PL135024B1

PL135024B1 - Explosive composition in the form of emulsion

Info

Publication number: PL135024B1
Application number: PL1980221366A
Authority: PL
Inventors: Walter B Sudweeks; Harvey A Jessop
Original assignee: Ireco Chemicals
Priority date: 1979-01-19
Filing date: 1980-01-15
Publication date: 1985-09-30
Also published as: NO150797C; DE2948465C2; FR2446804A1; BE881116A; NO794200L; JPS55167198A; IE49354B1; IN153261B; IE800037L; ATA787579A; CA1103033A; IT8047604A0; FR2446804B1; NZ192316A; ZA796591B; SE458202B; NO150797B; JPS5938182B2; PH16816A; PL221366A1

Description

Przedmiotem wynalazku jest emulsyjna kom¬ pozycja wybuchowa typu woda w oleju, zawie¬ rajaca jako faze nieciagla faze wodna a jako faze ciagla faze olejowa lub faze cieczy organicznej nie mieszajacej sie z woda, Emulsyjne kompozycje wybuchowe typu woda w oleju sa znane z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 41110134, 5447 978, 3 765 004 i 3161551. Znane kompozycje te zawie¬ raja, jako faze ciagla* ciekle paliwo organiczne, nie mieszajace sie z woda, a jako faze nieciagla zemulgowany wodny roztwór soli nieorganicznej o wlasnosciach utleniajacych oraz emulgator* Do¬ tychczas stosowano róznorodne typy emulgatorów, co pisano w przytoczonych wyzej opisach paten¬ towych Stanów Zjednoczonych Ameryki* Wada znanych kompozycji wybuchowych typu woda w oleju jest rozpad emulsji z uplywem czasu, po¬ wodujacy uitrate wrazliwosci kompozycji na de¬ tonacje, Istnieje zatem potrzeba opracowania trwa¬ lej kompozycji wybuchowej, zachowujacej swa wrazliwosc na detonacje mimo uplywu czasu.Celem wynalazku jest opracowanie trwalej, e- mulsyjnej kompozycji wybuchowej typu woda w oleju, zachowujacej swa wrazliwosc na detona¬ cje mimo uplywu czasu, czyli kompozycji zawie¬ rajacej emulgator zapewniajacy trwalosc emulsji typu woda w oleju* Emulsyjna kompozycja wybuchowa zawierajaca ciekle paliwe organiczne nie mieszajace sie z wo¬ da jako faze ciagla Oraz zemulgowany wodny roz¬ twór soli nieorganicznej o wlasnosciach utlenia¬ jacych jako faze nieciagla i emulgator wedlug wynalazku zawiera jako emulgator organiczny e- * mulgator kationowy, majacy czesc hydirofilowa oraz czesc lipofilowa, która stanowi nienasycony lancuch Weglowodorowy o duzym powinowactwie do fazy organicznej.Znane kompozycje podobnego typu, w sklad w których wchodza emulgatory zawierajace weglo¬ wodór z nasyconym lancuchem, sa dosc nietrwa¬ le. W przeciwienstwie do emulgatorów tego typu, emulgatory wchodzace w sklad kompozycji we¬ dlug wynalazku, czyli organiczne emulgatory ka- W tionowe z nienasyconym lancuchem weglowodo¬ rowym, nadaja tym kompozycjom trwalosc. Z przykladów podanych w dalszej czesci opisu wy¬ nika, ze kompozycje wedlug wynalazku zawiera¬ jace nienasycone emulgatory sa znacznie trwal- * sze od znanych kompozycji zawierajacych emul¬ gatory z nasyconym lancuchem weglowodorowym, a ponadto, ze maja znacznie lepsza wrazliwosc.Kompozycja wedlug wynalazku zawiera poje¬ dyncze kropelki wodnefeo roztworu jednej lub kil- *5 ku utleniajacych soli nieorganicznych, zdyspergo- wane w fazie ciaglej oraz emulgator tworzacy emulsje roztworu soli utleniajacej w organicznej fazie cieklej. Korzystnie, kompozycja zawiera jed¬ nolicie rozproszony srodek zmniejszajacy gefitosc, u taki jak male kulki albo baloniki z tworzywa 13S 0243 135 024 4 sztucznego, który zwieksza wrazliwosc kompozy¬ cji jprzy stosunkowo duzych cisnieniach. Jak • wspomniano, kationowy emulgator stosowany w kompozycji wedlug wynalazku ma nienasycony lancuch weglowodorowy jako czesc lipofilowa. Sy- nergistyczna kombinacja tego emulgatora z o- kreslonymi paliwami jest charakterystyczna ce¬ cha kompozycji wedlug wynalazku.Stwierdzono, ze emulgatory kationowe majace nienasycony lancuch weglowodorowy w swej czes¬ ci lipofilowej przewyzszaja emulgatory z nasy¬ conymi lancuchami weglowodorowymi w czesci li¬ pofilowej. Jak wskazano w przykladach porów¬ nawczych, kompozycje wybuchowe z zastosowa¬ niem nienasyconego emulgatora kationowego sa trwalsze i posiadaja wieksza wrazliwosc niz kom¬ pozycje zawierajace emulgatory nasycone.Stwierdzono równiez, ze okreslone kombinacje nienienasyconych emulgatorów kationowych z o- kreslonyimi cieklymi paliwami organicznymi szcze¬ gólnie skutecznie nadaja kompozycji wybuchowej trwalosc i wrazliwosc. Utleniajaca sól lub sole stanowia azotany i nadchlorany amonu i metali alkalicznych, oraz azotany i nadchlorany amonu i metali ziem alkalicznych. Korzystna sola utle¬ niajaca jest azotan amonu /AN/ sam, albo w polaczeniu z azotanem wapnia, albo z azotanem sodu /SN/. Moga to byc równiez azotany albo nadchlorany potasu. - Ilosc soli utleniajacej zwykle wynosi 45—94P/» a korzystnie 60—86*/# wagowych w stosunku do ciezaru calej kompozycji.Korzystnie jesli cala sól utleniajaca podczas formowania kompozycji jest rozpuszczona w wo¬ dzie. Po sformowaniu kompozycji i ochlodzeniu do temperatury otoczenia niektóre sole utlenia¬ jace moga jednak wytracic sie z roztworu. Ponie¬ waz roztwór w kompozycji obecny jest w po¬ staci malych, pojedynczych, rozproszonych krope¬ lek, wielkosc krysztalów wytraconych soli jest fi¬ zycznie inhibitowana. Jest to zaleta, która poz¬ wala na wiekszy stosunek utleniacza do paliwa, co jest jedna z najwiekszych zalet kompozycji wybuchowej typu emulsja wody w oleju. W rze¬ czywistosci stwierdzono, ze emulgatory nienasy¬ cone w kompozycji wedlug wynalazku inhibituja znaczniejszy wzrost krysztalów i przewyzszaja pod tym wzgledem swoje nasycane odpowiedniki. Po¬ za fizycznym inhibitowaniem wymiarów kryszta¬ lów emulgatory z amidów kwasów tluszczowych w kompozycji wedlug wynalazku dzialaja jako modyfikatory postaci krysztalów ograniczajace i regulujace wzrost krysztalów. Tak wiec wzrost krysztalów jest inhibitowany zarówno przez ro¬ dzaj emulgatora kompozycji jak i jego obecnosc jako modyfikatora postaci krysztalu.Woda wystepuje w ilosci 2—30*/# wagowych, li¬ czac na caly ciezar kompozycji. Korzystna ilosc wody wynosi 5—2&/; a zwlaszcza 8—A610/*. Nie mieszajaca sie z woda ciecz organiczna moze czes¬ ciowo zastapic wóde jako rozpuszczalnik soli i ciecze takie w kompozycji spelniaja jednoczesnie role paliwa. Ponadto niektóre ciecze organiczne dzialaja na obnizenie temperatury zamarzania i obnizaja punkt wytracania soli utleniajacej w roz¬ tworze. Moze to zwiekszac wrazliwosc i plastyczr nosc w niskich temperaturach.Jako ciecze mieszajace sie moga byc uzyte alko¬ hole takie jak metanol, glikole jak glikole ety¬ lenowe, amidy jak formamid i analogiczne cie¬ cze zawierajace azot.. Jak wiadomo ze stanu tech¬ niki laczna ilosc cieczy moze zmieniac sie w za¬ leznosci od punktu wytracania sie soli z roztwo¬ ru i wymaganych wlasciwosci fizycznych.Nie mieszajace sie ciekle paliwa organiczne two¬ rzace faze ciagla kompozycji wedlug wynalazku wystepuja w ilosci 1—L100/o,. a korzystnie 3—7°/o.Aktualna zawartosc moze zmieniac sie zaleznie od uzytego nie mieszajacego sie paliwa /paliw/ i paliwa /paliw/ dodatkowego jeslL.takie, jest u- zyte. Jezeli oleje opalowe lub mineralne uzyte sa jako jedyne paliwo, korzystnie stosuje sie je w ilosci 4^-61% wagowych. Nie mieszajace sie pa¬ liwa organiczne moga miec charakter alifatycz¬ ny, alicykliczny i/albo aromatyczny, moga byc na¬ sycone i/lub nienasycone, przy czym musza one byc ciekle w temperaturze formowania. Korzyst¬ nymi paliwami sa oleje mineralne, woski, oleje parafinowe, benzen, toluen, ksylen i mieszaniny weglowodorów zaliczane ogólnie do destylatów ro¬ py naftowej takie jak benzyny, nafty i oleje na¬ pedowe. Szczególnie korzystnymi paliwami ciekly¬ mi sa olej mineralny i olej opalowy Nr 2. Moga byc równiez stosowane olej talowy, kwasy tlu¬ szczowe i pochodne oraz alifatyczne i aromatycz¬ ne zwiazki nitrowe. Moga byc uzyte równiez mie¬ szaniny wymienionych wyzej paliw. Szczególnie korzystne jest mieszanie poszczególnych paliw z wybranymi emulgatorami jak to 'opisano nizej.Ewentualnie jako dodatek do nie mieszajacych sie cieklych paliw organicznych moga byc zasto¬ sowane paliwa stale lub inne paliwa ciekle albo same lub w polaczeniu w wybranych ilosciach.Przykladami stalych paliw sa bardzo rozdrobnio¬ ny glin, bardzo rozdrobniony material weglowy taki jak gilsonit albo wegiel, bardzo rozdrobnione ziarna roslinne jak pszenica oraz siarka. Miesza¬ jace sie ciekle paliwa, dzialajace jako ciekle wy¬ pelnienie wymienione zostaly wyzej. Te dodatko¬ we paliwa stale albo ciekle moga byc dodawane na ogól w ilosciach do 15*/» wagowych. Jesli za¬ chodzi potrzeba, nierozpuszczalna sól utleniajaca mozna dodawac do roztworu wraz z kazdym sta¬ lym lub cieklym paliwem. \ Kompozycja wedlug wynalazku zawiera emul¬ gator, skladajacy sie z czesci hydrofilowej i lipo- filowej. Czesc lipofilowa stanowi nienasycony lan¬ cuch weglowodorowy. Emulgatorem moze byc a- mid kwasu tluszczowego albo sól amonowa, o lancuchu zawierajacym 14—122 atomów wegla, a zwlaszcza 1<£?h18 atomów wegla. Emulgatory sta¬ nowiace amidy kwasowe wywodza sie korzystnie z kwasów talowych /16—18 atomów wegla/. Poza funkcja emulgatora wody w oleju amidy kwa¬ sowe dzialaja równiez jako modyfikatory postaci krysztalów soli utleniajacych w roztworze.Innym przykladem emulgatora jest odpowiednio podstawiona oksazolina o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza nienasycony lancuch weglowodorowy, wywodzacy sie z nif- 10 15 20 25 90 35 40 45 50 55 6013B024 5 / « nasyconego kwasu tluszczowego, zwlaszcza kwasu olejowego.Emulgator stosuje sie w ilosci 0,2—5*A wago¬ wych, a korzystnie stosuje sie w ilosci 1^3#/*.Efekt synergistyczny powstaje przy odpowied¬ nim doborze emulgatorów z wybranym cieklym paliwem organicznym. Na przyklad 2^/18-heptade- cenyloM,4'-bis-/hydrcksymetylo/-2-eksazolina w po¬ laczeniu z rafinowanym olejem mineralnym sta¬ nowia bardzo efektywny uklad emulgatora i cie¬ klego paliwa organicznego.Jak wynika z ponizszych przykladów taka kom¬ binacja daje kompozycje wybuchowa wrazliwa na splonke Nr 2, o. srednicy krytycznej równej lub mniejszej niz 13 mm, wrazliwej w niskich tem¬ peraturach /wrazliwa na splonke Nr 4 w tem¬ peraturze ~40°C/ o trwalych parametrach w cia¬ gu szeregu miesiecy, do której wytworzenia po¬ trzebna jest stosunkowo niewielka ilosc emul¬ gatora. Emulgator ten i wymienione paliwo, jak stwierdzono sa mniej efektywne w innydh kom¬ binacjach,. Naturalna gestosc kompozycji wedlug wynala¬ zku bliska 1,5 g/cm* lub wyzsza zmniejsza sie do zakresu 0,fr--M g/cm*. Jak wiadomo, zmniej¬ szenie gestosci znacznie zwieksza wrazliwosc, zwla¬ szcza jesli takie zmniejszenie spowodowane jest dyspersja drobnych pecherzyków gazu w calej kompozycji. Dyspersje taka mozna zrealizowac róznymi sposobami. Pecherzyki gazu moga byc wprowadzone do kompozycji podczas mechanicz¬ nego mieszania róznych skladników. Srodki re¬ dukujace gestosc moga byc idfodawane celem zmniejszenia gestosci na drodze chemicznej. Ce¬ lem zmniejszenia gestosci mozna dodac niewielka ilosc /0,01—0^/t lub wiecej/ srodka gazujacego takiego jak azotyn sodu, który rozkladajac sie chemicznie, w kompozycji wytwarza, pecherzyki gazu.Jako srodki redukujace gestosc moga byc sto¬ sowane male ksztaltki puste na przyklad ze szkla lub tworzyw sztucznych i takie srodki do zre¬ dukowania gestosci kompozycji wedlug wynalazku sa najlepsze. Stosowanie pustych ksztaltek jest zwlaszcza korzystne tam gdzie kompozycja ma byc poddana stosunkowo wysokim cisnieniom ta¬ kim jak 138-101 Pa lub wiecej. Poniewaz takie ksztaltki sa niescisliwe przed detonacja, utrzy¬ muja one niska gestosc kompozycji, co jest nie¬ zbedne dla odpowiedniej wrazliwosci a rtym sa¬ mym zdolnosci do detonacji pod wysokim cis¬ nieniem. Mozna stosowac jednoczesnie dwa lub wiecej srodków gazujacych sposród wyzej opisa¬ nych.Mimo, ze stosowanie srodków zageszczajacych albo sieciujacych celem stabilizacji i wodoodpor- noSci emulsji wody w oleju nie jest konieczne, jesli zachodzi potrzeba srodki takie moga byc* stosowane. Lepkosc roztworu wodnego kompozy¬ cji 'moze byc zwiekszona przez dodatek jednego lub kilku srodków zageszczajacych typu i w ilos¬ ciach powszechnie stosowanych w stanie techniki.Kompozycje wedlug wynalazku formuje sie przez uprzednie rozpuszczenie soli utleniajacej (utlenia¬ jacych) w wodzie (albo w wodnym roztworze mieszajacych sie z woda pali) w podwyzszonej temperaturze 25—110°, zaleznie od temperatury nasycenia roztworu soli. Nastepnie do roztworu wodnego dodaje sie emulgator i nie mieszajace sie Ciekle paliwo organiczne, korzystnie w tej samej podwyzszonej temperaturze, co roztwór soli i powstala mieszanine poddaje sie mieszaniu z odpowiednia intensywnoscia celem zinwertowania faz i wytworzenia emulsji roztworu wodnego w ciiglej fazie cieklego paliwa -Weglowodorowego.Przewaznie osiaga sie to glównie przez intensyw¬ ne mieszanie. /Kompozycje mozna równiez wytwo¬ rzyc przez dodanie wodnego roztworu do cieczy organicznej/. Dla okreslonej kompozycji mieszanie konieczne do zinwertowania faz moze byc dobra¬ ne eksperymentalnie. Mieszanie powinno byc kon¬ tynuowane dotad az masa stanie sie jednorodna, po czym w przjrpadku stosowania, moga byc ck* dane skladniki stale takie jak mikrokapsulki albo stale paliwo, celem wmieszania ich do kompozycji.W przykladach podano ilustracje stopnia miesza¬ nia. Stwierdzono, ze szczególnie korzystne jest wstepne rozpuszczenie emulgatora w cieklym pa¬ liwie orgahicaiym przed wprowadzeniem organi¬ cznego paliwa do roztworu wodnego. Korzystnie paliwo i wstepnie rozpusaeaony emulgator powin¬ ny miec w trakcie dodawania taka sama tempe¬ rature jak roztwór wodny. Taki sposób pozwala na szybkie utworzenie emulsji przy minimalnym mieszaniu.Wrazliwosc i stabilnosc kompozycji moga byc polepszone przez przepuszczenie przez uklad sil¬ nie scinajacy celem zlamania fazy rozproszonej w kierunku osobnych kropelek. Ta dodatkowa obr róbka w mlynie koloidalnym wyraznie poprawia reologie i charakterystyke pracy. Wyniki deto¬ nacji przed i po obróbce w mlynie koloidalnym przedstawiono w tabeli I.Mlyn byl zaopatrzony w silnik o mocy 1(1,75 kW o 3450 obrAnin oraz posiadal zmienny przeswit promieniowy od 0,25 do & mm. Szklane baloniki wprowadzono do kompozycji po etapie powtór¬ nego rozdrobnienia. Jako dalsza ilustracje wyiia*- lazku przyklady Ar B i C tabeli II przedstawiaja formy i wyniki detonacji korzystnych kompozycji wedlug wynalazku/ Te trzy przyklady opracowano zgodnie ze sposobem postepowania opisanym wyr zej z uzyciem mlyna koloidalnego. - Pokazuja one efektywnosc oleju mineralnego i podstawionej o- ksazoHny w polaczeniu opisanym wczesniej.Przyklad D jest porównywalny z przykladem C z ta róznica, ze emulgator w przykladzie D jest nasycony. Wyniki detonacji wskazuja, ze emul¬ gatory nienasycone sa lepsze. W taibeli- III przy¬ klady A, B i Lf opracowano zgodnie te sposobem opisanymi wyzej z ta- róznica, ze emulgatiw nie byl wstepnie rozpuszczany w cieczy organicznej, natomiast w przykladach C, D, E oraz T—K emul¬ gator rozpuszczono wstepnie w cieczy organicznej.Przyklady te ilustruja stosowanie amidów kwa¬ sów tluszczowych'* jako emulgatorów w kompo¬ zycjach nie wrazliwych na splonke. Na ogól konv pozycje wytwarzano w szarzach^ 10 kg (srednio okolo* 10 litrów) w okolo 20 litrowych kontene¬ rach, w których mieszanie prowadzono miesza¬ lo 15 20 15 35 40 45 "50 55 60 tt135 024 dlem o srednicy 90—70 mm napedzanym silni¬ kiem pneumatycznym o mocy ok. 1,5 kW zasi¬ lanym ze zródla o cisnieniu 620—690 • 10* Pa.Niektóre kompozycje sporzadzano w 95 litro¬ wych otwartych kotlach, w których mieszanie * prowadeono przy pomocy mieszadla propelerowe¬ go o srednicy 75—100 mm, napedzanego takim samym silnikiem pneumatycznym. Kompozycji tych nie przepuszczano przez mlyn koloidalny.Wyniki detonacji uzyskano z detonacji kompo- u zycji przy srednicach ladunków pobudzanych de¬ tonatorem pentrytowym o ciezarze 5-40 g lub wiecej. Wyniki wskazuja na duza wrazliwosc przy malych srednicach w niskich temperaturach bez potrzeby kosztownych uczulaczy metalicznych albo « wybuchowych* W tabeli IV przedstawiono porów¬ nanie wyników detonacji w temperaturze 5°C kompozycji w których uzyto jako emulgatorów amidów kwasów tluszczowych z nasycona czescia lipofilowa i w zasadzie identycznych kompozycji, &o w których uzyto emulgatorów w postaci niena¬ syconej.Wprawdzie róznice nie sa drastyczne — kompo¬ zycje A—-D, w których usyto nasyconych emul¬ gatorów mialy wieksza srednice krytyczna i byly *» w zwiazku z tym mniej wrazliwe niz kompo¬ zycje wedlug wynalazku E-^-G, w których uzyto emulgatorów nienasyconych. Wszystkie te kompo¬ zycje byly niewrazliwe na splonke Nr 8» Ilosci emulgatorów uzytych w kompozycjach zestawio- *• hyCh w tabeli IV byly optymalne jesli chodzi o lepkosc. Dwa procent nasyconego emulgatora dawala taka sama lepkosc jak trzy procent emul¬ gatora nienasyconego. Bardziej znaczace róznice niz w wynikach detonacji uwidocznily sie we wla- 35 sciwosciach fizycznych kompozycji zestawionych w tabeli IV. Wskutek ochlodzenia w kompozy¬ cjach z emulgatorem nasyconym nastepowala w Sfiacmie wiekszym stopniu krystalizacja soli utle¬ niajacej niz w kompozycjach z emulgatorem nie- * nasyconym. Tego .rodzaju krystalizacja obniza wrazliwosc i stabilnosc kompozycji. W tempera- turie 5°C lub nizsoej w kompozycjach z nasyco¬ nym emulgatorem nastepuje szybka krystalizacja podczas- mieszania albo ugniatania powodujac ze- « stalenie masy. Kompozycje z nienasyconym emul¬ gatorem daja sie dluzej mieszac zanim nastapi krystalizacja i jesli nawet ma to miejsce to kry¬ sztaly nie ulegaly polaczeniu.Róznice wlasciwosci fizycznych uwidocznione w so beli IV maja odbicie w wynikach skladowania, które wskaetija, ie kompozycie z nienasyconymi emulgatorami sa bardziej stabilne* Kompozycje wedlug wynalazku moga byc uzywane w kon¬ wencjonalny sposezx Na prayklad moga one byc w pakowane w ladunki cylindryczne, albo moga byc ladowane bezposrednio do otworów. Zaleznie od proporcji faz wodnej i olejowej kompozycje na¬ daja sie do wytlaczania i/albo pompowania przy pomocy konwencjonalnego wyposazenia. Dobre ze- to chowanie sie w niskich temperaturach, mala sred¬ nica krytyczna i odpornosc na wplyw wody z zewnatrz powoduja, ze kompozycje wedlug wy¬ nalazku sa wszechstronnie i ekonomicznie korzy¬ stne do licznych zastosowan. * Opis wynalazku zostal zilustrowany przyklada* mi stanowiacymi korzystne wykonanie wynalazku i dla fachowca jest oczywiste, ze wynalazek mo¬ ze byc zrealizowany w licznych modyfikacjach objetych przedmiotem wynalazku przedstawionym w zalaczonych zastrzezeniach patentowych.T Skladniki kompozycji Azotan amonu /AN/ Azotan sodu /SN/ Woda Emulgator8 Olej mineralny Szklane mikro- 1kapsulki 1 Gestosc Wyniki detonacji przy 5°Cb 13 mm 19 mm 25 mm 32 mm 38 mm Minimalny detonator /splonka/ | Detonacja/Niewypal 1 Wyniki detonacji przy -hzO^C po 2 tygodniach 312 mm Minimalny detonator /splonka/ Detonacja/Niewypal abela I Czesci " 67,6 13,5 11,4 1,0 4,4 2,1 wagowe 1,24 g/cm1 j Przed mieleniem F 3,9 — 5,1 5,1 Nr 5}/Nt 4 F v ' —i/Nr 8 Po mieleniu 3,3 4,5 4,9 4,7 — Nr 4/Nr 3 D Nf '5/ttf 4 Objasnienie a 2-/8-heptadedenylo/-4p4/-bi*/HydidkiymetylO/-Z-okla4alina b predkosc detonacji podano w ttihMek; F — ni«wypal; D — detonacja Skladniki kompozycji 1 \ Azotan amonu /AN/ Azotan sodu /SN/ Woda Emulgator Olej mineralny Mikrokapsulki szklane Srodek gazu-. jacyc Gestosc /g/cmty Wyniki deto¬ nacjid Tabc i la II czesci wagowe A 2 65^8 13,2 11,1 35" 44 3,0 0,2 1,05 B 3 65,0 13,0 11,0 1,0 ¦ 4,3 4,0 — 1,04 C * 67,7 13,5 11,5 Ma 4,7 . Ifl -1— \& » 5 J •V ia4 n'\ 1,0* 4,6 ii — 1 ii«135 024 Cd. tabeli II 1 1 5°C 13 mm 19 mm 25 mm 1 28 mm 32 mm 50 mm 64 mm —20°C 13 mm 19 mm 25 mm 32 mm ^0°C 32 mm Minimalny detonator/ /splonka/ 2 3,8 4,1 4,2 — 4,5 — — 4,0 4,0 4,4 4,3 4,2 1 ^ — — — — 4,5 — — — — — — — 4 — 4,2 — 4,9 — "* — — — — — — — 5 — — — — — F F — — — — — _ ___ 10 15 10 Cd. tabeli II i i i n i i 1/Detonacja/ Niewypal 5°C —20°C —40°C Srednica krytyczna (mm) Nr 3/No: 2 Nr 2/— Nr 3/Nr 2 — Nr 3,/Nr 2 Nr 3/Nr 2 — — Nr4/Nr3 — — — — na — — Objasnienie a taki jak w tabeli I; b 2-heptadecylo-4,4'-bis/hydroksymetylo/-2-oksazolina; c hydrazyd toluenosulfonylu; d predkosc detonacji podano w km/sek; F — niewypal + ladunek 0 50 mm nie odszedl od 170 g detonatora pentrytowego; a ladunek 0 64 mm nie odszedl od 370 g detonatora.Tabela III Skladniki kompozycji /czesci wagowe/ 1 Azotan amonu |/AN/ |cNa 1 Azotan sodu /SN/ |sp* H20 1 Emulgator 1 Ciecz organiczna 1Srodek redukujacy gestosc 1 Ciekly wypelniacz 1 Inne (paliwo 1Temperatura formowania °C 1 1 Gestosc g/cm8 |przy 5°C A 60,0 30,0 — 2,0 d_ 3,0e 1,5^ 10 i —.L01 1,21 B 51,5 20,0 10,0 2,0 d 2,5 e 4,0 3 — — 90 1,26 C 40,0 40,0 2,0 2,0 d 3,0 d 4,0 3 — 10,0° 80 1,28 D 30,0 50,0 5,0 1,5 d 2,5 e 0,5 3 10,0 m — 40 1,41 E 35,2 37,0 9,3 1,7 d 2,8 e 4,0 3 — 10,0 p 70 1,27 F 38,0 40,0 10,0 3,0 d 2,0 e 0,3 k — 12,5 6 70 ( 1,10 G 38,0 40,0 10,0 3,0 d 5,5* 4,0 3 — — 50 1,29 H 38,0 40,0 10,0 3,0 d 5,5 « 4,0 3 — — 60 1,26 I 38,0 40,0 10,0 3,0 d 5,5 h 4,0 3 — — 60 1,26 J 40,0 40,0 9,0 5,9 d 4,0 e 2,0 3 — — 70 1,19 K 38,0 40,0 9,0 2,5 d 4,0 e 2,0 3 — 5,0 r 70 1,22 L — —' | 5,0 | 54,8 | 18,2 | 1,0 d | 3,0 e 3,0 3 | 15,0 n — 1 50 1 1,30 | 1 Wyniki detonacji 1 przy 5°C Srednica ladunku 63,5 mm 51 mm 38 mm 25,4 mm 19 mm — 5,1 — — — 4,4 F — 5,0 4,6 4,3 F 4,9 F — — — 3,8 F — — 5,0 — — 4,2 F — — D 4,6 F — — 4,6 4,6 F — — D 5,0 4,5 F — D 4,7 4,5 4,2 F — | — | D | F | — 1 Objasnienia do tabeli III a Nawozowy zawierajacy 81:14:5 CN:HfO:AN, b Nadchloran sodu, c Predkosc detonacji w km/sek F — niewypal; D — detonacja, d Octan alkiloamonowy, czasteczki nienasycone o dlugosci lancucha 16—18 atomów wegla /Armak „Armac T"/ wieksza czesc skladnika jest nienasycona, e Olej^ opalowy Nr 2, f Benzen, g Toluen, h Ksylen, i Mikrokapsulki z tworzywa sztucznego /Dow „Saran"/,J Mikrokapsulki szklane /3-M „E22X"/, k Chemiczny srodek, spieniajacy, i Formamid, m Metanol, n Glikol etylenowy,© Cukier, P Czatki glinu, q Parafina, r Siarka.11 135 024 Tabela IV 12 Skladniki kompozycji (czesci wagowe) AN CNa H20 1Emulgator Olej opalowy Mikrokapsujki Gestosc (g/cxn*) 1Srednica krytyczna (mm) (Detonacja) Niewypal Predkosc detonacji (m/sek) srednica 18 mm 1 25 mm 28 mm 32 mm 38 mm 1 50 mm 1Wyniki skladowania (Dni skladowania/ wyniki detonacji) 18 mm 1 ' ' 25 mm 1 32 mm 1 38 mm 1 50 mm 1 65 mm A 38 40 10 2* 6 4 1,21 I25./18 4100 — — 4900 — — — — 74/F 74/D 1 1 B 1 38 40 10 2* 6 4 1,23 32/25 — — r 4850 — — — — — 56/F — C 38 40 HO 2* 6* 4 1,22 18/12 4700 — — — i5040 — — 63/4030 — — D 38 40 10 2* 6 4 1,22 ;32/25 — — 4790 — — — — 45/F — — E i 1 37,8 39,8 9,9 3C 5,5 4 1,22 W12 4300 — — — — 136/4300 — — — — — F 37,5 39,4 9,8 3C 5,5 5 1,17 W12 4180 — — — 4740 — — — 300/4380 — — G 33,2 1 40,2 1 10,1 1 3C | 5,5 | 3 1 1,28 | 32/25 | — | — | 4770 — — 1 — — — — — Objassnienie do tabeli IV a Nawozy b taki jak „c" ponizej z wyjatkiem nasyconego /Armak Arraac nT/, c taki jak „d" w Tabeli III.Zastrzezenia patentowe *o 1. Emulsyjna kompozycja wybuchowa typu woda w oleju, zawierajaca jako faze ciagla niemiesza- jace sie z woda ciekle paliwo organiczne, jako faze nieciagla zemulgowany wodny roztwór soli 45 o wlasnosciach utleniajacych oraz organiczny emul¬ gator lipofilowy, znamienna tym, ze jako emul¬ gator zawiera organiczny emulgator kationowy, posiadajacy czesc hydrofilowa oraz czesc lipofi- lowa, która stanowi nienasycony lancuch weglo- W wodorowy i wybrany z grup zawierajacych amine tluszczowa lub sól amonowa oraz podstawiona oksazoline o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza nienasycony lancuch weglo¬ wodorowy, pochodzacy z nienasyconego kwasu tlu- 53 szczowego, oraz ewentualnie zawiera srodek redu¬ kujacy jej gestosc w ilosci wystarczajacej do zre¬ dukowania gestosci do 0,9—(1,4 g/cm8. 2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera podstawiona oksazoline o wzorze przed¬ stawionym na rysunku, w którym R oznacza resz¬ te kwasu olejowego. 3. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako srodek redukujacy gestosc zawiera male, rozproszone mikrolkapsulki szklane lub z tworzyw sztucznych, chemiczny srodek spieniajacy lub ga¬ zujacy albo kombinacje takich srodków. 4. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ciekle paliwo organiczne w ilosci 1—10% wagowych, liczac na cala mase kompozy¬ cji, wode w ilosci 5—2Óity« i nieorganiczna sól utleniajaca w ilosci 60—94e/o oraz organiczny emul¬ gator kationowy w ilosci 0,2—!!•/•.DN-3, z. 312/86 Cena 100 zl PL PL PL

Claims

1.Zastrzezenia patentowe *o 1. Emulsyjna kompozycja wybuchowa typu woda w oleju, zawierajaca jako faze ciagla niemiesza- jace sie z woda ciekle paliwo organiczne, jako faze nieciagla zemulgowany wodny roztwór soli 45 o wlasnosciach utleniajacych oraz organiczny emul¬ gator lipofilowy, znamienna tym, ze jako emul¬ gator zawiera organiczny emulgator kationowy, posiadajacy czesc hydrofilowa oraz czesc lipofi- lowa, która stanowi nienasycony lancuch weglo- W wodorowy i wybrany z grup zawierajacych amine tluszczowa lub sól amonowa oraz podstawiona oksazoline o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza nienasycony lancuch weglo¬ wodorowy, pochodzacy z nienasyconego kwasu tlu- 53 szczowego, oraz ewentualnie zawiera srodek redu¬ kujacy jej gestosc w ilosci wystarczajacej do zre¬ dukowania gestosci do 0,9—(1,4 g/cm8.

2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera podstawiona oksazoline o wzorze przed¬ stawionym na rysunku, w którym R oznacza resz¬ te kwasu olejowego.

3. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako srodek redukujacy gestosc zawiera male, rozproszone mikrolkapsulki szklane lub z tworzyw sztucznych, chemiczny srodek spieniajacy lub ga¬ zujacy albo kombinacje takich srodków.

4. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ciekle paliwo organiczne w ilosci 1—10% wagowych, liczac na cala mase kompozy¬ cji, wode w ilosci 5—2Óity« i nieorganiczna sól utleniajaca w ilosci 60—94e/o oraz organiczny emul¬ gator kationowy w ilosci 0,2—!!•/•. DN-3, z. 312/86 Cena 100 zl PL PL PL