PL11950B1 - Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego. - Google Patents

Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego. Download PDF

Info

Publication number
PL11950B1
PL11950B1 PL11950A PL1195028A PL11950B1 PL 11950 B1 PL11950 B1 PL 11950B1 PL 11950 A PL11950 A PL 11950A PL 1195028 A PL1195028 A PL 1195028A PL 11950 B1 PL11950 B1 PL 11950B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium
ammonia
hydrogen sulphide
sulfur
cyanide
Prior art date
Application number
PL11950A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL11950B1 publication Critical patent/PL11950B1/pl

Links

Description

Przy usuwaniu z gazów amonjaku i siarkowodoru zapomoca roztworów wielo- tionianów amonowych cyjanowodór trzeba bylo dotychczas usuwac z gazu uprzed¬ nio, gdyz tenze, zaleznie od warunków pa¬ nujacych, byl pochlaniany równiez w stop¬ niu wiekszym lub mniejszym, tworzac ro¬ danek amonowy i w tej postaci zanieczy¬ szczal otrzymywany siarczan amonowy.Obecnie wykryto nowy sposób, wedlug którego udalo sie, pomijajac uprzednie wy¬ mywanie cyjanu, usunac z gazów calkowi¬ cie i jednoczesnie amonjak, siarkowodór i cyjanowodór zapomoca roztworów wielo- tionianów amonowych i otrzymany produkt oddzielic jeden od drugiego w sposób naj¬ prostszy.Pierwsza czesc sposobu, pochlanianie cyjanowodoru obok siarkowodoru, przebie¬ ga, jak to stwierdzono, dopiero wtedy ilo¬ sciowo, gdy lug ma odczyn slabo alkaliczny, to jest, igdy do lugów plócznych doprowa¬ dzic oprócz ilosci amonjaku, potrzebnej do calkowitego pochloniecia siarkowodoru, je¬ szcze taka jego ilosc, jaka jesit potrzebna do utworzenia rodanku amonowego, po¬ wstajacego przy pochlanianiu cyjanu: MHS + HCN + (NHJ2S406 = = NH^CNS (NHJ2S306.Jak to juz stwierdzono (w patencie Nr 10013) ilosciowe pochlanianie siarkowodo¬ ru tosiaga sie dopiero wtedy, gfdy do lugów wielotionianowych na jedna czasteczke molowa siarkowodoru, podlegajacego po¬ chlanianiu, doprowadzic wiecej niz dwie czasteczki molowe amonjaku. Wymagany stosunek amonjaku: siarkowodór dobiera sie zaleznie od warunków pracy i wogóle znajduje sie w granicach 2,3 czasteczki mo¬ lowe amonjaku do 1 czasteczki molowej siarkowodoru. W celu pochloniecia cyjanu nalezy wiec ponadto doprowadzic na kaz¬ da czasteczke cyjanu jeszcze czasteczke molowa amonjjaku. Poniewaz w wiekszosci przypadków zawartosc amonjaku w gazie nie wystarcza do tego celu, nalezy wiec brakujaca do przeprowadzenia sposobu ilosc tegoz doprowadzic z innego zródla.To samo dotyczy w kazdym przypadku siarki, której ilosc nalezy uzupelnic tak, aby ilosc amonjaku przewyzszala stosunek 2 czasteczek molowych amonjaku : 1 cza¬ steczki molowej siarkowodoru.Przyklad I. Gaz surowy zawiera prze¬ cietnie 1,2% objetosciowych amonjaku, 0,8% objetosciowych siarkowodoru i 0,1% objetosciowych cyjanu. Calkowite pochla¬ nianie siarkowodoru niech wymaga na 1 czasteczke molowa siarkowodoru okraglo 2,3 czasteczki molowej amonjaku, czyli w tym przypadku 1,84% objetosciowych a- mpnjaku. Do tego jeszcze dochodzi 0,1% objetosciowych do utworzenia cyjanowo¬ doru tak, iz do przeprowadzenia sposobu potrzeba 1,94% objetosciowych amonjaku.Brakuje wiec ido procesu (1,94 —? 1,2) = 1.84 0,74% objetosciowych amonjaku i( — 0,7) = 0,22% objetosciowego kwasu siarkawego, wzglednie siarki, to jest na 1000 m3 gazu nalezy zuzyc 7,4 m3 amonja¬ ku i 2,2 ma- kwasu siarkowego, Sposób niniejszy daje sie przeprowadzic bardziej oszczednie z obecnemi w gazie ilo¬ sciami amonjaku i siarki, skoro zastosowac opisane w patencie Nr 10013 postepowa¬ nie, przyczem wtedy cyjanowodór pochla- aia sie w drugiem stadjum, doprowadzajac wieksza, odpowiadaj aca cyj anowodorowi ilosc aniomjaku, wzglednie osadzajac w pierwszem stadjum odpowiednio wieksza ilosc siarkowodoru.Przyklad II. Sklad gazu jest taki sam, jak w przykladzie I, to jest dla drugiego stadjum rozporzadza sie 1,2% objetoscio¬ wych amonijaku, zapomoca którego mozna wymyc 0,52% objetosciowych siarkowodo¬ ru, wskutek czego w pierwszem stadium nalezy usunac 0,28% objetosciowych siar¬ kowodoru. Poniewaz jednak w drugiem stadjum do pochlaniania cyjanu zuzywa sie 0,1% objetosciowych amonjaku, wiec zapo¬ moca pozostalej ilosci amonjaku, wynosza¬ cej 1,1% objetosciowych, mozna pochlo¬ nac tylko 0„48%' objetosciowych siarkowo¬ doru, czyli wtedy w stadjum przedwstep- nem wypada usunac 0,32% objetosciowych siarkowodoru.Jak to juz zaznaczono na wstepie, ze wielotionian reaguje z cyjanowodorem, to jednak dotychczas nie brano tego pod u- wage, aby okolicznosc te wykorzystac do celów przemyslowych, gdyz calkowite po¬ chlanianie cyjanu przebiega tylko w wa¬ runkach opisanych.Oddzielanie rodanku amonowego od pozostalych soli, zawartych w lugach plócznych, stanowi druga czesc sposobu.W tym celu zawierajacy przewaznie wie¬ lotionian amonowy tiosiarczan i rodanek amonowy lug gotufje sie w sposób znany, wskutek czego po odsaczeniu wytraconej siarki lug zawiera tylko jeszcze siarczan i rodanek amonowe.Obie sole powyzsze daja sie rozdzielic latwo i praktycznie calkowicie zapomoca frakcjonowanego odparowywania. Rozpu¬ szczalnosc siarczanu amonowego obniza sie mianowicie w stopniu nadzwyczaj wy¬ sokim, tak iz tenze przy odparowywaniu wypdda prawie calkowicie, nim rozpocznie ^ 2 -sie osadzanie sie rodanlku amonowego.Okolicznosc te juz wykorzystano przy wy- lugowywaniu masy, sluzacej do oczyszcza¬ nia gazu. Przy odparowywaniu otrzymuje sie pod koniec nasycony roztwór rodanku amonowego, zanieczyszczonego tylko nie¬ znacznie siarczanem amonowym. Przy bar¬ dzo znacznej rozpuszczalnosci rodanku a- monowego zanieczyszczenia te, liczac tez w stosunku do suchej soli, sa bardzo nie¬ znaczne i to tern mniejsze, im wyzsza jest temperatura odparowywania, gdyz zawar¬ tosc rodanku amonowego w roztworze, na¬ syconym wzgledem obu tych soli, wzrasta jeszcze bardziej wraz z temperatura, pod¬ czas gdy zawartosc siarczanu w tych sa¬ mych przypadkach nawet jeszcze bardziej sie obniza.Polaczenie tej metody pracy z opisa¬ nym juz uprzednio sposobem — calkowite¬ go pochlaniania w przytoczonych warun¬ kach cyjanowodoru obok H2S zapomoca lugów wielotionowych — stanowi zupelnie nowy sposób usuwania z gazów jednocze¬ snie amonjaku, siarkowodoru i cyjanowo¬ doru i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego.Szczególne zalety sposobu polegaja na calkowitem i prostem usuwaniu cyjanowo¬ doru, bez potrzeby stosowania swoistej a- paratury i kosztów z tem zwiazanych. Spo¬ sób wiec stanowi pod wzgledem przemy¬ slowym i gospodarczym znaczny krok na¬ przód. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sjposób jednoczesnego usuwania z ga¬ zów amoniaku, siarkowodoru i cyjanu i o- trzymywania przytem siarczanu amonowe¬ go, siarki i rodanku amonowego zapomo¬ ca zawierajacych wielotionian amonowy i tiosiarczan amonowy lugów plócznych, z^amienmy tem, ze oprócz potrzebnej do calkowitego pochloniecia siarkowodoru ilo¬ sci amonijaku, do lugów plócznych dopro¬ wadza sie ponadto taka jeszcze ilosc amo- njaku, jaka jest potrzebna do zwiazania cyjanu, poczerni z lugów, otrzymanych po wygotowaniu siarczanu amonowego, od¬ dziela sie rodanek amonowy zapomoca frakcjonowanego odparowywania. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, WtriiawA. PL
PL11950A 1928-12-20 Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego. PL11950B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL11950B1 true PL11950B1 (pl) 1930-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2031802A (en) Recovery of sulphur dioxide from gas mixtures
PL11950B1 (pl) Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego.
PL69777B1 (pl)
US2366650A (en) Ionic exchange operations
FI117190B (fi) Menetelmä elohopean poistamiseksi rikkihaposta tiosulfaattisaostuksella
US1879204A (en) Production of ammonium phosphates
US1475563A (en) Purification of brines
US1944978A (en) Removal of ammonia and hydrogen sulphide from gases
NO138526B (no) Fremgangsmaate for rensning av fosforsyre
US1855856A (en) Production of fertilizers
AT122947B (de) Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von Schwefelwasserstoff und Cyanwasserstoff aus Gasen.
US2110244A (en) Recovering cyanogen compounds
US2081960A (en) Treatment of gases
US2152364A (en) Recovering values from phosphate rock
US1908515A (en) Treating thiocyanate solutions
US2241709A (en) Removal of thionates from solution
CN111821844A (zh) 一种干法氧化和湿法氧化结合的脱硫工艺方法
US1953478A (en) Process for removing hydrogen sulphur and ammonia from gases
DE567749C (de) Verfahren zur Gewinnung von elementarem Schwefel und Alkalisulfat aus Alkalibisulfit
US2169282A (en) Removal of h2s and hcn from gases
US1766810A (en) Process of making alkali-metal sulphydrates
SU40810A1 (ru) Способ удалени аммиака и сероводорода из газов
DE3630486A1 (de) Verfahren zur waschwasseraufbereitung fuer eine simultane so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)/no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-nasswaesche
DE488417C (de) Verfahren zur Gewinnung von reinem, teerfreiem Schwefel aus verbrauchter Gasreinigungsmasse
US1413762A (en) Process for extracting cyanides from gases