PL140498B1 - Synergetic agent for fighting against plant diseases - Google Patents
Synergetic agent for fighting against plant diseases Download PDFInfo
- Publication number
- PL140498B1 PL140498B1 PL1983242376A PL24237683A PL140498B1 PL 140498 B1 PL140498 B1 PL 140498B1 PL 1983242376 A PL1983242376 A PL 1983242376A PL 24237683 A PL24237683 A PL 24237683A PL 140498 B1 PL140498 B1 PL 140498B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- active
- formula
- compound
- substances
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 17
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 abstract description 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 230000009471 action Effects 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- -1 swordcides Substances 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 5
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 3
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical group COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical class CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001251094 Formica Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241001091440 Grossulariaceae Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001625930 Luria Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BCOZLGOHQFNXBI-UHFFFAOYSA-M benzyl-bis(2-chloroethyl)-ethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].ClCC[N+](CC)(CCCl)CC1=CC=CC=C1 BCOZLGOHQFNXBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical class [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical class COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N octylphenoxy polyethoxyethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J zinc;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest synergiczny srodek do zwalczania chorób roslin, zawierajacy odpowied¬ nie nosniki i/lub dyspergatory i rozcienczalniki oraz skladnik czynny, zwlaszcza przeznaczony do zapobiegania porazeniom roslin uprawnych przez grzyby fitopatogenne lub przez inne skojarzone, zwlaszcza fizjologiczne, choroby roslin.Stwierdzono, ze mieszanina substancji czynnych, stanowiaca skladnik czynny srodka wedlug wyna¬ lazku obok szerokiego zakresu dzialania wykazuje dzialanie synergiczne, bardzo korzystnie i wyraz¬ nie przewyzszajace sumaryczne dzialanie grzybo¬ bójcze poszczególnych skladników tej mieszaniny.Srodek wedlug wynalazku zawiera jako skladnik czynny mieszanine substancji czynnych skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1 i zwiazku o wzorze 2 (o nazwie handlowej MANCOZEB).Mieszaniny substancji czynnych srodka wedlug wynalazku obejmuja zatem uklad dwuskladniko¬ wy. Podobnie jak omówiona mieszanina zwiazku o wzorze 1 ze zwiazkiem o wzorze 2 równiez inne substancje grzybobójcze z szeregu dwutiokarbami- nianów moga w mieszaninie ze zwiazkiem o wzo¬ rze 1 wykazywac korzystny zakres dzialania. Sto sowana w srodku wedlug wynalazku mieszanina zwiazku o wzorze 1 ze zwiazkiem o wzorze 2 wy¬ kazuje szczególnie silna czynnosc przeciwko szkod¬ liwym grzybom i przeciwko fizjologicznym choro¬ bom roslin. 20 Zwiazki o wzorach 1 i 2, stanowiace skladowe substancje czynne srodka wedlug wynalazku sa indywidualnie znane jako grzybobójcze substancje dla ochrony roslin np. z publikacji zestawionych w podanej nizej tabeli 1.Tabela 1 Zwiazek o wzorze 1. 2 Publikacja Opis patentowy RFN DOS nr 2735372 Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2 974156 i 3 379 610 1 Preparaty zlozone, skladajace sie z substancji o róznorodnej budowie chemicznej, sluza do uzy¬ skania synergicznego wzmocnienia dzialania srodka przy zwalczaniu grzybów szkodliwych dla roslin, zwlaszcza w przypadkach pojawienia sie odpornosci tych pasozytów na pojedyncze substancje czynne.Stosowanie preparatów zlozonych umozliwia ob¬ nizyc dawke preparatu, co daje zarówno korzysci ekonomiczne jak i znaczne korzysci ekologiczne wskutek zmniejszenia stopnia zagrozenia srodo¬ wiska. Preparaty zlozone wykazuja miedzy innymi dalsze zalety w porównaniu z preparatami zawie¬ rajacymi pojedyncza substancje czynna, np. dzieki rozszerzeniu zakresu dzialania albo dzieki uzupel- 140 4933 140 498 4 majacym sie zakresom dzialania poszczególnych skladników wykazuja specjalne zalety aplikacyjne, które wyrazaja sie np. w tym, ze szkodliwe dla roslin gatunki grzybów i skojarzone z nimi cho¬ rób/, mozna skutecznie usunac, jednym zabiegiem roboczym stosujac male ilosci dawek preparatu.Nadto w porównaniu z preparatami zawierajacymi pojedyncza substancje czynna stosowanie prepara¬ tów zlozonych jest korzystniejsze w tych przypad-, kach, w których nieodzowne jest stosowanie wy¬ sokich dawek pojedynczych substancji czynnych, np. w przypadku silnego porazenia lub silnego par¬ cia porazennego. Przez umniejszone stezenie poje- dyrczego skladnika w gotowej do uzytku mieszance i z tego wynikajaca redukcje niepozadanych skut¬ ków ubocznych, zwlaszcza skutków fitotoksycznych, daje sie uzytkownikowi .do dyspozycji preparat zlozony, który moze stosowac nawet w utrudnio¬ nych warunkach bezproblemowo i skutecznie prze¬ ciwko pasozytniczym gatunkom grzybów i innym równolegle wystepujacym chorobom roslin, bez uszczuplenia rozwoju roslin uprawnych.Szkodliwym grzybem, jest np. parch (Venturia spp.), który w uprawach sadowniczych, takich jak plantacje jabloni i grusz, corocznie powoduje wy¬ sokie ubytki w zbiorach i na calym swiecie uzna¬ ny zostal dla tych upraw sadowniczych za wybitnie szkodliwy. Stad udoskonalanie zwalczania parcha jest waznym celem badawczym.Dotychczas próbowano problem ten rozwiazac stosujac kontaktowe substancje grzybobójcze. Oka¬ zalo sie jednak, ze w przypadku silnego porazenia, np. w okresie czestych opadów lub w warunkach wilgotnych i cieplej pogodzie, stosowanie tych konwencjonalnych, kontaktowych substancji grzy¬ bobójczych nie prowadzi do zadawalajacego rezul¬ tatu. W tego rodzaju stanach pogodowych uprawy sadownicze narazone sa na dalsze porazenie pa¬ sozytami i niepasozytami roslin, takimi jak macz- niak, rdza, choroba przechowalnicza, fizjologiczne choroby roslin, np. czerwienienie przetchlinkowe skórki, plamistosc skórki jablek Jonathan^ w prze¬ chowalni, które to uszkadzaja rosliny dodatkowo i w niedostatecznej mierze sa tlumione tradycyjny¬ mi srodkami przeciwparchowymi.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze dzialajaca ukla¬ dowo substancja grzybobójcza o wzorze 1, która wykazuje silne dzialanie przeciwko gatunkom parcha, maczniaka i rdzy, a slabe przeciwko in¬ nym chorobom roslin, wskutek zmieszania z dzia¬ lajaca kontaktowa substancja czynna o wzorze 2, wykazuje nie tylko nieprzewidywane zwiekszenie aktywnosci przeciwko grzybom parchowym, prze¬ wyzszajace 'sume dzialania przeciwparchowego poszczególnych skladników (efekt synergiczny), lecz takze prowadzi ponadto do rozszerzenia zakresu dzialania, przy czym podczas zmniejszania dawko¬ wania w szerokim zakresie stezen zostaje utrzyma¬ ny zarówno calkowity stopien czynnosci, jak i nie¬ spodziewanie zwalczane sa dodatkowo dalsze cho¬ roby roslin, zwlaszcza choroby o charakterze* fizjo¬ logicznym, co jest równoznaczne z polepszeniem jakosci zbioru.Stosujac mieszaniny substancji czynnych srodka wedlug wynalazku osiaga sie dzieki szerokiemu zakresowi dzialania pewniejsza y i uproszczona och¬ rone waznych roslin uprawnych, takich jak omó¬ wione uprawy sadownicze, zas przez podwyzszony stopien i zakres dzialania wyraznie polepsza sie 5 jakosc zbioru.Przez zmniejszenie aplikowanej ilosci substancji czynnej w mieszaninie o rzad wielkosci 30—(30% w porównaniu z aplikowaniem pojedynczych sub¬ stancji, osiaga sie szczególnie wyrazne obnizenie 10 zagrozenia srodowiska.Mieszanina substancji czynnych srodka wedlug wynalazku wykazuje w praktycznym zastosowaniu bardzo korzystny, szeroki zakres grzybobójczy, któ¬ rym sa objete najwazniejsze grzyby szkodliwe 15 i dalsze, czasto równolegle wystepujace inne cho¬ roby roslin, zwlaszcza fizjologiczne choroby roslin, takie jak czerwienienie przetchlinkowe lub pla¬ mistosc Jonathan'a. Wykazuje ona bardzo korzystne dzialarie kuracyjne, ukladowe, a zwlaszcza pre- 20 wencyjne i nadaje sie do ochrony licznych roslin uprawnych. Za pomoca mieszaniny substancji czyn¬ nych srodka wedlug wynalazku mozna na .roslinach lub na ich czesciach (owoce, kwiaty, ulistnienie, lodygi, kleby, korzenie) w róznych uprawach roslin 25 uzytkowych tlumic lub niszczyc tam wystepujace grzyby, przy czym nawet pózniej przyrastajace czesci roslin sa nieatakowane przez takie grzyby szkodliwe." Ta n ieszanina jest skuteczna przeciwko fitopato- 30 gennym grzybom, nalezacym do nastepujacych grup: Fungi imperfecti (np. Helminthosporium, Septoria, Cercospora i Alternaria); Basidiomycetes (np. rodzaje Hemileia, Rhizocotonia, Puccinia); zwlaszcza przeciwko grupie Ascomycetes (np. Ven-- 35 luria, Podosphaera, Fr^siphe, Monilinia Uncinula), w szczególnosci gatunku Ventura Spezies. Nadto zwieksza sie ukladowe dzialanie nowego srodka.Mozna ja stosowac nadto jako zaprawe do trakto¬ wania materialu siewnego (owoce, kleby, ziarna^ 40 i sadzonek roslin w celu ochrony przed porazeniem grzybami oraz przeciwko fitopatogennym grzybom, wystepujacym w glebie.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie do zwal¬ czania grzybów fitopatogennych lub do prewencyj- 45 nego zapobiegania, porazeniom roslin, zwlaszcza roslin uprawnych, korzystnie upraw sadowniczych, przez choroby.Sposób wytwarzania tego srodka agrochemiczne¬ go polega na tym, ze substancje czynna o wzorze 1 50 oraz substancje czynna o wzorze 2 starannie mie¬ sza sie az do ujednorodnienia z jedna lub wiecej substancjami nosnikowymi lub rozcienczalnikami,.Sposób traktowania roslin polega zas na tym< ze na rosliny lub na ich siedlisko aplikuje sie nowy 55 srodek.Jako docelowe uprawy dla stosowania srodka wedlug wynalazku sluza nastepujace gatunki ros¬ lin: zboza, takie jak pszenica, jeczmien, zyto, owies, ryz, sorgo i pokrewne; buraki, takie jak burak 60 cukrowy i pastewny; drzewa pestkowe, krzewy jagodowe i zwlaszcza drzewa ziarnkowe, takie jak sliwy, brzoskwinie, migdalowce, wisnie, truskawki, maliny, agrest, porzeczki, agresto-porzeczka czarna, jezyny, a prz?de wszystkim jablonie i grusze; ros- 69 liny straczkowe, takie jak fasola, soczewica, groch:140 498 6 i soja; uprawy oleiste, takie jak rzepak, gorczyca, mak siewny, oHwki, sloneczniki, palmy kokosowe, racznik, krzewy kakaowe i orzechy ziemne; dynio¬ wate, takie jak dynia, ogórki i melony; uprawy wlókniste, takie jak bawelna, len, konopie i juta; owoce cytrusowe, takie jak pomarancze, cytryny, grapefruity i mandarynki; gatunki, warzyw, takie jak szpinak, sal ita glowiasta, szparagi, kapusty, marchew jadalna, cebula, pomidory, ziemniaki i pa¬ pryka; uprawy korzenne, takie jak smaczliwka wlasciwa, cynamonowiec cejlonski i cynamono¬ wiec kamforowy; albo takie rosliny, jak kukurydza, tyton, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorosi, chmiel, banany, drzewa kauczudajne oraz ozdobne (Compositen).Srodek wedlug wynalazku zwykle stosuje sie w postaci zdatnych do aplikowania preparatów; a mozna go wraz z dalszymi substancjami czyn¬ nymi lub wspomagajacymi aplikowac równoczesnie lub za soba kolejno na poddawane traktowaniu powierzchnie lub rosliny. Tymi dalszymi substan¬ cjami czynnymi moga byc zarówno nawozy sztucz¬ ne, mikronawozy lub inne preparaty wywierajace np. wplyw na wzrost roslin. Moga to byc równiez selektywTne srodki chwastobójcze, srodki owado¬ bójcze, dalsze srodki grzybobójcze, srodki bakterio¬ bójcze, nicieniobójcze, mieczakobójcze lub miesza¬ niny kilku tych srodków, razem z ewentualnymi dalszymi w technice sporzadzania preparatów zna¬ nymi nosnikami, srodkami powierzchniowo czyn¬ nymi lub innymi dodatkami sprzyjajacymi apliko¬ waniu preparatów.Odpowiednie nosniki i dodatki moga byc sub¬ stancjami stalymi lub cieklymi i odpowiadaja w technice preparatywnej do tego celu przewidzia¬ nym substancjom, takim jak naturalne lub rege¬ nerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, dyspergatory, zwTilzacze, srodki polepszajace przy¬ czepnosc, zageszczacze, lepiszcza lub nawozy sztuczne.Korzystnym sposobem rozprowadzania srodka wredlug wynalazku, zawierajacego mieszanine sklad¬ ników czynnych, jest nanoszenie na ulistnienie (aplikowanie na lisciach). Ilosc aplikacji nastawia sie przy tym wedlug parcia porazennego spowodo¬ wanego odpowiednim czynnikiem chorobotwór¬ czym (rodzajem grzyba). Zlozone preparaty moga przedostawac sie do rosliny poprzez glebe ukladem korzeniowym (dzialanie ukladowe), nasycajac sied¬ lisko roslin cieklym preparatem lub wprowadzajac te substancje w postaci stalej do gleby, np. w postaci granulatu (aplikowanie do g*eby). Miesza¬ nine substancji czynnych srodka wedlug wynalazku mozna tez nanosic na ziarna nasion (powlekanie), np. albo nasycajac ziarna cieklym preparatem sub¬ stancji czynnej, albo przesypujac je z warstwa sta¬ lego preparatu. Nadto w szczególnych przypadkach mozliwe sa dalsze rodzaje aplikowania, takie jak celowe traktowanie lodyg roslin i paczków.Zmieszane substancje czynne srodka wedlug wy¬ nalazku stosuje sie razem ze znanymi w technice preparatywnej srodkami pomocniczymi i wówczas w znany sposób przetwarza sie te zwiazki np. do postaci koncentratów emulsyjnych, past do malo¬ wania, roztworów gotowych do bezposredniego opryskiwania lub roztworów rozcienczalnych, emul¬ sji rozcienczonych, proszków zwilzalnych, proszków rozpuszczalnych, srodków do opylania, lub do pos¬ taci granulatów na drodze kapsulkowania w np. 5 substancjach polimerycznyeh. Sposoby stosowania, takie jak opryskiwanie mglawicowe, rozpylanie mglawicowe, opylanie, rozsiewanie, malowanie lub polewanie, dobiera sie odpowiednio, tak jak i ro¬ dzaj srodka w zaleznosci od zamierzonego przezna¬ czenia i od podanych warunków.Dla mieszaniny substancji czynnych srodka wed¬ lug wynalazku jako miarodajny stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do' zwiazku o wzorze 2 obo¬ wiazuje zakres od 1:3 do 1:100. Dla rozwiniecia dzialania synergicznego jako korzystny stosunek wagowy w tej mieszaninie uznano zakres od 1:20 do 1:50. Dawki tej mieszaniny odpowiadaja 4—100, korzystnie 25—75 g substancji czynnej na 100 litrów brzeczki opryskowej.Preparaty te, tzn. srodki, zestawy lub kompozy¬ cje, zawierajace mieszanine substancji czynnych i ewentualnie staly lub ciekly nosnik, sporzadza sie w znany sposób, np. droga starannego zmiesza¬ nia i/lub zmielenia substancji czynnych z rozrze- 25 dzalnikami, takimi jak rozpuszczalniki, ze stalymi nosnikami i ewentualnie zwiazkami powierzchnio¬ wo czynnymi (substancjami powierzchniowo czyn¬ nymi).Jako rozpuszczalniki wchodza w rachube weglo- 30 wodory aromatyczne, korzystnie frakcje o 8—12 atomach wegla, takie jak mieszaniny ksylenu lub podstawione naftaleny, estry kwasu ftalowego, takie jak ftalan dwubutylowy lub dwuoktylowy, weglo¬ wodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub pa- 35 rafiny, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, eter monomety- lowy lub monoetylowy glikolu etylenowego, eter etylowy, ketony, takie jak cykloheksanon, rozpusz¬ czalniki silnie polarne, takie jak N-metylopiroli- 40 don-2, sulfotlenek dwumetylowy lub dwuetylofor- rramid, oraz ewentualnie epoksydowane oleje ros¬ linne, takie jak epoksydowany olej kokosowy lub sojowy oraz woda.Jako stale nosniki, np. do srodków do opylania 45 i dyspergowalnych proszków, z reguly stosuje sie maczki ze skal naturalnych, takich jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub attapulgit. W celu po¬ lepszenia wlasciwosci fizycznych mozna tez doda¬ wac wysokodyspersyjna krzemionke lub wysoko- 50 dyspersyjne polimery nasiakliwe. Jako uziarnione, adsorpcyjne nosniki granulatów wchodza w ra¬ chube porowate typy tworzyw, takie jak pumeks, kruszonka ceglowa, sepiolit lub bentonit, zas jako nie sorpcyjne materialy nosnikowe wchodza w ra- 55 chube np. kalcyt lub piasek. Ponadto mozna sto¬ sowac liczne wstepnie zgranulowane materialy po¬ chodzenia nieorganicznego lub organicznego, takie jak zwlaszcza dolomit, lub rozdrobnione pozosta¬ losci roslinne. 60 Jako zwiazki powierzchniowo czynne wchodza w rachube, w zaleznosci od rodzaju sporzadzanego preparatu mieszaniny substancji czynnych niejo¬ nowe, kationowe i/lub anionowe substancje po¬ wierzchniowo czynne o dobrych wlasciwosciach 65 emulgujacych, dyspergujacych i zwilzajacych. Pod140 498 8 pojeciem substancji powierzchniowo czynnych na¬ lezy równiez rozumiec mieszaniny takich substan¬ cji.Odpowiednimi- anionowymi substancjami czyn- nyr' i moga byc zarówno tzw. mydla rozpuszczalne w wodzie, jak i w wodzie rozpuszczalne syntetyczne zwiazki powierzchniowo czynne.Jako mydla nalezaloby wspomniec sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i ewentual¬ nie podstawione sole amoniowe z wyzszymi kwa¬ sami tluszczowymi (C10-C22), takie jak sole sodowe lub potasowe kwasu oleinowego lub stearynowego, lub takiez sole z naturalnymi mieszaninami kwa¬ sów tluszczowych, uzyskiwanymi np. z oleju koko¬ sowego lub oleju lojowego, nadto nalezaloby wspomniec sole kwasów tluszczowych z metylo- lauryna.Czesciej jednak stosuje sie tzw. syntetyczne sub¬ stancje powierzchniowo czynne, zwlaszcza tlusz¬ czowe sulfoniany, tluszczowe siarczany, sulfono¬ wane pochodne benzimidazolu lub alkiloarylosul- foniany.Tluszczowe sulfoniany i siarczany z reguly wy¬ stepuja w postaci soli metalu alkalicznego, soli me¬ talu ziem alkalicznych lub ewentualnie podstawio¬ nej soli amoniowej i wykazuja rodnik alkilowy o 8—22 atomach wegla, przy czym alkil obejmuje równiez alkilowa czesc rodnika acylowego, np. sól sodowa lub wapniowa kwasu ligninosulfonowego, estru kwasu dodecylosiarkowego lub mieszaniny siarczanów alkoholi tluszczowych, wytworzonej z naturalnych kwasów tluszczowych. Do tego naleza równiez sole estrów kwasu siarkowego i kwasów sulfonowych z adduktami alkohol tluszczowy/tle¬ nek etylenu. Sulfonowane pochodne benzimidazolu zawieraja korzystnie grupy 2-sulfonowe i rodnik kwasu tluszczowego o 8—22 atomach wegla. Alki- loarylosulfortianami sa np. sole sodowe, wapniowe lub sole trójetanoloaminy z kwasem dodecyloben- zenosulfonowym, dwubutylonaftalenosulfonowym lub z produktem kondensacji kwas naftalenosulfo- nowy/formaldehyd.Nadto wchodza w rachube równiez odpowiednie fosforany, takie jak sole estru kwasu fosforowego z adduktem 4—14 moli tlenku etylenu/l mol p-no- riylofenolu.Jako niejonowe srodki powierzchniowo czynne wchodza w rachube przede wszystkim pochodne eterów glikolu polietylenowego z alifatycznymi lub cykloalifatycznymi alkoholami, z nasyconymi lub nienasyconymi kwasami tluszczowymi i alkilofeno- lami, ewentualnie zawierajace 3—30 grup glikolo- eterowych i 8—20 atomów wegla w (alifatycznym) rodniku weglowodorowym i 6—18 atomów wegla w rodniku alkilowym alkilofeholu. balszymi odpowiednimi niejonowymi substancja¬ mi powierzchniowo czynnymi sa w wodzie rozpusz¬ czalne, 20—250 grup eterowych glikolu etylenowego i 10—100 grup eterowych glikolu polipropylenowe¬ go zawierajace poliaddukty tlenku etylenu z gli¬ kolem polipropylenowym, z glikolem etylenodwu- aminopolipropylenowym i z glikolem alkilopolipro- pylenowym o 1—10 atomach wegla w lancuchu al¬ kilowym. Omawiane substancje zawieraja 1—5 jed- 20 nostek glikolu etylenowego na 1 jednostke glikolu propylenowego.Jako przyklady niejonowych substancji powierz¬ chniowo czynnych nalezy wspomniec nonylofenolo- 5 poMetoksyetanole, etery glikolu polietylenowego z olejem rycynowym, addukty polipropylen-tlenek polietylenu, trójbutylofenoksypolietoksyetanol, gli¬ kol polietylenowy i oktylofenoksypolietoksyetanol.W rachube nadto wchodza tez estry kwasu Musz¬ li czowego z polioksyetylenoanhydrodorbitem, takie jak trójoleinian polioksyetylenoanhydrosorbitu.W przypadku kationowych substancji czynnych chodzi przede wszystkim o czwartorzedowe sole air.oniowe, które jako podstawniki atomu azotu za- 15 wieraja co najmniej jeden rodnik alkilowy o 8—22 atomach wegla, a jako dalsze podstawniki wyka¬ zuja nizsze, ewentualnie chlorowcowane rodniki al¬ kilowe, benzylowe lub nizsze rodniki hydroksyalki- lowe. Sole te wystepuja korzystnie w postaci halo¬ genków, metylosiarczanów lub etylosiarczanów, np. chlorek sterylotrójmetyloamoniowy lub bromek benzylo-dwu-(2-chloroetylo)-etyloamoniowy.Substancje powierzchniowo czynne zwykle sto¬ sowane w technice sporzadzania preparatów sa m.in. opisane w nastepujacych publikacjach: „Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1980; Sisely i Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents", Chemical Pubslishing Co., Inc. New York, 1980.Srodki agrochemiczne zawieraja z reguly 0,1— —99%, zwlaszcza 0,1—95% mieszaniny substancji czynnych, 99,9—1,0%, zwlaszcza 99,8—5% stalej lub cieklej substancji po^:ocricz^j, a w niej 0—2*%, zwlaszcza 0,1—25% substancji powierzchniowo czynnej. O ile jako towar handlowy korzystny¬ mi sa raczej srodki stezone, to ostateczny uzyt¬ kownik z reguly stosuje srodki rozcienczone.Srodki te moga takze zawierac dalsze substancje pomocnicze, takie jak srodki stabilizujace, przeciw- pieniace, regulujace lepkosc, wiazace, polepszajace przyczepnosc oraz nawozy sztuczne i inne sub¬ stancje czynne dla uzyskania efektów specjalnych.Takimi srodkami agrochemicznymi sa takze srod¬ ki wedlug wynalazku.Podane nizej przyklady dotycza sporzadzania srodków agrochemicznych, zawierajacych ciekle substancje czynne o wzorze 1 (% oznaczaja pro- 50 centy wagowe).Przyklad I. Koncentraty emulsyjne a) b) c) mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i2 25% 40% 50% g5 dodecylobenzenosulfonian wapnia 5% 8% 6% eter glikolu polietylenowego z olejem, racznikowym 5% — — trójbutylofenyIowy eter glikolu polietylenowego (30 moli tlenku 60 etylenu) — 12% 4% cykloheksanon — 15% 20% mieszanina ksylenów 65% 25% 20% Z takich koncentratów mozna przez rozcienczenie woda sporzadzac emulsje o kazdym zadanym ste- 35 4«9 140 498 IG Przyklad II. Roztwory -a) b) c) d) mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i 2 80°/o 10% 5% 95% jednometylowy eter glikolu etylenowego 20% — — — glikol polietylenowy M G 400 — 70% — — N-metylopirolidon-2 — 20% — — epoksydowany olej kokosowy — — 1% 5% benzyna (zakres wrzenia 160—190°C) — — 94% — (skrót MG oznacza mase czas¬ teczkowa).Roztwory te nadaja sie do stosowania w postaci najdrobniejszych kropelek.Przyklad III. Granulaty a) b) mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i2 5% 10% kaolin 94% — wysokodyspersyjna krzemionka 1% — sttapulgit- — 90% X *Substancje czynna rozpuszcza sie w chlorku me¬ tylenu, nanosi natryskowo na nosnik, a rozpusz¬ czalnik odparowuje sie nastepnie iOd próznia.Przyklad IV. Srodek do opylania a) b) mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i2 2% 5% wysokodyspersyjna krzemionka 1% 5% talk 97% — kaolin — 90% Droga starannego zmieszania nosników z sub¬ stancja czynna otrzymuje sie gotowy do uzytku srodek do opylania.Podane nizej przyklady dotycza sporzadzania srodków agrochemicznych, zawierajacych stale sub¬ stancje czynne o wzorze 1 (% oznaczaja procenty wagowe).P r zy k l a d V. Proszki zwilzalne a) b c) ¦ mieszanina subsancji czynnych 0 wzorach 1 i2 25% 50% 75% ligninosulfonian sodowy 5% 5% — laurylosulfonian sodowy 3% — 5% dwuizobutylonaftalenosulfonian sodowy — 6% 10% eter glikolu polietylenowego (7—8 moli tlenku etylenu) z oktylofenolem — 2% — wysokodyspersyjna krzemionka 5% 10% 10% kaolin 62% 27% — Substancje czynna starannie miesza sie z sub¬ stancjami pomocniczymi i dokladnie miele sie w odpowiednim mlynie. Otrzymuje sie proszek zwilzamy, który za pomoca wody mozna rozcien¬ czac do dowolnego zadanego stezenia.Przyklad VI. Koncentrat emulsyjny mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i2 10% eter glikolu polietylenowego (4—5 moli tlenku etylenu) z oktylofenolem 3% dodecylobenzenosulfonian wapnia 3% eter glikolu polietylenowego (35 moli tlenku etylenu) z olejem racznikowym ^ 4% cykloheksanon 30% mieszanina ksylenów 50% 1% Z tego koncentratu mozna przez rozcienczenie woda sporzadzac emulsje o dowolnym zadanym stezeniu.Przyklad VII. Srodki do opylania a). b) 5 mieszanina substancji czynnych 0 wzorach 1 i2 5% 8% talk - 95% — kaolin — 92% Po zmieszaniu substancji czynnej z nosnikiem 10 i po zmieleniu w odpowiednim mlynie otrzymuje sie gotowy do uzytku srodek do opylania.Przyklad VIII. Wytlaczany granulat mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i2 r 10% ligninosulfonian sodowy 2% karboksymetyloceluloza 1% kaolin 87% Substancje czynna miesza sie z substancjami po¬ mocniczymi, miele i zwilza woda. Mieszanine te 2(J wytlacza sie, po czym suszy w strumieniu powie¬ trza.Przyklad IX. Granulat powlekany mieszanina substancji czynnych o wzorach 112 3% 25 glikol polietylenowy (o masie czasteczko¬ wej200) 3% kaolin 94% Drobno zmielona substancje czynna równomier¬ nie nanosi sie w mieszarce na zwilzony glikolem polietylenowym kaolin. Na drodze tej otrzymuje sie niepylace granulaty powlekane.Przyklad X. Koncentrat zawiesinowy mieszanina substancji czynnych o wzorach 1 i2 40% ^ glikol etylenowy 10% eter glikolu polietylenowego (15 moli tlen¬ ku etylenu) z jonykfenolem 6% ligninosulfonian sodowy 10% karboksymetyloceluloza 1% 40 37% wodny roztwór formaldehydu 0,2% olej silikonowy w postaci 75% emulsji wod¬ nej 0,8% woda 32% Drobno zmielona substancje starannie miesza sie ^ z substancjami pomocniczymi. Otrzymuje sie tak koncentrat zawiesinowy, z którego i*rzez rozcien¬ czenie woda mozna sporzadzac zawiesiny o dowol¬ nym zadanym stezeniu.Podane nizej przyklady objasniaja blizej próby 50 i wlasciwosci biologiczne mieszanin substancji czynnych srodka wedlug wynalazku.Synergiczna czynnosc mieszanin substancji czyn¬ nych, zawartych w srodku wedlug wynalazku, do¬ wodzi sie przykladowo za pomoca mieszanin sub- m stancji czynnych, zbadanych w nizej omówionych próbach biologicznych.W przypadku substancji grzybobójczych efekt sy- nergiczny wystepuje zawsze wtedy, gdy dzialanie grzybobójcze mieszaniny substancji czynnych jest ^ wieksze niz suma dzialan pojedynczo aplikowanych substancji czynnych.Oczekiwane. dzialanie E danej mieszaniny sub¬ stancji czynnych, np. dwóch substancji grzybobój¬ czych, spelnia tak zwany wzór Colby'ego [pierwot- « nie stosowany tylko do obliczania oczekiwanej11 140 498 12 wartosci E mieszanin chwastobójczych] i moze byc obliczone nastepujaco, [porównaj 1) Colby, LR.„Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds 15, strony 20—22 2) Limpll i wspólpracownicy, 1062, „Weeds control by... certain combinations", Proc. NEWCL, tom 16, strony 48—53]: jezeli X = % dzialania substancji grzybobójczej a w daw¬ ce p g substancji czynnej na 1 hektolitr, Y = % dzialania substancji grzybobójczej /? w dawce q g substancji czynnej na 1 hektolitr, a E = oczekiwane dzialanie substancji grzybobój¬ czych a+fJ w dawce p+q g substancji czynnej na 1 hektolitr, to wówczas wedlug Colby'ego XY wartosc E = X+Y — - 100 Jezeli rzeczywiscie zaobserwowane dzialanie (oznaczone nastepnie skrótowo litera O) jest wie¬ ksze niz dzialanie obliczone, to mieszanina taka jest w swym dzialaniu ponadsumaryczna, czyli wystepuje efekt synergiczny.W podanym nizej przykladzie wartosc E oblicza¬ no wedlug powyzszego wzoru.Przyklad XI. Dzialanie przeciwko parchowi lisci i owoców na jabloni (próba polowa w kan¬ tonie Wallis w Szwajcarii).Uprawa: jablon odmiany Idared.Zlozenia prób; 3 drzewa 11-letnie na 1 poletko, 3 powtórzenia.Dane aplikowania: od 7 kwietnia do 16 wrzesnia w przedzialach 1—12 dniowych, 16 opryskiwan.Okres zakazenia parchem (porazenie naturalne), ciagle parcie porazenne od maja do pazdziernika.Ocena prób: w dniu 7 sierpnia % lisci porazo¬ nych parchem (100 lisci na 1 drzewo) w dniu 14 pazdziernika % owoców po¬ razonych parchem (100 owoców na 1 drzewo).Wyniki zestawiono w podanej nizej tabeli 2, w której symbol x wskazuje na dzialanie synergiczne.Jako dodatkowo uboczne dzialanie mieszaniny substancji czynnych zaobserwowano zmniejszenie naturalnego ordzawienia skórki owocu. Badana substancja o wzorze 1 nie moze w potrzebnym za¬ kresie zmniejszyc naturalnego ordzawienia skórki owoców odmiany Golden Delicious. Za pomoca mieszaniny zwiazku o wzorze 1 z substancja o wzo- Tabela 2 Dawkowanie: g sub¬ stancji czynnej/100 litrów 1 1 Substancja o wzorze 1 2,5 0 2,5 0 CAPTAN- substancja o wzorze 2 0 72,5 72,5 0 % dzia¬ lania prze¬ ciwko par¬ chowi lisci 2 0 E 38 29 80* 56 % dziala¬ nia prze¬ ciwko par¬ chowi owoców 3 0 E 30 52 94* 66 (100% po- 1 (100% po¬ razenia) 1 razenia) rze 2 wyraznie redukuje sie ordzawienie skórki owoców i nieoczekiwanie podwyzsza sie jakosc owoców. Zebrane owoce maja nieskazitelny wyglad i znakomity smak.Zastrzezenia patentowe 1. Synergiczny srodek do zwalczania chorób ros¬ lin, zawierajacy odpowiednie nosniki i/lub dysper- gatory i rozcienczalniki oraz skladnik czynny, zna- 3o mienny tym, ze zawiera jako skladnik czynny mie¬ szanine substancji czynnych, skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1 i ze zwiazku o wzorze 2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine substancji czynnych o stosunku wagowym zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzo¬ rze 2 równym od 1:3 do 1:100. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera mieszanine substancji czynnych o stosunku wagowym od 1:20 do 1:50. 4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, zna¬ mienny tym, ze zawiera 0,1—99% wagowych mie¬ szaniny substancji czynnych i 99,9—1% wagowych substancji pomocniczych stalych lub cieklych. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera 0,1—95% wagowych mieszaniny substancji czynnych i 99,8—5% wagowych substancji pomoc¬ niczych stalych lub cieklych. 15 20140 498 U i I ^-CHzCh ^ ^ '- Ul n ^N M,:ór I CHZ-NH-C-S.CHrNH-C- ) Mn: Zn} S^ Q ^ Mn-Zn-8-.1 M/ór 2 PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Synergiczny srodek do zwalczania chorób ros¬ lin, zawierajacy odpowiednie nosniki i/lub dysper- gatory i rozcienczalniki oraz skladnik czynny, zna- 3o mienny tym, ze zawiera jako skladnik czynny mie¬ szanine substancji czynnych, skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1 i ze zwiazku o wzorze 2.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine substancji czynnych o stosunku wagowym zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzo¬ rze 2 równym od 1:3 do 1:100.
- 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera mieszanine substancji czynnych o stosunku wagowym od 1:20 do 1:50.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, zna¬ mienny tym, ze zawiera 0,1—99% wagowych mie¬ szaniny substancji czynnych i 99,9—1% wagowych substancji pomocniczych stalych lub cieklych.
- 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera 0,1—95% wagowych mieszaniny substancji czynnych i 99,8—5% wagowych substancji pomoc¬ niczych stalych lub cieklych. 15 20140 498 U i I ^-CHzCh ^ ^ '- Ul n ^N M,:ór I CHZ-NH-C-S. CHrNH-C- ) Mn: Zn} S^ Q ^ Mn-Zn-8-.1 M/ór 2 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH352882 | 1982-06-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL242376A1 PL242376A1 (en) | 1984-09-10 |
| PL140498B1 true PL140498B1 (en) | 1987-04-30 |
Family
ID=4257948
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1983242376A PL140498B1 (en) | 1982-06-08 | 1983-06-06 | Synergetic agent for fighting against plant diseases |
| PL1983258862A PL141674B1 (en) | 1982-06-08 | 1983-06-06 | Synergic agent for fighting against plant diseases |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1983258862A PL141674B1 (en) | 1982-06-08 | 1983-06-06 | Synergic agent for fighting against plant diseases |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4886825A (pl) |
| EP (1) | EP0096658B1 (pl) |
| JP (1) | JPS595102A (pl) |
| AT (1) | ATE17301T1 (pl) |
| AU (1) | AU563277B2 (pl) |
| BR (1) | BR8303049A (pl) |
| CA (1) | CA1205742A (pl) |
| CS (1) | CS244935B2 (pl) |
| DD (1) | DD209721A5 (pl) |
| DE (1) | DE3361775D1 (pl) |
| DK (1) | DK164531C (pl) |
| GB (1) | GB2121283B (pl) |
| GR (1) | GR78274B (pl) |
| HU (1) | HU189695B (pl) |
| IE (1) | IE55313B1 (pl) |
| IL (1) | IL68912A (pl) |
| MA (1) | MA19798A1 (pl) |
| NO (1) | NO162176C (pl) |
| NZ (1) | NZ204479A (pl) |
| PH (1) | PH20337A (pl) |
| PL (2) | PL140498B1 (pl) |
| PT (1) | PT76829B (pl) |
| TR (1) | TR21647A (pl) |
| ZA (1) | ZA834116B (pl) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU570478B2 (en) * | 1984-06-29 | 1988-03-17 | Ivon Watkins-Dow Ltd. | Fungicidal compositions |
| JP2516015B2 (ja) * | 1987-05-18 | 1996-07-10 | クミアイ化学工業株式会社 | 農園芸用水和剤組成物 |
| US5486189A (en) * | 1990-10-05 | 1996-01-23 | United States Surgical Corporation | Endoscopic surgical instrument |
| FR2675663A1 (fr) * | 1991-04-24 | 1992-10-30 | Sandoz Agro | Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux. |
| GB9116672D0 (en) * | 1991-08-01 | 1991-09-18 | Hickson Int Plc | Preservatives for wood and other cellulosic materials |
| DE69230540T2 (de) * | 1991-08-01 | 2000-07-06 | Hickson International Plc., Castleford | Konservierungsmittel und verfahren zur behandlung von holz |
| PT1357189E (pt) | 1992-07-01 | 2011-06-27 | Cornell Res Foundation Inc | Agente desencadeador da resposta hipersensível em plantas |
| US5708139A (en) * | 1993-05-17 | 1998-01-13 | Cornell Research Foundation, Inc. | Pseudomonas syringae pv syringae hrpZ gene |
| UA39100C2 (uk) * | 1993-06-28 | 2001-06-15 | Новартіс Аг | Бактерицидний засіб для рослин, спосіб боротьби з грибковими захворюваннями рослин та рослинний матеріал для розмноження |
| FR2711040B1 (fr) * | 1993-10-14 | 1996-09-06 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations fongicides à base d'un phénylbenzamide. |
| AU714512B2 (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-06 | Cornell Research Foundation Inc. | Hypersensitive response induced resistance in plants |
| US5850015A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-15 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hypersensitive response elicitor from Erwinia chrysanthemi |
| US6235974B1 (en) | 1996-12-05 | 2001-05-22 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hypersensitive response induced resistance in plants by seed treatment with a hypersensitive response elicitor |
| US6998515B1 (en) | 1997-01-27 | 2006-02-14 | Cornell Research Foundation, Inc. | Use of a nucleic acid encoding a hypersensitive response elicitor polypeptide to enhance growth in plants |
| US6277814B1 (en) | 1997-01-27 | 2001-08-21 | Cornell Research Foundation, Inc. | Enhancement of growth in plants |
| US5977060A (en) * | 1997-02-28 | 1999-11-02 | Cornell Research Foundation, Inc. | Insect control with a hypersensitive response elicitor |
| BR9809699A (pt) | 1997-05-30 | 2000-07-11 | Cornell Res Foundation Inc | Fragmento isolado de uma proteìna ou polipeptìdeo eliciador de resposta hipersensìvel de erwinia, molécula de dna isolada, sistema de expressão, célula hospedeira, planta transgênica, semente de planta transgênica, e, processos para conferir resistência a doença e intensificar crescimento de plantas e para controlar insetos para plantas |
| US6262018B1 (en) | 1997-08-06 | 2001-07-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hypersensitive response elicitor from Erwinia amylovora and its use |
| US6172184B1 (en) | 1997-08-06 | 2001-01-09 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hypersensitive response elicitor from Pseudomonas syringae and its use |
| US6228644B1 (en) | 1997-08-06 | 2001-05-08 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hypersensitive response elicitor from Erwinia amylovora, its use, and encoding gene |
| US6333302B1 (en) | 1997-09-03 | 2001-12-25 | Cornell Research Foundation, Inc. | Use of hypersensitive response elicitor protein or polypeptide from Clavibacter michiganensis for disease resistance, growth enhancement and insect control |
| US6858707B1 (en) | 1998-10-05 | 2005-02-22 | Eden Bioscience Corporation | Hypersensitive response elicitor fragments which are active but do not elicit a hypersensitive response |
| US6960705B2 (en) | 1998-10-05 | 2005-11-01 | Eden Bioscience Corporation | Nucleic acid encoding a hypersensitive response elicitor from Xanthomonas campestris |
| US6624139B1 (en) | 1998-11-05 | 2003-09-23 | Eden Bioscience Corporation | Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance |
| WO2007088116A2 (de) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Basf Se | Fungizide mischungen enthaltend epoxiconazol und metiram |
| US20110190408A1 (en) * | 2007-08-27 | 2011-08-04 | Dow Global Technologies Inc. | Catalysis of natural oil based flexible polyurethane foams with bismuth compounds |
| BR102014031252A2 (pt) | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Ind E Com De Insumos Agropecuarios S A | método para reduzir a fitotoxicidade de fungicidas |
| BR102017010745A2 (pt) | 2016-05-24 | 2018-02-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida |
| EP4178358A1 (en) * | 2020-07-08 | 2023-05-17 | Adama Makhteshim Ltd. | Fungicidal mixtures |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2974156A (en) * | 1958-08-29 | 1961-03-07 | Rohm & Haas | Method for stabilization of manganese salts of alkylene bisdithiocarbamic acids and the products thereof |
| BE617407A (pl) * | 1961-05-09 | |||
| AU515134B2 (en) * | 1976-08-10 | 1981-03-19 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles |
| US4598085A (en) * | 1977-04-27 | 1986-07-01 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles |
-
1983
- 1983-05-14 MA MA20020A patent/MA19798A1/fr unknown
- 1983-06-02 DE DE8383810230T patent/DE3361775D1/de not_active Expired
- 1983-06-02 EP EP83810230A patent/EP0096658B1/de not_active Expired
- 1983-06-02 GB GB08315128A patent/GB2121283B/en not_active Expired
- 1983-06-02 AT AT83810230T patent/ATE17301T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-06 DD DD83251782A patent/DD209721A5/de unknown
- 1983-06-06 GR GR71583A patent/GR78274B/el unknown
- 1983-06-06 CA CA000429790A patent/CA1205742A/en not_active Expired
- 1983-06-06 PL PL1983242376A patent/PL140498B1/pl unknown
- 1983-06-06 PL PL1983258862A patent/PL141674B1/pl unknown
- 1983-06-06 AU AU15390/83A patent/AU563277B2/en not_active Ceased
- 1983-06-07 NZ NZ204479A patent/NZ204479A/en unknown
- 1983-06-07 HU HU832026A patent/HU189695B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-06-07 NO NO832065A patent/NO162176C/no unknown
- 1983-06-07 IL IL68912A patent/IL68912A/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-06-07 IE IE1334/83A patent/IE55313B1/en unknown
- 1983-06-07 ZA ZA834116A patent/ZA834116B/xx unknown
- 1983-06-07 PT PT76829A patent/PT76829B/pt unknown
- 1983-06-07 DK DK258983A patent/DK164531C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-06-08 CS CS834126A patent/CS244935B2/cs unknown
- 1983-06-08 TR TR21647A patent/TR21647A/xx unknown
- 1983-06-08 JP JP58102527A patent/JPS595102A/ja active Pending
- 1983-06-08 PH PH29026A patent/PH20337A/en unknown
- 1983-06-08 BR BR8303049A patent/BR8303049A/pt unknown
-
1988
- 1988-07-05 US US07/215,102 patent/US4886825A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-07-05 US US07/215,103 patent/US4886824A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL140498B1 (en) | Synergetic agent for fighting against plant diseases | |
| US5567705A (en) | Microbicides | |
| US20050085389A1 (en) | Seed treatment compositions | |
| BG99647A (bg) | Микробициди | |
| US20050065031A1 (en) | Synergistic seed treatment compositions | |
| PL183543B1 (pl) | Produkt do ochrony upraw | |
| WO2003045146A1 (en) | Seed treatment compositions | |
| CZ419997A3 (cs) | Prostředek se synergickým působením proti zamoření rostlin chorobami a způsob ochrany rostlin proti chorobám | |
| CA2055773C (en) | Microbicidal compositions | |
| EP0993247B1 (en) | Pesticidal compositions | |
| SK283614B6 (sk) | Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál | |
| PL149880B1 (en) | A fungicide | |
| KR20030029977A (ko) | 살진균 조성물 | |
| CA2615697C (en) | Synergistic agrochemical pesticidal composition comprising difenoconazole and 4,5-dimethyl-n-2-propenyl-2-(trimethylsilyl)-3-thiophencarboxamid | |
| CA2617197C (en) | Pesticidal composition comprising fludioxonil and silthiofam | |
| US6130236A (en) | Pesticidal compositions | |
| IL100051A (en) | Synergistic microbicidal compositions and methods of using them | |
| AU652302B2 (en) | Microbicides | |
| NZ240631A (en) | Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative |