PL100701B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL100701B1
PL100701B1 PL18375775A PL18375775A PL100701B1 PL 100701 B1 PL100701 B1 PL 100701B1 PL 18375775 A PL18375775 A PL 18375775A PL 18375775 A PL18375775 A PL 18375775A PL 100701 B1 PL100701 B1 PL 100701B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
acid
hydroxy
methyl
hydrochloride
Prior art date
Application number
PL18375775A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18375775A priority Critical patent/PL100701B1/pl
Publication of PL100701B1 publication Critical patent/PL100701B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 15.03.1979 100701 CZY Ti-IN IA U",?du Pafesrtewego ff.U:l| ji:KI-8«5-'«l ItiOKl Int. Cl2. C07D 307/83 Twórcywynalazku: Teodor Zawadowski, Jerzy Kossakowski, Józef Jeske, Anna Dorociak Uprawniony z patentu: Akademia Medyczna, Warszawa 'Polska) Sposób wytwarzania nowych chlorowodorków aminoestrów kwasu 3-metylo-6-hydroksy-7-acetylokumaronowego Dziedzina techniki. Wynalazek dotyczy wytwarzania chlorowodorków aminoestrów kwasu 3-metylo-6-hyd- roksy-7-acetylokumaronowego o wzorze ogólnym 1 przedstawionym na rysunku, w którym n - 1,2,3 a X jest podstawnikiem o wzorze 3 lub 4 lub 5. Wiele pochodnych benzofuranu wykazuje dzialanie spazmohtyczne i hipotensyjne. Stalo sie to powodem intensywnych poszukiwan nowych dobrze rozpuszczalnych w wodzie pochodnych benzofuranu o spodziewanym dzialaniu farmakologicznym. Szczególne zainteresowanie budza aminowe pochodne benzofuranu, a wsród nich chlorowodorki aminoestrów.
Stan techniki. Znane jest stosowanie sposobu otrzymywania chlorowodorków aminoestrów z grupy benzofuranu, polegajace na tym, ze kwas benzofuranokarboksylowy przeprowadza sie w chlorek kwasowy za pomoca chlorku tionylu. Nastepnie prowadzi sie reakcje chlorku kwasowego z odpowiednim ammoalkoholem w wyniku czego tworzy sie aminoester. Znany jest równiez sposób przeprowadzania aminoestrów w chlorowo- W znanych dotychczas sposobach wystepuje wiele niedogodnosci zwiazanych z tym, ze chlorek kwasowy jest mocno zanieczyszczony, reakcja dlugotrwala i wydajnosc reakcji nie jest zbyt wysoka i wynos, okolo 30%.
Celem wynalazku jest usuniecie tych niedogodnosci czyli wyeliminowanie dlugotrwalosci i pracochlonnos¬ ci postepowania.
Istota wynalazku. Zgodnie z wynalazkiem chlorowodorki aminoestrów kwasu 3-metylo-6- hydroksy-7-ace- tylokumaronowego wytwarza sie przeprowadzajac reakcje kwasu 3-metylo-6- hydroksy-7-acetylokumaronowego z chlorowodorkiem chloroalkiloaminy. Reakcje prowadzi sie w srodowisku izopropanolu i metanolowym roztwo¬ rze zasady potasowej. Aminoestry oczyszcza sie przez ekstrakcje wodnym roztworem weglanu sodowego odzyskujac tym sposobem nieprzereagowany kwas. Chlorowodorki aminoestrów otrzymuje sie dzialajac na aminoestry rozpuszczone w eterze metanolem wysyconym gazowym chlorowodorem. Wydajnosc reakcji przekra¬ cza 50%. Chlorowodorki aminoestrów kwasu 3-metylo-6-hydroksy-7-acetylokumaronowego wykazuja dzialanie spazmolityczne i hypotensyjne oraz charakteryzuja sie niska toksycznoscia.* 2 100 701 Stosowanie wynalazku. Wynalazek znajduje zastosowanie zwlaszcza w lecznictwie gdzie prowadzi sie obecnie badania kliniczne zwiazków otrzymanych sposobem wedlug wynalazku stosowanych jako srodki lecznicze o dzialaniu spazmolitycznym i hypotensyjnym. « Sposób wytwarzania chlorowodorków aminoestrów kwasu 3-metylo-6-hydroksy-7- acetylokumaronowego ilustruje przyklad. < Przyklad. 1,1 g (0,0047 mola) kwasu 3-metylo-6-hydroksy-7-acetylokumaronowego, 25 cm3 alkoho¬ lu izopropylowego, 2,1 g (0,012 mola) chlorowodorku N,N-dwumetylo-2- chloroetyloaminy i 8 cm3 2N metano¬ lowego roztworu zasady potasowej ogrzewa sie na lazni wodnej przez 30 minut. Rozpuszczalniki oddestylowuje sie a do suchej pozostalosci dodaje 100 cm3 wody i 1 g weglanu sodowego. Mieszanine wytrzasa sie w rozdziela¬ czu i warstwe benzenowa suszy siarczanem sodowym. Benzen oddestylowuje sie a pozostalosc ekstrahuje eterem. Do eterowego ekstraktu dodaje sie kilka kropli metanolu wysyconego gazowym chlorowodorem. Osad odsacza sie i krystalizuje z metanolu z dodatkiem eteru. Otrzymuje sie 0,85 g (54%) bezbarwnych igiel chlorowodorku N,N-dwumetyloaminoetylowego kwasu 3-metylo-6-hydroksy-7- acetylokumaronowego o tempe¬ raturze topnienia 215°C. wzór 4 wzór 5 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Sposób wytwarzania nowych chlorowodorków aminoestrów kwasu 3-metylo-6- hydroksy-7-acetylokumaro- nowego o wzorze ogólnym 1, w którym n = 1,2,3 aX jest podstawnikiem o wzorze 3 lub 4 lub 5, znamienny tym, ie kwas
3. -metylo-6-hydroksy-7- acetylokumftronowy poddaje sie reakcji w srodowisku izopropanolu i metanolowego roztworu wodorotlenku potasu z chlorowodorkiem chloroalkiloaminy o wzorze ogólnym 2, w którym n i X maja wyzej oodane znaczenie, po czym surowy produkt oczyszcza sie przez ekstrakcje nieprzereagowanych substratów wodnym roztworem weglanu sodowego a otrzymany aminoester przeprowadza sie w chlorowodorek przy pomocy alkoholowego roztworu chlorowodorku, po czym oczyszcza sie go przez krystalizacje z metanolu z dodatkiemeteru. ? °\A CH3 coo-(CHt),,-X'Ha Cl c=o I CH» -(CWi)„ — wzór 2 / — N \ wzór 3 wzór XHCI CHS CH4 «o -*
PL18375775A 1975-10-03 1975-10-03 PL100701B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18375775A PL100701B1 (pl) 1975-10-03 1975-10-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18375775A PL100701B1 (pl) 1975-10-03 1975-10-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100701B1 true PL100701B1 (pl) 1978-11-30

Family

ID=19973760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18375775A PL100701B1 (pl) 1975-10-03 1975-10-03

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100701B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU629595B2 (en) Pyrimidines and their pharmaceutical acceptable salts thereof, and their use as medicines
DK175205B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 1-adamantan-derivater
KR920000270B1 (ko) 치환된 벤즈 아미드의 제조방법
EP3851433B1 (en) Preparation process for amantadine nitrate derivative
Bauer et al. Addition of Thiourea to 2-and 4-Vinylpyridines1
US4129656A (en) Thiazolidine derivatives, salidiuretic compositions and methods of effecting salidiuresis employing them
CN118251384A (zh) 苯并噻唑类化合物、其制备方法及应用
PL100701B1 (pl)
US2857383A (en) Amino esters of thianaphthenealkanoic acids
FI64800B (fi) Foerfarande foer framstaellning av isotiourinaemnederivat anvaendbara som histamin h2-antagonister
US2822391A (en) Conhj
CH627175A5 (pl)
EP0404748B1 (en) Novel stereoisomers
KR920000375B1 (ko) 치환된 구아닐티오우레아의 제조방법
US2910505A (en) S-substituted n-benzhydryl pseudothioureas and their pseudothiouronium salts
DE69528770T2 (de) Derivate des benzopyrans und des benzothiopyrans, deren herstellung und deren verwendung als agonisten von dopamin rezeptoren
ITMI20011772A1 (it) Processo per la preparazione della 2,5-bis-(2,2,2-trifluoroetossi)-n-(2-piperidilmetil)-benzamide(flecainide)
JPS63203672A (ja) 新規な複素環化合物
KR20010102401A (ko) 폴리사이클릭 2-아미노-디하이드로티아졸 시스템, 이의제조방법 및 약제로서의 이의 용도
KR820001081B1 (ko) 모라노린 유도체의 제법
US3004976A (en) Aromatic carboxylic acid esters of
CS255890B2 (en) Process for preparing new racemic and optical active derivatives of 9-or 11-nitroapovincaminic acid
KR820001082B1 (ko) 모라노린 유도체의 제조방법
KR870000450B1 (ko) 아미노 알킬 푸란 유도체의 제조방법
JPH0219356A (ja) アミノアセトニトリル誘導体及びその製造方法