PL130425B1 - Process for manufacturing vitreous carbons - Google Patents

Process for manufacturing vitreous carbons Download PDF

Info

Publication number
PL130425B1
PL130425B1 PL22808480A PL22808480A PL130425B1 PL 130425 B1 PL130425 B1 PL 130425B1 PL 22808480 A PL22808480 A PL 22808480A PL 22808480 A PL22808480 A PL 22808480A PL 130425 B1 PL130425 B1 PL 130425B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
phenol
resin
carbonization
formaldehyde resin
Prior art date
Application number
PL22808480A
Other languages
English (en)
Other versions
PL228084A1 (pl
Inventor
Lech Cacha
Franciszek Rozploch
Wladyslaw Wlosinski
Original Assignee
Univ Mikolaja Kopernika
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Mikolaja Kopernika filed Critical Univ Mikolaja Kopernika
Priority to PL22808480A priority Critical patent/PL130425B1/pl
Publication of PL228084A1 publication Critical patent/PL228084A1/xx
Publication of PL130425B1 publication Critical patent/PL130425B1/pl

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wegli szklistych przeznaczonych do wyrobu elementów odpornych na wysoka temperature oraz korozje chemiczna i gazowa.Znany jest dotychczas sposób wytwarzania wegli szklistych, polegajacych na tym, ze zywice fenolowo-formaldehydowa z dodatkiem alkoholu furfurylowego poddaje sie odwodnie¬ niu prózniowemu w temperaturze 70 - bO°C przez 3-4 godzin, a nastepnie po wylaniu do form utwardza sie je w temperaturze 60-90°C do stanu przezroczystosci i poddaje powolne¬ mu zwegleniu w piecu gazoszczelnym w atmosferze gazu obojetnego w temperaturze 1200- 2600°C* Wielkosc stosowanej temperatury zweglenia uzalezniona jest od przeznaczenia i wymaganych parametrów uzytkowych wegla* Zasadnicza wada dotychczas stosowanego sposobu wytwarzania wegli szklistych jest koniecznosc natychmiastowego wlewania swiezo odwodnionej cieplej zywicy do podgrzanych fornu W przypadku nie spelnienia tego warunku ostygniecie zywicy powoduje zgestnienie uniemozliwiajace wylanie jej z naczynia.Przetrzymanie jej natomiast w podwyzszonej temperaturze powoduje przedwczesne utwar¬ dzenie utrudniajace dalsze formowanie* Celem wynalazku jest opracowanie technologii wytwarzania wegli szklistych umozli¬ wiajacej przechowywanie w stanie plynnym roztworu zywicy fenolowo-formaldehydowej przez dlugi okres czasu oraz wyeliminowanie podgrzewania go przed wylaniem do form* Stwierdzono, ze roztwór zywicy fenolowo-formaldehydowej mozna przechowywac przez kilka miesiecy po zmieszaniu jej z odpowiednia iloscia metanolu* Sposób wytwarzania wegli szklistych wedlug wynalazku obejmuje trzy etapy* Pierwszy stanowi przygotowanie w znany sposób odwodnionej zywicy fenolowo-formalde¬ hydowej, drugi zmieszanie jej z metanolem umozliwiajacej dlugotrwale jej przetrzymywanie w atanie plynnym, a trzeci formowanie, utwardzenie i karbonizacje* Zywice fenolowo-form- aldehydowa wytwarza sie przez polikondensacje fenolu z formaldehydem w temperaturze 43-90 C w obecnosci wody amoniakalnej jako katalizatora* Korzystne wlasciwosci zywicy2 1.30425 ¦ uzyskuje sie przez aoaanie iio wagowycn aiiconolu i uriuryiowego • Warunkiem uzyskania tfiiasciwej jakosci wegli szklistych jest calkowite odwodnienie zywicy* Odwodnienie prowadza sie w su¬ szarce prózniowej w temperaturze 70-60°C pod cisnieniem ponizej 10.133,322 Pa w ok.?5sie 3-4 godzin.Sposobem wedlug wynalazku 50-75& wagowych odwodnionej zywicy fenolowo-formaldthydowej miesza sie w temperaturze 45-90 C z 25-50& wagowymi metanolu az do otrzymania roztworu izotropowego zywicy. Tak uzyskany roztwór zywicy w temperaturze 60-90 C formuje si^ w zna¬ ny sposób statycznie lub odsrodkowo.W przypadku formowania statycznego roztwór zywicy wlewa sie do form, a nastepnie ut¬ wardza sie stosujac przyrost temperatury 0,3°C/godzine az do osiagniecia temperatury 60- 90 G. Przy formowaniu odsrodkowym odpowiednia ilosc roztworu zywicy wlewa sie do f^rmy, zamyka sie ja, wklada do pieca grzejnego i laczy z ukladem napedowym wprawiajacym :iorme w ruch obrotowy o predkosci ponad 600 obr./min. Na skutek dzialania sily odsrodkowej i^oztwór zywicy rozprowadzony zostaje równomiernie na obwodzie.Zywice utwardza sie stosujac przyrost temperatury 0,3 C/godzine az do osiagniecia temperatury 90°C. Utwardzone elementy nie powinny posiadac pekniec i pecherzy. Dokladne wymiary elementów uzyskuje sie stosujac dodatkowo znane obróbki mechaniczne. Nasteipnie tak wytworzone elementy poddaje sie karbonizacji w piecu gazoszczelnym w atmosferze stale przeplywajacego gazu obojetnego. Karbonizacje do 1000°C prowadzi sie przy stalym wproscie temperatury o 2°C/godzine, a powyzej 1000°C przy wzroscie temperatury o 0,5°C/min.f Temperatura koncowa karbonizacji uzalezniona jest od przeznaczenia elementu. £rzy ustalaniu jej granicznej wartosci musi byc spelniona zasada, aby element byl wygrzewany do temperatury o 200°C wyzszej od jego punktu pracy.Istotna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest uzyskanie roztworu zywicy zachowujacej swe uzytkowe wlasnosci przez kilka miesiecy, dzieki czemu nie musi on jak i forma byjó pod¬ grzewana przed formowaniem. Ponadto zmniejsza sie o 50% dodatek stosunkowo drogiego alko¬ holu furfurylowagp oraz straty zywicy przywierajacej do scianek. Stosujac polaczenie metod formowania statycznego i odsrodkowego oraz regulacje granicznej temperatury karbonizacji mozna uzyskiwac elementy o dowolnych ksztaltach, 'wymiarach oraz wlasciwosciach fizycznych.Przedmiot wynalazku zostal blizej wyjasniony w przykladach jego wykonania. Podane procenty stanowia procenty wagowe.Przyklad I, 65-/0 odwodnionej zywicy fenolowo-formaldehydowej miesza sie w temperaturze 60 G z 35^ metanolu az do otrzymania roztworu izotropowego zywicy, a nastep¬ nie pozostawia sie go przez 25 godzin celem calkowitego rozpuszczenia sie zywicy. lak przy¬ gotowany roztwór zywicy wlewa sie do form i umieszcza w komorze grzejnej o temperaturze 60 C. Po 24 godzinach temperature podnosi sie stopniowo o 0,3°C/godzine az do uzyskania temperatury 90 C, po czym forme chlodzi sie przez 3 godziny, nastepnie uformowany element wyjmuje sie z formy i ewentualnie poddaje obróbce mechanicznej. Wytworzone elementy karbo¬ nizuje sie umieszczajac je w piecu gazoszczelnym wyposazonym w staly przeplyw argonu. Kar- * bonizacje prowadzi sie do temperatury 3000°C, najpierw do temperatury okolo 1000°C przy stalym wzroscie temperatury o 2°C/godzine, a powyzej niej przy wzroscie o 0,5°G/godzine.W wyniku uzyskuje sie tygle, plytki i prety o srednicy do 4 mm o nizej podanych pa¬ rametrach fizycznych. Temperatura obróbki termicznej /°C/ - 3000, gestosc /g/cm / - 1,43- 1,5&, porowatosc /&/ - 0,2-0,4, twardosc /Mohs/ - 4-7,8, wytrzymalosc na rozciaganie /•9606650 Pa/ - 5-10, opór elektryczny /10~4om • cm/ - 30-35, zawartosc popiolów A/o/ - 0,1, przepuszczalnosc gazów /cm /s/ - 10 , przewodnictwo cieplne /kcal/m • h • °C/ - 3-4, wspólczynnik rozszerzalnosci /10~ C / - 1,6-2,2.Przyklad II. 75& odwodnionej zywicy fenolowo-formaldehydowej miesza 3ie w temperaturze 60 G z 25^ metanolu az do otrzymania roztworu izotropowego zywicy, a nas¬ tepnie pozostawia sie przez 15 godzin celem calkowitego rozpuszczenia sie zywicy* Tak przy¬ gotowany roztwór zywicy wlewa sie w odpowiedniej ilosci do foray. Forme zamyka sie do pie¬ ca grzejnego, laczy z ukladem napedowym, a nastepnie po uzyskaniu przez forme temperatury 60°C wlacza sie ja w ruch obrotowy o predkosci 700 obr./min. Po 24 godzinach temperature130425 3 ^odriGoi oic 3topriio^o u 0,3 C/godzine az do uzyskania temperatury 3C C, po czy na forse chlodzi sie przez 2,5 godziny• Uformowany element wyjmuje sie z formy, poddaje obróbce mechanicznej oraz karbonizacji jak w przykladzie I* «V rezultacie uzyskuje sie rure o pa¬ rametrach zblizonych jak w przykladzie I.Sposób wedlug wynalazku ma szerokie zastosowanie w produkcji tygli laboratoryjnych, elektrod, oslon termopar, oslon i dysz dc rakiet jak równiez jako formy i filierki do produkcji szkla* Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wegli szklistych polegajacy na karbonizacji zywicy fenoIowo-form¬ aldehydowej w atmosferze gazu obojetmego, znamienny tym, ze 50-75* wago¬ wych odwodnionej zywicy fenolowo-formaldehydowej miesza sie w temperaturze 45 - 90 C z 25 - 507© wagowymi metanolu, a otrzymany roztwór izotropowy zywicy w temperaturze 60-90 formuje sie w znany 3posób statycznie i/lub odsrodkowo, a nastepnie po utwardzeniu kar¬ bonizuje. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wegli szklistych polegajacy na karbonizacji zywicy fenoIowo-form¬ aldehydowej w atmosferze gazu obojetmego, znamienny tym, ze 50-75* wago¬ wych odwodnionej zywicy fenolowo-formaldehydowej miesza sie w temperaturze 45 - 90 C z 25 - 507© wagowymi metanolu, a otrzymany roztwór izotropowy zywicy w temperaturze 60-90 formuje sie w znany 3posób statycznie i/lub odsrodkowo, a nastepnie po utwardzeniu kar¬ bonizuje. PL
PL22808480A 1980-11-26 1980-11-26 Process for manufacturing vitreous carbons PL130425B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22808480A PL130425B1 (en) 1980-11-26 1980-11-26 Process for manufacturing vitreous carbons

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22808480A PL130425B1 (en) 1980-11-26 1980-11-26 Process for manufacturing vitreous carbons

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL228084A1 PL228084A1 (pl) 1982-06-07
PL130425B1 true PL130425B1 (en) 1984-08-31

Family

ID=20006071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22808480A PL130425B1 (en) 1980-11-26 1980-11-26 Process for manufacturing vitreous carbons

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130425B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL228084A1 (pl) 1982-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3109712A (en) Bodies and shapes of carbonaceous materials and processes for their production
CN103011884B (zh) 一种刚玉莫来石轻质隔热材料的制备方法
CN111517770A (zh) 一种高致密性熔融石英陶瓷的生产方法
AU770189B2 (en) A method of casting pitch based foam
US5711362A (en) Method of producing metal matrix composites containing fly ash
JP2007513858A (ja) 溶融金属と耐熱材料の反応を抑制する方法
Yang et al. Preparation of silica ceramic cores by the preceramic pyrolysis technology using silicone resin as precursor and binder
US3565980A (en) Slip casting aqueous slurries of high melting point pitch and carbonizing to form carbon articles
CN103864295A (zh) 一种高硅氧玻璃的制备方法
CN107892579B (zh) 铝酸钙质玻璃窑炉锡槽吊顶砖及其制备方法
PL130425B1 (en) Process for manufacturing vitreous carbons
Chartier et al. Influence of the debinding method on the mechanical properties of plastic formed ceramics
CN115806441A (zh) 一种碳纤维保温材料的制备方法
CA2398390A1 (en) Refractory compositions
NO334256B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av keramisk formdel av reaksjonsbundet silisiumnitrid, apparatur samt anvendelse derav
CN101386545B (zh) 一种改进轻质耐火砖力学性能的方法
JPH01500020A (ja) シェル鋳型形成用のスラリー、それによるシェル鋳型の製造方法、該方法によるシェル鋳型、及び該鋳型による鋳造方法
CN112047744B (zh) 一种隔热材料及其制备方法和用途
ES2214139A1 (es) Procedimiento de obtencion de recubrimientos superficiales de nitruro de silicio sobre piezas y componentes ceramicos.
RU2186047C2 (ru) Способ получения пустотелого заполнителя
RU2810216C1 (ru) Способ изготовления катализатора в виде шара из огнеупорной глины с ядром из нитрита натрия для газовой цементации стальных изделий
SU800169A1 (ru) Способ изготовлени бетонныхиздЕлий
JPH02311B2 (pl)
JPS61183110A (ja) 炭素質球の製造方法
Park et al. Heat-resistant ceramics based on LAS-system non-metallic mineral and its thermal shock resistance