PL103895B1 - Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy - Google Patents
Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy Download PDFInfo
- Publication number
- PL103895B1 PL103895B1 PL1976190380A PL19038076A PL103895B1 PL 103895 B1 PL103895 B1 PL 103895B1 PL 1976190380 A PL1976190380 A PL 1976190380A PL 19038076 A PL19038076 A PL 19038076A PL 103895 B1 PL103895 B1 PL 103895B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- formula
- carbon atoms
- acid
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/651—Compounds without nitrogen
- D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
- D06P1/65118—Compounds containing hydroxyl groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/671—Optical brightening assistants, e.g. enhancers or boosters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5264—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds
- D06P1/5292—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds containing Si-atoms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek zwilzaja¬
cy i przeciwpianowy, na osnowie anionowych sub¬
stancja powierzchniowo-czynnych, do odpieniania
ukladów wodnych, zwlaszcza do odpieniania wod¬
nych kapieli farbiarskich i wykanczalniczych w
obróbce wlókienniczej, zawiesin wlókna papiero¬
wego przy wytiwairzaniu papieru, papierowych
mas powlekajacych, przy wyposazaniu papieru,
do odpieniania farb powlokowych lub scieków.
W procesach technicznych^ wl (których stosuje sie
srodowiska wodne lubw wysokimistopniu- uwodnio¬
ne, wystepuje czesto szkodliwe pienienie, które na
przyklad zmniejsza predkosc przebiegu- procesu
oraz pogarsza jakosc produktów rekacji. Do typo¬
wychprocesów, w których wystepujeto szkodliwe
pienienie, nalezy ma przyklad sposób wytwarzania
i wykanczania papieru, sposób wykanczania i bar¬
wienia róznych substiratów, zwlaszcza materialów
wlókienniczych, sposób wytwarzania farb powloko¬
wych, a takze sposób mechanicznego, chemiczne¬
go lub biologicznego oczyszczania scieków i prze¬
róbki scieków, prowadzony w zwykle stosowanych
oczyszczalniikach.
Wiadomo, ze do tego celu stosuje sie srodki
przeoiwpianowe, na przyklad oleje silikonowe, aby
w mozliwie duzym stopniu zapobiegac tworzeniu
sie piany albo usuwac powstala piane. Nierozpu¬
szczalne w wodzie oleje silikonowe nalezy prze¬
prowadzac w wodne emulsje, aby mogly dzialac
jako srodki zmniejszajace pienienie wzglednie
srodki odpieniajace. Trwalosc tych emulsji nie
jest zadowalajaca, poniewaz oleje silikonowe lat¬
wo wydzielaja sie, przy czym wtedy znika ich
oczekiwane dzialanie, a ponadto na przyklad w
procesach wykanczania lub barwienia materialów
wlókienniczych moze wystapic niepozadany efekt
(tworzenia plam) na substratach.
Stwierdzono, ze pewne nierozpuszczaJne w wo¬
dzie albo trudno rozpuszczalne w wodzie zwiazki,
nie wykazujace dzialania zwilzajacego, tworza z
wodnonkoloidalnymi roztworami anionowymi srod¬
ków powierzchniowo czynnych jednorodne roztwo¬
ry, które rozpuszczaja sie w wodzie albo przynaj¬
mniej mieszaja sie z woda. Kompozycje te maja
w porównaniu z anionowymi srodkami powierz-
chniowo-czynnymi wyraznie lepsze dzialanie zwil¬
zajace (synergizm), nadto sa niskopieniace, dzialaja
przeciwpienniie i wykazuja wzmozona hydrotro-
pie (zdolnosc rozpuszczania) wzgledem innych sub¬
stancji nierozpuszczalnych w wodzie lub trudno
rozpuszczalnych w wodzie.
Wzmozone dzialanie hydrotropowe wzgledem
innych nierozpuszczalnych w wodzie lub trudno
rozpuszczalnych w wodzie substancji przejawia
sie np. podczas stosowania olejów silikonowych
lub innych nierozpuszczalnych w wodzie substan¬
cji w mieszaninie z nizej opisanymi skladnikami
(1) i (2). Zdolnosc podanej mieszaniny skladników
do przeprowadzania substancji w postac rozpusz¬
czalna jest tak wielka, ze olej silikonowy rozpu-
103 8953
103 895
4
szcza sie i tworza sie jednorodne mieszaniny,
które optycznie moga byc nawet klarowne. Mie¬
szaniny takie, zawierajace oleje silikonowe, po¬
nadto wykazuja jeszcze zwiekszone dzialanie zwil¬
zajace i przeciwpianowe.
Wedlug wynalazku srodek zwilzajacy i przeciw-
pianowy, na osnowie anionowych substancji po-
wierTchndowo-czyinnycih, do odpieniainia ukladów
wodnych zawiera w przeliczeniu na srodek jako
skladnik (1) 2—50% wagowych anionowej sub¬
stancji pawierzchniowoHCzynnej, jako skladnik (2)
6—50% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie
alifatycznego alkoholu jednowodorotlenowego' o co
najmniej 8 atomach wegla, produktu reakcji tlen¬
ków alkilenu z nierozpuszczalnym w wodzie ali¬
fatycznym alkoholem jednowodorotlenowym o co
najmniej 8 aitomach wegla, produktu reakcji tlen¬
ków alkilenu z alkilofenolem, produktu reakcji
nasyconego kwasu dwukarboksylowego o 3—10 a-
tomach wegla zM-rttoikdemipropyileTiiuilub z gliko¬
lami poUpropyienowymi, produktu reakcji kwasu
tluszczowego o 10^18 atomach wegla z 1,2-tlen-
kiem propylenu lub z glikolami polipropylenowy¬
mi, produktu reakcji kwasu tluszczowego o 10—18
atomach wegla i alkoholu trój- do szescio-wodo-
rotlenowego z l,2ntlenkaem propylenu, albo pro¬
duktu reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 ato¬
mach wegla i polialkilenopoJfiamimy z l„2-tlen-
kiem propylenu, jako skladnik (3) co najwyzej
% wagowych oleju silikonowego, a jako sklad¬
nik (4) od 2 do mniej niz 92% wagowych wody.
W przypadku ukladów wodnych, które mozna
odpieniac za pomoca srodków wedlug wynalazku
albo w których mozna zapobiegac tworzeniu sie
piany, chodzi zwlaszcza o kapiele farbiarskie
i uszlachetniajace dla materialów wlókienniczych,
o zawiesiny wlókien papierowych powstajace przy
wytwarzaniu papieru, o papierowe masy powlo¬
kowe albo o farby powlokowe. Glówna dziedzina,
w której sposób wedlug wynalazku znajduje za¬
stosowanie, jest barwienie i uszlachetnianie (wy¬
kanczanie) materialów wlókienniczych oraz prze¬
róbka scieków (oczyszczanie scieków) w przewi¬
dzianych dla> tych procesów oczyszczalmikach.
Jako anionowe substancje powderzchniowo-czyn-
ne skladnika (1) stosuje sie zawierajace grupy
kwasowe nieorgianicznych lub organicznych kwa¬
sów produkty przylaczenia tlenku etylenu i/lub
tlenku propylenu do nasyconych lub nienasyco¬
nych kwasów tluszczowych i wyzszych alkoholi, do
alkoholi alicyklicznych i do ailifatyazino^aromaty-
cznych weglowodorów. Sa to zwiazki o ogólnym
wzorze 1, w którym R oznacza alifatyczny rodnik
weglowodorowy o 8—22 atomach wegla albo cy-
kloalifatyczny lub alifatycano^aromatyczny rodnik
weglowodorowy o 10—22 atomach wegla, Ri ozna¬
cza aitom wodoru lub rodnik metylowy, A ozna¬
cza -O- lub -C/ = 0/-O-, X oznacza grupe kwaso¬
wa nieorganicznego kwasu zawierajacego tlen albo
grupe kwasu karboksylowego, przy czym te gru¬
py kwasowe moga równiez wystepowac w postaci
soli, a m oznacza liczbe 1—20. Grupa R-A wywo¬
dzi sie na przyklad od wyzszych alkoholi, takich
jak alkohol decylowy, fourylowy, tridecylowy, mi-
rystylowy; cetylowy, stearylowy, oleilowy, arachi-
dylowy lulb behenylowy orazalkohol hydToabietyilo-
wy, od kwasów takich jak kwas kaprylowy, ka¬
prynowy, laurynowy, wirystynowy, palmitynowy,
stearynowy, araohdnowy, behenowy, kwas z tlusz-
czu kokosowego (C8-Ci8), kwas nonenokarboksylo-
wy, undekanokarboksyIowy, tridekanokarboksylo-
wy, pentadekanokarboksylowy, kwas oleinowy, li¬
nolowy, linolenowy, kwas nonadecenokairiboksylo-
wy, heneikozenokarboksylowy lub kwas klupano-
donowy; od alkilofenoli, takich jak butylo-, heksy-
lo-, n-akrylo-, n^nonylo-, p-III rz. -oktylo-, p-III
rz. -nonylo-, decylo-, dodecylo-, tetradecylo- lub
heksadecylofenol. Korzystne sa grupy o 10—18 ato¬
mach wegla, zwlaszcza wywodzace sie od alkilo¬
fenoli.
Grupa kwasowa X wywodzi sie na ogól od niz¬
szych organicznych kwasów mono- lub dwuikar-
boksylowych, takich jak kwas chloroocitowy, kwas
octowy, kwas maleinowy, kwas malonowy, kwas
burszitynowy lub kwas sulfobUirsztynowy i zwiazana
jest mostkiem eterowym lub estrowym z grupa
R-A/GHj-CHRuO/m-. Korzystnie jednak wywodzi
sie X od nieorganicznych kwasów wielozasado-
wych, takich jak kwas ortofosforowy i kwas siar¬
kowy. Grupa kwasowa X wystepuje korzystnie w
postaci soli, na przyklad jako- sól metalu alkalicz¬
nego-, amonu lub aminy. Jako przyklady takich
soli wymienia sie sól sodowa, potasowa, amonowa,
trójimetyloaminowa, etanoloaminowa, dwuetamolo-
amiinowa lub trójettanoloaminowa. W przypadku
jednostek tlenku alkilenu (CH^OHRjO) we wzo¬
rze 1 chodzi na ogól o jednostki tlenku etylenu
i 1, 2-tlenku propylenu. Te ostatnie wystepuja w
zwiazkach o wzorze 1 korzystnie w mieszaninie z
jednostkami tlenku etylenu.
Zwiazki te wytwarza sie w znany sposób, a
mianowicie wymienione alkohole, kwasy i alki-
lofenole przylacza sie do tlenku etylenu albo w
dowolnej kolejnosci do tlenku etylenu i 1, 2-tlen¬
ku propylenu, po czym estryfikuje sie i estry
ewentualnie przeprowadza sie w sole.
Sustamcje powierzchniowo^czynne skladnika (1)
znane sa na przyklad z opisu patentowego St. Zje¬
dnoczonych Am. nr 3211514. Sposród zwiazków
powierzchniowo^czynnych o wzorze 1 korzystne
sa zwiazki o wzorze 2, a zwlaszcza o wzorze 3, w
których to wzorach R, A i X maja znaczenie wy¬
zej podane, suma m1} m, i mf jest równa 2—20,
stosunek grup tlenku etylenu do grup tlenku pro¬
pylenu w zwiazkach o wzorze 2 jest równy 1:(1—2),
korzystnie 1:1, a n oznacza liczbe 1—9, korzystnie
1^5 albo 1—1
Szczególnie interesujace sa ponadto anionowe
substancje powierzchniowo-czynne o wzorze 4, w
którym Rj oznacza nasycony lub nienasycony rod¬
nik weglowodorowy lub rodnik alkilofenolu o 10—
16 atomach wegla, a X i n maja znaczenie wyzej
podane.
Sposród zwiazków powierzchnaowo-czynnych wy¬
wodzacych sie od adduktów alkilofenoli i tlenku
etylenu korzystne sa zwiazki o wzorze 5 i o wzo¬
rze 6, w których to wzorach p oznacza liczbe 4—
12, q oznacza liczbe H-^3, a Xi oznacza atom wo¬
doru, jon amonowy lub kation metalu alkaliczne¬
go, a X i n maja znaczeniewyizejpodane. Stosuje
ii
40
45
M
55103 895
6
sie przynajmniej jedna substancje powierzchnao-
wo-czymna, ewentualnie mieszanine wymienio¬
nych substancji powierzchruowo-czynnych.
Substancje powierzchiniowo-czynne jako sklad¬
niki (1) stanowia znane srodki zwilzajace i wyrów¬
nujace (far,barskie srodki pomocnicze), które same
jako takie silnie sie pienia.
Jaka skladnik (2) stosuje sie na przyklad nie¬
rozpuszczalne w wodzie alkohole jednowodorotle¬
nowe o co najmniej 8, korzystnie o 8—18 lub 9—
16 atomach wegla. Alkohole te moga byc nasy¬
cone lub nienasycone i rozgalezione lub o prostym
lancuchu. Mozna je stosowac pojedynczo lub w
mieszaninie.
Moga to byc alkohole naturalne, takie jak alko¬
hol mirystyJowy, cetylowy, stearylowy lub oleilo-
wy albo alkohole syntetyczne, takie jak zwlaszcza
2-etyloheiksanol, a takze trójetyloheksanol, alko¬
hol trójmetylononylowy albo alfole (naizwa han¬
dlowa produktu Continental CMI Company). Alfole
stanowia lancuchowe alkohole pierwszorzedowe.
Niumer wymieniony poza nazwa podaje srednia
liczbe atomów wegla, tak na przyklad alfol (1218)
stanowi mieszanine alkoholu decylowego, dodecy-
lowego, tetradecylowego, heksadecylowego, okta-
decylowego. Stosuje sie równiez alfol (819), (12),
(16), i (18).
Jako skladnik (2) mozna równiez stosowac pro¬
dukty reakcji wymienionych nierozpuszczalnych
w wodzie alkoholi jednowodorotlenowych z tlen¬
kiem alkilenu, takie jak produkty reakcji z 1, 2-
ttenMem propylenu, na przyklad produkty przy¬
laczenia 1—30 moli lyZ-memku propyleniu, korzyst¬
nie jednak produkty reakcji tych alkoholi z tlen¬
kiem etylenon. Korzystne produkty reakcji z tlen¬
kiem etylenu mozna przedstawic na przyklad wzo-
rem 7, w którym Rs oznacza nasycony lub niena¬
sycony rodnik weglowodorowy, zwlaszcza rodnik
alkilowy, o 8—18 atomach wegla, a s oznacza licz¬
be 1—»1K). W przypadku, gdy s oznacza liczbe
1—3, to produkty te sa na ogól nierozpuszczal¬
ne w wodzie, natomiast produkty o wiekszej licz¬
bie jednostek tlenku etylenu sa w wodzie rozpu¬
szczalne. Jako przyklady tych produktów wymie¬
nia sie zwlaszcza produkty reakcji wywodzace sie
od 2-etyloheksanolu, a takze alkoholu laurylowe-
go, alkoholu tridecylowego, alkoholu heksadecy¬
lowego i alkoholu stearylowego oraz tlenku etylenoi.
Jako skladnik (2) mozna stosowac ponadto tru¬
dno rozpuszczalne w wodzie produkty reakcji tlen¬
ku etylenu i/lub li, 2-tlenku propylenu z alMlofe-
nolami o 4-^12 atomach wegla w skladniku alki¬
lowym. Zwiazki te odpowiadaja korzystnie wzoro¬
wi 8, w którym RA oznacza aitom wodoru lub rod¬
nik metylowy, p oznacza liczbe 4—12, zwlaszcza 8
—9, a t oznacza liczbe 1—60, zwlaszcza 1—30, ko¬
rzystnie 1—3.
Jako przyklady wymienia sie nastepujace pro¬
dukty reakcji oktylo- i monylofenolu: p-monylo-
fenol/3 mole l,2-41enku propylenu, p-oktylofe-
n&U2 mole tlenku etylenu, p-monyloflenol/3 mole
tlenku etylenu, p-nonylofenol/60 moli 1, 2^tlenku
propylenu.
Jako skladnik (2) mozna stosowac równiez pro¬
dukty reakcji nasyconego kwasu dwiukarfooksylo-
wego o 3—10, zwlaszcza o 6-^10 atomach wegla
i l,2HtlenJku propylenu albo gildkoli polipropyleno¬
wych. Jako kwasy dwukanboksylowe wymienia sia
na przyklad kwas malonowy, kwas bursztynowy,
kwa® glultarowy, kwas adypinowy, kwas pinieli-
nowy, kwas korkowy, kwas azelainowy lub kwas
sebacynowy. Korzystnie stosuje sie kwas adypino¬
wy i sebacynowy. liczba jednostek 1,2-tlenku
propylenu w produktach reakcji moze wynosic
okolo 2—40. Mozna tez stosowac produkty reakcji
kwasów tluszczowych o 10—18 atomach wegla
i l,2Htlenku propylenu lub glikoli polipropyleno¬
wych. Kwasy tluszczowe moga byc nasycone lub
nienasycone, takie jak kwas kaprynowy, kwas la-
urynowy, kwas mirystynowy, kwas palmitynowy
lub kwas stearynowy albo kwas nonenokarboksy-
lowy, kwas undecenokarboksylowy, kwas tridece-
nokariboksylowy, kwas centadecenokarboksylowy,
kwas oleinowy, kwas linolowy, kwas linolenowy
lub kwas rycymolowy. Liczba jednostek, l^-tien-
ku propylenu w tych estrach moze byc w przybli-
zeniiu taka, jak w wyzej opisanych produktach re-
atocji.
Dalsze produkty reakcji nadajace sie do stoso¬
wania jako skladnik (2) otrzymiuije sie z wyzej wy¬
mienionych kwasów tluszczowych o 10—18 ato¬
mach wegla, alkoholi trój- do szesciowodorotle-
nowych lub polialkiletnopoliamiin i l^ntlenku pro¬
pylenu.
Trój- do szesciowodorotienowe alkohole zawie¬
raja korzystnie 3—6 atomów wegla i stanowia
zwlaszcza gliceryne, trójmetylolopropan, penitaery-
tryt i sorbit.
PolialkMenopoliaiminy mozna przedstawic wzo¬
rem 9, w którym n oznacza zero albo liczbe 1, 2
lub 3.
Przykladowo stosuje sie produkt reakcji laury-
losoribitu i 1,2-tlenku propylenu (ciezar czastecz¬
kowy 2500) i produktreakcji ipoMaminoamidu o wzo¬
rze CnHs^CGNHOHjsCHj-NHCH^e^NHCHjCHjNHj
(kwas laurynowy) trójetylenoczteroamina i 1,2-
-tlenku propylenu (ciezar czasteczkowy 2600).
Wszystkie zwiazki i produkty reakcji wymienio¬
ne jako skladniki (2) sa znane, dostepne w handlu,
albo tez daja sie wytwarzac w znany sposób me¬
todami dostepnymi dla fachowca.
Oleje silikonowe jako skladnik (3) stosuje sie w
srodku wedlug wynalazku zwlaszcza wtedy, gdy
chodzi o osiagniecie wybitnego dzialania przeciw-
pianowego. Oleje silikonowe polepszaja jednak
równiez dalej dzialanie zwilzajace stosowanych
srodków. Oleje silikonowe moga byc obecne w ilos¬
ci co najwyzej 80%, na przyklad 1—30%, zwlasz¬
cza do 20% ewentualnie równiez tylko do 10%
wagowych w przeliczeniu na srodek. Jako oleje
silikonowe bierze sie pod uwage organopolisiloksa-
ny (ewentualnie blokowane na koncach grupami
hydroksylowymi), takie jak poMwumetyllosiloksa-
ny, polimetylofenylosiloksany i polimetylowodoro-
siloksany o srednim ciezarze czasteczkowym okolo
1000—6000, a zwlaszcza alkiiopoMsiloksany o lep¬
kosci co najmniej 0,7 centypuaza w temperaturze
°C. Grupa alkilowa moze zawierac 1—6 atomów
wegla. Korzystne sa na przyklad metylosiloksany
o lepkosci 50—15 000, zwlaszcza okolo 100—1000 cen -
ii
2f
40
45
50
55f
103 895
8
typuszów w temperaturze 25°C. Stosuje sie na
przyklad metylopolisiloksany o wzorze 10, w któ¬
rym R oznacza grupe metylowa lub metoksy-
lowa, a x oznacza liczbe calkowita wiejksza od 1,
na przyklad 50—1200 lub wiecej. Sa to z reguly
znane produkty handlowe, które obok oleju sili¬
konowego moga ewentualnie zawierac jeszcze zna¬
ne dodatki, takie jak koloidalny kwas krzemowy
lub emulgatory na osnowie glikolu polietylenowego.
Przykladami talach olejów silikonowych sa: olej
silikonowy o znakach SAG 100 (produkt firmy
Undon Carbide), olej silikonowy o znakach DS 100
i MSA (produkt firmy Dow Corning) i olej sili¬
konowy o znakach SH (produkt firmy Wacker
Chemia). Korzystne sa wieloczasteczkowe oleje sili¬
konowe. Stosuje sie je korzystnie w stosunkowo
niewielkich ilosciach, aby zapobiec na przyklad
efektom wlasnym olejów silikonowych (hydrofo¬
bia).
Srodki zwilzajace i przeciwpianowe wedlug wy¬
nalazku mozna sporzadzac przez zwykle zmiesza¬
nie wymienionych skladników (1)—<3) w tempera-
tunze 16—80°C, zwlaszcza, w temperaturze 15—
°C, w wodzie jako skladniku (4), uzyskujac jed¬
norodne, korzystnie przezroczyste mieszaniny bar¬
dzo trwale w skladowaniu w temperaturze pokojo¬
wej.
Srodek korzystnie zawiera w przeliczeniu na sro¬
dek 10—50% wagowych skladnika (1), 10—50%
wagowych skladnika (2), co najwyzej 30% wago¬
wych skladnika (3) i 20—80% wagowych wody.
Szczególnie korzystnie srodek zawiera 10—20%
wagowych skladnika (1), 15—30% wagowych sklad -
mika (2), 1^10% wagowych skladnika (3) i 40—74%
wagowych wody.
W zaileznosci od ilosci oraiz rodzaju stosowanych
skladników srodki zwilzajace i przeciwpdanowe w
opisanej postaci wodnej sa slabo lepkie do silnie
lepkich. Mozna je mieszac z woda, otrzymujac od
razu przezroczyste, jednorodne preparaty. Srodki
zwilzajace i przeciwpianowe mozna stosowac bez
utraty ich dzialania w srodowisku kwasnym lub
alkaldcznym (wartosc pH okolo 1—12) oraz w sze¬
rokim zakresie temperatury, na przyklad 20—
ia0°C. Praktycznie mozna je stosowac w postaci
nderozcienczonej albo iw rozcienczeniu woda, po
czym wystarcza srodek uzyty w ilosci okolo 0,001—
20g/litr. Kapiele do obróbki materialów wlókien¬
niczych moga zawierac okolo 0,1—10 g/litr, zwla¬
szcza 0,5—5 g/litr. Srodki zawierajace oleje siliko¬
nowe i stosowane do zbijania piany wzglednie
do zapobiegania pienieniu, na przyklad przy
oczyszczaniu scieków, wprowadza sie na ogól w
ilosci 0,001—1 g/litr, korzystnie 0,001—0,1 g/litr.
Stosowana ilosc zalezy tez od substancji po-
wierzchndowo-czynnych obecnych w sciekach
wzglednie w innych ukladach wodnych.
Srodka zwilzajace i przeciwpianowe mozna sto¬
sowac w róznorodnych procesach, w których wy¬
stepuja wodne lub zawierajace wode kompozycje
latwo sklonne do pienienia, na przyklad:
a) barwienie welny za pomoca barwników me-
taloktomipleksotwych 1:1 lub 1:2, barwników kwas¬
nych lub reaktywnych, procesy barwienia metoda
wyczerpywania kapieli lub metoda ciagla przy
barwieniu syntetycznych wlókien poliamidowych
za pomoca barwników kwasnych lub zawiesino¬
wych, barwienie wlókien poliestrowych za pomo¬
ca barwników zawiesinowych, barwienie wlókiem
celulozowych za pomoca barwników reaktywnych
i barwników bezposrednich, barwienie wlókien po-
lia/krylondtrylowych za pomoca barwników katio¬
nowych;
b) procesy wykanczania (uszlachetniania) mate¬
rialów wlókienniczych, uodporniania welny lub
mieszanek wlóknistych zawierajacych welne na fil¬
cowanie i kurczenie, ognioodporne i przeciwmna-
ce wykanczanie celulozowych materialów wlóknis¬
tych, nadawanie róznym materialom wlóknistym
odpornosci na olej, wode i brud, nadawanie róz¬
nym materialom wlóknistym wlasciwosci antysta¬
tycznych oraz miekkiego chwytu, rozjasnianie op¬
tyczne roznych materialów wlóknistych;
c) wytwarzanie papieru (zawiesiny wlókien pa¬
pierowych) i wykanczanie papieru, zwlaszcza kle¬
jenie papieru za pomoca wodnych preparatów zy¬
wicznych albo obróbka powierzchniowa papieru
(papierowe masy powlokowe);
d) odpienianie scieków; scieki komunalne lub
Przemyslawie obok porwanych lub rozpuszczonych
'zanieczyszczen wykazuja najczesciej jeszcze te wa¬
de, ze silnie sie pienia. Moze to na przyklad prze¬
szkadzac obróbce w oczyszczalnikach i utrudniac
na przyklad wprowadzanie powietrza do oczysz-
czalników biologicznych. Korzystnie wiec do ta¬
kich scieków dodaje sie srodków przeciwpiano-
wych. Aby mozna bylo stosowac tylko niewielkie
ilosci srodka przeoiwptianowego, a przy tym nie ob¬
nizac wydolnosci rozpuszczalnika, musi byc srodek
taki bardzo trwaly i mozliwie obojetny. Opisane
srodki zwilzajace i przeciwpianowe spelniaja te
warunki w wybitny sposób;
e) jako- dodatek przeciwpianowy do prania w
pralkach domowych;
f) wytwarzanie nie pieniacych preparatów farb
powlokowych.
Jezeli wymienione srodki stosuje sie w proce¬
sach barwienia i wykanczania materialów wlókien¬
niczych, to uzyskuje sie dobre dzialanie przeciw¬
pianowe, nawet gdy stosuje sie lacznie inne latwo
pieniace srodki pomocnicze (substancje powierz¬
chniowe—czynne). Inne dzialanie wymienionych
srodków, które ma równiez znaczenie dla równo¬
miernosci wybarwien i apretur, polega na zdol¬
nosci praktycznie prawie calkowitego odpowietrza¬
nia ukladów wodnych, to znaczy zapobiega po¬
wstawaniu wtreftow powietrza w kapielach oraz
na lub w substratach. Wskutek takiego odpowie¬
trzania wykluczone jest na przyklad w wysokim
stopniu tworzenie plam na wybarwionych substra¬
tach.
Ze wzgledu na dobre wlasciwosci hydrotropowe
opisane srodki zwilzajace i przeciwpianowe nada¬
ja sie zwlaszcza w przypadku stosowania substan¬
cji nierozpuszczalnych w wodzie lub trudno roz¬
puszczalnych w wodzie (barwniki, srodki uszlache¬
tniajace), poniewaz suflbstanoje te mozna przepro-
wadlzdc w postac subtelnie rozdrobniona^ bez stoso¬
wania dodatkowych, ewentualnie duzych ilosci
M
JO
40
45
50
85103 895
rozpuszczalnika. Procesy wykanczania mozna w
ten sposób przeprowadzac znacznie taniej.
W podanych ndzej przykladach czesci oznaczaja
czesci wagowe, a procenty oznaczaja procenty
wagowe. Nastepujace produkty reakcji wzglednie 5
zwiazki stanowia przyklady skladników (1) i (2).
Atnionowe substancje powieTzchniowo-czymine —
skladnik (1).
Ai = sól anionowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczeniia 2 moli tlenku ety- 10
lenu i 1 mola p-III rz, -nonylofenolu,
Aj ¦= sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 3 moli tleinku ety¬
lenu i 1 mola alkoholu tri-decylowego,
A| — sól sodowa kwasnego estru kwasu maleino- 15
wego prodiukitu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu
i 1 mola p-nonylofenolu,
A4 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 3 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola p-buitylofenolu, 2i
Af = sól amonowa kwasnego estru fosforowego
produktu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu i 1
mola p-nonylofenolu,
A8 = sól sodowa octanu produktu przylaczenia
4 moli tlenku etylenu i 1 mola p-oktylofenolu, M
A7 = sól sodowa estru kwasu dwuisulfoburszty-
nowego produktu przylaczenia 4 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola n-ototylofenolu,
A8 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego diwuglikolu kwasu z tluszczu kokosowego, ,0
A9 « sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 1 mola tlenku ety¬
lenu i 1 mola alkoholu stearylowego,
A10 — sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 9 moli tlenku ety- 35
lenu i 1 mola pHnonylofenolu,
Au — sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 6 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola p-nonylofenolu,
A12 = sól sodowa estnu) kwasu nonosulfoburszity- *°
nowego produktu przylaczenia 2 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola p-nonylofenolu,
Au = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 1 rnola tlenku pro¬
pylenu i 1 mola tlenku etylenu do 1 mola nonylo- ^
fenolu,
A14 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 10 moli tlenku pro¬
pylenu i liO moli tlenku etylenu do 1 mola nony¬
lofenolu, M
A13 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 6 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola dodecylofenolu,
A16 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 6 moli tlenku ety- 55
lenu i 1 mola penitadecylofenolu,
A17 — sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 5 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola trójibutylolenolu,
A19 -= sól amonowa kwasnego estru kwasu siar- eo
kowego produktu przylaczenia 3 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola alfolu (2022),
A1#-= sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 2 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola alkoholu hydroabietylowego, ^
A20 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬
kowego produktu przylaczenia 2 moli tlenku ety¬
lenu i 1 mola oktyfenolu.
Skladnik (2).
Bi = 2^eftyloheksanol,
B2 = alfol (121 8),
B8 = trójimetyloheksanol,
B4 = produkt reakcji 30 moli tlenku propylenu
i 1 mola nonylofenolu,
B5 = produkt reakcji 3 moli tlenku etylenu i 1
mola nonylofenolu,
B6 = produkt reakcji 2 moli tlenku etylenu i 1
mola nonylofenolu,
B7 = produkt reakcji 1 mola tlenku etylenu i 1
mola 2-etyloheksainolu,
B8 = produkt reakcji 3 moli tlenku etylenu i 1
mola alkoholu stearylowego,
B9 = produkt reakcji 1 mola tlenku etylenu i 1
mola buttylofenolu,
B10 = produkt reakcji 10 moli tlenku propylenu
i 1 moila dodecylofenolu,
Bu = produkt reakcji 5 moli tlenku etylenu i 1
mola 2-etyl'Oiheksanolu,
Bu = produkt reakcji 8 moli tlenku etylenu
i 1 mola o-fenylofenolu,
Blt = produkt reakcji 3 moli tlenku etylenu
i 1 mola alkohollo tridecyllowegOik
B14 = produkt reakcji 3 moli tlenku etylenu
i 1 moila ^koholu heksadecyftowego,
B15 = produkt reakcji 2 moli tlenku etylenu
i 1 mola alkoholu laurylowego,
B15 = produkt reakcji 10 moli tlenku etylenu
i 1 mola 2-etyloheksainolu,
B17 = produkt reakcji l,2*4tlemfcu propylenu i 1
mola alkoholu oleilowego (ciezar czasteczkowy
2000),
Bis = produkt reafccjd 60 moli 1^2-«tleoiku propy¬
lenu i 1 mola p-nonylofenolu (ciezar czasteczkowy
3700),
B19 = produkt reakcji 1 mola glikolu polipropy¬
lenowego (ciezar czasteczkowy 2000) i 1 mola kwa¬
su oleinowego,
B20 = produkt reakcji 2 moli glikolu polipropy¬
lenowego, (ciezar czasteczkowy 1000) i 1 mola kwa-
su adyprinowego,
B2i = produkt reakcji 1,2-tlemkui propylenu
i 1 mola estru laurylosorbiitanu (ciezar czasteczko¬
wy 2500),
B22 = produkt reakcji 1,2-itletnkiu propylenu
i 1 mola poliaminoamidu o wzorze
CnH2fCONHCH2CHfNHCH1CH2NHCHiCHfNHa
(ciezar czasteczkowy 2600).
Przyklad I.
a) Do 70 czesci 40% wodnego, ogrzanego do
temperatury 70°C preparatu! substancji powierz-
chniiowo-czynnej Ae wprowadza sie 30 czesci
ogrzanego do temperatury 70°C produktu reak¬
cji B5. Nastepnie dodaje sie jeszcze mieszajac,
1 czesc oleju silikonowego i 40 czesci wody o tem¬
peraturze 70°C, po- czym mieszajac pozostawia sie
do ochlodzenia do temperatury pokojowej.
Otrzymuje siebialy, nieprzezroczysty, nie pienia¬
cy sie preparat, który mozna stosowac jako srodek
zwilzajacy i odpowietrzajacy w procesach farbiar-
skich, przy czym równoczesnie osiaga sie dobremm
w vt
dzjuajbanie przeciwjpianowe, jezeli na przyklad sto¬
suje sie, dodatkowe substancje ppwierzchniowo-
czynne.
b) Równie dobre wyniki uzyskuje sie stosujac
preparat z 24 czesci 40% wodnego roztworu sub¬
stancja powierzcnniowo-czynnej Aj, 14 czesci sklad¬
nika Bi, 1 czesci oleju silikonowego i 61 czesci
wody.
Tworzenie piany wzglednie zmniejszenie pienie¬
nia okresla sie zak pomoca testu pienienia, W tym
celu sporzadza sie rozcienczone wodne preparaty
o|>isan^clji srodków, wytrzasa w ciagu 1 minuty.
po czym po uplywie 1 wzglednie 5 minut od za¬
konczenia wytrzajsajnia mierzy sie wysokosc piany
w mm.
. Wynikli, podane sa w tablicy 1.
Tab.lica 1
Stosowana substancja
porównawcza substancja po¬
wierzchniowo-czynna
(1 g/ldifcr)
((Sulfonowany produkt reak¬
cji o-fenylenodwAiaroany,
kwasu, stearynowego,
i chlorku benzylu)
porównawcza substancja
powierzchniowo^czynna,
(1 g/litr) + preparat wedlug
przykladu la) (1 g/litr)
preparat wedlug przykla¬
du la) <1 g/litr)
porównawcza substancja.
powierzchniowo-czynna
(1^/liAr) + parepajrat wedlug
przylklatjbulb) (1( g/litr).
pre^arait wedlug przyklaj-.
du Ifc) (1e/litr):
Wysokosc piany
w mim
po uplywie
1
minuty
205
50
0
.
° i
minut
205
0
0
Preparaty o- równie dobrych wlasciwosciach
otrzymuje sie, jezeli jako skladnik (1) stosuje sie
równiez- substancje* powierzchniowo-czynne Al5 A5,
Ag, Aio lub Au.
Przyklad II.
a) 25- czesci produktu przylaczenia B6 miesza sie,
mieszajac_ z 5 czesciami oleju silikonowego w tem¬
peraturze pokojowej. Nastepnie dodaje sie 70 czesci
40% wodnego preparatu substancji powierzchnio-
woczynnej A2. Otrzymana paste mieszajac rozcien¬
cza sie 300 czesciami wody o temperaturze 80°C
do uzyskania lekko opalizujacego roztworu. Roz¬
twór miesza sie, chlodzi do temperatury pokojo¬
wej i otrzymuje trwaly preparat nadajacy sie
do stosowania jako srodek przeciwpianowy.
b) Równie dobre wyniki uzyskuje sie stosujac
.
,
.
45
50
55
preparat z 21 czesci 40% wjodnego c^eparatu sub^
stancji pcHwierzchniw^o-czynin^ A^ U czesci, sklad¬
nika Bj 7 czesci oleju silikonowego i 61 czesci
wody.
Wyniki pcóby na pienienie sie podano w ta¬
blicy 2.
Tablica 2,
Stosowana, substancja
porównawcza substancja
powierachniowonczymna
(1 g/litr)
(addukt mieszaniny amin
tluszczowych Ci«-^C»
i 70 moli tlenku etylenu)
porównawcza substancja
powierzchniowo-czynna
(1 g/litr) + preparat wedlug
przyikladu Ha) (0,2 g/lto)
porównawcza sulbstenaja
powierzchiniowo-czynna,
(l.g/liitr) + preparat, wedlug
przykladu Ilb) (0,2: g/litr).
Wysokosc piany-
a mm
po uplywie
1
minuty
80
4p
0
i minut
65
-
0
65
Przyklad III. W mieszalniku, miesza sie in¬
tensywnie 10 czesci produktu reakcji A z 0,1 czes¬
ciami oleju silikonowego w temperaturze 30°C, po
czym dodaje sie 10 czesci substancja powierzchnio-
wo^czymnej A16, miesza jeszcze przez 2/1. minut,
a nastepnie w dalszym ciagu mieszajac rozciencza
sie 79,9 czesciami wody. Uzyskuje sie trwaly pre¬
parat o silnych wlasciwosciach zwilzajacych, który
nie piemi sie i moze byc stosowany na przyklad
w kapielach uszlachetniajacych do materialów
wlókienniczych.
Pr z y k lad IV. Do rrneszalnilka stale mieszajac
wprowadza sie 30 czescisubstancji^ powierzchnior
wo-czynnej Au, 30 czesci produktu reakcji Bu
i 1 czesc oleju silikonowego, przy czym w. czasie
mieszania stosuje sie ogrzewanie do temperatury
60°C. Po osiagnieciu tej temperatury mieszanine
rozciencza sie, intensywnie mieszajac, 39 czesciami
wody o temperaturze 60° w ciagu, okolo 3.O.. minuit.
Nastepnie wodny preparaty miesza sje do; osiagnie¬
cia temperatury pokojowej. Uzyskuje sie trwaly
preparat, który koizy|stnie mozna stosowac. jaJjjo
niepieniacy srodek zwilzajacy, zwlaszcza w kajp/ie-
lach do napawania.
Przyklad V, 40^ czesci produktu, reakcji B7
wprowadza sie do mieszalnika, i. ogrzewa do temr
peratury 60°C. Nastepniedojcjaje. sfc 5 czesci oleju.
silikonowego w ciagu^ 15 mjniujt state i^ieszaja^.
Nastepnie dodaje sie 50„ czesci sujhs£ancjit ppwierz,-
chiniowo-czynnej A14, po czym mieszajac rozcieA7.
cza sie 5 czesciamj wodjr. ^ie^zanie kontynuuje
sie az do mjpmeintu, gdy tem^rajjpra, wftdnege.^7
paraitu osiaganie, temperature jj^ojowa, Uzyskuje,tt
rasas
14f
sAc t^aly niejóeiwacy preparat, który oprócz do¬
brego dnialainria zwilzajacego wykazuje równiez
yZe&^o&i przwkwpim&we w stosunku do innych
sufcstaincjg^ takich jak srodki powierzcliniowo-ezyn-
nss, Ayewswtey, e*Hu3gaitorxv
|V*Bykl?a*4 VI, Fwteuuje sie w sposób, opisa¬
na.: W/ przykladzie V, -Basujac-¦¦nastepujace sklad¬
niki:; 30- czesci sjufostancji powierzchniowo-czyn-
n#4 &»*; 15 czesci produktu reakcji B^, a czysci ole-
jj*. silikonowego, i 52 czesci wody. Uzyskuje sie
równiez trwaly, niepienaacy preparat o dobrym
cfegiajtaftgu zwilzajacym i przeciwpianowyim.
Pir.-zyMad VLfc Postepuje sie w-"sposób opisa¬
na w,j*rzyktedfcie V, stosujac nastepujace skilad-
ititeii; %2 csficm pjDodulktu reakcji B^ 2 czesci oleju
sj&fcmmjmGA 01. czesci wody. Uzyskuje sie trwaly
pjeGP&roit
ni«iepjacyi który mozna stosowac na przyklad
w kapielach uszlachetniajacych cUa materialów
wl^iermiczjcli.
Przyklad yi*L
a)^w ixdes«^]J|HU miesza sie energicznie 40 czejsci
skladnika Bi i 28 czesci oleju silikonowego, przy
czym olej silikonowy w wiekszosci ulega rozpusz-
cpenku Nastepnie powola mieszajac, wprowadza
s|e 3Qf£Z^^: substancjip^ A16
i'nas£$QjnAe jeszcze 2 czesci wody. Mieszanine mie-
szat sie; w, ciagu 2 godzin w temper«atoze pokojo¬
wi Oteymnje sie trwaly srodek przeciwpiano-
wy Q t wlasciwosciach zwilzajacych, nadajacy sie
specjalnie.
obróbki, malteriaiow tekstylnych albo. w urzadze¬
niach do oczyszczania scieków.
b) trwaly srodek przeciwpiainowy do stosowaniia
w tych saimych dziedzinach otrzymuje sie tez z. na¬
stepujacych skladników/.. 21 czesci substancji po-
wierczih^iowo-czyninej Ai (wodny 40%), 11 czesci
zwiadu Bi, 10 czesci oleju silikonowego i 58 czesci
wody.
Przyklad I?. W mieszalniku w tempera/tuzze
40°C miesza sie 18 czesci produktu reakcji B12
z 2 czesciami oleju silikonowego, po czym miesza¬
jac dodaje substancje powierzchniowoH^ynna A8
i naatejpiuei substancje powiierzchniowo-czyninaj AiT.
Po u/plywie 30 rnanui stalego mieszania skladniki
sa. ró^nojniannie rozdzielone. Nastepnie powoli
dodaje sie 61 czesci, wody o, temperaturze 50°C.
Mieszanine miesza sie dalej, az. do ochlodzenia do
temperatury* pokojowej. Uzyskuje sie trwaly, nis-
koRiealiacy. suodek,: zwilzajacy o dodaitkowym dzia¬
laniu przeciwpianuwyim
Pr-zyklad X. W; mieszalniku miesza sie 10
ojesca produktut reakcji Bu i 1 czesc oleju siliko-
nowiego, p temperaturze eOf°C; po czym dodaje sie
Gzespi produktu reakcji Bu i 25 czesci substam-
c& pow^rzoimiowo-czyminej Alf przy czym obydwa
te skladniki; wstepnie ogrzewa sie. do temperatury
60°C; a< nastepnie* dodaje sie 40 czesci wody o tej
samejr temperaturze* stale- mieszajac. Mieszanine ¦
miesaa: sie> 4aft*j< a£* do ochlodzenia, do- tempera¬
tury pokojowej Ufeyskufe> sie trwala mskopiesia*
cy srodek zwilzajacy*
Plrzy^lad Xlv W mieszalniku miesza^ sie rów*
nomiemie aa- pomoca mieszadla w temperaturze
po4cojeiwj:lfrcze^eipredukttlt reakcji B„ i 1: ozesc
•lejm; silikonowego po czym stale mieszaja* dodaje
sie. M czescts substancji powieractmiowp^ezyniic}
A.lT a nastepnie T6*4 czesci we^ ogrzanej do tew»
peratury 7tt°C. Pa sbimonsmnssm wyzateszanto
miesza sie jeszcze dziej az da ochlodzsaia msceza-
nwy do< temperatury pokojowej Otiuyiroje aie
nie pieniacy, trwaly srodek zwttzajacy. Zamiast
^produktu reakcji Bu moftia ttez stasowac pnrjdafcty
reakcji B14 i B«, przy czyn* otrzymuje sie równie*
l0 nie pieniace i trwate srodki zwilzajace^
P»rzyklaid XI& Postepuje sie w^ sposób opi¬
sany w przykladzie XI stsewJBje- nsstepudace
skladniki: 2k czesci sobataftcfi pc^feiz^inioyru-
-czynnej Aj (40^^ prepSfrirt wodhyt, 13* czesci
u estru Bwj 2^ czesci ofoju silikonowega i fnt czesci
wody. Otrzymuje sie nie pieniacy, trwaly stadek
zwilzajacy. Zaimiast estru B* mozna stosowac
równiez ester Bjg crraz produicty1 przylaczenia Bi7,
Bir lub^ B^.:
a Przyklad M3I. W c^t&uJacy^iTin aipertcie
farbiarskim umiesmcza sie l0O kg nawojów krzy*
zowych (welna). W dodatfto«wym zbitornifcu CziMF Ml.
trów wody ogrzewa sie do teropeWettiry W°C
i rozpuszcza w niej 120CT g pi-eparatu rvM«Rug pttj*
& kladu la). Nastepnie tfc&cel; ze* zbaornifca prijeputn-
powujev sie poprzez; material de* apar*tuv ftr^
biarskiego i nastejpnie wprowatba w obieg* o kie*.
runku przemiiennym. Wskutek •dodirftoi preparatu
nastepuje samorzutne- od^wiettzeiiie uklfedu «tór-
biarskiego i dzieki temu dbbre^ pJDeuiimnAe w tte^-
wiony material. Mozna to stwierdzic miedzy in¬
nymi przez to, ze przy stosowaniu ^wymdwifonegtr
preiparatu aparat mozr» napelhicv woda' w iiosci^
okolo 5% wiieksziej: Nastepnie- mazn* -prowadzic
33 barwienie na przyklad za pomoca barwnife reafc-
tywneigo o wzorze 11 o zabarwieniu czerwonym
w ciagu^ V godziny w tempe^aitorze' wrzenia ka¬
pieli (96—100PC). Jako dalszy pomoeniezy srodek
farbiarski kapiel zawóera t kg mieazanihy l^r
4^ czwartorzedowego produktu' przylaczenia^ T moi!1
tlenku etyienai do 1 mola ihieszaBto «mdn tluati.
czowych Cib—Gir
roaoetamid) oraz soli amoaowej kwateego^ esttou^
kwasu, siairkowego produktu przylaczem^ 7 naold
^ tlenku etyOeaiu- do^ 1: mol* mieszaniny aroki thtffc-
czowych Ci«—C» (59% .wodny prepawrt^, >Podteas>
barwienia) praktycznie nie wystepowala foroezanie
sie pianyi Wskutek wspomnianego wy^j dobrego
odpowietrzania zapewiiiatóa jes* podiwylszonar pred5^
^ kosc przeplywu. W ten sposób unika* sie szkodli¬
wych wtretów powóetriza i twofzenia pton- z piany
na barwionym ma*er*alet Uzyskuje sie dobre row-
nontieme w^bssnwtoiiLe^ nawojów, tezytowy^h,
Przyklad XIV, W? kadzi a koiowiotemiaM«
fó zaisie iao ^dziantnir b^welni«iej.Ww3«00 litrach^
wody z doda4kfenx 3 kg preparata^ wesfihigrpny-
kiadu la). W cujgu 30; sekund twnilni zoalaje'
calkowicie zwilzona 1' odpawietrzoH^. w/ zwiazku
z czym. poslczast farbowania nie^ wykaaaje JfciOiff
oq nosci1 do unoszenia sie na powiexzchxsL\ Dzianine"
bawefamanai barwi, sie/ nastepnie: w t^t suriej 1bb>
pieM; da której dgdajr me; 2rkg? bapvvnikav w wao*
rzei 12& okokc zwytóen stosowanycb. chctnnksaloa^
takich jak elektrolity/ i zwiaztat aJtediezne^ p«y
6i. czyrot proces? prawadzi. sie? m dagu. 2' joslziir w103 895
temperaturze wrzenia 'kapieli (96^100°C). Pomimo
zastosowania pieniacego srodka wyrównujacego,
piana zostaje tak zbita, ze dzianina w czasie far¬
bowania pozostaje pod powierzchnia kapieli z wy¬
jatkiem drogi poprzez kolowrót. Dzianina bawel¬
niana wybarwiona jest w kodorze czerwonym rów-
nottiserniie i bez plam.
Przyklad XV. Do 70 czesci 40% preparatu
substancji .powierzcahniowo-czynnej AA wprawaidza
sie, mieszajac 50 czesci skladnika Bi. Otrzymuje
sie przezroczysty, bezbarwny preparat latwo da¬
jacy sie przelewac, który mozna stosowac jako
niskopiendacy srodek zwilzajacy i odpowietrzajacy
oraz jako srodek ulatwiajacy rozpuszczanie dla
barwników w róznych procesach barwienia, takich
jak metoda wyczerpywania kapieli, nasycania lub
napawania.
Do farbiarskiego aparatu wsadowego wprowa¬
dza sie 100 kg bawelny w postaci klaczków. Do
kapieli o temperaturze 60°C (2000 litrów wody)
dodiaje sie 2 kg preparatu otrzymanego wyzej.
Wskutek silnego dzialania zwilzajacego i odpowie¬
trzajacego bawelna w krótkim czasie zostaje zwil¬
zona i odpowietrzona d moze byc na przyklad
poddana barwieniu w sposób opisany w przykla¬
dzie XVL Tworzenie sie piany jest wyraznie
zmniejszone. Otrzymuje sie równomiernie prze-
barwione klaczki bawelny.
Jezeli jako produkt porównawczy stasuje sie
produkt przylaczenia 8 moli tlenku etylenu
i 1 mola p-III-irzed.-oktylofenolu, to uzyskuje sie
co prawda zadowalajace zwilzenie, lecz odpowie¬
trzenie jest .nie wystarczajace i tworzaca sie pia¬
na przeszkadza w procesie barwienia.
Efekt odpowietrzajacy mozna wykazac w sposób
nastepujacy:
Do jednostronnie otwartych cylindrycznych na¬
czyn szklanych o dlugosci 24 cm i srednicy we¬
wnetrznej 2,8 cm wprowadza sie równomiernie
g welny czesankowej i sciska. Nastepnie do
cylindrów nalewa sie po 80 cm1 wody zawieraja¬
cej 0,08 g rozpuszczonego porównawczego srodka
powierzchniowo^czyninego wzglednie preparatu
wedlug przykladal XV. W cylindrze o nizszym po¬
ziomie kapieli odpowietrzenie jest silniejsze. Wy¬
sokosc kapieli wynosi 14 cm w przypadku zasto¬
sowania porównawczego srodka powierzchniiowo-
-czynnego, natomiast tylko 12 cm, gdy zastoso¬
wano preparat srodka wedlug wynalazku.
Przyklad XVI. 'Tkanine z syntetycznego po¬
liamidu (nylon 6,6) napawa sie nastepujacym pre¬
paratem: 20 g/litr barwnika o wzorze 13,2 g/litr
80% kwasu octowego, 20 g/litr prepapratu wedlug
przykladu X i 958 g/litr wody, razem 1000 g ka¬
pieli do napawania. Pobór kapieli wynosi 70%,
a temperatura procesu napawania 25°C. Po zakon¬
czeniu napawania tkanine paruje sie w ciagu
minut w parze nasyconej o temperaturze 102°C.
Nastepnie plucze sie i suszy, otrzymujac równo¬
miernie wyibarwiony w kolorze pomaranczowym
material bardzo dokladnie przebarwiony. Kapiel
do napawania nawet przy dluzszym okresie uzyt¬
kowania nie wykazuje sklonnosci do pienienia
Jezeli proces prowadzi sie bez zastosowania pre¬
paratu wedlug przykladu X, to farbowanie prze-
16
biega niespokojnie, a wybarwienrie jest niedo¬
kladne.
Przyklad XVII. Tkanine welniana napawa
sie w temperaturze pokojowej nastepujaca kom-
pozycja: 30 g/litr srodka przeciw filcowanliu (pro¬
dukt kondensacji kwasu tiobursztynowego i tlenku
butylenu, na przyklad wedlug opisu patentowego
St. Zjedn. Am. nr 3 706 528), 5 g/litr preparatu
wedlug przykladu Ib), 20 g/litr weglanu sodowego,
10 g/litr oleju silikonowego (40%) i 935 g/litr wo¬
dy, razem 1000 g kapieli do napawania. Pobór
kapieli wynosi 90%. Nastepnie suszy sie tkanine
na ramie napinajacej o 5 polach w temperaturze
120°C w aiagu 4 minut, po czym tkanine przetrzy-
muje sie w ciagu 24 godzin i nastepnie plucze
w celu usuniecia weglanu sodowego. Na podstawie
próby wedlug IW.S Specifikation 72 (Cubex) mie¬
rzono skurcz, powodowany filcowaniem, a uzy¬
skane wartosci zebrano w tablicy 3.
Welna traktowana w obecnosci srodka wedlug
wynalazku wykazuje nieznaczny skurcz, czyli na¬
dano jej najlepsze wykonczenie przeciw filcowa¬
niu.
Material
Tkanina welniana traktowana
Tkanina welniana traktowana
wymieniona kompozycja nie
zawierajaca preparatu wedlug
przykladu Ib)
Tkanina welniana nietraikto-
wana
Calkowity
ajkurcz po- i
wierachniowy
IWS specyfi¬
kacja 12
'8%
1»%
62%
Przyklad XVIII. W aparacie farbiarskim JET
traktuje sie 100 kg trykotu bawelnianego srod¬
kiem rozjasniajacym w nastepujacy sposób. Do
wodnej kapieli o temperaturze 40° zawierajacej
2 g/litr preparatu wedlug przykladu Ib) i 0,5
g/litr preparatu wedlug przykladu Ilb) wpro¬
wadza sie suchy material wlóknisty (trykot ba¬
welniany). Wskutek silnego dzialania zwilzajacego
i odpowietrzajacego srodków pomocniczych ma¬
terial zostaje równomiernie zwilzony (brak peche¬
rzyków lub piany). Po uplywie okolo 10 minut
do kapieli dodaje sie 500 g 40% wodnego pre¬
paratu rozjasniacza o wzorze 14 oraz 2000 g kry¬
stalicznego siarczanu sodowego. Wartosc pH ka¬
pieli nastawia sde na 8 za pomoca weglanu sodo¬
wego. Krotnosc kapieli wynosi 1:8. Nastepnie
miesizanine ogrzewa siewciagui30miiniutdo tempe¬
ratury 80°C i wtej temperaituirzepoddaje obróbcew
ciagu 30 minut Nastepnie plucze sie i suszy.
Uzyskuje sde material równomiernie rozjas¬
niony. Jezeli obróbke prowadzi sie bez do¬
datku podanych preparatów, to uzyskuje sie nie
wystarczajace zwilzenie i zle wlasciwosci eksplo-103
17
atacyjne materialu w JET. Jezeli zamiast wymie¬
nionych preparatów stosuje sie zwykly srodek
zwilzajacy, to wlasciwosci eksploatacyjne równiez
ulegaja pogorszeniu wskutek tworzenia sie piany.
W obydwu przypadkach uzyskuje sie rozjasnienia
o niewystarczajacej równomiernosci.
Przyklad XIX. Tkanine z surowej bawelny
nasyca sie kapiela wodna zawierajaca w 1 litrze
7 ml czteroikrzemaanu sodowego (szklo wodne,
80%), 22 ml nadtlenku wodoru (35%), 20 g wodo¬
rotlenku sodowego, 2 g kwasu etylenodwuamdno-
czterooctowego w postaci dwusodzianu soli sodo¬
wej, 1 g (preparatu wedlug przykladu IV, po czym
odciska sie do uzyskania podwyzszenia ciezaru
o 80% i nastepnie utrzymuje w ciagu 15 godzin
w temperaturze 25°C. Nastepnie tkanine bez po¬
sredniego suszenia ponownie nasyca sie wodna
kapiela zawierajaca w 1 litrze 12 ml 35% nadtlen¬
ku wodoru i odciska do uzyskania podwyzszenia
ciezaru o 38%. Nastepnie tkanine paruje sie w
ciagu 60 sekund w parowniku wysokotemperatu¬
rowym w temperaturze 130°C, po czym plucze
w temperaturze 130°C w maszynie 100-Hus-Unat.
Uzyskuje sie tkanine o bardzo wysokim stopniu
bialosci. Przez dodatek preparatu wedlug przy¬
kladu IV material zwilza sie dobrze w kapieli,
natomiast kapiel nie pieni sie.
Przyklad XX. Dzianine z syntetycznego po¬
liamidu napawa sie nastepujaca kompozycja:
g/litr zemufligowanego polimeru z monomeru
o wzorze 15, w którym R oznacza rodnik alkilowy
o 1—4 atomach wegla, 5 g preparatu wedlug przy¬
kladu Ilb) i 969,5 g/litr wody, razem 1000 g kapie¬
li do napawania. Pobór kapieli wynosi 60%. Po
zakonczeniu napawania suszy sie w temperatu¬
rze 80°C, po czym utrwala w ciagu 5 minut w
temperaturze 150°C. Impregnacje olejoodporna ba¬
da sie wedlug testu AATCC metoda 118^1966,
a impregnacje wodoodjporna wedlug DIN 53 888
(test Bundesmanna). Przez dodatek preparatu
wedlug przykladu Ilb) uzyskuje sie lepsze zwilze¬
nie dzianiny, przy czym równoczesnie kapiel nie
pieni sie. W tablicy 4 zestawiono uzyskane efekty.
Tablica 4
'Dzianina
nietrabtowana
tralktalwana
Test olejowy
AA.TCC
0
/Test |
Bundesmanna 1 w % poboru
wody
95
31
Przyklad XXI. Bawelniane plótno napawa
sde nastepujaca kompozycja: 30 g/lita: produktu*
reakcji kwasu stearynowego, eteru szesciometylo-
wego szesdometylolomeiaminy i trójetanoloaminy,
1,8 g/litr trójglikolanu glinu, 2 g/litr preparatu
wedlug przykladu Ib) 960,5 g/litr wody, razem
1000 g kapieli do napawania. Pobór kapieli wy¬
nosi 75%. Po zakonczeniu napawania suszy sde
w temperaturze 80°C, po czym hartuje w ciagu
895
18
minut w temperaturze 150°C. Dodatek prepara¬
tu wedlug przykladu Ib) powoduje lepsze przeni¬
kanie kapieli w glaib wlókna bawelny, a równo¬
czesnie kapiel nie pieni sie. Badanie wodoodpor-
nosci prowadzi sie wedlug DIN 53 888. Wyniki
podane sa w tablicy 5.
Tablica 5
Material
celulozowe plótno
ndeatraktowane
celulozowe plótno
traktowane
Test Bundesmanna
DEN 53 888 |
% poboru
wody
£8
18
efekt j
odparlenia
l/U
/4
Przyklad XXII. Dywan z wlókden przeszy¬
wanych przedza z syntetycznych wlókien polia¬
midowych (nylon 6,6) zrasza sie nastepujaca kom¬
pozycja: 50 g/litr 15% wodnego roztworu kopoli-
meru styrenu i bezwodnika kwasu malednoweigo
w postaci soli sodowej, 3 g/litr preparatu wedlug
przykladu Ib), 947 g/litr wody, razem 1000 g cie¬
czy do opryskiwania. Przybór ciezaru w przeli¬
czeniu na ciezar runa dywanu wynosi okolo 60%.
Po zakonczeniu zraszania dywan suszy sde, kondiy-
cjonuje i mierzy opór powierzchniowy oraz ma¬
ksymalny ladunek. Wyniki podane sa w tablicy 6.
Dywan traktowany w obecnosci srodka wedlug
wynalazku uzyskuje wyrazne wykonczenie anty-
elektrostatyczne.
Tablaca 6
Material
poliamidowy dywan
nietraktowany
poliamidowy dywan
traktowany
Opór
dywanu
(om)
10M
6,2.10*
Maksy¬
malny
ladunek
(wolt)
13000
130
Przyklad XXIII. Do silnie pieniacej miesza¬
niny scieków komunalnych i przemyslowych
wprowadza sie z dodatkowego zbiornika zawiera¬
jacego 1% roztwór preparatu wedlug przykladu
K VIIIb) 1 ml tego roztworu na litr scieków. Wsku¬
tek tego zabiegu zbija sie obecna w sciekach pia¬
ne, a nowe pienienie nie nastepuje. Temperatura
oraz wartosc pH scieków sa bez znaczenia dla
dzialania wprowadzonego roztworu.
Claims (20)
1. Srodek zwilzajacy i prretiwpdanowy, na osno¬ wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- gg nych, do odptieniania ukladów wodnych, zwlasz-19 cza da odpieniania wodnych kapieli farbiarskich i wykanczalniczych w obróbce wlókienniczej, za¬ wiesin wlókna papierowego przy wytwarzaniu papieru, papierowych mas powlekajacych przy wyposazeniu papieru, do odmieniania farb powlo¬ kowych lub scieków, znamienny tym, ze zawiera w przeliczeniu na srodek jako skladnik (1) 2— 50% wagowych anionowej substancji powaerz- chndowo-czynnej o wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, R oznacza alifatyczny rodnik weglowodorowy o 8—22 ato¬ mach wegfla albo cykloalifatyczny lub aliiatyczno- -aromatyczny rodnik weglowodorowy o 10—22 atomach wegla, A oznacza —0— lub —C/=0/—0—, X oznacza grupe kwasowa nieorganicznego kwa¬ su zawierajacego tlen lub grupe kwasu karboksy¬ lowego- przy czym te grupy kwasowe moga rów¬ niez wystepowac w postaci soli, a m oznacza liczbe 1—20, jako skladnik (2) 6—50% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie alifatycznego alkoho¬ lu jednowodorotlenowego o co najmniej 8 ato¬ mach wegla, produktu reakcji tlenków alkiilenu z nierozpuszczalnym w wodzie alifatycznym alko¬ holem jednowodorotlenowym o co najmniej 8 ato¬ mach wegla albo produktu reakcji tlenków alkile- nu z alkilofenoletm, jako skladnik (3) co najwyzej 30% wagowych oleju silikonowego a jako sklad¬ nik (4) od 20 do mniej niz 92% wagowych wody.
2. * Srodek wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 3, w którym R, A i X maja znaczenie podane w zastrz. 1 a n oznacza liczbe 1—9, korzystnie 1—4.
3. > Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 4, w którym Ra oznacza nasycony lub nienasycony rodnik weglowodorowy lub grupe alkilofenolu o 10—18 atomach wegla a n i x maja znaczenie podane w zastrz. 2.
4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 5, w którym p oznacza liczbe 4—12 a n i X maja znaczenie podlane w zastrz. 3.
5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 6, w którym q oznacza liczbe 1—3 a Xt oznacza atom wodoru, grupe NH4, lub kation metalu al¬ kalicznego.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek skladnika (1) wystepujacy w po¬ staci soli metalu alkalicznego; soli amoniowej lub soli amdny.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera alifatyczny, nasycony lub nienasycony, rozgaleziony lub prostolancu- chowy alkohol jednowodorotlenowe o 8—18 ato¬ mach wegla lub mieszanine takich alkoholi.
8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera produkt reakcji tlenku etylenu i/lub 1,2-tlenku propylenu z alifatycznym, nasyconym lub nienasyconym, rozgalezionym lub prostolancuchowym alkoholem jednowodorotleno¬ wym o &—18 atomach wegla.
9. Srodek wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera zwiazek o wzorze 7, 895 28 w którym R3 oznacza nasycony lub nienasycony rodnik weglowodorowy o 8—18 atomach wegla a s oznacza liczbe 1—3.
10. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 jako skladnik (2) zawiera produkt reakcji tlenku etylenu i/lub 1,2 tlenku propylenu z alkilofenolem o 4—12 atomach wegla w lancuchu alkilowym.
11. Srodek wedlug zastrz. 10, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera zwiazek o wzorze 8, w 10 którym Rt oznacza atom wodoru lub rodnik mety¬ lowy, p oznacza liczbe 4—12 a t oznacza liczbe 1—30.
12. Srodek zwilzajacy i przeaiwpianowy na osnowie anionowych substancji powierzchniowo- 5 -czynnych, do odpieniania ukladów wodnych, zwlaszcza do odpieniania wodnych kapieli farbiar- skich i wykonczalniczych w obróbce wlókienni¬ czej, zawiesin wlókna papierowego przy wytwa¬ rzaniu papieru, papierowych mas powlekajacych, 20 wyposazaniu papieru, do odpieniania farb powlo¬ kowych lub scieków, znamienny tym, ze zawiera w przeliczeniu na srodek jako skladnik (1) 2—50% wagowych anionowej substancji powierzchniowo- -czynnej o wzorze 1, w którym Ri oznacza aitoim 5 wodoru lub rodnik metylowy, R oznacza alifatycz¬ ny rodnik weglowodorowy o 8—22 atomach wegla albo cykloalifatyczny lub alifatyozno-aromatyczny rodnik weglowodorowy o 10—22 atomach wegla A oznacza —0— lub—C/=0/—0—, X oznacza gru- 0 pe kwasowa nieorganicznego kwasu zawieraja¬ cego tlen lub grupe kwasu karbóksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepo¬ wac w postaci soli, a m oznacza liczbe 1—20, jako skladnik (2) 6—50% wagowych produktu re- 5 akcji nasyconego kwasu dwukarboksylowego o 3— 10 atomach wegla z 1,2-tlenkiem propylenu lub z glikolami poUpropylenowymi, produktu reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla z 1,2-tlenkiem propylenu lub z glikolami polipro¬ pylenowymi, produktu reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla i alkoholu 3—6-wodoroitle- nowego o 3—6 atomach wegla z 1,2-tlenkiem pro¬ pylenu albo produktu reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla i poMalkilenopoliaminy z 1,2-tlenkiem propylenu, jako skladnik (3) co najwyzej 30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (4) od 2 do mniej niz 92% wagowych wody.
13. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, j ze w przeliczeniu na srodek zawiera 10—50% wa¬ gowych skladnika (1), 10—50% wagowych skladni¬ ka (2), co najwyzej 30% wagowych skladnika (3) i od 20 do mniej niz 80% wagowych wody.
14. Srodek wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze . w przeliczeniu na srodek zawiera 10—20% wago¬ wych skladnika (1), 15—30% wagowych skladni¬ ka <2), 1—10% wagowych skladnika (3) d 40—74% wagowych wody.
15. Srodek wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze jako skladnik <1) zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym R, A i X maja znaczenie podane w zastrz. 12, suma symboli mi, m9 i ms jest równa 2—20, a stosunek jednostek tlenku etylenu do tlenku propylenu Jest równy 1: (1—2).
16. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym,103 895 21 ze jako skladnik (2) zawiera zwiazek o wzorze 7, w którym R3 oznacza nasycony lub nienasycony rodnik weglowodorowy o 8—18 atomach wegla a s oznacza liczbe 1—10.
17. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera produkt reakcji kwa¬ su adypiinowego hub sebacyauoiwego z 1,2-itienkiem propylenu lub z glikolami polipropylenowymi.
18.. Srodek wedlug zastarz. 12, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera produkt reakcji kwa- sai tluszczowego o 10—18 atomach wegla i polial- 10 22 kilenopoliaiminy o wzorze 9, w którym n oznacza liczbe zero, liczbe 1, 2 lub 3, z 1,2-tlenkiem pro¬ pylenu.
19. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze jako skladnik (3) zawiera organtipoLisiloksan, ewentualnie zablokowany grupami hydroksylowy¬ mi na koncach czasteczki.
20. Srodek wedlug zastrz. 19, znamienny tym, ze jako skladnik (3) zawiera alikilopofeiloksan, wykazujacy w temperaturze 25°C lepkosc co naj¬ mniej 0,7 centypuaza. R-A-(CH2CH0)m— X Wzórl C9H19 —Q—"0(CH2CH20|l|S03X| Wzór 6 R-A-ICH2CH20\^(CHjCHO^iCHjCHjO^Jf CHj Wzór 2 R—A —|CH2CH20)n—X Wzór 3 R20(CH2CH20}?1—> Wzór U Wzór5 R30{CH2CH20)s H Wzór 7 CPV1 —Q- OBH2CH0ltH R, Wzór 8 M H2N(CH2CH2NH)nCH2CH2NH2 Wzór 9 R — Si —0 I. R Wzór 10 CH3 Si—0 CH, R Si —R103 895 S03H NHCH3 CH2= CCONH -^3~ N = N~\3 Br HO-O Hzórll &O3H X%- Cl N N 50,H ^-N=M 3H OH NH — CwC-NH2 HOoS SO3H Wzór 12 W "^-NH-^NH-OHW-p^NHj N02 SO3H 0^ Wzór 13 (HOCH2CH2]2Ns C-N X=N SO3H i<5 'Ql-CH- rv NH Wzór U CF3 (CF2)7 S02N- CH2CH20C-CH =CH2 R Wzór 15 Zaklady Poligraficzne w Koszalinie D-712 90 egz. A-4 Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH769575A CH604813A5 (en) | 1975-06-13 | 1975-06-13 | Low foaming wetting agent compsns. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL103895B1 true PL103895B1 (pl) | 1979-07-31 |
Family
ID=4329132
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976190381A PL106822B1 (pl) | 1975-06-13 | 1976-06-12 | Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy |
PL1976190380A PL103895B1 (pl) | 1975-06-13 | 1976-06-12 | Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976190381A PL106822B1 (pl) | 1975-06-13 | 1976-06-12 | Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (2) | BE842868A (pl) |
CH (2) | CH604813A5 (pl) |
CS (2) | CS186244B2 (pl) |
PL (2) | PL106822B1 (pl) |
ZA (2) | ZA763484B (pl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6656977B2 (en) * | 2001-07-20 | 2003-12-02 | Air Products And Chemical, Inc. | Alkyl glycidyl ether-capped polyamine foam control agents |
EP1471984A2 (fr) * | 2002-02-06 | 2004-11-03 | Rhodia Chimie | Utilisation d un melange solvant / substance antimousse dans des formulations aqueuses et formulations |
-
1975
- 1975-06-13 CH CH769575A patent/CH604813A5/de not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-05-25 CS CS7600003490A patent/CS186244B2/cs unknown
- 1976-05-25 CS CS7600003491A patent/CS186245B2/cs unknown
- 1976-06-11 ZA ZA763484A patent/ZA763484B/xx unknown
- 1976-06-11 BE BE167855A patent/BE842868A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 BE BE167856A patent/BE842869A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 ZA ZA763483A patent/ZA763483B/xx unknown
- 1976-06-12 PL PL1976190381A patent/PL106822B1/pl unknown
- 1976-06-12 PL PL1976190380A patent/PL103895B1/pl unknown
-
1977
- 1977-11-10 CH CH1372177A patent/CH624254GA3/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL106822B1 (pl) | 1980-01-31 |
CH624254GA3 (en) | 1981-07-31 |
ZA763483B (en) | 1977-05-25 |
CS186244B2 (en) | 1978-11-30 |
CH624254B (de) | |
ZA763484B (en) | 1977-05-25 |
BE842869A (fr) | 1976-12-13 |
BE842868A (fr) | 1976-12-13 |
CH604813A5 (en) | 1978-09-15 |
CS186245B2 (en) | 1978-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4092266A (en) | Process for removing foam from aqueous systems and composition useful therein | |
CA1124613A (en) | Foam inhibitors and use thereof for defoaming aqueous systems | |
JPS6391106A (ja) | 水性系のための泡止め剤とその使用 | |
EP0436470A1 (de) | Verfahren zum photochemischen Stabilisieren von gefärbten Polyamid-Fasermaterialien | |
US4857212A (en) | Fiber-treating composition comprising microemulsion of carboxy-substituted siloxane polymer and use thereof | |
EP2084321A1 (de) | Verfahren zum behandeln von substraten | |
EP0030919B1 (de) | Verfahren zum Veredeln, insbesondere zum Färben, optisch Aufhellen oder Ausrüsten von textilen Fasermaterialien | |
CN108004696A (zh) | 一种无污水纳米印染的颜料助剂及其制备方法和应用 | |
JP3810819B2 (ja) | 繊維材料の湿潤滑りの改良及びそのための湿潤油剤 | |
PL103895B1 (pl) | Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy | |
DE69938079T2 (de) | Wässrige dispersionen, ihre herstellung und verwendung | |
DE102004058271A1 (de) | Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Textilhilfsmitteln | |
EP1659153B1 (de) | Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Textilhilfsmitteln | |
WO1991001404A1 (en) | Process for printing cellulosic fibers | |
US5451238A (en) | Dye-leveling and cleaning composition containing an aqueous organic sulfonate plus an alcohol alkoxylate diluent | |
DE102004054034A1 (de) | Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Tex-tilhilfsmitteln | |
CN118007447A (zh) | 一种纺织品的绿色非水介质染色抗菌短流程工艺 | |
Barnes et al. | Surface‐active Agents in Textile Processes and their Effect on Effluents | |
AU5644900A (en) | Composition for pretreating fibre materials | |
MXPA00012225A (en) | Aqueous dispersions, their production and use | |
DE9421551U1 (de) | Naßgleitmittel für die Erhöhung der Naßgleitfähigkeit von Textilmaterial |