PL110607B2 - Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters - Google Patents

Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters Download PDF

Info

Publication number
PL110607B2
PL110607B2 PL21214878A PL21214878A PL110607B2 PL 110607 B2 PL110607 B2 PL 110607B2 PL 21214878 A PL21214878 A PL 21214878A PL 21214878 A PL21214878 A PL 21214878A PL 110607 B2 PL110607 B2 PL 110607B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
esters
viscosity
additives
dianol
alkyloarylophosphoric
Prior art date
Application number
PL21214878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL212148A2 (pl
Inventor
Maria Tokarzewska
Waclawa Marcoin
Ludomir Tokarzewski
Original Assignee
Univ Slaski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Slaski filed Critical Univ Slaski
Priority to PL21214878A priority Critical patent/PL110607B2/pl
Publication of PL212148A2 publication Critical patent/PL212148A2/xx
Publication of PL110607B2 publication Critical patent/PL110607B2/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowej klasy wielofunkcyjnych srodków do modyfikacji cieczy hydraulicznych i olejów syntetycznych typu estrów alkiloarylofosforowych, w sensie poprawy ich wlas¬ ciwosci smarnych Jepkosci i wskazników lepkosci.Estry alkiloarylofosforowe sa dzis coraz czesciej uzywane w praktyce przemyslowej, a szczególnie zalecane i wprowadzane w górnictwie, ze wzgledu na swa trudnopalnosc. Maja one jednak pewne mankamenty, a przede wszystkim niezadowalajaca smarnosc, która wyrazana tzw. obciazeniem zespawania — mierzonym z uiyciem apa¬ ratu czterokulowego - wynosi okolo 140 kG. Oleje te maja tez male wskazniki lepkosci. Wzorcowy olej alkilo- arylofosforowy, uzyty do badan, mial lepkosc w temp. 20°C 98 cSt, w temp. 50°C 17,8 cSt, a w temp. 100°C 4 cSt. Jego wskaznik lepkosci wynosil 20, a temperatura krzepniecia -15°C.Dotychczas stosowane dodatki typu wiskozatorów, jak polizobutylen, polimetakrylan cetylu lub inne polimery tego typu, uzywane sa glównie do zwiekszania lepkosci olejów mineralnych, rzadziej syntetycznych.Nie wywieraja one wiekszego wplywu na smarnosc olejów oraz ich wskazniki lepkosci.Gelem wynalazku bylo uzyskanie dodatku typu wiskozatora wielofunkcyjnego, poprawiajacego równocze¬ snie kilka parametrów uzytkowych oleju i szczególnie przydatnego do poprawy wlasciwosci estrów alkiloarylo¬ fosforowych. Cel ten osiagnieto dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku, którego istota polega na synte¬ zie nowej serii zwiazków wielkoczasteczkowych, stanowiacych produkty polikondensacji miedzyfazowej wybra¬ nych bis-chlorometylowanych weglowodorów aromatycznych, pochodnych naftalenu, dwufenylu, estru dwu- fenylowego lub dwufenylometanu oraz dwufunkcyjnych alkoholi aromatycznych typu dianolu 22 lub dianolu 33. Komponenty te w stosunkach stechiometrycznych poddaje sie na granicy rozdzialu faz — rozpuszczalnik organiczny/woda - w temperaturze 80-100°C polikondensacji, w obecnosci malych ilosci katalizatora w pos¬ taci bezwodnego chlorku glinu, rozpuszczonego w fazie organicznej oraz emulgatora, w postaci mersolanu sodu, rozpuszczonego w wodzie.2 110 607 Jako surowców do syntez uzyto wybranych arylowych pochodnych chlorometylowych, jak mieszanina 1,4 i 1,5-dwuchlorometylonaftalenu 4,4'-dwuchlorometylofwufenyl, 4,4'-dwuchlorometylodwufenylometan i 4,4'-dwuchlorometylodwufenyloeter, a w charakterze drugiego komponentu zastosowano 1,1-izopropylideno- bis(p-fenyJenooksydwuetanol) (tzw. dianol 22) oraz 1,1 -izopropylideno-bis(p-fenylenooksydwupropanol-2) (tzw. dianol33).Nieoczekiwanie okazalo sie, ze uzycie do polikondensacji wymienionych substratów prowadzi do uzyska¬ nia szeregu nowych eterów polialkiloarylowych, które sa dobrze rozpuszczalne w estrach alkiloarylofosforowych i w wybitny sposób poprawiaja wlasciwosci przeciwuzyciowe i eksploatacyjne tych estrów.Przyklad I. Jeden mol mieszaniny 1,4 i 1,5-dwuchlorometylonaftalenu rozpuszcza sie w okolo 500 czesciach objetosciowych dwumetylosulfotlenku w którym uprzednio rozpuszczono 0,05 mola bezwodnego chlorku glinu. Równoczesnie jeden mol dianolu 33 rozpuszcza sie w 500 czesciach wody, zawierajacej dodatek okolo 0,5% emulgatora w postaci mersolanu sodu. Obydwa roztwory zlewa sie z soba i pod chlodnica zwrotna intensywnie miesza sie i ogrzewa w temperaturze okolo 90°C przez okres 16 godzin. Nastepnie calosc mieszani¬ ny pozostawia sie do rozwarstwienia, oddziela faze organiczna, z której oddestylowuje sie dwumetylosulfotlenek z para wodna. Pozostaly polikondensat po wysuszeniu rozpuszcza sie w estrach alkiloarylofosforowych, uzys¬ kujac zaleznie od stezenia roztworu, rózny stopien ich uszlachetnienia. I tak np. rozpuszczenie omawianego polikondensatu w oleju alkiloarylofosforowym do stezenia 5% powoduje zwiekszenie jego obciazenia zespawa- nia do 280 kG, lepkosci w temp. 20°C do 112 cSt i wskaznika lepkosci do 180 (lepkosc w temp. 50°C = 31,5 cSt, w temp. 100°C 10,5 cSt). Poprawie ulegaja tez wlasciwosci antypittingowe oleju, a jego temperatura krzepniecia obniza sie do —18°C. Przy 8% stezeniu polikondensatu w oleju wzorcowym, obciazenie zespawania tego ostatnie¬ go wzrasta do 420 kG, a wskaznik lepkosci osiaga wartosc 280 (lepkosc w temp. 20°C = 115 cSt, w temp. 50°C = 35 cSt, w temp. 100°C = 15 cSt).Przyklad II. Stechiometryczne ilosci 4,4'-dwuchlorometylodwufenylometanu rozpuszczonego w to¬ luenie oraz dianolu 22 rozpuszczonego w wodzie poddaje sie polikondensacji na granicy rozdzialu faz, analogicz¬ nie jak to opisano w przykladzie I. Wydzielony i wysuszony polikondensat rozpuszczony w testowanym oleju alkiloarylofosforowym do stezenia 6% wywoluje zwiekszenie obciazenia zespawania oleju do 320 kG, zwieksze¬ nie wskaznika lepkosci do 186 (lepkosc w temp. 20°C 111 cSt, w temp. 50°C 39 cSt, w temp. 100°C 14,8 cSt), poprawnienie cech antypittingowych oleju i obnizenie jego temperatury krzepniecia do —19°C.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania wielofunkcyjnych dodatków uszlachetniajacych dla cieczy hydraulicznych i synte¬ tycznych olejów typu estrów alkiloarylofosforowych, zwiekszajacych lepkosc, wskazniki lepkosci olejów i ich odpornosc antypittingowa, a obnizajacych ich temperatury krzepniecia, znamienny tym, ze do syntezy tych dodatków stosuje sie bis-chlorometylowane weglowodory aromatyczne, pochodne naftalenu, dwufenylu, eteru dwufenylowego lub dwufenylometanu oraz dwufunkcyjne alkohole aromatyczne typu dianolu 22 lub dia¬ nolu 33, które to komponenty w stosunkach stechiometrycznych poddaje sie na granicy rozdzialu faz — rozpusz¬ czalnik organiczny/woda - w temperaturze 80-100°C polikondensacji, w obecnosci malych ilosci katalizatora w postaci bezwodnego chlorku glinu, rozpuszczonego w fazie organicznej oraz emulgatora, w postaci mersolanu sodu, rozpuszczonego w wodzie.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania wielofunkcyjnych dodatków uszlachetniajacych dla cieczy hydraulicznych i synte¬ tycznych olejów typu estrów alkiloarylofosforowych, zwiekszajacych lepkosc, wskazniki lepkosci olejów i ich odpornosc antypittingowa, a obnizajacych ich temperatury krzepniecia, znamienny tym, ze do syntezy tych dodatków stosuje sie bis-chlorometylowane weglowodory aromatyczne, pochodne naftalenu, dwufenylu, eteru dwufenylowego lub dwufenylometanu oraz dwufunkcyjne alkohole aromatyczne typu dianolu 22 lub dia¬ nolu 33, które to komponenty w stosunkach stechiometrycznych poddaje sie na granicy rozdzialu faz — rozpusz¬ czalnik organiczny/woda - w temperaturze 80-100°C polikondensacji, w obecnosci malych ilosci katalizatora w postaci bezwodnego chlorku glinu, rozpuszczonego w fazie organicznej oraz emulgatora, w postaci mersolanu sodu, rozpuszczonego w wodzie. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL21214878A 1978-12-23 1978-12-23 Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters PL110607B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21214878A PL110607B2 (en) 1978-12-23 1978-12-23 Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21214878A PL110607B2 (en) 1978-12-23 1978-12-23 Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL212148A2 PL212148A2 (pl) 1979-12-03
PL110607B2 true PL110607B2 (en) 1980-07-31

Family

ID=19993516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21214878A PL110607B2 (en) 1978-12-23 1978-12-23 Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL110607B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL212148A2 (pl) 1979-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3135804A (en) Polyether-thioether
US4182613A (en) Compatibility additive for fuel oil blends
JPS5978295A (ja) 保護潤滑剤組成物
US2316086A (en) Lubricant
JPS6044360B2 (ja) 潤滑用組成物
PL93625B1 (pl)
PL110607B2 (en) Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters
NO834739L (no) Oljesammensetning
US4174284A (en) Hydrocarbylpolythiobenzoic acids as anti-oxidation additives
Bell et al. Polyfluoro-heterocyclic compounds Part XIX. Relative base strengths of some polyfluoroaryl-nitrogen heterocyclic systems
US3076039A (en) Halomethylation process
US4014803A (en) Lubricant additive
PL71128B1 (pl)
US3124532A (en) Lubricating oil compositions
Al-Sammerrai et al. Evaluation of the thermal stabilities of some aromatic hydroxy-and amine-type antioxidants
US2052003A (en) Compositions of matter and petroleum products and method of making same
JP2867478B2 (ja) 潤滑剤用添加剤
US2580038A (en) Mineral oil containing resinified esters of salicylic acid
US2373286A (en) Mineral oil composition and improving agent therefor
DE2045095A1 (de) Imidopolyphenyloxyde und deren Verwendung
US2379241A (en) Lubricants and methods of preparing same
US2194312A (en) Refined hydrocarbon oil
US3278602A (en) Mono-and di-bornyl-diphenylamines
US3259576A (en) Method for preparing complex metal salts of sulfonic acids
US2507111A (en) Condensation product of stearoyl phenol with sulfur dichloride