PL112593B1 - Method of seeding of supersaturated sugar solutions - Google Patents

Method of seeding of supersaturated sugar solutions Download PDF

Info

Publication number
PL112593B1
PL112593B1 PL1977198292A PL19829277A PL112593B1 PL 112593 B1 PL112593 B1 PL 112593B1 PL 1977198292 A PL1977198292 A PL 1977198292A PL 19829277 A PL19829277 A PL 19829277A PL 112593 B1 PL112593 B1 PL 112593B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sugar
crystals
viscosity
seeding
suspension
Prior art date
Application number
PL1977198292A
Other languages
English (en)
Other versions
PL198292A1 (pl
Inventor
Rud F Madsen
Ernst Knovel
Gunter R Moller
Werner K Nielsen
Original Assignee
Danske Sukkerfab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Danske Sukkerfab filed Critical Danske Sukkerfab
Publication of PL198292A1 publication Critical patent/PL198292A1/pl
Publication of PL112593B1 publication Critical patent/PL112593B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B30/00Crystallisation; Crystallising apparatus; Separating crystals from mother liquors ; Evaporating or boiling sugar juice
    • C13B30/02Crystallisation; Crystallising apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B30/00Crystallisation; Crystallising apparatus; Separating crystals from mother liquors ; Evaporating or boiling sugar juice
    • C13B30/02Crystallisation; Crystallising apparatus
    • C13B30/021Crystallisation; Crystallising apparatus using chemicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B30/00Crystallisation; Crystallising apparatus; Separating crystals from mother liquors ; Evaporating or boiling sugar juice
    • C13B30/02Crystallisation; Crystallising apparatus
    • C13B30/022Continuous processes, apparatus therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zaszczepia¬ nia przesyconych roztworów cukru w celu wywo¬ lania w nich krystalizacji, obejmujacy dodawa¬ nie do tego roztworu subtelnie rozdrobnionego cu¬ kru, zawieszonego w cieklym srodku suspenduja- cym calkowicie lub czesciowo rozpuszczalnym w wodzie, a nie rozpuszczajacym w znacznym stop¬ niu krysztalów cukriu, i o temperaturze iwrzenia wyzszej oid temiperaituiry roztworu cukru, prze¬ znaczonego do (krystalizacji.Podczas wytwarzania cukru na skale przemy¬ slowa powstawanie krysztalów cukru osiaga sie w scisle regulowanym procesie krystalizacji. W wiekszoisci przypadków krystalizacje prowadzi sie w sposób okresowy,-w specjalnych wyparkach, w których oczyszczony i zageszczony syrop jest da¬ lej zageszczany przez odparowanie wody. Goto¬ wanie prowadzi sie w zanilknietym pojemniku pod zmmiejiszonym cisnieniem i w temperaturze 65—85°C. Zwykle wyparki zawieraja 25—150 ton cukrzycy (mieszaniny krysztalów i syropu).Podczas operacji gotowania stezenie cukru wzrasta i dochodzi do przesycenia roztworu. Po¬ wstawanie krysztalów jest wówczas inicjowane przez szczepienie przesyconego roztworu scisle do¬ brana iloscia drobno zmielonych krysztalów cu¬ kru. Krysztaly te, które otrzymuje sie przez zmie¬ lenie zwyklego icuknu do rozmiarów czastek 5—20 10 15 30 jwm, stanowia zarodki powstawania nowych krysz¬ talów w przesyconym roztworze.Podczas dalszej, ciaglej, regulowanej operacji gotowania, gdy wprowadza sie dodatkowa ilosc swiezego syropu, krysztaly te rosna. Gdy osiaga¬ ja orne pozadane rozmiary, cukrzyce wyladowuje sie z aparatu i oddziela krysztaly od syropu (sy¬ rop zielony i melasa) przez odwirowanie.Rozmiary ostateczne powstajacych krysztalów cukru zaleza od czasu krystalizacji i liczby po¬ wstalych krysztalów, a pod koniec kazdej opera¬ cji gotowania usiluje sie uzyskac te sama objetosc i te sama procentowa zawartosc»krysztalów.Drobno zmielone kryszjtaly iculkru, stasowane ja¬ ko zarodki krystalizacji, dodaje sie zwyjkle za¬ wieszone w alkoholu takim, jak izopropanol, któ¬ rego temperatura wrzenia jest wyzsza niz tempe¬ ratura roztworu cukru poddawanego krystaliza¬ cji.Dodawanie scisle dobranej ilo,sci zarodków kry¬ stalizacji prowadzi sie po osiagnieciu zalozonego stopnia przesycenia roztworu i przeprowadza sie je raz (w ciagu cyklu.Zaszczepienie zawiesina drobno zmielonego cu¬ kru w izopropanolu w iceiu uzyskania zalozonej ilosci krysztalów przedstawia pewne trudnosci praktyczne. I itak, zawiesina drobno zmielonego cukru w izoproipanolu jest bardzo nietrwala i dlatego nalezy ja ciagle mieszac, aby uniknac se- 112 593112 593 dymentacji. Podczas odwazania i przygotowywa¬ nia tej zawiesiny izopropanol odparowuje i w konsekwencji czesc zmielonego cukru oisadza sie w pojemnikach i na zaworach, nie uczestniczac w tworzeniu kryszitalów. W wyniiku tego, stosujac te sama wagowo lub objetosciowo ilosc zawiesiny, dodaje sie rózne ilosci zaroldików krystalizacji. Co wiecej, zawiesina drobno zmielonego cukru w izo- propainolu nie jest 'trwala podczas przepompowy¬ wania ze wzgledu na sedymentacje oulkru.Celem wynalazku jest usuniecie lub zmniejsze¬ nie wymienionych wad znanych sposobów. -Cel ten oisiaignieto sposobem wedlug wynalazku pole¬ gajacym na tym, ze jaiko srodowisko suispenduja- ce zastosowano srodowisko o lepkosci 200—600 mPa^s, wybrane sposród grupy obejmujacej po- liglikole etylenowe i poiliglilkole ¦ propylenowe.Stosuje sie zawiesine cukru wytworzona zwlasz¬ cza przez zmielenie tej zawiesiny w mlynie kulo¬ wym, zawierajacym stalowe kule, w srodowisku suspenidujacym.Zastosowanie srodowiska suspeindiujacego o wy¬ zej pddanych wlasciwosciach, jak i wytwarzanie zawiesiny zaszczepiajacej podanym sposobem, u- mozliwia 'uzyskanie bardizo stabilnych zawiesin, nie ulegajacych roizwarstwieniu w ciagu dlugiego okresu czasu.Stwierdzono, ze gdy zaszczepia sie przesycone roztwory sacharozy o lepkosci w granicach 400— 1000 mPa-s, w celu otrzymania jednorodnego roz-, proszenia krysztalów zawiesiny powinny miec ko¬ rzystnie lepkosc 200—600 mPals.Jafc- wynika z ponizszej tablicy I, w której podano dane, dojtyczace lepkosci dla róznych za¬ wiesin jako funkcje stezenia krysztalów, pozajda- na lepkosc zawiesiny otrzymuje sie stosujac jako srodek suspenldujacy glikol polietylenowy 200 przy stezeniu kryszltalów 40—SOtyo Jiulb glikol polietyle¬ nowy 600 przy stezeniu kiryszltalów 30—40p/o.Tablica I wlskazuje tez, ze naweit przy stezeniu krysztalów 50P/o nie mozna osiagac odpowiedniej lepkosci zawiesiny, • gldy jaiko srodiek susipendujacy stosuje sie izopropanol.W sposobie wedlug wylnalazlku mozna równiez stosowac inne poliiglikole, takie jak poliglikol pro¬ pylenowy i inne ciecze o wysokiej lepkosci lub. mieszaniny cieczy o lepkosci odpowiadajacej lep¬ kosci poiiglikoili etylenowych, dobierajac odpo¬ wiednio stezenie krysztalów.Poliglikole etylenowe i propylenowe maja te zalete, ze nie zmieniaja wlasciwosci melasy.Przy doborze srodka siuspemldujacego wazna ro¬ le odgrywa lepkosc czystego srodka suspemduja- cego, co widac z przedstawionych wyzej danych, gdyz jak wiskazano poprzednio, nie jest mozliwe stosowanie duzych sitezen krysztalów.,W itablicy II podano leplkosc niektórych alkoholi i poligldkoli mierzone w temperaturze 20°C.W celu zwiekszenia liczby krysztalów w zawie¬ sinie, korzystnie miele sie ja w mlynie kulowym, zawierajacym .stalowe kule. W ten sposób mozna zmniejszyc konieczna .dawke, poniewaz wzrasta liczba zarodków krystalicznych w jednostce ofoje- - Tablica I Lepkosc w mPa»iS zawiesin sacharozy mierzona w temperaturze 25°C . 10 15 2* 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Drobno znuielona sacharoza, I P/a ' 1 a 0 10 20 30 40 50 55 60 Srodek suspenidujacy Izopro¬ panol 2 2,3 3,0 ,4,0 5,1 8,1 16,2 poiliglikol etylenowy 200 3 50 65 812 108 225 4715 il260 247(5 lpoliiglikol etylenowy 600 4 lil'5 141 105 1 268 573 (1730 4956 Tablica II Lepkosc niektóirycih alkoholi i poliglikoli mieirzo- na w temperaturze 20°C Material Izopropanol III rzed.alkohol butylowy butanolnl poliglikol etylenowy 200 poliglikol etylenowy 400 poliglikol propylenowy 425 poliglikol propylenowy 10|25 1 poliglikol propylenowy 2025 ' Leipikosc w mPa*s 2,38 4,21 3,21 59,40 lil!5,00 94,00' 444,00 toisci. Ponadto mielenie w mlynie kulowym daje bardziej jednorodny material zaszczepiajacy.Przyklad. Zawiesine 200 g drobno zmielone¬ go cukru w 250 g poliglikoJlu etylenowego 200 o lepkoiscr 475 mPa»s dodaje sie do wyparki o wy¬ dajnosci 50 ton. W próbie porównawczej doistaje sie 250 g droibnoamielonego cuikru w znany sposób.Wyniki z dwóch procesów gotowania, w których szczepienie przeprowadzono jak opisano .poprze-* dnio, podano w tablicy III,' podajac w niej roz¬ miar czastek, rozproszenia i stezenia konglomera¬ tów.T Rozmiar czastek Rozproszenie I Konglomeraty a ablica III 250 g drobno •zmielonego cukru w 250 g glikolu poli¬ etylenowego 0,51 irnmi 0,13 — . lSP/oi 250 g drobno zmielonego cuikru 0,64 mm 0,13 — 20f/oZastrzezenie patentowe 112 593 Sposób zaszczepiania przesyconych roztworów cukru w celu wywolania w nich krystalizacji, po¬ legajacy na dodawaniu ido roztworu subitelnie roz- drotaioinego cukru w postaci zawiesiny w srodo¬ wisku suspendiujacyim, calkowicie lufo czesciowo 6 rozpuszczalnym w znaczacym stopniu krysztalów cukru, o tempe¬ raturze wrzenia wyzszej niz temperatura krysta¬ lizowanego roztworu culkru, znamienny tym, ze jako srodowisko suspemdujace sitoisuje sie srodo¬ wisko o lepkosci 200—600 mPa-s, zawierajace ja¬ ko srodek susipeindujacy paligliikoile etylenowe, po- liglikole propylenowe i ich mieszaniny. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1977198292A 1976-05-21 1977-05-21 Method of seeding of supersaturated sugar solutions PL112593B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK226976A DK226976A (da) 1976-05-21 1976-05-21 Fremgangsmade og apparat til podning af overmettede sukkeroplosninger til krystallisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL198292A1 PL198292A1 (pl) 1978-02-13
PL112593B1 true PL112593B1 (en) 1980-10-31

Family

ID=8111218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977198292A PL112593B1 (en) 1976-05-21 1977-05-21 Method of seeding of supersaturated sugar solutions

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4145230A (pl)
AU (1) AU514990B2 (pl)
DE (1) DE2722579A1 (pl)
DK (1) DK226976A (pl)
ES (1) ES459003A1 (pl)
FR (1) FR2352059A1 (pl)
GB (1) GB1584216A (pl)
IT (1) IT1084132B (pl)
NL (1) NL7705555A (pl)
PL (1) PL112593B1 (pl)
YU (1) YU41299B (pl)
ZA (1) ZA773003B (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0104277B1 (de) * 1982-09-23 1986-03-26 Csm Suiker B.V. Verfahren zur Erzeugung von Impfkristallen für Zuckersude
FI77693C (fi) * 1987-06-03 1989-04-10 Suomen Sokeri Oy Foerfarande foer kristallisering av fruktos.
US6663780B2 (en) 1993-01-26 2003-12-16 Danisco Finland Oy Method for the fractionation of molasses
FI96225C (fi) 1993-01-26 1996-05-27 Cultor Oy Menetelmä melassin fraktioimiseksi
US5795398A (en) 1994-09-30 1998-08-18 Cultor Ltd. Fractionation method of sucrose-containing solutions
US6224776B1 (en) 1996-05-24 2001-05-01 Cultor Corporation Method for fractionating a solution
JP3639858B2 (ja) * 1997-09-12 2005-04-20 日本甜菜製糖株式会社 ラフィノースの結晶を製造する方法及び装置
FI20010977A7 (fi) * 2001-05-09 2002-11-10 Danisco Sweeteners Oy Kromatografinen erotusmenetelmä
US20040258589A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-23 Golovanoff Gregory W. Method and apparatus for crystal growth
DE102009021766A1 (de) * 2009-05-18 2010-11-25 Nordzucker Ag Verfahren zur Herstellung von Saatkristallen für die Zucker-Fabrikation sowie Zusammensetzung enthaltend Saatkristalle für den Einsatz bei der Zucker-Fabrikation

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE663583C (de) * 1932-12-07 1938-08-09 Chemische Forschungs Gmbh Verfahren zur Verhinderung der Ausbildung grosser Kristalle
US3219484A (en) * 1961-08-07 1965-11-23 Colonial Sugar Refining Co Process for the purification of sugars and their derivatives
GB1221125A (en) * 1968-03-18 1971-02-03 Joachim Pfeifer Sugar boiling processes
GB1221124A (en) * 1968-03-18 1971-02-03 Pfeifer & Langen Apparatus for stirring, measuring viscosity and boiling of sugar
FR1597729A (pl) * 1968-12-06 1970-06-29
US3695932A (en) * 1970-07-29 1972-10-03 Battelle Development Corp Sucrose nucleation composition and method of preparation
DE2221155A1 (de) * 1972-04-28 1973-10-31 Battelle Development Corp Zuckerkristallisationskeimmasse und verfahren zu ihrer herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
GB1584216A (en) 1981-02-11
PL198292A1 (pl) 1978-02-13
NL7705555A (nl) 1977-11-23
ES459003A1 (es) 1978-11-01
YU41299B (en) 1987-02-28
DE2722579C2 (pl) 1988-08-04
US4145230A (en) 1979-03-20
DE2722579A1 (de) 1977-12-01
FR2352059A1 (fr) 1977-12-16
IT1084132B (it) 1985-05-25
AU2536377A (en) 1978-11-23
YU127277A (en) 1982-10-31
DK226976A (da) 1977-11-22
FR2352059B1 (pl) 1982-05-28
AU514990B2 (en) 1981-03-12
ZA773003B (en) 1978-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL112593B1 (en) Method of seeding of supersaturated sugar solutions
US3176003A (en) Selective extraction of hydrocolloid fractions from sea plants
KR102266697B1 (ko) 황산리튬 및 황산을 포함하는 수성 조성물을 처리하기 위한 공정
KR100509312B1 (ko) 디카르복실산 결정
US4081288A (en) Sugar clarifying composition
US3233983A (en) Calcium control in crystallization of sodium sesquicarbonate
US1835271A (en) Process of selective crystallization
US2935377A (en) Starch-borax settling aid and process of using
US2503695A (en) Method for producing solids concentrate from fruit and vegetable juices as well as other solutions
US2671118A (en) Crystallization of trimethylol ethane
VANHOOK Nucleation in supersaturated sucrose solutions
US2153872A (en) Method of making alkali metal silicates
US2903372A (en) Method of processing grape juice, etc.
US2066577A (en) Cooling apparatus
US2147238A (en) Solidified fruit and method of producing same
US2779779A (en) Oxidized wax and method of making same
US4242198A (en) Reduction of magnesium and other cations in phosphoric acid
AU719931B2 (en) Water based formation of a beaded product
US1916468A (en) Tea extract paste
US256623A (en) Process of manufacturing crushed anhydrous grape-sugar
JP3678431B2 (ja) マルチトールスラリーの連続的製造方法
US5696407A (en) Process for the production of spherulitic particles
US2308715A (en) Process for refining turpentine
Schwarzer et al. Single crystal synthesis and properties of lithium‐gallium‐, lithium‐aluminium‐oxide and mixed compounds (I) growing of LiGaO2‐, LiAlO2‐and LiAlxGa1− x crystals from fluxes
US2452093A (en) Purification of hard waxes by removal of soft fatty components