PL108935B1 - Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams - Google Patents

Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams Download PDF

Info

Publication number
PL108935B1
PL108935B1 PL19686977A PL19686977A PL108935B1 PL 108935 B1 PL108935 B1 PL 108935B1 PL 19686977 A PL19686977 A PL 19686977A PL 19686977 A PL19686977 A PL 19686977A PL 108935 B1 PL108935 B1 PL 108935B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pressure
polymerization
mold
polymer
polyamides
Prior art date
Application number
PL19686977A
Other languages
English (en)
Other versions
PL196869A1 (pl
Inventor
Romuald Koralewski
Jerzy Czarnecki
Wieslawa Karpinska
Leszek Geltz
Aleksander Bodnarowski
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL19686977A priority Critical patent/PL108935B1/pl
Publication of PL196869A1 publication Critical patent/PL196869A1/pl
Publication of PL108935B1 publication Critical patent/PL108935B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia odlewów precyzyjnych z poliamidów przez po¬ limeryzacje laktamów.Dotychczas precyzyjne ksztaltki takie jak ele¬ menty kól zebatych, slimaków itp. otrzymywano w ten sposób, ze do formy bedacej negatywem przyszlego odlewu wlewano mieszanine laktamu z inicjatorem i aktywatorem. Po zakonczeniu pro¬ cesu polimeryzacji i krystalizacji odlew chlodzo¬ no i odformowywano ksztaltke.Otrzymanie tym sposobem ksztaltek o waskim polu tolerancji napotyka na trudnosci zwiazane z nierównomiernym skurczem krystalizacyjnym, a takze mozliwoscia wystapienia niejednorodnosci i inkluzji w polimerze.Celem wynalazku jest opracowanie takiego spo¬ sobu, który wykluczylby wystepowanie niepoza¬ danych skurczów technologicznych, jak równiez niejednorodnosci i inkluzji w polimerze, co wply¬ neloby na zwiekszenie dokladnosci ksztaltu odle¬ wu, jak i polepszenie parametrów wytrzymalos¬ ciowych wytwarzanych odlewów.Cel ten osiagnieto w ten sposób, ze powstajacy polimer, w momencie gdy efekt cieplny towarzy¬ szacy reakcji polimeryzacji osiaga swe maksimum, poddaje sie cisnieniu 0,5 do 130 at i utrzymuje sie je co najmniej do zakonczenia procesu krystali¬ zacji. Cisnienie to wywoluje sie znanymi sposobami, jak na przyklad tlokiem, membrana lub gazem. lt 1S 20 30 Odlewy wytwarzane sposobem wedlug wynalaz¬ ku charakteryzuja sie malym skurczem technolo¬ gicznym liniowym i nieduzym wspólczynnikiem nierównomiernosci wymiaru. Poza tym dzieki wiekszej jednorodnosci struktury uzyskanego od¬ lewu wzrasta jego wytrzymalosc mechaniczna.Sposób wedlug wynalazku zobrazowano na ry¬ sunku, na którym fig. 1 przedstawia charaktery¬ styczny przebieg zmian termicznych w polimerze dla procesu pseudoizotermicznego przy anionowej polimeryzacji, fig. 2 — forme prostopadloscienna z dnem wykonanym w ksztalcie listwy zebatej, w przekroju, a fig. 3 — forme prostopadloscienna o bokach wykonanych w ksztalcie listew zeba¬ tych, w przekroju.W sposobie wedlug wynalazku, znajac krzywa zmian termicznych w polimerze przedstawiona na fig. 1, mozemy dokladnie okreslic punkty, w któ¬ rych nalezy przylozyc nacisk oraz go zwolnic.Jak to uwidoczniono na fig. 1 sa to odpowiednio punkty a i b oraz c. Punkt a oznacza maksymalna temperature procesu polimeryzacji, punkt b — temperature, w której rozpoczyna sie proces kry¬ stalizacji, a punkt c — maksymalna temperature procesu krystalizacji. Najlepszy efekt uzyskuje sie jesli poczatek wywierania nacisku ma miejsce w punkcie a, to znaczy w koncowej fazie procesu polimeryzacji, zas zwolnienie nacisku moze nasta¬ pic w punkcie c, przy czym wskazane jest takze utrzymywanie cisnienia w czasie chlodzenia odle- 108 935108 935 3 wu. Punkty a, b i c wyznaczaja zatem czas t u- trzymywania cisnienia.Sposób wedlug wynalazku omówiono w poniz¬ szych crzjjkfadach.Przyklad I. Forme prostopadloscienna poka¬ zana na fig. 2, której dno wykonano w ksztalcie listwy zebatej 1 nagrzano do temperatury 170°C.W osobnym naczyniu stopiono 1 kg 6-kaprolakta- mu produkcji Zakladów Azotowych w Tarnowie, podgrzano do temperatury 105°C i dodano 0,25% molowych inicjatora /wodorek bis-2 metoksy- -etoksy glinowo-sodowy/. Nastepnie stop podgrza¬ no do temperatury 145°C i dodano 0,175% molo¬ wych aktywatora /2,4-toluilenodwuizocyjanian/. Tak przygotowana mieszanine przelano do nagrzanej uprzednio formy i rejestrowano zmiany termicz¬ ne w powstajacym polimerze. Po osiagnieciu przez polimeryzujaca ciecz maksymalnej temperatury, to jest 198°C, na swobodna powierzchnie polimeru wprowadzono tlok 2 spasowany z forma z luzem od 0,1 do 0,3 mm i obciazono ciezarem 80 kG, co dalo nacisk okolo 1,5 kG/cm2. Po zakonczeniu po¬ limeryzacji temperatura w polimerze spadla do 192°C, a nastepnie wzrosla do 195°C sygnalizujac zakonczenie procesu krystalizacji. Po osiagnieciu maksymalnej temperatury krystalizacji 195°C od¬ lew chlodzono z predkoscia 0,5°G/min. i w tem¬ peraturze 130°C zwolniono nacisk i odformowano ksztaltke.Liniowy skurcz w trakcie tego formowania wy¬ niósl 2,1%, a wspólczynnik nierównomiernosci wy¬ miaru grubosci zeba w srodku jego wysokosci mierzony jako stosunek róznicy maksymalnej gru¬ bosci zeba i minimalnej grubosci zeba do gru- (Gmax—Gmin \ NW= • 100°/© wyniósl dla tego przypadku 0,25%.Przy formowaniu bez docisku uzyskano skurcz 3,8% i NW=1,3%.Przyklad II. Forme prostopadloscienna po- 4 kazana na fig. 3 o bokach wykonanych w ksztal¬ cie listew zebatych 1 zaopatrzona w pokrywe 2 z otworem o srednicy 0120 mm podgrzano do tem¬ peratury 165°C. 5 W osobnym naczyniu stopiono 15 kg 12-lauryno- laktamu krystalicznego produkcji Zakladów Azo¬ towych w Tarnowie o zawartosci wilgoci nie prze¬ kraczajacej 0,04% wagowych, podgrzano do tem¬ peratury 110°C i dodano 0,3% molowych sodu me- 10 talicznego. Po podgrzaniu do temperatury 150°C dodano 0,3% molowych N-acetylokaprolaktamu, po czym przelano stop do nagrzanej formy, tak aby ciecz wypelniala nadlewek. W trakcie polimeryza¬ cji temperatura polimeru wzrosla do 180°C i na- 15 stepnie zaczela opadac. Po osiagnieciu temperatu¬ ry 178°C w nadlew wprowadzono tlok 3 spaso¬ wany suwliwie z otworem /H7/h6/ i za pomoca prasy przylozono sile 350 kG, co wywolalo cisnie¬ nie 3 at. Po zakonczeniu procesu krystalizacji 20 /temperatura polimeru wynosila 180°C/ zwolniono nacisk i odformowano ksztaltke, schladzajac ja z predkoscia l,5°C/min.Uzyskano skurcz 1,65% i wspólczynnik NW=0,2%, natomiast bez docisku skurcz wynosil 3,6% i 23 NW=1,2%.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania odlewów precyzyjnych z 30 poliamidów przez polimeryzacje laktamów w for¬ mie, znamienny tym, ze powstajacy polimer w momencie, gdy efekt cieplny towarzyszacy reak¬ cji polimeryzacji osiaga swe maksimum, poddaje sie cisnieniu 0,5 do 130 at i utrzymuje sie je co 35 najmniej do zakonczenia procesu krystalizacji. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie we wnetrzu formy wywoluje sie przez przylozenie nacisku w ukladzie wlewowym formy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 cisnienie w polimerze wywoluje sie przez przy¬ lozenie nacisku bezposrednio w formie.108 935 l-1 l i I ! I I t thiejzenie, / odltuu r czas FCg.4 ^zzzzzzzzzz: FiS2 Fcg-3 PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania odlewów precyzyjnych z 30 poliamidów przez polimeryzacje laktamów w for¬ mie, znamienny tym, ze powstajacy polimer w momencie, gdy efekt cieplny towarzyszacy reak¬ cji polimeryzacji osiaga swe maksimum, poddaje sie cisnieniu 0,5 do 130 at i utrzymuje sie je co 35 najmniej do zakonczenia procesu krystalizacji.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie we wnetrzu formy wywoluje sie przez przylozenie nacisku w ukladzie wlewowym formy.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 cisnienie w polimerze wywoluje sie przez przy¬ lozenie nacisku bezposrednio w formie.108 935 l-1 l i I ! I I t thiejzenie, / odltuu r czas FCg.4 ^zzzzzzzzzz: FiS2 Fcg-3 PL
PL19686977A 1977-03-22 1977-03-22 Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams PL108935B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19686977A PL108935B1 (en) 1977-03-22 1977-03-22 Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19686977A PL108935B1 (en) 1977-03-22 1977-03-22 Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL196869A1 PL196869A1 (pl) 1978-10-09
PL108935B1 true PL108935B1 (en) 1980-05-31

Family

ID=19981552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19686977A PL108935B1 (en) 1977-03-22 1977-03-22 Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL108935B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL196869A1 (pl) 1978-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU592905B2 (en) A lost foam casting process for the casting of metal objects
ATE213980T1 (de) Druckgiessverfahren
CA2174302A1 (en) Method of molding articles to minimize shrinkage and voids
DE102012022102A1 (de) Hohl-Gusskern und Fertigungsverfahren zu dessen Herstellung sowie Fertigungsverfahren für einen Hohl-Gusskörper aus dem Hohl-Gusskern
PL108935B1 (en) Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams
HU208270B (en) Lose-pattern, pressure precision casting method
US3667533A (en) Making directionally solidified castings
SI9012042A (en) Process for the lost foam casting of metal pieces under controlled pressure
RU2563398C2 (ru) Устройство для изготовления поршней двигателя внутреннего сгорания.
SI20683A (sl) Postopek za nadzorovanje dogajanja pri tlačnem ulivanju ali tiskooblikovanju kovin
US20190217379A1 (en) Method for Multiple Casting of Metal Strands
US3317646A (en) Method for casting nylon
RU2215721C2 (ru) Способ бронирования вкладного заряда твердого ракетного топлива
SK14552003A3 (sk) Zariadenie na výrobu špičiek pre bezpečnostnú obuv a spôsob ich výroby
ATE88667T1 (de) Verfahren zur reproduzierbaren werkzeugfuellung mit formmassen.
JPH0783926B2 (ja) 鋳造方法
US1700288A (en) Method of making solid cast refractory articles
JP3314015B2 (ja) バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造方法
JP3371076B2 (ja) バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造装置と製造方法
JP3769112B2 (ja) バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造方法
RU2806789C1 (ru) Способ литья с кристаллизацией под давлением
US10668651B2 (en) Pressurized rapid casting process
JP3759808B2 (ja) バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造方法
CN121409707A (zh) 一种两端冷却的铝合金试样的制备装置及方法
RU2063300C1 (ru) Устройство для литья с кристаллизацией под давлением

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification