PL108935B1 - Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams - Google Patents
Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams Download PDFInfo
- Publication number
- PL108935B1 PL108935B1 PL19686977A PL19686977A PL108935B1 PL 108935 B1 PL108935 B1 PL 108935B1 PL 19686977 A PL19686977 A PL 19686977A PL 19686977 A PL19686977 A PL 19686977A PL 108935 B1 PL108935 B1 PL 108935B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pressure
- polymerization
- mold
- polymer
- polyamides
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 11
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 title claims description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 4
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 title claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QISSLHPKTCLLDL-UHFFFAOYSA-N N-Acetylcaprolactam Chemical compound CC(=O)N1CCCCCC1=O QISSLHPKTCLLDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia odlewów precyzyjnych z poliamidów przez po¬ limeryzacje laktamów.Dotychczas precyzyjne ksztaltki takie jak ele¬ menty kól zebatych, slimaków itp. otrzymywano w ten sposób, ze do formy bedacej negatywem przyszlego odlewu wlewano mieszanine laktamu z inicjatorem i aktywatorem. Po zakonczeniu pro¬ cesu polimeryzacji i krystalizacji odlew chlodzo¬ no i odformowywano ksztaltke.Otrzymanie tym sposobem ksztaltek o waskim polu tolerancji napotyka na trudnosci zwiazane z nierównomiernym skurczem krystalizacyjnym, a takze mozliwoscia wystapienia niejednorodnosci i inkluzji w polimerze.Celem wynalazku jest opracowanie takiego spo¬ sobu, który wykluczylby wystepowanie niepoza¬ danych skurczów technologicznych, jak równiez niejednorodnosci i inkluzji w polimerze, co wply¬ neloby na zwiekszenie dokladnosci ksztaltu odle¬ wu, jak i polepszenie parametrów wytrzymalos¬ ciowych wytwarzanych odlewów.Cel ten osiagnieto w ten sposób, ze powstajacy polimer, w momencie gdy efekt cieplny towarzy¬ szacy reakcji polimeryzacji osiaga swe maksimum, poddaje sie cisnieniu 0,5 do 130 at i utrzymuje sie je co najmniej do zakonczenia procesu krystali¬ zacji. Cisnienie to wywoluje sie znanymi sposobami, jak na przyklad tlokiem, membrana lub gazem. lt 1S 20 30 Odlewy wytwarzane sposobem wedlug wynalaz¬ ku charakteryzuja sie malym skurczem technolo¬ gicznym liniowym i nieduzym wspólczynnikiem nierównomiernosci wymiaru. Poza tym dzieki wiekszej jednorodnosci struktury uzyskanego od¬ lewu wzrasta jego wytrzymalosc mechaniczna.Sposób wedlug wynalazku zobrazowano na ry¬ sunku, na którym fig. 1 przedstawia charaktery¬ styczny przebieg zmian termicznych w polimerze dla procesu pseudoizotermicznego przy anionowej polimeryzacji, fig. 2 — forme prostopadloscienna z dnem wykonanym w ksztalcie listwy zebatej, w przekroju, a fig. 3 — forme prostopadloscienna o bokach wykonanych w ksztalcie listew zeba¬ tych, w przekroju.W sposobie wedlug wynalazku, znajac krzywa zmian termicznych w polimerze przedstawiona na fig. 1, mozemy dokladnie okreslic punkty, w któ¬ rych nalezy przylozyc nacisk oraz go zwolnic.Jak to uwidoczniono na fig. 1 sa to odpowiednio punkty a i b oraz c. Punkt a oznacza maksymalna temperature procesu polimeryzacji, punkt b — temperature, w której rozpoczyna sie proces kry¬ stalizacji, a punkt c — maksymalna temperature procesu krystalizacji. Najlepszy efekt uzyskuje sie jesli poczatek wywierania nacisku ma miejsce w punkcie a, to znaczy w koncowej fazie procesu polimeryzacji, zas zwolnienie nacisku moze nasta¬ pic w punkcie c, przy czym wskazane jest takze utrzymywanie cisnienia w czasie chlodzenia odle- 108 935108 935 3 wu. Punkty a, b i c wyznaczaja zatem czas t u- trzymywania cisnienia.Sposób wedlug wynalazku omówiono w poniz¬ szych crzjjkfadach.Przyklad I. Forme prostopadloscienna poka¬ zana na fig. 2, której dno wykonano w ksztalcie listwy zebatej 1 nagrzano do temperatury 170°C.W osobnym naczyniu stopiono 1 kg 6-kaprolakta- mu produkcji Zakladów Azotowych w Tarnowie, podgrzano do temperatury 105°C i dodano 0,25% molowych inicjatora /wodorek bis-2 metoksy- -etoksy glinowo-sodowy/. Nastepnie stop podgrza¬ no do temperatury 145°C i dodano 0,175% molo¬ wych aktywatora /2,4-toluilenodwuizocyjanian/. Tak przygotowana mieszanine przelano do nagrzanej uprzednio formy i rejestrowano zmiany termicz¬ ne w powstajacym polimerze. Po osiagnieciu przez polimeryzujaca ciecz maksymalnej temperatury, to jest 198°C, na swobodna powierzchnie polimeru wprowadzono tlok 2 spasowany z forma z luzem od 0,1 do 0,3 mm i obciazono ciezarem 80 kG, co dalo nacisk okolo 1,5 kG/cm2. Po zakonczeniu po¬ limeryzacji temperatura w polimerze spadla do 192°C, a nastepnie wzrosla do 195°C sygnalizujac zakonczenie procesu krystalizacji. Po osiagnieciu maksymalnej temperatury krystalizacji 195°C od¬ lew chlodzono z predkoscia 0,5°G/min. i w tem¬ peraturze 130°C zwolniono nacisk i odformowano ksztaltke.Liniowy skurcz w trakcie tego formowania wy¬ niósl 2,1%, a wspólczynnik nierównomiernosci wy¬ miaru grubosci zeba w srodku jego wysokosci mierzony jako stosunek róznicy maksymalnej gru¬ bosci zeba i minimalnej grubosci zeba do gru- (Gmax—Gmin \ NW= • 100°/© wyniósl dla tego przypadku 0,25%.Przy formowaniu bez docisku uzyskano skurcz 3,8% i NW=1,3%.Przyklad II. Forme prostopadloscienna po- 4 kazana na fig. 3 o bokach wykonanych w ksztal¬ cie listew zebatych 1 zaopatrzona w pokrywe 2 z otworem o srednicy 0120 mm podgrzano do tem¬ peratury 165°C. 5 W osobnym naczyniu stopiono 15 kg 12-lauryno- laktamu krystalicznego produkcji Zakladów Azo¬ towych w Tarnowie o zawartosci wilgoci nie prze¬ kraczajacej 0,04% wagowych, podgrzano do tem¬ peratury 110°C i dodano 0,3% molowych sodu me- 10 talicznego. Po podgrzaniu do temperatury 150°C dodano 0,3% molowych N-acetylokaprolaktamu, po czym przelano stop do nagrzanej formy, tak aby ciecz wypelniala nadlewek. W trakcie polimeryza¬ cji temperatura polimeru wzrosla do 180°C i na- 15 stepnie zaczela opadac. Po osiagnieciu temperatu¬ ry 178°C w nadlew wprowadzono tlok 3 spaso¬ wany suwliwie z otworem /H7/h6/ i za pomoca prasy przylozono sile 350 kG, co wywolalo cisnie¬ nie 3 at. Po zakonczeniu procesu krystalizacji 20 /temperatura polimeru wynosila 180°C/ zwolniono nacisk i odformowano ksztaltke, schladzajac ja z predkoscia l,5°C/min.Uzyskano skurcz 1,65% i wspólczynnik NW=0,2%, natomiast bez docisku skurcz wynosil 3,6% i 23 NW=1,2%.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania odlewów precyzyjnych z 30 poliamidów przez polimeryzacje laktamów w for¬ mie, znamienny tym, ze powstajacy polimer w momencie, gdy efekt cieplny towarzyszacy reak¬ cji polimeryzacji osiaga swe maksimum, poddaje sie cisnieniu 0,5 do 130 at i utrzymuje sie je co 35 najmniej do zakonczenia procesu krystalizacji. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie we wnetrzu formy wywoluje sie przez przylozenie nacisku w ukladzie wlewowym formy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 cisnienie w polimerze wywoluje sie przez przy¬ lozenie nacisku bezposrednio w formie.108 935 l-1 l i I ! I I t thiejzenie, / odltuu r czas FCg.4 ^zzzzzzzzzz: FiS2 Fcg-3 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania odlewów precyzyjnych z 30 poliamidów przez polimeryzacje laktamów w for¬ mie, znamienny tym, ze powstajacy polimer w momencie, gdy efekt cieplny towarzyszacy reak¬ cji polimeryzacji osiaga swe maksimum, poddaje sie cisnieniu 0,5 do 130 at i utrzymuje sie je co 35 najmniej do zakonczenia procesu krystalizacji.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie we wnetrzu formy wywoluje sie przez przylozenie nacisku w ukladzie wlewowym formy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 cisnienie w polimerze wywoluje sie przez przy¬ lozenie nacisku bezposrednio w formie.108 935 l-1 l i I ! I I t thiejzenie, / odltuu r czas FCg.4 ^zzzzzzzzzz: FiS2 Fcg-3 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19686977A PL108935B1 (en) | 1977-03-22 | 1977-03-22 | Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19686977A PL108935B1 (en) | 1977-03-22 | 1977-03-22 | Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL196869A1 PL196869A1 (pl) | 1978-10-09 |
| PL108935B1 true PL108935B1 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19981552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19686977A PL108935B1 (en) | 1977-03-22 | 1977-03-22 | Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL108935B1 (pl) |
-
1977
- 1977-03-22 PL PL19686977A patent/PL108935B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL196869A1 (pl) | 1978-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU592905B2 (en) | A lost foam casting process for the casting of metal objects | |
| ATE213980T1 (de) | Druckgiessverfahren | |
| CA2174302A1 (en) | Method of molding articles to minimize shrinkage and voids | |
| DE102012022102A1 (de) | Hohl-Gusskern und Fertigungsverfahren zu dessen Herstellung sowie Fertigungsverfahren für einen Hohl-Gusskörper aus dem Hohl-Gusskern | |
| PL108935B1 (en) | Method of producing precision castings from polyamides by the polymerization of lactams | |
| HU208270B (en) | Lose-pattern, pressure precision casting method | |
| US3667533A (en) | Making directionally solidified castings | |
| SI9012042A (en) | Process for the lost foam casting of metal pieces under controlled pressure | |
| RU2563398C2 (ru) | Устройство для изготовления поршней двигателя внутреннего сгорания. | |
| SI20683A (sl) | Postopek za nadzorovanje dogajanja pri tlačnem ulivanju ali tiskooblikovanju kovin | |
| US20190217379A1 (en) | Method for Multiple Casting of Metal Strands | |
| US3317646A (en) | Method for casting nylon | |
| RU2215721C2 (ru) | Способ бронирования вкладного заряда твердого ракетного топлива | |
| SK14552003A3 (sk) | Zariadenie na výrobu špičiek pre bezpečnostnú obuv a spôsob ich výroby | |
| ATE88667T1 (de) | Verfahren zur reproduzierbaren werkzeugfuellung mit formmassen. | |
| JPH0783926B2 (ja) | 鋳造方法 | |
| US1700288A (en) | Method of making solid cast refractory articles | |
| JP3314015B2 (ja) | バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造方法 | |
| JP3371076B2 (ja) | バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造装置と製造方法 | |
| JP3769112B2 (ja) | バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造方法 | |
| RU2806789C1 (ru) | Способ литья с кристаллизацией под давлением | |
| US10668651B2 (en) | Pressurized rapid casting process | |
| JP3759808B2 (ja) | バケット状注型ポリアミド樹脂成形体の製造方法 | |
| CN121409707A (zh) | 一种两端冷却的铝合金试样的制备装置及方法 | |
| RU2063300C1 (ru) | Устройство для литья с кристаллизацией под давлением |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |