PL109719B2 - Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds - Google Patents
Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds Download PDFInfo
- Publication number
- PL109719B2 PL109719B2 PL20134177A PL20134177A PL109719B2 PL 109719 B2 PL109719 B2 PL 109719B2 PL 20134177 A PL20134177 A PL 20134177A PL 20134177 A PL20134177 A PL 20134177A PL 109719 B2 PL109719 B2 PL 109719B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- weight
- chitin
- parts
- hours
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 19
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 title claims description 17
- 241000239366 Euphausiacea Species 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 4
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania koloidu amfoterycznego ze zwiazków chitynowych z kryla.W procesie przerobu kryla na bialko spozywcze powstaje produkt odpadkowy* który stanowi mieszanine wieloczasteczkowych zwiazków chitynowych. Zwiazki te sa odporne na chemikalia i warunki klimatyczne i sa w stanie przetrwac w niezmienionej postaci przez kilkadziesiat lat zanieczyszczajac srodowisko naturalne.Dotychczas nieznane jest zastosowanie tych zwiazków w jakiejkolwiek dziedzinie gospodarki ani w postaci naturalnej, ani jako surowca do obróbki chemicznej prowadzacej do uzyskania produktu uzytecznego roz¬ puszczalnego w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych.Celem wynalazku jest uzyskanie rozpuszczalnych w wodzie zwiazków chitynowycl. z zachowaniem ich budowy wieloczasteczkowej przydatnych do klejenia osnów w przemysle wlókienniczym.Sposób wedlug wynalazku polega na traktowaniu zwiazków chitynowych, w celu specznienia wodnym roztworem lugu sodowego lub potasowego w stezeniu od 16—24% wagowo w czasie od 1-3 godzin w temperatu¬ rze pokojowej, przy czym ilosc roztworu lugu sodowego lub potasowego wynosi od 0,5—1,5 czesci wagowych w stosunku do jednostki masy zwiazków chitynowych. Specznione lugiem zwiazki chitynowe eteryfikuje sie za pomoca monochiorooctanu sodu lub kwasem chlorooctowym w ilosci od 0,1—0,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chitynowych. Calosc z uwagi na egzotermicznosc reakcji schladza sie do temperatury 30-50°C i utrzymuje sie w tej temperaturze w ciagu od 3 do 8 godzin. Po tym czasie otrzymany produkt reakcji neutralizuje sie kwasem mineralnym lub kwasnym weglanem sodu i suszy do wilgotnosci 5-10%. Produkt reakcji jest rozpuszczalny w wodzie i zawiera okolo 50—60% substancji czynnej. Produkt ten stanowi mieszanine roz¬ puszczalna w wodzie wielkoczasteczkowych zwiazków pochodnych chitynowych. Dzieki obecnosci w nim grup hydrof ii owych, karboksyiowych i amonowych posiada on wlasciwosci amfoteryczne.Otrzymany produkt - koloid nadaje sie do klejenia osnów tkackich i papieru oraz jako srodek do oczysz¬ czania scieków przemyslowych.Przyklad I. Do bebna obrotowego zaopatrzonego w plaszcz chlodzacy wprowadza sie: 100 czesci2 109719 wagowych suchych i rozdrobnionych produktów chitynowych z kryla, 70 czesci wagowych 20% wodnego roz¬ tworu lugu sodowego, po czym zawartosc bebna miesza sie w temperaturze pokojowej w czasie 2,5 godziny.Nastepnie dodaje sie 15 czesci wagowych monochlorooctanu sodu i miesza sie w czasie 5 godzin przy jedno¬ czesnym chlodzeniu mieszaniny do 40°C nastepnie produkt reakcji neutralizuje sie technicznym kwasem solnym i suszy w suszarce do wilgotnosci 8-10% wagowo. Uzyskuje sie produkt w postaci proszku o lekko zóltym zabarwieniu rozpuszczalny w wodzie i 2% roztwór wodny tego produktu charakteryzuje sie lepkoscia wynoszaca 13,4 mPa.s nadajacy sie do sklejania osnów.Przyklad II. Do bebna jak w przykladzie I wprowadza sie: 100 czesci wagowych suchych i roz¬ drobnionym produktów chitynowych kryla, 75 czesci wagowych wedlug roztworu lugu potasowego miesza sie w temperaturze pokojowej przez 3 godziny, a nastepnie dodaje sie 12 czesci wagowych kwasu monochloroocto- wego i miesza sie dalej przez 6 godzin przy jednoczesnym chlodzeniu tej mieszaniny do temperatury 35°C i nastepnie produkt reakcji neutralizuje sie kwasem siarkowym i suszy do wilgotnosci 8—10% wagowo. Uzyskuje sie produkt w postaci proszku o lekko zóltym zabarwieniu rozpuszczalny w wodzie i 2% roztwór wodny tego produktu charakteryzuje sie lepkoscia wynoszaca 15,5 mPa.s.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koloidu amfoterycznego ze zwiazków chitynowych z kryla, znamienny tym, ze zwiazki te poddaje sie wstepnemu specznianiu wodnym roztworem lugu sodowego albo potasowego o steze¬ niu od 16—24% wagowo w ilosci od 0,5 do 1,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chitynowych, w czasie od 1 do 3 godzin, w temperaturze pokojowej, a nastepnie eteryfikuje sie za pomoca monochlorooctanu sodu, albo kwasu chlorooctowego w ilosci od 0,1 do 0,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chityno¬ wych po czym calosc schladza sie do temperatury 30—50°C i utrzymuje w ciagu 3 do 8 godzin a po tym czasie neutralizuje kwasem nieorganicznym korzystnie siarkowym albo solnym i suszy.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 6 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koloidu amfoterycznego ze zwiazków chitynowych z kryla, znamienny tym, ze zwiazki te poddaje sie wstepnemu specznianiu wodnym roztworem lugu sodowego albo potasowego o steze¬ niu od 16—24% wagowo w ilosci od 0,5 do 1,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chitynowych, w czasie od 1 do 3 godzin, w temperaturze pokojowej, a nastepnie eteryfikuje sie za pomoca monochlorooctanu sodu, albo kwasu chlorooctowego w ilosci od 0,1 do 0,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chityno¬ wych po czym calosc schladza sie do temperatury 30—50°C i utrzymuje w ciagu 3 do 8 godzin a po tym czasie neutralizuje kwasem nieorganicznym korzystnie siarkowym albo solnym i suszy. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 6 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20134177A PL109719B2 (en) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20134177A PL109719B2 (en) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL201341A1 PL201341A1 (pl) | 1978-08-14 |
| PL109719B2 true PL109719B2 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=19984939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20134177A PL109719B2 (en) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109719B2 (pl) |
-
1977
- 1977-10-04 PL PL20134177A patent/PL109719B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL201341A1 (pl) | 1978-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0209162B1 (pt) | método para preparar um amido reticulado. | |
| EP0866069A3 (de) | Herstellung von Ascorbylmonophosphaten | |
| JPH02212374A (ja) | 無機繊維組成物の製造方法 | |
| KR20010022029A (ko) | 개질 셀룰로오스 에테르 | |
| PL109719B2 (en) | Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds | |
| US3071492A (en) | Method of rendering starch hydrophobic and free flowing | |
| NO131719B (pl) | ||
| US2257607A (en) | Polysulphide film-forming material and process for preparing the same | |
| JPH0467945B2 (pl) | ||
| RU2075510C1 (ru) | Способ получения препарата для дезинфекции и консервирования сырья животного происхождения | |
| SU396355A1 (ru) | Гидрофобизация минеральных наполнителей | |
| US1334357A (en) | Dried soluble karaya-gum composition and process of making | |
| GB723231A (en) | Process for the manufacture of packing materials for sticky masses or masses which soften under the action of temperature, and for the treatment of the inner surfaces ofcasting moulds | |
| RU2118334C1 (ru) | Стабилизатор ржавчины порошковый | |
| SU1265207A1 (ru) | Способ получени пигмента на основе фосфата цинка | |
| US415207A (en) | Glue compound | |
| PL65852B1 (pl) | ||
| CZ284278B6 (cs) | Intenzifikátor mletí anorganických, zejména minerálních látek | |
| PL138726B1 (en) | Method of manufacture of modified starch | |
| US721150A (en) | Compound for removing paint and varnish from woodwork. | |
| US1624088A (en) | Composition of gum chicle dispersed in an aqueous colloid | |
| PL245757B1 (pl) | Sposób otrzymywania koacerwatów na bazie pochodnych chitozanu i zastosowanie koacerwatów na bazie pochodnych chitozanu | |
| Radley | Miscellaneous uses of starch | |
| PL7718B3 (pl) | Postepowanie w celu otrzymywania zwiazków jodowych pirydyny. | |
| PL88434B1 (pl) |