Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania siarczanu glinowego z odpadów glinu metalicznego, powstajacych przy obróbce mechanicznej i przygotowaniu opakowan z folii.Do przemyslowego wytwarzania siarczanu glinowego stosuje sie dotychczas jako surowce wodorotlenek glinowy wzglednie naturalne surowce glinonosne takie jak boksyty, kaoliny, gliny, wprowadzajac je ostro¬ znie do reaktora, wylozonego materialami kwasoodpornymi, zawierajacego rozcienczony kwas siarkowy o temperaturze wrzenia. Podczas dozowania zawartosc reaktora miesza sie „zywa" para wodna a otrzymany stop zawierajacy okolo 14% Al*03 zestala sie w krystalizatorze.Znany jest z opisu patentowego PRL nr 53 975 sposób otrzymywania siarczanu glinowego ze zgarów aluminiowych, stanowiacych odpady w procesach rafinacji stopów glinowych i sporzadzaniu odlewów z tych stopów, który polega na lugowaniu zgarów roztworem wodnym kwasu siarkowego w obecnosci siarczanów glinowego i zelazawego. Otrzymany produkt zawiera jednak zanaczne ilosci soli zelaza.Znany natomiast z opisu patentowego USA nr 3,925 532 sposób otrzymywania siarczanu glinowego z glinu metalicznego zanieczyszczonego innymi metalami, które sa absorbowane w rteci, prowadzi do otrzy¬ mania produktu o wysokiej czystosci. Sposób jest zbyt kosztowny dla produktu technicznego. Rozpuszczanie glinu nawet w goracym kwasie siarkowym o stezeniu 40-80%, jest utrudnione jego pasywacja. Zastosowanie dopuszczalnych ilosci znanych srodków przeciwdzialajacych pasywacji takich jak jony chloru, bromu, jodu, zelaza, miedzi nieznacznie przyspieszaja proces. Uzyskanie jednak pozadanego efektu wymaga wprowadze¬ nia ilosci dyskwalifikujacych produkt. Wydzielajacy sie w wyniku reakcji wodór moze spowodowac niebez¬ pieczenstwo wybuchu. Sposobem wedlug wynalazku, przeznaczony do procesu glin metaliczny, rozdrobniony do rozmiarów umozliwiajacych intensywne mieszanie, wprowadza sie do niezbednej ilosci wrzacej wody, po czym ostroznie dozuje sie kwas siarkowy, najkorzystniej o stezeniu 92-96% nie dopuszcza¬ jac do przekroczenia temperatury 120°C medium reakcyjnego, które jest intensywnie mieszane. Proces prowadzi sie z takim nadmiarem kwasu siarkowego, aby po zakonczeniu rozpuszczenia metalu pozostalo co najmniej 10% wolnego kwasu siarkowego. Pomimo nadmiaru kwasu siarkowego zupelne rozpuszczenie metalicznego glinu praktycznie nie zachodzi ze wzgledu na wystepujaca pasywacja. Powoduje ja wydziela¬ jacy sie wodór, który tworzy scisla warstewke ochronna na powierzchni glinu. Stwierdzono, ze rozpuszczenie resztek nieprzereagowanego metalu mozna dokonac przez wprowadzenie do stopu chlorku wapniowego w ilosci nie mniejszej niz 0,02%, oraz soli sodowej kwasu sulfobursztynodwuetyloheksylowego w ilosci nie1 118 679 przekraczajacej 0,3'x, u stosuriku do masy produktu. Wydzielajacy sie po dodaniu chlorku wapniowego chlorowodór dziala niszczaco na warstewke wodorowa, powodujac dalszy przebieg reakcji. Wprowadzona sól sodowa kwasu sulfobursztynowodwuetyloheksylowego jako srodek powierzchniowo aktywny ulatwia usuniecie warstewki wodoru.Sposobem wedlug wynalazku rozpuszczanie glinu metalicznego przebiega bez niebezpieczenstwa wybu¬ chu, jesli w okresie wydzielania wodoru ponad powierzchnie stopu równomiernie doprowadza sie pare wodna o temperaturze powyzej I00°C. Po rozpuszczeniu metalicznego glinu kwasny stop neutralizuje sie przy pomocy wodorotlenku glinowego w temperaturze powyzej 90°C, a po osiagnieciu gestosci 1*53-1,65 g/cm3 poddaje sie krystalizacji. Wynalazek umozliwia uzyskanie wyzszych efektów ekonomi¬ cznych przez zmniejszenie zuzycia deficytowego wodorotlenku glinowego oraz zagospodarowanie odpadów glinu metalicznego.Przyklad. Do reaktora zawierajacego 5,6 m3 wrzacej wody wprowadzono 562 kg folii aluminiowej o zawartosci 59,5% Al o grubosci okolo 0,1 mm pocietej w kilkucentymetrowe kawalki, po czym podczas intensywnego mieszania i nadmuchu pary nad lustro cieczy dozowano kwas siarkowy o stezeniu 96% w ilosci 4300 kg w czasie okolo 5 godzin. Nastepnie wprowadzono do reaktora 10 kg mieszaniny chlorku wapniowego i soli sodowej kwasu sulfobursztynodwuetyloheksylowego i prowadzono reakcje do calkowitego rozpuszcze¬ nia folii aluminiowej. Proces rozpuszczania prowadzono w temperaturze 105-115°C uzyskanej w wyniku wydzielania sie ciepla reakcji. Nadmiar kwasu siarkowego zneutralizowano dodajac wodorotlenek glinowy w ilosci 540 kg 100% Al(OH)j. Po uzupelnieniu odparowujacej w czasie calego procesu wody otrzymano lOt stopu siarczanu glinowego o zawartosci 14% AI2O3, odpowiadajacego normie BN-72/6016-30.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania siarczanu glinowego z odpadów glinu metalicznego przez dzialanie na metal nadmiarem kwasu siarkowego w temperaturze ponizej I20°C przy intensywnym mieszaniu i doprowadzeniu pary wodnej nad lustro reagujacej masy, a nastepnie neutralizacje, kwasnego stopu wodorotlenkiem glino¬ wym zatezanie i krystalizacje, znamienny tym, ze stezony kwas siarkowy dozuje sie do zanurzonego w wodzie rozdrobnionego glinu metalicznego, w takiej ilosci, by po zakonczeniu rozpuszczania metalu pozostalo co najmniej 10% wolnego kwasu, przy czym w koncowym etapie reakcji rozpuszczania wprowadza minimum 0,02% wagowych chlorku wapniowego, i/lub maksimum 0,3% wagowych soli sodowej kwasu sulfoburszty- nodwuetyloheksylowego w stosunku do masy produktu.V Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL