PL116888B2 - Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst - Google Patents
Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst Download PDFInfo
- Publication number
- PL116888B2 PL116888B2 PL21199678A PL21199678A PL116888B2 PL 116888 B2 PL116888 B2 PL 116888B2 PL 21199678 A PL21199678 A PL 21199678A PL 21199678 A PL21199678 A PL 21199678A PL 116888 B2 PL116888 B2 PL 116888B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- porous
- sio
- zeolite catalyst
- weight
- matrixof
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 11
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 title description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 5
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 7
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229910052610 inosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005184 irreversible process Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania matrycy katalizatora krakingowego o zmiennej w za¬ leznosci od wartosci przyjetych parametrów syntezy, powierzchni i objetosci porów.Matryce otrzymuje sie na drodze karbonizacji szkla wodnego. Po zzelowaniu hydrozelu krzemionko¬ wego dodaje sie weglanu sodowego, nastepnie dodaje sie siarczan glinowy. Po odsaczeniu i wysuszeniu uzyskuje sie gotowa matryce, która pelni role rozcienczalnika aktywnego skladnika zeolitowego w kataliza¬ torze krakingowym.Adsorpcyjne i katalityczne wlasnosci katalizatorów okreslane sa przez ich sklad chemiczny, wielkosc powierzchni wlasciwej i charakter porowatosci. W zaleznosci od przeznaczenia katalizatora nie zawsze wazna jest sumaryczna wielkosc wewnetrznej powierzchni, a jedynie jej wielkosc dostepna dla reagentów.Charakter porowatosci w przypadku matrycy katalizatora krakingowego ma szczególnie duze znaczenie ze wzgledu na dyfuzje reagentów wewnatrz porów do miejsc aktywnych, zeolitu.O wielkosci oporu przeplywu decyduja ksztalt i wymiary przestrzeni kanalów. Wybór optymalnej struktury katalizatora zalezy od warunków prowadzenia procesu i rozpatrywany byl w wielu pracach. Dla kontaktów o niskiej wlasciwej aktywnosci zaleca siestosowanie katalizatorów zduza wewnetrznapowierzch¬ nia. Dla kontaktów z wysoka aktywnoscia wlasciwa przy niskich i srednich cisnieniach najbardziej opty¬ malnajest dwudyspersyjna struktura skladajaca sie z waskich i szerokich porów.W zwiazku ztym racjonalne kierowanie procesami adsorbeji i katalizy wymaga opracowania metody otrzymywania katalizatora o zalozonej porowatej strukturze.Proces formowania porowatej struktury glinokrzemianówjest bardzo zlozony ze wzgledu na duza ilosc parametrów wplywajacych najego przebieg. Jednym ze znanych sposobów regulowania struktury porowatej glinokrzemianujest zmiana pH srodowiska reakcji, podwyzszenie pH sprzyja tworzeniu sieszerokoporowa- tej struktury. Znane sa sposoby zmiany struktury porowatej matrycy przez zmiane warunków suszenia (temperatura, cisnienie) poniewaz w trakcie odwadniania hydrozeli glinokrzemianowych nastepuje ich silne scisniecie i zmniejsza sie kilkakrotnie objetosc. Znane sa takze sposoby regulowania struktury porowatej w stadium dojrzewania i suszenia zmiana wewnatrzmicelarnej cieczy,a takze przez zmianenapiecia powierzch¬ niowego wewnatrzmkelarnej cieczy przezdodatkido hydrozeli srodkówpowierzchniowo-czynnych. Formo¬ wanie struktury glinokrzemianu przebiega samorzutnie podczas procesu starzenia sie zelu. Jest to proces2 116888 nieodwracalny i zmiana czasu dojrzewaniajest jednym ze znanych sposobów regulowania struktury porowa¬ tej. Wszystkie te sposoby majajednak wspólna wade, a mianowicie sa trudno powtarzalne i (lub) wymagaja dla osiagniecia pozadanego efektu drastycznych zmian w technologii. Wprowadzaniedodatkowych substan¬ cji podraza ponadto technologie.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze zmiane wlasnosci strukturalnych matrycy tzn. powierzchnie wlasciwa i objetosc porów mozna osiagnac poprzez zmiane szybkosci dozowania substratów do hydrozelu krzemionko¬ wego. Weglan sodowy dozuje sie z szybkoscia 1-150 kg Si02Xmin J korzystnie od 10-100 (g soli \ kg Si02Xmin ) a nastepnie siarczan glinu dozuje sie z szybkoscia 1-150 g AI2O3 \ kg Si02Xmin ) korzystnie od 10-50 (g AI2O3 \ kg Si02xmin ) zmieniajac celowo te szybkosci uzyskuje sie dla danej konkretnej ich wartosci w sposób powtarzalny okreslona wartosc powierzchni wlasciwej i objetosci porów. Mozliwosci sterowania wlasnosciami struktural¬ nymi matrycy glinokrzemianowej przy postepowaniu wedlug wynalazku przedstawiono na rysunkach.Wykres 1 obrazuje zaleznosc powierzchni wlasciwej S od szybkosci dozownia weglanu sodowego Xw i siarczanu glinowego X., natomiast wykres 2 przedstawia zaleznosc objetosci porów V od szybkosci dozowa¬ nia weglanu sodowego Xw i siarczanu glinu Xi. Szczególowy sposób postepowania wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad I. 57 czesci wagowych wodnego roztworu szkla wodnego o stezeniu 4,7% wag Si02, 17% wag Na20 poddaje sie karbonizacji w wyniku czego otrzymuje sie zol o pH = 9,7, który zeluje w czasie 2,5 minuty. Po 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 15 czesci wagowych roztworu NajCO* z szybkoscia 30 (g soli \ kg Si02Xmin J Po kolejnym 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 28czesci wagowych roztworu wodnego siarczanu glinu z szybkoscia 11 (g AI2O3 \ kg Si02Xmin J Otrzymany preparat saczy sie, suszy i myje, uzyskujac glinokrzemian o nastepujacym skbdzie chemicznym: Si02=69% wag; AI2Oj=31% wag; Na2O= 0,03% wag.Powierzchnia tego glinokrzemianu wynosila 440m2/g, objetosc porów 0,64cm3/g.Przyklad II. 57czesci wagowych wodnego roztworu szkla wodnego o stezeniu 4,7% wag. SiO^ 1,7% wag Na20 poddaje sie karbonizacji w wyniku czego otrzymuje sie zol o pH = 9,7, który zeluje w czasie 2,5 minuty. Po 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 15 czesci wagowych roztworu NazCOj z szybkoscia 60 gsoli (gso» \ kg Si02Xmin J Po kolejnym 40 minutowym dojrzewaniu dozuje sie 28 czesci wagowych roztworu wodnego siarczanu glinu z szybkoscia 25 / g AI2O3 \ ^kgSi02Xmin ) Otrzymany preparat saczy sie, suszy i myje, uzyskujac glinokrzemian o nastepujacym skladzie chemicznym: Si02=69% wag; Al203=31% wag; Na2O = 0,03% wag.Powierzchnia tego glinokrzemianu wynosila 309m2/gl objetosc porów 0,48cm3/g.116 888 3 Zastrzezenie patentowe Sposób regulacji struktury porowatej matrycy krakingowego zeolitowego katalizatora, otrzymywanej poprzez karbonizacje szkla wodnego, po zzelowaniu hydrozolu krzemionkowego dodawanie weglanu sodo¬ wego, a nastepnie dodawanie siarczanu glinowego, znamienny tym. ze regulacje struktury prowadzi sie w trakcie syntezy przez zmiane szybkosci dozowania weglanu sodowego w zakresie 1-150 (g soli \ kg Si02Xmin J korzystnie od 10-100 (g soli x kg Si02Xmin ) i siarczanu glinu w zakresie 1-150 (g AI2O3 \ kg Si02Xmin ) korzystnie od 10-50 / g M2O3 \ ^kg Si02Xmin )116 888 ^ SY' so/ 7iy 1%* i ±00 350 300 2SC. iS ' fm/gJ i y l I I 3q/ I ~~ S \ \ I i - A !Ot * l\ S. i \ 1 , ; .20 ¦ , • ,. , ,. i 30 Rys* , i0 i X s ^ Prac. Poligraf! UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób regulacji struktury porowatej matrycy krakingowego zeolitowego katalizatora, otrzymywanej poprzez karbonizacje szkla wodnego, po zzelowaniu hydrozolu krzemionkowego dodawanie weglanu sodo¬ wego, a nastepnie dodawanie siarczanu glinowego, znamienny tym. ze regulacje struktury prowadzi sie w trakcie syntezy przez zmiane szybkosci dozowania weglanu sodowego w zakresie 1-150 (g soli \ kg Si02Xmin J korzystnie od 10-100 (g soli x kg Si02Xmin ) i siarczanu glinu w zakresie 1-150 (g AI2O3 \ kg Si02Xmin ) korzystnie od 10-50 / g M2O3 \ ^kg Si02Xmin )116 888 ^ SY' so/ 7iy 1%* i ±00 350 300 2SC. iS ' fm/gJ i y l I I 3q/ I ~~ S \ \ I i - A !Ot * l\ S. i \ 1 , ; .20 ¦ , • ,. , ,. i 30 Rys* , i0 i X s ^ Prac. Poligraf! UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21199678A PL116888B2 (en) | 1978-12-21 | 1978-12-21 | Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21199678A PL116888B2 (en) | 1978-12-21 | 1978-12-21 | Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL211996A2 PL211996A2 (pl) | 1979-11-05 |
| PL116888B2 true PL116888B2 (en) | 1981-06-30 |
Family
ID=19993391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21199678A PL116888B2 (en) | 1978-12-21 | 1978-12-21 | Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL116888B2 (pl) |
-
1978
- 1978-12-21 PL PL21199678A patent/PL116888B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL211996A2 (pl) | 1979-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kumar et al. | Evolution of porosity and surface acidity in montmorillonite clay on acid activation | |
| CA1259473A (en) | Process for the preparation of silica spheres | |
| US3257310A (en) | Steam activated catalyst | |
| CA1060873A (en) | Process for preparing a zeolitic hydrocarbon conversion catalyst | |
| US4001144A (en) | Process for modifying the pore volume distribution of alumina base catalyst supports | |
| US3226339A (en) | Process for preparing a platinum metalcrystalline zeolite catalyst | |
| JPS6114117A (ja) | 予備成形ゼオライトの合成方法 | |
| JPS5813495B2 (ja) | 球状アルミナ粒子の製造法 | |
| RU2215578C2 (ru) | Носитель катализатора, способ его получения, суспензия для использования при его получении, катализатор и его применение для получения пероксида водорода | |
| US6251823B1 (en) | Production of spherical catalyst carrier | |
| US5536483A (en) | Zeolite Y-based catalytic composition for use in the treatment of oxygenated effluents containing nitrogen oxides, its preparation and process for use | |
| EP0159578B1 (en) | Amorphous silica particles, a method for producing same, and use thereof | |
| KR100449372B1 (ko) | 조절된 티타늄 분포를 갖는 실리카 촉매 | |
| JPH05253481A (ja) | 触媒成形体 | |
| US3348911A (en) | Method for preparing high rate zeolitic molecular sieve particles | |
| PL116888B2 (en) | Method of controlling of the structure of porous matrixof cracking zeolite catalyst | |
| US2475253A (en) | Preparation of silica gel | |
| KR100542493B1 (ko) | 코팅된 재료의 개선방법 및 제품 | |
| US3356451A (en) | Method for producing molecular sieve zeolite particles | |
| US3207701A (en) | Preparation of aluminosilicate molecular sieve-silica gel composites | |
| US2839475A (en) | Production of silica-containing catalysts of high pore diameter | |
| KR101062666B1 (ko) | 팔라듐 담지 메조다공성 제올라이트 | |
| US2481825A (en) | Production of synthetic gels | |
| US3912619A (en) | Preparation of cracking catalyst | |
| CN102399330B (zh) | 高纯度改性硅胶载体的制备方法 |