PL129782B1 - Method of manufacture of novel derivatives of non-steroid demulcents - Google Patents

Method of manufacture of novel derivatives of non-steroid demulcents Download PDF

Info

Publication number
PL129782B1
PL129782B1 PL1980226938A PL22693880A PL129782B1 PL 129782 B1 PL129782 B1 PL 129782B1 PL 1980226938 A PL1980226938 A PL 1980226938A PL 22693880 A PL22693880 A PL 22693880A PL 129782 B1 PL129782 B1 PL 129782B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sol
general formula
hydrophilic component
solvent
steroidal anti
Prior art date
Application number
PL1980226938A
Other languages
English (en)
Other versions
PL226938A1 (pl
Inventor
Ilona Kahan
Original Assignee
Ilona Kahan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HU79KA1539A external-priority patent/HU185926B/hu
Priority claimed from HU801539A external-priority patent/HU183156B/hu
Application filed by Ilona Kahan filed Critical Ilona Kahan
Publication of PL226938A1 publication Critical patent/PL226938A1/xx
Publication of PL129782B1 publication Critical patent/PL129782B1/pl

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 1985 12 31 129182—, CZY ItLNlA Urzedu Patentowego Int. Cl.3 C07C 87/06 C07C 101/06 C07C ^57/30 C07D 227/02 //A61K 31/205 A61K 47/00 Twórca wynalazku: Ilona Kahan nee Laszló Uprawniony z patentu: Ilona KAHAN nee Lsgzló, Budapeszt (Wegry) Sposób wytwarzania nowych pochodnych niesterydowych srodków przeciwzapalnych PfrzediinAotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pochodnych niesterydowych srodków przeciwzapalnych.Niesiterydowycih czymriików przeciwzapa&iiych u- zywa sie w ooralz wiekszym stopniu w praktyce klinicznej do leczenia zwyrodniajacych chorób sta¬ wów lufb zapalania stawów araiz zaApalnydh chorób dotyczacych narzadów ruchu, dny, zapalania kre¬ gów i pokrewnych schorzen. Czynniki terapeutycz¬ ne klasyfikuje sie wedlug ich charakteru chemicz¬ nego. Wspólna chemiczna cecha takich czymmików terapeutycznych jest pfieirtsicien aromatyczny z hy¬ drofobowym lancuchem bocznym (lub lancuchami bocznymi) oraz zastepczo grupa kwasowa karboksylowa). Zwiiaizki te sa na ogól hydrofobo¬ we (liipof&lowe) a wiec sa nierozpuszczalne w wo¬ dzie.Najdawniejszymi przedstawaicieiami niesterydo¬ wych leków (Tereda, H. Muraoka, S. Fujirta T.: „Structure Adtiwty Relationship of fenamic aoidis, J. Med. Chiem. 17, 330 /1074/) pnzteciwzapaflnych sa pochodne kwasu salicylowego, nowszymi sa naste¬ pujace: pochodne kwasu anitrandllowego, pochodne indolu, pochodne naftalenu i inne pochodne kwa¬ sów arylokaribokisylowydh.Zwiazki macierzyste sa niero^wjtfaczakie w wo¬ dzie* nastkiórte % pochodnych szyfatoo rozkladaja sde w roiztwiorach alkalicznych. To telz w celach leoz- nksjrch (Ute atojuje cia roztworów do injetkcji lub innych kompozycji wodnych. Zazwyczaj w celu leczenia róznych chorób w medycynie wewnetrz¬ nej, reumatologii, dermatologii, stomatologii, oftal- mologili, chirurgii, ginekologii itd., stosuje sie po¬ dawanie niesterydowych srodków przeciwzapalnych droga doustna w postaci tabletek, kapsulek, syro¬ pów luib ewentualnie stosuje sie czopki. Szerokie rozpowszechnienie siie zastosowania w leczniictwiie uczynilo niezbednym wytwarzanie leków rozpusz¬ czalnych w jelitach. Z druigiej strony, czyniono starania w ceiiu wytworzenia rozpuszczalnych w wodzie pochodnych zwiazków hydrofobowych aby wzmóc absorpcje i zmniejszyc dawke skuteczna, a przez 'to i zredukowac dzialanie uboozne.Iffiidomtetaicyny, znanej dobrze od 106.3 r., uzywa sie w praktyce klinicznej od 1965 r., a to dda jej efektywnych wlasciwosci przeictwteólowyich, przeciwzapalnych i prizeciwgoraczkowych. Ponie¬ waz indometacyna wykazuje szereg niepozadanych dzialan ubocznych po podaniu doustnym, kontynu¬ owano poszukiwania nowych leków przeciwzapal¬ nych. CzyimiM pnzeciwzatpalne, ni»e zawierajace a- zotu wywoluja slabsze dzialanie uboczne, ale ich syn/teza sarnia z siebie nie rozwiazuje protoiemu wystepowania potencjaknie bardzo powaznych nie- pozadanyeh daialan.Wliadiomo dobrze, ze czesci niepozadanych dzia¬ lan powodowanych przfca zwiaaki macierzyste nie nwma odrifcaieMc od dzialania terapeutycznego. Le* 129 7823 129 782 4 ki* Ipgirzeijiwzaipaiilne hamiuja dzialanie enzymów u- czestmLczacyich w imetaibolizimie nienaruszonych tka¬ nek takze in viitiro (J. R. Vane: Inhilbition of pro- stagfaidia synthesiis as a mecharjlism of aotion of aapirimlikie drugs. Natuire New Biology, 231, 232 H971). Najlepiej znanym i najczesciej wystepuja- cym dzialaniem ubocznym jest powstawanie nad- zerek blony sluzowej wzmagane przez doustne po- dawaniie leków przeciwzapalnych. Synteza prosta- glandyny powoduje zmniejszenie zapalenia a slu¬ zówka staje sie bardziej wrazliwa na uszkodze¬ nie* Przeprowadzono szeneg badan nad stosowaniem leków przeciwzapalnych w srodowisku wodnym (w celu otrzymania zawiesin i roztworów) przez la¬ czenie czynników przeciwzapalnych z róznymi zwiazkami, lekami, nosnikami lub czynnikami po- wiearahiniiowo czynnymi. W celu zwiekszenia roz¬ puszczania indometacyny, kwasu flufemamowego ihib mefenamowego, Damlbis-Kjalib i wsip. sugero¬ wali dodanie moczndka i 4-dwnwnetyloajmino-2, 3- -dwlin^ylo-l-fenylopdraizolidononu-15 (Can. J.Phainm. Scd., 11, 114—^117, 1976). E. Kruskowsfca (Fanmaco Ed. PraKrt., 31, 463-^47$, 1976) sugerowa¬ la uzycie niejonowych czyrmików powierzchniowo czynnych typu poilioksyetylenu w celu rozpuszcze¬ nia indormtAcyhy. Ford, Rubinstein i wsp. (Pharm.Actr.-Helv,, 53, 93—93, 1978) badali wzajemne od¬ dzialywanie indometacyny i glikolu poliioksyetyle- nowego 6000. Zawiesine mozna wytworzyc za po¬ moca zmieszania 8ófyo glikolu polioksyetylenowego z l'5°/» indometacyny. El SaJbbagh, Chanem i wsp.(Phairmazie, 33, 629-^531, l&W) badali wzajierrme oddzialywanie niejonowych zwiazków powierzch¬ niowo czynnych (typu „Tweeno"), indometacyny i mocznflka w celu zwiekszenia rozpuszczalnosci czyn¬ nika terapeutycznego w wodzie. Sanghavi i Kha- lin (Ind. J. Pharm, Scd, 40, 239, 1978) stosuja pen- taeryftryfcol do wodnych zawiesin indometacyny. E.Pawolczyk i B. Knitter (Kinetilcs of dnug degrada- tion. Part 58: Method of ppre,paration and stabtifllity of 3^/t aaiueous indiomethacin solution. Pharmiazie, 33, 586^538, 1978) wytworzyli s/taMny wodny roz¬ twór zawierajacy 3"°/o indormeftacyny za pomoca o- grzewania w temperaturze. wrzenia czynnika te¬ rapeutycznego z etyflomocznikiem i karbamfinianem etylu. Jednakze tak otrzymane rozcienczonie roz¬ twory nie znalazly powszechnego zastosowania. Ha- mada i wsp. (Ohem. Pharm. Buill., 23, 12015—'1211, 1875) usfflowaflli zwiekszyc rozpuszczalnosc kwasu flufenairnowego i mafenjamowego przy uzyciu róz¬ nych czynników pomocniczych.Fomdimo wielkiej liczby eksperymentów nie jest znana odpowiednia metoda podawania dozylnego, ddrMesniowego, miejscowego, dostawowego, pod- spojówkowego niesterydowych kwasowych czynni¬ ków przeciwzapalnych lub wyjalawiania zawiera¬ jacych je kropli do oczu. To tez wielkosc dawki, stopnia dzialan ulbocznych, jak dotychczas, nie mo¬ zna zmienic.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania roz¬ puszczalnych w wodzie pochodnych niesterydo¬ wych kwasowych zwiazków d dzialaniu przeciiwza- paJinyim nadajacych sie do zastosowania terapeu¬ tycznego, zwlaszcza do wStorzykiwan dóoltrzewnyck lub innych i nadajalcych slie do zastosowania miej¬ scowego. DziieJM temu mozna zwiekszyc zasieg lecz¬ niczy tych (czynników, zmniejszyc ich dawke zza- • chowaniem skutecznosci. Mozliwe jest takze poda¬ wanie tych zwiazków w tych przypadkach, kiedy uzycie zwiazków zasadowych jest niemozliwe, a to ze wzgledu na niepozadane dzialanie ulboczne. Za¬ stosowanie tych zwiazków mozliwe jest takze w 10 tyich ostrych przypadkach, kiedy to wieksza dawka zapewnia szyfbfcie i skuteczne dzialanie leczruiicze.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nowych pochodnych niesterydowych srodków przeciwzapal¬ nych o ogólnym wzorze R—O02H-ASol/x, w którym Sol oznacza skladnik hydrofilowy wybrany z gru¬ py zlozonej z tris /hydiroksymieltyloi/ aminomeltanu, [ibis/2-hydlix)fcsyetyl0(/aminio]trd!s /hydroksymetylo/- -mdtanu, l,3-!bisi[tiiisi/hydroks -propanu, kwasu N-[il4rl-itrlis/hydroksymetyloi/-2-e- tylo}-«minopropans^ i N-[)l,l,l^tris/hyidro- tasymetylo/-2-etylo]glicyny; x oznacza liczbe calkowita 1, 2 lub 3; R oznacza rodnik niesterydowego srodka przeciw- zapailnego/wybrany z grupy zlozonej z li/4-chlOno:- benzoiao/-2-metylo^-metoksy-3-indolilometylu, DL- -1-i/6- nylo/-l-etyflu, 2"-73^ójf!hi1oromet3^ofenylo-amino/-i3- -pirydylu i l,3-idwu,metylo^-i/4^hlorobenzod(loi/-6-pi- rolilometylu, na który sklada sie ze'tkniecie jedne¬ go mola niesterydowego deku przeciwzapalnego o ogólnym .wzorze' R^O02H, gdzie R ma wyzej po¬ dane znaczenie, z x molami skladnika hydroffilo- wego o wzorze ogólnym Sol, wybranego z grupy zlozonej z tms/hydirxDksym)eftylo/aimmom^1miu, [bis/ /2-hytdirofcsyetylo/aminio]-itris /hydtoksymetyi'0/meita- nu, l,3-ibiB[!tóishydrokBymietyloArjetyloamm nu, kwasu N-[1,1,1-itr!isi/hydroksymetylo/-2-etylo]a- minopropanosuifoniowego i N-[1,1,1-tris/hydroksy- ao metyaoi/,-2^metylo]g!llicyhy, w cieklym rozpuszczalni- ku rozpuszczajacym skladnik hydrofiilowy, oraz e- wentualnie wydzielenie pozostalosci po usunieciu ibego rozpuszczalnika.Stosowane w wynalazku miesterydowe leki prze- 45 ciwzapalne mozna podzieJliic na nastepujace grupy zgodnie z ich struktura czasteczkowa: pochodne kwasu antranilowego: kwas niflumo- wy, nazwa chemiczna: kwas 2-/3-trójfluorometylo- £enyloam:no/ pfrydyno-3-kaiiboksylowy; M pochodne indolu: indametacyna, oazwa chemiczna: kwas l-/4-chlo- rdbenzoalo/-2-metylo-5-metoksy-3-indolilooctowy; Zomepirac, nazwa chemliczna: kwas 1,3-dwumety- lo-2-/4-chlorobenzoilo/-5-pirolBooctowy; 55 pochodne naftalenu: naproksen, nazwa chemiczna: kwas D^2-,/16-me- ltotoy-2-naftyloADiroipliariiowy; ¦pochodne innych kwasów arylokarboksylowyoh: fenoprofen, nazwa chemiczna: kwas DL-2-/3-fe- 68 noksyfenylo/-profpicnowy.Skladniki hydrofiilowe maja nastepujace nazwy: tris«/lhydroksyimetylo/amilnomiet^ • fbiis/2-hydroksyetyloyamlmolltrlis ; /metan; 55 l?3-bis[1a%/hydiokisymetyilo/r^129 782 10 15 kwas N-[l,lfl-4riis/hydl^^ : propainosulfoinowy; oraz N- [ 1,1,1 -tiiia/hyidroIlffiyimeftyiW^-etylo]glicyna.Nowe, rozpuszczalne w wodzie pochodne leków pi^ieciwzapaOnycn ofczymuje sie w ten sposób, ze -* lek przeciwzapalny laczy sie w wodzie lub imnyim polarnym rozpuszczalniku ze skladnikiem hydrofi- lowyim lufo z jego (roztworem.Korzystnie jest roz- puszfic skladriik hydixxfilowy w wodzie lufo rozpusz¬ czalniku polarnytm i dodac calosc do roztworu le¬ ku przeaiwzapalniego. Nowe pochodne mozna wy¬ dzielac z cieklego rozpuszczalnika droga lagodne¬ go odparowania wody lufo innego polarnego roz¬ puszczalnika (korzystnie w 'temperaturze nie prze¬ kraczajacej 30°C) pod zmniejszonym cisnieniem. Po¬ zostalosc po odparowaniu }e&t substancja przy¬ datnado oelów terapeutycznych; Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku - stosuje sie do wytwarzania kompozycja far- maceutycznych zawierajacych jako skladnik czyn¬ ny Wyzej wymieniony oiesterydowy lek przetiwza- palny wraz ze skladindfciem hydrofilowym w stosun¬ ku molowym od 1:1 do 1:3 w polaczeiiiu ze. srod¬ kami pomocniczymi. Do podawania miejscowego, na przyklad w formie kropli od oczu lub masci, sto¬ suje sie roztwór ndesteryidowego srodka przeciwza¬ palnego. Do takich rndeszandn stosuje sie odpo¬ wiednie, przydatne farmaceutycznie srodki pomoc¬ nicze.. ^ w Kompozycje farmaceutyczne zawierajace zwiazki wytworzone sposobem wedlug wynalazku mozna stosowac jako srodki przeciwzapalne, przeciwgo^ raczkowe i przeciwbólowe. Inhibituja one ki vdtro syntetaze prostaglanidyaaowa. tch stezenie w roz- $5 jtworach, wodnych wynosi 10—100 mg/cm3 lub wie¬ cej.Wartosc pH tych roztworów wynosi okolo 6,5— 8,0.Roztwory nowych, rozpuszczalnych w wodzie # pochodnych leków przeciwzapalnych mozna poda¬ wac dozylnie, "domiesniowo, dostawowp, podspo- jówkowo lub w formie kropli do oczu. Korzystna cecha nowych pochodnych jest ich rozpuszczalnosc zarówno w wodzie, jak i w lipidach i ich roz- & puszczalnukach, na przyklad pochodna utworzona z indometacyny i tras /hydroksymetylbi/anTinoine- tanu chairakiteryzuje sie wspólczynnikiem podzialu X =1,0 pomiedzy wode i chloroform.Ten korzyistny wspólczynnik podzialu zapewnia £0 dyfuzje skladników aktywnych przez blone komór¬ kowa zywego organizmu i pozwala na utrzymanie na dluzszy czas wysokiego poziomu tkance. Mozna przypuszczac, ze podobnie jak wyj¬ sciowe leki przeciwzapalne: pochodne otrzymane W sposobem wedlug wynalazku wiaza sie' z albumi¬ nami osocza w naczyniach: krwionosnych. Aktyw¬ nosc terapeutyczna rozpusziczalnych w wodzie po¬ chodnych jest wyzsza lulb przynajmnAej równa ak¬ tywnosci wyjsciiowego leku przeciwzapalnego. Przy & dozylnym podawaniu szczurom roztwór rozpusz¬ czalnej w wodzie pochodnej jest czterokrotnie ak- tywniiejszy w tescie karageninowym ria: puchline wodna od doustnie podawanego leku wyjsciowe^ gou • ¦¦: ... «* Wynalazek ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad la. Ciagle mieszajac, rozpuszczono 1000 g indoimetacyny w 10 dm3 meitanolu w tem- paratuirze pokojowej, a nastepnie do tego roztwo¬ ru dodano 1000 g Irisi/hyd^cksymetylo/aminometa- nu. Cyfcrynowozólty roztwór odparowano ogrzewa¬ jac go lagodnie na lazni wodnej pod zmniejszonym cisnieniema. Podczas odparowywania temperatura roztworu nie powinna przekroczyc 20°C Bialy kry¬ staliczny produkt rozpuszcza sie w wodzie do ste¬ zenia 100 mg/cm3 i pH 6,4. Po przekrysta-lizowaniu z mieszaniny acetonu i eteru otrzymany produkt ma temperature topnienia 143°C.Ten zwiazek mozna stosowac do celów terapeu¬ tycznych. Po zmieszaniu z przydatnymi fafnmaceu- tycznie nosnikami i umieszczaniu w kapsulkach nadaje sie on takze do podawania dloustnego.Przyklad Ib. Rozpuszczono w metanolu 0,3578 g (1 mmol) indomeltacyny i 0,1211 g (1 mmol) tras/ /hydD^symetylo/amdnometanu. Roztwór odparowa¬ no pod zmniejszonym cisnieniem, a szklista pozo¬ stalosc przekrystaftizowano z mieszaniny acetonu i eteru metylowego. Produkt odsaczono, osuszono i ponownie przekrystaldzowano. Po odsaczeniu i o- suszeniu otrzymano produkt o temperaturze top¬ nienia 148hh148,5°C. Tuz przed stopieniem obserwo¬ wano charakterystyczne przeksztalcenie ukladu krystalicznego.¦¦..... .Analiza dla C2^H27C1N207 (%): obliczone: C: 157,74 H: 5,68 znalezione: C: 57,63 H: 6,110 Masa czasteczkowa: 478,9 Wyglad: Biale lub bladozólte krysztaly.Rozpuszczalnosc: 20 img./cm3 w zdejonizowane} wo¬ dzie i 20 mg/cm3 w metanolu w 25°C.Watrtosc pH: 6,8 Temperatura topnienia: 148°C.Procedure z przykladu Ib powtórzono stosujac za¬ miast 1 mmola 2 mmole trlis/hydroksymetyloi/iam^ nomeitanu, i otrzymano nastepujacy produkt: Wyglad: biale lub bladozólte krysztaly Rozpuszczalnosc: 50 mg/cm3 w zdejonizowanej wo¬ dzie w temperaturze 25°C Wartosc pH: 7,5 Temperatura topnienia: 138°C ,- .- Procedure z przykladu Ib powtórzono stosujac zamiast 1 . mmola 3 mole 1ris/hyidrokisyme)tylo/ami-" nomefcainu i otrzymano nastepujacy produkt: Wyglad: biale lufo bfiadlozólte krysztaly Rozpuszczalnosc: ,60 mg/cm3 w zdejonizowanej wodzie w temperaturze 25°C • Wartosc pH: 7,8.PrzyWlad IL 360 mg indometacyny rozpuszczono w 50 cm3 metanolu. Oddzielnie rozpulszazono 360 mg N- -[l,l,l-.toiis/hydlroksymetylo/-2-etylo]glicyny w - 22 cm3 rfcetanolu i dodano 112 mg wodfarefflenku TjMa~ sowego. Oba roztwioiry polaczono i odparowano pod zmniejszonym cdsnieniem. Otrzymano produkt o temperaturze, fojpmenia ^38°C, barwy Jbladozóltej, /rozpuszczalny w wodzie w ilosci 50 mg/cm3. Roz¬ twór takii ma pH 7,3. :¦¦'¦ , Przyklad II!., 160. mg andomeitacyny rozpusz-9 12*782 10 twór odparowano pod zmniejszonym cilsnlenieim.Wartosc pH roztworu suchej, oleistej pozostalosci axizpuszczonej w 10 om3 wody wynosila 8,0.Przyklad XIII. Do roztworu 280 mg kwasu miiflumowego w 50 cm8 metanolu dodano roztwór 528 g soli sodowej kwadu N-[1,1,1Htriisi/hydirokEy- metylo/-2-etylo]aminopropanosulfo^ w 50 cm8 metanolu. Roztwór ód(parioWano pod zmniejszonym cisnieniem. Wartosc pH roztworu otrzymanego po rozpuszczeniu suchej oleiistej pozostalosci w woidzde wynosi 8,0. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nowyoh pochodnych nie- sterydowych srodków przeciwzapalnych o wzorze ogólnym R-C02HJSol/x, w którym Sol oznacza /skladnik hydrofUowy wybrany z grupy zlozonej z tris /hyo^dkiS'ymietylo/-amQinometanu, [ibilsi/l2-,hydro- ksyetylo/amlino]iriiS /hyo^olkisymeltylo/-nietanu, 1,3- bis[itri®/hydroksymetyloi/^^ kwa¬ su N-[;l0!l,l-trisi/hydirokBym nosulGonowego i N-[ii ,1,1-tr,is/hyidirok]synietyilo/-2- -etylo]gliLcyny, x oznacza lilczbe calkowita 1, 2 luib 3, «R oznacza rodnik l-/4-cMoriolbe(nzoilloi/-2-nietylo- ^5-metofcsy-3-iilndoMometylowy, znamienny tym, ze kontaktuje sie 1 mol niesterydowegio leku przeciw- zapalnego o wzorze ogólnym R^C02H, w którym R ma wyzej podane znaczenie, z x molami sklad¬ nika hydirofilowego o wzorze ogólnym Sol, gdzie x i Sol maja wyzej podane znaczenie w cieklym rozpuisizczalniku rozpuszczajacym skladnik hydroffl.- lowy oraz ewentualnie wydziela slie pozostalosc po usunieciu tego rozpuszczalnika. 10
2. Sposób wedlug zaisitrz. 1, znamienny tym, ze dokonuje sie odparowania rozpuszczalnika z otrzy¬ manego roztworu pochodnej w temperaturze nie przekraczajacej 30°C i pod zmniejszonym cismie- • niem,
3. Sposób otrzymywania niesterydowych srod¬ ków przeciwzapalnych o wzorze ogólnym R-002H. /Sol/x, w którym Sol oznacza skladnik hydrofilo- wy wyfbrany z grupy zlozonej z itrisi/ihydroksy- metylo/amimometanu, [biSi/2-ihydiroksyetyWamiino] tniisi/hydr^oksymetyloi/metanu, 1,3-ibilsftrisi/lhydrokisy- metyioi/lmetyiloamlmo]ipiropanu, kwasu N-[!l,l,l-itris ynyd!roksymetylo/-2-atylo] amiinopropanosulfonowe- w go i N-[/l,l,l-triis^hyctooks^y^ x oznacza liczbe calkowita 1, 2 lub 3, R oznacza rodnik niesterydowego leku przeciwzapalnego wy¬ brany z grupy zlozonej z DL-l-/6-mfetoksy-2-naf- tyI0/-1I -etylu, DL-W3-fenoksyfenylo/-! -etylu, 2-/8- M -trójfluorometyio[fenyl'oamino/-3-ipirydylu i 1,3-dwu- metyllo^2-/4-chlorobenziolilo/-5-pirolillomeitylu, zna¬ mienny tym, ze kontaktuje slie jeden mol nieste- rydowegb leku przeciwzapalnego o wzorze ogól¬ nym R-G02H/, w którym R ma wyzej podane ^ znaczenie, z x molami skladnika hydroifiilowego o ogólnym wzorze Sol gdzie x i Sol maija wyzej podane znaczenie, w cieklym rozpuszczalniku roz¬ puszczajacym skladnik hydrofiUowy, oraz ewentu¬ alnie wydziela sie pozostalosc po usunieciu tego w rozpuszczalnika.
4. Siposób wedlug zasitrz. 3, znamienny tym, ze dokonuje sie od|parowania rozpuszczalnika z otrzy¬ manego roztworu pochodnej w temperaturze1 nie przekraczajacej 30°C pod zmniejszonym cisnie- • niiem. PL PL
PL1980226938A 1979-09-27 1980-09-26 Method of manufacture of novel derivatives of non-steroid demulcents PL129782B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU79KA1539A HU185926B (en) 1979-09-27 1979-09-27 Process for preparing water soluble derivatives of non-steroid antiinflammatory compositions and pharmaceutical compositins containing such derivatives
HU801539A HU183156B (en) 1979-06-21 1980-08-21 Process for producing pyrqzolo-quinoline derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL226938A1 PL226938A1 (pl) 1981-10-16
PL129782B1 true PL129782B1 (en) 1984-06-30

Family

ID=26317387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980226938A PL129782B1 (en) 1979-09-27 1980-09-26 Method of manufacture of novel derivatives of non-steroid demulcents

Country Status (6)

Country Link
DK (1) DK408780A (pl)
FI (1) FI803043A (pl)
IL (1) IL61308A (pl)
IT (1) IT1195313B (pl)
PL (1) PL129782B1 (pl)
YU (1) YU243980A (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
YU243980A (en) 1983-04-30
IT8049735A0 (it) 1980-09-25
IT8049735A1 (it) 1982-03-25
PL226938A1 (pl) 1981-10-16
IT1195313B (it) 1988-10-12
FI803043A (fi) 1981-03-28
IL61308A (en) 1984-06-29
DK408780A (da) 1981-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1177398A (en) Watersoluble derivatives of non-steroidal anti- inflammatory agents and a process for the production thereof
EP2049482B1 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of aryl- and heteroarylacetic acids with very fast skin penetration rate
EP2623495B1 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of n-arylanthranilic acids with very fast skin penetration rate
DK2041068T3 (en) POSITIVELY CHARGED, WATER SOLUBLE PRODRUGS OF IBUPROFEN WITH VERY FAST SKIN PENETRATION SPEED
CA2660814C (en) Positively charged water-soluble prodrugs of aryl- and heteroarylpropionic acids with very fast skin penetration rate
PL175265B1 (pl) Nowa pochodna arylopropionowa sól trometaminowa kwasu (+)-S-2-(3-benzoilofenylo)propionowego, sposób jej wytwarzania i kompozycja farmaceutyczna
EP2046727A1 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of diclofenac with very fast skin penetration rate
JPH01268633A (ja) L−ドーパの直腸被吸収性形態
US6436975B1 (en) Pharmaceutical compositions for ulcer
JPS63264421A (ja) 高脂質血症治療剤
WO2008012605A1 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of ketoprofen and related compounds with very fast skin penetration rate
KR100545487B1 (ko) 킬레이트제의 친유성 디에스테르
AU2016219617B2 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of aspirin
AU2013206215C9 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of aspirin
PL129782B1 (en) Method of manufacture of novel derivatives of non-steroid demulcents
JPH03215425A (ja) 抗潰瘍剤
AU2013206218A1 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of aryl- and heteroarylpropionic acids with very fast skin penetration rate
PT1480970E (pt) Derivados de quinolina
JPH0317022A (ja) 膵炎治療剤
KR20030019470A (ko) 메트포르민과 5-페녹시알킬-2,4-티아졸리딘디온형유도체를 포함하여 이루어지는 약제학적 조성물
KR830001644B1 (ko) 서방출형 제제의 제조 방법
JPS63258421A (ja) 糖ラクタムを含有する抗炎症剤
JP2002255937A (ja) 新規化合物
JP3778997B2 (ja) 創傷治療物質
KR820001303B1 (ko) 펜에탄올아민의 제조방법