PL124141B1 - Chemically resistant epoxy putty - Google Patents

Chemically resistant epoxy putty Download PDF

Info

Publication number
PL124141B1
PL124141B1 PL21192778A PL21192778A PL124141B1 PL 124141 B1 PL124141 B1 PL 124141B1 PL 21192778 A PL21192778 A PL 21192778A PL 21192778 A PL21192778 A PL 21192778A PL 124141 B1 PL124141 B1 PL 124141B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
epoxy
weight
parts
putty
chemical resistant
Prior art date
Application number
PL21192778A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211927A1 (pl
Inventor
Tadeusz Matynia
Boleslaw Strawski
Wladyslaw Pilat
Jerzy Lewkowski
Emil Turek
Original Assignee
Univ M Curie Sklodowskiej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ M Curie Sklodowskiej filed Critical Univ M Curie Sklodowskiej
Priority to PL21192778A priority Critical patent/PL124141B1/pl
Publication of PL211927A1 publication Critical patent/PL211927A1/xx
Publication of PL124141B1 publication Critical patent/PL124141B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest chemoodporny kit epoksydowy majacy szczególne zastosowanie w elek¬ trotechnice.Znane dotychczas chemoodporne kity epoksydo¬ we otrzymuje sie przez zmieszanie zywicy epoksy¬ dowej z wypelniaczami, plastyfikatorami lub roz¬ cienczalnikami i utwardzaczami. Jako plastyfikato¬ rów i rozcienczalników w dotychczasowych sposo¬ bach, znanych na przyklad z opisów patentowych PRL nr 51 409 i nr 73 345 stosuje sie zwiazki winy¬ lowe, takie jak na przyklad styren, metakrylan metylu, octan winylu, dwuchlorohydryne glicery¬ nowa i alkohol benzylowy. Jako utwardzaczy uzy¬ wano wieloaminy lub kompleksów fluorku boru.Znane, opisane wyzej chemoodporne kity epoksy¬ dowe posiadaja jednak szereg niedogodnosci. Sto¬ sowane rozcienczalniki i plastyfikatory sa zwiazka¬ mi o duzej lotnosci, toksyczne, a niektóre z nic jak na przyklad alkohol benzylowy nie wchodza w re¬ akcje w procesie utwardzania kitu, co w znacznym stopniu obniza wlasciwosci produktu. Natomiast przy stosowaniu amin jako utwardzaczy konieczne jest zachowanie scislych stosunków utwardzacz-zy- wica epoksydowa. Nie dopelnianie tego warunku moze spowodowac niedostateczne utwardzenie kitu.Opisanych niedogodnosci nie posiada chemoodpor¬ ny kit epoksydowy bedacy przedmiotem wynalazku, zawierajacy jako zywice epoksydowa eter glicydy- lowy bisfenolu A o liczbie epoksydowej od 0,3 do 0,58 gramorównowaznika grup epoksydowych na 10 15 20 25 30 100 g, a jako rozcienczalnik, a zarazem elastyfikator — zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,3 do 1,0 gramorównowaznika grup epoksydowyeh- (010 g o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0, do 4 stanowiaca eter dwuglicydylowy i/lub o wzorze ogólnym 2, w którym n wynosi od 0 do 4, k wynosi 1 do 2, a R oznacza reszte alkoholu lub glikolu, a zwlaszcza eter glicydylowy butanolu, bu- tanodiolu 1,4, glikolu etylenowego, 'glikolu dwuety- lenowego i heksanodiolu 1,6.Do sporzadzenia kitu wedlug wynalazku mozna uzywac czystych rozcienczalników lub ich miesza¬ niny techniczne. W zaleznosci od zadanej konsy¬ stencji kitu stosuje sie od 0,5 do 30 czesci wagowych rozcienczalników epoksydowych. Jako utwardzaczy wchodzacych w sklad kompozycji uzywa sie korzy¬ stnie poliaminoamidy, przy czym ilosciowy zakres ich stosowania jest bardzo szeroki i wynosi od 60 do 500 czesci wagowych na 100 czesci wagowych uzytych zywic epoksydowych. W zaleznosci od ttosci zastosowanego utwardzacza uzyskuje sie kit o róz¬ nej szybkosci utwardzania, co jednak nie ma zad¬ nego wplywu na wlasnosci utwardzanego produktu.Bedacy przedmiotem wynalazku chemoodporny kit epoksydowy oprócz podstawowych skaldników, którymi sa wymienione wyzej zywice epoksydowe, zawiera znane napelniacze, korzystnie maczke kwar- cytowa i krzemionke koloidalna zmieszane ze soba w stosunku 16 :1 do 1 :1 oraz ewentualnie pigmenty lub barwne zwiazki organiczne. 124 1413 124 141 4 Najkorzystniejsze wlasnosci posiada kit bedacy fliampogyij'4 u^^CTia z dwóch oddzielnie przyrza- ztwiFch bezposrednio przed uzyciem imieszanin, to jest [mieszaniny skladników podsta- l^SSJ^^^Jf211^^ * skladników utwardzajacych.IM^P^anliie skladników zywicznych tworza opisane liywiiie L'po1tsyó!5w5 oraz ewentualnie napelniacze i pigmenty lub barwne zwiazki organiczne, nato¬ miast mieszanine skladników utwardzajacych two~ rza utwardzacze z dodatkiem napelniaczy. Korzy¬ stnie, celem rozróznienia skaldnika zywicznego od utwardzacza jest zabarwienie ich na rózne kolory.Czas pelnego utwardzenia kitu wynosi ok. 30 godz.Chemoodporny kit epoksydowy wedlug wynalazku charakteryzuje sie dobra odpornoscia chemiczna i moze byc stosowany miedzy innymi w elektro¬ technice jako kompozycja hermetyzujaca.Uzyskany efekt jest nieoczekiwany glównie ze wzgledu na fakt, iz stosowane dotychczas jako roz¬ cienczalniki i plastyfikatory zwiazki, ulegaja tylko czesciowemu sieciowaniu lub nie biora wogóle udzialu w reakcji sieciowania. Natomiast nie wia¬ domym bylo, czy zastosowanie zywicy epoksydowej typu eterów glicydylowych bioracych udzial w re¬ akcjach poliaddycji pozwoli na uzyskanie masy ki-, towej o odpowiednich parametrach. Wiadomo bo¬ wiem, ze wzrost gestosci sieciowania powoduje usztywnienie calej kompozycji.Przyklad I. Mase kitowa otrzymano przez zmieszanie skladnika zywicznego zawierajacego: rozcienczalnik-elastyfikator eter dwuglicydy- lowy butanolu to jest zwiazek o wzorze ogól¬ nym 2, w którym R oznacza butanol lOg fosforan trójbenzylou lOg zywica epoksydowa Epidian 5 300g napelniacz krzemionkowy Arsil 48g krzemionka koloidalnaAerosil 3g biel tytanowa i/lub siarczan baru 1775g oraz skladnika utwardzajacego zawierajacego: poliaminoamid Saturamid 40 174g napelniacz krzemionkowy Arsil 48g krzemionka koloidalna Aerosil 3g Uzyskana masa posiada dobre wlasciwosci tech- nologiczno-przetwórcze.Przyklady II—VII. Stosujac pozostale sklad¬ niki w ilosciach podanych w przykladzie I, do spo¬ rzadzania masy uzywano skladnik zypwiczny za¬ wierajacy nastepujace rozcienczalniki — elastyfi- k;atory: II — Eter glicydylowy butanodiolu 1,4 tj. zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza butanodiol 1,4 w ilosci — 8 g.III — Eter glicydylowy glikolu etylenowego tj, zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza glikol etylenowy w ilosci — 8 e.IV — Eter glicydylowy glikolu dwuetylenowego — zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza glikol dwuetylenow w ilosci — 7g.V — Eter glicydylowy heksanodiolu 1,6 — zwia- 5 zek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza hek- sanodipl 1,6 w ilosci ~r- 9g.VI — Eter dwuglicydylowy — zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0 do 4 w ilosci 8g. io VII — a/Eter glicydylowy glikolu dwuetylenowego — zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R ozna¬ cza glikol dwuetylenowy — w ilosci 4 g. — b/Eter dwuglicydylowy — zwiazek o wzorze ogólnym 1 w ilosci — 4 g. 15 Powyzsze zwiazki stosowano w postaci mieszanek technicznych, w zwiazku z czym w odniesieniu do wzoru, n wynosi od 0—4, a k wynosi od 1—2.Uzyskane wedlug wyzej wymienionych przykla¬ dów masy, posiadaly wlasciwosci technologiczno — 20 przetwórcze odpowiadajace wymogom.Zastrzezenia patentowe 1. Chemoodporny kit epoksydowy, skladajacy sie z zywicy epoksydowej, rozcienczalnika iAub elasty- 25 fikatora, utwardzacza oraz korzystnie z napelniaczy i pigmentów, znamienny tym, ze jako zywice epo¬ ksydowa zawiera eter glicydylowy bisfenolu A o liczbie epoksydowej od 0,3 do 0,58 gramorówno- wazmika grup epoksydowych na 100 g, a jako roz- 30 cienczalnik a zarazem elastyfikator zawiera zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,3 do 1,0 gramorównowaznika grup epoksydowych na 100 g, o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0 do 4, bedaca eterem dwuglicydylowym iAub o wzorze 35 ogólnym 2, w którym R oznacza reszte alkoholu lub glikolu, n wynosi od 0 do 4, a k wynosi od 1 do, 2 stanowiace eter glicydylowy "butanolu, butanodio¬ lu 1,4, glikolu etylenowego, glikolu dwuetylenowego i heksanodiolu 1,6 w ilosci od 0,5 do 30 czesci wa- 40 gowych na 100 czesci wagowych uzytej dianowej zywicy epoksydowej. \ 2. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utwardzacz zawiera polia- minoamidy w ilosci od 60 do 500 czesci wagowych 45 na 100 czesci wagowych uzytych zywic epoksydo¬ wych. 3. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera maczke kwarcytowa w mieszaninie z krzemionka koloidalna w stosunku od 50 16 :1 do 1 :1 stanowiaca napelniacz. 4. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozcienczalnik a zarazem elasty¬ fikator stanowia zywice epoksydowe w postaci czy¬ stych indywiduów chemicznych, ich mieszanin lub 55 mieszanin technicznych.124 141 CH»CH~Cn2r O GH2Ct 0-Ch-CH2 -0- n L CHjCt CH2-eH-0 rCH2~CH~CH2 L * \ / ^ 0 Jn wzór V R-< 0- CH2-CH-0- CHo*CH"CH2 v wzór 2 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Chemoodporny kit epoksydowy, skladajacy sie z zywicy epoksydowej, rozcienczalnika iAub elasty- 25 fikatora, utwardzacza oraz korzystnie z napelniaczy i pigmentów, znamienny tym, ze jako zywice epo¬ ksydowa zawiera eter glicydylowy bisfenolu A o liczbie epoksydowej od 0,3 do 0,58 gramorówno- wazmika grup epoksydowych na 100 g, a jako roz- 30 cienczalnik a zarazem elastyfikator zawiera zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,3 do 1,0 gramorównowaznika grup epoksydowych na 100 g, o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 0 do 4, bedaca eterem dwuglicydylowym iAub o wzorze 35 ogólnym 2, w którym R oznacza reszte alkoholu lub glikolu, n wynosi od 0 do 4, a k wynosi od 1 do, 2 stanowiace eter glicydylowy "butanolu, butanodio¬ lu 1,4, glikolu etylenowego, glikolu dwuetylenowego i heksanodiolu 1,6 w ilosci od 0,5 do 30 czesci wa- 40 gowych na 100 czesci wagowych uzytej dianowej zywicy epoksydowej. \
  2. 2. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utwardzacz zawiera polia- minoamidy w ilosci od 60 do 500 czesci wagowych 45 na 100 czesci wagowych uzytych zywic epoksydo¬ wych.
  3. 3. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera maczke kwarcytowa w mieszaninie z krzemionka koloidalna w stosunku od 50 16 :1 do 1 :1 stanowiaca napelniacz.
  4. 4. Chemoodporny kit epoksydowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozcienczalnik a zarazem elasty¬ fikator stanowia zywice epoksydowe w postaci czy¬ stych indywiduów chemicznych, ich mieszanin lub 55 mieszanin technicznych.124 141 CH»CH~Cn2r O GH2Ct 0-Ch-CH2 -0- n L CHjCt CH2-eH-0 rCH2~CH~CH2 L * \ / ^ 0 Jn wzór V R-< 0- CH2-CH-0- CHo*CH"CH2 v wzór 2 PL
PL21192778A 1978-12-18 1978-12-18 Chemically resistant epoxy putty PL124141B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21192778A PL124141B1 (en) 1978-12-18 1978-12-18 Chemically resistant epoxy putty

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21192778A PL124141B1 (en) 1978-12-18 1978-12-18 Chemically resistant epoxy putty

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL211927A1 PL211927A1 (pl) 1980-07-28
PL124141B1 true PL124141B1 (en) 1982-12-31

Family

ID=19993335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21192778A PL124141B1 (en) 1978-12-18 1978-12-18 Chemically resistant epoxy putty

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL124141B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211927A1 (pl) 1980-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1716195B1 (de) Mehrkomponentenkit für befestigungszwecke und dessen verwendung
DE202013012732U1 (de) Epoxybasierte Masse für Befestigungszwecke
DE3887063T2 (de) Farbgebendes System für Anstriche auf Grund eines Basisanstriches und einer Pigmentpaste.
CH628075A5 (de) Polymerisierbare masse.
CN110937846A (zh) 一种双组份水性环氧彩砂填缝剂及其制备方法
PL124141B1 (en) Chemically resistant epoxy putty
JPS57100127A (en) Curable composition
DE19701916A1 (de) Polymermodifizierte Zement-Mörtel-Fertigmischung
DE1150808B (de) Verwendung von Indikatorfarbstoffen zum Anzeigen des Durchmischungsgrades in Epoxyharzmassen
CN101747838A (zh) 一种天然透明涂料的制备方法
CN102533110A (zh) 一种醇水溶性涂料的制备方法
Phillips et al. Epoxies for wood repairs in historic buildings
CN111035575A (zh) 一种uv固化改性硫醇树脂指甲油及其制备方法
EP0586782A1 (en) A colored grout composition
US2757159A (en) Moisture-proofing of porous masonry
EP1170341B1 (de) Einkomponentige, pulverformige Epoxidharzbeschichtung
WO1999003932A1 (de) Strukturkitt und strukturpaste
SU925905A1 (ru) Полимербетонна смесь и способ приготовлени полимербетонной смеси
DE2345033C2 (de) Verwendung von Kunstharzmassen auf der Basis von Epoxidharz
RU2047634C1 (ru) Лакокрасочный состав
GB1054930A (pl)
DE1289221B (de) Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen auf der Grundlage von Epoxyharzen, einer stickstoffhaltigen Festsaeure als Haertungsmittel und Kumaron-Indenharzen
DE1299890B (de) Herabsetzen der Viskositaet von Epoxydverbindungen und diese enthaltende bekannte Mischungen
DE2854011C2 (de) Hitzehärtbare Masse und Verfahren zu deren Herstellung
JPH04202420A (ja) 硬化性樹脂組成物