PL109719B2 - Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds - Google Patents

Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds Download PDF

Info

Publication number
PL109719B2
PL109719B2 PL20134177A PL20134177A PL109719B2 PL 109719 B2 PL109719 B2 PL 109719B2 PL 20134177 A PL20134177 A PL 20134177A PL 20134177 A PL20134177 A PL 20134177A PL 109719 B2 PL109719 B2 PL 109719B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compounds
weight
chitin
parts
hours
Prior art date
Application number
PL20134177A
Other languages
English (en)
Other versions
PL201341A1 (pl
Inventor
Scholastyka Urbanowicz
Tadeusz Mordaka
Krystyna Basinska
Original Assignee
Inst Wlokiennictwa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Wlokiennictwa filed Critical Inst Wlokiennictwa
Priority to PL20134177A priority Critical patent/PL109719B2/pl
Publication of PL201341A1 publication Critical patent/PL201341A1/pl
Publication of PL109719B2 publication Critical patent/PL109719B2/pl

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania koloidu amfoterycznego ze zwiazków chitynowych z kryla.W procesie przerobu kryla na bialko spozywcze powstaje produkt odpadkowy* który stanowi mieszanine wieloczasteczkowych zwiazków chitynowych. Zwiazki te sa odporne na chemikalia i warunki klimatyczne i sa w stanie przetrwac w niezmienionej postaci przez kilkadziesiat lat zanieczyszczajac srodowisko naturalne.Dotychczas nieznane jest zastosowanie tych zwiazków w jakiejkolwiek dziedzinie gospodarki ani w postaci naturalnej, ani jako surowca do obróbki chemicznej prowadzacej do uzyskania produktu uzytecznego roz¬ puszczalnego w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych.Celem wynalazku jest uzyskanie rozpuszczalnych w wodzie zwiazków chitynowycl. z zachowaniem ich budowy wieloczasteczkowej przydatnych do klejenia osnów w przemysle wlókienniczym.Sposób wedlug wynalazku polega na traktowaniu zwiazków chitynowych, w celu specznienia wodnym roztworem lugu sodowego lub potasowego w stezeniu od 16—24% wagowo w czasie od 1-3 godzin w temperatu¬ rze pokojowej, przy czym ilosc roztworu lugu sodowego lub potasowego wynosi od 0,5—1,5 czesci wagowych w stosunku do jednostki masy zwiazków chitynowych. Specznione lugiem zwiazki chitynowe eteryfikuje sie za pomoca monochiorooctanu sodu lub kwasem chlorooctowym w ilosci od 0,1—0,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chitynowych. Calosc z uwagi na egzotermicznosc reakcji schladza sie do temperatury 30-50°C i utrzymuje sie w tej temperaturze w ciagu od 3 do 8 godzin. Po tym czasie otrzymany produkt reakcji neutralizuje sie kwasem mineralnym lub kwasnym weglanem sodu i suszy do wilgotnosci 5-10%. Produkt reakcji jest rozpuszczalny w wodzie i zawiera okolo 50—60% substancji czynnej. Produkt ten stanowi mieszanine roz¬ puszczalna w wodzie wielkoczasteczkowych zwiazków pochodnych chitynowych. Dzieki obecnosci w nim grup hydrof ii owych, karboksyiowych i amonowych posiada on wlasciwosci amfoteryczne.Otrzymany produkt - koloid nadaje sie do klejenia osnów tkackich i papieru oraz jako srodek do oczysz¬ czania scieków przemyslowych.Przyklad I. Do bebna obrotowego zaopatrzonego w plaszcz chlodzacy wprowadza sie: 100 czesci2 109719 wagowych suchych i rozdrobnionych produktów chitynowych z kryla, 70 czesci wagowych 20% wodnego roz¬ tworu lugu sodowego, po czym zawartosc bebna miesza sie w temperaturze pokojowej w czasie 2,5 godziny.Nastepnie dodaje sie 15 czesci wagowych monochlorooctanu sodu i miesza sie w czasie 5 godzin przy jedno¬ czesnym chlodzeniu mieszaniny do 40°C nastepnie produkt reakcji neutralizuje sie technicznym kwasem solnym i suszy w suszarce do wilgotnosci 8-10% wagowo. Uzyskuje sie produkt w postaci proszku o lekko zóltym zabarwieniu rozpuszczalny w wodzie i 2% roztwór wodny tego produktu charakteryzuje sie lepkoscia wynoszaca 13,4 mPa.s nadajacy sie do sklejania osnów.Przyklad II. Do bebna jak w przykladzie I wprowadza sie: 100 czesci wagowych suchych i roz¬ drobnionym produktów chitynowych kryla, 75 czesci wagowych wedlug roztworu lugu potasowego miesza sie w temperaturze pokojowej przez 3 godziny, a nastepnie dodaje sie 12 czesci wagowych kwasu monochloroocto- wego i miesza sie dalej przez 6 godzin przy jednoczesnym chlodzeniu tej mieszaniny do temperatury 35°C i nastepnie produkt reakcji neutralizuje sie kwasem siarkowym i suszy do wilgotnosci 8—10% wagowo. Uzyskuje sie produkt w postaci proszku o lekko zóltym zabarwieniu rozpuszczalny w wodzie i 2% roztwór wodny tego produktu charakteryzuje sie lepkoscia wynoszaca 15,5 mPa.s.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koloidu amfoterycznego ze zwiazków chitynowych z kryla, znamienny tym, ze zwiazki te poddaje sie wstepnemu specznianiu wodnym roztworem lugu sodowego albo potasowego o steze¬ niu od 16—24% wagowo w ilosci od 0,5 do 1,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chitynowych, w czasie od 1 do 3 godzin, w temperaturze pokojowej, a nastepnie eteryfikuje sie za pomoca monochlorooctanu sodu, albo kwasu chlorooctowego w ilosci od 0,1 do 0,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chityno¬ wych po czym calosc schladza sie do temperatury 30—50°C i utrzymuje w ciagu 3 do 8 godzin a po tym czasie neutralizuje kwasem nieorganicznym korzystnie siarkowym albo solnym i suszy.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 6 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koloidu amfoterycznego ze zwiazków chitynowych z kryla, znamienny tym, ze zwiazki te poddaje sie wstepnemu specznianiu wodnym roztworem lugu sodowego albo potasowego o steze¬ niu od 16—24% wagowo w ilosci od 0,5 do 1,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chitynowych, w czasie od 1 do 3 godzin, w temperaturze pokojowej, a nastepnie eteryfikuje sie za pomoca monochlorooctanu sodu, albo kwasu chlorooctowego w ilosci od 0,1 do 0,5 czesci wagowych na jednostke masy zwiazków chityno¬ wych po czym calosc schladza sie do temperatury 30—50°C i utrzymuje w ciagu 3 do 8 godzin a po tym czasie neutralizuje kwasem nieorganicznym korzystnie siarkowym albo solnym i suszy. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 6 Cena 45 zl PL
PL20134177A 1977-10-04 1977-10-04 Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds PL109719B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20134177A PL109719B2 (en) 1977-10-04 1977-10-04 Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20134177A PL109719B2 (en) 1977-10-04 1977-10-04 Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL201341A1 PL201341A1 (pl) 1978-08-14
PL109719B2 true PL109719B2 (en) 1980-06-30

Family

ID=19984939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20134177A PL109719B2 (en) 1977-10-04 1977-10-04 Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109719B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL201341A1 (pl) 1978-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0209162B1 (pt) método para preparar um amido reticulado.
EP0866069A3 (de) Herstellung von Ascorbylmonophosphaten
JPH02212374A (ja) 無機繊維組成物の製造方法
KR20010022029A (ko) 개질 셀룰로오스 에테르
PL109719B2 (en) Method of obtaining ampholytoid from krill chitin compounds
US3071492A (en) Method of rendering starch hydrophobic and free flowing
NO131719B (pl)
US2257607A (en) Polysulphide film-forming material and process for preparing the same
JPH0467945B2 (pl)
RU2075510C1 (ru) Способ получения препарата для дезинфекции и консервирования сырья животного происхождения
SU396355A1 (ru) Гидрофобизация минеральных наполнителей
US1334357A (en) Dried soluble karaya-gum composition and process of making
GB723231A (en) Process for the manufacture of packing materials for sticky masses or masses which soften under the action of temperature, and for the treatment of the inner surfaces ofcasting moulds
RU2118334C1 (ru) Стабилизатор ржавчины порошковый
SU1265207A1 (ru) Способ получени пигмента на основе фосфата цинка
US415207A (en) Glue compound
PL65852B1 (pl)
CZ284278B6 (cs) Intenzifikátor mletí anorganických, zejména minerálních látek
PL138726B1 (en) Method of manufacture of modified starch
US721150A (en) Compound for removing paint and varnish from woodwork.
US1624088A (en) Composition of gum chicle dispersed in an aqueous colloid
PL245757B1 (pl) Sposób otrzymywania koacerwatów na bazie pochodnych chitozanu i zastosowanie koacerwatów na bazie pochodnych chitozanu
Radley Miscellaneous uses of starch
PL7718B3 (pl) Postepowanie w celu otrzymywania zwiazków jodowych pirydyny.
PL88434B1 (pl)