PL103549B1 - Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych - Google Patents
Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL103549B1 PL103549B1 PL1975186162A PL18616275A PL103549B1 PL 103549 B1 PL103549 B1 PL 103549B1 PL 1975186162 A PL1975186162 A PL 1975186162A PL 18616275 A PL18616275 A PL 18616275A PL 103549 B1 PL103549 B1 PL 103549B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- carbonates
- carbonate
- diphydroxalgline
- extraction
- Prior art date
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alkali metal dihydroxide carbonates Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H dialuminum;tricarbonate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229940118662 aluminum carbonate Drugs 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000872931 Myoporum sandwicense Species 0.000 description 1
- HDVDLQFPDLTOSI-UHFFFAOYSA-L O[AlH]O Chemical compound O[AlH]O HDVDLQFPDLTOSI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M [AlH2]O Chemical compound [AlH2]O RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VZCFVXZALPZXDN-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;dihydrate Chemical class [OH3+].[OH3+].[O-]C([O-])=O VZCFVXZALPZXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
- C01F7/782—Compounds containing aluminium, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements containing carbonate ions, e.g. dawsonite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
- C01F7/784—Layered double hydroxide, e.g. comprising nitrate, sulfate or carbonate ions as intercalating anions
- C01F7/785—Hydrotalcite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela^
nia weglanów dwuhydiroksoglinowyich metali al¬
kalicznych z roztworów wodnych. Weglany dwu-
hydroksogliinowe metali alkalicznych, a w szcze¬
gólnosci dwuhydroksoglinowegllanj sodowy majdu-
ja zastosowanie jako preparaty farmaceutyczne
przy zaburzeniach prawidlowego dzialania prze¬
wodu pokarmowego do neutralizacji nadmiaru
kwasów w sokach zoladkowych. Ponadto stosuje
sie je równiez do wytwarzania laków w proce¬
sach farbiairskich.
Weglany dwuhydroksoglinowe o ogólnym wzo¬
rze MefcO.Al2O32CO2.nH2O, w którym Me jesit
jonem metalu alkalicznego, a n oznacza co naj¬
mniej 2 otrzymuje sie na przyklad w reakcji
kationowego zwiazku glinu w srodowisku wod¬
nym z wodoroweglanem odpowiedniego metalu
alkalicznego lub amonu. Jako kationowe zwiazki
glinu stosuje sie sole glinowe kwasów nieorga¬
nicznych i organicznych^ alkoholany glinowe wy¬
wodzace sie z alkoholi o 2—4 atomach weigLa lulb
wodorotlenek glinowy w postaci zelu.
W tym procesie otrzymywania weglanów dwu¬
hydroksoglinowych najwolniejszym i najtrud¬
niejszym etapem jest wydzielenie ich z roztworu
wodnego. Najczesciej otrzymuje sie osady trudno
saczace, a w przypadku stosowania wodorotlenku
glinowego, jako substratu, maja -strukture zelo-
wata i sa z reguly zanieczyszczone wodorotlen¬
kiem glinowym.
Znanym z opisu patentowego ZSRR nr 210116
sposobem otrzymania weglanów dwaiihydiroksogli-
nowych jesit sposób polegajacy na rozpuszczania*
metalicznego glinu w roztworze weglanu metalu
alkalicznego w temperaturze do 70°C, odsaczeniu
otrzymanego roztworu ii wydzieleniu' weglanu
dwuhydroksoglinowego przez odparowanie roz¬
tworu w temperaturze 80—90°C i nastepnym
suszeniu.
Sposób ten umozUirwia wydzielenie z roztworu
bardzo niewielkiej ilosci czystego weglanu dwu^
hydroksoglinoiwego, rzedu 15—20%. Poza tym
istnieja trudnosci w ustaleniu warainków odpa¬
rowywania roztworu tak, aby krystalizowal je¬
dynie czysty produkt. Jest on zawsze zanieczysz¬
czony weglanem zastosowanego metalu, który
przy odparowywaniu krystalizuje razem z pro¬
duktem reakcji. Wymaga to bardzo dlugiego
czasu przemywania osadu. Ponadto uzyskany tym
sposobem weglan dwuhydroksoglinowy jest trud¬
no saczacy sie oraz spieka sie przy koncowym
suszeniu.
Z powyzszego wynika jak bardzo trudnym pro¬
blemem jest wydzielanie weglanów dwuhydrokso¬
glinowych z ich roztworów wodnych. Wymaga
to ustalenia takich warunków, aby z jedneji stro¬
ny uzyskac produkt dobrze saczacy sie i z wy¬
soka wydajnoscia, zas z drugiej, aby produkt
odznaczal sie wysoka czystoscia, co jest niezmier-
103 5493
103 549
4
ruie wazne ze wzgledu na stasowanie go do oelów
farmaceutycznych.
Nieoczekiwanie okazalo sie, ze sposobem we¬
dlug wynalazku mozna wydzielic weglany dwu-
hydrpksoglinowe z roztworów wodnych z wysoka
wydajnoscia rzedu 80—90% pozbawione zanie¬
czyszczen i w postaci, umozliwiajacej ich szybkie
odsaczanie, bezposrednio po zakonczeniu reakcji.
Sposób wydzielania weglanów dwuhydroksogli-
nowych metali alkalicznych z roztworów wod¬
nych wedlug wynalazku polega na wytraceniu
weglanu dwuhydroksoglinowego, powstalego w
wyniku reakcji metalicznego glinu z weglanem
metalu alkalicznego, za. pomoca wodoroweglanu
metalu alkalicznego. Jako wodoroweglan metalu
alkalicznego wedlug wynalazku stosuje sie ko¬
rzystnie wodoroweglan sodowy lub potasowy
i uzywa, sie go odpowiednio w zaleznosci od wy¬
tracanego weglanu dwuhydroksoglinowego, i tak,
w przypadku gdy wytraceniu podlega weglan
dwuhydroksoglinowy sodu stosuje sie wedlug wy¬
nalazku wodoroweglan sodowy.
Wydzielony sposobem wedlug wynalazku pro¬
dukt reakcji odznacza sie wysoka czystoscia, bar¬
dzo dobrze saczy sie i nie spieka przy soiszeniu.
Ponadto sposobem wedlug wynalazku unika sie
dlugotrwalego odparowywania, roztworu.
2$
Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w
przykladzie wykonania.
Pry klad. Do 1 1 3 m roztworui weglanu so¬
dowego ogrzanego do temperatury 90°C dodaje
sie ciagle mieszajac 3g folii glinowej. Po roz¬
puszczeniu glinu roztwór przesacza sie na- leijku
Sohotita. Do 1 1 klarownego przesaczu ogrzanego
do temperatury 80—90°C dodaje sie, stale mie¬
szajac 20 g wodoroweglanu sodowego i calosc
pozostawia do krystalizacji. Osad odsacza sie na
lejku Schotta i przemywa woda do pH przesaczu
równego 7 i suszy w suszarce w temperaturze
100°C. Otrzymuje sie 13 g produktu, co stanowi
81% wydajnosci teoretycznej w przeliczeniu na
glin. Stosunek tlenków w otrzymanym produkcie:
NaiO:Aa^03:002:H^O wynosi jak 1:2:2, 0*2:2,7.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania weglanów dwuhydrokso- glinowych metali alkalicznych z roztworów wod¬ nych, powstalych na drodze reakcji metalicznego glinu z weglanem metalu alkalicznego, znamien¬ ny tym, ze utworzony weglan dwuihydroksoglino- wy wytraca sie za pomoca wodorotlenku metalu alkalicznego. PZG-raf. Koszalin D-418 95 egz. A-4 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975186162A PL103549B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975186162A PL103549B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103549B1 true PL103549B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=19975072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975186162A PL103549B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103549B1 (pl) |
-
1975
- 1975-12-30 PL PL1975186162A patent/PL103549B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS55120770A (en) | Purification of stevioside solution | |
| DK1113990T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af miljøvenlige krystaller af natriumchlorid | |
| PL103549B1 (pl) | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych | |
| JPS5684428A (en) | Method of recovering tellurium and copper from tellurium-containing copper slime | |
| SU797572A3 (ru) | Способ выделени солей аспарагиновойКиСлОТы | |
| JPS639507B2 (pl) | ||
| JPH03135968A (ja) | トリメルカプト―ｓ―トリアジン六水和物のジナトリウム塩、その製造法および該化合物からなる、重金属を水相から分離するための沈澱剤 | |
| US2799631A (en) | Process of recovering hydrazine | |
| NO154266B (no) | Fremgangsmùte og apparat for oppsamling av olje. | |
| Fitzpatrick | Pyrolysis of Diketene | |
| Prins | Syntheses of polychloro‐compounds with aluminium chloride V. The condensation of hexachloropropene with trichloroethene | |
| US726036A (en) | Process of utilizing sulfite lyes. | |
| SU51125A1 (ru) | Способ разделени солей ниоби и тантала | |
| CN110436520A (zh) | 利用钒酸钠清洁制备钒产品的方法 | |
| US3065047A (en) | Recovery of tungsten from brine | |
| EP3652355A1 (de) | Verfahren zur cäsium-gewinnung aus wässrigen ausgangslösungen | |
| US2782232A (en) | Production of gentisates | |
| US2070213A (en) | Method of making white lead pigment | |
| JPS5748949A (en) | Preparation of ethylenediaminetetraacetic acid alkali metal salt | |
| EP0065412A1 (en) | Process for conversion of sulphuric acid waste (for example from titanium dioxide) into useful products | |
| JPS58121295A (ja) | ホスフインスルフイドをオキシドに変換する方法 | |
| Pearl et al. | Caustic Fusion of Vanillin | |
| Mills et al. | CCXLI.—The quaternary salts of quinaldinic acid | |
| CN118996171A (zh) | 一种粗制氢氧化钪中钙杂质的去除方法 | |
| JPS54103821A (en) | Method of recovering sorbic acid from its dilute solution |