PL122379B1 - Plant growth regulating agent - Google Patents
Plant growth regulating agent Download PDFInfo
- Publication number
- PL122379B1 PL122379B1 PL21534579A PL21534579A PL122379B1 PL 122379 B1 PL122379 B1 PL 122379B1 PL 21534579 A PL21534579 A PL 21534579A PL 21534579 A PL21534579 A PL 21534579A PL 122379 B1 PL122379 B1 PL 122379B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- plant growth
- regulating agent
- growth regulating
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- CNGZUJQPNVPPCJ-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethylphosphonic acid Chemical compound CC(Cl)P(O)(O)=O CNGZUJQPNVPPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 238000004690 coupled electron pair approximation Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- VYPKFHFVKFKHMK-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-2-yl)butanoic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(C(C(O)=O)CC)=CC2=C1 VYPKFHFVKFKHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005982 Indolylbutyric acid Substances 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 1
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910021386 carbon form Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000018406 regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000020509 sex determination Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek regulacji wzrostu do stosowania w rolnictwie i ogrodnictwie do regulowania przemiany materii i procesu wzrostu roslin.Wiadomo, ze na procesy roslinne mozna oddzialywac na przyklad przez takie materialy jak chlorek chlorocho- liny, kwas 2-chloroetano-fosfonowy, dwumetylo-hydrazyd kwasu bursztynowego i inne.Sztuczne regulatory przemiany materii i wzrostu roslin moga atakowac rózne receptory i w zaleznosci od stopnia rozwoju rosliny, sposobu stosowania, pory zastosowania stezenia i formy uzytkowej srodka czynnego moga wy¬ wolywac rózne reakcje. Stad powstaja rozliczne mozli¬ wosci stosowania. Mozna w ten sposób procesy kielkowa¬ nia celowo przyspieszac albo hamowac. Obok ogólnych zmian morfologicznych rosliny mozna sterowac zdolnos¬ cia wzrostu wzdluz albo na grubosc.Ponadto mozna wplywac na wegetatywne i generatywne tworzenie paków, na procesy kwitnienia, determinacje plci oraz uzyskiwac efekty partenokarpii (zawiazywanie owoców bez zaplodnienia).Nie bez znaczeniajest zastosowanie regulatorów wzrostu i przemiany materii, które wplywaja na wlasciwosci tran¬ sportowe i skladowania jak tez zwiekszaja odpornosc wzglednie tolerancje wobec czynników biotycznych i abio¬ tycznych.Nalezy podkreslic równiez, ze przez stosowanie takich regulatorów mozliwy jest zdecydowany wplyw na pobór srodków odzywczych, ich transport jak tez na tworzenie produktów roslinnych.Wiadomo, ze przez kombinacje róznych regulatorów wzrostu czesto uzyskuje sie efekty synergistyczne.Celem wynalazku jest wytworzenie nowych srodków regulacji wzrostu, dajacych sie latwo wytwarzac i daja- 5 cych sie laczyc latwo z innymi znanymi regulatorami wzrostu.Cel ten zostal osiagniety w ten sposób, ze srodek re¬ gulacji wzrostu roslin zawierajacy materialy pomocnicze i nosne oraz substancje czynna wedlug wynalazku jako 10 substancje czynna zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru, nizszy alkil (Ci—C3) albo metal alkaliczny, R2 i R3 kazdy oznaczaja giupe me¬ tylowa, albo lacznie, wraz z laczacym je atomem wegla tworza grupe cykloalkilowa, Xoznacza nizszyalkil (Ci—C2), 15 grupe nitrowa albo atom chlorowca, a n oznacza liczbe 1—3; w mieszaninie z chlorkiem chlorocholiny i/albo kwasemchloroetanofcsfonowym.Srodek wedlug wynalazku umozliwia stosowanie lep¬ szych technologii hodowli i zbiorów; nalezy podkreslic 20 dobre wlasciwosci stabilizacji zdzbla.W zaleznosci od celu stosowania srodek wedlug wy¬ nalazku moze byc uzyty w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, past, proszków albo granulatów. Formy uzyt¬ kowe sporzadza sie znanymi sposobami. Srodek wedlug 25 wynalazku zatem w celu sterowanego dzialania moze byc zwiazany chemicznie wzglednie fizycznie ze specjalnymi organicznymi lub nieorganicznymi nosnikami. Udzial substancji czynnej w mieszaninie moze byc bardzo zróz¬ nicowany. Ustala sie go miedzy innymi w zaleznosci od 30 pory stosowania, stopnia rozwoju rosliny, przy czym wy- 122 379122 379 woluje to rózne reakcje fizjologiczne w organizmie rosliny.Srodek wedlug wynalazku w celu rozszerzenia spektrum dzialania moze zawierac inne sztuczne regulatory.Substancje czynne srodka wedlug wynalazku mozna wytworzyc znanymi metodami. Na .przyklad na odpowied¬ nio podstawione fenole dzialac ketonami i chloroformem, albo fenol, którego grupa hydroksylowa jest wolna lub przeksztalcony w sól poddac dzialaniu zwiazku o ogól¬ nym wzorze 2, w którym Y oznacza atom chlorowca albo grupe hydroksylowa — Z oznacza grupe hydroksylowa, grupe estrowa lub metal alkaliczny, a R2 i Ra maja wyzej podane znaczenie.W ponizszych przysiadach CEPA oznacza kwas 2-chlo- r^ UzVtA !W grodki* ye$hk wynalazku jako substancje czynie pochodne kwasu fenoksyoctowego okreslone sa jedyifie przez podstawniki jXn grupy fenylowej i Z grupy karboksylowej"* we wzorze |3.P rj^Lkla d.I^TejL^ostukoleoptylu.Segmenty koleoptyli pszenicy o dlugosci 5 mm w 1 ml roztworów testowych o zmiennym stezeniu przechowy¬ wano w temperaturze 25°C przez szereg godzin. Nastep¬ nie dokonano oceny w której wzrost segmentów mierzono w porównaniu z wartoscia standardu (kwas indolio-maslo- wy) i odniesiono do nieobrabianych próbek kontrolnych.Wyniki wyrazono w wartosciach ekwiwalentnych, obli¬ czonych nastepujaco: c.d. tabl. I Wartosc ekwiwalentna = dlugosc segmentów — dlugosc segmentów w roztw.testowym w wodziedestylo¬ wanej dlugosc segmentów — dlugosc segmentów w roztw. standard. w wodzie destylo¬ wanej Przy Wartosci ekwiwalentnej 1 dzialanie badanej sub¬ stancji odpowiada standardowi auksynowemu, przy war¬ tosci ekwiwalentnej 0 substancja jest bezskuteczna. Ujemre wartosci ekwiwalentne wskazuja, ze substancja hamuje wzrost. Wyniki przedstawiono w tablicy I.Tablica I Rodzaj kwasu fenoksyoctowego Podstawniki xn z 1 * 1 kwas indo-lilo-maslowy | (Standard) 2-CHa H 2-CHi C2H5 4-NO2 H 4-NO2 C2H3 5-CH3 C2H3 2-CHs H Stezenie % wagowy 2 10-2 10"< 10-^ 10"* 10-2 10"* 10-1 10-2 10"* 10-1 10"» 10T4 1(T2 10-* 10-2 10r* Wartosc ekwiwalent¬ na 3 +0,28 +1,02 +0,91 +0,09 . —1,15 +0,52 -1,13 —0,18 +0,08 -1,71 —0,85 +0,03 -1,34 —0,04 —0,82 —0,21 10 15 20 25 1 I 2,4,6-Trichloro C2H5 1 2,4,6-Trichloro H 4-CI, 5-CHj C2H5 4-Cl, 5-CH, H 2 10-2 10-* 10-2 10T4 10-2 10-* 1(T2 icr« 3 -1,37 —0,32 | —0,52 —0,13 | —0,42 -1,13 —0,47 —0,08 | Przyklad II. Test wzrostu kielka pszenicy.Ziarna pszenicy gat. Mironomskaja 806 moczono w roztworze testowym o temperaturze 25°C w ciagu 24 go¬ dzin, po czym przeniesiono je do hodowli wodnej. Oce¬ niano dlugosc odcinków, rozwój i anomalie po 6 dniach.Wyniki przedstawiono w tablicy II.TablicaII 35 40 45 50 55 60 65 Rodzaj kwasu fenoksyoctowego' Podstawniki xn z 1 CEPA (znany) 4-NO2 H 4-NO2 C2H5 2-CH3 C2H5 2-CHa H 5-CH3 C2H3 5-CHa H 4-Cl, 5-CH3 C2H3 4-Cl, 5-CH3 H 4-CH3,6-NO2 H Stezenie % wagowy 10-1 10-2 1 lO-i 10-2 10-3 10-1 10"2 10-3 10-1 10-2 io-« 10-2 10-1 10-4 10-1 10-3 10-2 10-4 10-2 10-4 10-1 10-3 Wartosc ekwiwalen¬ tna | —33 1 —12 | -^41 +3 +5- —32 —4 +13 -«3 —3 —91 —5 —87 —3 1 —96 +3 —0,42 —1,13 —0,47 —0,08 —65 +6 Przyklad III. Próbadefoliacji.W celu okreslenia wlasciwosci defoliacyjnych srodka wedlug wynalazku rosliny fasoli (Phaseolus vulgaris obrobiono przez zanurzenie lisci w roztworach testowych o zmiennym stezeniu. Oceny efektu defoliacyjnego doko¬ nano przez obliczenie odpadlych lisci. Wyniki przedsta¬ wiono w tablicy III.Tablica III 1 Rodzaj kwasu fenoksyoctowego Podstawniki Xn Z 6-CH3 H 4-NO2 C2H5 | 4-Cl C2H3 Stezenie % wagowy 10» io-» 10-1 Wartosc [ ekwiwa- 1 lentna | 80 40 40 {122 379 Przyklad IV. Poprawa sztywnosci.W pomieszczeniu klimatyzowanym poddano zboze obróbce srodkiem wedlug wynalazku. Jako roslina tes¬ towa sluzyla pszenica jara (gatunek Hatri). Czternasto- dniowe rosliny (stadium 2 liscia) poddano obróbce srod¬ kiem wedlug wynalazku, przeciagajac powoli przez roz¬ twór testowy (aplikacja przez zanurzenie). Po scieknieciu rosliny przeniesiono do naczyn hodowlanych. Oceny do¬ konano 4 tygodnie po rozpoczeciu kielkowania. Ocenia¬ no odcinek lodygi pomiedzy pierwszym i drugim lisciem i porównywano z wartosciami uzyskanymi na roslinach kontrolnych.Uzyskane poprawy dzialania przez kombinacje sub¬ stancji czynnych opieraja sie na efektach synergistycznych.Synergizm moze byc oceniany wedlug metody obliczenio¬ wej nastepujaco: ^ XiYi , ^ . „ XiYiZi El = W wzglednicEl = Toooo Xi — dlugosc wzgledna, wywolana przez zwiazek A przy dawce p Yi — dlugosc wzgledna, wywolana przez zwiazek B przy dawce q Zi — dlugosc wzgledna, wywolana przez zwiazek C przy dawce r Ei — oczekiwana dlugosc po zastosowaniu zwiazków A+B przy dawkach p+q wzglednie A+B+C przy dawkach p+q+r.Er — usredniona dlugosc po zastosowaniu zwiazków A+B przy dawkach p+q wzglednie A+B+C przy dawkach p+q+r Jezeli Ei Er — wystepuje synergizm Ei = Er— dzialaniejest addytywne Ei Wyniki przedstawiono w tablicy IV.Tablica IV 1 Kombinacja substancji czynnych 1 A+kwas fenoksyoctowy o podstawnikach Xn | Z CCC+ CCC+ CCC+ CCC+ CEPA+ CEPA+ CEPA+ 4-N02 2-CHj 4-NO2 6-CH3 4-NO2 2-CH3 4-NO2 H C2H5 C2H5 H H C2H5 C2H5 Stezenie % | wagowy 1 10° | 10-1 10-i 10-1 10° 10-1 10° 10-1 10-1 Udzial % substancji A 66 25 25 33 50 25 50 66 75 25 50 75 25 66 25 50 25 33 B 33 75 75 66 50 75 50 33 25 75 50 25 75 33 75 50 75 66 Sto¬ su¬ nek | 2:1 1:3 1:2 1:2 1:1 1:3 1;1 2:1 3:1 1:3 1:1 3:1 1:3 2:1 1:3 1:1 1:3 1:2 Dlugosc wlasciwa w % Xi | 51 90 90 88 82 90 82 79 65 88 87 86 57 47 90 78 90 85 Yi | ER | 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 36 76 76 76 73 79 76 67 49 77 74 67 44 33 73 70 58 67 Ei 1 1 51 90 90 88 82 90 82 79 65 88 87 86 56 47 90 78 90 85 Ei—Er I 15 14 14 12 9 1 11 8 12 16 11 13 19 | 12 1 14 17 8 1 32 18 | | Potrójna kombinacja (A=CEPA; B=CCC; C=kwas fenoksyoctowy | A B CEPA CCC C Xn Z 6-CH3 C2H5 Stezenie % wagowy | 10° 10-1 A 60 60 B 30 30 C 10 10 Stosu¬ nek 6:3:1 6:3:1 Xi 41 88 Yi 60 80 Zi 100 100 Er 17 60 Ei 25 [ 70 Ei—Er 8 10 | CCC chlorek chlorocholiny Zastrzezenie patentowe Srodek regulacji wzrostu roslin, zawierajacy materialy pomocnicze i nosne oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru, niz¬ szy alkil (Ci—C3) albo metal alkaliczny, R2 i R3 kazdy, oznacza grupe metylowa albo lacznie, wraz z laczacym je atomem wegla tworza cykloalkil, X oznacza nizszy alkil (Ci—C2), grupe nitrowa albo atom chlorowca, a n oznacza 1—3, w mieszaninie z chlorkiem chlorocholiny i/albo kwasemchloroetanofosfonowym.122 379 R5 £0-C-COOR, n I R2 Wzór 1 R3 I Y - C- COZ i R2 Wzór 2 CH3 jQ^o-c- cooz n I CH3 Wzór 3 LDD Z-d 2, z. 1199/1400/83, n. 80+20 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek regulacji wzrostu roslin, zawierajacy materialy pomocnicze i nosne oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru, niz¬ szy alkil (Ci—C3) albo metal alkaliczny, R2 i R3 kazdy, oznacza grupe metylowa albo lacznie, wraz z laczacym je atomem wegla tworza cykloalkil, X oznacza nizszy alkil (Ci—C2), grupe nitrowa albo atom chlorowca, a n oznacza 1—3, w mieszaninie z chlorkiem chlorocholiny i/albo kwasemchloroetanofosfonowym.122 379 R5 £0-C-COOR, n I R2 Wzór 1 R3 I Y - C- COZ i R2 Wzór 2 CH3 jQ^o-c- cooz n I CH3 Wzór 3 LDD Z-d 2, z. 1199/1400/83, n. 80+20 egz. Cena 100 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD20513078A DD136208B1 (de) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Wachstumsregulatoren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL215345A1 PL215345A1 (pl) | 1980-01-28 |
| PL122379B1 true PL122379B1 (en) | 1982-07-31 |
Family
ID=5512460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21534579A PL122379B1 (en) | 1978-05-03 | 1979-05-03 | Plant growth regulating agent |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG32289A1 (pl) |
| CS (1) | CS217441B1 (pl) |
| DD (1) | DD136208B1 (pl) |
| HU (1) | HU181414B (pl) |
| PL (1) | PL122379B1 (pl) |
| RO (1) | RO76184A (pl) |
| SU (1) | SU1519613A1 (pl) |
-
1978
- 1978-05-03 DD DD20513078A patent/DD136208B1/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-04-17 BG BG7943408A patent/BG32289A1/xx unknown
- 1979-04-25 SU SU797770545A patent/SU1519613A1/ru active
- 1979-04-26 CS CS290879A patent/CS217441B1/cs unknown
- 1979-05-03 RO RO7997411A patent/RO76184A/ro unknown
- 1979-05-03 PL PL21534579A patent/PL122379B1/pl unknown
- 1979-05-03 HU HUCE001212 patent/HU181414B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO76184A (ro) | 1981-02-28 |
| CS217441B1 (cs) | 1983-01-28 |
| BG32289A1 (en) | 1982-07-15 |
| SU1519613A1 (ru) | 1989-11-07 |
| DD136208A1 (de) | 1979-06-27 |
| HU181414B (hu) | 1983-07-28 |
| DD136208B1 (de) | 1981-02-25 |
| PL215345A1 (pl) | 1980-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2023013978A (es) | Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol. | |
| PL97786B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy i regulujacy wzrost roslin | |
| UA100504C2 (ru) | Фунгицидная смесь, фунгицидная композиция на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами и семена | |
| JPH05238911A (ja) | イネ種子用殺菌剤 | |
| PL122379B1 (en) | Plant growth regulating agent | |
| JPH0472801B2 (pl) | ||
| US4888330A (en) | Method for controlling phytopathogenic fungi using branched aminoalkanephosphonic acids | |
| CN110150298A (zh) | 一种含戊唑醇和咪鲜胺的农药组合物 | |
| CN114190390A (zh) | 一种杀菌组合物及其在防治农作物病害中的应用 | |
| SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| MX2023015404A (es) | Compuestos de azol para el control de plagas de invertebrados. | |
| JPH05221812A (ja) | イネ種子用殺菌剤 | |
| PL135651B1 (en) | Fungicide | |
| JP2901667B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| SU1195900A3 (ru) | Способ получени 5-фенокси-2-нитробензоатов | |
| US4220640A (en) | Stabilization of resmethrin | |
| CN107484762B (zh) | 一种含苯噻菌酯和氟唑环菌胺的杀菌组合物 | |
| CA1049282A (en) | Synergistic compositions | |
| SU304717A1 (ru) | Гербицидная композиция | |
| US4273764A (en) | Stabilization of 2,2-dimethyl-4,5-benzospiro[2,4]hepta-4,6-diene-1-carboxylic acid, α- | |
| MX2025007185A (es) | Compuestos de azol para controlar y combatir plagas de invertebrados | |
| SU664527A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| CN106614652A (zh) | 一种黄瓜褐斑病的杀菌组合物 | |
| CZ280216B6 (cs) | Regulátor růstu rostlin | |
| PL114375B1 (en) | Plant growth regulator |