PL139092B1 - Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate - Google Patents
Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate Download PDFInfo
- Publication number
- PL139092B1 PL139092B1 PL24365683A PL24365683A PL139092B1 PL 139092 B1 PL139092 B1 PL 139092B1 PL 24365683 A PL24365683 A PL 24365683A PL 24365683 A PL24365683 A PL 24365683A PL 139092 B1 PL139092 B1 PL 139092B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- solution
- web
- tracing paper
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 8
- -1 alkylene glycol Chemical compound 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- DRMYLINAGHHBNG-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-3h-furan-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=COC(=O)C1 DRMYLINAGHHBNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 229940042596 viscoat Drugs 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid group Chemical group C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kalki technicznej na podlozu poliestrowym, w szczególnosci na folii polietyleno-tereftalowej. Wynalazek znajduje zastosowanie przy produk¬ cji kalki technicznej do wykonywania kreslen i do drukowania.Znany z opisu patentowego polskiego nr 89 445 sposób wytwarzania kalki kreslarskiej na po¬ dlozu poliestrowym przebiega nastepujaco: Przygotowuje sie 10 do 25% roztwór poliestru zawiera¬ jacego obok reszt kwasu tereftalowego reszty kwasu sebacynowego, adypinowego lub ftalowego i reszty glikolu etylenowego i dwuetylenowego w rozpuszczalniku organicznym. Do przygotowanego roztworu zawierajacego 100 czesci wagowych poliestru dodaje sie 50 do 200 czesci wagowych wy¬ pelniaczy mineralnych 0,1 do 5 czesci wagowych czwartorzedowych soli amonowych i korzystnie 0,5 do 2 czesci wagowych soli nieorganicznych. Calosc miesza sie i laczy z 10 do 40 czesciami wagowymi trójfunkcyjnego izocyjanianu. Otrzymana kompozycje nanosi sie na zorientowana folie poliestrowa warstwa ponizej 0,1 mm i kondycjonuje w temperaturze 20 do 70°C w ciagu 10 do 48 godzin.Kalka kreslarska otrzymana znanym sposobem posiada szereg wad. Naleza do nich: slaba przy¬ czepnosc powloki do podloza poliestrowego, co powoduje, ze nastepuje zdzieranie sie powloki przy kresleniu twardym olówkiem np. nr 4H i przy gumowaniu linii wykonanych olówkiem lub tuszem, latwe przyjmowanie sladów wilgoci i brudu przy dotyku palcami oraz wyblyszczanie powloki przy gumowaniu.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania kalki kreslarskiej na podlozu poli¬ estrowym charakteryzujacej sie duza przyczepnoscia do podloza poliestrowego powloki przyjmuja¬ cej olówek i tusz. Cel wynalazku osiagnieto przez wykorzystanie niespodziewanego odkrycia, ze powloka przyjmujaca olówek i tusz oparta na kopolimerze octanu winylu i chlorku winylu posiada bardzo duza przyczepnosc do warstwy opartej na terpolimerze chlorku winylidenu, akrylonitrylu i kwasu itakonowego.Sposób wytwarzania kalki kreslarskiej na podlozu poliestrowym wedlug wynalazku przebiega nastepujaco: Stopniowy polimer otrzymany w wyniku polikondensacji kwasu tereftalowgo z gliko-2 139 092 lem alkilenowym o dwóch da szesciu atomach wegla w czasteczce posiadajacy lepkosc istotna oz¬ naczona z jednoprocentowego roztworu w ortochlorofenolu powyzej 0,5 wytlacza sie w postaci wstegi i schladza przeponowo do temperatury ponizej 70°C. Na jedna albo na obie strony wstegi nanosi sie warstwe dyspersji wodnej terpolimeru otrzymanego przez polimeryzacje chlorku winy- lidenu w ilosci 50 do 95 czesci wagowych z akrylonitrylem w ilosci 4 do 40 czesci wagowych i z kwasem itakonowym w ilosci 0,5 do 10 czesci wagowych. Ilosc terpolimeru wynosi 0,5 do 10 g/m suchej masy. VJstegs z warstwa dyspersji wodnej suszy sie i poddaje sia oriantacji przez rozciaganie 2,5 do 3,2 razy wzdluz i 2,5 do 3,2 razy wszerz, wygrzewa w temperaturze 150 do 230°C i schladza do temperatury ponizej 40°C.Z kolei na powierzchnie wstegi pokryte terpolirnerem nanosi sie warstwe powloki matujacej 2 w ilosci 10 do 25 g/m suchej masy z zawiesiny otrzymanej przez polaczenie roztworu 12 do 28 czesci wagowych kopolimeru octanu winylu i chlorku winylu w 50 czesciach wagowych rozpuszczal¬ nika organicznego z roztworem 12 do 30 czesci wagowych nasyconej zywicy poliestrowej o wskaz¬ niku wolnych grup hydroksylowych powyzej 50 w 70 do 110 czesciach wagowych rozpuszczalnika organicznego i dodanie 10 do 35 czesci wagowych wypelniaczy mineralnych o rozdrobnieniu poni¬ zej 0,010 mm, 1 do 5 czesci wagowych organicznych estrów kwasu fosforowego, 0,5 do 3 czesci wagowych estrów nienasyconych kwasów tluszczowych i gliceryny oraz 12 do 28 czesci wagowych zywicy poliuretanowej posiadajacej 10 do 15% wolnych grup izocyjanowyeh. nastepnie wstege su¬ szy sie i rozcina na szerokosci handlowe.Kalka kreslarska otrzymana sposobem wedlug wynalazku posiada dobra przyczepnosc powloki matujacej do podloza. Powloka nie zdziera sie przy rysowaniu ostrym narzedziem, nie wyblyszcza sie przy gumowaniu ani nie przyjmuje wilgoci ani brudu przy parokrotnym zwijaniu i rozwijaniu rekami.Sposób wedlug wynalazku zilustrowano w ponizszych przykladach.Przyklad I. Stopiony polimer otrzymany w wyniku polikondensacji kwasu tereftalo- wego i glikolu etylenowego posiadajacy lepkosc istotna oznaczona z 1 %-owego roztworu w orto¬ chlorofenolu 0,65 do 0,67 wytlaczano w postaci wstegi o grubosci 0,6 mm, która chlodzono prze¬ ponowo do temperatury 64°C. Oddzielnie sporzadzono zawiesine wodna terpolimeru. W tym celu w 720 czesciach wagowych wody rozpuszczono 3 czesci wagowe nadsiarczanu sodowego, 6 czesci wago¬ wych kwasnego siarczanu sodowego, 5 czesci wagowych siarczanu dodecylosodowego.Roztwór ten w kolbie zaopatrzonej w mieszadlo i chlodnice zwrotna polaczono z 287 czescia¬ mi wagowymi chlorku winylidenu, 29 czesciami wagowymi akrylonitrylu i 6,7 czesciami wagowymi kwasu itakonowego pod poduszka azotu i calosc mieszano i ogrzewano utrzymujac temperature 30 C az do zaniku refluksu chlorku winylidenu, po czym wygrzewano przez pól godziny w temperaturze 40 C i schlodzono do temperatury otoczenia. Zawartosc kolby byla 30^-owa dyspersja terpolimeru w wodzie koloru lekko mlecznego. Z kolei 67 czesci wagowych tej dyspersji polaczono z 93 czes¬ ciami wagowymi wody, 10 czesciami wagowymi rezorcyny o 0,5 czesciami wagowymi siarczanu dode- cylowo-sodowego i dokladnie wymieszano. Otrzymana dyspersje nanoszono w ilosci 5 g/m suchej masy na wstege wytloczonej folii poliestrowej i suszono w temperaturze 92°c przez 2 minuty.Nastepnie wstege poddano orientacji przez jej rozciagniecie 3,0 razy wzdluz w temperaturze 92°C i 3,0 razy wszerz w temperaturze 105°C wygrzano w temperaturze 180°C i ocieto brzegi. Z kolei przygotowano dyspersje matujaca. Sporzadzono roztwór 26 czesci wagowych kopolimeru octa¬ nu winylu i chlorku winylu o nazwie handlowej "Winicet 50-15G" produkcji Zakladów Chemicznych Oswiecim w 50 czesciach wagowych cykloheksanom!• Oddzielnie sporzadzono roztwór 26 czesci wa¬ gowych poliestrowej zywicy nasyconej o nazwie handlowej "Iponit-T-1" produkcji Zakladów Che¬ micznych w Bydgoszczy w 120 czesciach wagowych octanu etylenu i do tego roztworu wprowadzono 20 czesci wagowych tlenku glinu, 6 czesci wagowych glinokrzemianu o nazwie handlowej n3etone 27" (oba skladniki mineralne w rozdrobnieniu ponizej 0,005 mm), 4 czesci wagowe mieszaniny fos¬ foranów estrów polialkilofenoksypolioksyetylenowych o nazwie handlowej ttGapac", 1 czesc wago¬ wa trójoleinianu gliceryny, 9 czesci wagowych zywicy poliuretanowej o nazwie handlowej "Izocyn139 092 3 PT-100" produkcji Zakladów Chemicznych w Bydgoszczy oraz wczesniej sporzadzony roztwór kopoli-_ meru octanu winylu i chlorku winylu* Otrzymana kompozycje nanoszono w ilosci 15 g/cm suchej masy na uprzednio wykonana folie poliestrowa z warstwa terpolimeru i suszono w temperaturze 90°C* Otrzymana kalka kreslarska byla pólprzezroczysta, posiadala dobra przyczepnosc powloki do podloza* Powloka nie zdzierala sie przy rysowaniu jej olówkiem nr 4H lub ostrym piórem redisowym, nie wyblyszczala sie przy gumowaniu twarda gumka kreslarska, ani nie przyjmowala sladów wilgoci, brudu przy trzykrotnym rozwijaniu i zwijaniu jej w rekach* Przyklad II. Sporzadzono kalke kreslarska sposobem podanym w przykladzie I z ta róznica, ze do kompozycji matujacej *rproY:adzono jeszcze 20 czesci wagowych dwutlenku tytanu i kompozycje matujaca nanoszono w ilosci 23 g/m suchej masy* Otrzymana kalka kreslarska byla biala, nieprzezroczysta, posiadala dobra przyczepnosc powloki do podloza. Powloka nie zdziera¬ la sie przy rysowaniu jej olówkiem nr 4K lub ostrym piórem redisowym ani nie wyblyszczala sie przy gumowaniu twarda gumka kreslarska.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kalki kreslarskiej na podlozu poliestrowym polegajacy na wytlaczaniu w postaci wstegi stopionego polimeru, otrzymanego w wyniku polikondensacji kwasu tereftalowego z glikolem alkilenowym o dwóch do szesciu atomach wegla w czasteczce, posiadajacego lepkosó istotna z 1 /S-owego roztworu w ortochlorofenolu powyzej 0,5, schladzaniu wstegi do temperatu- . ry ponizej 70 C, nanoszeniu przynajmniej na jedna strone wstegi dyspersji wodnej terpomlimeru otrzymanego przez polimeryzacje chlorku winylidenu w ilosci 50 do 95 czesci wagowych z akrylo¬ nitrylem w ilosci 4 do 40 czesci wagowych i z kwasem itakonowym w ilosci 0,5 do 10 czesci wa¬ gowych, suszeniu, orientowaniu wstegi przez rozciaganie jej 2,5 do 3,2 razy wzdluz i 2,5 do 3,2 razy wszerz, wygrzewaniu w temperaturze 150 do 230°C i chlodzeniu do temperatury ponizej 40°C, znamienny tym, ze na powierzchnie wstegi pokryte terpolimerem nanosi sie warstwe powloki matujacej z zawiesiny otrzymanej przez polaczenie roztworu 12 do 23 czesci wa¬ gowych kopolimeru octanu winylu i chlorku winylu w 50 czesciach wagowych rozpuszczalnika orga¬ nicznego z roztworem 12 do 30 czesci wagov/ych nasyconej zywicy poliestrowej o wskazniku wol¬ nych grup wodorotlenowych powyzej 50 w 70 do 110 czesciach wagowych rozpuszczalnika organicz¬ nego i dodanie 10 do 35 czesci wagowych wypelniaczy mineralnych o rozdrobnieniu ponizej 0,010 mm, 1 do 5 czesci wagowych organicznych estrów kwasu fosforowego, 0,5 do 3 czesci wagowych estrów nienasyconych kwasów tluszczowych i gliceryny oraz 12 do 28 czesci wagowych zywicy poliureta¬ nowej posiadajacej 10 do 15# wolnych grup izocyjanowych* PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kalki kreslarskiej na podlozu poliestrowym polegajacy na wytlaczaniu w postaci wstegi stopionego polimeru, otrzymanego w wyniku polikondensacji kwasu tereftalowego z glikolem alkilenowym o dwóch do szesciu atomach wegla w czasteczce, posiadajacego lepkosó istotna z 1 /S-owego roztworu w ortochlorofenolu powyzej 0,5, schladzaniu wstegi do temperatu- . ry ponizej 70 C, nanoszeniu przynajmniej na jedna strone wstegi dyspersji wodnej terpomlimeru otrzymanego przez polimeryzacje chlorku winylidenu w ilosci 50 do 95 czesci wagowych z akrylo¬ nitrylem w ilosci 4 do 40 czesci wagowych i z kwasem itakonowym w ilosci 0,5 do 10 czesci wa¬ gowych, suszeniu, orientowaniu wstegi przez rozciaganie jej 2,5 do 3,2 razy wzdluz i 2,5 do 3,2 razy wszerz, wygrzewaniu w temperaturze 150 do 230°C i chlodzeniu do temperatury ponizej 40°C, znamienny tym, ze na powierzchnie wstegi pokryte terpolimerem nanosi sie warstwe powloki matujacej z zawiesiny otrzymanej przez polaczenie roztworu 12 do 23 czesci wa¬ gowych kopolimeru octanu winylu i chlorku winylu w 50 czesciach wagowych rozpuszczalnika orga¬ nicznego z roztworem 12 do 30 czesci wagov/ych nasyconej zywicy poliestrowej o wskazniku wol¬ nych grup wodorotlenowych powyzej 50 w 70 do 110 czesciach wagowych rozpuszczalnika organicz¬ nego i dodanie 10 do 35 czesci wagowych wypelniaczy mineralnych o rozdrobnieniu ponizej 0,010 mm, 1 do 5 czesci wagowych organicznych estrów kwasu fosforowego, 0,5 do 3 czesci wagowych estrów nienasyconych kwasów tluszczowych i gliceryny oraz 12 do 28 czesci wagowych zywicy poliureta¬ nowej posiadajacej 10 do 15# wolnych grup izocyjanowych* PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24365683A PL139092B1 (en) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24365683A PL139092B1 (en) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL243656A1 PL243656A1 (en) | 1985-03-12 |
| PL139092B1 true PL139092B1 (en) | 1986-12-31 |
Family
ID=20018414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24365683A PL139092B1 (en) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL139092B1 (pl) |
-
1983
- 1983-09-07 PL PL24365683A patent/PL139092B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL243656A1 (en) | 1985-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69731881T2 (de) | Antistatische polyesterfolie und antistatischer mehrschichtwerkstoff | |
| EP0163761B1 (en) | Writable adhesive tape | |
| EP1253166A2 (en) | Antistatic coated film | |
| CN115058179B (zh) | 一种水性聚氨酯改性碳纳米管复合乳液及其制备方法 | |
| DE60211924T2 (de) | Polymerbeschichtung eines wasserbeständigen, mikroporösen trägers | |
| PL139092B1 (en) | Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate | |
| USH1982H1 (en) | Primer coated amorphous plastic films | |
| JP5404733B2 (ja) | 塗布フィルム | |
| JP3799562B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| PL139064B1 (en) | Method of manufacturing tracing paper with a polyester substrate | |
| JP7491351B2 (ja) | ドライフィルムレジスト用保護フィルム | |
| JP4742470B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| KR100263917B1 (ko) | 폴리에스테르 필름 및 그 제조방법 | |
| JP3267824B2 (ja) | 積層再生フイルム | |
| JPH08217892A (ja) | 再生フイルム | |
| KR100238794B1 (ko) | 화장판 시이트 | |
| CN111087638A (zh) | 一种pet合成纸 | |
| KR20000059284A (ko) | 화장판 시트 및 그 제조방법 | |
| KR970010598B1 (ko) | 매트층 형성 코팅 조성물 및 이를 사용한 제도용 매트 필름 | |
| KR100776140B1 (ko) | 투명성과 이활성이 우수한 이축배향 폴리에스테르 필름의 제조방법 | |
| KR101519386B1 (ko) | 필기 및 소거 가능한 코팅조성물 및 필름 | |
| JPH091760A (ja) | 導電性ポリエステルフィルムおよびその製造方法 | |
| JP3024585B2 (ja) | ポリエステル複合フィルム | |
| JP3407250B2 (ja) | 記録用媒体 | |
| KR19990053827A (ko) | 화장판 시이트 |