PL126574B1 - Carbamide-phtalic coating product drying at elevated temperatures - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek powlokowy ftalowo—karbamidowy, schnacy w podwyzszonej tempe¬ raturze, o zwiekszonej trwalosci powlok, zawierajacy w swoim skladzie specjalna zywice alkidowa w kompo¬ zycji z zywicami karbamidowymi i ewentualnie innymi znanymi zywicami alkidowymi. Znane wyroby lakierowe ftalowo—karbamidowe schnace w podwyzszonej temperaturze zawieraja obok pigmentów, rozpuszczalników, srodków pomocniczych i zywic karbamidowych, zywice ftalowe modyfikowane najczesciej olejem rycynowym.Charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami lakierniczymi, takimi jak przyczepnosc do podloza, elastycznosc i twardosc, lecz w czasie dluzszej eksploatacji powloki lakierowe zólkna i wykazuja utrate polysku.Celem wynalazku bylo opracowanie nowych wyrobów ftalowo—karbamidowych, schnacych w podwyzszo¬ nej temperaturze, o zwiekszonej trwalosci powlok.Cel ten osiagnieto przez zastosowanie nowej zywicy alkidowej stanowiacej produkt reakcji 20 — 35 czesci wagowych mieszaniny kwasów tluszczowych skladajacych sie z 80 — 85% kwasów nasyconych o budowie pros¬ tej i rozgalezionej, zawierajacych od 12 do 20 atomów wegla w czasteczce oraz 15 — 20% kwasów tluszczowych nienasyconych, glównie kwasu oleinowego, 9-22 czesci wagowych alkoholi zawierajacych wiecej niz dwie grupy wodorotlenowe w czasteczce, a najkorzystniej mieszanine pentaerytrytu i trójmetylolopropanu, 16 — 22 czesci wagowych glikoli, a najkorzystniej glikolu neopentylowego, 32 - 45 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego, 0,6 — 1,2 czesci wagowych bezwodnika kwasu i maleinowego i 1 — 3 czesci wagowych jednokarboksy- lowego kwasu aromatycznego,a najczesciej kwasu benzoesowego.Przez wprowadzenie tej zywicy do receptur wyrobów lakierowych ftalowo—karbamidowych, schnacych w podwyzszonej temperaturze w ilosci 10- 60% wagowych, a najkorzystniej 10 - 20% wagowych, stwierdzono nieoczekiwany efekt techniczny polegajacy na poprawie parametrów technicznych powlok lakierowych, a szcze¬ gólnie poprawy odpornosci na dzialanie swiatla, odpornosci na dzialanie temperatury podwyzszonej do 160°C oraz na dzialanie czynników atmosferycznych. Sposób wykonania wynalazku przedstawiono w przykladach.Przyklad I. Otrzymywanie zywicy 25,8 czesci wagowych mieszaniny kwasów tluszczowych, 6,6 czesci wagowych monopentaerytrytu, 8,6 czesci wagowych trójmetylolopropanu, 0,9 czesci wagowych bezwodnika kwasu maleinowego i 11,9 czesci wago-2 126 574 wych bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w reaktorze do temperatury 220°C i w tej temperaturze prowadzi proces do otrzymania liczby kwasowej okolo 15 mg KOH/g i lepkosci 60% roztworu zywicy w ksylenie okolo 20 — 26 s oznaczonej kubkiem wyplywowym typu Ford Nr. 4. Nastepnie zawartosc reaktora chlodzi sie do temperatury 180°C/ dodaje 18,7 czesci wagowych glikolu neopentylowego, 25,2 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego i 2,3 czesci wagowych kwasu benzoesowego i prowadzi dalsza kondensacje w temperaturze 225°C do uzyskania liczby kwasowej ponizej 20 mg KOH/g i lepkosci 60% roztworu w ksylenie 65 — 75 s ozna¬ czonej kubkiem wyplywowym typu Ford Nr. 4. Po uzyskaniu tych parametrów zywice chlodzi sie do 160°C i rozpuszcza w mieszaninie ksylenu i butanolu w stosunku wagowym 96 :4 otrzymujac roztwór o stezeniu 60%.Roztwór zywicy po przefiltrowaniu stosuje sie do produkcji wyrobów lakierowych.Przyklad II. Otrzymywanie zywicy 35,4 czesci wagowych mieszaniny kwasów tluszczowych, 8,6 czesci wagowych trójmety lolopropa nu, 5,5 czesci wagowych monopentaerytrytu, 14,2 czesci wagowych propandiolu—1,2 , 33,4 czesci wagowych bezwodnika ftalowego, 2,1 czesci wagowych kwasu benzoesowego i 0,8 czesci wagowych bezwodnika maleinowego poddaje sie reakcji estryfikacji i kondensacji w temperaturze 220°C do otrzymania zywicy o liczbie kwasowej ponizej 20 mg KOH/g i lepkosci 50% roztworu w ksylenie 65 — 75 s oznaczonej kubkiem wyplywowym typu Ford Nr. 4.Po uzyskaniu tych parametrów zywice chlodzi sie do temperatury 160°C i nastepnie sporzadza jej 60% roztwór w mieszaninie ksylenu i butanolu w stosunku wagowym 96 : 4.Przyklad III. Otrzymywanie emalii bialej schnacej w temperaturze podwyzszonej W mlynie kulowym lub piaskowym dysperguje sie 23,20 czesci wagowych bieli tytanowej, w mieszaninie skladajacej sie z 9,28 czesci wagowych zywicy wedlug przykladu l, 4,64 czesci wagowych ksylenu i 2,1 czesci wagowych butanolu do chwili uzyskania stopnia roztarcia 5 — 8 mikrometrów oznaczonego na grundometrze.Nastepnie dodaje sie 5,52 czesci wagowych zywicy wedlug przykladu 1,17,5 czesci wagowych zywicy melami¬ nowej, 30,40 czesci wagowych konwencjonalnej zywicy alkidowej modyfikowanej olejem rycynowym, 4,10 czesci wagowych eteru monobutylowego glikolu etylenowego, 0,2 czesci wagowych octanu eteru monoetylowe- go glikolu etylenowego oraz 3,06 czesci wagowych ksylenu i dokladnie calosc homogenizuje.Przyklad IV. Otrzymywanie lakieru schnacego w temperaturze podwyzszonej Lakier otrzymano przez dokladne wymieszanie w mieszalniku w ciagu 2 godzin 29,0 czesci wagowych zywicy melaminowej, 60,0 czesci wagowych zywicy otrzymanej wedlug przykladu II lub 5,60 czesci eteru etylowego glikolu etylenowego, 5,4 czesci wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego i 1,0 czesci wago¬ wych glikolu etylenowego.Porównawcze badania wykazaly, ze powloki lakierowe z emalii wedlug przykladu III poddane testom starzeniowym w ciagu 500 godzin wykazaly znacznie mniejsze zmiany polysku, wlasnosci mechanicznych oraz mniejszy stopien skredowania niz powloki lakierowe z konwencjonalnych emalii ftalowo—karbamidowych.Podobne wyniki otrzymano z badan powlok z lakieru wedlug przykladu IV wypalanego w temperaturze 160°C.Równoczesnie lakier ten naswietlany promieniami ultrafioletowymi wciagu 24 godzin nie wykazal zadnych zmian, podczas gdy powloki z lakierów konwencjonalnych wykazaly wyrazne zzólkniecie. Powloki z emalii otrzymanych wedlug przykladu III i lakieru wedlug przykladu IV poddane dzialaniu temperatury w zakresie 130— 160°C wykazaly minimalna zmiane barwy, podczas gdy powloki z emalii i lakierów konwencjonalnych ulegly w silnym stopniu zzólknieciu.Zastrzezenie patentowe Srodek powlokowy ftalowo—karbamidowy, schnacy w podwyzszonej temperaturze, zawierajacy w swoim skladzie zywice aminowe i/lub mocznikowe oraz znane zywice alkidowe, znamienny tym, ze zawiera zywice alkidowa stanowiaca produkt reakcji 20 — 35 czesci wagowych mieszaniny kwasów tluszczowych sklada¬ jacych sie z 80— 85% kwasów nasyconych zawierajacych od 12 do 20 atomów wegla w czasteczce oraz 15 — 20% kwasów tluszczowych nienasyconych, glównie kwasu oleinowego, 9 — 22 czesci wagowych alkoholi zawieraja¬ cych wiecej niz dwie grupy wodorotlenowe w czasteczce, a najkorzystniej mieszanine pentaerytrytu i trójmety lo¬ lopropanu, 16 — 22 czesci wagowych glikoli, a najkorzystniej glikolu neopentylowego, 32 — 45 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego, 0,6 — 1,2 czesci wagowych bezwodnika kwasu maleinowego i 1 - 3 czesci wago¬ wych jednokarboksylowego kwasu aromatycznego, a najkorzystniej kwasu benzoesowego.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek powlokowy ftalowo—karbamidowy, schnacy w podwyzszonej temperaturze, zawierajacy w swoim skladzie zywice aminowe i/lub mocznikowe oraz znane zywice alkidowe, znamienny tym, ze zawiera zywice alkidowa stanowiaca produkt reakcji 20 — 35 czesci wagowych mieszaniny kwasów tluszczowych sklada¬ jacych sie z 80— 85% kwasów nasyconych zawierajacych od 12 do 20 atomów wegla w czasteczce oraz 15 — 20% kwasów tluszczowych nienasyconych, glównie kwasu oleinowego, 9 — 22 czesci wagowych alkoholi zawieraja¬ cych wiecej niz dwie grupy wodorotlenowe w czasteczce, a najkorzystniej mieszanine pentaerytrytu i trójmety lo¬ lopropanu, 16 — 22 czesci wagowych glikoli, a najkorzystniej glikolu neopentylowego, 32 — 45 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego, 0,6 — 1,2 czesci wagowych bezwodnika kwasu maleinowego i 1 - 3 czesci wago¬ wych jednokarboksylowego kwasu aromatycznego, a najkorzystniej kwasu benzoesowego. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL