PL135085B1 - Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids - Google Patents

Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids Download PDF

Info

Publication number
PL135085B1
PL135085B1 PL23835982A PL23835982A PL135085B1 PL 135085 B1 PL135085 B1 PL 135085B1 PL 23835982 A PL23835982 A PL 23835982A PL 23835982 A PL23835982 A PL 23835982A PL 135085 B1 PL135085 B1 PL 135085B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
alcohol
parts
ethylene oxide
shampoos
Prior art date
Application number
PL23835982A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238359A1 (en
Inventor
Gerard Bekierz
Kazimierz Pyzalski
Kazimierz Linkiewicz
Leonard Muchorowski
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL23835982A priority Critical patent/PL135085B1/pl
Publication of PL238359A1 publication Critical patent/PL238359A1/xx
Publication of PL135085B1 publication Critical patent/PL135085B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania niejonowego srodka powierzchniowo czyn¬ nego, przeznaczonego zwlaszcza do wytwarzania szamponów i plynów kapielowych.W wyniku przylaczenia tlenku etylenu do alkoholi alifatycznych otrzymuje sie szereg produk¬ tów, które znajduja zastosowanie miedzy innymi jako emulgatory, srodki piorace i myjace, skladniki srodków pomocniczych dla róznych przemyslów. Zadane wlasnosci produktów addycji tlenku etylenu do alkoholi uzyskuje sie przez dobór odpowiedniego alkoholu oraz stopnia oksyety- lenowania czyli stosunku molowego tlenku etylenu i alkoholu. Niekiedy produkty o niskim stopniu oksyetylenowania celem odpowiedniego zmodyfikowania ich wlasnosci przerabia sie do zwiazków anionowych.Jednym z wazniejszych zastosowan zwiazków powierzchniowo czynnych anionowych otrzy¬ mywanych z niskooksyetylenowanych alkoholi tluszczowych jest produkcja plynów kapielowych i szamponów. Szczególne znaczenie jako pólprodukty dla plynów kapielowych i szamponów maja sulfobursztyniany czyli zwiazki otrzymywane w wyniku reakcji estryfikacji oksyetylatu przy pomocy bezwodnika maleinowego a nastepnie siarczynowaniu otrzymanego produktu przy uzyciu siarczynu sodowego. Uzywane do wytwarzania szamponów i plynów kapielowych sulfoburszty¬ niany musza charakteryzowac sie miedzy innymi bardzo dobra rozpuszczalnoscia w wodzie, przy czym otrzymane roztwory musza byc klarowne i stabilne w czasie kilku miesiecy oraz wykazywac mozliwie wysoka lepkosc. Sulfobursztyniany wykonywane na bazie oksyetylenowanych alkoholi tluszczowych w miare wzrostu stopnia oksyetylenowania sa coraz lepiej rozpuszczalne w wodzie.Przy wzroscie stopnia oksyetylenowania obserwuje sie zmniejszenie lepkosci. Sulfobursztyniany oksyetylenowanych alkoholi alifatycznych takich jak np. alkohol laurylowy, alkohole lojowe, wydzielone frakcje róznych alkoholi jak oktylowy, decylowy, dodecylowy, tetradecylowy, heksa- decylowy czy oktadecylowy pozwalaja na uzyskanie roztworów wodnych o bardzo niskich lepkos- ciach. Zastosowanie takich sulfobursztynianów do wytwarzania plynów kapielowych wzglednie szamponów wymaga w zwiazku z tym uzycia znacznych ilosci dodatków powodujacych wzrost2 135 085 lepkosci. Dodatki te pogarszaja wlasnosci uzytkowe otrzymanych z takich sulibbursztynianów produktów. Celem wynalazku bylo opracowanie sposobu wytwarzania srodka, bedacego kompo¬ nentem szamponów i plynów kapielowych.Istota wynalazku polega na tym, ze 40-48 czesci wagowych tlenku etylenu poddaje sie reakcji z 52-60 czesciami wagowymi mieszaniny alkoholi alifatycznych zawierajacej 1,5-4,0% alkoholu C8Hi7OH, 3,0-7,0% alkoholu Cio H21OH, 45,0-55,0% alkoholu C12H25OH, 12,0-17,0% alkoholu C14H29OH, 8,0-12,0% alkoholu C16H33OH, 15,0-20,0% alkoholu C18H37OH, w temperaturze 433-453 K, w obecnosci katalizatora alkalicznego, korzystnie w postaci wodorotlenku sodowego lub potasowego. Otrzymany sposobem wedlug wynalazku produkt stanowi mieszanine skladajaca sie z eterów-polioksyetyleno-gliko^wych alkoholi alifatycznych zawierajacych od 1-15 moli tlenku etylenu na mol alkoholu, polietylenoglikoli, alkoholi alifatycznych i weglowodorów parafinowych.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze uzycie jako surowca do oksyetylenowania mieszaniny alko¬ holi alifatycznych zawierajacej 1,5-4,0% C8Hi7OH, 3,0-7,0% O0H21OH, 45,0-55,0% Ci2H25OH, 12,0-17,0% Ci4H29OH, 8,0-12,0% C16H33OH i 15,0-20,0% C18H37OH oraz poddanie takiej mie¬ szaniny oksyetylenowaniu przy uzyciu na 52-60 czesci wagowych tej mieszaniny 40-48 czesci wagowych tlenku etylenu pozwala na uzyskanie produktów, które przetworzone do sulibburszty¬ nianów charakteryzuja sie dobra rozpuszczalnoscia w wodzie i wysokimi lepkosciami otrzymanych roztworów. Sulfobursztyniany otrzymane z oksyetylatów innych alkoholi jak równiez z oksyetyla- tów okreslonej wyzej mieszaniny alkoholi nie wykazuja podanych wyzej wlasnosci tzn. dobrej rozpuszczalnosci przy równoczesnej lepkosci roztworów.Przyklad I. Do zaopatrzonego w mieszadlo, ogrzewanie i chlodzenie reaktora o pojemnosci 1 dm3 wprowadzono 208 g (54,2 czesci wagowych mieszaniny alkoholi alifatycznych o nastepuja¬ cym skladzie frakcyjnym 2,4% C8Hi7OH, 5,0% Ci0H2iOH, 49,0% C12H25OH, 14,8% O4H29OH, 10,0% C16H33OH i 17,7 C18H37OH zawierajacej 1,1% weglowodorów parafinowych. Do reaktora wprowadzono ponadto 0,4 g (0,1 czesci wagowych) sproszkowanego wodorotlenku sodowego. Po usunieciu z reaktora tlenu i podgrzaniu zawartosci do temperatury 433 K przy ciaglym mieszaniu wprowadzono w temperaturze 433-453 K 176 g (15,8 czesci wagowych) tlenku etylenu. Po wprowa¬ dzeniu podanej ilosci tlenku etylenu zawartosc reaktora wygrzewano przez jedna godzine w temperaturze reakcji. Otrzymano 384g (100 czesci wagowych) produktu w postaci jednorodnej cieczy barwy slomkowej.Otrzymany produkt poddano reakcji estryfikacji za pomoca bezwodnika maleinowego a nastepnie siarczynowaniu przy uzyciu siarczynu sodowego. Otrzymany sulfobursztynian pozwala na uzyskanie klarownych roztworów wodnych, które w temperaturze 298 K wykazuja w zaleznosci od stezenia nastepujace lepkosci: 310mPas — przy stezeniu sulfobursztynianu 20% wagowych; 505mPas — przy stezeniu sulfobursztynianu 30% wagowych; 640mPas — przy stezeniu sulfo¬ bursztynianu 40% wagowych; 690mPas — przy stezeniu sulfobursztynianu 50% wagowych; Produkty reakcji wiecej niz 60 czesci wagowych mieszaniny alkoholi, scharakteryzowanej powyzej, z mniej jak 40 czesciami wagowymi tlenku etylenu przetworzone do sulfobursztynianów sa nierozpuszczalne w wodzie. Oksyetylaty, w których na mniej niz 52 czesci wagowe alkoholi przypada wiecej niz 48 czesci wagowych tlenku etylenu przetworzone do sulfobursztynianów sa rozpuszczalne w wodzie jednak otrzymane roztwory maja lepkosci znacznie nizsze od lepkosci roztworów sulfobursztynianów wykonanych z oksyetylatu o podanym wyzej skladzie. Oksyetylat otrzymany przykladowo z 49,6 czesci wagowych alkoholi o skladzie jak wyzej i 50,4 czesci wagowych tlenku etylenu pozwala na uzyskanie sulfobursztynianiu, który w temperaturze 298 K wykazuje w roztworach wodnych lepkosc: 16,0 mPas — przy 20% wagowych; 26,5 mPas — przy 30% wagowych; 33,5 mPas — przy 40% wagowych; 36,0 mPas — przy 50% wagowych.W miare wzrostu ilosci tlenku etylenu i spadku ilosci alkoholi otrzymane oksyetylaty pozwa¬ laja na uzyskanie sulfobursztynianów o coraz nizszych lepkosciach.W przypadku, gdy zamiast mieszaniny alkoholi o skladzie okreslonym wyzej do oksyetyleno¬ wania uzyte zostana indywidualne alkohole Cg, Cio, C12, Ch,Ci56 wzglednie Qg przy utrzymaniu podanego stosunku wagowego alkoholu i tlenku etylenu tzn. 54,2 czesci wagowych alkoholui 45,8 czesci wagowych tlenku etylenu otrzymuje sie oksyetylaty, które przerobione do sulfobursztynia¬ nów daja roztwory o podanej nizej charakterystyce:135085 3 Stezenie sulioDur- sztynianów (% wag.) 20 30 40 50 C8H,7OH 77* = 5 77* =10 77*=12 77* =15 Rodzaj alkoholu uzytego do oksyetylenowania C10H21OH 77*= 7 77*= 10 77*= 15 77*= 18 C12H25OH 77*= 15 77*= 50 77*= 80 77*= 100 C14H29OH 77* = 30 77* = 50 roztwór niejedno¬ rodny u C16H330H roztwór niejedno¬ rodny u u, ii C18H370H roztwór niejedno¬ rodny ii M it 77* — lepkosc w temperaturze 298 K (mPas) Przyklad II. W aparaturze jak w przykladzie I umieszczono 210 g (52,0 czesci wagowych) mieszaniny alkoholi o skladzie 1,5% wagowych CgHnOH, 3,0% C10H21OH, 48,0% C12H25OH, 17,0% C14H29OH, 12,0% C16H33OH, 15,5% C18H37OH, zawierajacej 3,0% weglowodorów parafi¬ nowych i 0-6 g (0,15 czesci wagowych) 50% roztworu wodorotlenku potasowego. W warunkach jak w przykladzie I do reaktora wprowadzono 194 g (48,0 czesci wagowych) tlenku etylenu.Z uzyskanego oksyetylatu otrzymano sulfobursztynian, który dawal klarowne i stabilne roztwory wodne o lepkosci w temperaturze 298 K: 290mPas — przy stezeniu 20%wagowych; 390mPas — przy stezeniu 30% wagowych; 600 mPas — przy stezeniu 40% wagowych; 680 mPas — przy steze¬ niu 50% wagowych.Przyklad III. Do wykonywania oksyetylatu uzyto: 1) 200g (60 czesci wagowych) mieszaniny alkoholi zawierajacej: 4,0% CgHnOH, 7,0% C10H21 OH, 50,0% C12H25OH, 12,0% C14H29OH, 8,0% C16H33OH, 15,0% C18H37OH, 4,0% weglowodo¬ rów parafinowych 2) 0,5g (0,15 czesci wagowych) 40% roztworu wodnego wodorotlenku sodowego 3) 133 g (40 czesci wagowych tlenku etylenu) Warunki otrzymywania jak w przykladzie I. Wykonany z otrzymanego oksyetylatu sulfo- bursztynianu dawal klarowne roztwory wodne, które w temperaturze 298 K wykazywaly nastepu¬ jace lepkosci: 330mPas — przy stezeniu 20% wagowych, 430mPas — przy stezeniu 30% wagowych, 560 mPas — przy stezeniu 40% wagowych, 680 mPas — przy stezeniu 50% wagowych.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania niejonowego srodka powierzchniowo czynnego, zwlaszcza do szampo¬ nów i plynów kapielowych, na drodze przylaczenia do alkoholi alifatycznych tlenku etylenu, znamienny tym, ze 40-48 czesci wagowych tlenku etylenu poddaje sie reakcji z 52-60 czesciami wagowymi mieszaniny alkoholi alifatycznych, zawierajacej 1,5 -4,0% alkoholu CsHitOH, 3,0-7,0% alkoholu C10H21OH, 45,0-55,0% alkoholu C12H25OH, 12,0-17,0% alkoholu C14H29OH, 8,0-12,0% alkoholu C16H33OH, 15,0-20,0% alkoholu C18H37OH, w temperaturze 433-453 K w obecnosci katalizatora alkalicznego, korzystnie w postaci wodorotlenku sodowego lub potasowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania niejonowego srodka powierzchniowo czynnego, zwlaszcza do szampo¬ nów i plynów kapielowych, na drodze przylaczenia do alkoholi alifatycznych tlenku etylenu, znamienny tym, ze 40-48 czesci wagowych tlenku etylenu poddaje sie reakcji z 52-60 czesciami wagowymi mieszaniny alkoholi alifatycznych, zawierajacej 1,5 -4,0% alkoholu CsHitOH, 3,0-7,0% alkoholu C10H21OH, 45,0-55,0% alkoholu C12H25OH, 12,0-17,0% alkoholu C14H29OH, 8,0-12,0% alkoholu C16H33OH, 15,0-20,0% alkoholu C18H37OH, w temperaturze 433-453 K w obecnosci katalizatora alkalicznego, korzystnie w postaci wodorotlenku sodowego lub potasowego. PL
PL23835982A 1982-09-24 1982-09-24 Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids PL135085B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23835982A PL135085B1 (en) 1982-09-24 1982-09-24 Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23835982A PL135085B1 (en) 1982-09-24 1982-09-24 Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL238359A1 PL238359A1 (en) 1984-03-26
PL135085B1 true PL135085B1 (en) 1985-09-30

Family

ID=20014126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23835982A PL135085B1 (en) 1982-09-24 1982-09-24 Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL135085B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238359A1 (en) 1984-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5346299B2 (ja) アルコキシレート混合物界面活性剤
US4476037A (en) Free flow, readily dilutable aqueous concentrates of a tenside of the sulfate and sulfonate type
EP2371938B1 (en) Surfactant composition
IE872011L (en) Detergent composition.
MX2014012907A (es) Derivados de alcoholes grasos insaturados a partir de metátesis de aceites naturales.
JPH04506367A (ja) 液体洗剤組成物
FI67401B (fi) Tvaettmedelblandningar innehaollande alkylsulfosuccinat
ES2225995T3 (es) Composicion de tensioactivo.
CN1010016B (zh) 具有洗涤活性的α-磺基脂肪酸酯盐高固体含量可流动糊剂的制造工艺
US5446188A (en) Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes
JP2009143980A (ja) 界面活性剤組成物
JP2018035269A (ja) 台所用洗浄剤組成物
US4412945A (en) Aqueous high concentration slurry of alcohol ethoxylate
PL135085B1 (en) Method of manufacture of non-ionic surface-active agent,especially for shampoos and bath foam fluids
JPH0323596B2 (pl)
US5215683A (en) Highly concentrated liquid surface active compositions containing alcohol ethoxylate and alcohol ethoxysulfate
US4983323A (en) Surfactant compositions
RU2619612C2 (ru) Высококонцентрированные текучие соли алкилполиалкоксисульфатов
US4477372A (en) Anionic nonionic surfactant mixture
JP5500770B2 (ja) 界面活性剤組成物
US5847183A (en) Fatty alcohol (ether) sulfates with improved low-temperature behavior
JPH0362899A (ja) 表面活性剤組成物
JPH0413017B2 (pl)
US4476044A (en) Surfactant product
PL161218B1 (pl) Środek do mycia naczyń