PL102186B1 - A method of producing the lacquer binder - Google Patents

A method of producing the lacquer binder Download PDF

Info

Publication number
PL102186B1
PL102186B1 PL18076175A PL18076175A PL102186B1 PL 102186 B1 PL102186 B1 PL 102186B1 PL 18076175 A PL18076175 A PL 18076175A PL 18076175 A PL18076175 A PL 18076175A PL 102186 B1 PL102186 B1 PL 102186B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
bicyclopentadiene
cyclopentadiene
binder
pressure
Prior art date
Application number
PL18076175A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18076175A priority Critical patent/PL102186B1/pl
Publication of PL102186B1 publication Critical patent/PL102186B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia spoiwa lakierniczego z olejów zwierzecych i roslinnych.
Wytwarzanie spoiw lakierniczych z olejów zwie¬ rzecych i roslinnych, takich jak trany, olej rzepa¬ kowy, olej sojowy i inne polega na ich obróbce chemicznej przez wysycanie czesci podwójnych wiazan zwiazkami dienowymi z nastepujaca ewen¬ tualna obróbka termiczna. Znane sa zwlaszcza pro¬ dukty tego rodzaju powstajace na drodize reakcji olejów z cyfclo i dwucyMopentadienem, stosowane iw przemysle jako spoiwovdo produkcji farb i la- !kJierów.
Reakcje kopolimeryzaoji olejów, zawierajacych podwójne wiazania, z dwucyklopentadienem i cy- klopentadiienem prowadzic mozna w róznych wa¬ runkach cisnienia i temperatury. Znana jest z opi¬ su patentowego ZSRR rur 114631 metoda nisko- cisniieniowa z zastosowaniem fluorku boru jako ka¬ talizatora oraz metody znane z opisu patentowego RFN nr 1099174 i z opisu patentowego ZSRR nr 434090 stosujace podwyzszone cisnienie, jak rów¬ niez znane sa sposoby przebiegajace w temperatu¬ rze podwyzszonej. Ten ostatni sposób wytwarzania sipoiwa lakierniczego polega na wprowadzeniu technicznego dwucyiklopentadienu do oleju rybiego, lnianego lub innego, zawierajacego nienasycone kwasy tluszczowe i podgrzewaniu otrzymanej mie¬ szaniny do temperatury 150—«S00°C w ciagu kilku do kilkunastu godzin. W tych warunkach w re- akcje z olejem wchodzil glównie dwucyklopenta- dien, natomiast cyklopenitadien jako gaz opuszczal zbyt szybko srodowisko reakcji przechodzac do fazy gazowej.
W procesie wytwarzania spoiwa lakierniczego z oleju i komponentu dienowego zachodzi szereg równoleglych reakcji, z których korzystne dla wlasnosci otrzymanego spoiwa dominuja przy od¬ powiednio dobranych warunkach cisnienia i tem¬ peratury. Parametry te determinuja stosunek ilosciowy cylklopentadienu do dwucyiklopentadienu w srodowisku reakcji.
W badaniach nad uzyskiwaniem spoiw lakierni¬ czych z olejów nieschnacych stwierdzono, ze o ko¬ rzystnych wlasnosciach spoiwa, takich jak krótki czas schniecia przy stosunkowo niskiej lepkosci, przyczepnosc i twardosc powloki oraz zdolnosc emulgowania wilgoci, decyduje zawartosc w srodo¬ wisku reakcji wiekszych ilosci cyklopentadienu, co osiaga sie przez stosowanie wyzszych temperatur i umiarkowanego cisnienia zgodnie ze stanem rów¬ nowagi odwracalnej reakcji dimeryzacja cyklopen¬ tadienu — monomeryzacja dwuicyklopentaidienu.
Istota wynalazku polega na cyrkulacji oleju, do którego dozuje sie dwucyfklopentadien, w szerego¬ wym, zamknietym ukladzie reaktorów, przy czym jeden z reaktorów wypelniony jest w calosci lub w czesci faza gazowa, zawierajaca pary cyklopen¬ tadienu i dwucyklopentadienu w proporcjach re¬ gulowanych temperatura i cisnieniem w zakresie 1021863 102186 1—1,5 ata cisnienia i w temperaturze fazy cieklej w reaktorach rzedu 230-^250°C. Cyrkulujacy olej doprowadza sie do fazy gazowej reaktora a ciekly produkt koncowy odprowadza z reaktora wypel¬ nionego faza ciekla. Cisnienie zblizone do atmo¬ sferycznego utrzymuje sde przez regulacje zaworem odprowadzajac w razie potrzeby nadmiar fazy ga¬ zowej z ukladu.
Na podstawie obserwacji przebiegu procesu i ja¬ kosci otrzymanych produktów mozna przypuszczac, ze w fazie cieklej, jednorodnej, przewaza reakcja oleju z dwucyklopentadienem, natomiast w ukla¬ dzie dwufazowym istnieja korzystniejsze warunki dla reakcji z cyklopentadienem.
Przez podwyzszenie temperatury srodowiska re¬ akcji i podgrzanie oleju uzyskuje sie przyspiesze¬ nie monomeryzacji dwiujcykLopentadienu do cyklo- pentadienu, jednakze lotny cyklopentadien szybko odparowuje a w srodowisku reakcji pozostaje dwu¬ cyklopentadien, poza tym dluzsze przetrzymywanie oleju w temperaturze powyzej 240°C powoduje pociemnienie produktu koncowego.
Otrzymane sposobem wedlug wynalazku spoiwo lakiernicze charakteryzuje sie dobrymi wlasnoscia* mi uzytkowymi. Posiada stosunkowo niska lep¬ kosc i krotki czas schniecia oraz dobra przyczep¬ nosc do podloza, daje przy tym twarde powloki i latwo emulguje sie z wilgocia.
Sposobem wedlug wynalazku reaktory polaczone szeregowo napelnia sie olejem z wyjatkiem jed¬ nego, w którym pozostawia sie wolna przestrzen.
Do cycrkulujacego w obiegu, ogrzanego oleju, do¬ zuje sie dwucyklopentadien. Wolna przestrzen re¬ aktora, niewypelniona faza ciekla w wyniku cyr¬ kulacji przez uklad cieczy reakcyjnej napelnia sie po krótkim czasie parami cyklopentadienu i dwu¬ cyklopentadienu.
Prowadzac cyrkulacje fazy cieklej przez uklad wtryskuje sie ja do fazy gazowej stwarzajac ko¬ rzystne warunki kontaktu oleju z cyklopentadie- nem. Proces prowadzi sie w ciagu kilkunastu go¬ dzin otrzymujac spoiwo lakiernicze o korzystnych wlasnosciach uzytkowych.
Przyklad I. Do ukladu reaktorów, polaczo¬ nych szeregowo w zamkniejty obieg, wprowadzono 4 tony oleju rybiego i po ogrzaniu do 240°C roz¬ poczeto dozowanie dwucyklopentadienu z szybkos- 40 45 oia 100 l/h. Dozowanie prowadzono w ciagu 18 go¬ dzin z jednoczesna cyrkulacja oleju przez wypel¬ niona faza gazowa wolna od oleju przestrzen jed¬ nego z reaktorów. Uzyskano spoiwo lakiernicze w czasie schniecia 16 godzin, emulgujace wilgoc, da¬ jace powloki o dobrej przyczepnosci i o twardosci wzgledem szkla równej 0,4.
Przyklad II. Przeprowadzono^ synteze jak w przykladzie I wprowadzajac do reaktorów olej rzepakowy, i dozujac dwucyklopentadien w ilosci 150 l/h. Uzyskano spoiwo lakiernicze o czasie schnie¬ cia wynoszacym 35 godzin, dajace powloki o twar¬ dosci wzgledem szkla równej 0,45.
Przyklad III. Przeprowadzono synteze jak w przykladzie I wprowadzajac do reaktorów olej so¬ jowy i dozujac z szybkoscia 150 l/h dwucyklopen¬ tadienu w postaci 75 procentowego roztworu w mieszaninie weglowodorów, zlozonej glównie z ben¬ zenu i z nieznacznych ilosci CS2 oraz weglowodo¬ rów nienasyconych i nasyconych alifatycznych i cykloalifatycznych. Otrzymano spoiwo o czasie schniecia, wynoszacym 18 godzin, dajace powloki o dobrej przyczepnosci i o twardosci równej 0,35.
Przyklad IV. Przeprowadzono synteze jak w przykladzie I. Do ukladu reaktorów dozowano dwu¬ cyklopentadien, uruchamiajac równoczesne dozowa¬ nie oleju rybiego i odbierajac spoiwo w sposób ciagly. Proces prowadzono w ciagu 50 godzin uzy¬ skujac spoiwo o wlasnosciach jak przykladzie I.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania spoiwa lakierniczego z nie- schnacych i schnacych olejów pochodzenia zwie¬ rzecego i roslinnego na drodze reakcji tych ole¬ jów z cyklopentadienem i dwuicyklopentadienem w ukladzie zamknietym polaczonych szeregowo reak¬ torów zawierajacych olej, do którego dozuje sie dwucyklopentadien, znamienny tym, ze jeden z re¬ aktorów wypelniony jest w calosci lub w czesci faza gazowa, zawierajaca pary cyklopentadienu i dwucyklopentadienu w proporcjach regulowanych temperatura i cisnieniem, przez która cyrkuluje sie rozproszona faze ciekla, przy czym cisnienie fazy gazowej zawiera sie w granicach 1,0—1,5 ata, a temperatura fazy cieklej wynosi 230^250°C. Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 60/79 Cena 45 zl
PL18076175A 1975-05-28 1975-05-28 A method of producing the lacquer binder PL102186B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18076175A PL102186B1 (pl) 1975-05-28 1975-05-28 A method of producing the lacquer binder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18076175A PL102186B1 (pl) 1975-05-28 1975-05-28 A method of producing the lacquer binder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL102186B1 true PL102186B1 (pl) 1979-03-31

Family

ID=19972287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18076175A PL102186B1 (pl) 1975-05-28 1975-05-28 A method of producing the lacquer binder

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL102186B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1643782A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Olefinsulfonaten
JPH054887A (ja) 肥料被覆用組成物および被覆粒状肥料およびその製造法
KR20010100876A (ko) 유동적으로 다이나믹한 탄성중합체성 조성물
PL102186B1 (pl) A method of producing the lacquer binder
DE4227436A1 (de) Mehrbasige saeureester als korrosionshemmer fuer oelbohrungen
NO120705B (pl)
CH395030A (de) Verfahren zur Durchführung endothermer Reaktionen bei hohen Temperaturen und Anwendung dieses Verfahrens zur Herstellung eines Gemisches von Acetylen und Äthylen durch Spaltung von Kohlenwasserstoffen
US2373709A (en) Coating composition and method of making same
Choudhury The preparation and purification of monoglycerides: I. Glycerolysis of oils
DE2314268A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum kondensieren von daempfen von nichtpolaren fluessigkeiten
CN114181690A (zh) 一种二氧化碳增效稠油降粘剂及其应用
RU2480411C2 (ru) Способ получения водоустойчивого нитрата аммония (аммиачной селитры)
Srivastava et al. Gel point prediction of metal‐filled castor oil‐based polyurethanes system
RU2802011C1 (ru) Способ получения маслорастворимого ингибитора коррозии
US3027328A (en) Process for the preparation of acetonecyanohydrin/sulfuric acid mixtures
US1971634A (en) Of producing an oxidized
US2113358A (en) Ungelled drying oil product
US1252001A (en) Treatment of decorative surfaces.
DE917603C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstgellung von hochprozentigen Alkylarylsulfosaeuren
DE1917300A1 (de) Verfahren zur Herstellung von fuer Reinigungs- bzw. Waschmittel verwendbaren alpha-Olefinsulfonaten
DE4000999A1 (de) Verfahren zur erhitzung bei der umwandlung von instabilen, chemischen verbindungen in fluessigphase unter erhoehtem druck und temperatur
JPH0733575A (ja) 肥料被覆用組成物及び被覆粒状肥料及びその製造法
DE2305411A1 (de) Verfahren zur herstellung waessriger emulsionen oder kolloidaler loesungen von oel-, fett- oder wachsartigen stoffen oder stoffgemischen
DE585766C (de) Verfahren zur Herstellung einer plastischen Masse
DE869209C (de) Verfahren zum Neutralisieren von Sulfonierungsprodukten