CZ280216B6

CZ280216B6 - Regulátor růstu rostlin

Info

Publication number: CZ280216B6
Application number: CS923556A
Authority: CZ
Inventors: Jaromír Ing. Csc. Socha; Vít Ing. Socha
Original assignee: Jaromír Ing. Csc. Socha; Vít Ing. Socha
Priority date: 1992-12-03
Filing date: 1992-12-03
Publication date: 1995-12-13
Also published as: CZ355692A3

Abstract

Směs 2-, 3- nebo 4-aminobenzoových kyselin a kyseliny 2-hydroxypropanové má výrazný auxinoidní regulační účinek ovlivňující růst rostlin. Aktivní složky směsi mohou být využity i ve formě solí kovů alkalických i kovů žíravých zemin i solí amonných a alkylamoniových. Poměr aktivních složek ve směsi je 100:1 až 1:100. ŕ

Description

Regulátor růstu rostlin

Oblast techniky

Vynález se týká regulátoru růstu rostlin, který obsahuje látky, aktivně interagujicí s některými fytohormony v rostlinách.

Dosavadní stav techniky

V zemědělské a zahradnické praxi se využívají regulátory růstu rostlin, jež ovlivňují vývojová stadia růstu tak, aby se zvýšila produkce plodin nebo ovlivnil vzhled rostlin. Většina regulátorů v současnosti užívaných obsahuje velmi nízké koncentrace synteticky vyráběných fytohormonů. Novější typy regulátorů obsahují některé prekurzory, které jsou v rostlinách metabolizovány na přírodní fytohormony v množstvích, která odpovídají danému stupni organogeneze. Příkladem je N,N,N-trimetyl-2-chloretanamoniumchlorid (chlormequat), který je v rostlinách metabolizován na nej jednodušší fytohormon - ethen. Prekurzory složitějších fytohormonů se dosud v rostlinné velkovýrobě neužívají. Byla proto věnována pozornost relativně jednoduchým látkám, u nichž lze předpokládat, že v rostlinách jsou metabolizovány na velmi účinné fytohormony.

Některé monosubstituované benzoové kyseliny studoval Aaberg B. (Swed. J. Agric. Res. 1981, 11(3), 93-105) a zjistil, že auxinovou aktivitu vykazují 2-halogenbenzoové kyseliny a 4-amino a 3-metoxy-benzoové kyseliny, synergicky interagují s auxiny. Jejich účinnost je však velmi nízká. Vyšší auxinoidní účinnost byla nalezena ve směsi aminobenzoových kyselin s nitrofenoly (Socha, Danielková - CS 218346). Nitrofenoly ve směsích však mohou způsobit přítomnost nežádoucích reziduí v plodinách. Proto byly vyhledávány nové typy látek, které stabilizují aminobenzoové kyseliny jako možné prekurzory fytohormonů. Stabilizační účinek projevuje kyselina 2-hydroxypropanová (mléčná), která potencuje regulační účinek metabolitů výše jmenovaných prekurzorů.

Podstata vynálezu

Podstatou vynálezu je regulátor růstu rostlin, obsahující smés některé z 2-, 3- nebo 4-aminobenzoových kyselin a 2-hydroxypropanové kyseliny jak ve formě racemátů (RS), nebo jejího enantiomeru (R, resp. S) v hmotnostních poměrech 1:100 až 100:1. Aktivní složky mohou být užity i ve formě soli alkalických kovů nebo i kovů žíravých zemin, či soli s ionty amoniovými vzorce I, ^R2 i²

R_x—N⁺—R₃ (I) kde R_x, R₂, R₃ a R₄ jsou shodné nebo rozdílné skupiny, vybrané ze souboru, který zahrnuje vodík nebo alkyl s jedním až čtyřmi atomy

-1CZ 280216 B6 uhlíku v řetězci, nebo hydroxyalkyl s dvěma až čtyřmi atomy uhlíku, případně aralkyl se sedmi atomy uhlíku.

Kromě aktivních složek směs obsahuje i pomocné látky, jako jsou tenzidy, stabilizátory pH, stabilizátory, zabraňující účinkům mikroorganismů, vzdušného kyslíku, nízkých teplot a pod. Nejvhodnější aplikační formou směsi látek podle vynálezu je užiti vodných roztoků nebo koncentrátů v rozpouštědlech, ředitelných vodou, nebo i ve formě pudrů, past i tablet.

Podstatnou výhodou regulátoru podle vynálezu je, že působí ve velmi nízkých koncentracích a aktivní složky směsi nezanechávají škodlivá rezidua v rostlinách. Regulátor má převážně auxinoidní účinek a ovlivňuje nejen tvorbu kořenové soustavy, ale podporuje tvorbu hmoty i ukládáni asimilátů do zásobních orgánů rostlin.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

Směs 1 dílu kyseliny 4-aminobenzoové a 10 dílů kyseliny 2-hydroxypropanové (racemát R,S) byla zředěna vodou na roztok, obsahující 10 mg aktivních látek v 1000 ml vody. Do připraveného roztoku byla ponořena semena okurek (Cucumis sativus 1., var. Znojmia) po dobu 6 hodin. Po této době byla semena osušena mezi filtračními papíry a vložena do Petriho misek o průměru 90 mm, ve kterých byl vložen filtrační papír. Po přidání 5 ml destilované vody byly misky temperovány 5 až 7 dni při 20 až 22 ’C. Po této době byly změřeny délky kořínků i klíčků a porovnány s kontrolními klíčenci, jejichž semena byla máčena jen ve vodě. Bylo zjištěno, že nárůst klíčencú, máčených ve směsi aktivních látek, se podstatně zvýšil, a to kořeny o 85% a klíčky o 25% vůči kontrole. Z uvedeného přikladu vyplývá, že směs aktivních látek má stimulační účinek, odpovídající účinkům auxinoidů. Užije-li se roztok, obsahující 1 mg amidu kyseliny nikotinové, pak se nárůst kořenů zvýši jen o 25% a klíček se snížil o 11% vůči kontrolním rostlinám.

Příklad 2 až 7

Za podmínek, uvedených v příkladu 1, byly testovány další směsi aminobenzoových kyselin s kyselinou 2-hydroxypropanovou, včetně jejich enantiomerů. Složení směsí aktivních složek, forma soli, užité koncentrace a účinky, vyjádřené v relativních procen-

těch nárůstu kořenů vůči v následující tabulce:	kontrolním rostlinám,	jsou uvedeny
Složka směsi (díly složky)	Užitá koncentrace	Nárůst
/forma soli/	(mg v 1000 ml vody)	(rel. %)
Kys. 3-aminobenzoová (1) (sodná sůl)	5,0	110
Kys. 2-hydroxypropanová (1) (racemát)

-2CZ 280216 B6 (pokračování)

Složka směsi (díly složky) /forma soli/	Užitá koncentrace (mg v 1000 ml vody)	Nárůst (rel. %)
Kys. 2-aminobenzoová (5) /amonná sůl/ Kys. 2-hydroxypropanová (200) /amonná sůl/	5,0	170
Kys. 4-aminobenzoová (1) 5,0 /sůl s N-benzyl-N,N-dimetylaminem/	137
Kys. 2-hydroxypropanová (2) (R-enantiomer)
Kys. 2-aminobenzoová (5) /sůl s trietanolaminem/ Kys. 2-hydroxypropanová (100) (S-enantiomer)	5,0	145
Kys. 2-aminobenzoová (1) /sůl s 2-dimetylaminoetanolem/ Kys. 2-hydroxypropanová (100) (racemát)	5,0	165
Kys. 2-aminobenzoová (5) /tetrabutylaminová sůl/ Kys. 2-hydroxypropanová (100) /tetrabutylamoniová sůl/	5,0	155

Přiklad 8

Koncentrát o složení 3,125 g kyseliny 2-hydroxypropanové, 0,625 g kyseliny 2-aminobenzoové, 0,5 g diizopropanolaminu, 60,0 g propylenglykolu 1500, 10,0 g propylenglykolu a 25,85 g vody byl zředěn v poměru 1 : 1000. Zředěným roztokem byl ošetřen porost rajských jablíček v době objevení prvého květu a následně vždy po 21 dnech. Celková úroda dobře vyvinutých plodů byla vyšší o 45% vůči kontrolním rostlinám.

Příklad 9

Do 50 ml vody se přidá 10 ml monoetanolaminu a 10,0 g kyseliny 2-aminobenzoové. Po rozpuštěni se přidá 70 ml propandiolu a 200 ml vody a po promíchání 250,0 g 80%ní kyseliny 2-hydroxypropanové, 10,0 ml neionogenniho tenzidů. Směs se doplní vodou na 1000 ml. Vzniklý kyselý roztok (pH < 3,8) je konzervován vůči mikrobiálnímu rozkladu. Postřikovou jíchou, připravenou z 0,5 1 koncentrátu ve 200 ml vody, byl ošetřen porost ozimé pšenice asi 10 dnů před metáním a stejnou dávkou též po odkvětu. Z pozemku takto ošetřeného bylo sklizeno 7,45 t/ha zrna a na kontrolním 6,43 t/ha zrna.

Claims

K ošetření řízků pelargonií byl použit pudr o složení: 0,1 g 2-aminobenzoanu draselného, 10,0 g vápenaté soli kyseliny 2-hydroxypropanové a 89,9 g talku. Ovlhčené řezné plošky řízků se ponoří do pudru a ihned sází do množárenského substrátu. Již po třech týdnech je vyvinut kalus s vláknitými kořeny u 95% rostlin, zatím co u kontrolních rostlin je vyvinuto jen 62% kořenů.

Průmyslová využitelnost

Směsi aktivních látek podle vynálezu podstatně ovlivňují výnosy i kvalitu zemědělských plodin a snadno se odbourávají v přírodních podmínkách. Jsou proto ekologicky nezávadné.

P A TENTO VÉ NÁROKY Regulátor růstu rostlin, vyznačuj ící s e tím,

že obsahuje směs 2-, 3- nebo 4-aminobenzoových kyselin a kyseliny 2-hydroxypropanové jak ve formě racemátu (R, S), tak i jako čistých enantiomerů (R, resp. S) v hmotnostních poměrech 1:100 až 100:1 i ve formě solí alkalických kovů nebo kovů žíravých zemin nebo solí iontů amoniových - vzorce I, (I) kde R_lz R₂, R₃, nebo R₄ jsou shodné nebo i rozdílné skupiny, vybrané ze souboru, který zahrnuje vodík nebo alkyl s jedním až čtyřmi atomy uhlíku v řetězci, nebo hydroxyalkyl s dvěma až čtyřmi atomy uhlíku v řetězci, nebo aralkyl se sedmi atomy uhlíku ve skupině.