PL109484B1 - Agent for preparing cotton-type polyester fibres - Google Patents

Agent for preparing cotton-type polyester fibres Download PDF

Info

Publication number
PL109484B1
PL109484B1 PL20099877A PL20099877A PL109484B1 PL 109484 B1 PL109484 B1 PL 109484B1 PL 20099877 A PL20099877 A PL 20099877A PL 20099877 A PL20099877 A PL 20099877A PL 109484 B1 PL109484 B1 PL 109484B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
ethylene oxide
moles
mole
Prior art date
Application number
PL20099877A
Other languages
English (en)
Other versions
PL200998A1 (pl
Inventor
Kazimierz Pyzalski
Jozef Gibas
Gerard Bekierz
Michal Bednorz
Zbigniew Kossinski
Urszula Wilemborek
Andrzej Rozanski
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Nadodrzanskie Zaklady Przemysl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga, Nadodrzanskie Zaklady Przemysl filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL20099877A priority Critical patent/PL109484B1/pl
Publication of PL200998A1 publication Critical patent/PL200998A1/pl
Publication of PL109484B1 publication Critical patent/PL109484B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do prepa¬ rowania wlókien poliestrowych typu bawelnianego, nadajacy dobre wlasnosci przedne oraz poprawia¬ jacy wlasnosci antyelektrostatyczne wlókien.Wraz z przemyslowym zastosowaniem wlókien syntetycznych wystapil problem gromadzenia sie ladunków elektrycznosci statycznej. Zjawisko to utrudnia bardzo przebieg procesów wlókienniczych.Aby temu zapobiec wprowadzono dodatkowe ope¬ racje, polegajace na nanoszeniu na wlókno srod¬ ków antyelektrostatycznych. W procesach mecha¬ nicznej obróbki wlókien syntetycznych, produkty preparujace powinny ponadto nadac przedzy od¬ powiedni poslizg, miekkosc, zabezpieczyc przed zrywaniem elementarnym wlókien i tworzeniem sie tak zwanych „nopów".Jako srodki o dzialaniu zmiekczajacym stoso¬ wane sa produkty kondensacji kwasów tluszczo¬ wych z tlenkiem etylenu, jako srodki o dzialaniu antyelektrostatycznym stosuje sie najczesciej pro¬ dukty kondensacji tlenku etylenu z kwasami i alkoholami tluszczowymi, poliglikole, estry kwasu fosforowego z alkoholami tluszczowymi lub kon¬ densaty trójetanoloaminy z kwasami tluszczowymi.Z opisu patentowego PRL nr 60893 znany jest srodek skladajacy sie z 40—60% wysokooksyetylo- wanego kwasu stearynowego, 5—15% kondensatu nonylofenolu z tlenkieln etylenu i 30—50% poligli- koli o ciezarze czasteczkowym 1500—2000. Zastoso¬ wany w tym srodku kondensat 1 mola nonylofe- 10 19 20 25 nolu z 8—10 molami tlenku etylenu obnizal na¬ piecie powierzchniowe przez co ulatwial wnikanie i przyczepnosc pozostalych skladników srodka "do wlókien.Opisany w opisie patentowym PRL nr 61112 srodek pomocniczy przeznaczony do preparowania wlókien ciaglych sztucznych i syntetycznych sklada sie z 70—85% oleju mineralnego, 10—25% chloro¬ wanych wyzszych weglowodorów , alifatycznych nasyconych, 2—7,5% kondensatu 1 mola wyzszego nienasyconego alkoholu tluszczowego z 3—4 mo¬ lami tlenku etylenu, 2—7,5% produktu reakcji 1 mola alkilofenolu z 6—8 molami tlenku etylenu.Dzialanie emulgujace ukladu piej — chloropara- fina zapewnia zarówno produkt kondensacji alkilo¬ fenolu z tlenkiem etylenu, jak równiez- produkt kondensacji wyzszych alkoholi tluszczowych z tlen¬ kiem etylenu., Srodek do preparowania przedzy poliamidowej opisany w opisie patentowym PRL nr 71 482 sklada sie z 3—12% oleju wazelinowego, 0,30—1,375% alkoholu oleocetylowego skondensowanego z 3 mo¬ lami tlenku etylenu, 0,875—2,5% alkilofenolu skon¬ densowanego z 8 molami tlenku etylenu, 0,5—2,25% oleiny destylowanej, 0,25—0,625% trójetanoloaminy, 0,45—1,125% chloroparafiny, 0,875—2,5 alkilofosfo- ranu, 77,0—93,5% wody i 0,23 do 0,625% glikolu etylenowego, który powoduje specznienie i roz¬ luznienie struktury wlókna powiekszajac zdolnosc 109 484109 484 do tworzenia trwalych powiazan preparacji z wlóknem. '^ Specznienie i rozluznienie struktury wlókna za pomoca glikolu etylenowego wspóldzialajacego synergetycznie z ukladem emulgatorów umozliwia * wprowadzenie oleju mineralnego, chlorowanych weglQwodorów alifatycznych i innych skladników srodka do obszarów miedzyfcrystalicznych wlókna, co po uksztaltowaniu struktury wlókna w procesie rozciagania zapewnia trwalosc ksztaltu nitki io i umozliwia dalsza obróbke wlókiennicza bez pro¬ cesu skrecania lub przewijania.Znany jest srodek do preparacji wlókien che¬ micznych, skladajacy sie z 10—70 czesci wagowych oksyetylowanych wyzszych kwasów tluszczowych, is 30 czesci wagowych oksyetylowanej mieszaniny amidów tluszczowych i kwasów tluszczowych oraz 2—15 czesci wagowych soli wyzszych kwasów tluszczowych zobojetnionych wodnym roztworem krzemianu sodu lub potasu. 20 Natlustka do wlókien opisana w opisie patento¬ wym PRL nr 70 090 sklada sie z 40—90°/o wago¬ wych oleju mineralnego, 7—17°/§ wagowych emul¬ gatora badz emulgatorów, 0,2—19/« wagowych srodka obnizajacego temperature krzepniecia, ko- 25 rzystnie czteroalkilonaftalenu oraz ewentualnie 3—45P/t wagowych frakcji destylacyjnej ropy naf¬ towej o ciezarze wlasciwym 0,78—0,9 G/cm* i/lub 0,5—2Vt wagowych parafiny.Do preparowania cietych wlókien celulozowych 30 nadaje sie srodek skladajacy sie z 38—50*/o pro¬ duktów kondensacji wyzszych kwasów tluszczo¬ wych o zawartosci wegla od Cl7-C23 z 6—8 molami tlenku etylenu, korzystnie produkt kondensacji kwasu stearynowego z 7 molami tlenku etylenu, 35 21—27°/i eterów poliglikolowych o srednim stopniu polimeryzacji «= 42 oraz 18—25*/o produktu kon¬ densacji wyzszych kwasó»w tluszczowych o zawar¬ tosci wegla od Cn-C23 z amina aromatyczna, ko¬ rzystnie produktu kondensacji kwasu stearynowego 40 z trójetanoloamina i 14—20;% metylosiarczanu me- tylo-trójetanoloamoniowego z domieszka wolnej trójetanoloaminy. Produkt kondensacji wyzszego kwasu tluszczowego i aminy organicznej posiada dzialanie zmiekczajace, poprawia chwyt wlókna. 45 Dodatek czwartorzedowej soli amoniowej z. do¬ mieszka wolnej trójetanoloaminy podwyzsza dzia¬ lanie antyelektrostatyczne preparacji natomiast obecnosc wolnej trójetanoloaminy zapewnia ochrone antykorozyjna urzadzen wlókienniczych. 50 Do preparacji wlókien poliestrowych typu ba¬ welnianego stosowany byl do niedawna srodek znany pod nazwa handlowa Cirrasol ALN-FP o-którym wiadomo, ze zawiera okolo 80% wago¬ wych produktu reakcji 9 moli tlenku etylenu 55 z 1. molem kwasu stearynowego oraz zwiazki krze- moorganiczne prawdopodobnie dwumetylopolisilok- sany.Wlasnosci antyelektrostatyczno-przerobowe, jakie nadaje preparacja tym srodkiem wlóknom poli- 60 estrowym nie sa zadowalajace, niska stabilnosc kapieli preparujacej powoduje nierównomiernosc naniesienia preparacji — przejawiajaca sie: w pro¬ cesie zgrzeblenia — szczepieniem tasmy w nawo¬ jach, 63 w procesie rozciagania — zawyzona zrywnoscia • i nierównomiernoscia przedzy, w procesie przedzenia —¦ osadami preperacji na elementach roboczych maszyn, w procesie przerobu —korozja metalowych czesci maszyn.Istota wynalazku polega na dobraniu okreslonego skladu jakosciowego i ilosciowego srodka do pre¬ parowania wlókien poliestrowych typu bawelnia¬ nego.Srodek wedlug wynalazku sklada sie z 58—65 czesci wagowych produktu reakcji 10 moli tlenku etylenu z jednym molem kwasu stearynowego, 20—25 czesci wagowych produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleoce- tylowego, 7—10 czesci wagowych produktu reakcji 9 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, 3,5—5 czesci wagowych poliety- lenoglikoli o srednim ciezarze czasteczkowym 400—600, 1,2—3,8 czesci wagowych roztworu wod¬ nego azotynu sodu, 0,1—0,2 czesci wagowych alko¬ holi wielowodorotlenowych, 0,6—1,8 czesci wago¬ wych czwartorzedowych soli amoniowych.Jako czwartorzedowe sole amoniowe korzystnie jest stosowac chlorek dwumetylostearyloamoniowy roztworzony w alkoholu izopropylowym, lub pro¬ dukt reakcji siarczanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa.Korzystne wlasnosci uzytkowe uzyskuje sie przy nastepujacym skladzie srodka: 62 czesci wagowe produktu reakcji 10 moli tlenku etylenu z jednym molem technicznego kwasu stearynowego, 22 czesci wagowe produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, 8 czesci wagowych produktu 9 moli tlenku etylenu z jed¬ nym molem scharakteryzowanego wyzej alkoholu, 4 czesci wagowe polietylenoglikolu o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 420, 2,3 czesci wagowe 18% roztworu wodnego azotynu sodu, 0,1 czesci wago¬ wych glikolu etylenowego, 2 czesci wagowe 45% roztworu chlorku dwumetylostearyloamoniowego w alkoholu izopropylowym.Srodek wedlug wynalazku stosowany jest do pre¬ paracji ulatwiajacej przerób wlókien poliestrowych typu bawelnianego. Przy naniesieniu preparacji w sposób i w ilosci takiej jak przy preparacji Cirassolem ALN-FP — uzyskano nastepujace wy¬ niki: trzepanie surowca przebiegalo bez zaklócen, zgrzeblenie — w czasie przerobu zmniejszylo sie znacznie zabijanie sie bebna i zbie¬ racza wlókien oraz zrywanie sie runa, obserwowano lepsza odwijal- nosc zwojów, rozciaganie — proces przebiegal bez zaklócen.W poszczególnych fazach procesu technologicz¬ nego nastapila wyrazna poprawa przerobu oraz mniejsza wrazliwosc na zmiany parametrów wilgotnosci, co jest cecha wybitnie korzystna przy niemozliwosci zapewnienia stalych parametrów klimatycznych w czasie procesu.Srodek wedlug wynalazku posiada jeszcze i te zalete, ze lepkosc roztworów roboczych w czasie 48 godzin, stanowiacym maksymalny okres czasu109 m c od przygotowania kapieli roboczej do jej przerobu, pozostaje niezmieniona. Te wlasnosci kapieli za¬ pewnia srodkowi wedlug wynalazku produkt reak¬ cji 18 moli tlenku etylenu z 1 molem alkoholu oleocetylowego. 5 Stwierdzono, ze najkorzystniejsze wlasnosci uzyt¬ kowe maja produkty reakcji kwasu stearynowego z tlenkiem etylenu zawierajace 7—10 moli tlenku etylenu na 1 mol kwasu. Mankamentem tych pro¬ duktów jest fakt, ze po rozpuszczeniu ich w wo- w dzie tworza sie roztwory lub emulsje zbyt lepkie, co powoduje duze róznice naniesienia, a tym sa¬ mym zla przerobowosc wlókna w przedzalniach czesankowych. Porówmiujac lepkosc 3°/o rotwarów Cirrasolu ALN-FP i srodka zawierajacego w swym 15 skladzie wszystkie skladniki z wyjatkiem produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z alkoholem oleoce- tylowym stwierdzono; ze: 3°/o roztwór wodny Cirrasolu ALN-FP po 1 go¬ dzinie posiada lepkosc 4,4 cP, po 48 5,9 cP a na- 2& stepnie przechodzi w wysokolepki zel; 3*/o roztwór wodny srodka porównawczego po 1 godzinie posiada lepkosc 2,3 cP, po 48 godzinach 2,8 cP i wzrasta w ciagu nastepnych dni.Wprowadzenie do srodka porównawczego pro- 25 duktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z alkoholem oleocetylowym powoduje, ze 3°/o roztwór wodny srodka wedlug wynalazku po 1 godzinie posiada lepkosc 1,3 cP, po 48 godzinach 1,3 cP i nie ulega zmianie w czasie. Dodanie produktu reakcji 18 moli 10 tlenku etylenu z alkoholem oleocetylowym wplywa ponadto na poprawe wlasnosci antyelektrostatycz¬ nych i rozpuszczalnosc w wodzie srodka wedlug wynalazku. Srodek nanosi sie na wlókna polie¬ strowe typu bawelnianego z roztworów wodnych sff o stezeniach od 2—10% uzyskanych przez rozpusz¬ czenie srodka w wodzie w temperaturze 20°C. Na¬ noszenie mozna prowadzic przez napawanie tasmy wlókna lub przez zraszanie runa.Przyklad I. 62 czesci wagowe produktu reak- 40 cji 10 moli tlenku etylenu z jednym molem tech¬ nicznego kwasu stearynowego ogrzano do tempera¬ tury 60°C, mieszajac dodano 22 czesci wagowe produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, którego liczba jo- 45 dowa wynosila 58,8 czesci wagowych produktu reakcji 9 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego o liczbie jodowej 58, 4 czesci wagowe polietylenoglikoli o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 420, 2,3 czesci wagowe 18°/o 50 roztworu wodnego azotynu sodu, 0,1 czesc wagowa gliceryny, 2 czesci wagowe chlorku dwumetylo- stearyloamoniowego w postaci 45% roztworu w alkoholu izopropylowym. Otrzymano 100 czesci wagowych kremowej pasty o temperaturze krzep- 55 niecia okolo 30°C, doskonale rozpuszczajacej sie w wodzie.Jako preparacje antyelektrostatyczno-przerobowa zastosowano 3°/o roztwór wodny, który ulatwil wszelkie operacje mechanicznej obróbki przedzal- 60 niczej, szczególnie umozliwial dobre wymieszanie surowca wlókienniczego, zapewnil optymalna szczepliwosc tasmy oraz odpowiedni wspólczynnik tarcia tasmy z elementami maszyn, ulatwial para- lelizacje wlókienek w tasmie, zapobiegal oblepianiu « sie wlókienkami elementów roboczych maszyn, zmniejszal zapylenie hali produkcyjnej.Przyklad II. Srodek o skladzie: 58 czesci wagowych produktu przylaczania 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), . . . , 25 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego o C 16—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 7 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 5 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim, ciezarze czasteczkowym 420 (nazwa handlowa Polikol 400), 3,8 czesci wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, 0,1 czesc wagowa glikolu etylenowego, 1,8 czesci wagowych chlorku dwumetylostearylo- amoniowego.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.Przyklad III. Srodek o skladzie: 58 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), 25 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowega o C 16—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 8 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 4 czesci wagowych polietylenoglikolu b srednim ciezarze czasteczkowym 420 (nazwa handlowa Polikol 40Ó), 3,8 czesci wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, 0,1 czesci wagowych glikolu etylenowego, 1,T czesci wagowych chlorku dwumetylostearylo- amoniowego.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.Przyklad IV. Srodek o skladzie: 58 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), 25 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego o C 16—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 10 czesci wagowych produktu praylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 4 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 420 (nazwa handlowa Polikol 400), 3,8 czesci wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, 0,1 czesci wagowych gliceryny, - 0,9 czesci wagowych chlorku dwumetylostearylo- amoniowego, 0,6 czesci wagowych produktu reakcji siarczanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.T Przyklad V, Srodek o skladzie: 58 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), 25 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego a C-lft—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 14 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 4'*-czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 620 (nazwa handlowa Polikol 300), 3;? czesci* wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, fr,2 czesci wagowych gliceryny, 1,2 czesci wagowych chlorku dwumetylostearylo- amoniowego.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.Pfzyklad VI. Srodek o skladzie: 58 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku, etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa"handlowa Rokacet S-10), 25 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku, etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego b C 16^18" (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 9' czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku/etylenu do i mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 4 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze, czasteczkowym 620 (nazwa handlowa Colikoi;*O0), 3,8 czesci wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, 0,2* czesci wagowych glikolu etylenowego, 1 czesc wagowa produktu reakcji siarczanu dwu- metylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.Przyklad VII. Srodek o skladzie: 58 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), 25 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego o C 16—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 8 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 5 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 620 (nazwa handlowa Polikol 600), 3,8; czesci wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, 0,2 czesci wagowych gliceryny, 1,5 czesci wagowych chlorku dwumetylostearylo- amoniowego, 0,3 czesci wagowych produktu reakcji siarczanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I. *484 s Przyklad VIII. Srodek o skladzie: 65 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), 3 20 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego o C 16—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 7 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego w (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 3,5 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 420, 3,5 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 620 (nazwa handlowa « Polikol 600), 1,2 czesci wagowe wodnego roztworu azotynu sodu, 0,1 czesc wagowa gliceryny, 0,7 czesci wagowych produktu reakcji siarczanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku 20 etylenu z amina stearynowa.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.Przyklad IX. 65 czesci wagowych produktu 25 przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet 5-10), 20 czesci wagowych produktu przylaczenia 18 mol* tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego 30 ° ci6"18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18), 7 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego, 4 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 420, 33 4 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 620, 1,2 czesci wagowe wodnego roztworu azotynu sodu, 0,1 czesc wagowa glikolu etylenowego, 0,7 czesci wagowych glikolu etylenowego, 40 0,7 czesci wagowych produktu rekacji siarczanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa.Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I. 45 Przyklad X. Srodek o skladzie: 65 czesci wagowych produktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego (nazwa handlowa Rokacet S-10), 20 czesci wagowych produktów przylaczenia 18 moli w tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego o C 16—18 (nazwa handlowa Rokanol LO-18). 7 czesci wagowych produktu przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oleocetylowego (nazwa handlowa Rokanol LO-9), 55 45 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 420 (nazwa handlowa Polikol 400), 4,5 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 620 (Polikol 600), 60 1,2 czesci wagowych wodnego roztworu azotynu sodu, 0,1 czesci wagowych gliceryny, 0,7 czesci wagowych produktu reakcji siarczanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku es etylenu z amina stearynowa. \9 Wlasnosci uzytkowe srodka byly podobne do wlasnosci srodka opisanego w przykladzie I.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do preparowania wlókien poliestro- 5 wyeh typu bawelnianego zawierajacy w swym skladzie produkt reakcji tlenku etylenu z kwasem stearynowym, produkt reakcji tlenku etylenu z alkoholem oleocetylowym, polietylenoglikol, azo¬ tyn sodu, alkohole wielowodorotlenowe i czwarto- *o rzedowe sole amoniowe znamienny tym, ze sklada sie z 58—65 czesci wagowych produktu reakcji 10 moli tlenku etylenu z jedrnym molem kwasu stearynowego, 20—25 czesci wagowych produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem 1S alkoholu oleocetylowego, 7—10 czesci wagowych produktu rekacji 9 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, 3,5—5 czesci wago¬ wych polietylenoglikoli o srednim ciezarze cza¬ steczkowym 400—600, 1,2—3,8 czesci wagowych 20 roztworu wodnego azotynu sodu, 0,1—0,2 czesci wagowych alkoholi wielowodorotlenowych, 0,6—1,8 10 czesci wagowych czwartorzedowych soli amonio¬ wych. 2. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jako czwartorzedowe sole amoniowe zawiera 45% roztwór chlorku dwumetylostearyloamiooiowego w alkoholu izopropylowym lub produkt reakcji siar¬ czanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze sklada sie z 62 czesci wagowych produktu reakcji 10 moli tlenku etylenu z jednym molem technicznego kwasu stearynowego, 22 czesci wago¬ wych produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, 8 czesci wagowych produktu 9 moli tlenku etylenu z jed¬ nym molem alkoholu oleocetylowego, 4 czesci wagowe polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 420, 2,3 czesci wagowe 18% roz¬ tworu wodnego azotynu sodu, 0,1 czesci wagowych glikolu etylenowego, 2 czesci wagowe 45% roz¬ tworu chlorku dwumetylostearyloamoniowego w alkoholu izopropylowym. % PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do preparowania wlókien poliestro- 5 wyeh typu bawelnianego zawierajacy w swym skladzie produkt reakcji tlenku etylenu z kwasem stearynowym, produkt reakcji tlenku etylenu z alkoholem oleocetylowym, polietylenoglikol, azo¬ tyn sodu, alkohole wielowodorotlenowe i czwarto- *o rzedowe sole amoniowe znamienny tym, ze sklada sie z 58—65 czesci wagowych produktu reakcji 10 moli tlenku etylenu z jedrnym molem kwasu stearynowego, 20—25 czesci wagowych produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem 1S alkoholu oleocetylowego, 7—10 czesci wagowych produktu rekacji 9 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, 3,5—5 czesci wago¬ wych polietylenoglikoli o srednim ciezarze cza¬ steczkowym 400—600, 1,2—3,8 czesci wagowych 20 roztworu wodnego azotynu sodu, 0,1—0,2 czesci wagowych alkoholi wielowodorotlenowych, 0,6—1,8 10 czesci wagowych czwartorzedowych soli amonio¬ wych.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jako czwartorzedowe sole amoniowe zawiera 45% roztwór chlorku dwumetylostearyloamiooiowego w alkoholu izopropylowym lub produkt reakcji siar¬ czanu dwumetylu z produktem reakcji 8 moli tlenku etylenu z amina stearynowa.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze sklada sie z 62 czesci wagowych produktu reakcji 10 moli tlenku etylenu z jednym molem technicznego kwasu stearynowego, 22 czesci wago¬ wych produktu reakcji 18 moli tlenku etylenu z jednym molem alkoholu oleocetylowego, 8 czesci wagowych produktu 9 moli tlenku etylenu z jed¬ nym molem alkoholu oleocetylowego, 4 czesci wagowe polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 420, 2,3 czesci wagowe 18% roz¬ tworu wodnego azotynu sodu, 0,1 czesci wagowych glikolu etylenowego, 2 czesci wagowe 45% roz¬ tworu chlorku dwumetylostearyloamoniowego w alkoholu izopropylowym. % PL
PL20099877A 1977-09-21 1977-09-21 Agent for preparing cotton-type polyester fibres PL109484B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20099877A PL109484B1 (en) 1977-09-21 1977-09-21 Agent for preparing cotton-type polyester fibres

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20099877A PL109484B1 (en) 1977-09-21 1977-09-21 Agent for preparing cotton-type polyester fibres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL200998A1 PL200998A1 (pl) 1979-04-09
PL109484B1 true PL109484B1 (en) 1980-06-30

Family

ID=19984668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20099877A PL109484B1 (en) 1977-09-21 1977-09-21 Agent for preparing cotton-type polyester fibres

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109484B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL200998A1 (pl) 1979-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2516104C2 (de) Zum Weichmachen von Textilien in einem automatischen Wäschetrockner geeignetes Erzeugnis
DE69020815T2 (de) Antistatische Behandlung von Polyolefinfasern.
DE60023328T2 (de) Verwendung von wäscheweichmacherzusammensetzungen
US5972497A (en) Ester lubricants as hydrophobic fiber finishes
WO1996006971A1 (en) High cohesion fiber finishes
EP0418273B1 (de) Gewebeweichmachungsmittel
US4297407A (en) Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt
US5491004A (en) Process for applying a low soiling fiber finish
DE60023330T2 (de) Verwendung von wäscheweichmacherzusammensetzungen
AU660455B2 (en) Highly processable aromatic polyamide fibers, their production and use
DE69307497T2 (de) Verfahren zur Ausrüstung von Fasern
PL109484B1 (en) Agent for preparing cotton-type polyester fibres
US20050044638A1 (en) Articles and methods for treating fabrics based on acyloxyalkyl quaternary ammonium compositions
US3954633A (en) Antistatic and lubricating agents for the processing of fibers
DE3325228A1 (de) Veresterte, oxalkylierte quaternaere ammoniumverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als faserpraeparationsmittel
WO1999061169A1 (en) Anti-static lubricant composition and method of making same
DE1594923A1 (de) Antistatisches Mittel und Verfahren zu seiner Herstellung
JPS59157091A (ja) 燐酸エステルの製造法
JPS60224867A (ja) ポリエステル繊維用紡績油剤
JPS61124680A (ja) ポリエステル繊維用紡績油剤組成物
JPS6231109B2 (pl)
EP1341617A1 (en) Processes and compositions for treating fabric
EP0502870B1 (de) Polymerhaltige textile gleitmittel
JPS6160192B2 (pl)
JPS6043468B2 (ja) 繊維処理用油剤