PL115491B1 - Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material - Google Patents
Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material Download PDFInfo
- Publication number
- PL115491B1 PL115491B1 PL20716878A PL20716878A PL115491B1 PL 115491 B1 PL115491 B1 PL 115491B1 PL 20716878 A PL20716878 A PL 20716878A PL 20716878 A PL20716878 A PL 20716878A PL 115491 B1 PL115491 B1 PL 115491B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- platinum
- iridium
- rhodium
- solutions
- deacidified
- Prior art date
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 65
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims description 33
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 229910000629 Rh alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N platinum rhodium Chemical compound [Rh].[Pt] PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BALRIWPTGHDDFF-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh].[Rh] BALRIWPTGHDDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 229910019017 PtRh Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical compound [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N aqua regia Chemical compound Cl.O[N+]([O-])=O QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 platinum metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia stopów platynowo-rodowych i platyny z ma¬ terialu zanieczyszczonego irydem z jednoczesnym oczyszczeniem od irydu na drodze chemicznej.Stopy piatynowo-rodowe jak i platyna sa sze¬ roko stosowane w wielu dziedzinach przemyslu np. jako katalizatory róznych procesów chemicznych, jako róznego rodzaju elementy aparatury i urza¬ dzen technicznych, termopary itp. Jednakze obec¬ nosc irydu w stopach platynowo-rodowych lub w platynie znacznie ogranicza zakres ich wykorzysta¬ nia. Iryd ze wzgladu na swoje wlasnosci, Zblizone do wlasnosci platyny, jest bardzo trudny do usu¬ niecia, szczególnie bez oddzielania rodu od platyny.Duze trudnosci wystepuja, gdy materialem wyjs¬ ciowym do otrzymania stopu platynowo-rodowego i platyny sa odpadowe materialy, w postaci stalej lub roztworów, zawierajace obok platyny lub stopu platynowTo-rodowego równiez iryd. Materialy pla- tynowo-rodowe zawierajace iryd rozdziela sie na poszczególne skladniki, które oczyszcza sie do wy- . maganych czystosci.Znane jest hydrolityczne oddzielanie iirydu i ro¬ du od platyny w obecnosci bromianu sodowego.W opisie patentowym ZSIRR nr 292462 s jest przedstawiony .sposcib oddzielania platyny od in¬ nych platynowców na drodze dzialania na wodne roztwory zawierajace platyne, rod i iryd kwasem siarkowym, w wyniku czego tworza sie kompleksy siarczanowe, powodujace w reakcji z siarczkiem 10 20 25 amonowym powstanie trudnorozpuszczalnego osadu platyny.Inny sposóib oddzielania od siebie i oczyszczania platyny, rodu i irydu polega na dzialaniu drugo- rzedowymi i trzeciorzedowymi aminami.Okazalo sie jednak, ze mozna oddzielic iryd nie tylko od platyny, ale takze stopów platynowo-ro¬ dowych bez rozdzielania ioh na podstawowe .sklad¬ niki, co jest szczególnie przydatne w przypadku np. regeneracji zuzytych katalizatorów.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze odkwaszony iroz- twór kwasu chloroirydowego ogrzewany z moczni¬ kiem tworzy bezbarwny roztwór, z którego nie mozna wyredukowac irydu przez dzialanie mrów¬ czanem amonowym lub aldehydem mrówkowym.W sposobie wedlug wynalazku materialy zawie¬ rajace oprócz stopu platynowo-rodowego lub pla¬ tyny równiez iryd, rozpuszcza sie w wodzie kró¬ lewskiej lub przez chlorowanie, zas otrzymane roztwory kwasów chloroplatynówcowych odkwasza .sie przez oddestylowanie kwasu solnego, wytraca pallad i zloto substancjami stracajacymi, usuwa metale nieszlachetne na drodze wymiany kationo¬ wej na zywicach jonowymiennych, a nastepnie dziala w temperaturze 60—100°C najpierw mocz¬ nikiem lub jego pochodnymi, co powoduje utwo¬ rzenie trwalego, rozpuszczalnego zwiazku irydu, a potem mrówczanem amonowym lub aldehydem mrówkowym, przez co wyredukowuje sie platyne 115 491115 491 z rodem lub platyne, przy czym iryd pozostaje w roztworze.Wyredukowana jplatyne z rodem lob platyne od¬ sacza sie, przemywa, suszy, a nastepnie topi uzys¬ kujac czysty stop PtRh lub platyne. Dla osiagnie¬ cia optymalnych efektów w 'sposobie wedlug wy¬ nalazku stosuje sie 0,2—ii g mocznika na 1 g pla¬ tyny lub platyny z rodem gdyz stosowanie wiek¬ szych ilosci mocznika powoduje straty rodu w skladzie stopowym oraz obnizenie wydajnosci P,tRh.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladach wykonania, które jednakze nie ograniczaja zakresu jego stosowania.Przyklad I. Material zawierajacy 10 czesci wagowych PtRhlO i 0,1% irydu rozpuszcza sie w 90 ml wody .królewskiej, dodaje 20 ml kwasu solnego celem usuniecia tlenków azotu, a nastep¬ nie oddestylowuje kwas solny. Pozostalosc roz¬ puszcza sie w 90 ml wody destylowanej i wytraca pallad oraz zloto iprzez dodanie dwumetylo- glioksymu. Wytracony osad odsacza sie, a przesacz rozciencza 150 ml wody destylowanej. Otrzymany roztwór kwasów chloroplatynowcowych przepusz¬ cza sie przez kolumne wypelniona kationitem, na którym zatrzymuje sie metale nieszlachetne.m Do oczyszczonego roztworu dodaje sie 4 g mocznika i roztwór ogrzewa sie w temperaturze 80°C.W dalszej kolejnosci do schlodzonego roztworu do¬ daje sie 10 ,g mrówczanu amonowego rozpuszczo¬ nego w 20 ml wody i ogrzewa do temperatury wrzenia, która utrzymuje sie w ciagu 4 godzin.Wytracona platyne z irodem odsacza sie, doklad¬ nie przemywa zakwaszona woda, suszy, prazy w temperaturze 800°C i topi. Otrzymuje sie stop PtRh-ilO o zawartosci okolo 50 ppm Ir. 10 20 35 Przyklad II. Material zawierajacy 10 czesci wagowych platyny i 0,1% irydu, analogicznie jak w przykladzie I rozpuszcza sie w wodzie królew¬ skiej, usuwa tlenki azotu przez dodanie kwasu sol¬ nego i oddestylowuje kwas solny. Pozostalosc (roz¬ puszcza sie w wodzie i wytraca pallad oraz zloto przez dodanie dwumetyloglioksymu. Wytracony osad odsacza sie, a przesacz rozciencza 150 ml wo¬ dy. Otrzymany roztwór : przepuszcza sie przez ko¬ lumne wypelniona kationitem. Do oczyszczonego roztworu kwasu chloroplatynowego dodaje sie 10 g mocznika i roztwór ogrzewa sie do 100°C. Nastep¬ nie do schlodzonego roztworu dodaje sie 10 g •mrówczanu amonowego, rozpuszczonego w 20 ml wody i ogrzewa do temperatury wrzenia, która utrzymuje sie w ciagu 4 godzin.Wytracona platyne odsacza sie, dokladnie prze¬ mywa zakwaszona woda i" suszy w temperaturze 120°C. Otrzymuje sie platyne w postaci proszkowej 0 zawartosci okolo 50 ppm Ir.(Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania stopów platynowo-rodo- wych oraz platyny z materialu zanieczyszczonego irydem, [polegajacy na rozpuszczaniu tych materia¬ lów, przygotowaniu wodnych, odkwaszonych roz¬ tworów kwasów chloroplatynowcowych, oczyszcza¬ niu ich od innych metali prócz irydu, wyreduko¬ waniu platyny z rodem lub platyny i stopieniu ich lufo pozostawieniu w postaci proszkowej, zna¬ mienny tym, ze wodne, odkwaszone roztwory kwa¬ sów chloroplatynowcowych poddaje sie najpierw dzialaniu mocznika luib jego pochodnych w tempe¬ raturze 60'—10O°C, korzystnie w ilosci 0,2—1 g na 1 g stopu platynowo-rodowego lub platyny, a na¬ stepnie dzialaniu mrówczanu amonowego lub al¬ dehydu mrówkowego.RSW Z.G. W^wa, Srebrna 16, z. 91-82^0 — 95+20 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania stopów platynowo-rodo- wych oraz platyny z materialu zanieczyszczonego irydem, [polegajacy na rozpuszczaniu tych materia¬ lów, przygotowaniu wodnych, odkwaszonych roz¬ tworów kwasów chloroplatynowcowych, oczyszcza¬ niu ich od innych metali prócz irydu, wyreduko¬ waniu platyny z rodem lub platyny i stopieniu ich lufo pozostawieniu w postaci proszkowej, zna¬ mienny tym, ze wodne, odkwaszone roztwory kwa¬ sów chloroplatynowcowych poddaje sie najpierw dzialaniu mocznika luib jego pochodnych w tempe¬ raturze 60'—10O°C, korzystnie w ilosci 0,2—1 g na 1 g stopu platynowo-rodowego lub platyny, a na¬ stepnie dzialaniu mrówczanu amonowego lub al¬ dehydu mrówkowego. RSW Z.G. W^wa, Srebrna 16, z. 91-82^0 — 95+20 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20716878A PL115491B1 (en) | 1978-05-27 | 1978-05-27 | Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20716878A PL115491B1 (en) | 1978-05-27 | 1978-05-27 | Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207168A1 PL207168A1 (pl) | 1980-02-11 |
| PL115491B1 true PL115491B1 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=19989558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20716878A PL115491B1 (en) | 1978-05-27 | 1978-05-27 | Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115491B1 (pl) |
-
1978
- 1978-05-27 PL PL20716878A patent/PL115491B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL207168A1 (pl) | 1980-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0259454B1 (en) | Preparation of ultra-pure silver nitrate | |
| US4289531A (en) | Process for recovering precious metals | |
| PL115491B1 (en) | Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material | |
| DE3223501C1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Edelmetallen aus Loesungen | |
| JP7056887B2 (ja) | 白金族金属の沈殿分離法 | |
| KR100804122B1 (ko) | 백금족금속을 선택적으로 회수하는 방법 | |
| JPH0310576B2 (pl) | ||
| US4257807A (en) | Precious metals recovery process | |
| CA1095258A (en) | Recovery and purification of rhodium | |
| RU2618874C1 (ru) | Способ извлечения серебра из азотнокислых актиноид-содержащих растворов (варианты) | |
| JPH03277731A (ja) | ロジウムの精製方法 | |
| RU2258090C1 (ru) | Способ получения концентрата благородных металлов | |
| RU2083280C1 (ru) | Способ извлечения благородного металла из неорганического и/или органического остатка | |
| PL123202B1 (en) | Method of treatment of lead chloride solutions | |
| RU2221884C1 (ru) | Способ разделения цветных и благородных металлов | |
| JPS6270337A (ja) | 酸化反応液の精製法 | |
| JPH01270513A (ja) | 白金族金属溶液からのスズの除去方法 | |
| Muraviev et al. | Clean ion-exchange technologies. 3. Temperature-enhanced conversion of potassium chloride and lime milk into potassium hydroxide on a carboxylic ion exchanger | |
| JPH03277730A (ja) | ロジウムの精製方法 | |
| RU2009232C1 (ru) | Способ выделения золота из хлоридного раствора, содержащего примеси платиновых и неблагородных металлов | |
| KR19980021701A (ko) | 백금로듐합금으로부터의 백금과 로듐의 분리방법 | |
| RU2542897C2 (ru) | Способ извлечения рутения из комплексных соединений рутения | |
| SU1021052A1 (ru) | Способ концентрировани благородных металлов | |
| PL115492B1 (en) | Method of purification of platinum from other metals,especially from rhodium,iridium,palladium and gold | |
| JP3835487B2 (ja) | ロジウムの精製方法 |