PL136752B1 - Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group - Google Patents

Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group Download PDF

Info

Publication number
PL136752B1
PL136752B1 PL23856682A PL23856682A PL136752B1 PL 136752 B1 PL136752 B1 PL 136752B1 PL 23856682 A PL23856682 A PL 23856682A PL 23856682 A PL23856682 A PL 23856682A PL 136752 B1 PL136752 B1 PL 136752B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolyte
vessel
cell
glass
gases
Prior art date
Application number
PL23856682A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238566A1 (en
Inventor
Wlodzimierz Pyziak
Stefan Waszak
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL23856682A priority Critical patent/PL136752B1/pl
Publication of PL238566A1 publication Critical patent/PL238566A1/xx
Publication of PL136752B1 publication Critical patent/PL136752B1/pl

Links

Landscapes

  • Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest ogniwo do oznaczania w gazach niewielkich ilosci par i ga¬ zów utleniajacych, zwlaszcza chlorowców.Elektrochemiczne okreslenie zawartosci gazów utleniajacych polega na redukcji oznacza¬ nego skladnika w ogniwie galwanicznym i okresleniu jego stezenia w badanym gazie z uzyskane¬ go w ogniwie natezenia pradu.Stosowane dotychczas do tego celu ogniwo galwaniczne do oznaczania w gazach niewielkich ilosci par i gazów utleniajacych, zwlaszcza chlorowców, znane z polskiego opisu patentowego nr 50 961; sklada sie z obudowy wykonanej ze szkla lub innego tworzywa odpornego na dzialanie badanego gazu i stosowanego elektrolitu, elektrody zlotej w postaci folii oraz umieszczonej nad nia elektrody srebrnej oraz zbiorniczka.Ogniwo polaczone jest poprzez separator ze spirala, w której badany gaz styka sie z e- lektrolitem. W separatorze nastepuje rozdzielenie gazu od cieczy, gaz wychodzi na zewnatrz, a elektrolit wraz z rozpuszczonym w nim gazem splywa do ogniwa galwanicznego, gdzie zachodzi redukcja badanego skladnika na elektrodzie zlotej* Po przejsciu przez ogniwo galwaniczne elek¬ trolit przechodzi do zbiorniczka, z którego ponownie splywa do spirali. W ogniwie tym elek¬ trolit krazy wiec w zewnetrznym obiegu zamknietym.Znane jest równiez z polskiego opisu patentowego nr 109 457 ogniwo skladajace sie z dwóch równolegle polaczonych ze soba naczyil szklanych za pomoca rurki szklanej z odpowietrze¬ niem. W jednym naczyniu umieszczona jest elektroda zlota, a w drugim srebrowa. Naczynia wy¬ pelnione sa elektrolitem, który krazy w obiegu zamknietym przez umieszczona na zewnatrz ogni¬ wa rurka absorpcyjna i separator. Badany gaz wprowadzany jest do rurki absorpcyjnej, gdzie zostaje pochloniety w elektrolicie. W separatorze gaz oddziela sie od elektrolitu i przez dolaczone do ogniwa naczynko, lapacz kropel i przeplywomierz wypuszczony jest na zewnatrz.Natomiast elektrolit wraz z rozpuszczonym w nim gazem splywa do naczynia zawierajacego zlota elektrode, gdzie zachodzi redukcja badanego skladnika.2 136 752 Ogniwa takie wykazuja szereg niedogodnosci podczas ich uzytkowania. Szczególne utrudnie¬ nie w pracy wystepuje w przypadku uszkodzenia elektrod, gdyz zachodzi wtedy koniecznosc cal¬ kowitego demontazu ogniwa. Ponadto zewnetrzny obieg elektrolitu zwieksza wymiary tych ogniw, a tym samym analizatorów, w których znajduja zastosowanie. Zewnetrzny obieg elektrolitu w og¬ niwie niekorzystny jest równiez ze wzgledu na dlugi okres rozpuszczania gazu w elektrolicie, co znacznie wydluza czas trwania pomiaru i uniemozliwia wykonanie serii szybkich pomiarów.Poza tym duza niedogodnosc stanowi koniecznosc recznego uzupelniania poziomu elektrolitu w ogniwie, zmieniajacego sie na skutek parowania elektrolitu.Wszystkich tych wad i niedogodnosci pozbawione jest ogniwo wedlug wynalazku.Ogniwo wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze w cylindrycznym naczynku posiada wto¬ pione koncentrycznie w dno cylindryczne przegrody szklane wewnetrzne i zewnetrzne, zawieraja¬ ce w dolnej czesci co najmniej cztery naprzemianlegle otwory. Przegroda wewnetrzna wypelniona jest elektroda redukujaca, a przestrzen miedzy przegroda wewnetrzna i zewnetrzna wypelniona jest elektroda utleniana, przy czym w dno ograniczenia wewnetrznego wtopiony jest spiek szkla¬ ny zakonczony króccem doprowadzajacym gaz. Na wysokosci ograniczen szklanych umieszczony jest króciec doprowadzajacy elektrolit. Wyprowadzenie galwaniczne elektrod w postaci drutów platy¬ nowych wtopione jest w korek zamykajacy naczynie.Korzystnie jest, jezeli ogniwo zaopatrzone jest w skraplacz polaczony z naczyniem elek¬ trolitycznym przez lacznik elastyczny umieszczony przy dnie naczynia oraz przez lacznik elas¬ tyczny usytuowany powyzej poziomu elektrolitu w naczyniu elektorlitycznym i wyposazony w kró¬ ciec wylotowy. Do ogniwa moze byc dolaczony rezerwowy zbiorniczek elektrolitu, polaczony elastycznym lacznikiem z naczyniem elektrolitycznym na wysokosci poziomu elektrolitu w naczy¬ niu. Zbiorniczek ten automatycznie reguluje poziom elektrolitu w ogniwie.W porównaniu do dotychczasowych rozwiazan ogniwo wedlug wynalazku jest prostsze w obslu¬ dze w przypadku uszkodzenia ze wzgledu na latwy dostep do elektrod. Bezposrednie wprowadze¬ nie badanego gazu poprzez spiek szklany do naczynia elektrolitycznego pozwala na szybkie na¬ sycenie elektrolitu oznaczanym gazem, co znacznie skraca czas pojedynczego pomiaru. Zwarta konstrukcja ogniwa umozliwia uzyskanie niewielkich jego rozmiarów, jak równiez pozwala na zmniejszenie rozmiarów analizatorów, w których jest stosowane. Zastosowanie skraplacza umoz¬ liwia wyeliminowanie ubytków elektrolitu przez parowanie, a podlaczenie do ogniwa rezerwowego zbiorniczka na elektrolit zapewnia staly poziom elektrolitu w ogniwie.Ogniwo wedlug wynalazku pokazane jest v przykladzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia ogniwo w przekroju pionowym, a fig. 2 przedstawia ogniwo w rzucie z góry.Ogniwo sklada sie z cylindrycznego naczynia szklanego 1, wypelnionego elektrolitem.W dno naczynia wtopione sa koncentrycznie cylindryczne przegrody szklane zewnetrzne 3 i wew¬ netrzne 4, przy czym w dno przegrody wewnetrznej 4 wtopiony jest spiek szklany 2. Cylin¬ dryczne przegrody szklane posiadaja cztery naprzemianlegle otwory 18. \tfnetrze zewnetrznej przegrody szklanej 4 wypelnione jest elektroda zlota w postaci folii o grubosci 0,01 mm uksz¬ taltowanej gwiazdziscie, natomiast przestrzen miedzy przegroda zewnetrzna 4 a przegroda wew¬ netrzna 3 wypelniona jest elektroda srebrna 6 w postaci siatki uformowanej cylindrycznie.Naczynie 1 zamkniete jest korkiem szklanym 7, w który wtopione jest galwaniczne wyprowadzenie elektrod w postaci drutów platynowych 8 i 9. Spiek szklany 2 zakonczony jest króccem 10 do¬ prowadzajacym badany gaz do ogniwa. Na wysokosci górnej krawedzi przegród szklanych 3 i 4 umieszczony jest króciec 11 doprowadzajacy elektrolit z rezerwowego zbiorniczka 16. Zbiorni¬ czek rezerwowy polaczony jest elastycznym lacznikiem 12 z naczyniem 1. Skraplacz 15 polaczo¬ ny jest z naczyniem poprzez polietylenowy lacznik 13 usytuowany przy dnie naczynia oraz przez polietylenowy lacznik 14 usytuowany powyzej poziomu elektrolitu w naczyniu 1.Na przykladzie oznaczania zawartosci chloru w powietrzu wyjasniono zasade dzialania og¬ niwa wedlug wynalazku.Badane powietrze doprowadzano króccem 10 do naczynia 1 wypelnionego elektrolitem, który stanowil roztwór 100 g NaCl i 10 g NaBr w 1 litrze 0,01 n HC1. Na spieku szklanym 2 powietrze136 752 3 ulega rozbiciu na pecherzyki, po czym miesza sie z elektrolitem* Pecherzyki gazu obmywaja elek¬ trode redukujaca zlota 5, na której zachodzi redukcja chloru do jonów chlorkowych. Elektroda srebrowa 6 utlenia sie natomiast do jonów srebrowych. Gaz opuszcza nastepnie naczynko poprzez lacznik 14 i przedostaje sie do skraplacza 15, w którym nastepuje dodatkowe wylapywanie wydo¬ stajacych sie z ogniwa kropel elektrolitu. Gaz opuszcza skraplacz przez króciec 19, a elektro¬ lit zawracany jest do naczynia 1 przez lacznik 13. Ubytki elektrolitu w naczyniu elektroli¬ tycznym uzupelnia sie automatycznie ze zbiorniczka rezerwowego 16. Do obwodu zewnetrznego og¬ niwa poprzez druty platynowe 8 i 9 podlaczony byl mikroamperomierz mierzacy natezenie przeply¬ wajacego w ogniwie pradu, proporcjonalne do stezenia chloru w badanym powietrzu.Zastrzezenia patentowe 1. Ogniwo do oznaczania w gazach niewielkich ilosci par i gazów utleniajacych, zwlaszcza chlorowców, skladajace sie z elektrody utleniajacej i elektrody redukujacej nierozpuszczalnych w stosowanym elektrolicie, umieszczonych w naczyniu z elektrolitem oraz z doprowadzania gazu i elektrolitu oraz z doprowadzenia gazu, znamienne tym, ze cylindryczne naczynie /^/ wypelnione elektrolitem posiada koncentrycznie wtopione w dno cylindryczne przegrody szkla- v ne wewnetrzna /ki i zewnetrzna /3/f posiadajace w dolnej czesci co najmniej cztery naprzemian- legle otwory /18/, a wnetrze wewnetrznej przegrody Iki wypelnione jest elektroda redukujaca /5/, natomiast pomiedzy przegroda wewnetrzna /4/, a przegroda zewnetrzna /3/ zawiera elektrode utleniana /6/f przy czym w dno przegrody wewnetrznej Iki wtopiony jest spiek szklany /2/ za¬ konczony króccem /10/ doprowadzajacym gaz, a króciec /11/ doprowadzajacy elektrolit umieszczo¬ ny jest na wysokosci górnej krawedzi przegród szklanych /3 i 4/, natomiast wyprowadzanie gal¬ waniczne elektrod w postaci drutów platynowych /8 i 9/ wtopione jest w korek szklany liI zamy¬ kajacy naczynie /1/. 2. Ogniwo wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze naczynie /1/ polaczone jest ze skraplaczem /15/ poprzez elastyczny lacznik /13/ usytuowany przy dnie naczynia /1/ oraz po¬ przez elastyczny lacznik /14/usytuowany powyzej poziomu elektrolitu w naczyniu /1/ i wyposa¬ zony w króciec wylotowy /19/« 3. Ogniwo wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienne tym, ze naczynie /1/ polaczone jest z rezerwowym zbiorniczkiem /16/ elektrolitu poprzez elastyczny lacznik /12/ na wysokosci poziomu elektrolitu w naczyniu i zaopatrzony w zatyczke /17/«136 752 A-A Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz.Cena 100 zl. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Ogniwo do oznaczania w gazach niewielkich ilosci par i gazów utleniajacych, zwlaszcza chlorowców, skladajace sie z elektrody utleniajacej i elektrody redukujacej nierozpuszczalnych w stosowanym elektrolicie, umieszczonych w naczyniu z elektrolitem oraz z doprowadzania gazu i elektrolitu oraz z doprowadzenia gazu, znamienne tym, ze cylindryczne naczynie /^/ wypelnione elektrolitem posiada koncentrycznie wtopione w dno cylindryczne przegrody szkla- v ne wewnetrzna /ki i zewnetrzna /3/f posiadajace w dolnej czesci co najmniej cztery naprzemian- legle otwory /18/, a wnetrze wewnetrznej przegrody Iki wypelnione jest elektroda redukujaca /5/, natomiast pomiedzy przegroda wewnetrzna /4/, a przegroda zewnetrzna /3/ zawiera elektrode utleniana /6/f przy czym w dno przegrody wewnetrznej Iki wtopiony jest spiek szklany /2/ za¬ konczony króccem /10/ doprowadzajacym gaz, a króciec /11/ doprowadzajacy elektrolit umieszczo¬ ny jest na wysokosci górnej krawedzi przegród szklanych /3 i 4/, natomiast wyprowadzanie gal¬ waniczne elektrod w postaci drutów platynowych /8 i 9/ wtopione jest w korek szklany liI zamy¬ kajacy naczynie /1/.
  2. 2. Ogniwo wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze naczynie /1/ polaczone jest ze skraplaczem /15/ poprzez elastyczny lacznik /13/ usytuowany przy dnie naczynia /1/ oraz po¬ przez elastyczny lacznik /14/usytuowany powyzej poziomu elektrolitu w naczyniu /1/ i wyposa¬ zony w króciec wylotowy /19/«
  3. 3. Ogniwo wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienne tym, ze naczynie /1/ polaczone jest z rezerwowym zbiorniczkiem /16/ elektrolitu poprzez elastyczny lacznik /12/ na wysokosci poziomu elektrolitu w naczyniu i zaopatrzony w zatyczke /17/«136 752 A-A Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz. Cena 100 zl. PL
PL23856682A 1982-10-08 1982-10-08 Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group PL136752B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23856682A PL136752B1 (en) 1982-10-08 1982-10-08 Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23856682A PL136752B1 (en) 1982-10-08 1982-10-08 Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL238566A1 PL238566A1 (en) 1984-10-08
PL136752B1 true PL136752B1 (en) 1986-03-31

Family

ID=20014284

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23856682A PL136752B1 (en) 1982-10-08 1982-10-08 Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL136752B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238566A1 (en) 1984-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6899803B2 (en) Method and device for the regulation of the concentration of metal ions in an electrolyte and use thereof
DE1498589C3 (de) Anordnung zur Bestimmung einer oxydierenden Gaskomponente
KR20140034720A (ko) 산화-환원 전위를 측정하기 위한 방법 및 장치
US2992170A (en) Gas analyzer
US3022241A (en) Method and apparatus for measurement of dissolved oxygen
US3258411A (en) Method and apparatus for measuring the carbon monoxide content of a gas stream
PL136752B1 (en) Cell for determining minute concentrations of oxydating vapours and gases in particular volatile elements of halogen group
US3329599A (en) Apparatus for measuring trace constituents
US3315270A (en) Dissolved oxidant analysis
US3314864A (en) Gas analysis
EP0096417A1 (en) Apparatus for measuring dissolved hydrogen concentration
JP6861443B2 (ja) カリウムイオン測定のためのストリップ構造体
US3523872A (en) Gas analysis
US3269924A (en) Galvanic cell and method for measuring oxygen traces in gases
WO2002012874A2 (en) Method and system for measuring active animal glue concentration in industrial electrolytes
JP2005083956A (ja) ガスセンサ
JPS5848844A (ja) イオン活量測定器具
CN213516980U (zh) 硫氯元素电量法检测池装置
US3681228A (en) Electrochemical concentration cell for gas analysis
Hodges et al. The solvation potential at the interface between water and methanol+ water mixtures
JPS5923385B2 (ja) 水銀−ナトリウムアマルガムのフロ−中のナトリウムの濃度の測定法
JP5212306B2 (ja) 隔膜式電気化学センサ
JPS60171448A (ja) 溶存物質の濃度測定装置
CS232878B1 (en) Automatic analyzer for continuous measuring of trace concentrations of oxidative or reducing substances in atmosphere
US6617168B1 (en) Evaluation method and evaluation system of free hypohalous acid concentration