PL129433B2 - Method of manufacture of blue spinel dye - Google Patents

Method of manufacture of blue spinel dye Download PDF

Info

Publication number
PL129433B2
PL129433B2 PL23678882A PL23678882A PL129433B2 PL 129433 B2 PL129433 B2 PL 129433B2 PL 23678882 A PL23678882 A PL 23678882A PL 23678882 A PL23678882 A PL 23678882A PL 129433 B2 PL129433 B2 PL 129433B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
cobalt
hydroxide
magnesium
hydroxides
Prior art date
Application number
PL23678882A
Other languages
English (en)
Other versions
PL236788A2 (en
Inventor
Jerzy Rzechula
Henryk Warachim
Original Assignee
Politechnika Gdanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Gdanska filed Critical Politechnika Gdanska
Priority to PL23678882A priority Critical patent/PL129433B2/pl
Publication of PL236788A2 publication Critical patent/PL236788A2/xx
Publication of PL129433B2 publication Critical patent/PL129433B2/pl

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania niebieskiego barwnika spinelowego.Stosowane dotychczas sposoby produkcji spinelowych barwników polegaja na wspólnym mieleniu tlenku glinowego i tlenku kobaltowego w stosunku molowym 1:1, lub wodorotlenku glinowego i tlenku kobaltowego w stosunku molowym 2:1, po czym suszeniu i spiekaniu ich w temperaturze powyzej 1200°C Uzyskany spieczony spinel rozdrabnia sie w mlynach kulowych na mokro, po czym filtruje i suszy.Niedogodnoscia stosowanego sposobu jest to, iz niedostatecznie rozwinieta powierzchnia substratów wymaga wysokiej temperatury spiekania, powyzej 1200°C oraz nie gwarantuje szyb¬ kiego przebiegu reakcji tworzenia sie spiekowej struktury produktu. Ponadto wystepuje znaczne zuzycie deficytowego i drogiego tlenku kobaltowego. Natomiast dlugotrwale mielenie substratów, które jest energochlonne powoduje ich zanieczyszczanie.Wedlug wynalazku sposób wytwarzania niebieskiego barwnika spinelowego polegajacy na spiekaniu tlenków w wysokiej temperaturze, po czym mieleniu do uziarnienia ponizej 60jum, charakteryzuje sie tym, ze z roztworu mieszaniny soli zawierajacej jony glinowe, magnezowe i kobaltowe, korzystnie soli azotanowych, wytraca sie amoniakiem wodorotlenki, w proporcji wodorotlenek glinu: wodorotlenek magnezu : wodorotlenek kobaltu 2 :(0-r 0,99) :(1 -s-0,01), po czym znanymi metodami filtruje i suszy, zas wysuszona mieszanine wodorotlenków spieka sie w temperaturze 800-M100°C i miele na sucho.W czasie badan okazalo sie, ze w wyniku wspólnego stracania wodorotlenków, uzyskuje sie doskonale rozwiniecie powierzchni substratów i wyeliminowuje sie mielenie substratów oraz obniza sie temperature syntezy spinelu.Inna zaleta sposobu wydlug wynalazku jest mozliwosc uzyskania intensywnie niebieskiej barwy przy mniejszym zuzyciu tlenku kobaltowego i umozliwia ustalanie intensywnosci barwy niebieskiej w szerokim zakresie.Otrzymany wedlug wynalazku niebieski barwnik spinelowy stosuje sie miedzy innymi jako farba podszkliwna oraz jako skladnik farb naszkliwnych do dekorowania wyrobów ceramicznych oraz moze byc uzyty jako barwnik w emaliach, farbach i lakierach.Sposób wedlug wynalazku ilustruje ponizszy przyklad wykonania.2 129433 Przyklad. W 5 dm3 wody zakwaszonej 5 cm3 stezonego kwasu azotowego rozpuszcza sie 2 mole azotanu glinowego, 1 mol azotanu magnezowego oraz 0,1 mola azotanu kobaltowego. Roz¬ twór ogrzewa sie do wrzenia, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu wlewa sie wodny roztwór 10 moli amoniaku. Wspólnie wytracone wodorotlenki glinu, magnezu i kobaltu filtruje sie na goraco i przemywa sie okolo 1% roztworem wody amoniakalnej o objetosci okolo 1 dm3. Odfiltrowane wodorotlenki suszy sie w temperaturze 120 -5- 180°C, a nastepnie spieka w temperaturze 1000°C w czasie 2 godzin. Uzyskany niebieski spiek w ilosci okolo 1 mola spieku o wzorze 0,9MgO0,l CoO • AI2O3 rozdrabnia sie w mlynku kulowym na sucho do uziarnienia wymaganego dla barw- niów <60/xm.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania niebieskiego barwnika spinelowego, z wykorzystaniem amoniaku jako srodka wytracajacego wodorotlenki metali z roztworu ich soli, które poddajac sie suszeniu i spiekaniu w wysokiej temperaturze, po czym rodzrobnieniu do uziarnienia ponizej 60 /xm, zna¬ mienny tym, ze z mieszaniny roztworu soli zawierajacej jony glinowe, magnezowe i kobaltowe (II), korzystnie soli azotanowych, równoczesnie wytraca sie amoniakiem wodorotlenki W proporcji: wodorotlenek glinu: wodorotlenek magnezu: wodorotlenek kobaltu (II) wynoszacej 2: (0-0,99): (1-0,01), zas uzyskany spiek w temperaturze 800-1100°C, miele sie na sucho.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania niebieskiego barwnika spinelowego, z wykorzystaniem amoniaku jako srodka wytracajacego wodorotlenki metali z roztworu ich soli, które poddajac sie suszeniu i spiekaniu w wysokiej temperaturze, po czym rodzrobnieniu do uziarnienia ponizej 60 /xm, zna¬ mienny tym, ze z mieszaniny roztworu soli zawierajacej jony glinowe, magnezowe i kobaltowe (II), korzystnie soli azotanowych, równoczesnie wytraca sie amoniakiem wodorotlenki W proporcji: wodorotlenek glinu: wodorotlenek magnezu: wodorotlenek kobaltu (II) wynoszacej 2: (0-0,99): (1-0,01), zas uzyskany spiek w temperaturze 800-1100°C, miele sie na sucho. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz. Cena 100 zl PL
PL23678882A 1982-06-02 1982-06-02 Method of manufacture of blue spinel dye PL129433B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23678882A PL129433B2 (en) 1982-06-02 1982-06-02 Method of manufacture of blue spinel dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23678882A PL129433B2 (en) 1982-06-02 1982-06-02 Method of manufacture of blue spinel dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL236788A2 PL236788A2 (en) 1983-03-28
PL129433B2 true PL129433B2 (en) 1984-05-31

Family

ID=20012890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23678882A PL129433B2 (en) 1982-06-02 1982-06-02 Method of manufacture of blue spinel dye

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129433B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL236788A2 (en) 1983-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105504883B (zh) 一种高耐温性氧化铁黄颜料的制备方法
IE44241B1 (en) Carbon black-containing pigments
JPS63112663A (ja) 酸化鉄をベースとする薄板状顔料及びその製法
CN110655807B (zh) 一种陶瓷喷墨打印用硅酸锆包裹氧化铁红的制备方法
JP3479094B2 (ja) 単斜晶系ビスマスバナデートおよびその製造法
JPS60204627A (ja) 黄褐色亜鉛フエライト顔料の製造方法
JP2577777B2 (ja) アルミニウム含有酸化鉄を基礎とする小板状二相顔料およびその製造法
EA003474B1 (ru) Покрытый пленкой порошок и способ его получения
EP1293480A1 (en) Process for producing granular hematite particles
JP3336019B2 (ja) うわぐすりに安定な着色顔料、その製造法、その使用法並びにそれを用いた材料
CN109608906B (zh) 一种超细氧化铝包裹型钼钒酸铋黄色颜料及其制备方法
CN100460356C (zh) 陶瓷材料染色方法
PL129433B2 (en) Method of manufacture of blue spinel dye
CN113479895A (zh) 一种一步沉淀法制备超细硅酸锆及硅酸锆基包裹色料的方法
JPH04214032A (ja) リン酸塩変性バナジン酸ビスマス顔料
CN1038296A (zh) 一种远红外辐射涂料的制造方法
US2668122A (en) Composite lead chromate-lead silicate pigment
JPH0696454B2 (ja) コバルトブル−系顔料の製造方法
US4038241A (en) Polymer compositions containing a bisazomethine pigment
JP3242236B2 (ja) 微粒子複合酸化物ブルー顔料の製造方法
JPH0615410B2 (ja) 酸化鉄および酵化クロムをベースとする混合相顔料の製造方法
JP3006924B2 (ja) 微粒子複合酸化物ブラウン顔料及びその製造方法
SU418506A1 (pl)
US2224987A (en) Titanium dioxide pigment and printing ink containing the same
JPS623044A (ja) 陶磁器・ガラス用インキ