PL122379B1 - Plant growth regulating agent - Google Patents

Plant growth regulating agent Download PDF

Info

Publication number
PL122379B1
PL122379B1 PL21534579A PL21534579A PL122379B1 PL 122379 B1 PL122379 B1 PL 122379B1 PL 21534579 A PL21534579 A PL 21534579A PL 21534579 A PL21534579 A PL 21534579A PL 122379 B1 PL122379 B1 PL 122379B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
plant growth
regulating agent
growth regulating
active ingredient
Prior art date
Application number
PL21534579A
Other languages
English (en)
Other versions
PL215345A1 (pl
Original Assignee
Veb Chemiekombinat Bitterfeld
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Chemiekombinat Bitterfeld filed Critical Veb Chemiekombinat Bitterfeld
Publication of PL215345A1 publication Critical patent/PL215345A1/xx
Publication of PL122379B1 publication Critical patent/PL122379B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek regulacji wzrostu do stosowania w rolnictwie i ogrodnictwie do regulowania przemiany materii i procesu wzrostu roslin.Wiadomo, ze na procesy roslinne mozna oddzialywac na przyklad przez takie materialy jak chlorek chlorocho- liny, kwas 2-chloroetano-fosfonowy, dwumetylo-hydrazyd kwasu bursztynowego i inne.Sztuczne regulatory przemiany materii i wzrostu roslin moga atakowac rózne receptory i w zaleznosci od stopnia rozwoju rosliny, sposobu stosowania, pory zastosowania stezenia i formy uzytkowej srodka czynnego moga wy¬ wolywac rózne reakcje. Stad powstaja rozliczne mozli¬ wosci stosowania. Mozna w ten sposób procesy kielkowa¬ nia celowo przyspieszac albo hamowac. Obok ogólnych zmian morfologicznych rosliny mozna sterowac zdolnos¬ cia wzrostu wzdluz albo na grubosc.Ponadto mozna wplywac na wegetatywne i generatywne tworzenie paków, na procesy kwitnienia, determinacje plci oraz uzyskiwac efekty partenokarpii (zawiazywanie owoców bez zaplodnienia).Nie bez znaczeniajest zastosowanie regulatorów wzrostu i przemiany materii, które wplywaja na wlasciwosci tran¬ sportowe i skladowania jak tez zwiekszaja odpornosc wzglednie tolerancje wobec czynników biotycznych i abio¬ tycznych.Nalezy podkreslic równiez, ze przez stosowanie takich regulatorów mozliwy jest zdecydowany wplyw na pobór srodków odzywczych, ich transport jak tez na tworzenie produktów roslinnych.Wiadomo, ze przez kombinacje róznych regulatorów wzrostu czesto uzyskuje sie efekty synergistyczne.Celem wynalazku jest wytworzenie nowych srodków regulacji wzrostu, dajacych sie latwo wytwarzac i daja- 5 cych sie laczyc latwo z innymi znanymi regulatorami wzrostu.Cel ten zostal osiagniety w ten sposób, ze srodek re¬ gulacji wzrostu roslin zawierajacy materialy pomocnicze i nosne oraz substancje czynna wedlug wynalazku jako 10 substancje czynna zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru, nizszy alkil (Ci—C3) albo metal alkaliczny, R2 i R3 kazdy oznaczaja giupe me¬ tylowa, albo lacznie, wraz z laczacym je atomem wegla tworza grupe cykloalkilowa, Xoznacza nizszyalkil (Ci—C2), 15 grupe nitrowa albo atom chlorowca, a n oznacza liczbe 1—3; w mieszaninie z chlorkiem chlorocholiny i/albo kwasemchloroetanofcsfonowym.Srodek wedlug wynalazku umozliwia stosowanie lep¬ szych technologii hodowli i zbiorów; nalezy podkreslic 20 dobre wlasciwosci stabilizacji zdzbla.W zaleznosci od celu stosowania srodek wedlug wy¬ nalazku moze byc uzyty w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, past, proszków albo granulatów. Formy uzyt¬ kowe sporzadza sie znanymi sposobami. Srodek wedlug 25 wynalazku zatem w celu sterowanego dzialania moze byc zwiazany chemicznie wzglednie fizycznie ze specjalnymi organicznymi lub nieorganicznymi nosnikami. Udzial substancji czynnej w mieszaninie moze byc bardzo zróz¬ nicowany. Ustala sie go miedzy innymi w zaleznosci od 30 pory stosowania, stopnia rozwoju rosliny, przy czym wy- 122 379122 379 woluje to rózne reakcje fizjologiczne w organizmie rosliny.Srodek wedlug wynalazku w celu rozszerzenia spektrum dzialania moze zawierac inne sztuczne regulatory.Substancje czynne srodka wedlug wynalazku mozna wytworzyc znanymi metodami. Na .przyklad na odpowied¬ nio podstawione fenole dzialac ketonami i chloroformem, albo fenol, którego grupa hydroksylowa jest wolna lub przeksztalcony w sól poddac dzialaniu zwiazku o ogól¬ nym wzorze 2, w którym Y oznacza atom chlorowca albo grupe hydroksylowa — Z oznacza grupe hydroksylowa, grupe estrowa lub metal alkaliczny, a R2 i Ra maja wyzej podane znaczenie.W ponizszych przysiadach CEPA oznacza kwas 2-chlo- r^ UzVtA !W grodki* ye$hk wynalazku jako substancje czynie pochodne kwasu fenoksyoctowego okreslone sa jedyifie przez podstawniki jXn grupy fenylowej i Z grupy karboksylowej"* we wzorze |3.P rj^Lkla d.I^TejL^ostukoleoptylu.Segmenty koleoptyli pszenicy o dlugosci 5 mm w 1 ml roztworów testowych o zmiennym stezeniu przechowy¬ wano w temperaturze 25°C przez szereg godzin. Nastep¬ nie dokonano oceny w której wzrost segmentów mierzono w porównaniu z wartoscia standardu (kwas indolio-maslo- wy) i odniesiono do nieobrabianych próbek kontrolnych.Wyniki wyrazono w wartosciach ekwiwalentnych, obli¬ czonych nastepujaco: c.d. tabl. I Wartosc ekwiwalentna = dlugosc segmentów — dlugosc segmentów w roztw.testowym w wodziedestylo¬ wanej dlugosc segmentów — dlugosc segmentów w roztw. standard. w wodzie destylo¬ wanej Przy Wartosci ekwiwalentnej 1 dzialanie badanej sub¬ stancji odpowiada standardowi auksynowemu, przy war¬ tosci ekwiwalentnej 0 substancja jest bezskuteczna. Ujemre wartosci ekwiwalentne wskazuja, ze substancja hamuje wzrost. Wyniki przedstawiono w tablicy I.Tablica I Rodzaj kwasu fenoksyoctowego Podstawniki xn z 1 * 1 kwas indo-lilo-maslowy | (Standard) 2-CHa H 2-CHi C2H5 4-NO2 H 4-NO2 C2H3 5-CH3 C2H3 2-CHs H Stezenie % wagowy 2 10-2 10"< 10-^ 10"* 10-2 10"* 10-1 10-2 10"* 10-1 10"» 10T4 1(T2 10-* 10-2 10r* Wartosc ekwiwalent¬ na 3 +0,28 +1,02 +0,91 +0,09 . —1,15 +0,52 -1,13 —0,18 +0,08 -1,71 —0,85 +0,03 -1,34 —0,04 —0,82 —0,21 10 15 20 25 1 I 2,4,6-Trichloro C2H5 1 2,4,6-Trichloro H 4-CI, 5-CHj C2H5 4-Cl, 5-CH, H 2 10-2 10-* 10-2 10T4 10-2 10-* 1(T2 icr« 3 -1,37 —0,32 | —0,52 —0,13 | —0,42 -1,13 —0,47 —0,08 | Przyklad II. Test wzrostu kielka pszenicy.Ziarna pszenicy gat. Mironomskaja 806 moczono w roztworze testowym o temperaturze 25°C w ciagu 24 go¬ dzin, po czym przeniesiono je do hodowli wodnej. Oce¬ niano dlugosc odcinków, rozwój i anomalie po 6 dniach.Wyniki przedstawiono w tablicy II.TablicaII 35 40 45 50 55 60 65 Rodzaj kwasu fenoksyoctowego' Podstawniki xn z 1 CEPA (znany) 4-NO2 H 4-NO2 C2H5 2-CH3 C2H5 2-CHa H 5-CH3 C2H3 5-CHa H 4-Cl, 5-CH3 C2H3 4-Cl, 5-CH3 H 4-CH3,6-NO2 H Stezenie % wagowy 10-1 10-2 1 lO-i 10-2 10-3 10-1 10"2 10-3 10-1 10-2 io-« 10-2 10-1 10-4 10-1 10-3 10-2 10-4 10-2 10-4 10-1 10-3 Wartosc ekwiwalen¬ tna | —33 1 —12 | -^41 +3 +5- —32 —4 +13 -«3 —3 —91 —5 —87 —3 1 —96 +3 —0,42 —1,13 —0,47 —0,08 —65 +6 Przyklad III. Próbadefoliacji.W celu okreslenia wlasciwosci defoliacyjnych srodka wedlug wynalazku rosliny fasoli (Phaseolus vulgaris obrobiono przez zanurzenie lisci w roztworach testowych o zmiennym stezeniu. Oceny efektu defoliacyjnego doko¬ nano przez obliczenie odpadlych lisci. Wyniki przedsta¬ wiono w tablicy III.Tablica III 1 Rodzaj kwasu fenoksyoctowego Podstawniki Xn Z 6-CH3 H 4-NO2 C2H5 | 4-Cl C2H3 Stezenie % wagowy 10» io-» 10-1 Wartosc [ ekwiwa- 1 lentna | 80 40 40 {122 379 Przyklad IV. Poprawa sztywnosci.W pomieszczeniu klimatyzowanym poddano zboze obróbce srodkiem wedlug wynalazku. Jako roslina tes¬ towa sluzyla pszenica jara (gatunek Hatri). Czternasto- dniowe rosliny (stadium 2 liscia) poddano obróbce srod¬ kiem wedlug wynalazku, przeciagajac powoli przez roz¬ twór testowy (aplikacja przez zanurzenie). Po scieknieciu rosliny przeniesiono do naczyn hodowlanych. Oceny do¬ konano 4 tygodnie po rozpoczeciu kielkowania. Ocenia¬ no odcinek lodygi pomiedzy pierwszym i drugim lisciem i porównywano z wartosciami uzyskanymi na roslinach kontrolnych.Uzyskane poprawy dzialania przez kombinacje sub¬ stancji czynnych opieraja sie na efektach synergistycznych.Synergizm moze byc oceniany wedlug metody obliczenio¬ wej nastepujaco: ^ XiYi , ^ . „ XiYiZi El = W wzglednicEl = Toooo Xi — dlugosc wzgledna, wywolana przez zwiazek A przy dawce p Yi — dlugosc wzgledna, wywolana przez zwiazek B przy dawce q Zi — dlugosc wzgledna, wywolana przez zwiazek C przy dawce r Ei — oczekiwana dlugosc po zastosowaniu zwiazków A+B przy dawkach p+q wzglednie A+B+C przy dawkach p+q+r.Er — usredniona dlugosc po zastosowaniu zwiazków A+B przy dawkach p+q wzglednie A+B+C przy dawkach p+q+r Jezeli Ei Er — wystepuje synergizm Ei = Er— dzialaniejest addytywne Ei Wyniki przedstawiono w tablicy IV.Tablica IV 1 Kombinacja substancji czynnych 1 A+kwas fenoksyoctowy o podstawnikach Xn | Z CCC+ CCC+ CCC+ CCC+ CEPA+ CEPA+ CEPA+ 4-N02 2-CHj 4-NO2 6-CH3 4-NO2 2-CH3 4-NO2 H C2H5 C2H5 H H C2H5 C2H5 Stezenie % | wagowy 1 10° | 10-1 10-i 10-1 10° 10-1 10° 10-1 10-1 Udzial % substancji A 66 25 25 33 50 25 50 66 75 25 50 75 25 66 25 50 25 33 B 33 75 75 66 50 75 50 33 25 75 50 25 75 33 75 50 75 66 Sto¬ su¬ nek | 2:1 1:3 1:2 1:2 1:1 1:3 1;1 2:1 3:1 1:3 1:1 3:1 1:3 2:1 1:3 1:1 1:3 1:2 Dlugosc wlasciwa w % Xi | 51 90 90 88 82 90 82 79 65 88 87 86 57 47 90 78 90 85 Yi | ER | 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 36 76 76 76 73 79 76 67 49 77 74 67 44 33 73 70 58 67 Ei 1 1 51 90 90 88 82 90 82 79 65 88 87 86 56 47 90 78 90 85 Ei—Er I 15 14 14 12 9 1 11 8 12 16 11 13 19 | 12 1 14 17 8 1 32 18 | | Potrójna kombinacja (A=CEPA; B=CCC; C=kwas fenoksyoctowy | A B CEPA CCC C Xn Z 6-CH3 C2H5 Stezenie % wagowy | 10° 10-1 A 60 60 B 30 30 C 10 10 Stosu¬ nek 6:3:1 6:3:1 Xi 41 88 Yi 60 80 Zi 100 100 Er 17 60 Ei 25 [ 70 Ei—Er 8 10 | CCC chlorek chlorocholiny Zastrzezenie patentowe Srodek regulacji wzrostu roslin, zawierajacy materialy pomocnicze i nosne oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru, niz¬ szy alkil (Ci—C3) albo metal alkaliczny, R2 i R3 kazdy, oznacza grupe metylowa albo lacznie, wraz z laczacym je atomem wegla tworza cykloalkil, X oznacza nizszy alkil (Ci—C2), grupe nitrowa albo atom chlorowca, a n oznacza 1—3, w mieszaninie z chlorkiem chlorocholiny i/albo kwasemchloroetanofosfonowym.122 379 R5 £0-C-COOR, n I R2 Wzór 1 R3 I Y - C- COZ i R2 Wzór 2 CH3 jQ^o-c- cooz n I CH3 Wzór 3 LDD Z-d 2, z. 1199/1400/83, n. 80+20 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek regulacji wzrostu roslin, zawierajacy materialy pomocnicze i nosne oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru, niz¬ szy alkil (Ci—C3) albo metal alkaliczny, R2 i R3 kazdy, oznacza grupe metylowa albo lacznie, wraz z laczacym je atomem wegla tworza cykloalkil, X oznacza nizszy alkil (Ci—C2), grupe nitrowa albo atom chlorowca, a n oznacza 1—3, w mieszaninie z chlorkiem chlorocholiny i/albo kwasemchloroetanofosfonowym.122 379 R5 £0-C-COOR, n I R2 Wzór 1 R3 I Y - C- COZ i R2 Wzór 2 CH3 jQ^o-c- cooz n I CH3 Wzór 3 LDD Z-d 2, z. 1199/1400/83, n. 80+20 egz. Cena 100 zl PL
PL21534579A 1978-05-03 1979-05-03 Plant growth regulating agent PL122379B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD20513078A DD136208B1 (de) 1978-05-03 1978-05-03 Wachstumsregulatoren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL215345A1 PL215345A1 (pl) 1980-01-28
PL122379B1 true PL122379B1 (en) 1982-07-31

Family

ID=5512460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21534579A PL122379B1 (en) 1978-05-03 1979-05-03 Plant growth regulating agent

Country Status (7)

Country Link
BG (1) BG32289A1 (pl)
CS (1) CS217441B1 (pl)
DD (1) DD136208B1 (pl)
HU (1) HU181414B (pl)
PL (1) PL122379B1 (pl)
RO (1) RO76184A (pl)
SU (1) SU1519613A1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
RO76184A (ro) 1981-02-28
CS217441B1 (cs) 1983-01-28
BG32289A1 (en) 1982-07-15
SU1519613A1 (ru) 1989-11-07
DD136208A1 (de) 1979-06-27
HU181414B (hu) 1983-07-28
DD136208B1 (de) 1981-02-25
PL215345A1 (pl) 1980-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2023013978A (es) Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol.
PL97786B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy i regulujacy wzrost roslin
UA100504C2 (ru) Фунгицидная смесь, фунгицидная композиция на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами и семена
JPH05238911A (ja) イネ種子用殺菌剤
PL122379B1 (en) Plant growth regulating agent
JPH0472801B2 (pl)
US4888330A (en) Method for controlling phytopathogenic fungi using branched aminoalkanephosphonic acids
CN110150298A (zh) 一种含戊唑醇和咪鲜胺的农药组合物
CN114190390A (zh) 一种杀菌组合物及其在防治农作物病害中的应用
SU579846A3 (ru) Гербицидна композици
MX2023015404A (es) Compuestos de azol para el control de plagas de invertebrados.
JPH05221812A (ja) イネ種子用殺菌剤
PL135651B1 (en) Fungicide
JP2901667B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
SU1195900A3 (ru) Способ получени 5-фенокси-2-нитробензоатов
US4220640A (en) Stabilization of resmethrin
CN107484762B (zh) 一种含苯噻菌酯和氟唑环菌胺的杀菌组合物
CA1049282A (en) Synergistic compositions
SU304717A1 (ru) Гербицидная композиция
US4273764A (en) Stabilization of 2,2-dimethyl-4,5-benzospiro[2,4]hepta-4,6-diene-1-carboxylic acid, α-
MX2025007185A (es) Compuestos de azol para controlar y combatir plagas de invertebrados
SU664527A3 (ru) Гербицидна композици
CN106614652A (zh) 一种黄瓜褐斑病的杀菌组合物
CZ280216B6 (cs) Regulátor růstu rostlin
PL114375B1 (en) Plant growth regulator