PL110607B2 - Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters - Google Patents
Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters Download PDFInfo
- Publication number
- PL110607B2 PL110607B2 PL21214878A PL21214878A PL110607B2 PL 110607 B2 PL110607 B2 PL 110607B2 PL 21214878 A PL21214878 A PL 21214878A PL 21214878 A PL21214878 A PL 21214878A PL 110607 B2 PL110607 B2 PL 110607B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- esters
- viscosity
- additives
- dianol
- alkyloarylophosphoric
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title 1
- 239000010689 synthetic lubricating oil Substances 0.000 title 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkylaryl phosphorus ester Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 6
- UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxyethyl)ether Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MIUUNYUUEFHIHM-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxypropyl) ether Chemical compound C1=CC(OCC(O)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OCC(C)O)C=C1 MIUUNYUUEFHIHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229940054021 anxiolytics diphenylmethane derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowej klasy wielofunkcyjnych srodków do modyfikacji cieczy hydraulicznych i olejów syntetycznych typu estrów alkiloarylofosforowych, w sensie poprawy ich wlas¬ ciwosci smarnych Jepkosci i wskazników lepkosci.Estry alkiloarylofosforowe sa dzis coraz czesciej uzywane w praktyce przemyslowej, a szczególnie zalecane i wprowadzane w górnictwie, ze wzgledu na swa trudnopalnosc. Maja one jednak pewne mankamenty, a przede wszystkim niezadowalajaca smarnosc, która wyrazana tzw. obciazeniem zespawania — mierzonym z uiyciem apa¬ ratu czterokulowego - wynosi okolo 140 kG. Oleje te maja tez male wskazniki lepkosci. Wzorcowy olej alkilo- arylofosforowy, uzyty do badan, mial lepkosc w temp. 20°C 98 cSt, w temp. 50°C 17,8 cSt, a w temp. 100°C 4 cSt. Jego wskaznik lepkosci wynosil 20, a temperatura krzepniecia -15°C.Dotychczas stosowane dodatki typu wiskozatorów, jak polizobutylen, polimetakrylan cetylu lub inne polimery tego typu, uzywane sa glównie do zwiekszania lepkosci olejów mineralnych, rzadziej syntetycznych.Nie wywieraja one wiekszego wplywu na smarnosc olejów oraz ich wskazniki lepkosci.Gelem wynalazku bylo uzyskanie dodatku typu wiskozatora wielofunkcyjnego, poprawiajacego równocze¬ snie kilka parametrów uzytkowych oleju i szczególnie przydatnego do poprawy wlasciwosci estrów alkiloarylo¬ fosforowych. Cel ten osiagnieto dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku, którego istota polega na synte¬ zie nowej serii zwiazków wielkoczasteczkowych, stanowiacych produkty polikondensacji miedzyfazowej wybra¬ nych bis-chlorometylowanych weglowodorów aromatycznych, pochodnych naftalenu, dwufenylu, estru dwu- fenylowego lub dwufenylometanu oraz dwufunkcyjnych alkoholi aromatycznych typu dianolu 22 lub dianolu 33. Komponenty te w stosunkach stechiometrycznych poddaje sie na granicy rozdzialu faz — rozpuszczalnik organiczny/woda - w temperaturze 80-100°C polikondensacji, w obecnosci malych ilosci katalizatora w pos¬ taci bezwodnego chlorku glinu, rozpuszczonego w fazie organicznej oraz emulgatora, w postaci mersolanu sodu, rozpuszczonego w wodzie.2 110 607 Jako surowców do syntez uzyto wybranych arylowych pochodnych chlorometylowych, jak mieszanina 1,4 i 1,5-dwuchlorometylonaftalenu 4,4'-dwuchlorometylofwufenyl, 4,4'-dwuchlorometylodwufenylometan i 4,4'-dwuchlorometylodwufenyloeter, a w charakterze drugiego komponentu zastosowano 1,1-izopropylideno- bis(p-fenyJenooksydwuetanol) (tzw. dianol 22) oraz 1,1 -izopropylideno-bis(p-fenylenooksydwupropanol-2) (tzw. dianol33).Nieoczekiwanie okazalo sie, ze uzycie do polikondensacji wymienionych substratów prowadzi do uzyska¬ nia szeregu nowych eterów polialkiloarylowych, które sa dobrze rozpuszczalne w estrach alkiloarylofosforowych i w wybitny sposób poprawiaja wlasciwosci przeciwuzyciowe i eksploatacyjne tych estrów.Przyklad I. Jeden mol mieszaniny 1,4 i 1,5-dwuchlorometylonaftalenu rozpuszcza sie w okolo 500 czesciach objetosciowych dwumetylosulfotlenku w którym uprzednio rozpuszczono 0,05 mola bezwodnego chlorku glinu. Równoczesnie jeden mol dianolu 33 rozpuszcza sie w 500 czesciach wody, zawierajacej dodatek okolo 0,5% emulgatora w postaci mersolanu sodu. Obydwa roztwory zlewa sie z soba i pod chlodnica zwrotna intensywnie miesza sie i ogrzewa w temperaturze okolo 90°C przez okres 16 godzin. Nastepnie calosc mieszani¬ ny pozostawia sie do rozwarstwienia, oddziela faze organiczna, z której oddestylowuje sie dwumetylosulfotlenek z para wodna. Pozostaly polikondensat po wysuszeniu rozpuszcza sie w estrach alkiloarylofosforowych, uzys¬ kujac zaleznie od stezenia roztworu, rózny stopien ich uszlachetnienia. I tak np. rozpuszczenie omawianego polikondensatu w oleju alkiloarylofosforowym do stezenia 5% powoduje zwiekszenie jego obciazenia zespawa- nia do 280 kG, lepkosci w temp. 20°C do 112 cSt i wskaznika lepkosci do 180 (lepkosc w temp. 50°C = 31,5 cSt, w temp. 100°C 10,5 cSt). Poprawie ulegaja tez wlasciwosci antypittingowe oleju, a jego temperatura krzepniecia obniza sie do —18°C. Przy 8% stezeniu polikondensatu w oleju wzorcowym, obciazenie zespawania tego ostatnie¬ go wzrasta do 420 kG, a wskaznik lepkosci osiaga wartosc 280 (lepkosc w temp. 20°C = 115 cSt, w temp. 50°C = 35 cSt, w temp. 100°C = 15 cSt).Przyklad II. Stechiometryczne ilosci 4,4'-dwuchlorometylodwufenylometanu rozpuszczonego w to¬ luenie oraz dianolu 22 rozpuszczonego w wodzie poddaje sie polikondensacji na granicy rozdzialu faz, analogicz¬ nie jak to opisano w przykladzie I. Wydzielony i wysuszony polikondensat rozpuszczony w testowanym oleju alkiloarylofosforowym do stezenia 6% wywoluje zwiekszenie obciazenia zespawania oleju do 320 kG, zwieksze¬ nie wskaznika lepkosci do 186 (lepkosc w temp. 20°C 111 cSt, w temp. 50°C 39 cSt, w temp. 100°C 14,8 cSt), poprawnienie cech antypittingowych oleju i obnizenie jego temperatury krzepniecia do —19°C.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania wielofunkcyjnych dodatków uszlachetniajacych dla cieczy hydraulicznych i synte¬ tycznych olejów typu estrów alkiloarylofosforowych, zwiekszajacych lepkosc, wskazniki lepkosci olejów i ich odpornosc antypittingowa, a obnizajacych ich temperatury krzepniecia, znamienny tym, ze do syntezy tych dodatków stosuje sie bis-chlorometylowane weglowodory aromatyczne, pochodne naftalenu, dwufenylu, eteru dwufenylowego lub dwufenylometanu oraz dwufunkcyjne alkohole aromatyczne typu dianolu 22 lub dia¬ nolu 33, które to komponenty w stosunkach stechiometrycznych poddaje sie na granicy rozdzialu faz — rozpusz¬ czalnik organiczny/woda - w temperaturze 80-100°C polikondensacji, w obecnosci malych ilosci katalizatora w postaci bezwodnego chlorku glinu, rozpuszczonego w fazie organicznej oraz emulgatora, w postaci mersolanu sodu, rozpuszczonego w wodzie.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania wielofunkcyjnych dodatków uszlachetniajacych dla cieczy hydraulicznych i synte¬ tycznych olejów typu estrów alkiloarylofosforowych, zwiekszajacych lepkosc, wskazniki lepkosci olejów i ich odpornosc antypittingowa, a obnizajacych ich temperatury krzepniecia, znamienny tym, ze do syntezy tych dodatków stosuje sie bis-chlorometylowane weglowodory aromatyczne, pochodne naftalenu, dwufenylu, eteru dwufenylowego lub dwufenylometanu oraz dwufunkcyjne alkohole aromatyczne typu dianolu 22 lub dia¬ nolu 33, które to komponenty w stosunkach stechiometrycznych poddaje sie na granicy rozdzialu faz — rozpusz¬ czalnik organiczny/woda - w temperaturze 80-100°C polikondensacji, w obecnosci malych ilosci katalizatora w postaci bezwodnego chlorku glinu, rozpuszczonego w fazie organicznej oraz emulgatora, w postaci mersolanu sodu, rozpuszczonego w wodzie. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21214878A PL110607B2 (en) | 1978-12-23 | 1978-12-23 | Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21214878A PL110607B2 (en) | 1978-12-23 | 1978-12-23 | Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL212148A2 PL212148A2 (pl) | 1979-12-03 |
| PL110607B2 true PL110607B2 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19993516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21214878A PL110607B2 (en) | 1978-12-23 | 1978-12-23 | Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110607B2 (pl) |
-
1978
- 1978-12-23 PL PL21214878A patent/PL110607B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL212148A2 (pl) | 1979-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3135804A (en) | Polyether-thioether | |
| US4182613A (en) | Compatibility additive for fuel oil blends | |
| JPS5978295A (ja) | 保護潤滑剤組成物 | |
| US2316086A (en) | Lubricant | |
| JPS6044360B2 (ja) | 潤滑用組成物 | |
| PL93625B1 (pl) | ||
| PL110607B2 (en) | Method of obtaining multifunctional ennobling additionsfor hydraulic liquids and synthetic lubricating oils ofthe type of alkyloarylophosphoric esters | |
| NO834739L (no) | Oljesammensetning | |
| US4174284A (en) | Hydrocarbylpolythiobenzoic acids as anti-oxidation additives | |
| Bell et al. | Polyfluoro-heterocyclic compounds Part XIX. Relative base strengths of some polyfluoroaryl-nitrogen heterocyclic systems | |
| US3076039A (en) | Halomethylation process | |
| US4014803A (en) | Lubricant additive | |
| PL71128B1 (pl) | ||
| US3124532A (en) | Lubricating oil compositions | |
| Al-Sammerrai et al. | Evaluation of the thermal stabilities of some aromatic hydroxy-and amine-type antioxidants | |
| US2052003A (en) | Compositions of matter and petroleum products and method of making same | |
| JP2867478B2 (ja) | 潤滑剤用添加剤 | |
| US2580038A (en) | Mineral oil containing resinified esters of salicylic acid | |
| US2373286A (en) | Mineral oil composition and improving agent therefor | |
| DE2045095A1 (de) | Imidopolyphenyloxyde und deren Verwendung | |
| US2379241A (en) | Lubricants and methods of preparing same | |
| US2194312A (en) | Refined hydrocarbon oil | |
| US3278602A (en) | Mono-and di-bornyl-diphenylamines | |
| US3259576A (en) | Method for preparing complex metal salts of sulfonic acids | |
| US2507111A (en) | Condensation product of stearoyl phenol with sulfur dichloride |