PL110418B1 - Surface-active agent - Google Patents

Surface-active agent Download PDF

Info

Publication number
PL110418B1
PL110418B1 PL1977201317A PL20131777A PL110418B1 PL 110418 B1 PL110418 B1 PL 110418B1 PL 1977201317 A PL1977201317 A PL 1977201317A PL 20131777 A PL20131777 A PL 20131777A PL 110418 B1 PL110418 B1 PL 110418B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glucose
carbon atoms
added
active agent
carbonates
Prior art date
Application number
PL1977201317A
Other languages
English (en)
Other versions
PL201317A1 (pl
Inventor
Witold Meissner
Ryszard Zielinski
Original Assignee
Akad Ekonom
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Ekonom filed Critical Akad Ekonom
Priority to PL1977201317A priority Critical patent/PL110418B1/pl
Publication of PL201317A1 publication Critical patent/PL201317A1/pl
Publication of PL110418B1 publication Critical patent/PL110418B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy srodek po¬ wierzchniowo czynny ulegajacy latwo biologicz¬ nemu rozkladowi.W miare wzrostu popytu na syntetyczne srod¬ ki powierzchniowo czynne daly sie odczuc bar¬ dzo ujemne skutki zwiazane z toksycznoscia i niedostatecznym rozkladem biologicznym dotych¬ czas stosowanych preparatów i ich przenikaniem poprzez scieki do wód powierzchniowych, a stad do wody pitnej. Dazono wiec do wyeliminowania alkilobenzenósulfonianów z rozgalezionymi bocz¬ nymi lancuchami alifatycznymi i wprowadzenia w ich miejsce alkilobenzenów prostolancuchowych, a takze alkilosiarczanów i alkanosulfonianów.Równoczesnie nastapil znaczny wzrost produkcji stosunkowo latwo rozkladalnych biologicznie po¬ chodnych tlenku etylenu i tlenku propylenu.Zwrócono takze uwage na pochodne surowców pochodzenia naturalnego, miedzy innymi cukrów.Badania dotyczyly estrów sacharozy oraz alko- ksymetylowych eterów glukozy i sacharozy.Obecnie stwierdzono, ze nowe weglany gluko¬ zy o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza re¬ szte alkilowa zawierajaca od 6 do 16 atomów wegla a zwlaszcza 10 do 12 atomów wegla, a K oznacza liczbe calkowita od 1 do 5, a zwlaszcza 1 do 2, moga byc uzyte jako skladniki srodków powierzchniowo czynnych, zwlaszcza dyspergato- rów i emulgatorów, lub tez same albo w mie- 10 15 20 25 30 szaninie z innymi znanymi srodkami powierzch¬ niowo czynnymi moga wchodzic w sklad róznego rodzaju wyrobów dla zmiany ich napiecia powie¬ rzchniowego.Weglany glukozy o ogólnym wzorze 1 stoso¬ wane jako skladniki aktywne w srodku wedlug wynalazku naleza do grupy zwiazków niejono¬ wych. Wykazuja one dobre wlasciwosci pianotwór¬ cze i piorace. Wodne ich roztwory o stezeniu 0,1% wagowych wykazuja napiecie powierzchnio¬ we 35—40 mN/m (dyn/cm). Zdolnosc zwilzenia wzgledem krazka bawelnianego wynosi 0,5—2 g/dm3. Emulsje typu olej w wodzie sporzadzone przy uzyciu weglanów glukozy jako emulgatorów sa trwale. Roztwory wodne weglanów glukoza wykazuja slabe wlasciwosci pieniace, a uzyskane piany sa niskie lecz trwale. Weglany glukozy sa trwale w temperaturze do 110°C. W sciekach zwiazki te podlegaja biodegradacji wynoszacej w ciagu 5 dni ponad 65%. Na zwiazki te wykazuja wrazliwosc gronkowce i paciorkowce, niewrazli¬ we na ich dzialanie sa natomiast paleczki Gram- -ujemne, Escherichia Coli oraz Proteus vulgaris.W srodku powierzchniowo czynnym wedlug wy¬ nalazku poszczególne weglany glukozy o ogólnym wzorze 1 sa wraz ze stalym lub cieklym nos¬ nikiem stosowane pojedynczo, badz tez w mie¬ szaninach, zawierajacych równoczesnie kilka spo¬ sród tej grupy weglanów. Zwiazki te zawarte sa 110 418110 418 w srodku wedlug wynalazku, w mieszaninie z produktami stosowanymi zwykle w tego rodzaju ^.-SEOdfeach^a wiec z rozpuszczalnikami organicz- ! rfyji^i JuJ) j w^ albo z substancjami stalymi na * przyklad z nosnikami lub pigmentami, lub tez • z rozpuszczalnymi substancjami takimi jak barw- , .niKi,"»*STyiej wypelniacze stosowane w proszkach do - prania,*T&k* równiez z olejami zawierajacymi do¬ datkowo inne substancje czynne, jak srodki owado¬ bójcze lub grzybobójcze. Zwiazki o ogólnym wzo¬ rze 1 moga byc takze stosowane wraz z materia¬ lami sciernymi albo substancjami do uszlachet¬ niania lub konserwowania powierzchni.Nowe weglany glukozy %o ogólnym wzorze 1 wytwarza sie przez poddanie reakcji glukozy z chloromrówczanem alkilowym o ogólnym wzorze 2, w którym R ma wyzej podane znaczenie, w srodowisku rozpuszczalnika i w obecnosci czyn¬ ników wiazacych kwas. Reakcje te prowadzi sie najkorzystniej w dwumetyloformamidzie w cha¬ rakterze rozpuszczalnika, przy stosunku molowym glukozy do chloromrówczanu alkilowego wynosza¬ cym od 3 : 1 flo 1 : 1. Reakcja przebiega w tem¬ peraturze 0—30°C, najkorzystniej 10°C. Z miesza¬ niny reakcyjnej usuwa sie uboczne produkty re¬ akcji, takie jak alkohole, weglany dwualkilowe i nieprzereagowana glukoze przez ekstrakcje zwla¬ szcza za pomoca estrów nizszych kwasów tlusz¬ czowych i alkoholi, korzystnie octanu n-butylu.' Ponizej podano przyklady srodków powierzch¬ niowo czynnych wedlug wynalazku.Przyklad I. Plyn dezynfekujacy do mycia naczyn kuchennych.Do 5 g mieszaniny dodecylowych weglanów glu¬ kozy zawierajacej 85% wagowych weglanu jedno- dodecylowego i 15% wagowych weglanu dwudo- decylowego w 100 ml wody oddestylowanej do¬ dano 10 ml alkoholu etylowego i ogrzano do tem¬ peratury okolo 40°C. Do tak otrzymanego roztwo¬ ru dodano porcjami 2 g kwasu winowego przy ciaglym mieszaniu, a nastepnie obnizono tempe¬ rature plynu do temperatury otoczenia. Uzyska¬ ny w ten sposób plyn wykazuje dobre wlasno¬ sci bakteriobójcze i myjace. Nadaje sie do my¬ cia naczyn i butelek do mleka w oddzialach pe¬ diatrycznych szpitali.Przyklad II. Pasta do zebów. 1 g tylozy mieszano z 19 ml zimnej wody w ciagu jednej godziny. Tak przygotowany roztwór pozostawiono na okres 24 godzin w celu nape- cznienia otrzymanego zelu. Po 24 godzinach do¬ dano 25 g sorbitu, 20 g gliceryny oraz 10 g mie- 5 szaniny dodecylowych weglanów glukozy zawie¬ rajacej 85l0/o wagowych jednodoSecylowego wegla¬ nu oraz 15% wagowych dwudodecylowego wegla¬ nu.Nastepnie porcjami dodano mieszanine 75 g kre- 10 dy mielonej, 4 g tlenku tytanu i 15 g kaolinu, ucierajac otrzymana mase do jednolitej konsy¬ stencji kremowej. W celu nadania odpowiednie¬ go smaku, do pasty dodano olejek \mietowy w i- losci 1,5 g. Otrzymana pasta do zebów posiada 15 slabe wlasnosci pieniace.Przyklad III. Mleczko ziolowe.W zlewce o pojemnosci 100 ml odwazono 2 g alkoholu cetylowego, 3 g kwasu stearynowego. 6 g wazeliny, 3 g oleju arachidowego. Mieszanine te stopiono na lazni wodnej i dodano 0,3 g ni- paginy A. W drugiej zlewce o pojemnosci 250 ml rozpuszczono 3 g mieszaniny dodecylowych we¬ glanów glukozy zawierajacej 85% wagowych jed- noweglanu oraz 15% wagowych dwuweglanu, roz¬ puszczonych w 55 ml wody o temperaturze 80°C oraz dodano 30 ml naparu sporzadzonego z ziól rumianku i kwiatu lipy.Faze wodna ochlodzono do temperatury okolo 35°C i przy ciaglym mieszaniu dodano do niej porcjami faze tluszczowa. Ciecz stala sie nieprze¬ zroczysta i przybrala zabarwienie mleczne. Mie¬ szanie kontynuowano do czasu ochlodzenia emul¬ sji do temperatury pokojowej. Otrzymane mlecz¬ ko lagodzi podraznienia skóry. 20 35 40 Zastrzezenie patentowe Srodek powierzchniowo czynny zawierajacy po¬ chodne zwiazków wielowodorotlenowych razem z cieklym lub stalym nosnikiem i ewentualnie zna¬ nym srodkiem powierzchniowo czynnym, znamien¬ ny tym, ze jako substancje czynna zawiera nowy zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza reszte alkilowa zawierajaca 6 do 16 atomów wegla, a zwlaszcza 10 do 12 atomów wegla, a K oznacza liczbe calkowita od 1 do 5, a zwlaszcza cd 1 do 2.CfiHtt.kOs.KH0-C-OR W2Ór i R-0-C-Gt II 0 wzór 2 DN-3, zam. 95/81 Cena 45 zl PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek powierzchniowo czynny zawierajacy po¬ chodne zwiazków wielowodorotlenowych razem z cieklym lub stalym nosnikiem i ewentualnie zna¬ nym srodkiem powierzchniowo czynnym, znamien¬ ny tym, ze jako substancje czynna zawiera nowy zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza reszte alkilowa zawierajaca 6 do 16 atomów wegla, a zwlaszcza 10 do 12 atomów wegla, a K oznacza liczbe calkowita od 1 do 5, a zwlaszcza cd 1 do
2. CfiHtt.kOs.KH0-C-OR W2Ór i R-0-C-Gt II 0 wzór 2 DN-3, zam. 95/81 Cena 45 zl PL PL
PL1977201317A 1977-10-05 1977-10-05 Surface-active agent PL110418B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1977201317A PL110418B1 (en) 1977-10-05 1977-10-05 Surface-active agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1977201317A PL110418B1 (en) 1977-10-05 1977-10-05 Surface-active agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL201317A1 PL201317A1 (pl) 1979-05-07
PL110418B1 true PL110418B1 (en) 1980-07-31

Family

ID=19984922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977201317A PL110418B1 (en) 1977-10-05 1977-10-05 Surface-active agent

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL110418B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL201317A1 (pl) 1979-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100378575B1 (ko) 글리포세이트 조성물 및 이의 사용방법
US3527559A (en) Dense aqueous aerosol foam depilatory compositions containing a mixture of alkaline metal and alkali metal thioglycolates and a fatty alcohol-alkylene oxide wax emulsifying agent
AU2015370052B2 (en) Nano particulate delivery system
EP0227012B1 (en) Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from the gel-like emulsion
EP1639989A1 (en) Microemulsion
JPS6190732A (ja) ポリオキシアルキレン−ポリシロキサン−共重合体を、水/油−型エマルジヨンの製造用乳化剤として用いる方法
US4285973A (en) Liquid composition for application to the skin
EP0265702A2 (en) A transparent or semitransparent jelly-like cosmetic composition
UA73740C2 (en) Herbicidal emulsifiable concentrate
JPS56104810A (en) Skinshaving cosmetic and skin sanitary composition
PL110418B1 (en) Surface-active agent
Weuthen et al. Long chain alkyl polyglycosides–a new generation of emulsifiers
KR102663961B1 (ko) 탄성감이 있는 고경도 액정 화장료 조성물 및 그의 제조방법
GB421885A (en) Improvements in and relating to the combating of insect pests and the like
JPH11152292A (ja) 長鎖アルキルホスフェートの混合物
KR100263623B1 (ko) 화장제 조성물
CN104824009B (zh) 含有吡啶喹唑啉和氟啶虫胺腈的杀虫组合物
JPH0699709B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
AU2020206014B2 (en) A liquid agricultural adjuvant
UA45328C2 (uk) Емульсія типу олія-у-воді
US4132774A (en) Method of and composition for screening erythema inducing ultraviolet bands
JP3007171B2 (ja) 糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収剤
EP0443405B1 (de) Konzentrierte wässrige Emulsionen von Neophanen und Azaneophanen zur Anwendung im Pflanzenschutz
JP2761902B2 (ja) 保存安定性の良好な水中油型懸濁状農薬組成物
EP0184537A1 (en) Beta-branched alcohol mosquito control agent