PL116888B2 - Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst - Google Patents

Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst Download PDF

Info

Publication number
PL116888B2
PL116888B2 PL21199678A PL21199678A PL116888B2 PL 116888 B2 PL116888 B2 PL 116888B2 PL 21199678 A PL21199678 A PL 21199678A PL 21199678 A PL21199678 A PL 21199678A PL 116888 B2 PL116888 B2 PL 116888B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
porous
sio
zeolite catalyst
weight
matrixof
Prior art date
Application number
PL21199678A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211996A2 (pl
Inventor
Janina Kahl
Marek Borowiak
Barbara Czerwinska
Jozef Berak
Danuta Kruszkowska
Irena Petrykowska
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL21199678A priority Critical patent/PL116888B2/pl
Publication of PL211996A2 publication Critical patent/PL211996A2/xx
Publication of PL116888B2 publication Critical patent/PL116888B2/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania matrycy katalizatora krakingowego o zmiennej w za¬ leznosci od wartosci przyjetych parametrów syntezy, powierzchni i objetosci porów.Matryce otrzymuje sie na drodze karbonizacji szkla wodnego. Po zzelowaniu hydrozelu krzemionko¬ wego dodaje sie weglanu sodowego, nastepnie dodaje sie siarczan glinowy. Po odsaczeniu i wysuszeniu uzyskuje sie gotowa matryce, która pelni role rozcienczalnika aktywnego skladnika zeolitowego w kataliza¬ torze krakingowym.Adsorpcyjne i katalityczne wlasnosci katalizatorów okreslane sa przez ich sklad chemiczny, wielkosc powierzchni wlasciwej i charakter porowatosci. W zaleznosci od przeznaczenia katalizatora nie zawsze wazna jest sumaryczna wielkosc wewnetrznej powierzchni, a jedynie jej wielkosc dostepna dla reagentów.Charakter porowatosci w przypadku matrycy katalizatora krakingowego ma szczególnie duze znaczenie ze wzgledu na dyfuzje reagentów wewnatrz porów do miejsc aktywnych, zeolitu.O wielkosci oporu przeplywu decyduja ksztalt i wymiary przestrzeni kanalów. Wybór optymalnej struktury katalizatora zalezy od warunków prowadzenia procesu i rozpatrywany byl w wielu pracach. Dla kontaktów o niskiej wlasciwej aktywnosci zaleca siestosowanie katalizatorów zduza wewnetrznapowierzch¬ nia. Dla kontaktów z wysoka aktywnoscia wlasciwa przy niskich i srednich cisnieniach najbardziej opty¬ malnajest dwudyspersyjna struktura skladajaca sie z waskich i szerokich porów.W zwiazku ztym racjonalne kierowanie procesami adsorbeji i katalizy wymaga opracowania metody otrzymywania katalizatora o zalozonej porowatej strukturze.Proces formowania porowatej struktury glinokrzemianówjest bardzo zlozony ze wzgledu na duza ilosc parametrów wplywajacych najego przebieg. Jednym ze znanych sposobów regulowania struktury porowatej glinokrzemianujest zmiana pH srodowiska reakcji, podwyzszenie pH sprzyja tworzeniu sieszerokoporowa- tej struktury. Znane sa sposoby zmiany struktury porowatej matrycy przez zmiane warunków suszenia (temperatura, cisnienie) poniewaz w trakcie odwadniania hydrozeli glinokrzemianowych nastepuje ich silne scisniecie i zmniejsza sie kilkakrotnie objetosc. Znane sa takze sposoby regulowania struktury porowatej w stadium dojrzewania i suszenia zmiana wewnatrzmicelarnej cieczy,a takze przez zmianenapiecia powierzch¬ niowego wewnatrzmkelarnej cieczy przezdodatkido hydrozeli srodkówpowierzchniowo-czynnych. Formo¬ wanie struktury glinokrzemianu przebiega samorzutnie podczas procesu starzenia sie zelu. Jest to proces2 116888 nieodwracalny i zmiana czasu dojrzewaniajest jednym ze znanych sposobów regulowania struktury porowa¬ tej. Wszystkie te sposoby majajednak wspólna wade, a mianowicie sa trudno powtarzalne i (lub) wymagaja dla osiagniecia pozadanego efektu drastycznych zmian w technologii. Wprowadzaniedodatkowych substan¬ cji podraza ponadto technologie.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze zmiane wlasnosci strukturalnych matrycy tzn. powierzchnie wlasciwa i objetosc porów mozna osiagnac poprzez zmiane szybkosci dozowania substratów do hydrozelu krzemionko¬ wego. Weglan sodowy dozuje sie z szybkoscia 1-150 kg Si02Xmin J korzystnie od 10-100 (g soli \ kg Si02Xmin ) a nastepnie siarczan glinu dozuje sie z szybkoscia 1-150 g AI2O3 \ kg Si02Xmin ) korzystnie od 10-50 (g AI2O3 \ kg Si02xmin ) zmieniajac celowo te szybkosci uzyskuje sie dla danej konkretnej ich wartosci w sposób powtarzalny okreslona wartosc powierzchni wlasciwej i objetosci porów. Mozliwosci sterowania wlasnosciami struktural¬ nymi matrycy glinokrzemianowej przy postepowaniu wedlug wynalazku przedstawiono na rysunkach.Wykres 1 obrazuje zaleznosc powierzchni wlasciwej S od szybkosci dozownia weglanu sodowego Xw i siarczanu glinowego X., natomiast wykres 2 przedstawia zaleznosc objetosci porów V od szybkosci dozowa¬ nia weglanu sodowego Xw i siarczanu glinu Xi. Szczególowy sposób postepowania wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad I. 57 czesci wagowych wodnego roztworu szkla wodnego o stezeniu 4,7% wag Si02, 17% wag Na20 poddaje sie karbonizacji w wyniku czego otrzymuje sie zol o pH = 9,7, który zeluje w czasie 2,5 minuty. Po 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 15 czesci wagowych roztworu NajCO* z szybkoscia 30 (g soli \ kg Si02Xmin J Po kolejnym 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 28czesci wagowych roztworu wodnego siarczanu glinu z szybkoscia 11 (g AI2O3 \ kg Si02Xmin J Otrzymany preparat saczy sie, suszy i myje, uzyskujac glinokrzemian o nastepujacym skbdzie chemicznym: Si02=69% wag; AI2Oj=31% wag; Na2O= 0,03% wag.Powierzchnia tego glinokrzemianu wynosila 440m2/g, objetosc porów 0,64cm3/g.Przyklad II. 57czesci wagowych wodnego roztworu szkla wodnego o stezeniu 4,7% wag. SiO^ 1,7% wag Na20 poddaje sie karbonizacji w wyniku czego otrzymuje sie zol o pH = 9,7, który zeluje w czasie 2,5 minuty. Po 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 15 czesci wagowych roztworu NazCOj z szybkoscia 60 gsoli (gso» \ kg Si02Xmin J Po kolejnym 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 28 czesci wagowych roztworu wodnego siarczanu glinu z szybkoscia 25 / g AI2O3 \ ^kgSi02Xmin ) Otrzymany preparat saczy sie, suszy i myje, uzyskujac glinokrzemian o nastepujacym skladzie chemicznym: Si02=69% wag; Al203=31% wag; Na2O = 0,03% wag.Powierzchnia tego glinokrzemianu wynosila 309m2/gl objetosc porów 0,48cm3/g.116 888 3 Zastrzezenie patentowe Sposób regulacji struktury porowatej matrycy krakingowego zeolitowego katalizatora, otrzymywanej poprzez karbonizacje szkla wodnego, po zzelowaniu hydrozolu krzemionkowego dodawanie weglanu sodo¬ wego, a nastepnie dodawanie siarczanu glinowego, znamienny tym. ze regulacje struktury prowadzi sie w trakcie syntezy przez zmiane szybkosci dozowania weglanu sodowego w zakresie 1-150 (g soli \ kg Si02Xmin J korzystnie od 10-100 (g soli x kg Si02Xmin ) i siarczanu glinu w zakresie 1-150 (g AI2O3 \ kg Si02Xmin ) korzystnie od 10-50 / g M2O3 \ ^kg Si02Xmin )116 888 ^ SY' so/ 7iy 1%* i ±00 350 300 2SC. iS ' fm/gJ i y l I I 3q/ I ~~ S \ \ I i - A !Ot * l\ S. i \ 1 , ; .20 ¦ , • ,. , ,. i 30 Rys* , i0 i X s ^ Prac. Poligraf! UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób regulacji struktury porowatej matrycy krakingowego zeolitowego katalizatora, otrzymywanej poprzez karbonizacje szkla wodnego, po zzelowaniu hydrozolu krzemionkowego dodawanie weglanu sodo¬ wego, a nastepnie dodawanie siarczanu glinowego, znamienny tym. ze regulacje struktury prowadzi sie w trakcie syntezy przez zmiane szybkosci dozowania weglanu sodowego w zakresie 1-150 (g soli \ kg Si02Xmin J korzystnie od 10-100 (g soli x kg Si02Xmin ) i siarczanu glinu w zakresie 1-150 (g AI2O3 \ kg Si02Xmin ) korzystnie od 10-50 / g M2O3 \ ^kg Si02Xmin )116 888 ^ SY' so/ 7iy 1%* i ±00 350 300 2SC. iS ' fm/gJ i y l I I 3q/ I ~~ S \ \ I i - A !Ot * l\ S. i \ 1 , ; .20 ¦ , • ,. , ,. i 30 Rys* , i0 i X s ^ Prac. Poligraf! UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
PL21199678A 1978-12-21 1978-12-21 Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst PL116888B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21199678A PL116888B2 (en) 1978-12-21 1978-12-21 Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21199678A PL116888B2 (en) 1978-12-21 1978-12-21 Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL211996A2 PL211996A2 (pl) 1979-11-05
PL116888B2 true PL116888B2 (en) 1981-06-30

Family

ID=19993391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21199678A PL116888B2 (en) 1978-12-21 1978-12-21 Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL116888B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211996A2 (pl) 1979-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kumar et al. Evolution of porosity and surface acidity in montmorillonite clay on acid activation
CA1259473A (en) Process for the preparation of silica spheres
US3257310A (en) Steam activated catalyst
CA1060873A (en) Process for preparing a zeolitic hydrocarbon conversion catalyst
US4001144A (en) Process for modifying the pore volume distribution of alumina base catalyst supports
US3226339A (en) Process for preparing a platinum metalcrystalline zeolite catalyst
JPS6114117A (ja) 予備成形ゼオライトの合成方法
JPS5813495B2 (ja) 球状アルミナ粒子の製造法
RU2215578C2 (ru) Носитель катализатора, способ его получения, суспензия для использования при его получении, катализатор и его применение для получения пероксида водорода
US6251823B1 (en) Production of spherical catalyst carrier
US5536483A (en) Zeolite Y-based catalytic composition for use in the treatment of oxygenated effluents containing nitrogen oxides, its preparation and process for use
EP0159578B1 (en) Amorphous silica particles, a method for producing same, and use thereof
KR100449372B1 (ko) 조절된 티타늄 분포를 갖는 실리카 촉매
JPH05253481A (ja) 触媒成形体
US3348911A (en) Method for preparing high rate zeolitic molecular sieve particles
PL116888B2 (en) Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst
US2475253A (en) Preparation of silica gel
KR100542493B1 (ko) 코팅된 재료의 개선방법 및 제품
US3356451A (en) Method for producing molecular sieve zeolite particles
US3207701A (en) Preparation of aluminosilicate molecular sieve-silica gel composites
US2839475A (en) Production of silica-containing catalysts of high pore diameter
KR101062666B1 (ko) 팔라듐 담지 메조다공성 제올라이트
US2481825A (en) Production of synthetic gels
US3912619A (en) Preparation of cracking catalyst
CN102399330B (zh) 高纯度改性硅胶载体的制备方法