PL116115B1 - Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend - Google Patents
Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend Download PDFInfo
- Publication number
- PL116115B1 PL116115B1 PL21042278A PL21042278A PL116115B1 PL 116115 B1 PL116115 B1 PL 116115B1 PL 21042278 A PL21042278 A PL 21042278A PL 21042278 A PL21042278 A PL 21042278A PL 116115 B1 PL116115 B1 PL 116115B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- atom
- different
- equal
- dyeing
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 14
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 11
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 33
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 7
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical group 0.000 claims description 3
- HEAHMJLHQCESBZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-diaminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 HEAHMJLHQCESBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek 'barwiacy do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien polia¬ midowych i celulozowych na kolor czerwony.Dotychczas wyroby wlókiennicze z rnieszaniny wlókien poliamidowych i celulolzowych barwiono na kolor czerwony metoda dwukapielowa lub je- dnokapielowa dwustopniowa, przy uzyciu barwni¬ ków kwasowych, metalokompleksowych typu 1:2, reaktywnych lub bezposrednich.Stosowane dotychczas metody barwienia na ko¬ lor 'czerwony nie zapewnialy uzyskania jednoli¬ tych i równomiernych wybarwien obydwu ro¬ dzajów wlókien w wyrobie wlókienniczym, gdyz barwniki kwasowe i metalokoimpleksowe typu 2:1 " barwia wylacznie skladnik poliamidowy, natomiast barwnliM reaktywne i bezposrednie zabarwiaja za¬ równo skladnik poliamidowy jak i celulozowy, lecz w róznej intenisywnosci, co wymagalo duzej pre¬ cyzji w prowadzeniu procesu technologicznego.Ponadto stosowane dotychczas metody barwienia nie byly ekonomiczne ze wzgledu na duze zu¬ zycie wody i energiii oraz dlugotrwaly cykl bar¬ wienia.Celem wynalazku jest otrzymanie srodka bar¬ wiacego do barwienia wyrobów z mieszaniny wló¬ kien poliamidowych i celulozowych na kolor czer¬ wony, któryby zapewnial uzyskamtie jednolitych i równomiernych wybairwien obydwu rodzajów wló¬ kien mteoda jednokapdelowa jednostopniowa, umoz- 10 20 25 30 liwiajaca zmniejszenie zuzycia wody i energii oraz skrócenia cyklu barwienia.Srodek barwiacy wedlug wynalazku zawiera 30—50 czesci wagowych technicznego barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym Bt oraz B2 ozmaKBaja reszty barwników aminoazowych otrzymywanych przez isprzeganie w srodowisku kwasnym p-nliitro- aniliny lub kwasu p-fenylenodwuaiim^iosulfonW^o z kwasem l-hydroksy-7-amiino-3, 6^dwusulfonowym lub z kwasem l-hydrokisy-8^amdno-3-6^dwusulfono- wym, przy czym Bi moze byc równe lub rózne od B2 oraz 50—70 czesci wagowych technicznego barwniika o wzorze ogólnym 2, w którym Me oz¬ nacza atom chromu \ lub kobaltu, A — oznacza metal alkaliczny, X1 Apacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej;-" X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowa, Y1:*jest równe lub rózne od Y* i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe ailkilosulfonamidowa lub grupe nditrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etofasylowa lub grupe metylowa, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamlidowa lub grupe alkilo- sulfonowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksy¬ lowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa lub grupe fenylowa , n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe nitrowa lub grupe metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca 1161153 116 115 4 zdolnosc sprzegania w pozycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu benzenu, naftalenu lub pirazolu, lub reszte skladnika biernego posiadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci w czasteczce reaktyw¬ nego ukladu alifatycznego, przy czym dobór pod¬ stawników: W, Y, i Z winien byc taki, zeby w czasteczce barwndlka wystepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace rozpuszczalnosc barwnika w wodzie, najkorzysitniej gruipy sulfonamdidowe lub alkilosulfonamidowe.Oprócz .substancji barwiacych, srodek barwiacy wedlug wynalazku ewentualnie zawiera niewielkie iloccd znjinych^srodków zwilzajacych oraz nasta- wiajacyph, taMichysk: dekstryna, sól kuchennia, sizesciometafosforan srodowy, soda, iktóre to srodki nie maja zadnego wilywu na sposób barwienia i wlasciwosci uzytkowe wybarwien.Barwnik o wzorze/ ogólnym 1, którego podstaw¬ niki zostaly omówione powyzej zabarwia zarówno skladnik poliamidowy jak i celulozowy w wyrobie wlókienniczym z mieszaniny tych dwóch rodzajów wlókien, lecz w róznej intensywnosoi, dajac na tych wlóknach odpornosci wybarwien odpowiednio (po nastepczyni utrwalaniu kationoczynnym srod^ kiem utrwalajacym, np. Utrwalaczem IS): swiatlo 4—5° (5), woda 4° (3—4°), pranie 3—4° (3—4°), pot 3^4° (4°), tarcie 4° (3°), przy czym 8° dla swiatla, a 5° dla pozostalych wskazników oznacza odpornosc najwyzsza, zas cyfra w nawiasie doty¬ czy skladnika celulozowego. Barwnik o wzorze ogólnym 2, którego podstawniki zostaly omówione powyzej, zabarwia wylacznie skladnik poliamido¬ wy w mieszanym wyrobie wlókienniczym dajac na tyim wlóknie odipornosoi wybarwien (po nastep¬ czym utrwalaniu Utrwalaczem IS:) swiatlo 4—5°, woda 4°, pranie 4°, tarcie 3—4°, przy czym bar¬ wienie prowadzi sie wówczas metoda dwukapie- lowa lulb jednokapielowa dwustopniowa, nieeko¬ nomiczna ze wzgledu na duze zuzycie wodjy i energii oraz dlugotrwaly cykl barwienia.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze srodek barwiacy wedlug wynalazku zawierajacy jako komponenty odpowiednio dobrane ilosciowo barwmiM o wzorach ogólnych 1 i 2, w których podstawniki zostaly powyzej omówione, zabarwia wyroby wlókiennicze 2, irueszantiny wlókien poMaimidowych i celulozo¬ wych w isposób jednolity i równomierny, metoda jednokapielowa, jednostopniowa; przy czyni wskaz¬ nika O(|rjornosci wybarwien na wyrobie z miesza- totimy wlókien poMaimadowyich i celulozowych prze¬ wyzszaja* wskaznika uzyiskane skladnikami srodka barwiacego na fcoszczeigóinyich wlóknach — sklad¬ nikach, gdyz wynosza (po utrwaleniu Utrwala¬ czem IS): svwdatlo 5—6°, woda 4^-5°, pranie 4°, pot4-r5°, 1#rcie40, Powyzsze nieoczeidwane efekty techniczne nie wyrtikaja z wlasciwosci technicznych skladników srodka barwiacego i wskazuja na synergizm dzia¬ lania.Ponadto, stosujac do barwienia wyrobów z mie¬ szaniny wlókien poliamidowych i celulozowych srodek barwiacy wedlug wynalazku mozliwym sta¬ lo sie"stosowanie metody jednokapielowej jedno- stopniowej, dzieki czemu znacznie skrócono czas barwienia oraz zmniejszono zuzycie wody i energii.Srodkiem barwiacym wedlug wynalazku barwi sie wyroby z mieszaniny wlókien poliamidowych 5 i celulozowych metoda jednokapielowa jednostop- ndowa, w wodnej kapieli farbiarskiiej o krotnosci 30 w stosunku do ciezaru suchego wyrobu wlókien¬ niczego, dodajac do kapieli elektrolit, korzystnie sól glauberska oraz srodek pomocniczy o dziala- 10 niu wyrównujacym np. Stilpol V. W ciagu 30 minut 'doprowadza sie kapiel do wrzenia, po czym barwi w tych warunkach przez 45 minut, a na¬ stepnie przez dalszych 30 minut w stygnacej ka¬ pieli farbdarskiej. Uzyskuje sie jednolicie i równo- 15 miernie zabarwiony na kolor czerwony wyrób wlókienniczy z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych, przy czym wybarwienie odznacza sie wysokimi wskaznikami odpornosci uzytkowej (po nastepczym utrwaleniu kationoczynnym srod- 20 kiem utrwalajacym, mp. Utrwalaczem IS), które wynosza: swiatlo 5—6°, woda 4—5°, pranie 4°, pot 4—5°, tarcie 4°.Ponizej podano przyklad sporzadzenia srodka barwiacego wedlug wynalazku: 25 Przyklad I. 40 czesci wagowych technicznego produktu w koncentracji 100/100 zawierajacego barwnik o wzorze 3 miesza sie z 60 czesciami wa¬ gowymi technicznego produktu w koncentracji 100/100 zawierajacego barwnik o wzorze 4. Calosc 30 uciera sie i homogenizuje w przystosowanych do tego celu urzadzeniach. Otrzymany srodek barwia¬ cy stosuje sie ido barwienia metoda jednokapielo¬ wa jednostoipniowa na kolor czerwony wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozo- 3 wych. Uzyskane wybarwienia odznaczaja sie do¬ bra równomiernoscia oraz wyskoimd wsaznikami odpornosci uzytkowej, zwlaszcza po nastepczym utrwaleniu kationoczynnym srodkiem utrwalaja¬ cym, np. Utrwalaczem IS i wynosza: swiatlo 5—6°, woda 4—5°, pranie 4°, pot 4—5°, tarcie 4°.Zastrzezenie patentowe Srodek barwiacy do barwienia wyrobów z mie- szandny wlókien poliamidowych i celulozowych na kolor czerwony znamienny tym, ze zawiera: 30— —50 czesci wagowych technicznego barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym Bz oraz B2 oznaczaja „ reszty barwników aminoazowych otrzymywanych przez sprzeganie w srodowisku kwasnym p-nitro- aniliny lub kwasu p-fenylenodwuaminosulfonowe- go z kwasem l-hydroksy-7-amino-3, 6-dwusulfo- nowym lub z kwasem l-hydroksy-8-amino-3, 6- 5 ^dwusulfonowym przy czym Bt moze byc równe lub rózne od B2 oraz 50—70 czesci wagowych technicznego bairwniika o wzorze ogólnym 2, w którym Me oznacza atom chromu lub atom ko¬ baltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza ^ atom tlenu lub rodnik grufcy karboksylowej, X* oznacza atom tlenu lub grupe iminowa, Y1 jest równe lub rózne oxl Y2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub gru|pe nitrowa lub grupe 65 metoksylowa lub grupe etoksylowa lulb grupe me-5 116 115 6 tylowa, Z1 jest równe lub rózne do Z* i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfona- midowa lub grupe aUrilosulfonamidowa lub grupe alMlosulfonowa lub grupe mitrowa lub grupe me- toksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe me¬ tylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe cal¬ kowita 1 lub 2, W1 jest równie lub rózne od; Wf i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub gru¬ pe nitrowa lub grupe metylowa, B1 Jest rówme lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca zdolnosc sprzegania w: pozycji ortto do grupy X dla zwiazków szeregu benzenu, naf¬ talenu lub pirazolu, lub reszte dkladnika bier¬ nego posiadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obec¬ nosci w czateczce reaktywnego ukladu alifatycz¬ nego, przy czym dobór podstawników: W, Y, i Z winien byc taki, zeby w czasteczce barwnika wy¬ stepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace roz¬ puszczalnosc barwnika w wodzie, najkorzystniej grupy sulfonamidowe lub alkilosulfonamidowe, przy czym technicznie barwniki ewentualnie za¬ wieraja znane srodki zwilzajace, d/lub nastawiajace.BrHH-CQ-NH-BL Wzir i XA \ X1 XMe7 uf, Xj: lz')« Wzór 2 Cs™ ^ c»3 K0-{J 5°jMa Wzór3 boM CL °v 1 ' CHJ et Na/K+ Wzór Lj PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek barwiacy do barwienia wyrobów z mie- szandny wlókien poliamidowych i celulozowych na kolor czerwony znamienny tym, ze zawiera: 30— —50 czesci wagowych technicznego barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym Bz oraz B2 oznaczaja „ reszty barwników aminoazowych otrzymywanych przez sprzeganie w srodowisku kwasnym p-nitro- aniliny lub kwasu p-fenylenodwuaminosulfonowe- go z kwasem l-hydroksy-7-amino-3, 6-dwusulfo- nowym lub z kwasem l-hydroksy-8-amino-3, 6- 5 ^dwusulfonowym przy czym Bt moze byc równe lub rózne od B2 oraz 50—70 czesci wagowych technicznego bairwniika o wzorze ogólnym 2, w którym Me oznacza atom chromu lub atom ko¬ baltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza ^ atom tlenu lub rodnik grufcy karboksylowej, X* oznacza atom tlenu lub grupe iminowa, Y1 jest równe lub rózne oxl Y2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub gru|pe nitrowa lub grupe 65 metoksylowa lub grupe etoksylowa lulb grupe me-5 116 115 6 tylowa, Z1 jest równe lub rózne do Z* i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfona- midowa lub grupe aUrilosulfonamidowa lub grupe alMlosulfonowa lub grupe mitrowa lub grupe me- toksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe me¬ tylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe cal¬ kowita 1 lub 2, W1 jest równie lub rózne od; Wf i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub gru¬ pe nitrowa lub grupe metylowa, B1 Jest rówme lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca zdolnosc sprzegania w: pozycji ortto do grupy X dla zwiazków szeregu benzenu, naf¬ talenu lub pirazolu, lub reszte dkladnika bier¬ nego posiadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obec¬ nosci w czateczce reaktywnego ukladu alifatycz¬ nego, przy czym dobór podstawników: W, Y, i Z winien byc taki, zeby w czasteczce barwnika wy¬ stepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace roz¬ puszczalnosc barwnika w wodzie, najkorzystniej grupy sulfonamidowe lub alkilosulfonamidowe, przy czym technicznie barwniki ewentualnie za¬ wieraja znane srodki zwilzajace, d/lub nastawiajace. BrHH-CQ-NH-BL Wzir i XA \ X1 XMe7 uf, Xj: lz')« Wzór 2 Cs™ ^ c»3 K0-{J 5°jMa Wzór3 boM CL °v 1 ' CHJ et Na/K+ Wzór Lj PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21042278A PL116115B1 (en) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21042278A PL116115B1 (en) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL210422A1 PL210422A1 (pl) | 1980-05-05 |
| PL116115B1 true PL116115B1 (en) | 1981-05-30 |
Family
ID=19992147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21042278A PL116115B1 (en) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL116115B1 (pl) |
-
1978
- 1978-10-20 PL PL21042278A patent/PL116115B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL210422A1 (pl) | 1980-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL116115B1 (en) | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend | |
| JPH02115276A (ja) | 繊維反応性フタロシアニン染料 | |
| PT801114E (pt) | Corantes de cobre formazano reactivos com fibras | |
| CN109370255B (zh) | 一种深色活性染料组合物及染料制品 | |
| PT1230304E (pt) | Corantes azo | |
| DE69918161T2 (de) | Faserreaktive disazofarbstoffe | |
| PL125831B1 (en) | Colouring agent for dyeing articles made of blend of polyamide and cellulosic fibres | |
| BR0114476B1 (pt) | monoazocorantes, processo para preparação e uso dos referidos compostos. | |
| US3672816A (en) | Process for dyeing synthetic polyamide textiles with disazo dyestuffs | |
| JPH0733487B2 (ja) | 水溶性染料混合物 | |
| US3271397A (en) | Reactive anthraquinone dyes containing a trichloro pyrimidyl group | |
| PL113404B1 (en) | Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends | |
| KR0145810B1 (ko) | 폴리아미드계 섬유 및 피혁용 염료조성물 | |
| CN108084733B (zh) | 一种活性黑染料组合物及其应用 | |
| JPS585317B2 (ja) | セルロ−ズケイセンイノ センシヨクホウ | |
| PL132734B1 (en) | Colouring agent for colouring products made of blend of polyester and cellulosic fibres | |
| PL128478B1 (en) | Colouring agent for dyeing products from blend of polyester and cellulosic fibres | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL132959B1 (en) | Colouring agent for colouring products made of cellulosic and polyester fibres blend | |
| PL82885B2 (pl) | ||
| PL76752B2 (pl) | ||
| PL13791B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL109510B2 (en) | Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather | |
| PL76735B2 (pl) | ||
| PL116120B1 (en) | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend |