PL130239B1 - Method of manufacture of metachloral - Google Patents
Method of manufacture of metachloralInfo
- Publication number
- PL130239B1 PL130239B1 PL22755680A PL22755680A PL130239B1 PL 130239 B1 PL130239 B1 PL 130239B1 PL 22755680 A PL22755680 A PL 22755680A PL 22755680 A PL22755680 A PL 22755680A PL 130239 B1 PL130239 B1 PL 130239B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metachloral
- chloral
- manufacture
- chlorosulfonic acid
- polymerization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 30.09.1985 130239 Int. Cl.* C07C 43/313 / Twórcywynalazku: Janusz Swietoslawski, Zdzislaw Zerkowski, Jerzy Zamarl ik, Ilona Draczynska Uprawniony z patentu: Zaklady Chemiczne „Organika-Azot", Jaworzno (Polska) Sposób wytwarzania metachloralu Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania metachloralu, znajdujacego zastosowanie w ochronie roslin jako herbicyd. Wynalazek rozwiazuje zagadnienie takiego sposobu wytwarzania metachloralu, króry pozwala na prowa¬ dzenie procesu w krótszym czasie niz znane sposoby.Metachloral stanowi mieszanine produktów polimeryzacji chloralu, skladajaca sie glównie z tetrameru, ter jest 1, 3, 5, 7-czterooksa-2, 4, 6, 8-cztero/trójchlorometylo/okanu. Polimeryzacja chloralu zachodzi samorzutnie w czasie od kilku miesiecy do kilku lat Proces ten mozna w istotny sposób skrócic przez zastosowanie katalizato¬ rów takich jak, chlorek glinu, pirydyna lub kwas siarkowy. Ten ostatni, jako najbardziej aktywny pozwala na praktycznie pelna polimeryzacje chloralu w ciagu okolo 1 tygodnia, co mimo wszystko jest zbyt dlugim okresem czasu do realizacji przemyslowej procesu.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze prowadzac proces polimeryzacji chloralu w obecnosci kwasu chlorosulfono- wego jako katalizatora mozna skrócic czas trwania reakcji do 1-100 godzin. Korzystne parametry reakcji to: steze¬ nie kwasu chlorosulfonowego w mieszaninie reakcyjnej 0,5-5% wagowych i temperatura od —20 do 50 C.Wynalazek obrazuja lepiej ponizsze przyklady, które nie ograniczaja zakresu jego stosowania.Przyklad I. W szczelnym zbiorniku polietylenowym w ksztalcie stozka scietego, zaopatrzonym w po¬ krywe o wiekszej srednicy niz dno, umieszczano 7,5 kg technicznego chloralu oraz 0,15 kg kwasu chlorosulfono¬ wego. Otrzymany roztwór, przechowywany w temperaturze pokojowej calkowicie zestala sie po 3 godzinach, podczas gdy przy zastosowaniu identycznej ilosci kwasu siarkowego zamiast kwasu chlorosulfonowego, efekt ten osiaga sie dopiero po 7 dniach. Po 80 godzinach pokrywe zbiornika otworzono przez obrót zbiornika i wyjeto blok metachloralu, otrzymujac produkt z wydajnoscia 97,9%. Stanowi on biala substancje stala o temperaturze topnienia 174-180°C z rozkladem, nierozpuszczalna w wodzie, dajaca sie latwo rozdrabniac i mielic.Przyklad II. Postepujac analogicznie, jak w przykladzie I, z 300 g technicznego chloralu oraz 5 g kwa¬ su chlorosulfonowego, otrzymano metachloral z wydajnoscia 97,7%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe sposób wytwarzania metachloralu, przez polimeryzacje chloralu w obecnosci katalizatora, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie kwas chlorosulfonowy. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22755680A PL130239B1 (en) | 1980-10-28 | 1980-10-28 | Method of manufacture of metachloral |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22755680A PL130239B1 (en) | 1980-10-28 | 1980-10-28 | Method of manufacture of metachloral |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL227556A1 PL227556A1 (pl) | 1982-05-10 |
| PL130239B1 true PL130239B1 (en) | 1984-07-31 |
Family
ID=20005665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22755680A PL130239B1 (en) | 1980-10-28 | 1980-10-28 | Method of manufacture of metachloral |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL130239B1 (pl) |
-
1980
- 1980-10-28 PL PL22755680A patent/PL130239B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL227556A1 (pl) | 1982-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2627672B1 (fr) | Produit alimentaire solide contenant des algues dunaliella et procede pour sa fabrication | |
| SI20462A (sl) | Mokra metoda granulacije za pridobivanje granul | |
| DE1112295B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymeren | |
| ATE1781T1 (de) | Verfahren zur herstellung von bromierten produkten des polystyroles. | |
| PL130239B1 (en) | Method of manufacture of metachloral | |
| DE1567066A1 (de) | Pflanzenbiologisch wirksame feste Zubereitungen | |
| EP0085376A3 (de) | Wasserdispergierbare bzw. wasserlösliche Granulate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| US3259643A (en) | Unsymmetrical salts of alkylene bis dithiocarbamic acids and process of making the same | |
| DE1139484B (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilem, wasserfreiem Dinatrium-aethylenbisdithiocarbamat | |
| US2801904A (en) | Improved method for obtaining pyrosulfuryl fluoride from calcium fluoride and sulfur trioxide | |
| JPS59170066A (ja) | ３，５，６−トリクロル−１ｈ−ピリジン−２−オンの製法 | |
| DE2603917C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von granulierten, Ammonium- und/oder Kaliumsulfat enthaltenden Düngemitteln | |
| US2845453A (en) | Oxidation of ethylene bisdithiocarbamates | |
| DE69019536T2 (de) | Oligomere thiokarbonate. | |
| EP0006159B1 (de) | Verfahren zur Verminderung des Halogengehalts kleinteiliger, mittels halogenhaltiger Katalysatoren hergestellter Polyolefine | |
| NZ232344A (en) | Molluscicide comprising granules of aluminium sulphate | |
| DE2428184C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines körnigen oder pulverförmigen organischen Peroxyds und das so hergestellte Peroxyd als solches | |
| DE2629866A1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlor und magnesiumoxyd | |
| JP2772303B2 (ja) | 肥料およびその製造方法 | |
| JPS59164705A (ja) | 放出制御製剤 | |
| US3202478A (en) | Process for manufacturing fungicidal micronised tribasic copper chloride | |
| KR960001421B1 (ko) | 패각류와 산을 이용한 이온화칼슘의 제조방법 | |
| RU2013913C1 (ru) | Способ снижения перехода радионуклидов цезия из почвы в растения | |
| JPH0674232B2 (ja) | 粒状プロピオン酸ナトリウムの製造方法 | |
| RU1771638C (ru) | Способ защиты сельскохоз йственных культур от остатков пестицидов в почве |