PL123841B3 - Method of manufacture of foamed plastics of improved fireproof properties - Google Patents
Method of manufacture of foamed plastics of improved fireproof properties Download PDFInfo
- Publication number
- PL123841B3 PL123841B3 PL1980226577A PL22657780A PL123841B3 PL 123841 B3 PL123841 B3 PL 123841B3 PL 1980226577 A PL1980226577 A PL 1980226577A PL 22657780 A PL22657780 A PL 22657780A PL 123841 B3 PL123841 B3 PL 123841B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- organic
- weight
- mixing
- polyisocyanate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/7466—Combinations of similar mixers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/30—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
- B29B7/34—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
- B29B7/38—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
- B29B7/40—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft
- B29B7/401—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft having a casing closely surrounding the rotor, e.g. with a plunger for feeding the material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/30—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
- B29B7/34—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
- B29B7/38—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
- B29B7/40—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft
- B29B7/405—Mixing heads
- B29B7/407—Mixing heads with a casing closely surrounding the rotor, e.g. with conical rotor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/7404—Mixing devices specially adapted for foamable substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/7404—Mixing devices specially adapted for foamable substances
- B29B7/7409—Mixing devices specially adapted for foamable substances with supply of gas
- B29B7/7414—Mixing devices specially adapted for foamable substances with supply of gas with rotatable stirrer, e.g. using an intermeshing rotor-stator system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/80—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29B7/802—Constructions or methods for cleaning the mixing or kneading device
- B29B7/803—Cleaning of mixers of the gun type, stream-impigement type, mixing heads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/80—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29B7/82—Heating or cooling
- B29B7/826—Apparatus therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/54—Polycondensates of aldehydes
- C08G18/544—Polycondensates of aldehydes with nitrogen compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/917—Specialized mixing apparatus utilized in cell forming process
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania tworzyw piankowych o polepszonych wlasciwosciach ognioochronnych.Wedlug opisu patentowego patentu glównego nr 104 019 sposób wytwarzania tworzyw piankowych o po¬ lepszonych wlasciwosciach ogniochronnych na drodze kondensacji zawierajacych wode prekondensatów amino- plastowych z co najmniej dwufunkcyjnymi izocyjania¬ nami organicznymi w obecnosci kwasnych kataliza¬ torów oraz organicznych amin jako zasadowych katali¬ zatorów i/lub równiez katalitycznie dzialajacych orga¬ nicznych zwiazków metali polega na tym, ze rozpusz¬ czalny w wodzie prekondensat aminoplastowy z formal¬ dehydu i mocznika i/lub melaminy dodaje sie równo¬ czesnie lecz osobno z kwasnymi katalizatorami utwar¬ dzania do organicznego izocyjanianu, do którego uprze¬ dnio wprowadzono amine i ewentualnie organiczny zwiazek metalu, przy czym stosunek wody do organicz¬ nego izocyjanianiu wynosi 0,05—4,0 czesci wagowych: 1 czesci wagowej i stosuje sie kwasny katalizator w ilosci 0,5—5 % wagowych w przeliczeniu na zdolna do spienia¬ nia mieszanine.Przy próbie optymalnego przeprowadzenia tego spo¬ sobu metoda ciagla, wystepuja jednak pewne trudnosci.Zwiazane sa one w zasadzie z tym, ze niezwykle trudne jest wytwarzanie adduktów wstepnych z organicznych poliizocyjanianów i zasadowego katalizatora (przede wszystkim amin zawierajacych grupy hydroksylowe) wskutek duzej predkosci reakcji, duzego ciepla reakcji 10 15 20 25 30 i zwiazanego z tym szybkiego wzrostu lepkosci tworzo¬ nego prekondensatu.Zwykle, w przypadku poliuretanowych tworzyw piankowych, zasadowy katalizator dodawany jest naj¬ pierw do poliolu i dopiero po tym, w ten sposób rozcien¬ czony, wprowadzany jest do organicznego izocyjanianu.Z powodu specjalnego charakteru sposobu patentu glównego nr 104019, zasadowy katalizator musi byc doda¬ wany bezposrednio do organicznego poliizocyjanianu, i to sila rzeczy przy bardzo wysokim stezeniu, wynoszacy- cym, w przeliczeniu na izocyjanian do 14% wagowych.Nastepstwem tych warunków musi byc przedwczesne zelowanie tworzacego sie adduktu wstepnego, które uniemozliwia wytwarzanie tworzywa piankowego me¬ toda ciagla, poniewaz zwykle urzadzenia spieniajace zostaja predko zatkane. W zwiazku z tym produkcja bez oczyszczania tych urzadzennie jestmozliwa.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze wyzej wymienionych wad mozna uniknac, jezeli sposób przeprowadzi sie w dwóch zdefiniowanych etapach i polaczenie poliizo¬ cyjanianu i zasadowego katalizatora przeprowadzi sie w scisle okreslonych temperaturach i w scisle okreslo¬ nym czasie przebywania.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze w pier¬ wszym etapie mieszania do poliizocyjanianu dodaje sie zasadowy katalizator i ewentualnie organiczny zwiazek metalu w ilosci 4—14% wagowych, w przeliczeniu na ilosc poliizocyjanianu, przy czym czasy przebywania adduktu wstepnego utworzonego przez katalizator i orga¬ niczny poliizocyjanian w pierwszym etapie mieszania 123 841i 123 841 3 wynosza 1—8 s w temperaturze 40—130 °C, po czym po bezposrednim przeprowadzeniu adduktu wstepnego do drugiego etapu mieszania dozuje sie prekondensat aminoplastowy i kwasny katalizator, a nastepnie odbiera sie w sposób ciagly zdolna do tworzenia piany mieszanine.Ilosc katalizatora dodanego do izocyjanianu, wynosi korzystnie 6—12% wagowych.Korzystnie, czasy przebywania adduktu wstepnego wytworzonego przez katalizator i poliizocyjanian, w pier¬ wszym etapie mieszania wynosza 1—5 s. Temperatury reakcji w pierwszym etapie mieszania wynosza korzystnie 55—100°C.Przyklad I. Do pierwszej komory mieszania wyposazonej w mieszadlo, co godzina wprowadza sie nizej „potfane. surowce do wytwarzania produktu wstep¬ nego: 90,6 kg surowego! dwuizocyjanianu dwufenylo- metylowego, 5,43 kg oleju silikonowego jako stabiliza¬ tora*piany, Oraz 7,24 .kg trójetanoloaminy i 0,91 kg dwuinetyloctanoloaminy (razem 9,0% wagowych w prze¬ liczeniu na poliizocyjanian).Zawartosc, chlodzona woda przez plaszcz chlodzacy do temperatury 87 °C, intensywnie wymieszana opusz¬ cza pierwszy etap mieszania po czasie przebywania wy¬ noszacym 3 sekundy i wchodzipoprzez dysze do drugiego etapu mieszania bezposrednio dolaczonego. Tam do cieklego adduktu wstepnego dodaje sie mieszajac 362,3 kg roztworu prekondensatu mocznikowo-formalde- hydowego o zawartosci substancji stalej wynoszacej 90% oraz 9,6 kg chlorku benzoilu. Mieszanina zdolna do tworzenia piany opuszcza drugi etap mieszania po czasie przebywania wynoszacym 1 sekunde. Po czasie rosniecia wynoszacym 2 minuty otrzymuje sie tworzywo piankowe o ciezarze nasypowym 18 kg/m3.Przyklad II. Tak jak to opisano w przykladzie I, do pierwszego etapu mieszania wprowadza sie nastepu¬ jace ilosci surowców (czesciowoodbiegajace od podanych w przykladzie I): 90,6 kg dwuizocyjanianu dwufenylo- metylowego, 5,43 kg oleju silikonowego, 7,55 kg tróje¬ tanoloaminy, 0,18 kg dwumetyloetanoloaminy. Czas przebywania: 3 sekundy. Temperatura adduktu wstep¬ nego przed wejsciem do drugiego etapu mieszania: 82°C.W drugim etapie mieszania addukt wstepny miesza sie z 362,3 kg prekondensatu mocznikowo-formaldehy- dowego, o zawartosci substancji stalej wynoszacej 90% i 8,1 kg chlorku benzoilu. Zdolna do tworzenia piany mieszanina, przeniesiona na tasme transportowa urza¬ dzenia wytwarzajacego bloki piankowe, rosnie w ciagu 2 minut. Ciezar nasypowy powstajacego tworzywa pian¬ kowego wynosi 25 kg/m3. Struktura tworzywa jest rów¬ nomiernie drobnoporowata.Przyklad III. Tak jak to podano w przykladzie I, do pierwszego etapu mieszania wprowadza sie naste¬ pujace ilosci surowców (czesciowo odbiegajace od poda¬ nych w przykladzie I): 98,2 kg dwuizocyjanianu dwufe- 4 nylometylowego, 5,43 kg oleju silikonowego, 7,58 kg trójetanoloaminy. Czas przebywania 3,5 sekundy. Tem¬ peratura adduktu wstepnego przed wejsciem do drugiego etapu mieszania: 85 °C. Zdolna do tworzenia piany mie- 5 szanina przeniesiona na tasme transportowa urzadzenia wytwarzajacego bloki piankowe, rosnie w ciagu 2 minut.Ciezar nasypowy powstajacego tworzywa jest równo¬ miernie drobnoporowaty.W drugim etapie mieszania addukt wstepny miesza sie 10 z 367,2 kg prekondensatu mocznikowo-formaldehydo- wego o zawartosci substancji stalej wynoszacej 90% oraz 8,1 kg chlorku benzoilu.Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób wytwarzania tworzyw piankowych o po¬ lepszonych wlasciwosciach ognioochronnych na drodze kondensacji zawierajacych wode prekondensatów amino- plsstowych z co najmniej dwufunkcyjnymi izocyja¬ nianami organicznymi, w obecnosci kwasnych kataliza- 20 torów oraz organicznych amin jako zasadowych kataliza¬ torów i/lub równiez katalitycznie dzialajacych organicz¬ nych zwiazków metali metoda ciagla polegajacy na tym, ze rozpuszczalny w wodzie prekondensat aminoplastowy z formaldehydu i mocznika i/lub melaminy dodaje sie 25 równoczesnie lecz osobno z kwasnymi katilizatorami utwardzania do organicznego izocyjanianu, do którego uprzednio wprowadzono aminy i/lub organiczny zwiazek metalu, przy czym stosunek wody do organicznego izo¬ cyjanianu wynosi 0,05—4,0 czesci wagowych: l czesci 30 wagowej i stosuje sie kwasny katalizator w ilosci 0,5—5 % wagowych w przeliczeniu na zdolna do spieniania mie¬ szanine, wedlug patentu nr 104 019, znamienny tym, ze w pierwszym etapie mieszania do poliizocyjanianu dodaje sie zasadowy katalizator i ewentualnie organiczny 35 zwiazek metalu w ilosci 4—14% wagowych, w przeli¬ czeniu na ilosc poliizocyjanianu, przy czym czasy prze¬ bywania adduktu wstepnego utworzonego przez katali¬ zator i organiczny poliizocyjan:an w pierwszym etapie mieszania wynosza 1—8 s w temperaturze 40—130°C, 40 po czym, po bezposrednim przepiowadzeniu adduktu wstepnego do drugiego etapu mieszania dozuje sie prekondensat aminoplastowy i kwasny katalizator, a nastepnie odbiera sie w sposób ciagly zdolna do two¬ rzenia piany mieszanine. 45 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosc katalizatora dodanego do izocyjanianu, wynosi 6— 12% wagowych. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze czasy przebywania adduktu wstepnego wytworzonego 50 przez katalizator i poliizocyjanian, w pierwszym etapie mieszania wynosza 1—5 s. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, ze temperatura reakcji w pierwszym etapie mie¬ szania wynosi 55—100°C.Lt)t Z-d 2, z. 248/1400/84, n. 85+20 egz.Cena 100 zl PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób wytwarzania tworzyw piankowych o po¬ lepszonych wlasciwosciach ognioochronnych na drodze kondensacji zawierajacych wode prekondensatów amino- plsstowych z co najmniej dwufunkcyjnymi izocyja¬ nianami organicznymi, w obecnosci kwasnych kataliza- 20 torów oraz organicznych amin jako zasadowych kataliza¬ torów i/lub równiez katalitycznie dzialajacych organicz¬ nych zwiazków metali metoda ciagla polegajacy na tym, ze rozpuszczalny w wodzie prekondensat aminoplastowy z formaldehydu i mocznika i/lub melaminy dodaje sie 25 równoczesnie lecz osobno z kwasnymi katilizatorami utwardzania do organicznego izocyjanianu, do którego uprzednio wprowadzono aminy i/lub organiczny zwiazek metalu, przy czym stosunek wody do organicznego izo¬ cyjanianu wynosi 0,05—4,0 czesci wagowych: l czesci 30 wagowej i stosuje sie kwasny katalizator w ilosci 0,5—5 % wagowych w przeliczeniu na zdolna do spieniania mie¬ szanine, wedlug patentu nr 104 019, znamienny tym, ze w pierwszym etapie mieszania do poliizocyjanianu dodaje sie zasadowy katalizator i ewentualnie organiczny 35 zwiazek metalu w ilosci 4—14% wagowych, w przeli¬ czeniu na ilosc poliizocyjanianu, przy czym czasy prze¬ bywania adduktu wstepnego utworzonego przez katali¬ zator i organiczny poliizocyjan:an w pierwszym etapie mieszania wynosza 1—8 s w temperaturze 40—130°C, 40 po czym, po bezposrednim przepiowadzeniu adduktu wstepnego do drugiego etapu mieszania dozuje sie prekondensat aminoplastowy i kwasny katalizator, a nastepnie odbiera sie w sposób ciagly zdolna do two¬ rzenia piany mieszanine. 45
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosc katalizatora dodanego do izocyjanianu, wynosi 6— 12% wagowych.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze czasy przebywania adduktu wstepnego wytworzonego 50 przez katalizator i poliizocyjanian, w pierwszym etapie mieszania wynosza 1—5 s.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, ze temperatura reakcji w pierwszym etapie mie¬ szania wynosi 55—100°C. Lt)t Z-d 2, z. 248/1400/84, n. 85+20 egz. Cena 100 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792936299 DE2936299A1 (de) | 1979-09-07 | 1979-09-07 | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von schaumkunststoffen mit verbessertem brandverhalten und vorrichtung zu dessen durchfuehrung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL226577A1 PL226577A1 (pl) | 1981-05-22 |
PL123841B3 true PL123841B3 (en) | 1982-11-30 |
Family
ID=6080350
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1980233587A PL124705B1 (en) | 1979-09-07 | 1980-09-04 | Apparatus for manufacturing foamed plastics |
PL1980226577A PL123841B3 (en) | 1979-09-07 | 1980-09-04 | Method of manufacture of foamed plastics of improved fireproof properties |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1980233587A PL124705B1 (en) | 1979-09-07 | 1980-09-04 | Apparatus for manufacturing foamed plastics |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4311802A (pl) |
EP (1) | EP0025486A1 (pl) |
JP (1) | JPS5649723A (pl) |
AU (1) | AU539010B2 (pl) |
CA (1) | CA1136348A (pl) |
CS (1) | CS231977B2 (pl) |
DD (1) | DD153881A1 (pl) |
DE (1) | DE2936299A1 (pl) |
DK (1) | DK355980A (pl) |
ES (1) | ES8400128A2 (pl) |
PL (2) | PL124705B1 (pl) |
ZA (1) | ZA805420B (pl) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4481308A (en) * | 1983-05-03 | 1984-11-06 | Anti-Fire Foam, Inc. | Pretreatment method of producing fire retardant foam |
DE3702833A1 (de) * | 1987-01-30 | 1988-08-11 | Peter Julius | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von kautschukmischungen |
US4833175A (en) * | 1988-07-21 | 1989-05-23 | Polyvoltac Canada Inc. | Mixing process |
GB9304850D0 (en) * | 1993-03-10 | 1993-04-28 | Arnott Thomas C | Improvements relating to syntactic pipeline insulation and anticorrosion protection |
DE19735809A1 (de) * | 1997-08-18 | 1999-02-25 | Basf Ag | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Amino- und/oder Phenoplasten |
US9630767B2 (en) | 2013-05-14 | 2017-04-25 | Icp Adhesives And Sealants, Inc. | Temperature indicating foam gun nozzles and hoses |
US9233385B2 (en) * | 2013-05-14 | 2016-01-12 | Fomo Products, Inc. | Temperature indicating foam gun nozzles and hoses |
CN107053515A (zh) * | 2017-03-13 | 2017-08-18 | 佛山市奔浩塑料机械有限公司 | 一种新型高分子材料混合拌料机 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3523093A (en) * | 1961-11-28 | 1970-08-04 | Paul Stamberger | Method of producing polyurethanes by reacting polyisocyanate with a preformed polymer resulting from polymerization of ethylenically unsaturated monomers |
GB1029963A (en) * | 1962-03-30 | 1966-05-18 | Intubloc Ltd | Cellular resinous condensation products |
US3632531A (en) * | 1967-08-25 | 1972-01-04 | Midwest Research Inst | Polyurethane foams from aromatic polyisocyanate and methylol resin |
FR1584467A (fr) * | 1968-01-19 | 1968-01-19 | Crediplast | Nouvelles mousses isolantes de faible densite et leur procede de fabrication |
US4043950A (en) * | 1973-08-27 | 1977-08-23 | Wilmsen Hans | Process for the manufacture of plastic foams and flame-proofing foams characterized by the use of a carrier foam |
US4122049A (en) * | 1975-04-03 | 1978-10-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of polyurethane foam |
GB1546705A (en) * | 1975-06-23 | 1979-05-31 | Tenneco Chem | Production of polyurethane foam |
DE2633457A1 (de) * | 1976-07-24 | 1978-06-08 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von chemisch nachvernetzten polyurethankunststoffen |
US4176217A (en) * | 1976-07-30 | 1979-11-27 | Chemie Linz Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of foamed plastics with improved combustion characteristics |
DE2634417A1 (de) * | 1976-07-30 | 1978-02-02 | Lentia Gmbh | Verfahren zur herstellung von schaumkunststoffen mit verbessertem brandverhalten |
DE2732105A1 (de) * | 1977-07-15 | 1979-01-25 | Lentia Gmbh | Verfahren zur herstellung von schaumkunststoffen mit verbessertem brandverhalten |
-
1979
- 1979-09-07 DE DE19792936299 patent/DE2936299A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-07-11 EP EP80104015A patent/EP0025486A1/de not_active Ceased
- 1980-08-19 DK DK355980A patent/DK355980A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-09-02 ZA ZA00805420A patent/ZA805420B/xx unknown
- 1980-09-02 AU AU61974/80A patent/AU539010B2/en not_active Expired
- 1980-09-02 US US06/183,675 patent/US4311802A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-09-03 DD DD80223701A patent/DD153881A1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-04 PL PL1980233587A patent/PL124705B1/pl unknown
- 1980-09-04 CA CA000359719A patent/CA1136348A/en not_active Expired
- 1980-09-04 PL PL1980226577A patent/PL123841B3/pl unknown
- 1980-09-05 JP JP12243880A patent/JPS5649723A/ja active Granted
- 1980-09-05 ES ES494830A patent/ES8400128A2/es not_active Expired
- 1980-09-08 CS CS806078A patent/CS231977B2/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2936299A1 (de) | 1981-04-02 |
ES494830A0 (es) | 1983-10-16 |
DD153881A1 (de) | 1982-02-10 |
JPS5761764B2 (pl) | 1982-12-25 |
ES8400128A2 (es) | 1983-10-16 |
DK355980A (da) | 1981-03-08 |
CS231977B2 (en) | 1985-01-16 |
CA1136348A (en) | 1982-11-23 |
US4311802A (en) | 1982-01-19 |
EP0025486A1 (de) | 1981-03-25 |
CS607880A2 (en) | 1984-02-13 |
AU6197480A (en) | 1981-03-12 |
JPS5649723A (en) | 1981-05-06 |
ZA805420B (en) | 1981-08-26 |
AU539010B2 (en) | 1984-09-06 |
PL124705B1 (en) | 1983-02-28 |
PL226577A1 (pl) | 1981-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68924504T2 (de) | Treibmittel für Polyurethanschäume. | |
SE450489B (sv) | Forfarande for framstellning av en polyuretan genom omsettning av ett isocyanat med en polymermodifierad polyol | |
JPH08505412A (ja) | ポリマーで改質したポリオールディスパージョン、その製造方法及びその使用方法 | |
GB2072204A (en) | Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture | |
DE3223567A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines kunststoffschaumes | |
CA1222775A (en) | Single-stage process for the production of polyamines and polyamines produced by such process | |
DE3382050D1 (de) | Verfahren zur herstellung von polymethylenpolyphenylpolyisocyanaten. | |
DE68929172T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoff | |
PL123841B3 (en) | Method of manufacture of foamed plastics of improved fireproof properties | |
US3193515A (en) | Method of producing polyurethanes | |
US4396586A (en) | Process for making long-chain ammonium polyphosphate | |
JPS61163917A (ja) | 比較的分子量の大きいヒドロキシル基含有材料中に分散したポリ尿素および/またはポリヒドラゾジカルボナミドの安定な分散液、それの製造方法およびそれのポリウレタンプラスチツクの製造のための使用 | |
SU703027A3 (ru) | Способ получени пенопластов | |
CA1175794A (en) | Morpholine and piperazine derivatives in a catalyst system for polyester-based polyurethane foams | |
JPH01259021A (ja) | ヘキサヒドロ―s―トリアジン触媒を使用して軟質ポリウレタンフォームを製造する方法 | |
US3976752A (en) | Manufacture of water-insoluble ammonium polyphosphate | |
US4160075A (en) | Process for the production of foamed plastics with improved combustion characteristics | |
CA1091850A (en) | Process for the manufacture of foamed plastics with improved combustion characteristics | |
GB2102825A (en) | Polymer-modified polyols | |
US3725354A (en) | Use of mixed polyamines formed by the acid-catalyzed condensation of an n-alkylaniline, 2-chloroaniline, and formaldehyde as curing agents for polyurethanes | |
EP0066233B1 (de) | Harnstoff-Formaldehydharz, seine Herstellung und seine Verwendung | |
GB2102824A (en) | Polymer-modified polyols | |
AT365618B (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von schaumkunststoffen mit verbessertem brandverhalten und vorrichtung zu dessen durchfuehrung | |
JPS63146853A (ja) | 尿素変性イソシアネート | |
CA1068841A (en) | Process for the production of stable dispersions |