SU1265207A1 - Способ получени пигмента на основе фосфата цинка - Google Patents

Способ получени пигмента на основе фосфата цинка Download PDF

Info

Publication number
SU1265207A1
SU1265207A1 SU823526566A SU3526566A SU1265207A1 SU 1265207 A1 SU1265207 A1 SU 1265207A1 SU 823526566 A SU823526566 A SU 823526566A SU 3526566 A SU3526566 A SU 3526566A SU 1265207 A1 SU1265207 A1 SU 1265207A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amines
zinc
zinc phosphate
water
derivatives
Prior art date
Application number
SU823526566A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Ефимовна Данюшевская
Ольга Васильевна Алексеева
Ирина Александровна Беличенко
Белла Гиршевна Погосткина
Галина Ивановна Царькова
Эммануил Моисеевич Агрес
Ольга Николаевна Прасолова
Алла Ивановна Алцыбеева
Original Assignee
Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент" filed Critical Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент"
Priority to SU823526566A priority Critical patent/SU1265207A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1265207A1 publication Critical patent/SU1265207A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕИ-, ТА НА ОСНОВЕ ФОСФАТА ЦИНКА, включающий взаимодействие цинксодержащего соединени  с фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревании отделение осадка фосфата цинка, его промьшку и сушку, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  защитных свойств лакокрасочных покрытий на его основе при сохранении их стабильности, фосфат цинка обрабатьшают алифатическими,- алициклическими аминаьш, бензотриазолом или irx производными в количестве 0,055% от массы сухого пигмента. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве алифатических аминов используют амины с длиной цепи .р, в качестве алиЦИКЛИЧОС1ЛГХ аминов - цикло-, дициклогексила1-П Н , морфо.чин либо их комплексные соли ьпп ералы;1к и синтетических жирицгх кислот, в качестве производных бепэотриазола - его сложный зфир жирньп: 1СИСЛОТ C,g-C|g.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  пигмента на основе фосфат и, ика и может быть использова о в о ласти получени  нетоксичных ных противокоррозионных средств при защите металлов. Известен способ получени  фосфат иинка путем обработки окиси цинка l acTBOpOM фосфорной кислоты нри нагревании с последующим охлаждением раствора и отделением кристаллического продукта m . Недостаткоь этого способа.  вл :ет с.  то, что покрытие с применением фосфата цинка, полученного указагЕны способом, обладает неудовлетворител ными защитными и физико-механически ми свойствами. Наиболее близким к изобретению п технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  фосфата динка из динксодержащих (ОТХОДОВ различных производств, вклю чающий обработку их фосфорной кислоты в присутствии воды нрп нагревании до 70-80°С с последующим охлажде . пием, отделением осадка, его промывKoii и сушкой L2.J, Недостатком известного снособа  вл етс  то, что фосфат цинка, полуqeinibui таким образом,,обеспечивает хо рошие запшт}1ые свойства покрыти  сов местпо с специальными добавками, например ТОКСИЧНЫМ} хроматами метахшов Введение различных органических добавок приводит к нарушению стаб г1льности лaкoкpaco пloй системы, Целью изобретени   вл етс  повь шеиие защитных свойств лакокрасочпых покрытий на основе фосфата цинка при coxpaneinn-i их стабильности. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  нигмента на основе фосфата цинка, вклю чающему взаимодействие цинксо.цержащего соедир1ени  с фосфорной кислото в пр1- :сутствии во/да при нагревании, отделение фосфата цинка, его промывку и сушку, фосфат цинка обра алифатическш-ги, алицикличе кими аминами, бепзотриазолом или их проиэводны ш в количестве OjO:)-5% о массы сухого пигмента. В качестве алифатических аминов целесообразно использовать амкны с в качестве алицн длиной цепт лических аминов - цнкло-, диилклогексиламин , морфолин либо их комп72 лексные coju мгпшрш.ных и синтетических жирных кнслот,, в качестве проr/jводных бензотриазола - его сложный эфир жирных кислот r,,,,-C,j. 3ведение добавки в колиг;естве меньше 0,05% недостаточно эффективно вли ет на защитные свойства по% - )1ецелесообразпо, крыти , больше ;)/ к д;Ш: неЙ111ему повытак как не ведешениго этих свойств, В качестве цинксо,:держащего сырь  могут быть ис1Юльзог,1ны окись lyuiKa, цинксодержащие отход -, 1зазлич; ьтх производств , например ц;п1ксодержащий отход производства ронгалита (окшары ), представл ющий ;обой окись и гщ1;роокись цинкг1 с птимесью металл1- ческого и соеди енизт серы разной валентности, а также растворимые соли цинка, карбонат цинка. При м в р 1 ., В нредварительло измельч.енньй мокрым помолом Ц нн ;содержащий отход производства ро 1галита (582 г), содержаний 488 г цинка, добавл ют 3000 г вод;1 при посто шюм перемешивании нагревают до и добавл ют 487 г фосфорноГ кислоты в пересчете на S 00% ,, . По истечении 1 ч осадок, отдел ют, промывают и затем репульппруъэт в растворе,, содержащем О г (1 % веса сухого пигмента ) соли 1;иклогек(;иламина и синтетических жирных кислот фракции С.р-С и 5000 г воды, перемеши 5ают 10 мин, затем осадок отде;ь ют, сушат нри 50°С и измельчаю. Пример 2. К пасте, содержащей 488 г цинка и 500 г И; О, предварительно акт5 вирован;- 01 5 /обав.ч ют 3000 г воды, нагревают до 75С и нри посто нном перемешив,ании приливают 502 г фосфорной кисЛЗТ. к пересчете на 100%. По истечеппм ч добавл ют раствор, соде;рж-аш,ий 30 г (3% от веса сухого пигмента) дицчклогекс и1а1-,ипа и 1000 г воды, перемзш ша от еще 30 мин. Затем осадок отдел ют ripoмывают , сушат при t 70°С и. изкельчагсТ . П р и не: 3. Окись 1;инка 535 г, содержащую 483 г , перемеисизают с 600 г воды и вьперживают П1)И 55° С 3 течение 30 1тем добав41ЯЮТ еще 5000 г воды, нагпевают до 80С и при посто нном перемепшвании приливают 502 г фосфорной кислоты в пересчете на 100% 11,,РО, . По истечении 1 ч осадок отдел ют, промывают 3 и подают па распылительную сушилку. Туда же ввод т 5,0 г (0,5% от иеса сухого пигмента) соли циклогексплам па и СЖК (С,-С,„) . Пример 4. Синтез фосфата цинка провод т аналогично примеру 3 Промытый отфильтрованный осадок направл ют }ia распылительную сушку, куда ввод т 0,5 г (0,05% от веса су хого пигмента) тригексиламина. Пример 5. Синтез фосфата цинка провод т аналогично примеру 3 Промытый осадок вновь репульпируют растворе, содержащем 3000 г воды и 30 г (3% от веса сухого пигмента) этиламина. Суспензию перемешивают в течение 30 мин, затем осадок отдел  ют, сушат и измельчают. Пример 6. Синтез фосфата цинка провод т апалогичпо примеру 1 Промытьп и отфильтрованньй осадок возвращают в раствор, содержащий 20 (2% от веса сухого пигмента) нитрида дициклогексилам1П1а и 3000 г воды перемешивают в течение 30 мин и внов отфильтровывают осадок. Пример 7. Фосфат цинка получают аналогично примеру 2, Промытьп- , отфильтрованный осадок репульш руют в растворе, содержащем 10 г (1% от веса сухого пигмента) дпморфолинфенилметана и 2000 г воды. Суспензию перемешивают 30 мин, затем осадок отдел ют и сушат при 60°С. Пример 8. К раствору сернекислого цинка, содержащему 488 г Zn
и 2000 г воды, нагретому до 75°С, ирн перемешивании добавл ют фосфорную кислоту в количестве 487 г в пересчете на 100% , Образуюп уюс  в результате реакции серную кислоту } ейтрализуют раствором едкого натра, содержащим 55 г NaOH и 1000 г воды, до рН 4,2-4,5, Выделивш1ШС  в процессе нейтрализации осадок фосфата цинка (1000 г) отдел ют, промывают от водорастворим1 1х солей (сульфатов) и вновь репульпируют в 2000 г воды, куда добавл ют раствор, содержащпй 50 г (5% от веса сухого пигмента)
Как ви-дно из данных, представленных п таблице, введение добавки менее 0,05% недостаточно эффективно вли ет на защитные свойства покрыти  (пример 11), а введение добавки в количестве более 5% (пример 10) нецелесообразно , так как пе способствует повьшзению защ1ггных свойств.
Реализаци  предлагаемого способа позвол ет получать грунтовки, пигментпрованные фосфатом цинка, по своим запштным свойствам превосход щие в 1,5-2 раза грунтовки по известному способу. 074 бситогриазола и 2000 г воды, Суспен31Ш перемешивают в течение 30 мин, затем обработанный осадок отдел ют, сушат при 55 °С IT измельчают. И р и мер 9. Фосфат пинка получают аналогично примеру 1, Промытый , отфильтрованный осадок подают па распылительную сушку, туда же подают 50 г (5% от веса сухого пигмента ) зфира СЖК С.у-С , 1 окси.этилированного бензотриазола. Пример 10, Пигмент получают аналогпчно примеру 9, но эфир СЖК С,.,-С,, и оксиэтилированного бензотриазола ввод т в количестве 60 г (6% от веса сухого пигмента), Пример 11. Пигмент получают аналогично примеру 8, но бензотриазол ввод т в количестве 0,3 (0,03% от веса сухого пигмента), Защитные свойства пигмента на основе фосфата цинка, полученного предложенным способом, провер лись в модельно1 грунтовке на основе алкидномасл ного и эпоксидного св зующего при соотношенпп пигмента и сухой смолы 1:1. Модельную грунтовку нанос т кистью в два сло  на стальные пластины. Покрытие испытьшают в воде, в растворе повареп юй соли. Стойкость покрыти  оцен шаетс  временем до по влени  первых призпаков коррозшг. В таблице приведепы результаты сравнительных испьгганшЧ. А-7 15-20
12-15 20-25
10-12 18-20
П-15 23-25
10-15 24-26
11-15 23-25 5-8 18-20
3 (30)
3-4
5 (50)
5 (50) 5 (50)
Ь (50) 5 (50)
5 (50)
5 (50)
3 (50)
(50) 5 (50)
5 (50)
3 (30)

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕИ-, ТА НА ОСНОВЕ ФОСФАТА ЦИНКА, включающий взаимодействие цинксодержащего соединения с фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревании^ от деление осадка фосфата цинка, его промывку и сушку, отличающ и й с я тем, что, с целью повышения защитных свойств лакокрасочных покрытий на его основе при сохранении их стабильности, фосфат цинка обрабатывают алифатическими, - алициклическими аминами, бензотриазолом или их производными в количестве 0,055% от массы сухого пигмента.
2. Способ поп. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве алифатических аминов используют амины с длиной цепи С2-С., в качестве алициклических аминов - цикло-, дицик- о логексиламин, морфолин либо их комплексные соли минеральных и синтетических жирПчК кислот, в качестве производных бензотриазола - его сложный эфир жирных кислот С,0(6.
SU „„1265207
SU823526566A 1982-12-17 1982-12-17 Способ получени пигмента на основе фосфата цинка SU1265207A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823526566A SU1265207A1 (ru) 1982-12-17 1982-12-17 Способ получени пигмента на основе фосфата цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823526566A SU1265207A1 (ru) 1982-12-17 1982-12-17 Способ получени пигмента на основе фосфата цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1265207A1 true SU1265207A1 (ru) 1986-10-23

Family

ID=21040722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823526566A SU1265207A1 (ru) 1982-12-17 1982-12-17 Способ получени пигмента на основе фосфата цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1265207A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5030285A (en) * 1988-03-03 1991-07-09 Colores Hispania S.A. Corrosion inhibiting pigment and a process for the manufacturing thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент DE К 2842150, кл. С 01 В 25/16, 1980. 2. Авторское свидетельство СССР N 812708, кл. С О В 25/26, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5030285A (en) * 1988-03-03 1991-07-09 Colores Hispania S.A. Corrosion inhibiting pigment and a process for the manufacturing thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0158896B1 (de) Verwendung von Cyanamid und Cyanamid-Derivaten in Mitteln zur Koagulierung von Lacken, Wachsen und Beschichtungsmitteln
JP2003183542A (ja) 金属フレークのホスホン酸誘導体処理方法
US3116185A (en) Method of reducing the caking of nitrogen-containing compound
JPS57134493A (en) Phosphoric ester derivative
JP4082726B2 (ja) 防食顔料および上記顔料を配合した組成物
US3186793A (en) Clarification of acidic phosphatic solutions
SU1265207A1 (ru) Способ получени пигмента на основе фосфата цинка
CA2021017C (en) Process for manufacture of melamine pyrophosphate
US2929777A (en) Clarification of acidic phosphatic solutions
CN107188861A (zh) 回收利用含磷酸性废液制备三聚氰胺聚磷酸盐的方法
US4690785A (en) Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate
GB2113199A (en) Detoxication of industrial waste
CH634061A5 (de) Verfahren zur monoacylierung von aminohydroxynaphthalinsulfonsaeuren mit 2,4,6-trifluor-s-triazin.
DE2501698A1 (de) Optische aufheller enthaltende gemische und verfahren zu deren herstellung
CN103754853A (zh) 一种用湿法磷酸制备磷酸氢二钠的方法
HU176582B (en) Process for producing n-aryl-phtalaminic acides
DE2022887C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäurealkylestersalzen
US4830775A (en) Zinc and/or lead salts of carboxylic acids and their use as corrosion inhibitors
US4147567A (en) Phosphating process
CN103787294A (zh) 一种用湿法磷酸制备磷酸三钠的方法
US4315915A (en) Process for the preparation of stable copper (II) sulfate monohydrate applicable as trace element additive in animal fodders
CN107033643A (zh) 一种利用泥磷制备防锈涂料的方法
SU793961A1 (ru) Способ получени комплексныхудОбРЕНий
SU1646989A1 (ru) Способ получени фосфата цинка
JPS5823323B2 (ja) 燐酸亜鉛の製造法