PL103549B1 - Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych - Google Patents
Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL103549B1 PL103549B1 PL1975186162A PL18616275A PL103549B1 PL 103549 B1 PL103549 B1 PL 103549B1 PL 1975186162 A PL1975186162 A PL 1975186162A PL 18616275 A PL18616275 A PL 18616275A PL 103549 B1 PL103549 B1 PL 103549B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- carbonates
- carbonate
- diphydroxalgline
- extraction
- Prior art date
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alkali metal dihydroxide carbonates Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H dialuminum;tricarbonate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229940118662 aluminum carbonate Drugs 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000872931 Myoporum sandwicense Species 0.000 description 1
- HDVDLQFPDLTOSI-UHFFFAOYSA-L O[AlH]O Chemical compound O[AlH]O HDVDLQFPDLTOSI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M [AlH2]O Chemical compound [AlH2]O RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VZCFVXZALPZXDN-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;dihydrate Chemical class [OH3+].[OH3+].[O-]C([O-])=O VZCFVXZALPZXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
- C01F7/782—Compounds containing aluminium, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements containing carbonate ions, e.g. dawsonite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
- C01F7/784—Layered double hydroxide, e.g. comprising nitrate, sulfate or carbonate ions as intercalating anions
- C01F7/785—Hydrotalcite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela^
nia weglanów dwuhydiroksoglinowyich metali al¬
kalicznych z roztworów wodnych. Weglany dwu-
hydroksogliinowe metali alkalicznych, a w szcze¬
gólnosci dwuhydroksoglinowegllanj sodowy majdu-
ja zastosowanie jako preparaty farmaceutyczne
przy zaburzeniach prawidlowego dzialania prze¬
wodu pokarmowego do neutralizacji nadmiaru
kwasów w sokach zoladkowych. Ponadto stosuje
sie je równiez do wytwarzania laków w proce¬
sach farbiairskich.
Weglany dwuhydroksoglinowe o ogólnym wzo¬
rze MefcO.Al2O32CO2.nH2O, w którym Me jesit
jonem metalu alkalicznego, a n oznacza co naj¬
mniej 2 otrzymuje sie na przyklad w reakcji
kationowego zwiazku glinu w srodowisku wod¬
nym z wodoroweglanem odpowiedniego metalu
alkalicznego lub amonu. Jako kationowe zwiazki
glinu stosuje sie sole glinowe kwasów nieorga¬
nicznych i organicznych^ alkoholany glinowe wy¬
wodzace sie z alkoholi o 2—4 atomach weigLa lulb
wodorotlenek glinowy w postaci zelu.
W tym procesie otrzymywania weglanów dwu¬
hydroksoglinowych najwolniejszym i najtrud¬
niejszym etapem jest wydzielenie ich z roztworu
wodnego. Najczesciej otrzymuje sie osady trudno
saczace, a w przypadku stosowania wodorotlenku
glinowego, jako substratu, maja -strukture zelo-
wata i sa z reguly zanieczyszczone wodorotlen¬
kiem glinowym.
Znanym z opisu patentowego ZSRR nr 210116
sposobem otrzymania weglanów dwaiihydiroksogli-
nowych jesit sposób polegajacy na rozpuszczania*
metalicznego glinu w roztworze weglanu metalu
alkalicznego w temperaturze do 70°C, odsaczeniu
otrzymanego roztworu ii wydzieleniu' weglanu
dwuhydroksoglinowego przez odparowanie roz¬
tworu w temperaturze 80—90°C i nastepnym
suszeniu.
Sposób ten umozUirwia wydzielenie z roztworu
bardzo niewielkiej ilosci czystego weglanu dwu^
hydroksoglinoiwego, rzedu 15—20%. Poza tym
istnieja trudnosci w ustaleniu warainków odpa¬
rowywania roztworu tak, aby krystalizowal je¬
dynie czysty produkt. Jest on zawsze zanieczysz¬
czony weglanem zastosowanego metalu, który
przy odparowywaniu krystalizuje razem z pro¬
duktem reakcji. Wymaga to bardzo dlugiego
czasu przemywania osadu. Ponadto uzyskany tym
sposobem weglan dwuhydroksoglinowy jest trud¬
no saczacy sie oraz spieka sie przy koncowym
suszeniu.
Z powyzszego wynika jak bardzo trudnym pro¬
blemem jest wydzielanie weglanów dwuhydrokso¬
glinowych z ich roztworów wodnych. Wymaga
to ustalenia takich warunków, aby z jedneji stro¬
ny uzyskac produkt dobrze saczacy sie i z wy¬
soka wydajnoscia, zas z drugiej, aby produkt
odznaczal sie wysoka czystoscia, co jest niezmier-
103 5493
103 549
4
ruie wazne ze wzgledu na stasowanie go do oelów
farmaceutycznych.
Nieoczekiwanie okazalo sie, ze sposobem we¬
dlug wynalazku mozna wydzielic weglany dwu-
hydrpksoglinowe z roztworów wodnych z wysoka
wydajnoscia rzedu 80—90% pozbawione zanie¬
czyszczen i w postaci, umozliwiajacej ich szybkie
odsaczanie, bezposrednio po zakonczeniu reakcji.
Sposób wydzielania weglanów dwuhydroksogli-
nowych metali alkalicznych z roztworów wod¬
nych wedlug wynalazku polega na wytraceniu
weglanu dwuhydroksoglinowego, powstalego w
wyniku reakcji metalicznego glinu z weglanem
metalu alkalicznego, za. pomoca wodoroweglanu
metalu alkalicznego. Jako wodoroweglan metalu
alkalicznego wedlug wynalazku stosuje sie ko¬
rzystnie wodoroweglan sodowy lub potasowy
i uzywa, sie go odpowiednio w zaleznosci od wy¬
tracanego weglanu dwuhydroksoglinowego, i tak,
w przypadku gdy wytraceniu podlega weglan
dwuhydroksoglinowy sodu stosuje sie wedlug wy¬
nalazku wodoroweglan sodowy.
Wydzielony sposobem wedlug wynalazku pro¬
dukt reakcji odznacza sie wysoka czystoscia, bar¬
dzo dobrze saczy sie i nie spieka przy soiszeniu.
Ponadto sposobem wedlug wynalazku unika sie
dlugotrwalego odparowywania, roztworu.
2$
Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w
przykladzie wykonania.
Pry klad. Do 1 1 3 m roztworui weglanu so¬
dowego ogrzanego do temperatury 90°C dodaje
sie ciagle mieszajac 3g folii glinowej. Po roz¬
puszczeniu glinu roztwór przesacza sie na- leijku
Sohotita. Do 1 1 klarownego przesaczu ogrzanego
do temperatury 80—90°C dodaje sie, stale mie¬
szajac 20 g wodoroweglanu sodowego i calosc
pozostawia do krystalizacji. Osad odsacza sie na
lejku Schotta i przemywa woda do pH przesaczu
równego 7 i suszy w suszarce w temperaturze
100°C. Otrzymuje sie 13 g produktu, co stanowi
81% wydajnosci teoretycznej w przeliczeniu na
glin. Stosunek tlenków w otrzymanym produkcie:
NaiO:Aa^03:002:H^O wynosi jak 1:2:2, 0*2:2,7.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania weglanów dwuhydrokso- glinowych metali alkalicznych z roztworów wod¬ nych, powstalych na drodze reakcji metalicznego glinu z weglanem metalu alkalicznego, znamien¬ ny tym, ze utworzony weglan dwuihydroksoglino- wy wytraca sie za pomoca wodorotlenku metalu alkalicznego. PZG-raf. Koszalin D-418 95 egz. A-4 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975186162A PL103549B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975186162A PL103549B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103549B1 true PL103549B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=19975072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975186162A PL103549B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103549B1 (pl) |
-
1975
- 1975-12-30 PL PL1975186162A patent/PL103549B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1113990T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af miljøvenlige krystaller af natriumchlorid | |
| PL103549B1 (pl) | Sposob wydzielania weglanow dwuhydroksoglinowych z roztworow wodnych | |
| JPS5684428A (en) | Method of recovering tellurium and copper from tellurium-containing copper slime | |
| SU797572A3 (ru) | Способ выделени солей аспарагиновойКиСлОТы | |
| WO2020093459A1 (zh) | 一种敌草快阴离子盐的绿色制备方法 | |
| JPH03135968A (ja) | トリメルカプト―ｓ―トリアジン六水和物のジナトリウム塩、その製造法および該化合物からなる、重金属を水相から分離するための沈澱剤 | |
| US2799631A (en) | Process of recovering hydrazine | |
| NO154266B (no) | Fremgangsmùte og apparat for oppsamling av olje. | |
| SE441524B (sv) | Fast natrium- eller kalium-p-hydroximandelat-monohydrat och sett for dess framstellning | |
| KR920703508A (ko) | 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀 및 4,6-디아미노레조르시놀의 수성 합성방법 | |
| JPS589820B2 (ja) | アルミニウム含有鉱石の処理から得られるアルミン酸アルカリ溶液からガリウムを回収する方法 | |
| US726036A (en) | Process of utilizing sulfite lyes. | |
| US1936849A (en) | Process of making barium salts | |
| SU51125A1 (ru) | Способ разделени солей ниоби и тантала | |
| EP3652355A1 (de) | Verfahren zur cäsium-gewinnung aus wässrigen ausgangslösungen | |
| US2782232A (en) | Production of gentisates | |
| US2070213A (en) | Method of making white lead pigment | |
| EP0065412A1 (en) | Process for conversion of sulphuric acid waste (for example from titanium dioxide) into useful products | |
| JPS58121295A (ja) | ホスフインスルフイドをオキシドに変換する方法 | |
| CN118996171A (zh) | 一种粗制氢氧化钪中钙杂质的去除方法 | |
| JPS54103821A (en) | Method of recovering sorbic acid from its dilute solution | |
| SU1416520A1 (ru) | Способ извлечени железа,никел и кобальта из отработанных травильных растворов | |
| White et al. | D-Mannoheptulose 1-(N1-Benzyl-N1-phenyl)-2-(N1-phenyl) osazone | |
| RU1816800C (ru) | Способ цинковани металлических изделий | |
| Booth et al. | Reactions in Inert Fused Substances: Conversion of Barytes to Barium Carbonate |