PL125626B1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL125626B1 PL125626B1 PL22394480A PL22394480A PL125626B1 PL 125626 B1 PL125626 B1 PL 125626B1 PL 22394480 A PL22394480 A PL 22394480A PL 22394480 A PL22394480 A PL 22394480A PL 125626 B1 PL125626 B1 PL 125626B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbendazim
- trimorphamide
- oxycarboxin
- active substance
- plants
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 8
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 4
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 14
- IWWKIOTVAJOMJT-UHFFFAOYSA-N n-(2,2,2-trichloro-1-morpholin-4-ylethyl)formamide Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCOCC1 IWWKIOTVAJOMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)O)=NC2=C1 WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFMDYXIUQNHKQQ-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxamide Chemical compound S1CC(C(N)=O)OC(C)=C1C1=CC=CC=C1 DFMDYXIUQNHKQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001123559 Puccinia hordei Species 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do zwalczania grzybów pasozytujacych na ro¬ slinach uprawnych, a w szczególnosci maczniaków prawdziwych i grzybów rdzawnikowych. Grzyby te bardzo czesto wystepuja równoczesnie" na tych sa¬ mych uprawach (zboza, rosliny sadownicze, wa¬ rzywne i ozdobne) doprowadzajac do zamierania roslin i powaznych strat gospodarczych.Grzyby z rzedu maczniaków prawdziwych (Ery- siphales) zwalcza sie przy pomocy róznych fungi¬ cydów jak siarka elementarna, dinokap, a ostatnio równiez pochodne benzimidazoli (benomyl, karben- dazym) i morfoliny (tridemorf, trimofmamid). Sub¬ stancje te sa jednak malo skuteczne lub calkowicie nieskuteczne w zwalczaniu grzybów rdzawniko¬ wych, ponadto wiekszosc z nich musi byc stosowa¬ na w mozliwie niskich dawkach z obawy uszkodze¬ nia roslin, co nie zawsze zapewnia pelna skutecz¬ nosc w zwalczaniu maczniaków prawdziwych.Grzyby z rzedu rdzawnikowych (Uredinales) zwalczano przy pomocy fungicydów z grupy etyle- nobisdwutiokarbaminianów, a zwlaszcza manebu i mankozebu, co jednak nie zapewnialo pelnej sku¬ tecznosci. Ostatnio stosuje sie do tego celu oksy- karboksyne, która jednak stosowana w wiekszych dawkach moze spowodowac uszkodzenie roslin.W/w srodki stosowane do zwalczania grzybów rdzawnikowych nie sa skuteczne w zwalczaniu ma¬ czniaków prawdziwych.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze srodek grzybo- 10 15 20 25 30 2 bójczy zawierajacy jako substancje czynna miesza¬ nine 4,4-dwutlenku 2,3-dwuwodoro-6-metylo-5-feny- lokarbamylo-l,4-oksatiiny (oksykarboksyny) z N-(l- formamido-2,2,2-trójchloroetylo)morfolina (tri- morfamidu) i estru metylowego kwasu 2-benzimi- dazolokarbaminowego(karbendazymu) lub fungicy¬ dy metabolizujace w roslinach do karbendazymu dziala wysoce skutecznie na kompleks chorób wy¬ stepujacych na roslinach uprawnych w tym rów¬ niez na maczniaki prawdziwe, rdze i inne wyste¬ pujace np. na zbozach.Przedmiotem wynalazku jest srodek zawierajacy mieszanine opisanych wyzej substancji czynnych.Moze on byc stosowany w rozmaity sposób na przy¬ kladów postaci zawiesin (preparat wT formie prosz¬ ku lub tabletek do sporzadzania zawiesin wodnych), proszków do opylania, emulsji albo granulatów, ko¬ rzystnie w postaci proszków zawiesinowych i prosz¬ ków do opylania.Wykazuje on w odpowiednich stezeniach bardzo dobra skutecznosc w zwalczaniu wyzej wymienio¬ nych chorób grzybowych.Jako zwilzacze stosuje sie substancje niejonowe takie jak produkty addycji tlenku etylenu do alifa¬ tycznych alkoholi, amin tluszczowych, kwasów karboksylowych albo alkilofenoli, a takze srodki anionoczynne takie jak produkt kondensacji N-me- tylotauryny i kwasu oleinowego, albo pochodne al- kiloarylosulfonowe.Jako dyspergatory stosuje sie srodki anionoczyn- 125 626 i125 626 5 < Tabela 1 EFEKTYWNOSC DZIALANIA SRODKA WG WYNALAZKU BADANEGO NA ZARODNIKCH MACZNIA- KA PRAWDZIWEGO I RDZY WYRAZONA W ppm SUBSTANCJI AKTYWNYCH, CHARAKTERYZUJA¬ CA DZIALANIE GRZYBOBÓJCZE SRODKA WG WYNALAZKU (na podstawie testów laboratoryjnych) Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6.Substancja czynna oksykarboksyna trimorfamid karbendazym oksykarboksyna+trimorfamid + + karbendazym 5:1:4 oksykarboksyna+trimorfamid + + karbendazym 5:4:4 oksykarboksyna+trimorfamid + + karbendazym 5:2:4 Stezenie hamujace kielkowanie zarodników w ppm substancji czynnej Erysiphe graminis 1000 250 ± 250 150 250 ± 250 Puccinia hordei 250 1000 1000 125 ± 125 250 Uromyces dianthi ±125 500 ± 500 ±125 ±250 125 Tabela 2 EFEKTYWNOSC DZIALANIA SRODKA WG WYNALAZKU BADANEGO NA RDZY FASOLI Uromyces phaseoli (Pers) Vinter Lp. 1. 2.B. 4. 5. 6, Substancja czynna oksykarboksyna trimorfamid karbendazym oksykarboksyna + trimorfamid + + karbendazym 5:1:4 oksykarboksyna+trimorfamid+ + karbendazym 5:4:4 oksykarboksyna +trimorfamid + + karbendazym 5:2:4 Procent zarodników martwych 1 kontrola bez srodka 0 0 0 0 0 0 stezenie w ppm 1000 100 50 50 97 100 100 500 98,4 26,0 20,0 95,0 95,0 100,0 250 97,5 24,0 28,0 75,0 94,8 97,5 1(25 97,1 0,0 2)6,0 68,4 91,0 96,0125 626 9 10 Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 4,4-dwutlenku 2,3-dwuwodoro-6-metylo-5-fenylo- karbamylo-l,4-oksatiiny (oksykarboksyny) z N-(l- -formamido-2,2,2-trójchloroetylo)morfolina (tri- morfamidem i estrem metylowym kwasu 2-benzi- midazolokarbaminowego (karbendazymem) lub fun¬ gicydami metabolizujacymi w roslinach do karben- dazymu. 5 PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 4,4-dwutlenku 2,3-dwuwodoro-6-metylo-5-fenylo- karbamylo-l,4-oksatiiny (oksykarboksyny) z N-(l- -formamido-2,2,2-trójchloroetylo)morfolina (tri- morfamidem i estrem metylowym kwasu
- 2. -benzi- midazolokarbaminowego (karbendazymem) lub fun¬ gicydami metabolizujacymi w roslinach do karben- dazymu. 5 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22394480A PL125626B1 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Fungicide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22394480A PL125626B1 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Fungicide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL223944A1 PL223944A1 (pl) | 1981-11-13 |
| PL125626B1 true PL125626B1 (en) | 1983-06-30 |
Family
ID=20002847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22394480A PL125626B1 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Fungicide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL125626B1 (pl) |
-
1980
- 1980-04-30 PL PL22394480A patent/PL125626B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL223944A1 (pl) | 1981-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101198254B (zh) | 包含亚磷酸衍生物、扁桃酰胺类化合物和其它杀真菌化合物的杀真菌组合物 | |
| CN1917760B (zh) | 包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制麦角甾醇生物合成的化合物的杀真菌组合物 | |
| DE602005002236T2 (de) | Synergistische antifungale ddac-zusammensetzungen | |
| FI84420B (fi) | Mikrobicider. | |
| SU1409119A3 (ru) | Композици дл борьбы с PUccINca RесоNDIта на пшенице | |
| US8921403B2 (en) | Combinations of imazalil and hydroxypyridones | |
| NZ264906A (en) | Use of phosphoric acid esters to prevent crystallisation of solid (fungicides) in spray equipment | |
| US20180168157A1 (en) | Antimicrobial compositions comprising food approved antimicrobials and zinc pyrithione | |
| EP0337758A2 (en) | Fungicides | |
| PL125626B1 (en) | Fungicide | |
| CA1227750A (en) | Fungicidal compositions | |
| CN112544619B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| KR20090100395A (ko) | 살진균제용 침투 증진제 | |
| SU701515A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| JP6754977B2 (ja) | ブドウエスカ病、ブラックデッドアーム病及び／又はユーティパディーバック病の防除用組成物 | |
| US3897564A (en) | Dihydroxyanthraquinone fungicides | |
| EP3429356B1 (en) | Method to control pyrimethanil tolerant fungi | |
| RU2731294C1 (ru) | Фунгицидная композиция для обработки зерновых культур | |
| US3337396A (en) | Method of combatting fungi | |
| US2768110A (en) | Isothiourea compound fungicidal compositions and method of controlling fungi | |
| ZABIELSKA-MATEJUK et al. | The influence of terpene substituents of heteroaromatic ionic liquids on antifungal and physicochemical properties | |
| IL31808A (en) | Fungicidal compositions containing manganous ethylene bis-dithiocarbamate | |
| PL129795B1 (en) | Fungicide | |
| PL141342B1 (en) | Agent for use in agriculture | |
| JPS565467A (en) | 6-p-chlorophenyl-2,2-dimethyl-4- 1,2,4-triazole-1-yl hexane- 3-ol, its salt and fungicide comprizing it as active ingredient |