JPS5848844A - イオン活量測定器具 - Google Patents
イオン活量測定器具Info
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- JPS5848844A JPS5848844A JP56146730A JP14673081A JPS5848844A JP S5848844 A JPS5848844 A JP S5848844A JP 56146730 A JP56146730 A JP 56146730A JP 14673081 A JP14673081 A JP 14673081A JP S5848844 A JPS5848844 A JP S5848844A
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- JP
- Japan
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- ion
- layer
- liquid
- terminals
- bridge
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/307—Disposable laminated or multilayered electrodes
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イオン活動度）測定用のイオン活鼠測定器具に関するも
のであり、さらにＭ’（−細には、被検試料液として、
水，生物体液（例えば全面。
のであり、さらにＭ’（−細には、被検試料液として、
水，生物体液（例えば全面。
血漿，血清，尿Ｌ［ど）、水溶液（例えば酒。
ワインやビール，雨水、河川水，Ｉ−、水，工場排水な
ど）のイオン活動度またはイオン活量をボテンシオメト
リツクに測定ずイ）のにイＪ用なイオン一度またはイオ
ン活紹測定用のイオン活縫測定器具に関するものである
。
ど）のイオン活動度またはイオン活量をボテンシオメト
リツクに測定ずイ）のにイＪ用なイオン一度またはイオ
ン活紹測定用のイオン活縫測定器具に関するものである
。
本発明のイオン濃度またはイオン活量測定用のイオン活
量測定器具におけイ）’＃’４極とは一般に十妊池或は
単憧と称せられているものと同一の構成のものである。
量測定器具におけイ）’＃’４極とは一般に十妊池或は
単憧と称せられているものと同一の構成のものである。
一般に生物体孜中或は水ｍ液中のＫｑ）、 Ｎａ■。
ｃａＯ， Ｃｌｏ 、 １■ｃｏ３（−）等のｍｍイオ
ｙａ度またはイオン活量を選択的に測定することは臨床
医学的或はＴ条約に重要なものであり、そのため湿式の
イオン選択電極を用いる方法が１４イ、に提案、実施さ
れている。
ｙａ度またはイオン活量を選択的に測定することは臨床
医学的或はＴ条約に重要なものであり、そのため湿式の
イオン選択電極を用いる方法が１４イ、に提案、実施さ
れている。
Ｖチ”
であり、電極の保守、洗浄、コンディショニング等を行
う必要があり、スナ命も短くまた破損しやすいなどの欠
点な有するもので、・び理面に１６いて厄介なもので゛
ありかつ高４曲で・あった。更に、測定時には、電極ヘ
ッドを毎回カップ等の什器に入れられた被検試料液に光
分に浸漬する必要があるために、数百μで以上の被検試
料液を必要とするものであった。かかる連成イオン選択
電極の欠点を鑑みて、支持体」−に４層積層構造の電極
を設け、全体をフィルム状に構成した乾式の固体電極が
特開昭５２−１４２５８４号に開下されている。このよ
うなフィルム状の固体イオン選択′「に極においては、
微少１′？ｔ（例、５８ｇ 〜５０ μｅ ） ０）被
検試料液を該電極の所定位置に点着させ測定を行う形式
がとられている。第１図において、’ｉノｆｉ米の４１
曽槓層（置端を崩するフィルム状固体イオン城択電極］
、Ｏの一実ｈ１１１例を７Ｊ′、、ず。図中、支持体１
９の」−には、金属層１１、水不溶性金属地層１２、参
照電解質層１３、イオン、’：ｉｄ４＋＜ Ｉ冑１・１
の順に積層された４層積層構造の固体電極が支持されて
いる。好ましい一実施態様としては金属層１１が銀であ
り、水手＃ ｌｔ１金属塩層１２が塩化銀であり、参照
′１イ解質層１３としては塩化カリウムの親水性有機ポ
リマーバインター分散層である。
う必要があり、スナ命も短くまた破損しやすいなどの欠
点な有するもので、・び理面に１６いて厄介なもので゛
ありかつ高４曲で・あった。更に、測定時には、電極ヘ
ッドを毎回カップ等の什器に入れられた被検試料液に光
分に浸漬する必要があるために、数百μで以上の被検試
料液を必要とするものであった。かかる連成イオン選択
電極の欠点を鑑みて、支持体」−に４層積層構造の電極
を設け、全体をフィルム状に構成した乾式の固体電極が
特開昭５２−１４２５８４号に開下されている。このよ
うなフィルム状の固体イオン選択′「に極においては、
微少１′？ｔ（例、５８ｇ 〜５０ μｅ ） ０）被
検試料液を該電極の所定位置に点着させ測定を行う形式
がとられている。第１図において、’ｉノｆｉ米の４１
曽槓層（置端を崩するフィルム状固体イオン城択電極］
、Ｏの一実ｈ１１１例を７Ｊ′、、ず。図中、支持体１
９の」−には、金属層１１、水不溶性金属地層１２、参
照電解質層１３、イオン、’：ｉｄ４＋＜ Ｉ冑１・１
の順に積層された４層積層構造の固体電極が支持されて
いる。好ましい一実施態様としては金属層１１が銀であ
り、水手＃ ｌｔ１金属塩層１２が塩化銀であり、参照
′１イ解質層１３としては塩化カリウムの親水性有機ポ
リマーバインター分散層である。
次に、上記フィルム状固体電極は４層積層構造に限られ
るものではなく他の構成のｔ（ｊ極をも用いることかで
きる。例えば、特願昭５５−９２３７８号においては、
第１図で示す参照′電解質層１；３が除かれ、水不溶性
金属塩層１２上に直接有機物質から成るイオン選択層１
４を設けている３層積層構造のフィルム状１古１体電俺
が開示されている。さらに特開昭＃４８−８２８９７号
には水不溶性金属塩層１２、および参照電解質層１３の
両者が省略され、金属層１１の上に直接イオン交換物質
を含むイオンノ：１す択層１４が設けられてなる２層構
造のフィルム状固体電極が開示されている。
るものではなく他の構成のｔ（ｊ極をも用いることかで
きる。例えば、特願昭５５−９２３７８号においては、
第１図で示す参照′電解質層１；３が除かれ、水不溶性
金属塩層１２上に直接有機物質から成るイオン選択層１
４を設けている３層積層構造のフィルム状１古１体電俺
が開示されている。さらに特開昭＃４８−８２８９７号
には水不溶性金属塩層１２、および参照電解質層１３の
両者が省略され、金属層１１の上に直接イオン交換物質
を含むイオンノ：１す択層１４が設けられてなる２層構
造のフィルム状固体電極が開示されている。
てｊ塩化銀の層構成の場合には、例えば特開昭５５−８
９７旧号においてハロゲンイオン透過性の被榎層として
規定されている、酢ｒ波セルロース、ポリメタアクリル
酸、ポリアクリル酸、ポリ（２−ヒドロギシェナルアク
リレート）青の層を前記塩化銀の層に設ければよいか、
このＪ二うなハロゲンイオン透過性の被ネ了ｆ層をも本
明細暑中においてはイオン選択層ということにする。
９７旧号においてハロゲンイオン透過性の被榎層として
規定されている、酢ｒ波セルロース、ポリメタアクリル
酸、ポリアクリル酸、ポリ（２−ヒドロギシェナルアク
リレート）青の層を前記塩化銀の層に設ければよいか、
このＪ二うなハロゲンイオン透過性の被ネ了ｆ層をも本
明細暑中においてはイオン選択層ということにする。
１−述の固体電極２個を用いたイオン活量測定器共が米
１４！Ｉ特許第４，０５３，３８１号に開示されている
。このイオン活量測定器共は第２図に示すように、第１
図に示したフィルム状固体イオン選択電極１０．１０の
２個をフレーム３１に電極１０，１０を互に絶縁した状
態で設け、このフィルム状固体イオン選択電極１ｏ。
１４！Ｉ特許第４，０５３，３８１号に開示されている
。このイオン活量測定器共は第２図に示すように、第１
図に示したフィルム状固体イオン選択電極１０．１０の
２個をフレーム３１に電極１０，１０を互に絶縁した状
態で設け、このフィルム状固体イオン選択電極１ｏ。
１０間を多孔性部材等から形成した多孔性ブリッジ（以
下、単にブリッジという。）２０により接続してなるも
のであり、電位側（または電位表示装置）５１がリード
緋ｓ２，５３を介して電極１０．１０のそれぞれの金属
層１１と接続されている。測定の際は電極上に設けられ
た液だめ部２８．２９に各々被検試料液と標準溶液を滴
下点着し、前記被検試料液と標準溶液が毛細管現象によ
りブリッジ２０内を浸透し、ブリッジ２０のほぼ中央に
て両液の接触が生じイオン連結が実現したときに、電極
１０．１０間の電位差を電位ａ１５１により測定するこ
とにより被検試料液中に含まれる被検イオン鏝度あるい
はイオン活量を測定することができる。
下、単にブリッジという。）２０により接続してなるも
のであり、電位側（または電位表示装置）５１がリード
緋ｓ２，５３を介して電極１０．１０のそれぞれの金属
層１１と接続されている。測定の際は電極上に設けられ
た液だめ部２８．２９に各々被検試料液と標準溶液を滴
下点着し、前記被検試料液と標準溶液が毛細管現象によ
りブリッジ２０内を浸透し、ブリッジ２０のほぼ中央に
て両液の接触が生じイオン連結が実現したときに、電極
１０．１０間の電位差を電位ａ１５１により測定するこ
とにより被検試料液中に含まれる被検イオン鏝度あるい
はイオン活量を測定することができる。
ブリッジ２０は特開昭５５−２０４９９号に開示されて
いるように種々の組成の三層トリラミネートから形成で
きる。第３図はブリッジ２０の断面を示すための第２図
のＳ−８二点鎖線にそう断面概念図である。図示されて
いる」二う（、・こ）゛リッジは液だめ郡２８お」二び
２９を待つ平たい複合細片であり、この孔に浴数４１．
４２の７１！ｉ Ｉ′商が点者される。フ゛リッジ２０
は（８）無孔性のノ戊部支持層２２、これは電極に向い
ている（１〕）中間多孔性層２１および（Ｃ）頂部無孔
性疎水性層２４、これは電極がら放れている、ｈ・ら構
成されている。
いるように種々の組成の三層トリラミネートから形成で
きる。第３図はブリッジ２０の断面を示すための第２図
のＳ−８二点鎖線にそう断面概念図である。図示されて
いる」二う（、・こ）゛リッジは液だめ郡２８お」二び
２９を待つ平たい複合細片であり、この孔に浴数４１．
４２の７１！ｉ Ｉ′商が点者される。フ゛リッジ２０
は（８）無孔性のノ戊部支持層２２、これは電極に向い
ている（１〕）中間多孔性層２１および（Ｃ）頂部無孔
性疎水性層２４、これは電極がら放れている、ｈ・ら構
成されている。
このブリッジから市：極への被検試料ｌ夜または標準欣
の流れ出しによる′市袷のＭ間知絡を防止するため、ブ
リッジは液だめ部２）３および２９０周囲だけは少７ｆ
くとも′ｌ−ａ極に対してシールされている。
の流れ出しによる′市袷のＭ間知絡を防止するため、ブ
リッジは液だめ部２）３および２９０周囲だけは少７ｆ
くとも′ｌ−ａ極に対してシールされている。
中間多孔層２１の例として多孔性紙、メンプラノフィル
ター、糸、織物等でｋ）す、ここにイ父／ｊＸｊ ４１
：ｌεよび４２が吸収されてイオンの移動とその結果
接触が実現される。液だめ部２８および２９に浴液滴を
置いた場合、液は孔をｌｉ＆ｊ Ｉ、かつ、瑣部崩２４
＋に大ぎな蓋を形成し、次いで５秒ないし３０秒の間に
層２１に吸収される。谷液滴からの液体はブリッジのほ
ぼ中火にて接触が生じイオン連結が実現されるまでブリ
ッジ中に拡がる。また、液だめ部２８および２９を満た
すのに十分な液が未吸収のまま残存する。
ター、糸、織物等でｋ）す、ここにイ父／ｊＸｊ ４１
：ｌεよび４２が吸収されてイオンの移動とその結果
接触が実現される。液だめ部２８および２９に浴液滴を
置いた場合、液は孔をｌｉ＆ｊ Ｉ、かつ、瑣部崩２４
＋に大ぎな蓋を形成し、次いで５秒ないし３０秒の間に
層２１に吸収される。谷液滴からの液体はブリッジのほ
ぼ中火にて接触が生じイオン連結が実現されるまでブリ
ッジ中に拡がる。また、液だめ部２８および２９を満た
すのに十分な液が未吸収のまま残存する。
多孔性１４月用層として好ましい材料のその他の例は特
開昭５２−１４２５８４号に記載されている。
開昭５２−１４２５８４号に記載されている。
このよつ７ヨイオン活量測定器具においては、少量の被
検試料液および標準ｍ液を用いてイオン（震度またはイ
オン活量測定を行なうことがでさ、また、測定毎に廃果
されるいわゆる使い捨ての器具であるため、電極の保守
、洗浄、コンデイシヨニングを行う必要がなく、取扱い
が大変容易であるという利点を有するか、反面１１１１
定Ｔσに廃采されるため電極を構成する高価なＡ、ｇ等
の金属、Ａ、ｇＣｌ等の金属塩が測定Ｔｏに消費される
という欠点、またイオン選択性物質は前述したようにイ
オン選択能を有する有機化合物（イオンキャリヤー）、
ギヤリヤー溶媒および有機ポリマーバインダーからなる
が、イオンキャリヤーはイオン交換物質、クラウンエー
テル化合物または抗生物質（例えはカリウムイオン選択
性のものとｔ、−Ｃパリノマイシン等）であるがパリノ
マイシン等のイオンキャリヤーは前Ｗａ Ａ ｇ 等の
金属およびＡ−ｇ Ｃ１等の金属塩とともに測定後回収
せしめようとすると、回収操作の際にイオンギヤリヤー
が人体に刺着し悪影響を及ぼすおそれがあり好ましくな
い。
検試料液および標準ｍ液を用いてイオン（震度またはイ
オン活量測定を行なうことがでさ、また、測定毎に廃果
されるいわゆる使い捨ての器具であるため、電極の保守
、洗浄、コンデイシヨニングを行う必要がなく、取扱い
が大変容易であるという利点を有するか、反面１１１１
定Ｔσに廃采されるため電極を構成する高価なＡ、ｇ等
の金属、Ａ、ｇＣｌ等の金属塩が測定Ｔｏに消費される
という欠点、またイオン選択性物質は前述したようにイ
オン選択能を有する有機化合物（イオンキャリヤー）、
ギヤリヤー溶媒および有機ポリマーバインダーからなる
が、イオンキャリヤーはイオン交換物質、クラウンエー
テル化合物または抗生物質（例えはカリウムイオン選択
性のものとｔ、−Ｃパリノマイシン等）であるがパリノ
マイシン等のイオンキャリヤーは前Ｗａ Ａ ｇ 等の
金属およびＡ−ｇ Ｃ１等の金属塩とともに測定後回収
せしめようとすると、回収操作の際にイオンギヤリヤー
が人体に刺着し悪影響を及ぼすおそれがあり好ましくな
い。
従って、本発明の目的は高価なＡｇ等の金属あるいはＡ
、ｇ（完等の金属塩が繰り返し利用−することができ、
かつイオン選択性物質に接触することなしに高価なＡｇ
等の金属、ＡｇＣ７等の金属塩を容易に回収しつるイオ
ン活量測定器具を提供することにある。
、ｇ（完等の金属塩が繰り返し利用−することができ、
かつイオン選択性物質に接触することなしに高価なＡｇ
等の金属、ＡｇＣ７等の金属塩を容易に回収しつるイオ
ン活量測定器具を提供することにある。
本発明のイオン活量測定器具は、「端子」を挿入するだ
めの開口部を有する支持板、この支持板上に設けられた
イオン選択ｍ、および前記支持板の開口部の」一方にお
いてこのイオン選択層に被検液および参照液（標準液）
、または被検液を接触させる手段からなる。ここで「端
子」とは少なくともＡｇ等の金属を有したものであり、
好ましくはＡｇ等の金属と塩化値等の前記金属の水不溶
性塩の接触した構造の端子（この場合、端子状固体参照
電憧または端子状固体単極という。）であり、この端子
がイオン選択層を有するイオン活量測定器具に支持板の
開口部より接触せしめられた際、上述した固体イオン選
択電極を構成しうるものであればいかなる態様も許され
る。
めの開口部を有する支持板、この支持板上に設けられた
イオン選択ｍ、および前記支持板の開口部の」一方にお
いてこのイオン選択層に被検液および参照液（標準液）
、または被検液を接触させる手段からなる。ここで「端
子」とは少なくともＡｇ等の金属を有したものであり、
好ましくはＡｇ等の金属と塩化値等の前記金属の水不溶
性塩の接触した構造の端子（この場合、端子状固体参照
電憧または端子状固体単極という。）であり、この端子
がイオン選択層を有するイオン活量測定器具に支持板の
開口部より接触せしめられた際、上述した固体イオン選
択電極を構成しうるものであればいかなる態様も許され
る。
従って、Ａｇ等の金属を有した端子を測定時に支持板に
設けられた開口部に挿入することにより、端子を繰り返
し使用することができ、かつまたイオン選択層の影響を
受けることなくＡ、ｇ等の金属を容易に回収することが
できるという利点を有する。
設けられた開口部に挿入することにより、端子を繰り返
し使用することができ、かつまたイオン選択層の影響を
受けることなくＡ、ｇ等の金属を容易に回収することが
できるという利点を有する。
以下、本発明のイオン活量測定器具につき詳＋１ｉｌｉ
＋に説明する。第４図は本発明のイオン活重測定器具の
第１来施態什を示す斜視図であり、第５図は第４図のＶ
ｌ、 −Ｖｌ、 ｊｌ、ｌｉ向図である。
＋に説明する。第４図は本発明のイオン活重測定器具の
第１来施態什を示す斜視図であり、第５図は第４図のＶ
ｌ、 −Ｖｌ、 ｊｌ、ｌｉ向図である。
、ｉ、： ’Ｊ＜ ＭＵ ；ｌｘ塊ｔｔ１４ ｋヨ２
ｉ〕ノ；ｔｌｉＡ−ｒ（ｊｐ Ａ 月１ （７）開［１
＠ＶＳ ３８゜；（１〕を旬するソ持板３３＋にイオン
；＋ｑ択検層１４設げ、さ【）に二のイオン選択層１，
１Ｆに１ｉｉｆ＋Ｔす；Ｉｔ タＯｕ）ｔｍ ＭＳ Ｆ
ｔ（１りｒｓ ｒび＋＊ ＃！ｙ＆を４’ｌ：＃すく）
人−めの２つの亀、だめｉ’ｉ［（２８，２９を有すイ
）不・化ｔ１一部］」舌、か１”）形成されたブリッジ
２０る・設けてなる４、イオン１ｉｌｉ％ ＩＩＪ−ま
ノ、−はイぢノン−用晴ｄ川定時にイオン【〕り択１ψ
！１１４と１７′＆）・」す（せし、ぬられイ、）瑞ｒ
６１，６２は金枳層１１、このイ１￥−１−ｊ（層を形
成する金Ｉｉ’４ど同一の金！用をイ」す４）水手ａ〒
性：ｉ′Ｈ属塩ｊ曽１２からなり、水手浴性徽箱１品層
１２が１１”」）並イオン、ＩＩＪ〈択層１４に伏）呻
せしめられろ」、クシ（なっている。錨”＋”ｆ ６１
．、 ６２な形１ｉＹ−４イ）Ｍ、捧的拐刺としてば１
）１ｊ述したように〈シ１ｔム層１１どしてｔＸｇ、水
手俗Ｉ’１１．４；： ｔｌ＋う塩層１２として１〜ｇ
（”、’ ｅがあげもねる。
ｉ〕ノ；ｔｌｉＡ−ｒ（ｊｐ Ａ 月１ （７）開［１
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１Ｆに１ｉｉｆ＋Ｔす；Ｉｔ タＯｕ）ｔｍ ＭＳ Ｆ
ｔ（１りｒｓ ｒび＋＊ ＃！ｙ＆を４’ｌ：＃すく）
人−めの２つの亀、だめｉ’ｉ［（２８，２９を有すイ
）不・化ｔ１一部］」舌、か１”）形成されたブリッジ
２０る・設けてなる４、イオン１ｉｌｉ％ ＩＩＪ−ま
ノ、−はイぢノン−用晴ｄ川定時にイオン【〕り択１ψ
！１１４と１７′＆）・」す（せし、ぬられイ、）瑞ｒ
６１，６２は金枳層１１、このイ１￥−１−ｊ（層を形
成する金Ｉｉ’４ど同一の金！用をイ」す４）水手ａ〒
性：ｉ′Ｈ属塩ｊ曽１２からなり、水手浴性徽箱１品層
１２が１１”」）並イオン、ＩＩＪ〈択層１４に伏）呻
せしめられろ」、クシ（なっている。錨”＋”ｆ ６１
．、 ６２な形１ｉＹ−４イ）Ｍ、捧的拐刺としてば１
）１ｊ述したように〈シ１ｔム層１１どしてｔＸｇ、水
手俗Ｉ’１１．４；： ｔｌ＋う塩層１２として１〜ｇ
（”、’ ｅがあげもねる。
本′太施１川５１・１（を用いてイオン製出またはイメ
ン１占１１Ｆの氾１１定４１ティｆうためにば、′「Ｋ
位旧５Ｉのリード＋１＞ｎ ５２ 、 ５ ’３を各々
端子（うｌ、６２のく１ンＪ１１４層１１に汰Ａη′１
；シ、その仮端子６１．６２を′ダぐ印１ｉニー（，０
４のＪＪ向（／（移送［７、支持板３：３のしｉｌｎ
ｉ小３８．３＜）に仲人し一１滴当な汀−力によりイオ
ンＪＪζ択ノ曽１・１に月−４と一４″る３、子−ａ）
ｆ外和υ検試利液ならびに件をず１ダ４′ブリツジ２ｏ
に設け ら ｉ＋ 八−液だ ２ノ）部 ２８．ｚ
９ に点ノ、旨 し５、 ［山ｉｉ？谷がブリッジ
中をｅ１シタしｊ３剛（が生じた時（ｆｉ’市１’＝７
ｇ−ｔ （土たは′「１１位六軍装置１イ）５１で゛ｔ
１イｆ☆、差を４１１１５ｉｋ ＃−ることにより・１
オン（γ、γ世上た（よイ４゛ンｉ古計の測定を７ｊな
うことができ≧：）１ｈ ｄｌ’ｌ ５’ｒｆ終了後は
端子６］、６２を支持板；３′３の開１’ｌ ｉ＜ｌＸ
３ ＋＜ 。
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；シ、その仮端子６１．６２を′ダぐ印１ｉニー（，０
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に設け ら ｉ＋ 八−液だ ２ノ）部 ２８．ｚ
９ に点ノ、旨 し５、 ［山ｉｉ？谷がブリッジ
中をｅ１シタしｊ３剛（が生じた時（ｆｉ’市１’＝７
ｇ−ｔ （土たは′「１１位六軍装置１イ）５１で゛ｔ
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オン（γ、γ世上た（よイ４゛ンｉ古計の測定を７ｊな
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端子６］、６２を支持板；３′３の開１’ｌ ｉ＜ｌＸ
３ ＋＜ 。
′、３９から取り出し７、（す７用ずみの・イオン）′
Ｊ（（択層１・１を有するイオンを占１Ｊｔ（則定器共
は廃東される３、岩［たなイオンン占−Ｆ扛４川５屁を
ｒ丁なう場合（土床使用σル１オン活損測定器具イ（°
前述１〜だのと同様に使用して行なうことができる。
Ｊ（（択層１・１を有するイオンを占１Ｊｔ（則定器共
は廃東される３、岩［たなイオンン占−Ｆ扛４川５屁を
ｒ丁なう場合（土床使用σル１オン活損測定器具イ（°
前述１〜だのと同様に使用して行なうことができる。
このように、本実／／ｉｉｉ悪様においては藁価なＡ−
ｇ等を有する端子が繰り返し２使川することかできイオ
ン活量測定に費す費用が低減ｌ〜、さらに予めイオン選
択層と金属層が外囲１されているので、容易にイオン選
択物質や萬価なＡ、 ｇ等の金属を回収することができ
る。
ｇ等を有する端子が繰り返し２使川することかできイオ
ン活量測定に費す費用が低減ｌ〜、さらに予めイオン選
択層と金属層が外囲１されているので、容易にイオン選
択物質や萬価なＡ、 ｇ等の金属を回収することができ
る。
１−：１ｉｌＳ Ｌ、た実施態様（ｒｃ ：に？いては
端子が金属層およびこの金属の水手俗４１１：金絹廓層
がら構成されていたが、水不溶性金属１：〜Ｍ層１２土
にｔ５照’ｌ’ｌｉ ！ッ「ノ貴層を設けてもよい。
端子が金属層およびこの金属の水手俗４１１：金絹廓層
がら構成されていたが、水不溶性金属１：〜Ｍ層１２土
にｔ５照’ｌ’ｌｉ ！ッ「ノ貴層を設けてもよい。
第６１ン：げ本発明のイオンＩＮ”ｉ ｆｉｉ測定器具
の第２実施態様な〉Ｊ（゛ず断面図であイ）が、本実／
＋イｌｊ態４＞ＡにＭいＣは端イ６１，６２が金１萬の
みがら形ＪＪ（さ旧゛Ｃオ６す、金祠層１１が直接イオ
ン〕′ｉ＜択層１４に接触し７うるようになっている。
の第２実施態様な〉Ｊ（゛ず断面図であイ）が、本実／
＋イｌｊ態４＞ＡにＭいＣは端イ６１，６２が金１萬の
みがら形ＪＪ（さ旧゛Ｃオ６す、金祠層１１が直接イオ
ン〕′ｉ＜択層１４に接触し７うるようになっている。
人１ｈ１としてはＡ、 ｇ 、 Ｐ １． 、 Ｃｕ
等が使用することかでとる。なお測定法は前記第一実施
態様と同様で５札る３、 第７図は本発明のイオン活拓測定器其の第：３実／／ｉ
ｉｉ悪椋を示す断面図であるが、本実施態様においては
端子６１．６２力匈１状にノヒ成されており、測定時に
剣状端子６１．６２をイオン選択ハ゛☆１４に差込む方
式を１１″ｙ、るものである。（ｊｌ’−って、イオン
Ｊ釈択層］、４の厚さはある程焦二厚く形Ｉ攻されてい
るのが好ましい。イ（図においては端子−ｂ ］、 ＋
６２は金属層１１および水不溶性金属塩）＊４ ］
２を有しているが第２実施ＩＪ、’様と同位に金属層
１１の４から構成してもよい。
等が使用することかでとる。なお測定法は前記第一実施
態様と同様で５札る３、 第７図は本発明のイオン活拓測定器其の第：３実／／ｉ
ｉｉ悪椋を示す断面図であるが、本実施態様においては
端子６１．６２力匈１状にノヒ成されており、測定時に
剣状端子６１．６２をイオン選択ハ゛☆１４に差込む方
式を１１″ｙ、るものである。（ｊｌ’−って、イオン
Ｊ釈択層］、４の厚さはある程焦二厚く形Ｉ攻されてい
るのが好ましい。イ（図においては端子−ｂ ］、 ＋
６２は金属層１１および水不溶性金属塩）＊４ ］
２を有しているが第２実施ＩＪ、’様と同位に金属層
１１の４から構成してもよい。
第８図は本発明のイオン活量ａ１＋＋定洲其の第・１．
実施態様な示寸余ｌ視図、第９図は第８図のＩＸ −Ｉ
Ｘ断面図であイ）。
実施態様な示寸余ｌ視図、第９図は第８図のＩＸ −Ｉ
Ｘ断面図であイ）。
本実施態様におし・ではブリッジ２ｏが支持板：う３中
に内、截ぜしめられた形成を有ｌ〜でおり、イオン選択
層］４が端子挿入用開口部：３８゜３つに設けられてい
る。従って、−股にイオンキャリア溶媒を含有したイオ
ン選択層１７Ｉ」−にブリッジ９を］妥着せしめるのは
困難なことであるが、このような困難さは本実施態様に
おいては生じ／ｆい。
に内、截ぜしめられた形成を有ｌ〜でおり、イオン選択
層］４が端子挿入用開口部：３８゜３つに設けられてい
る。従って、−股にイオンキャリア溶媒を含有したイオ
ン選択層１７Ｉ」−にブリッジ９を］妥着せしめるのは
困難なことであるが、このような困難さは本実施態様に
おいては生じ／ｆい。
第１０図は本発明のイオン活縫測定器其の第５実施態様
を示す断面図である。本実施態様においては多孔性部材
にＫＣｌ等の電解′Ｋを含有せしめた参照電Ｗ−ｆ質層
１３を設けたものであり端子６１．６２が参照電解質層
１３に１夛（甲１；シ５る。にうになっている４、／ｆ
お、端子−６１゜（ｉ ２の１１針伏としては第７図に
小されるようにｊｉ状（・′にし１、診１（ぜｉｊｊ
）す４４１ｉ↓八１１：３に差込む方式を取り一こむよ
いのばもＩ・）ろんである６゜第１１１ン目−Ｙ本発明
のイ」ンン占ト辻６川云暑）汁具の第６実施態様を示−
Ｊ−ＨＪｉ而図面図ルラるが、本実施：？ｘ、！４１、
＋とに１ｄいＣは、ン゛リソ、／２０がイ１用斤二時以
負１１に（ｊ、イオン選取）曽１４と分νｉｌｆさ２）
シを一片≧で設け１”〕れている１３（ＩＩＩ−′）で
測定時には彼検試１（１液および憤（等数４・・ｆ」ン
置択層１４１′に設けられｌこイダだ・）奢′小２８．
２９に沼］下し／こｆ麦フ゛リツゾ２０をイオンノ′）
り択層１４十に設置１う■せ（７めることに」−り被検
試料液ならひに憚準フイダのイオン林！Ｉｉυを生じぜ
１〜め、そのイ夛イオン洟４１’ｅｌ砦］ ４に接＋ｑ
ｉ＋させられた端子６１．６２のそ４１ぞ引１の金属縁
１１間の電位差を軍缶泪５１゛で瀧人取る形式がｌｉｄ
ｌ’、＋ねる。。
を示す断面図である。本実施態様においては多孔性部材
にＫＣｌ等の電解′Ｋを含有せしめた参照電Ｗ−ｆ質層
１３を設けたものであり端子６１．６２が参照電解質層
１３に１夛（甲１；シ５る。にうになっている４、／ｆ
お、端子−６１゜（ｉ ２の１１針伏としては第７図に
小されるようにｊｉ状（・′にし１、診１（ぜｉｊｊ
）す４４１ｉ↓八１１：３に差込む方式を取り一こむよ
いのばもＩ・）ろんである６゜第１１１ン目−Ｙ本発明
のイ」ンン占ト辻６川云暑）汁具の第６実施態様を示−
Ｊ−ＨＪｉ而図面図ルラるが、本実施：？ｘ、！４１、
＋とに１ｄいＣは、ン゛リソ、／２０がイ１用斤二時以
負１１に（ｊ、イオン選取）曽１４と分νｉｌｆさ２）
シを一片≧で設け１”〕れている１３（ＩＩＩ−′）で
測定時には彼検試１（１液および憤（等数４・・ｆ」ン
置択層１４１′に設けられｌこイダだ・）奢′小２８．
２９に沼］下し／こｆ麦フ゛リツゾ２０をイオンノ′）
り択層１４十に設置１う■せ（７めることに」−り被検
試料液ならひに憚準フイダのイオン林！Ｉｉυを生じぜ
１〜め、そのイ夛イオン洟４１’ｅｌ砦］ ４に接＋ｑ
ｉ＋させられた端子６１．６２のそ４１ぞ引１の金属縁
１１間の電位差を軍缶泪５１゛で瀧人取る形式がｌｉｄ
ｌ’、＋ねる。。
・ト実ｈｆＩｉ悪様においては、被検試利敵−ｊ６よび
１ハＱｆ１４ＬＬ代の液だめ部２８．２９・・、の点堝
一時間か５゛４なってもよいし、さらにブリッジ２０
ｔｃより液だめ部が密閉させられるので液の蒸発が防止
さＡ”−３Ｍ度のよい測定が１″工える利点がある６、
第１２図は本発明のイオン７占ｈ（測定器具の第７実ｉ
Ａ態様を示す１１）「面図であイ）。
１ハＱｆ１４ＬＬ代の液だめ部２８．２９・・、の点堝
一時間か５゛４なってもよいし、さらにブリッジ２０
ｔｃより液だめ部が密閉させられるので液の蒸発が防止
さＡ”−３Ｍ度のよい測定が１″工える利点がある６、
第１２図は本発明のイオン７占ｈ（測定器具の第７実ｉ
Ａ態様を示す１１）「面図であイ）。
不実施、１π様においては前記第；３実施態様と同様に
イオン選択層１４とブリッジ２０が仔馬［１された構造
を有し、ていく）。
イオン選択層１４とブリッジ２０が仔馬［１された構造
を有し、ていく）。
下方に７＆ １ごめ郡２８，２９な有するブリッジ２０
を備えた支持体２７を配１７、上１ｊに支持板３３に取
り付けられたイオン選択層１４があイ）。
を備えた支持体２７を配１７、上１ｊに支持板３３に取
り付けられたイオン選択層１４があイ）。
本実施態様においては前記実施態様と同様に、測定時に
は液だめ部２８．２９がＷ１閉させられる利点を有する
とともに端子６１，６２が」一方よりイオン迅択層１４
にＬピ接されろ形式を有するので測定が行ないやすいと
いう利点をイイする。
は液だめ部２８．２９がＷ１閉させられる利点を有する
とともに端子６１，６２が」一方よりイオン迅択層１４
にＬピ接されろ形式を有するので測定が行ないやすいと
いう利点をイイする。
第１３図は本発明の第８実施態様を示す胴祝図である。
本実施態様は多数個のブリッジ２０をフレギシゾルな支
持板３３士に設けらねたイオン１、！ｔｉ択層■４に配
したイオン活量測定用フ・イルム３４を測定時前（すバ
トローイ・状の供給用ハウジング７０に図に示すように
送り出し回転４ｑｔ＋ ７１に巻回した状態で収納し、
測定の場合には前記フィルムの−’−６＃ｌｉを受納用
・・ウジング７２内の巻取り軸７３に巻着せしめ、端子
６１゜６２上に支持板３３の開口部３８．３９が一致す
るようイオン活量ａ１１］定川フイルノ、３４を矢印７
４方向に巻取り＋＋ｑｌ＋ ７３で移送する。端子ｆｉ
ｌ、６２上に支持板３３の開ｒＺ］ ７ｊｌｌ ６３
。
持板３３士に設けらねたイオン１、！ｔｉ択層■４に配
したイオン活量測定用フ・イルム３４を測定時前（すバ
トローイ・状の供給用ハウジング７０に図に示すように
送り出し回転４ｑｔ＋ ７１に巻回した状態で収納し、
測定の場合には前記フィルムの−’−６＃ｌｉを受納用
・・ウジング７２内の巻取り軸７３に巻着せしめ、端子
６１゜６２上に支持板３３の開口部３８．３９が一致す
るようイオン活量ａ１１］定川フイルノ、３４を矢印７
４方向に巻取り＋＋ｑｌ＋ ７３で移送する。端子ｆｉ
ｌ、６２上に支持板３３の開ｒＺ］ ７ｊｌｌ ６３
。
６４が位置したならば、液だめ部２８．２９に被検試料
液ならびに標７≠液をそれぞね点着［２、その後端子６
１．．６２を支持板３；３の開１−１部３８．３９を通
して・イオン選択層１４に接触せしめることによりイオ
ン（＃ ＩＪｔまたはイオンＹ古鰯゛の４川定を行なう
のである。
液ならびに標７≠液をそれぞね点着［２、その後端子６
１．．６２を支持板３；３の開１−１部３８．３９を通
して・イオン選択層１４に接触せしめることによりイオ
ン（＃ ＩＪｔまたはイオンＹ古鰯゛の４川定を行なう
のである。
一度測定が終了したならば端子６１．６２を支持板３３
の開口部より引き出し、イオン活量測定用フィルム３４
を矢印７４の方向に転送し、未使用のブリッジが端子６
１．６２の七に位置するようにし、新たなイオン活計測
定を行なうことができる。
の開口部より引き出し、イオン活量測定用フィルム３４
を矢印７４の方向に転送し、未使用のブリッジが端子６
１．６２の七に位置するようにし、新たなイオン活計測
定を行なうことができる。
イオン活量（ｆｉｌ定用の全てのブリッジ２０が使用さ
才Ｉると、イオン活量測定用フィルムは受納用ハウジン
グ７２に納められることになる。
才Ｉると、イオン活量測定用フィルムは受納用ハウジン
グ７２に納められることになる。
本実施態様においては、測定前はイオン選択層１４が供
給用］・ウジング７０に納められており、測定後におい
ては受納用・・ウシング７２に納められるので、イオン
選択層１・１の取り扱いが容易であるとともに測定後の
処理も容易である。
給用］・ウジング７０に納められており、測定後におい
ては受納用・・ウシング７２に納められるので、イオン
選択層１・１の取り扱いが容易であるとともに測定後の
処理も容易である。
さらに本実施態様においては写真機に通常団用され−Ｃ
いる′ｄｉ動ワインダーの様なものを使用し、イオン活
計測定とイオン活量測定用フ、イルム転送を組み合わせ
てシステム的にすればさらにイオン活量測定が容易に行
わしめることが可能となる。
いる′ｄｉ動ワインダーの様なものを使用し、イオン活
計測定とイオン活量測定用フ、イルム転送を組み合わせ
てシステム的にすればさらにイオン活量測定が容易に行
わしめることが可能となる。
なお上記各実施例において、２対以上の端子を設け、さ
らに各々の電極対に対応させて、相異なるイオン選択層
を本発明のイオン活量測定器具に設けることにより、一
度の点者で相異なるイオンのａ度またはイ乞ン活）栓な
同時に測定することもできる。
らに各々の電極対に対応させて、相異なるイオン選択層
を本発明のイオン活量測定器具に設けることにより、一
度の点者で相異なるイオンのａ度またはイ乞ン活）栓な
同時に測定することもできる。
第１４図は本発明のイオン活量測定器具の第９実／７ａ
ｉ態様を示す断面図であり、イオン濃度またはイオン活
量の絶対ｄ（］１定を行なうもので・ある。
ｉ態様を示す断面図であり、イオン濃度またはイオン活
量の絶対ｄ（］１定を行なうもので・ある。
本実１ｆｉｌｊ ｉ７！４様においては支持鈑３；３内
部にイオン選択層１４が設けられており、子方には一つ
の液だめ部２８を有しており、この液だめ部２８の下方
には一つの端子挿入用の開口部１３８をイーイしている
。液だめ部２８はＫＣｌ等を含１角゛シた寒天ｊ幅槁９
０により１規定のＫＣ１溶液１）２に接触しうるように
なっており、さらにに、Ｃｄ浴液９２には標準電）會９
４がｆｆｆっており、標早電極３７と端子６１との間に
電位差計５１が設けられている。従って、被検試料敵を
液だめ部２８に点層後瑞子６１を開口部３８よりイオン
選択層１４に接触せしめることにより、イオン鍋度また
はイオン活ｉｎの絶対測定を行うことができる。
部にイオン選択層１４が設けられており、子方には一つ
の液だめ部２８を有しており、この液だめ部２８の下方
には一つの端子挿入用の開口部１３８をイーイしている
。液だめ部２８はＫＣｌ等を含１角゛シた寒天ｊ幅槁９
０により１規定のＫＣ１溶液１）２に接触しうるように
なっており、さらにに、Ｃｄ浴液９２には標準電）會９
４がｆｆｆっており、標早電極３７と端子６１との間に
電位差計５１が設けられている。従って、被検試料敵を
液だめ部２８に点層後瑞子６１を開口部３８よりイオン
選択層１４に接触せしめることにより、イオン鍋度また
はイオン活ｉｎの絶対測定を行うことができる。
以−ト詳細に説明したように本発明のイオン活量測定器
具をイオン濃度またはイオン活量の測定に使用すれば、
Ａ、 ｇ等の高価な金属を消費することがないし、さら
にイオン選択層に影響されることなしに、Ａ、ｇ等の高
価な金属を回収することができる。
具をイオン濃度またはイオン活量の測定に使用すれば、
Ａ、 ｇ等の高価な金属を消費することがないし、さら
にイオン選択層に影響されることなしに、Ａ、ｇ等の高
価な金属を回収することができる。
第１図は４層積層構造を崩するフィルム状固体イオン選
択電極の一実施例を示す断面図、第２図は２個の固体′
電極を有した従来のイオン測定器具の概略図、 第３図は第２図のＳ−８断面図、 第４図は本発明のイオン測定器共の第１実施態様の斜視
図、 第５図は第４図のＶＩ−、Ｖ’ｌ断面図、第６図は本発
明の第２実施態様の断面図、第７図は本発明の第３実施
態様の断面図、第８図は本発明の第４実施態様の斜視図
、第９図は第８図のＩＸ−ＩＸ断面図、 第１０図は本発明の第５実施態様の断面図、８１λ１１
図は本発明の第６実施態様の断面図、８ｇ１２図は本発
明の第７実施態様の断面図、第１３図は本発明の第８実
施態様の断面図、第１・１図は本発明の第９実施態様の
断面図である。 １０・・・・・・フィルム状固体イオン選択電極１１・
・・・・・金属層または銀層 １２・・・・・・水溶性金属塩層または塩化銀層１３・
・・参照電解質層 １４・・・イオン選択層１８
・・電気接続端子部 １９・・・支 持 体
２０・・・多孔性ブリッジ ２１・・・中間多孔性層
２２・・・無孔性の底部支持層２４・・・頂部無孔性疎
水性層２７・・・ブリッジの支持体 ２８ 、２９・・・・・・・・・液だめ部（液体試料点
着孔）３０・・・イ第４占庸１１症器具枠３１・・・支
持 枠３２ ・・・ カ ノ＜−
−−３３・・・支持板またはフレキシブル支持板３４・
・・・・・・・・・・・イオン情景測定フィルム３８．
３９・・・・・・端子挿入用開口部旧、４２・・・液
滴 ５１・・・・・・・・・・・・電位１または電位表示装
置５２．５３・・・・・・リ − ド 線６１
．６２・・・・・・端 子６３．６４・・
・・・・端子の挿入方向を示す矢印７０・・・・・・・
・・・・・供給用ハウジング７１・・・・・・・・・・
・・送り出し回転軸７２・・・・・・・・・・・受納用
ハウジング７３・・・・・・・・・・・・巻 取
リ 軸９０・・・・・・・・・・・・寒
天 塩 橋９２・・・・・・・・・・・・１規
定ｆ（Ｃ４’水溶液９４・・・・・・・・・・・・標
準 電 極第１図 第２図 特開昭５８− ４８８４４ （ン） 第４図 ≠４へ・ −２７４− 第１１図 ノθ
択電極の一実施例を示す断面図、第２図は２個の固体′
電極を有した従来のイオン測定器具の概略図、 第３図は第２図のＳ−８断面図、 第４図は本発明のイオン測定器共の第１実施態様の斜視
図、 第５図は第４図のＶＩ−、Ｖ’ｌ断面図、第６図は本発
明の第２実施態様の断面図、第７図は本発明の第３実施
態様の断面図、第８図は本発明の第４実施態様の斜視図
、第９図は第８図のＩＸ−ＩＸ断面図、 第１０図は本発明の第５実施態様の断面図、８１λ１１
図は本発明の第６実施態様の断面図、８ｇ１２図は本発
明の第７実施態様の断面図、第１３図は本発明の第８実
施態様の断面図、第１・１図は本発明の第９実施態様の
断面図である。 １０・・・・・・フィルム状固体イオン選択電極１１・
・・・・・金属層または銀層 １２・・・・・・水溶性金属塩層または塩化銀層１３・
・・参照電解質層 １４・・・イオン選択層１８
・・電気接続端子部 １９・・・支 持 体
２０・・・多孔性ブリッジ ２１・・・中間多孔性層
２２・・・無孔性の底部支持層２４・・・頂部無孔性疎
水性層２７・・・ブリッジの支持体 ２８ 、２９・・・・・・・・・液だめ部（液体試料点
着孔）３０・・・イ第４占庸１１症器具枠３１・・・支
持 枠３２ ・・・ カ ノ＜−
−−３３・・・支持板またはフレキシブル支持板３４・
・・・・・・・・・・・イオン情景測定フィルム３８．
３９・・・・・・端子挿入用開口部旧、４２・・・液
滴 ５１・・・・・・・・・・・・電位１または電位表示装
置５２．５３・・・・・・リ − ド 線６１
．６２・・・・・・端 子６３．６４・・
・・・・端子の挿入方向を示す矢印７０・・・・・・・
・・・・・供給用ハウジング７１・・・・・・・・・・
・・送り出し回転軸７２・・・・・・・・・・・受納用
ハウジング７３・・・・・・・・・・・・巻 取
リ 軸９０・・・・・・・・・・・・寒
天 塩 橋９２・・・・・・・・・・・・１規
定ｆ（Ｃ４’水溶液９４・・・・・・・・・・・・標
準 電 極第１図 第２図 特開昭５８− ４８８４４ （ン） 第４図 ≠４へ・ −２７４− 第１１図 ノθ
Claims (3)
- （１） 端イを押入するための肘１１ｊ ’ｉ’ｒｌ
Ｉを有する支持板、このゲ持板の上に設けられたイオン
Ｊ′：り択層１．ｔｔ； 、ｉ−びｆ］ｊｆ Ｍ！：支
持板の１Ｊｉｉ ｒ＋部の＋ノｊにおいてこのイオン選
択層に液を接Ｊ’ｌ’ｌ！さぜる手段からなるイオン活
量測定器具。 - （２） 前記液を接触させイ）手段が前記イオン詞択
層の１−に設けられた散だめ部であることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載のイオンｌ合量４川定器Ｊ実
。 - （３） 前記面を接触させる手段が前記イオン３−１ｊ
４択層とは別１４りで前出−１イオンＩノ＜沢ハｄの人
聞にＡＪ向（〜てｉＱ： ＪジｆぜＩ〜めら第１る支持
１（・十にｈけられた液だめ８１りであるととを特徴と
する特許請求の胛囲第１）自記ｉ１．Ｑのイオン清量測
定冷ン其６．
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56146730A JPS5848844A (ja) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | イオン活量測定器具 |
| US06/413,087 US4517071A (en) | 1981-09-17 | 1982-08-30 | Ionic activity measuring device |
| DE19823234266 DE3234266A1 (de) | 1981-09-17 | 1982-09-15 | Vorrichtung zur messung der ionenaktivitaet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56146730A JPS5848844A (ja) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | イオン活量測定器具 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5848844A true JPS5848844A (ja) | 1983-03-22 |
Family
ID=15414277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56146730A Pending JPS5848844A (ja) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | イオン活量測定器具 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4517071A (ja) |
| JP (1) | JPS5848844A (ja) |
| DE (1) | DE3234266A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064849A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. | Appareil de mesure de l'activite ionique |
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| US4556474A (en) * | 1982-10-28 | 1985-12-03 | Eastman Kodak Company | Device for determining ionic analyte activity |
| JPS60174945A (ja) * | 1984-02-21 | 1985-09-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | イオン活量測定装置用プロ−ブアセンブリ− |
| EP0230645A3 (en) * | 1985-12-28 | 1987-12-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Ionic activity measuring device |
| US5330625A (en) * | 1992-10-23 | 1994-07-19 | Eastman Kodak Company | Round potentiometric slide elements and method of using the same |
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| US4020830A (en) * | 1975-03-12 | 1977-05-03 | The University Of Utah | Selective chemical sensitive FET transducers |
| US4053381A (en) * | 1976-05-19 | 1977-10-11 | Eastman Kodak Company | Device for determining ionic activity of components of liquid drops |
| US4180771A (en) * | 1977-12-02 | 1979-12-25 | Airco, Inc. | Chemical-sensitive field-effect transistor |
| US4184936A (en) * | 1978-07-24 | 1980-01-22 | Eastman Kodak Company | Device for determining ionic activity |
| JPS5626250A (en) * | 1979-08-10 | 1981-03-13 | Olympus Optical Co Ltd | Composite chemical sensor |
| US4273639A (en) * | 1979-06-20 | 1981-06-16 | Eastman Kodak Company | Capillary bridge in apparatus for determining ionic activity |
| DE3067436D1 (en) * | 1979-07-23 | 1984-05-17 | Eastman Kodak Co | Liquid transport device for controlled liquid flow, and liquid testing device and device for determining activity of an ionic analyte including a liquid transport device |
-
1981
- 1981-09-17 JP JP56146730A patent/JPS5848844A/ja active Pending
-
1982
- 1982-08-30 US US06/413,087 patent/US4517071A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-09-15 DE DE19823234266 patent/DE3234266A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064849A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. | Appareil de mesure de l'activite ionique |
| US6903335B1 (en) | 1998-06-05 | 2005-06-07 | Arkray, Inc. | Ion activity-measuring device and method for producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3234266A1 (de) | 1983-03-24 |
| US4517071A (en) | 1985-05-14 |
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