PL11950B1 - Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego. - Google Patents
Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11950B1 PL11950B1 PL11950A PL1195028A PL11950B1 PL 11950 B1 PL11950 B1 PL 11950B1 PL 11950 A PL11950 A PL 11950A PL 1195028 A PL1195028 A PL 1195028A PL 11950 B1 PL11950 B1 PL 11950B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- ammonia
- hydrogen sulphide
- sulfur
- cyanide
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 46
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 23
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 12
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 title claims description 8
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N N.[Rh+3] Chemical compound N.[Rh+3] DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 5
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- -1 ammonium hydride Chemical compound 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Przy usuwaniu z gazów amonjaku i siarkowodoru zapomoca roztworów wielo- tionianów amonowych cyjanowodór trzeba bylo dotychczas usuwac z gazu uprzed¬ nio, gdyz tenze, zaleznie od warunków pa¬ nujacych, byl pochlaniany równiez w stop¬ niu wiekszym lub mniejszym, tworzac ro¬ danek amonowy i w tej postaci zanieczy¬ szczal otrzymywany siarczan amonowy.Obecnie wykryto nowy sposób, wedlug którego udalo sie, pomijajac uprzednie wy¬ mywanie cyjanu, usunac z gazów calkowi¬ cie i jednoczesnie amonjak, siarkowodór i cyjanowodór zapomoca roztworów wielo- tionianów amonowych i otrzymany produkt oddzielic jeden od drugiego w sposób naj¬ prostszy.Pierwsza czesc sposobu, pochlanianie cyjanowodoru obok siarkowodoru, przebie¬ ga, jak to stwierdzono, dopiero wtedy ilo¬ sciowo, gdy lug ma odczyn slabo alkaliczny, to jest, igdy do lugów plócznych doprowa¬ dzic oprócz ilosci amonjaku, potrzebnej do calkowitego pochloniecia siarkowodoru, je¬ szcze taka jego ilosc, jaka jesit potrzebna do utworzenia rodanku amonowego, po¬ wstajacego przy pochlanianiu cyjanu: MHS + HCN + (NHJ2S406 = = NH^CNS (NHJ2S306.Jak to juz stwierdzono (w patencie Nr 10013) ilosciowe pochlanianie siarkowodo¬ ru tosiaga sie dopiero wtedy, gfdy do lugów wielotionianowych na jedna czasteczke molowa siarkowodoru, podlegajacego po¬ chlanianiu, doprowadzic wiecej niz dwie czasteczki molowe amonjaku. Wymagany stosunek amonjaku: siarkowodór dobiera sie zaleznie od warunków pracy i wogóle znajduje sie w granicach 2,3 czasteczki mo¬ lowe amonjaku do 1 czasteczki molowej siarkowodoru. W celu pochloniecia cyjanu nalezy wiec ponadto doprowadzic na kaz¬ da czasteczke cyjanu jeszcze czasteczke molowa amonjjaku. Poniewaz w wiekszosci przypadków zawartosc amonjaku w gazie nie wystarcza do tego celu, nalezy wiec brakujaca do przeprowadzenia sposobu ilosc tegoz doprowadzic z innego zródla.To samo dotyczy w kazdym przypadku siarki, której ilosc nalezy uzupelnic tak, aby ilosc amonjaku przewyzszala stosunek 2 czasteczek molowych amonjaku : 1 cza¬ steczki molowej siarkowodoru.Przyklad I. Gaz surowy zawiera prze¬ cietnie 1,2% objetosciowych amonjaku, 0,8% objetosciowych siarkowodoru i 0,1% objetosciowych cyjanu. Calkowite pochla¬ nianie siarkowodoru niech wymaga na 1 czasteczke molowa siarkowodoru okraglo 2,3 czasteczki molowej amonjaku, czyli w tym przypadku 1,84% objetosciowych a- mpnjaku. Do tego jeszcze dochodzi 0,1% objetosciowych do utworzenia cyjanowo¬ doru tak, iz do przeprowadzenia sposobu potrzeba 1,94% objetosciowych amonjaku.Brakuje wiec ido procesu (1,94 —? 1,2) = 1.84 0,74% objetosciowych amonjaku i( — 0,7) = 0,22% objetosciowego kwasu siarkawego, wzglednie siarki, to jest na 1000 m3 gazu nalezy zuzyc 7,4 m3 amonja¬ ku i 2,2 ma- kwasu siarkowego, Sposób niniejszy daje sie przeprowadzic bardziej oszczednie z obecnemi w gazie ilo¬ sciami amonjaku i siarki, skoro zastosowac opisane w patencie Nr 10013 postepowa¬ nie, przyczem wtedy cyjanowodór pochla- aia sie w drugiem stadjum, doprowadzajac wieksza, odpowiadaj aca cyj anowodorowi ilosc aniomjaku, wzglednie osadzajac w pierwszem stadjum odpowiednio wieksza ilosc siarkowodoru.Przyklad II. Sklad gazu jest taki sam, jak w przykladzie I, to jest dla drugiego stadjum rozporzadza sie 1,2% objetoscio¬ wych amonijaku, zapomoca którego mozna wymyc 0,52% objetosciowych siarkowodo¬ ru, wskutek czego w pierwszem stadium nalezy usunac 0,28% objetosciowych siar¬ kowodoru. Poniewaz jednak w drugiem stadjum do pochlaniania cyjanu zuzywa sie 0,1% objetosciowych amonjaku, wiec zapo¬ moca pozostalej ilosci amonjaku, wynosza¬ cej 1,1% objetosciowych, mozna pochlo¬ nac tylko 0„48%' objetosciowych siarkowo¬ doru, czyli wtedy w stadjum przedwstep- nem wypada usunac 0,32% objetosciowych siarkowodoru.Jak to juz zaznaczono na wstepie, ze wielotionian reaguje z cyjanowodorem, to jednak dotychczas nie brano tego pod u- wage, aby okolicznosc te wykorzystac do celów przemyslowych, gdyz calkowite po¬ chlanianie cyjanu przebiega tylko w wa¬ runkach opisanych.Oddzielanie rodanku amonowego od pozostalych soli, zawartych w lugach plócznych, stanowi druga czesc sposobu.W tym celu zawierajacy przewaznie wie¬ lotionian amonowy tiosiarczan i rodanek amonowy lug gotufje sie w sposób znany, wskutek czego po odsaczeniu wytraconej siarki lug zawiera tylko jeszcze siarczan i rodanek amonowe.Obie sole powyzsze daja sie rozdzielic latwo i praktycznie calkowicie zapomoca frakcjonowanego odparowywania. Rozpu¬ szczalnosc siarczanu amonowego obniza sie mianowicie w stopniu nadzwyczaj wy¬ sokim, tak iz tenze przy odparowywaniu wypdda prawie calkowicie, nim rozpocznie ^ 2 -sie osadzanie sie rodanlku amonowego.Okolicznosc te juz wykorzystano przy wy- lugowywaniu masy, sluzacej do oczyszcza¬ nia gazu. Przy odparowywaniu otrzymuje sie pod koniec nasycony roztwór rodanku amonowego, zanieczyszczonego tylko nie¬ znacznie siarczanem amonowym. Przy bar¬ dzo znacznej rozpuszczalnosci rodanku a- monowego zanieczyszczenia te, liczac tez w stosunku do suchej soli, sa bardzo nie¬ znaczne i to tern mniejsze, im wyzsza jest temperatura odparowywania, gdyz zawar¬ tosc rodanku amonowego w roztworze, na¬ syconym wzgledem obu tych soli, wzrasta jeszcze bardziej wraz z temperatura, pod¬ czas gdy zawartosc siarczanu w tych sa¬ mych przypadkach nawet jeszcze bardziej sie obniza.Polaczenie tej metody pracy z opisa¬ nym juz uprzednio sposobem — calkowite¬ go pochlaniania w przytoczonych warun¬ kach cyjanowodoru obok H2S zapomoca lugów wielotionowych — stanowi zupelnie nowy sposób usuwania z gazów jednocze¬ snie amonjaku, siarkowodoru i cyjanowo¬ doru i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego.Szczególne zalety sposobu polegaja na calkowitem i prostem usuwaniu cyjanowo¬ doru, bez potrzeby stosowania swoistej a- paratury i kosztów z tem zwiazanych. Spo¬ sób wiec stanowi pod wzgledem przemy¬ slowym i gospodarczym znaczny krok na¬ przód. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sjposób jednoczesnego usuwania z ga¬ zów amoniaku, siarkowodoru i cyjanu i o- trzymywania przytem siarczanu amonowe¬ go, siarki i rodanku amonowego zapomo¬ ca zawierajacych wielotionian amonowy i tiosiarczan amonowy lugów plócznych, z^amienmy tem, ze oprócz potrzebnej do calkowitego pochloniecia siarkowodoru ilo¬ sci amonijaku, do lugów plócznych dopro¬ wadza sie ponadto taka jeszcze ilosc amo- njaku, jaka jest potrzebna do zwiazania cyjanu, poczerni z lugów, otrzymanych po wygotowaniu siarczanu amonowego, od¬ dziela sie rodanek amonowy zapomoca frakcjonowanego odparowywania. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, WtriiawA. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11950B1 true PL11950B1 (pl) | 1930-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2031802A (en) | Recovery of sulphur dioxide from gas mixtures | |
| PL11950B1 (pl) | Sposób jednoczesnego usuwania z gazów weglowych amonjaku, siarkowodoru cyjanu i otrzymywania przytem siarczanu amonowego, siarki i rodanku amonowego. | |
| PL69777B1 (pl) | ||
| US2366650A (en) | Ionic exchange operations | |
| FI117190B (fi) | Menetelmä elohopean poistamiseksi rikkihaposta tiosulfaattisaostuksella | |
| US1879204A (en) | Production of ammonium phosphates | |
| US1475563A (en) | Purification of brines | |
| US1944978A (en) | Removal of ammonia and hydrogen sulphide from gases | |
| NO138526B (no) | Fremgangsmaate for rensning av fosforsyre | |
| US1855856A (en) | Production of fertilizers | |
| AT122947B (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von Schwefelwasserstoff und Cyanwasserstoff aus Gasen. | |
| US2110244A (en) | Recovering cyanogen compounds | |
| US2081960A (en) | Treatment of gases | |
| US2152364A (en) | Recovering values from phosphate rock | |
| US1908515A (en) | Treating thiocyanate solutions | |
| US2241709A (en) | Removal of thionates from solution | |
| CN111821844A (zh) | 一种干法氧化和湿法氧化结合的脱硫工艺方法 | |
| US1953478A (en) | Process for removing hydrogen sulphur and ammonia from gases | |
| DE567749C (de) | Verfahren zur Gewinnung von elementarem Schwefel und Alkalisulfat aus Alkalibisulfit | |
| US2169282A (en) | Removal of h2s and hcn from gases | |
| US1766810A (en) | Process of making alkali-metal sulphydrates | |
| SU40810A1 (ru) | Способ удалени аммиака и сероводорода из газов | |
| DE3630486A1 (de) | Verfahren zur waschwasseraufbereitung fuer eine simultane so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)/no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-nasswaesche | |
| DE488417C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem, teerfreiem Schwefel aus verbrauchter Gasreinigungsmasse | |
| US1413762A (en) | Process for extracting cyanides from gases |