PL10317B1 - Sposób wchlaniania tlenków azotu. - Google Patents
Sposób wchlaniania tlenków azotu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10317B1 PL10317B1 PL10317A PL1031728A PL10317B1 PL 10317 B1 PL10317 B1 PL 10317B1 PL 10317 A PL10317 A PL 10317A PL 1031728 A PL1031728 A PL 1031728A PL 10317 B1 PL10317 B1 PL 10317B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- nitrogen oxides
- concentrated
- nitric
- gases
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 46
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- -1 NO and N203 Chemical class 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stezony kwas azotowy jak wiadomo, w znacznym stopniu rozpuszcza tlenki azoto¬ we, jak np. N02 wzglednie 7V204, i to tern wiecej, im wiecej jest stezonym, Powstajace w technicznych syntezach kwasu azotowe¬ go, w procesie spalania powietrza albo przy utlenieniu amonjaku gazy, zawiera¬ jace tlenek azotu, nasycone sa tak znacz¬ na iloscia obojetnych gazów i niskich tlen¬ ków azotu, ze powyzsza wlasnosc stezone¬ go kwasu azotowego nie bez watpliwosci wchodzi w rachube jako srodek wchlania¬ jacy NO2, i to z nastepujacych powodów, Niekorzystna jest duza lotnosc wyso- kostezonego kwasu azotowego, nawet w temperaturze pokojowej, poniewaz domie¬ szane do tlenków azotu gazy, niedajace sie KI. 42-tTsT , wchlaniac (zwykle mniej wiecej 90—98% calkowitej ilosci gazów spalenia) chwytaja duze ilosci wysokostezonego kwasu azoto¬ wego.Szczególnie niekorzystna jest wlasnosc niskich.tlenków azotu, jak NO i N203, od- tleniania silnego kwasu azotowego, przy- czem ostatni odpowiednio oslabia sie, Jest to niekorzystne dlatego, ze wytwarzanie stezonego kwasu azotowego w mysl znane¬ go sposobu jest kosztowne.Ustalono, ze powyzsze wady mozna sprowadzic do minimum, jezeli gazy zawie¬ rajace tlenki azotu mozliwie najbardziej utlenione stopniowo miesza sie z kwasem azotowym coraz wiecej stezonym, wreszcie z najsilniej stezonym, w temperaturach po-nizej 0° (najwlasciwiej w temperaturach ad —20 do —30° (np. placzka odsrodko- wa i t..tL * * Gdy rozcienczone tlenki azotu wprowa¬ dzi sie do wody albo do rozcienczonego kwasu azotowego, otrzymuje sie, jak wia¬ domo, miernie stezony kwas azotowy, to znaczy mniej wiecej 50 do 60%-owy, któ¬ rego zawartosc procentowa jest tern wyz¬ sza, im wiecej N02 znajduje sie w miesza¬ ninie gazów. Niskie tlenki azotu odtleniaja kwas azotowy 2HN03 + N203 = 2N204 + H20.Nalezy zwazyc, ze w praktyce ma sie do czynienia zawsze z gazami reakcyjnemi zawierajacemi N203, poniewaz calkowite utlenienie az do czystego N02 wymagaloby zbyt dlugiego czasu reakcji, wzglednie zbyt duzych komór, gdzie uskutecznia sie utle¬ nienie.Powyzsze stopniowe wchlanianie ma te zalete, ze do zupelnego utlenienia gazów, zawierajacych tlenek azotu, stasuje sie naj¬ pierw niezbyt wysoko stezony kwas azoto-' wy, to znaczy gaz, który niewiele wiecej jest stezany od gazu, który w danych wa¬ runkach reakcji z tlenkami azotu znajduje sie w równowadze. Obecny N203 przepro¬ wadza sie przytem kosztem kwasu azoto¬ wego w N02. W koncu przebiegu wchlania¬ nia, w którym stosowany jest kwas azoto¬ wy najbardziej stezony, uzyte sa wiec je¬ dynie gazy, zawierajace N02, które wzgle¬ dem tego ostatniego zachowuja sie prak¬ tycznie obojetnie.Odwrotnie, slaby kwas azotowy odtle- niony kwasem N203 zapomoca otrzyma¬ nych przy wchlanianiu tlenków azotu moz¬ na w znany sposób w obecnosci tlenku i N204 znów latwo stezyc do wartosci po¬ czatkowej. W kwasach od 60 do 90%, o które tu mianowicie chodzi, mozna cel ten osiagnac juz bez nadpreznosci, przyczem wytwarzanie 95 do 100% -owego kwasu a- zotowego oprócz kosztownej aparatury wy¬ maga silnej nadpreznosci tlenku i dlugiego czasu reakcji.Zawarty w pozostalych gazach kwas a- zolowy, który przy stosowaniu dobrze dzia¬ laj acych aparatów wchlaniajacych prak¬ tycznie nie zawiera tlenków azotu, mozna latwo w rózny sposób przerobic na stale azotany bez suszenia, jak np. przy wytwa¬ rzaniu bezwodnych azotanów z rozcienczo¬ nego kwasu azotowego.Powstajace przy wchlanianiu kwasy a- zotowe, bogate w tlenek azotowy, moga byc przerabiane w znany sposób, np. za¬ pomoca destylacji frakcjonowanej, na kwasy wysokoprocentowe i czysty N02, wzglednie N204. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wchlaniania tlenków azotu przez kwas azotowy, znamienny tern, ze mozliwie silnie utlenione gazy, zawieraja¬ ce tlenki azotu, stopniowo miesza sie sci¬ sle z co;raz wiecej stezonym, wreszcie z najsilniej stezonym kwasem azotowym w temperaturze nizej 0°, poczem powstajace przytem kwasy azotowe, bogate w tlenek azotu, w danym przypadku przerabia sie na wysokostezone kwasy i czterotlenek azotu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w pierwszym stopniu wchlania¬ nia stosowany jest kwas azotowy, który przynajmniej jest tak wysoko stezony, iz z przeznaczonemi do wchlaniania gazami, zawierajacemi tlenek azotu, znajduje sie w równowadze, Elektrizitatswerk Lonza. Zastepca: Inz. M. Zoch, rzecznik patentowy. Diuk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10317B1 true PL10317B1 (pl) | 1929-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1146625A (en) | Process for recovering nitrogen oxides from waste gases | |
| PL10317B1 (pl) | Sposób wchlaniania tlenków azotu. | |
| US1901816A (en) | Absorption of oxides of nitrogen | |
| US1896945A (en) | Process of manufacturing nitrous oxide | |
| GB527037A (en) | Improvements in and relating to the absorption of nitrogen oxides to form nitric acid | |
| US2355770A (en) | Preparation of cyclo-trimethylenetrinitramine | |
| GB345557A (en) | Improvements in method of making sulphur trioxide | |
| US4971776A (en) | Process for the recovery of NO from the waste gas resulting from the production of ammonium nitrite | |
| DE1085142B (de) | Verfahren zur Herstellung von hochprozentigem Stickstoffmonoxyd | |
| US1420477A (en) | Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture | |
| GB348866A (en) | An improvement relating to the purification of sulphuric acid | |
| SU67289A1 (ru) | Способ получени нитровочно-кислотной смеси | |
| AT246146B (de) | Verfahren zur Regenerierung ausgebrauchter Katalysatoren für die Herstellung von Melamin | |
| US1366773A (en) | Process for the manufacture of peroxid of nitrogen | |
| AT63362B (de) | Verfahren zur Erzeugung reiner Nitrite aus nitrosen, luft- oder sauerstoffhaltigen Gasen. | |
| DE482345C (de) | Verfahren zur Herstellung hochprozentiger Salpetersaeure | |
| DE1667595C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Distickstofftetroxyd | |
| AT33230B (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitriten aus nitrosen Gasen. | |
| GB321425A (en) | Improvements in the manufacture and production of readily condensable nitric oxides | |
| US1742448A (en) | Fertilizer manufacture | |
| US1378271A (en) | Process for the oxidation of ammonia | |
| GB345556A (en) | Improvements in method of making sulphur trioxide | |
| GB743080A (en) | Nitrating acids, also the crystalline compound (no) (hso) and the production thereof | |
| US1903636A (en) | Production of solid calcium nitrate | |
| Eyring et al. | The decomposition of nitrogen pentoxide in chemically active solvents |