PL100034B1 - Sposob otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorow - Google Patents
Sposob otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorow Download PDFInfo
- Publication number
- PL100034B1 PL100034B1 PL19399076A PL19399076A PL100034B1 PL 100034 B1 PL100034 B1 PL 100034B1 PL 19399076 A PL19399076 A PL 19399076A PL 19399076 A PL19399076 A PL 19399076A PL 100034 B1 PL100034 B1 PL 100034B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- obtaining
- diameter
- hydrocarbon conversion
- hours
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 polyethylene chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora do konwersji cieklych weglowodorów
w podwyzszonej temperaturze i przy uzyciu wodoru, a zwlaszcza do procesu reformowania i izomeryzacji frakqi
ropy naftowej. Katalizatory do tego typu procesów oprócz nosnika, którym jest z reguly aktywny tlenek glinu,
zawieraja metal aktywny z grupy platynowców oraz chlorowiec.
Dotychczas znane sposoby otrzymywania katalizatorów do konwersji weglowodorów przewiduja wprowa¬
dzenie chloru zwiazanego w postaci kwasu solnego, dodawanego przed peptyzacja lub w czasie peptyzacji, albo
przez nasycenie kwasem solnym uformowanego nosnika.
Zasadnicza wada dotychczas znanych sposobów otrzymywania to trudnosc w uzyskaniu katalizatora
o duzej porowatosci i dobrej wytrzymalosci mechanicznej na zgniatanie. Zwykle katalizatory tego typu
charakteryzuja sie ogólna porowatoscia nie wyzsza niz 0,7 cm3/g i wytrzymaloscia mechaniczna na zgniatanie nie
wieksza niz 10 kg dla wy tloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm. Nastepna wada jest stosowanie kwasu
solnego, który jest czynnikiem silnie korodujacym.
Istota wynalazku polega na tym, ze mase katalizatora przed formowaniem zarabia sie politlenochlorkiem
glinu. Politlenochlorek glinu jest równoczesnie zródlem nadajacym wlasnosci kwasowe katalizatorowi oraz
czynnikiem wiazacym, zapewniajacym dobra wytrzymalosc mechaniczna katalizatora. Przez dobór ilosci
i stezenia roztworu politlenochlorku glinu reguluje sie strukture porowata katalizatora.
Zasadnicza korzysc wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku to otrzymanie katalizatora
o duzej porowatosci i duzej wytrzymalosci mechanicznej na zgniatanie. Otrzymane sposobem wedlug wynalazku
katalizatory charakteryzuja sie ogólna porowatoscia wynoszaca 0,8-1 cm3/g i wytrzymaloscia mechaniczna na
zgniatanie wynoszaca 14-18 kg dla wytloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm. Nastepna korzyscia jest
wyeliminowanie czynnika silnie korodujacego jakim jest kwas solny.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykladach wykonania.
Przyklad I. 200 g rozdrobnionego wodorotlenku glinowego zarabia sie z 190 cm3 roztworu sporza¬
dzonego przez rozpuszczenie 10 cm3 40% roztworu politlenochlorku glinu w 180 cm3 wody destylowanej.
Otrzymana mase formuje sie na wytlaczarce slimakowej na wytloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm, które2
100 034
suszy sie przez 16 godzin w temperaturze 110°C, a nastepnie kalcynuje przez 5 godzin w temperaturze 510°C.
Tak otrzymany nosnik nasyca sie wodnym roztworem zawierajacym 2,5 g palladu, po czym katalizator suszy sie
przez 16 godzin w temperaturze 110°C, i kalcynuje przez 5 godzin w temperaturze 510°C. Tak otrzymany
katalizator ma nastepujaca charakterystyke: zawartosc palladu wynosi 1% wagowy, ogólna objetosc porów
wynosi 0,88 cm3/g, udzial makroporów o srednicy powyzej 30 mm wynosi 0,33 cm3/g, a wytrzymalosc
mechaniczna na zgniatanie wytloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm wynosi 14,2 kg.
Przyklad II. 200 g rozdrobnionego wodorotlenku glinowego zarabia sie z 215 cm3 roztworu sporza¬
dzanego przez rozpuszczenie 20 cm3 40% politlenochlorku glinu w 195 cm3 wody destylowanej, a nastepnie
postepuje sie jak w przykladzie I. Tak otrzymany katalizator ma nastepujaca charakterystyke: zawartosc palladu
wynosi 1% wagowy, ogólna objetosc porów wynosi 1,01 cm3/g, udzial makroporów o srednicy powyzej 30 nm
wynosi 0,48 cm3/g, a wytrzymalosc mechaniczna na zgniatanie wytloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm
wynosi 18 kg.
Przyklad III. 300 g rozdrobnionego wodorotlenku glinowego zarabia sie z 258,8 cm3 roztworu
sporzadzonego przez rozpuszczenie 0,9 g nadrenianu amonu, 1,95 kg kwasu chloroplatynowego, 2,6 cm3 40%
kwasu fluorowodorowego i 15 cm3 40% roztworu politlenochlorku glinu w 241,2 cm3 wody destylowanej.
Otrzymana mase formuje sie na wytlaczarce na wytloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm, które suszy sie
przez 16 godzin w temperaturze 110°C i kalcynuje przez 5 godzin w temperaturze 510°C przy stalym
intensywnym przeplywie powietrza osuszonego na sitach molekularnych. Tak otrzymany katalizator ma
nastepujaca charakterystyke: zawartosc platyny wynosi 0,4% wagowego, zawartosc renu wynosi 0,3% wagowego,
ogólna objetosc porów wynosi 0,92 cm9/g, udzial makroporów o srednicy powyzej 30 nm wynosi 0,42 cm3/g,
a wytrzymalosc mechaniczna na zgniatanie wytloczki o srednicy 1,5 mm i dlugosci 6 mm wynosi 15,5 kg. >
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorów, zawierajacego jako nosnik aktywny tlenek glinu i metal aktywny z grupy platynowców aktywowanych chlorowcami, znamienny tym, ze mase katalizatora przed formowaniem zarabia sie politlenochlorkiem glinu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19399076A PL100034B1 (pl) | 1976-11-24 | 1976-11-24 | Sposob otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorow |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19399076A PL100034B1 (pl) | 1976-11-24 | 1976-11-24 | Sposob otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorow |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100034B1 true PL100034B1 (pl) | 1978-08-31 |
Family
ID=19979554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19399076A PL100034B1 (pl) | 1976-11-24 | 1976-11-24 | Sposob otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorow |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100034B1 (pl) |
-
1976
- 1976-11-24 PL PL19399076A patent/PL100034B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4329530A (en) | Hydrogenation catalyst and process for the selective hydrogenation of highly unsaturated hydrocarbons | |
| JP5298135B2 (ja) | 選択的水素化触媒及びその製造 | |
| US4082697A (en) | Catalyst carrier, its method of preparation and a reforming catalyst supported on the carrier | |
| US5658497A (en) | Process for the catalytic partial oxidation of hydrocarbons using a certain catalyst support | |
| US4713363A (en) | High surface area supported noble metal catalysts and process for their preparation | |
| CN101722031B (zh) | 长链正构烷烃择形异构化催化剂及其制备方法和应用 | |
| JP6389625B2 (ja) | オレフィンの分離方法およびゼオライト膜複合体 | |
| US5227357A (en) | Method for preparing a catalyst for reforming naphtha | |
| EP1315563A1 (en) | Selective hydrogenation catalyst and processes therefor and therewith | |
| JPS5857221B2 (ja) | スイソカシヨクバイ | |
| CA2104913C (en) | Hydroconversion catalyst | |
| JP2594464B2 (ja) | 脱水素触媒 | |
| RU2640803C2 (ru) | Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и применения | |
| JPS62956B2 (pl) | ||
| RU2091160C1 (ru) | Катализатор для гидроконверсии углеводородов, способ его получения и способ гидроконверсии углеводородов | |
| AU2004276800B2 (en) | Process for isomerization of alpha olefins and compositions resulting therefrom | |
| PL100034B1 (pl) | Sposob otrzymywania katalizatora do konwersji weglowodorow | |
| RU2767681C1 (ru) | Катализатор риформинга бензиновых фракций и способ его получения | |
| US4410455A (en) | Process for producing a hydrogenation catalyst | |
| CA1094533A (en) | Reforming catalyst and a hydrocarbon catalytic reforming process using the catalyst | |
| SU460607A3 (ru) | Катализатор дл гидрореформинга углеводородов | |
| EP0307520B1 (en) | High macropore selective hydrogenation catalyst | |
| RU2289565C1 (ru) | Способ селективного гидрирования ацетиленовых углеводородов в газовых смесях, богатых олефинами | |
| US20190143294A1 (en) | A process for preparing metal oxide-based chloride absorbent using natural binder and product obtained therefrom | |
| JP2760136B2 (ja) | 含水素クロロフルオロカーボン類の製法 |