PL123014B1 - Agent for generation of carburizing atmosphere - Google Patents

Agent for generation of carburizing atmosphere Download PDF

Info

Publication number
PL123014B1
PL123014B1 PL21390179A PL21390179A PL123014B1 PL 123014 B1 PL123014 B1 PL 123014B1 PL 21390179 A PL21390179 A PL 21390179A PL 21390179 A PL21390179 A PL 21390179A PL 123014 B1 PL123014 B1 PL 123014B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
volume
diacetone alcohol
agent
ethylene oxide
mixture
Prior art date
Application number
PL21390179A
Other languages
English (en)
Other versions
PL213901A1 (pl
Inventor
Stefan Stasko
Julian Mielech
Jerzy Stachyra
Pawel Sienko
Kazimierz Derlacki
Original Assignee
Przemyslowy Inst Maszyn Bud
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przemyslowy Inst Maszyn Bud filed Critical Przemyslowy Inst Maszyn Bud
Priority to PL21390179A priority Critical patent/PL123014B1/pl
Publication of PL213901A1 publication Critical patent/PL213901A1/xx
Publication of PL123014B1 publication Critical patent/PL123014B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do wytwa¬ rzania atmosfery naweglajacej powierzchnie ele¬ mentów stalowych.Srodki do wytwarzania atmosfer naweglajacych sa znane miedzy innymi z polskiego patentu 106 516. Srodek wedlug wyzej wymienionego pa¬ tentu jest mieszanina alkoholu dwuacetonowego i glikolu etylenowego. Zawiera on 30—90% obje¬ tosciowych alkoholu dwuacetonowego oraz 0,95— 69,5% objetosciowych glikolu etylenowego. Srodek nie jest stabilny chemicznie w czasie skladowania; zwlaszcza pod wplywem promieniowania slone¬ cznego ulega przemianom chemicznym obnizaja¬ cym zdolnosc naweglajaca produktów jego piroli¬ zy. Czyni to przygotowywanie wiekszych jego ilo-. sci -niecelowym.Jest to szczególnie klopotliwe przy procesach na- weglania przeprowadzanych w znacznych odste¬ pach czasu, na przyiklad raz na tydzien. W tych ostatnich przypadkach srodek musi byc przygo¬ towywany bezposrednio przed procesem.Srodek wedlug wynalazku zawiera od 19,94% objetosciowych do 32% objetosciowych mieszani¬ ny polimerów tlenku etylenu o ciezarze czastecz¬ kowym zawartym w przedziale 300—600, od 68% objetosciowych do 80% objetosciowych alkoholu dwuacetonowego oraz od 0,03% objetosciowych do 0,06% objetosciowych substancji zasadowych. Jako substancje zasadowe srodek zawiera korzystnie badz od 0,04% objetosciowych do 0,06% objeto- 10 15 20 25 30 sciowych glinianu sodu badz od 0,03% objetoscio¬ wych do 0,06% objetosciowych cynkaniaou sodu, W mieszaninie polimerów tlenku etylenu z alko¬ holem dwuacetonowym nie przebiegaja przemiany chemiczne utrudniajace proces naweglania w pro¬ duktach jego pirolizy. Naweglanie w produktach pirolizy mieszaniny polimerów tlenku etylenu z alkoholem dwuacetonowym przebiega wolniej niz w produktach pirolizy mieszaniny glikoli etyle¬ nowego i alkoholu dwuacetonowego.Szybkosc naweglania w produktach pirolizy mie¬ szaniny zawierajacej polimery tlenku etylenu al¬ kohol dwuacetonowy i substancje zasadowe jest nie mniejsza od szybkosci naweglania w produk¬ tach pirolizy mieszaniny glikolu etylenowego i al¬ koholu dwuacetonowego.Srodek wedlug wynalazku sporzadza sie przez dodanie do 100 czesci objetosciowych 40% roz¬ tworu polimerów tlenku etylenu w alkoholu dwu¬ acetonowym, 2—4, 81 czesci objetosciowych 2,5% roztworu glinianu sodu w alkoholu dwuacetono¬ wym i zmieszanie otrzymanego roztworu z 22 do 97,42 czesciami objetosciowymi alkoholu dwuace¬ tonowego. W przypadku zastosowania cynkanianu sodu jako substancji zasadowej, srodek sporzadza sie przez dodanie do 100 czesci wagowych 40% roztworu polimerów tlenku etylenu w alkoholu dwuacetonowym 2,5—6,02% czesci objetosciowych 1,5% roztworu cynkanianu sodu w alkoholu dwu- cetonowym i zmieszanie otrzymanego roztworu z 123 014123 014 21,25 do 96,44 czesciami objetosciowymi alkoholu dwuacetonowego.Srodek wedlug wynalazku moze byc zastosowa¬ ny (zarówno do foeizgeneratowego jak i generato¬ rowego wytwarzania atmosfer naweglajacych. Do¬ zowany moze byc metoda stosowana do dozowa¬ nia kleczy, najkorzystniej za pomoca pompki pe- rystaltycznej.Otrzymywanie preparatu wedlug wynalazku oraz jego stosowanie zostana blizej objasnione w poniz¬ szych przykladach.Przyklad I. 5,99 1 polimeru tlenku etylenu o ciezarze czasteczkowym 400 znanego pod nazwa firmowa Polikol 400 produkcji Nadodrzanskich Za¬ kladów Przemyslu Organicznego rozpuszczono w 8,98 1 alkoholu dwuafcetonowego. Do otrzymanego roztworu dodano 520j ml 2,5% roztworu glinianu sodu w alkoholu dwuacetonowym. Po wymieszaniu i zniknieciu, piany cfaoilano malymi porcjami ciagle mieszajac 14,58 1 alkoholu dwuacetonowego. Po 24 godzinach srodek byl przydatny do uzycia. Srodek zawieral: polimer tlenku etylenu alkohol dwuacetonowy glinian sodu 19,96 °/o 80,0 % 0,043% Przyklad II. 10 litrów mieszaniny w stosun¬ ku 1:1 polimeru tlenku etylenu o ciezarze cza¬ steczkowym 300 i 400 znanych pod nazwami fir¬ mowymi Polikol 300 i 400 rozpuszczono w 15 li¬ trach alkoholu dwuacetonowego. Do tego roztworu dodano 940 ml 1,5% roztworu cynkanianu sodu w alkoholu dwuacetonowym a do otrzymanego roztworu dodano 6,5 1 alkoholu dwuacetonowego.Po 24 godzinach roztwór byl gotowy do uzycia jako surowiec do wytwarzania atmosfery na we¬ glajacej. Srodek zawieral: polimerów tlenku etylenu 30,82% obj. alkoholu dwuacetonowego 69,15% obj. cynkanianu sodu 0,03% obj.Przyklad III. W piecu wglebnym umieszczo¬ no kola zebate" o srednicy podzialowej 948 mm wykonane ze stali 40 HM wedlug polskiej normy 10 15 PN-72/H-0840300 o zawartosci wegla od 0,38% do 0,45%. Kola mialy po 79 zebów o wysokosci 27 mm, wysokosc iglowy zeba wynosila 7,2 mm, a stopy 19,8 mm. Twardosc zebów przed nawegla- niem wynosila 17—20 HRC. Kola naweglano w produktach pirolizy srodka wedlug wynalazku o- trzymanego zgodnie z przykladem II.Srodek ten przed uzyciem byl przetrzymywany przez okres trzech miesiecy w szklanym balonie na otwartej przestrzeni Parametry naweglania: temperatura 960—980°C, czas 4 godz. 25 min. Sro¬ dek podawano do retorty za pomoca pompki pe- rystaltycznej z szybkoscia 0,6 ml/min. Kola har¬ towano bezposrednio po naweglaniu w oleju har¬ towniczym najpierw przez 5 minut w oleju o tem¬ peraturze 150°C a nastepnie przez 12 minut w oleju o temperaturze 60°C. Po umyciu kola od¬ puszczano w temperaturze 150—180°C. Kola na- weglily sie na glebokosc 0,8—0,9 mm uzyskujac 20 twardosc na powierzchni 60—62 HRC i w rdzeniu 40^45 HRC. Na taka sarnia glebokosc naweglily sie kola naweglane w produktach pirolizy srodka wedlug wynalazku sporzadzonego bezposrednio przed procesem. Kola te hartowane w ainalogicz- 25 nych jak wyzej warunkach uzyskaly te same twar¬ dosci.Zastrzezenia patentowe 30 1. Srodek do wytwarzania atmosfery naweglaja¬ cej powierzchnie elementów stalowych zawieraja¬ cy alkohol dwuacetonowy, znamienny tym, ze sta¬ nowi mieszanine od 68 do 80% objetosciowych al¬ koholu dwuacetonowego, od 19,94 do 32% objeto- 35 sciowych mieszaniny polimerów tlenku etylenu o ciezarze czasteczkowym zawartym w przedziale 300—600 oraz od 0,03 do 0,06% objetosciowych substancji zasadowych. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 jako substancje zasadowa zawiera glinian sodu w ilosci od 0,04 do 0,06% objetosciowych. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje zasadowa zawiera cynkanian so¬ du w ilosci od 0,03 do 0,06% objetosciowych.Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 6, 600/83 Cena 100 zl PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 30 1. Srodek do wytwarzania atmosfery naweglaja¬ cej powierzchnie elementów stalowych zawieraja¬ cy alkohol dwuacetonowy, znamienny tym, ze sta¬ nowi mieszanine od 68 do 80% objetosciowych al¬ koholu dwuacetonowego, od 19,94 do 32% objeto- 35 sciowych mieszaniny polimerów tlenku etylenu o ciezarze czasteczkowym zawartym w przedziale 300—600 oraz od 0,03 do 0,06% objetosciowych substancji zasadowych.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 jako substancje zasadowa zawiera glinian sodu w ilosci od 0,04 do 0,06% objetosciowych.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje zasadowa zawiera cynkanian so¬ du w ilosci od 0,03 do 0,06% objetosciowych. Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 6, 600/83 Cena 100 zl PL
PL21390179A 1979-03-05 1979-03-05 Agent for generation of carburizing atmosphere PL123014B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21390179A PL123014B1 (en) 1979-03-05 1979-03-05 Agent for generation of carburizing atmosphere

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21390179A PL123014B1 (en) 1979-03-05 1979-03-05 Agent for generation of carburizing atmosphere

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL213901A1 PL213901A1 (pl) 1980-10-06
PL123014B1 true PL123014B1 (en) 1982-09-30

Family

ID=19994918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21390179A PL123014B1 (en) 1979-03-05 1979-03-05 Agent for generation of carburizing atmosphere

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL123014B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL213901A1 (pl) 1980-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2244944A1 (de) Verfahren zur erzeugung von wasserstoff
ES8405249A1 (es) Un metodo para preparar una composicion de goma de mascar o hinchable que tiene una resistencia mejorada al enranciamiento.
DE2638821A1 (de) Verfahren zur herstellung von polymeren mit dauerhaft verbesserten eigenschaften
ES449238A1 (es) Procedimiento para la obtencion de compuestos polihidroxili-cos.
US2970959A (en) Composition and method for inhibiting scale
KR20200071336A (ko) 생물학적 폐수 처리용 외부 탄소원 조성물 및 이를 이용한 생물학적 폐수 처리 방법
CN101560637B (zh) 一种化学热处理用有机稀土催渗剂
BG60166B2 (bg) Метод за получаване на напълнени втвърдяващи се на горещо съединения от полиуретанов тип и получените съединения
Petersen et al. Coupled nitrification-denitrification associated with liquid manure in a gel-stabilized model system
PL123014B1 (en) Agent for generation of carburizing atmosphere
DE2165805B2 (de) Verfahren zur hydrophilierung der oberflaechen von polysiloxanformkoerpern
EP1547739A1 (en) Fire proof treatment solution and fire retardant material therefrom
DE2837272B2 (de) Verfahren zur Gasaufkohlung von Werk stucken aus Stahl
KR102427283B1 (ko) 가축분뇨 부숙 촉진 및 악취 저감용 조성물
DE2016102C3 (de) Verfahren zur Herstellung von lagerbeständigen Polyurethanprepolymeren
US20200361800A1 (en) Composition for water treatment and methods of manufacture
CN100579897C (zh) 一种用于生产中的稳定的二氧化氯组合物预混液及其制法
CN100512648C (zh) 一种混合浓缩物的制备方法及用于处理这种浓缩物的工艺
NO943702L (no) Fremgangsmåter for anvendelse av surgjörende fluider i brönner og sammensetninger benyttet deri
RU2076204C1 (ru) Состав для обработки призабойной зоны пласта
KR20210038507A (ko) 생물학적 폐수 처리용 외부 탄소원 조성물 및 이를 이용한 생물학적 폐수 처리 방법
KR100724056B1 (ko) 고체 화석연료 고형체의 표면 코팅제 조성물
JP2022038014A (ja) 酸素低減型混和材料、及びコンクリート生成方法
Sibert et al. Characteristics and potential significance of heterotrophic activity in a polluted fjord estuary
Yoshio et al. Leaching Behavior of Sintered Si sub 3 N sub 4 Under Hydrothermal Conditions