PL115491B1 - Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material - Google Patents

Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material Download PDF

Info

Publication number
PL115491B1
PL115491B1 PL20716878A PL20716878A PL115491B1 PL 115491 B1 PL115491 B1 PL 115491B1 PL 20716878 A PL20716878 A PL 20716878A PL 20716878 A PL20716878 A PL 20716878A PL 115491 B1 PL115491 B1 PL 115491B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
platinum
iridium
rhodium
solutions
deacidified
Prior art date
Application number
PL20716878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL207168A1 (pl
Inventor
Iwona Nagrodzka
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przerobu Meta
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przerobu Meta filed Critical Os Bad Rozwojowy Przerobu Meta
Priority to PL20716878A priority Critical patent/PL115491B1/pl
Publication of PL207168A1 publication Critical patent/PL207168A1/xx
Publication of PL115491B1 publication Critical patent/PL115491B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia stopów platynowo-rodowych i platyny z ma¬ terialu zanieczyszczonego irydem z jednoczesnym oczyszczeniem od irydu na drodze chemicznej.Stopy piatynowo-rodowe jak i platyna sa sze¬ roko stosowane w wielu dziedzinach przemyslu np. jako katalizatory róznych procesów chemicznych, jako róznego rodzaju elementy aparatury i urza¬ dzen technicznych, termopary itp. Jednakze obec¬ nosc irydu w stopach platynowo-rodowych lub w platynie znacznie ogranicza zakres ich wykorzysta¬ nia. Iryd ze wzgladu na swoje wlasnosci, Zblizone do wlasnosci platyny, jest bardzo trudny do usu¬ niecia, szczególnie bez oddzielania rodu od platyny.Duze trudnosci wystepuja, gdy materialem wyjs¬ ciowym do otrzymania stopu platynowo-rodowego i platyny sa odpadowe materialy, w postaci stalej lub roztworów, zawierajace obok platyny lub stopu platynowTo-rodowego równiez iryd. Materialy pla- tynowo-rodowe zawierajace iryd rozdziela sie na poszczególne skladniki, które oczyszcza sie do wy- . maganych czystosci.Znane jest hydrolityczne oddzielanie iirydu i ro¬ du od platyny w obecnosci bromianu sodowego.W opisie patentowym ZSIRR nr 292462 s jest przedstawiony .sposcib oddzielania platyny od in¬ nych platynowców na drodze dzialania na wodne roztwory zawierajace platyne, rod i iryd kwasem siarkowym, w wyniku czego tworza sie kompleksy siarczanowe, powodujace w reakcji z siarczkiem 10 20 25 amonowym powstanie trudnorozpuszczalnego osadu platyny.Inny sposóib oddzielania od siebie i oczyszczania platyny, rodu i irydu polega na dzialaniu drugo- rzedowymi i trzeciorzedowymi aminami.Okazalo sie jednak, ze mozna oddzielic iryd nie tylko od platyny, ale takze stopów platynowo-ro¬ dowych bez rozdzielania ioh na podstawowe .sklad¬ niki, co jest szczególnie przydatne w przypadku np. regeneracji zuzytych katalizatorów.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze odkwaszony iroz- twór kwasu chloroirydowego ogrzewany z moczni¬ kiem tworzy bezbarwny roztwór, z którego nie mozna wyredukowac irydu przez dzialanie mrów¬ czanem amonowym lub aldehydem mrówkowym.W sposobie wedlug wynalazku materialy zawie¬ rajace oprócz stopu platynowo-rodowego lub pla¬ tyny równiez iryd, rozpuszcza sie w wodzie kró¬ lewskiej lub przez chlorowanie, zas otrzymane roztwory kwasów chloroplatynówcowych odkwasza .sie przez oddestylowanie kwasu solnego, wytraca pallad i zloto substancjami stracajacymi, usuwa metale nieszlachetne na drodze wymiany kationo¬ wej na zywicach jonowymiennych, a nastepnie dziala w temperaturze 60—100°C najpierw mocz¬ nikiem lub jego pochodnymi, co powoduje utwo¬ rzenie trwalego, rozpuszczalnego zwiazku irydu, a potem mrówczanem amonowym lub aldehydem mrówkowym, przez co wyredukowuje sie platyne 115 491115 491 z rodem lub platyne, przy czym iryd pozostaje w roztworze.Wyredukowana jplatyne z rodem lob platyne od¬ sacza sie, przemywa, suszy, a nastepnie topi uzys¬ kujac czysty stop PtRh lub platyne. Dla osiagnie¬ cia optymalnych efektów w 'sposobie wedlug wy¬ nalazku stosuje sie 0,2—ii g mocznika na 1 g pla¬ tyny lub platyny z rodem gdyz stosowanie wiek¬ szych ilosci mocznika powoduje straty rodu w skladzie stopowym oraz obnizenie wydajnosci P,tRh.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladach wykonania, które jednakze nie ograniczaja zakresu jego stosowania.Przyklad I. Material zawierajacy 10 czesci wagowych PtRhlO i 0,1% irydu rozpuszcza sie w 90 ml wody .królewskiej, dodaje 20 ml kwasu solnego celem usuniecia tlenków azotu, a nastep¬ nie oddestylowuje kwas solny. Pozostalosc roz¬ puszcza sie w 90 ml wody destylowanej i wytraca pallad oraz zloto iprzez dodanie dwumetylo- glioksymu. Wytracony osad odsacza sie, a przesacz rozciencza 150 ml wody destylowanej. Otrzymany roztwór kwasów chloroplatynowcowych przepusz¬ cza sie przez kolumne wypelniona kationitem, na którym zatrzymuje sie metale nieszlachetne.m Do oczyszczonego roztworu dodaje sie 4 g mocznika i roztwór ogrzewa sie w temperaturze 80°C.W dalszej kolejnosci do schlodzonego roztworu do¬ daje sie 10 ,g mrówczanu amonowego rozpuszczo¬ nego w 20 ml wody i ogrzewa do temperatury wrzenia, która utrzymuje sie w ciagu 4 godzin.Wytracona platyne z irodem odsacza sie, doklad¬ nie przemywa zakwaszona woda, suszy, prazy w temperaturze 800°C i topi. Otrzymuje sie stop PtRh-ilO o zawartosci okolo 50 ppm Ir. 10 20 35 Przyklad II. Material zawierajacy 10 czesci wagowych platyny i 0,1% irydu, analogicznie jak w przykladzie I rozpuszcza sie w wodzie królew¬ skiej, usuwa tlenki azotu przez dodanie kwasu sol¬ nego i oddestylowuje kwas solny. Pozostalosc (roz¬ puszcza sie w wodzie i wytraca pallad oraz zloto przez dodanie dwumetyloglioksymu. Wytracony osad odsacza sie, a przesacz rozciencza 150 ml wo¬ dy. Otrzymany roztwór : przepuszcza sie przez ko¬ lumne wypelniona kationitem. Do oczyszczonego roztworu kwasu chloroplatynowego dodaje sie 10 g mocznika i roztwór ogrzewa sie do 100°C. Nastep¬ nie do schlodzonego roztworu dodaje sie 10 g •mrówczanu amonowego, rozpuszczonego w 20 ml wody i ogrzewa do temperatury wrzenia, która utrzymuje sie w ciagu 4 godzin.Wytracona platyne odsacza sie, dokladnie prze¬ mywa zakwaszona woda i" suszy w temperaturze 120°C. Otrzymuje sie platyne w postaci proszkowej 0 zawartosci okolo 50 ppm Ir.(Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania stopów platynowo-rodo- wych oraz platyny z materialu zanieczyszczonego irydem, [polegajacy na rozpuszczaniu tych materia¬ lów, przygotowaniu wodnych, odkwaszonych roz¬ tworów kwasów chloroplatynowcowych, oczyszcza¬ niu ich od innych metali prócz irydu, wyreduko¬ waniu platyny z rodem lub platyny i stopieniu ich lufo pozostawieniu w postaci proszkowej, zna¬ mienny tym, ze wodne, odkwaszone roztwory kwa¬ sów chloroplatynowcowych poddaje sie najpierw dzialaniu mocznika luib jego pochodnych w tempe¬ raturze 60'—10O°C, korzystnie w ilosci 0,2—1 g na 1 g stopu platynowo-rodowego lub platyny, a na¬ stepnie dzialaniu mrówczanu amonowego lub al¬ dehydu mrówkowego.RSW Z.G. W^wa, Srebrna 16, z. 91-82^0 — 95+20 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania stopów platynowo-rodo- wych oraz platyny z materialu zanieczyszczonego irydem, [polegajacy na rozpuszczaniu tych materia¬ lów, przygotowaniu wodnych, odkwaszonych roz¬ tworów kwasów chloroplatynowcowych, oczyszcza¬ niu ich od innych metali prócz irydu, wyreduko¬ waniu platyny z rodem lub platyny i stopieniu ich lufo pozostawieniu w postaci proszkowej, zna¬ mienny tym, ze wodne, odkwaszone roztwory kwa¬ sów chloroplatynowcowych poddaje sie najpierw dzialaniu mocznika luib jego pochodnych w tempe¬ raturze 60'—10O°C, korzystnie w ilosci 0,2—1 g na 1 g stopu platynowo-rodowego lub platyny, a na¬ stepnie dzialaniu mrówczanu amonowego lub al¬ dehydu mrówkowego. RSW Z.G. W^wa, Srebrna 16, z. 91-82^0 — 95+20 egz. Cena 100 zl PL
PL20716878A 1978-05-27 1978-05-27 Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material PL115491B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20716878A PL115491B1 (en) 1978-05-27 1978-05-27 Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20716878A PL115491B1 (en) 1978-05-27 1978-05-27 Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL207168A1 PL207168A1 (pl) 1980-02-11
PL115491B1 true PL115491B1 (en) 1981-04-30

Family

ID=19989558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20716878A PL115491B1 (en) 1978-05-27 1978-05-27 Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115491B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL207168A1 (pl) 1980-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0259454B1 (en) Preparation of ultra-pure silver nitrate
US4289531A (en) Process for recovering precious metals
PL115491B1 (en) Process for manufacturing platinum-rhodium alloys and platinum from iridium contaminated material
DE3223501C1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Edelmetallen aus Loesungen
JP7056887B2 (ja) 白金族金属の沈殿分離法
KR100804122B1 (ko) 백금족금속을 선택적으로 회수하는 방법
JPH0310576B2 (pl)
US4257807A (en) Precious metals recovery process
CA1095258A (en) Recovery and purification of rhodium
RU2618874C1 (ru) Способ извлечения серебра из азотнокислых актиноид-содержащих растворов (варианты)
JPH03277731A (ja) ロジウムの精製方法
RU2258090C1 (ru) Способ получения концентрата благородных металлов
RU2083280C1 (ru) Способ извлечения благородного металла из неорганического и/или органического остатка
PL123202B1 (en) Method of treatment of lead chloride solutions
RU2221884C1 (ru) Способ разделения цветных и благородных металлов
JPS6270337A (ja) 酸化反応液の精製法
JPH01270513A (ja) 白金族金属溶液からのスズの除去方法
Muraviev et al. Clean ion-exchange technologies. 3. Temperature-enhanced conversion of potassium chloride and lime milk into potassium hydroxide on a carboxylic ion exchanger
JPH03277730A (ja) ロジウムの精製方法
RU2009232C1 (ru) Способ выделения золота из хлоридного раствора, содержащего примеси платиновых и неблагородных металлов
KR19980021701A (ko) 백금로듐합금으로부터의 백금과 로듐의 분리방법
RU2542897C2 (ru) Способ извлечения рутения из комплексных соединений рутения
SU1021052A1 (ru) Способ концентрировани благородных металлов
PL115492B1 (en) Method of purification of platinum from other metals,especially from rhodium,iridium,palladium and gold
JP3835487B2 (ja) ロジウムの精製方法