PL123205B1 - Agent for yarn preparation - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do preparacji w fazie pianowej przedzy tkackiej i dziewiarskiej.Znanych jest wiele substancji stosowanych w roli srodków preparujacych przedze. Ogólnie preparacja ma na celu wygladzenie przedzy, zmniejszenie wspól- 5 czynnika tarcia miedzy elementami roboczymi maszyn a wlóknem, przeciwdzialanie wypadaniu i mechace¬ niu sie wlókien oraz zapobiezenie gromadzeniu sie ladunków elektrycznosci statycznej.W zaleznosci od rodzaju parku maszynowego tkalni 10 czy dziewiarni, pochodzenia przerabianego surowca szczególowe wymagania stawiane srodkom sa rózne.Sa tu rózne formy handlowe srodków i rózne sposoby ich nanoszenia na wlókno.Jednym z rodzajów preparacji jest naniesienie sród- 15 ka z roztworów najkorzystniej wodnych. Jako zwiazki wykazujace odpowiednie wlasnosci stosowane byly poczatkowo produkty przylaczenia tlenku etylenu do wyzszych alkoholi tluszczowych czy alkilofenoli, pa¬ rafiny,poliglikoli. " 20 Znany jest równiez fakt, ze pojedyncze substancje posiadaja czesto gorsze wlasnosci niz ich mieszaniny, stad tez znanych jest wiele, wieloskladnikowych srod¬ ków przeznaczonych do preparacji przedz.Przy preparacji polegajacej na nanoszeniu srodka 25 z roztworu, fakt ze uzyte srodki charakteryzuja sie wlasnosciami pianotwórczymi, uwazany byl do tej pory za czynnik negatywny, poniewaz wlasnosc ta komplikowala proces nanoszenia.Istota wynalazku jest taki sklad ilosciowy i jakoscio- 90 wy srodka, ze nanoszenie srodka na przedze odbywa sie w fazie pianowej, a sklad srodka jest nastepujacy: 8—10,5 czesci wagowych parafiny, 0,4—0,6 czesci wagowych kalafonii, 0,3—0,5 czesci wagowych dwua- miny oleinowej, 4,3—5,5 czesci wagowych eteru bu- tylowego glikolu etylenowego, 3,4—4,3 czesci wago¬ wych stearyny, 0,9—1,2 czesci wagowych dwuetanolo- aminy, 0,3—0,5 czesci wagowych produktu przyla¬ czenia okolo 8 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylo- fenolu 0,7—0,9 czesci wagowych dodecylobenzeno- sulfonianu sodowego, 0,3—0,5 czesci wagowych pro¬ duktu przylaczenia 18—20 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholi tluszczowych o lancuchach weglowo¬ dorowym od Cm—0,4 0,3—0,5 czesci wagowych emul-. gatora skladajacego sie ze zwiazków niejonowych i my¬ del organicznych, oraz wody do 100 czesci wagowych.Korzystny sklad srodka jest nastepujacy: 9,28 czesci wagowych parafiny, 0,49 czesci wagowych kalafonii, 0,39 czesci wagowych dwuaminy oleinowej, 4,88 czesci wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego, 3,83 czesci wagowych stearyny, 1,06 czesci wagowych dwuetanoloaminy, 0,39 czesci wagowych produktu przylaczenia 8 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylo- fenolu, 0,78 czesci wagowych 43% wodnego roztworu dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 0,39 czesci wa¬ gowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholi tluszczowych o lancuchach weglo¬ wodorowych Ci4—Cm, 0,39 czesci wagowych emulga¬ tora skladajacego sie ze zwiazków niejonowych i my¬ del organicznych. 123 205Srodek wedlug wynalazku jest emulsja wodna o ris- kiej lepkosci i bardzo wysokich wlasnosciach piano¬ twórczych. Naniesienie srodka na przedze odbywa sie nie z roztworu jak to dotychczas bylo powszechnie praktykowane, ale z piany. Taka preparacja jest me¬ toda nowa, rokujaca jednak duze nadzieje na powszech¬ ne stosowanie z tego wzgledu, ze metoda ta mozliwe jest naniesienie na przedze warstwy srodka preparu¬ jacego o grubosci 3—5 mikronów podczas, gdy w przy¬ padku tradycyjnych srodków nanoszonych metodami konwencjonalnymi grubosc zmienia sie w szerokich granicach i wynosi miejscowo do 300 mikronów. Rów¬ nomierne naniesienie wplywa z kolei na poprawe dal¬ szego przerobu preparowanej przedzy.Srodek nadaje sie szczególnie do preparacji przedzy w bezczólenkowej metodzie tkania. Wytwarzanie srod¬ ka polega na zemulgówaniu w wodzie wszystkich skladników. Proces emulgowania korzystnie jest pro¬ wadzic w mlynku koloidalnym w temperaturze 80— 90 °C.Przyklad I. Do ogrzewanego zbiornika me¬ talowego wyposazonego w mieszadlo zaladowano 9,28 czesci wagowych mieszaniny parafin o temperaturze krzepniecia 52 °C, 0,49 czesci wagowych kalafonii i 0,39 czesci wagowych dwuaminy oleinowej. Wy¬ mienione skladniki podgrzano do temperatury 90°C i dokladnie wymieszano (I). Równoczesnie w innym zbiorniku wyposazonym w mieszadlo w 4,88 czesciach wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego pod¬ grzanego do temperatury 70°C rozpuszczono 3,83 czesci wagowych technicznego kwasu stearynowego.Rozpuszczony w eterze kwas stearynowy zobojetnio¬ no w temp. 70—80 °C za pomoca 1,06 czesci wagowych dwuetunoloaminy (II). Mieszanine (II) dodano do mieszaniny (I). W trzecim zbiorniku w 78,13 czesci wagowych wody rozpuszczono 0,39 czesci wagowych produktu oksyetylenowania nonylofenolu w stosunku molowym ok. 1:8; 0,78 czesci wagowych 43% roztworu wodnego dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 0,39 czesci wagowych oksydtylenowanych w stosunku mo¬ lowym ok. 1:18 nasyconych alkoholi tluszczowych i 0,39 czesci wagowych znanego pod nazwa Roksal EM-6 emulgatora skladajacego sie z oksyetylatów i mydel etunoloaminowych (III). (III) podgrzano do 90 °C i wprowadzono do niego mieszanine (I) i (II). Po 10 minutach mieszania otrzymana miesza¬ nine przepuszczono przez mlynek koloidalny a nastep¬ nie schlodzono do temperatury 30 °C w chlodnicy plaszczowo-rurowej. Otrzymano 98 czesci wag. trwalej emulsji o nastepujacych wlasnosciach: — lepkosc w temperaturze 20 °C 4,1 mPas(cP), — wlasnosci pianotwórcze . (metoda Rossa — Mille- sa) w temperaturze 20 °C, 205 V — wysokosc piany po 1 minucie 190 mm, — wysokosc piany po 10 minutach 170 mm, — trwalosc piany ok. 90% Przyklad II i III. Srodek sklada sie: II III 8 10,5 czesci wag. parafiny 0,4 0,6 czesci wag. kalafonii 0,3 0,5 czesci wag. dwuaminy oleinowej 0 4,3 5,5 czesci wag. eteru butylowego gliku- etylenowego 3,4 4,3 czesci wag. kwasu stearynowego 0,9 1,2 czesci wag. dwuetanoloaminy 0,3 0,5 czesci wag. oksyetylenowanego w stos. 5 molowym 1:8 nonylofenolu. 0,3 0,5 czesci wag. oksyetylenowanych w sto¬ sunku molowym 1:20 alkoholi tlusz¬ czowych C14—Cj4 0,7 0,9 czesci wag. — 43% roztworu wodnego 0 dodetylobenzenosulfanianu sodowego 0,3 0,5 czesci wag. emulgatora 81,1 75,0 czesci wag. wody Srodek w temperaturze 20° posiada lepkosc: u m 5 3,8mPas(cP) 5,2 mPas(cP) wlasnosci pianotwórcze: II Ul wysokosc piany po V — 200 mm 180 mm wysokosc piany po 10' — 185 mm 165 mm trwalosc piany — 92,5 % 91,7% Zastrzezenie patentowe 35 Srodek do preparacji przedzy zawierajacy w swym skladzie parafine, produkty przelaczenia tlenku ety¬ lenu do alkilofenolu, produkt przylaczenia tlenku ety¬ lenu do alkoholi tluszczowych, emulgatory, wode, znamienny tym, ze sklada sie 8—10,5 czesci wago- 40 wych parafiny, 0,4—-0,6 czesci wagowych kalafonii, 0,3—0,5 czesci wagowych dwuaminy oleinowej, 4,3— 5,5 czesci wagowych eteru butylowego glikolu etyleno¬ wego, 3,4—4,3 czesci wagowych stearyny, 0,9—1,2 czesci wagowych dwuetanoloaminy, 0,3—0,5 czesci 45 wagowych produktu przylaczenia ok. 8 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu, 0,7—0,9 czesci wa¬ gowych dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 0,3— 0,5 czesci wagowych produktu przylaczenia 18—20 moli tlenku etylenu i 1 mola alkoholi tluszczowych 50 o lancuchu weglowodorowym od Cw—C^, 0,3—0,5 czesci wagowych emulgatora skladajacego sie ze zwiaz¬ ków niejonowych i mydel organicznych oraz wody do 100 czesci wagowych.LDD Z-d 1, L 201/1400/B4, O. 984*0 «&.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 35 Srodek do preparacji przedzy zawierajacy w swym skladzie parafine, produkty przelaczenia tlenku ety¬ lenu do alkilofenolu, produkt przylaczenia tlenku ety¬ lenu do alkoholi tluszczowych, emulgatory, wode, znamienny tym, ze sklada sie 8—10,5 czesci wago- 40 wych parafiny, 0,4—-0,6 czesci wagowych kalafonii, 0,3—0,5 czesci wagowych dwuaminy oleinowej, 4,3— 5,5 czesci wagowych eteru butylowego glikolu etyleno¬ wego, 3,4—4,3 czesci wagowych stearyny, 0,9—1,2 czesci wagowych dwuetanoloaminy, 0,3—0,5 czesci 45 wagowych produktu przylaczenia ok. 8 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu, 0,7—0,9 czesci wa¬ gowych dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 0,3— 0,5 czesci wagowych produktu przylaczenia 18—20 moli tlenku etylenu i 1 mola alkoholi tluszczowych 50 o lancuchu weglowodorowym od Cw—C^, 0,3—0,5 czesci wagowych emulgatora skladajacego sie ze zwiaz¬ ków niejonowych i mydel organicznych oraz wody do 100 czesci wagowych. LDD Z-d 1, L 201/1400/B4, O. 984*0 «&. Cena 100 zl PL