie po intensywnym niebieskim zabarwieniu powstalego wodorotlenku miedzi (II). Nastepnie przemywa sie woda otrzymany wodorotlenek miedzi (II) na filtrze obrotowym, przy czym wartosc pH obniza sie do 7,5-9.142 259 3 Otrzymany produkt mozna przerobic dalej do zawiesiny albo wysuszyc na proszek. Tworzeniu tlenku miedzi (II) nie towarzyszy czarne zabarwienie i nie wystepuje ono ani przy przechowywaniu plynnego produktu, ani przy jego suszeniu.Przykladu. Sposób opisany w przykladzie I powtarza sie, stosujac jednak zamiast wody jako srodowisko zawiesiny dla surowca wyjsciowego tlenochlorku miedzi, lug macierzysty wzbo¬ gacony w lug sodowy i czesc wody z przemycia. Chlorek sodu znajdujacy sie w tej wodzie ma tylko taki wplyw, ze stezenie lugu, w stosunku do przykladu I, musi byc podwyzszone z 4 g/l do 7 g/l.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) w reakcji tlenochlorku miedzi w wodnej zawiesinie z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alklicznych, w obecnosci srodka stabilizujacego, oddzielenie i przemycie produktu reakcji, znamienny tym, zejako srodek stabilizu¬ jacy dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 1-10% wagowych liczac na staly wodorotle¬ nek miedzi (II), które zawieraja grupy hydroksylowe (SiOH) w czasteczce albo je tworza w srodowisku wodnym. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rozdrobnione stale albo rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy krzemowe. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy orto-, meta- albo polikrzemowe. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy krzemowe wytworzone przez pirogeniczny rozklad tetrachlorku krzemu. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rodrobniony dwutlenek krzemu o wielkosci ziarna wynoszacej 10-80 nm. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie krzemian metalu alkalicznego. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 2-5% wagowych, liczac na staly wodorotlenek miedzi (II). PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wodorotlenku miedzi (II) w reakcji tlenochlorku miedzi w wodnej zawiesinie z wodorotlenkiem metalu alkalicznego albo ziem alklicznych, w obecnosci srodka stabilizujacego, oddzielenie i przemycie produktu reakcji, znamienny tym, zejako srodek stabilizu¬ jacy dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 1-10% wagowych liczac na staly wodorotle¬ nek miedzi (II), które zawieraja grupy hydroksylowe (SiOH) w czasteczce albo je tworza w srodowisku wodnym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rozdrobnione stale albo rozpuszczalne w wodzie wzglednie koloidalnie rozpuszczone kwasy krzemowe.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy orto-, meta- albo polikrzemowe.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie kwasy krzemowe wytworzone przez pirogeniczny rozklad tetrachlorku krzemu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze dodaje sie subtelnie rodrobniony dwutlenek krzemu o wielkosci ziarna wynoszacej 10-80 nm.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie krzemian metalu alkalicznego.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie nieorganiczne zwiazki krzemu w ilosci 2-5% wagowych, liczac na staly wodorotlenek miedzi (II). PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843419089 DE3419089A1 (de) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | Verfahren zur herstellung von kupfer-ii-hydroxid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL253568A1 PL253568A1 (en) | 1986-02-25 |
| PL142259B1 true PL142259B1 (en) | 1987-10-31 |
Family
ID=6236570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1985253568A PL142259B1 (en) | 1984-05-23 | 1985-05-23 | Method of obtaining copper hydroxide /ii/ |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4614640A (pl) |
| EP (1) | EP0166185B1 (pl) |
| AT (1) | ATE35969T1 (pl) |
| BR (1) | BR8502416A (pl) |
| CS (1) | CS273604B2 (pl) |
| DD (1) | DD235244A5 (pl) |
| DE (2) | DE3419089A1 (pl) |
| DK (1) | DK162213C (pl) |
| ES (1) | ES8607185A1 (pl) |
| HU (1) | HU196729B (pl) |
| IL (1) | IL75283A (pl) |
| PL (1) | PL142259B1 (pl) |
| PT (1) | PT80514B (pl) |
| ZA (1) | ZA853889B (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4116918A1 (de) * | 1991-05-24 | 1992-11-26 | Braun Pebra Gmbh | Schlauchschelle |
| US6596246B2 (en) * | 2001-03-20 | 2003-07-22 | Dermet Sa De Cv | Process for producing stable cupric hydroxide and basic cupric salts |
| ITMI20010607A1 (it) | 2001-03-22 | 2002-09-22 | Caffaro Spa Ind Chim | Procedimento per la preparazione di idrossiso di rame e dispositivo utilizzato nel procedimento |
| US20050199094A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-09-15 | Noble Fiber Technologies, Inc. | Method of producing metal-containing particles |
| EP1811847B1 (en) * | 2004-09-02 | 2016-03-02 | Kocide LLC | Method for stabilizing copper hydroxide |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE80227C (pl) * | ||||
| DE662223C (de) * | 1933-12-23 | 1938-07-08 | Stanco Inc | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Mittels zur Abwehr oder Beseitigung pilzlicher Schaedlinge auf Nutzpflanzen |
| GB442664A (en) * | 1934-04-28 | 1936-01-29 | Howard Spence | Improvements in or relating to preparations for agricultural or horticultural pest control and the manufacture thereof |
| DE662222C (de) * | 1934-10-17 | 1938-07-07 | Landis & Gyr Ag | Selbstverkaeufer fuer Elektrizitaet o. dgl. mit Grundgebuehreinzug |
| FR940030A (fr) * | 1947-01-07 | 1948-12-01 | Bouillie anticryptogamique cuivreuse | |
| NL173260B (nl) * | 1970-07-23 | 1983-08-01 | Degussa | Werkwijze voor het bereiden van kopersilicaten. |
| CA1063809A (en) * | 1975-12-11 | 1979-10-09 | Godefridus M. Swinkels | Hydrometallurgical process for metal sulphides |
| US4292281A (en) * | 1980-07-15 | 1981-09-29 | The Hanna Mining Company | Selective leaching of chloride from copper oxide minerals |
| DE3145995A1 (de) * | 1981-11-20 | 1983-06-01 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | Verfahren zur herstellung von kupfer-ii-hydroxid |
| US4418056A (en) * | 1982-12-27 | 1983-11-29 | Cuproquim S.A. | Process for making cupric hydroxide |
-
1984
- 1984-05-23 DE DE19843419089 patent/DE3419089A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-05-18 AT AT85106144T patent/ATE35969T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-05-18 EP EP85106144A patent/EP0166185B1/de not_active Expired
- 1985-05-18 DE DE8585106144T patent/DE3563948D1/de not_active Expired
- 1985-05-22 ES ES543382A patent/ES8607185A1/es not_active Expired
- 1985-05-22 IL IL75283A patent/IL75283A/xx unknown
- 1985-05-22 DK DK228585A patent/DK162213C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-05-22 PT PT80514A patent/PT80514B/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-05-22 US US06/736,820 patent/US4614640A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-05-22 HU HU851942A patent/HU196729B/hu unknown
- 1985-05-22 BR BR8502416A patent/BR8502416A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-05-22 CS CS371585A patent/CS273604B2/cs unknown
- 1985-05-22 ZA ZA853889A patent/ZA853889B/xx unknown
- 1985-05-22 DD DD85276590A patent/DD235244A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-05-23 PL PL1985253568A patent/PL142259B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0166185A1 (de) | 1986-01-02 |
| CS371585A2 (en) | 1990-08-14 |
| IL75283A (en) | 1988-09-30 |
| DD235244A5 (de) | 1986-04-30 |
| DK162213C (da) | 1992-02-17 |
| PT80514B (en) | 1987-04-06 |
| DK228585A (da) | 1985-11-24 |
| HUT38083A (en) | 1986-04-28 |
| HU196729B (en) | 1989-01-30 |
| ATE35969T1 (de) | 1988-08-15 |
| ES8607185A1 (es) | 1986-06-01 |
| EP0166185B1 (de) | 1988-07-27 |
| DK228585D0 (da) | 1985-05-22 |
| DE3563948D1 (en) | 1988-09-01 |
| BR8502416A (pt) | 1986-02-04 |
| DK162213B (da) | 1991-09-30 |
| US4614640A (en) | 1986-09-30 |
| PL253568A1 (en) | 1986-02-25 |
| CS273604B2 (en) | 1991-03-12 |
| IL75283A0 (en) | 1985-09-29 |
| ES543382A0 (es) | 1986-06-01 |
| PT80514A (en) | 1985-06-01 |
| ZA853889B (en) | 1987-01-28 |
| DE3419089A1 (de) | 1985-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6107350A (en) | Gel compositions | |
| US4280920A (en) | Stabilized aluminosilicate slurries | |
| US3607777A (en) | Process for preparing microspheroidal desiccant silica gel | |
| JP3021535B2 (ja) | 顔料を含むシリカエ―ロゲルをベースとする断熱材 | |
| US3745126A (en) | Stable positively charged alumina coated silica sols | |
| KR940009929B1 (ko) | 흡수성 침강 실리카 및 이 실리카 기재의 조성물 | |
| US3967563A (en) | Process for producing precipitated thickener silica | |
| JP3579441B2 (ja) | 被覆材料で被覆された過炭酸ナトリウム粒子及びその製法 | |
| US3846537A (en) | Process of preparing silica xerogels | |
| PL142259B1 (en) | Method of obtaining copper hydroxide /ii/ | |
| US4339419A (en) | Process for the production of crystalline zeolite powder of type A | |
| US5154904A (en) | Process for the production of a seed mixture for the synthesis of faujasite | |
| RU2674801C1 (ru) | Способ получения алюмосиликатного клея-связки | |
| EP0097512B1 (en) | Aluminosilicates | |
| JPH0139962B2 (pl) | ||
| US3993497A (en) | Coating compositions containing precipitated silica | |
| US4339418A (en) | Process for the production of zeolite A | |
| US3666513A (en) | Treatment of minerals | |
| US4339417A (en) | Process for the production of crystalline zeolite A | |
| US4345945A (en) | Method for dispersing comminuted solids | |
| CN116332218B (zh) | 条状纳米硫酸钡的制备方法和应用 | |
| RU2077485C1 (ru) | Способ модифицирования карбоната кальция | |
| JPH0457604B2 (pl) | ||
| GB709465A (en) | Improvements in or relating to the production of silica hydrosols | |
| GB2401103A (en) | Synthetic magnesium silicate compositions, methods and uses |