PL124141B1 - Chemically resistant epoxy putty - Google Patents
Chemically resistant epoxy putty Download PDFInfo
- Publication number
- PL124141B1 PL124141B1 PL21192778A PL21192778A PL124141B1 PL 124141 B1 PL124141 B1 PL 124141B1 PL 21192778 A PL21192778 A PL 21192778A PL 21192778 A PL21192778 A PL 21192778A PL 124141 B1 PL124141 B1 PL 124141B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- epoxy
- weight
- parts
- putty
- chemical resistant
- Prior art date
Links
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims description 24
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 18
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 claims description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZRLZBYMIRXJGO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCC1CO1 DZRLZBYMIRXJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGUJJOYLOCXENZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 DGUJJOYLOCXENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical class FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- OACSUWPJZKGHHK-UHFFFAOYSA-N tribenzyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COP(OCC=1C=CC=CC=1)(=O)OCC1=CC=CC=C1 OACSUWPJZKGHHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest chemoodporny kit epoksydowy majacy szczególne zastosowanie w elek¬ trotechnice.Znane dotychczas chemoodporne kity epoksydo¬ we otrzymuje sie przez zmieszanie zywicy epoksy¬ dowej z wypelniaczami, plastyfikatorami lub roz¬ cienczalnikami i utwardzaczami. Jako plastyfikato¬ rów i rozcienczalników w dotychczasowych sposo¬ bach, znanych na przyklad z opisów patentowych PRL nr 51 409 i nr 73 345 stosuje sie zwiazki winy¬ lowe, takie jak na przyklad styren, metakrylan metylu, octan winylu, dwuchlorohydryne glicery¬ nowa i alkohol benzylowy. Jako utwardzaczy uzy¬ wano wieloaminy lub kompleksów fluorku boru.Znane, opisane wyzej chemoodporne kity epoksy¬ dowe posiadaja jednak szereg niedogodnosci. Sto¬ sowane rozcienczalniki i plastyfikatory sa zwiazka¬ mi o duzej lotnosci, toksyczne, a niektóre z nic jak na przyklad alkohol benzylowy nie wchodza w re¬ akcje w procesie utwardzania kitu, co w znacznym stopniu obniza wlasciwosci produktu. Natomiast przy stosowaniu amin jako utwardzaczy konieczne jest zachowanie scislych stosunków utwardzacz-zy- wica epoksydowa. Nie dopelnianie tego warunku moze spowodowac niedostateczne utwardzenie kitu.Opisanych niedogodnosci nie posiada chemoodpor¬ ny kit epoksydowy bedacy przedmiotem wynalazku, zawierajacy jako zywice epoksydowa eter glicydy- lowy bisfenolu A o liczbie epoksydowej od 0,3 do 0,58 gramorównowaznika grup epoksydowych na 10 15 20 25 30 100 g, a jako rozcienczalnik, a zarazem elastyfikator — zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,3 do 1,0 gramorównowaznika grup epoksydowyeh- (010 g o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0, do 4 stanowiaca eter dwuglicydylowy i/lub o wzorze ogólnym 2, w którym n wynosi od 0 do 4, k wynosi 1 do 2, a R oznacza reszte alkoholu lub glikolu, a zwlaszcza eter glicydylowy butanolu, bu- tanodiolu 1,4, glikolu etylenowego, 'glikolu dwuety- lenowego i heksanodiolu 1,6.Do sporzadzenia kitu wedlug wynalazku mozna uzywac czystych rozcienczalników lub ich miesza¬ niny techniczne. W zaleznosci od zadanej konsy¬ stencji kitu stosuje sie od 0,5 do 30 czesci wagowych rozcienczalników epoksydowych. Jako utwardzaczy wchodzacych w sklad kompozycji uzywa sie korzy¬ stnie poliaminoamidy, przy czym ilosciowy zakres ich stosowania jest bardzo szeroki i wynosi od 60 do 500 czesci wagowych na 100 czesci wagowych uzytych zywic epoksydowych. W zaleznosci od ttosci zastosowanego utwardzacza uzyskuje sie kit o róz¬ nej szybkosci utwardzania, co jednak nie ma zad¬ nego wplywu na wlasnosci utwardzanego produktu.Bedacy przedmiotem wynalazku chemoodporny kit epoksydowy oprócz podstawowych skaldników, którymi sa wymienione wyzej zywice epoksydowe, zawiera znane napelniacze, korzystnie maczke kwar- cytowa i krzemionke koloidalna zmieszane ze soba w stosunku 16 :1 do 1 :1 oraz ewentualnie pigmenty lub barwne zwiazki organiczne. 124 1413 124 141 4 Najkorzystniejsze wlasnosci posiada kit bedacy fliampogyij'4 u^^CTia z dwóch oddzielnie przyrza- ztwiFch bezposrednio przed uzyciem imieszanin, to jest [mieszaniny skladników podsta- l^SSJ^^^Jf211^^ * skladników utwardzajacych.IM^P^anliie skladników zywicznych tworza opisane liywiiie L'po1tsyó!5w5 oraz ewentualnie napelniacze i pigmenty lub barwne zwiazki organiczne, nato¬ miast mieszanine skladników utwardzajacych two~ rza utwardzacze z dodatkiem napelniaczy. Korzy¬ stnie, celem rozróznienia skaldnika zywicznego od utwardzacza jest zabarwienie ich na rózne kolory.Czas pelnego utwardzenia kitu wynosi ok. 30 godz.Chemoodporny kit epoksydowy wedlug wynalazku charakteryzuje sie dobra odpornoscia chemiczna i moze byc stosowany miedzy innymi w elektro¬ technice jako kompozycja hermetyzujaca.Uzyskany efekt jest nieoczekiwany glównie ze wzgledu na fakt, iz stosowane dotychczas jako roz¬ cienczalniki i plastyfikatory zwiazki, ulegaja tylko czesciowemu sieciowaniu lub nie biora wogóle udzialu w reakcji sieciowania. Natomiast nie wia¬ domym bylo, czy zastosowanie zywicy epoksydowej typu eterów glicydylowych bioracych udzial w re¬ akcjach poliaddycji pozwoli na uzyskanie masy ki-, towej o odpowiednich parametrach. Wiadomo bo¬ wiem, ze wzrost gestosci sieciowania powoduje usztywnienie calej kompozycji.Przyklad I. Mase kitowa otrzymano przez zmieszanie skladnika zywicznego zawierajacego: rozcienczalnik-elastyfikator eter dwuglicydy- lowy butanolu to jest zwiazek o wzorze ogól¬ nym 2, w którym R oznacza butanol lOg fosforan trójbenzylou lOg zywica epoksydowa Epidian 5 300g napelniacz krzemionkowy Arsil 48g krzemionka koloidalnaAerosil 3g biel tytanowa i/lub siarczan baru 1775g oraz skladnika utwardzajacego zawierajacego: poliaminoamid Saturamid 40 174g napelniacz krzemionkowy Arsil 48g krzemionka koloidalna Aerosil 3g Uzyskana masa posiada dobre wlasciwosci tech- nologiczno-przetwórcze.Przyklady II—VII. Stosujac pozostale sklad¬ niki w ilosciach podanych w przykladzie I, do spo¬ rzadzania masy uzywano skladnik zypwiczny za¬ wierajacy nastepujace rozcienczalniki — elastyfi- k;atory: II — Eter glicydylowy butanodiolu 1,4 tj. zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza butanodiol 1,4 w ilosci — 8 g.III — Eter glicydylowy glikolu etylenowego tj, zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza glikol etylenowy w ilosci — 8 e.IV — Eter glicydylowy glikolu dwuetylenowego — zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza glikol dwuetylenow w ilosci — 7g.V — Eter glicydylowy heksanodiolu 1,6 — zwia- 5 zek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza hek- sanodipl 1,6 w ilosci ~r- 9g.VI — Eter dwuglicydylowy — zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0 do 4 w ilosci 8g. io VII — a/Eter glicydylowy glikolu dwuetylenowego — zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R ozna¬ cza glikol dwuetylenowy — w ilosci 4 g. — b/Eter dwuglicydylowy — zwiazek o wzorze ogólnym 1 w ilosci — 4 g. 15 Powyzsze zwiazki stosowano w postaci mieszanek technicznych, w zwiazku z czym w odniesieniu do wzoru, n wynosi od 0—4, a k wynosi od 1—2.Uzyskane wedlug wyzej wymienionych przykla¬ dów masy, posiadaly wlasciwosci technologiczno — 20 przetwórcze odpowiadajace wymogom.Zastrzezenia patentowe 1. Chemoodporny kit epoksydowy, skladajacy sie z zywicy epoksydowej, rozcienczalnika iAub elasty- 25 fikatora, utwardzacza oraz korzystnie z napelniaczy i pigmentów, znamienny tym, ze jako zywice epo¬ ksydowa zawiera eter glicydylowy bisfenolu A o liczbie epoksydowej od 0,3 do 0,58 gramorówno- wazmika grup epoksydowych na 100 g, a jako roz- 30 cienczalnik a zarazem elastyfikator zawiera zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,3 do 1,0 gramorównowaznika grup epoksydowych na 100 g, o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0 do 4, bedaca eterem dwuglicydylowym iAub o wzorze 35 ogólnym 2, w którym R oznacza reszte alkoholu lub glikolu, n wynosi od 0 do 4, a k wynosi od 1 do, 2 stanowiace eter glicydylowy "butanolu, butanodio¬ lu 1,4, glikolu etylenowego, glikolu dwuetylenowego i heksanodiolu 1,6 w ilosci od 0,5 do 30 czesci wa- 40 gowych na 100 czesci wagowych uzytej dianowej zywicy epoksydowej. \ 2. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utwardzacz zawiera polia- minoamidy w ilosci od 60 do 500 czesci wagowych 45 na 100 czesci wagowych uzytych zywic epoksydo¬ wych. 3. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera maczke kwarcytowa w mieszaninie z krzemionka koloidalna w stosunku od 50 16 :1 do 1 :1 stanowiaca napelniacz. 4. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozcienczalnik a zarazem elasty¬ fikator stanowia zywice epoksydowe w postaci czy¬ stych indywiduów chemicznych, ich mieszanin lub 55 mieszanin technicznych.124 141 CH»CH~Cn2r O GH2Ct 0-Ch-CH2 -0- n L CHjCt CH2-eH-0 rCH2~CH~CH2 L * \ / ^ 0 Jn wzór V R-< 0- CH2-CH-0- CHo*CH"CH2 v wzór 2 PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Chemoodporny kit epoksydowy, skladajacy sie z zywicy epoksydowej, rozcienczalnika iAub elasty- 25 fikatora, utwardzacza oraz korzystnie z napelniaczy i pigmentów, znamienny tym, ze jako zywice epo¬ ksydowa zawiera eter glicydylowy bisfenolu A o liczbie epoksydowej od 0,3 do 0,58 gramorówno- wazmika grup epoksydowych na 100 g, a jako roz- 30 cienczalnik a zarazem elastyfikator zawiera zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,3 do 1,0 gramorównowaznika grup epoksydowych na 100 g, o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0 do 4, bedaca eterem dwuglicydylowym iAub o wzorze 35 ogólnym 2, w którym R oznacza reszte alkoholu lub glikolu, n wynosi od 0 do 4, a k wynosi od 1 do, 2 stanowiace eter glicydylowy "butanolu, butanodio¬ lu 1,4, glikolu etylenowego, glikolu dwuetylenowego i heksanodiolu 1,6 w ilosci od 0,5 do 30 czesci wa- 40 gowych na 100 czesci wagowych uzytej dianowej zywicy epoksydowej. \
- 2. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utwardzacz zawiera polia- minoamidy w ilosci od 60 do 500 czesci wagowych 45 na 100 czesci wagowych uzytych zywic epoksydo¬ wych.
- 3. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera maczke kwarcytowa w mieszaninie z krzemionka koloidalna w stosunku od 50 16 :1 do 1 :1 stanowiaca napelniacz.
- 4. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozcienczalnik a zarazem elasty¬ fikator stanowia zywice epoksydowe w postaci czy¬ stych indywiduów chemicznych, ich mieszanin lub 55 mieszanin technicznych.124 141 CH»CH~Cn2r O GH2Ct 0-Ch-CH2 -0- n L CHjCt CH2-eH-0 rCH2~CH~CH2 L * \ / ^ 0 Jn wzór V R-< 0- CH2-CH-0- CHo*CH"CH2 v wzór 2 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21192778A PL124141B1 (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Chemically resistant epoxy putty |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21192778A PL124141B1 (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Chemically resistant epoxy putty |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL211927A1 PL211927A1 (pl) | 1980-07-28 |
| PL124141B1 true PL124141B1 (en) | 1982-12-31 |
Family
ID=19993335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21192778A PL124141B1 (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Chemically resistant epoxy putty |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124141B1 (pl) |
-
1978
- 1978-12-18 PL PL21192778A patent/PL124141B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL211927A1 (pl) | 1980-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1716195B1 (de) | Mehrkomponentenkit für befestigungszwecke und dessen verwendung | |
| DE202013012732U1 (de) | Epoxybasierte Masse für Befestigungszwecke | |
| DE3887063T2 (de) | Farbgebendes System für Anstriche auf Grund eines Basisanstriches und einer Pigmentpaste. | |
| CH628075A5 (de) | Polymerisierbare masse. | |
| CN110937846A (zh) | 一种双组份水性环氧彩砂填缝剂及其制备方法 | |
| PL124141B1 (en) | Chemically resistant epoxy putty | |
| JPS57100127A (en) | Curable composition | |
| DE19701916A1 (de) | Polymermodifizierte Zement-Mörtel-Fertigmischung | |
| DE1150808B (de) | Verwendung von Indikatorfarbstoffen zum Anzeigen des Durchmischungsgrades in Epoxyharzmassen | |
| CN101747838A (zh) | 一种天然透明涂料的制备方法 | |
| CN102533110A (zh) | 一种醇水溶性涂料的制备方法 | |
| Phillips et al. | Epoxies for wood repairs in historic buildings | |
| CN111035575A (zh) | 一种uv固化改性硫醇树脂指甲油及其制备方法 | |
| EP0586782A1 (en) | A colored grout composition | |
| US2757159A (en) | Moisture-proofing of porous masonry | |
| EP1170341B1 (de) | Einkomponentige, pulverformige Epoxidharzbeschichtung | |
| WO1999003932A1 (de) | Strukturkitt und strukturpaste | |
| SU925905A1 (ru) | Полимербетонна смесь и способ приготовлени полимербетонной смеси | |
| DE2345033C2 (de) | Verwendung von Kunstharzmassen auf der Basis von Epoxidharz | |
| RU2047634C1 (ru) | Лакокрасочный состав | |
| GB1054930A (pl) | ||
| DE1289221B (de) | Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen auf der Grundlage von Epoxyharzen, einer stickstoffhaltigen Festsaeure als Haertungsmittel und Kumaron-Indenharzen | |
| DE1299890B (de) | Herabsetzen der Viskositaet von Epoxydverbindungen und diese enthaltende bekannte Mischungen | |
| DE2854011C2 (de) | Hitzehärtbare Masse und Verfahren zu deren Herstellung | |
| JPH04202420A (ja) | 硬化性樹脂組成物 |